PL213466B1 - Elastomer composition intended for the rubber goods with the increased tensile strength and tearing resistance - Google Patents
Elastomer composition intended for the rubber goods with the increased tensile strength and tearing resistanceInfo
- Publication number
- PL213466B1 PL213466B1 PL392130A PL39213010A PL213466B1 PL 213466 B1 PL213466 B1 PL 213466B1 PL 392130 A PL392130 A PL 392130A PL 39213010 A PL39213010 A PL 39213010A PL 213466 B1 PL213466 B1 PL 213466B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- composition
- rubber
- carbon black
- acrylonitrile
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 24
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims description 18
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 30
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 26
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 15
- LPIQIQPLUVLISR-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-en-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound CC(=C)C1=NCCO1 LPIQIQPLUVLISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KVXIESKUKRAEGT-UHFFFAOYSA-N C(=C)[C-]1NC=CC1=O Chemical compound C(=C)[C-]1NC=CC1=O KVXIESKUKRAEGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- QVRCRKLLQYOIKY-UHFFFAOYSA-M 1-methyl-3-prop-2-enylimidazol-1-ium;chloride Chemical group [Cl-].C[N+]=1C=CN(CC=C)C=1 QVRCRKLLQYOIKY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 24
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 24
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 24
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- -1 arylsulfone azides Chemical class 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 9
- PBIDWHVVZCGMAR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-prop-2-enyl-2h-imidazole Chemical compound CN1CN(CC=C)C=C1 PBIDWHVVZCGMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 101100025412 Arabidopsis thaliana XI-A gene Proteins 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940058961 hydroxyquinoline derivative for amoebiasis and other protozoal diseases Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- KOOMFXGDLMRWSN-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitrous amide Chemical class O=NNC1=CC=CC=C1 KOOMFXGDLMRWSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie.The subject of the invention is an elastomer composition intended for rubber products with increased tensile strength and tear resistance.
Poprawę właściwości użytkowych wyrobów gumowych osiąga się na drodze dodania do kauczuku napełniaczy aktywnych, jak krzemionka, sadza aktywna lub pigmentowa. Napełniacze winny charakteryzować się szeregiem parametrów wpływających na ich działanie wzmacniające, w tym odpowiednią morfologią, tj. odpowiednią wielkością cząstek oraz ich rozrzutem, powierzchnią właściwą oraz wymiarami fraktalnymi, zdolnością do tworzenia własnej sieci, czyli tak zwanej „struktury”, aktywnością powierzchni, odpowiednią energią powierzchniową i rozkładem centrów energetycznych oraz zdolnością oddziaływania na granicy kauczuk-napełniacz.The improvement of the functional properties of rubber products is achieved by adding active fillers such as silica, active or pigment carbon black to the rubber. Fillers should be characterized by a number of parameters influencing their strengthening effect, including appropriate morphology, i.e. appropriate particle size and distribution, specific surface and fractal dimensions, the ability to create its own network, i.e. the so-called "structure", surface activity, appropriate energy surface and distribution of energy centers and the ability to interact at the rubber-filler interface.
W celu zintensyfikowania działania wzmacniającego sadzy stosuje się substancje sprzęgające, które reagują zarówno z makrocząsteczkami kauczuku, jak i z grupami funkcyjnymi obecnymi na powierzchni sadzy. Substancje te podczas modyfikacji kauczuku zostają zaszczepione na makrocząsteczkach kauczuku na drodze reakcji rodnikowej, dzięki czemu następuje sfunkcjonalizowanie elastomeru, w wyniku czego może on reagować z grupami karboksylowymi, bezwodnikowymi, hydroksylowymi, aminowymi, obecnymi na powierzchni sadzy. Dotychczas, jako substancje sprzęgające stosuje się pochodne nitrozoaniliny (wycofane z użycia ze względu na właściwości kancerogenne), pochodne hydroksychinoliny, pochodne azydków arylosulfonowych.In order to intensify the reinforcing effect of the carbon black, couplers are used that react with both the rubber macromolecules and the functional groups present on the surface of the carbon black. During the modification of rubber, these substances are grafted onto rubber macromolecules by a radical reaction, thanks to which the elastomer is functionalised, as a result of which it can react with carboxylic, anhydride, hydroxyl and amine groups present on the carbon black surface. So far, nitrosoaniline derivatives (withdrawn from use due to carcinogenic properties), hydroxyquinoline derivatives and arylsulfone azides have been used as couplers.
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie, zawierająca kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy, napełniacz w postaci sadzy aktywnej lub sadzy pigmentowej w ilości 15-60 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancje pomocnicze, w tym dyspergator w ilości 0,5-5 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancję sieciującą w ilości 1-4 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku oraz substancję sprzęgającą, według wynalazku, jako substancję sprzęgającą zawiera chlorek 1-allilo-3-metyloimidazoliowy, 2-winylo-2-pirolidon lub 2-izopropenylo-2-oksazolinę, korzystnie w ilości 1-7 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku.An elastomer composition intended for rubber products with increased tensile strength and tear resistance, containing acrylonitrile-butadiene rubber, active carbon or pigment carbon black filler in the amount of 15-60 parts by weight per 100 parts by weight of rubber, auxiliaries, including a dispersant in an amount of 0.5-5 parts by weight per 100 parts by weight of rubber, a crosslinker in an amount of 1-4 parts by weight per 100 parts by weight of rubber and a coupling agent according to the invention contains 1-allyl-3-methylimidazolium chloride as vinyl-2-pyrrolidone or 2-isopropenyl-2-oxazoline, preferably in an amount of 1-7 parts by weight per 100 parts by weight of rubber.
Kompozycja elastomerowa według wynalazku charakteryzuje się znacznie wyższą wytrzymałością na rozciąganie i odpornością na rozdzieranie w porównaniu z kompozycją nie zawierającą substancji sprzęgającej. Ponadto może być sporządzona za pomocą urządzeń przetwórczych powszechnie stosowanych w technologii gumy.The elastomer composition according to the invention has a significantly higher tensile strength and tear resistance compared to the composition without the coupling substance. In addition, it can be prepared using processing equipment commonly used in rubber technology.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.The following examples illustrate the subject matter of the invention. The parts given in the examples are parts by weight.
P r z y k ł a d IP r z k ł a d I
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 częściA composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part dicumyl peroxide - 0.2 parts
2-izopropenylo-2-oksazolina - 5 części sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części, po czym zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji. Następnie, z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut, po czym zbadano jej wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania, wytrzymałość na rozdzieranie oraz gęstość sieci.2-isopropenyl-2-oxazoline - 5 parts of active carbon black - 30 parts of triethanolamine - 3 parts, and the rheometric properties of this composition were examined. Then, a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 25 minutes, and its tensile strength and elongation at break, tear strength and web density were tested.
Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie:At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the following composition:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części,acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part active carbon black - 30 parts triethanolamine - 3 parts,
PL 213 466 B1 po czym zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji. Następnie, z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 20 minut, po czym zbadano jej wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania, wytrzymałość na rozdzieranie oraz gęstość sieci.The rheometric properties of this composition were then examined. Then, a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 20 minutes, and its tensile strength and elongation at break, tear strength and web density were tested.
P r z y k ł a d IIP r z x l a d II
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 częściA composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part dicumyl peroxide - 0.2 parts
2-izopropenylo-2-oksazolina - 5 części sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.2-isopropenyl-2-oxazoline - 5 parts of active carbon black - 30 parts of nonylphenyl poly (ethylene glycol) ether - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 25 minutes and further proceeded as in example I.
Przygotowano także, dla celów porównawczych, kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.For comparative purposes, a composition was also prepared: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part active carbon black - 30 parts poly nonylphenyl ether (ethylene glycol) - 3 parts, The rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 25 minutes, and the procedure was continued as in Example 1.
P r z y k ł a d IIIP r z x l a d III
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 częściA composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part dicumyl peroxide - 0.2 parts
2-izopropenylo-2-oksazolina - 5 części sadza pigmentowa - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.2-isopropenyl-2-oxazoline - 5 parts, pigment carbon black - 30 parts triethanolamine - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 25 minutes and the procedure was continued as in Example I.
Dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza pigmentowa - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 30 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.For comparative purposes, a composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part pigment carbon black - 30 parts triethanolamine - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then with of this composition, a sample was vulcanized at a temperature of 160 ° C for 30 minutes and the procedure was continued as in Example 1.
P r z y k ł a d IVP r x l a d IV
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 częśćA composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part
PL 213 466 B1 nadtlenek dikumylu - 0,2 częściDicumyl peroxide - 0.2 parts
2-izopropenylo-2-oksazolina - 5 części sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 35 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.2-isopropenyl-2-oxazoline - 5 parts of pigment carbon black - 30 parts of nonylphenyl poly (ethylene glycol) ether - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 35 minutes and further proceeded as in example I.
Dla porównania przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.For comparison, a composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part pigment carbon black - 30 parts poly nonylphenyl ether (ethylene glycol) - 3 parts, the rheometric properties of this of the composition, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 25 minutes and the procedure was continued as in Example I.
P r z y k ł a d VP r z k ł a d V
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 częściA composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part dicumyl peroxide - 0.2 parts
2-winylo-2-pirolidon - 5 części sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 22 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.2-vinyl-2-pyrrolidone - 5 parts, active carbon black - 30 parts triethanolamine - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 22 minutes and the procedure was continued as in Example I.
Dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 20 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.For comparative purposes, a composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part active carbon black - 30 parts triethanolamine - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then with of this composition, a sample was vulcanized at a temperature of 160 ° C for 20 minutes and the procedure was continued as in Example 1.
P r z y k ł a d VIP r x l a d VI
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 częściA composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part dicumyl peroxide - 0.2 parts
2-winylo-2-pirolidon - 5 części sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 33 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.2-vinyl-2-pyrrolidone - 5 parts of active carbon black - 30 parts of nonylphenyl poly (ethylene glycol) ether - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at 160 ° C for 33 minutes and further proceeded as in example I.
Dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 częściFor comparative purposes, a composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts
PL 213 466 B1 tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 30 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.Zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part active carbon black - 30 parts nonylphenyl poly (ethylene glycol) ether - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 30 minutes and the procedure was then followed as in example 1.
P r z y k ł a d VII kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 częściE xample VII acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part dicumyl peroxide - 0.2 parts
2-winylo-2-pirolidon - 5 części sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.2-vinyl-2-pyrrolidone - 5 parts of pigment carbon black - 30 parts of nonylphenyl poly (ethylene glycol) ether - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 25 minutes and further proceeded as in example I.
Równocześnie, dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza pigmentowa - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 30 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part pigment carbon black - 30 parts triethanolamine - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 30 minutes and the procedure of Example 1 was continued.
P r z y k ł a d VIIIP r x l a d VIII
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 częściA composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part dicumyl peroxide - 0.2 parts
2-winylo-2-pirolidon - 5 części sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 22 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.2-vinyl-2-pyrrolidone - 5 parts of pigment carbon black - 30 parts of nonylphenyl poly (ethylene glycol) ether - 3 parts, the rheometric properties of this composition were tested, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 22 minutes and further proceeded as in example I.
Równocześnie, dla porównania przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.At the same time, for comparison, a composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part pigment carbon black - 30 parts poly nonylphenyl ether (ethylene glycol) - 3 parts, the properties of the rheometric parameters of this composition, then a sample was vulcanized from this composition at 160 ° C for 25 minutes and the procedure was continued as in Example I.
P r z y k ł a d IX kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 częściE xample IX acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts
PL 213 466 B1 tlenek cynku stearyna nadtlenek dikumylu chlorek 1-allilo-3-metloimidazolowy sadza aktywna trietanoloamina części 1 częśćPL 213 466 B1 zinc oxide stearin dicumyl peroxide 1-allyl-3-methylimidazole chloride active carbon black triethanolamine parts 1 part
0,2 części 5 części części 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 33 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.0.2 parts of 5 parts of parts of 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 33 minutes and the procedure was continued as in Example I.
Dla porównania przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 20 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.For comparison, a composition was prepared with the following composition: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part active carbon black - 30 parts triethanolamine - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then from the composition of this, the sample was vulcanized at 160 ° C for 20 minutes and the procedure was continued as in Example I.
P r z y k ł a d XP r z k ł a d X
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części chlorek 1-allilo-3-metyloimidazolowy - 5 części sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 33 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.A composition was prepared: acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part dicumyl peroxide - 0.2 parts 1-allyl-3-methylimidazole chloride - 5 parts active carbon black - 30 parts of nonylphenyl poly (ethylene glycol) ether - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 33 minutes and the procedure was continued as in Example I.
Równocześnie, dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part active carbon black - 30 parts nonylphenyl poly (ethylene glycol) ether - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then vulcanized from this composition the sample at 160 ° C for 25 minutes and the procedure continued as in Example I.
zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.The rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 25 minutes, and the procedure was continued as in Example 1.
PL 213 466 B1PL 213 466 B1
zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 30 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.The rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 30 minutes and the procedure was continued as in Example 1.
P r z y k ł a d XIIP r x l a d XII
Przygotowano kompozycję o składzie:A composition was prepared with the following composition:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części chlorek 1-allilo-3-metyloimidazolowy - 5 części sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 33 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.acrylonitrile-butadiene rubber - 100 parts sulfur - 2 parts mercaptobenzothiazole - 2 parts zinc oxide - 5 parts stearin - 1 part dicumyl peroxide - 0.2 parts 1-allyl-3-methylimidazole chloride - 5 parts pigment carbon black - 30 parts poly nonylphenyl ether ( of ethylene glycol) - 3 parts, the rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 33 minutes and the procedure was continued as in Example I.
Równocześnie, dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:
zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.The rheometric properties of this composition were examined, then a sample was vulcanized from this composition at a temperature of 160 ° C for 25 minutes, and the procedure was continued as in Example 1.
Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie, wydłużenia w chwili zerwania oraz wytrzymałości na rozdzieranie próbek otrzymanych w przykładach I-XII przedstawiono w tablicy. W tablicy oznaczają one: TS - wytrzymałość na rozciąganie, EB - wydłużenie względne odcinka pomiarowego w chwili zerwania, Ts- wytrzymałość na rozdzieranie.The test results for the tensile strength, elongation at break and tear strength of the samples obtained in Examples 1-12 are shown in the table. In the table they mean: TS - tensile strength, EB - relative elongation of the measuring section at break, Ts- tear strength.
T a b l i c aTable
PL 213 466 B1 cd tablicyPL 213 466 B1 in the Table
Zastrzeżenie patentowePatent claim
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392130A PL213466B1 (en) | 2010-08-13 | 2010-08-13 | Elastomer composition intended for the rubber goods with the increased tensile strength and tearing resistance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392130A PL213466B1 (en) | 2010-08-13 | 2010-08-13 | Elastomer composition intended for the rubber goods with the increased tensile strength and tearing resistance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL392130A1 PL392130A1 (en) | 2012-02-27 |
| PL213466B1 true PL213466B1 (en) | 2013-03-29 |
Family
ID=45699259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL392130A PL213466B1 (en) | 2010-08-13 | 2010-08-13 | Elastomer composition intended for the rubber goods with the increased tensile strength and tearing resistance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL213466B1 (en) |
-
2010
- 2010-08-13 PL PL392130A patent/PL213466B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL392130A1 (en) | 2012-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ning et al. | Enhanced thermo-oxidative aging resistance of EPDM at high temperature by using synergistic antioxidants | |
| US20110263761A1 (en) | Rubber-metal composite and pneumatic tire using the same | |
| US6573333B2 (en) | Mixtures of olefin polymers and nitrile rubbers | |
| US20210292532A1 (en) | Ageing-resistant rubber composition and processing method therefor and use thereof | |
| EP3205692A1 (en) | Rubber composition for conveyor belts, and conveyor belt | |
| CN111793173A (en) | A kind of polyether polyurethane compound rubber with high hardness and high fluidity | |
| PL213466B1 (en) | Elastomer composition intended for the rubber goods with the increased tensile strength and tearing resistance | |
| BRPI0708070B1 (en) | RUBBER ARTICLE FORMING PROCESS, LATEX FOR COATING, RUBBER ARTICLE STRENGTH CORD AND RUBBER ARTICLE | |
| RU2374287C1 (en) | Adhesive composition | |
| JP4508730B2 (en) | Method of bonding galvanized steel cord and rubber and conveyor belt | |
| CN102850669A (en) | Modified ethylene propylene diene monomer (EPDM) and preparation method thereof | |
| US5085905A (en) | Adhesion of elastomers to brass plated wire | |
| RU2393192C1 (en) | Adhesive composition | |
| JP5855931B2 (en) | Rubber composition for conveyor belt and conveyor belt | |
| RU2393194C1 (en) | Adhesive composition | |
| Sahakaro et al. | Blending of NR/BR/EPDM by reactive processing for tire sidewall applications. III. Assessment of the blend ozone‐and fatigue‐resistance in comparison with a conventional NR/BR compound | |
| CN111423666B (en) | Ethylene propylene diene monomer flushing valve membrane and preparation method thereof | |
| AU2017375065A1 (en) | Rubber composition, cover rubber for conveyer belt, and conveyer belt | |
| JP2023160863A (en) | Transmission belt | |
| WO2008040507A1 (en) | Particle comprising a matrix and a radical initiator | |
| EP3805311A1 (en) | Rubber composition containing ethylene-propylene-nonconjugated polyene copolymer | |
| RU2479611C1 (en) | Adhesive composition | |
| PL205448B1 (en) | Elastomer compound for rubber products with increased tensile strength and tear resistance | |
| US20060122302A1 (en) | Liquid alpha-olefin vinyl acetate compounds | |
| CN120209409B (en) | Composite vulcanization accelerator, preparation method and application thereof in natural latex and rubber compound |