PL213466B1 - Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie - Google Patents
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranieInfo
- Publication number
- PL213466B1 PL213466B1 PL392130A PL39213010A PL213466B1 PL 213466 B1 PL213466 B1 PL 213466B1 PL 392130 A PL392130 A PL 392130A PL 39213010 A PL39213010 A PL 39213010A PL 213466 B1 PL213466 B1 PL 213466B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- composition
- rubber
- carbon black
- acrylonitrile
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 24
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims description 18
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 30
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 26
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 15
- LPIQIQPLUVLISR-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-en-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound CC(=C)C1=NCCO1 LPIQIQPLUVLISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KVXIESKUKRAEGT-UHFFFAOYSA-N C(=C)[C-]1NC=CC1=O Chemical compound C(=C)[C-]1NC=CC1=O KVXIESKUKRAEGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- QVRCRKLLQYOIKY-UHFFFAOYSA-M 1-methyl-3-prop-2-enylimidazol-1-ium;chloride Chemical group [Cl-].C[N+]=1C=CN(CC=C)C=1 QVRCRKLLQYOIKY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 24
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 24
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 24
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- -1 arylsulfone azides Chemical class 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 9
- PBIDWHVVZCGMAR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-prop-2-enyl-2h-imidazole Chemical compound CN1CN(CC=C)C=C1 PBIDWHVVZCGMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 101100025412 Arabidopsis thaliana XI-A gene Proteins 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940058961 hydroxyquinoline derivative for amoebiasis and other protozoal diseases Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- KOOMFXGDLMRWSN-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitrous amide Chemical class O=NNC1=CC=CC=C1 KOOMFXGDLMRWSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie.
Poprawę właściwości użytkowych wyrobów gumowych osiąga się na drodze dodania do kauczuku napełniaczy aktywnych, jak krzemionka, sadza aktywna lub pigmentowa. Napełniacze winny charakteryzować się szeregiem parametrów wpływających na ich działanie wzmacniające, w tym odpowiednią morfologią, tj. odpowiednią wielkością cząstek oraz ich rozrzutem, powierzchnią właściwą oraz wymiarami fraktalnymi, zdolnością do tworzenia własnej sieci, czyli tak zwanej „struktury”, aktywnością powierzchni, odpowiednią energią powierzchniową i rozkładem centrów energetycznych oraz zdolnością oddziaływania na granicy kauczuk-napełniacz.
W celu zintensyfikowania działania wzmacniającego sadzy stosuje się substancje sprzęgające, które reagują zarówno z makrocząsteczkami kauczuku, jak i z grupami funkcyjnymi obecnymi na powierzchni sadzy. Substancje te podczas modyfikacji kauczuku zostają zaszczepione na makrocząsteczkach kauczuku na drodze reakcji rodnikowej, dzięki czemu następuje sfunkcjonalizowanie elastomeru, w wyniku czego może on reagować z grupami karboksylowymi, bezwodnikowymi, hydroksylowymi, aminowymi, obecnymi na powierzchni sadzy. Dotychczas, jako substancje sprzęgające stosuje się pochodne nitrozoaniliny (wycofane z użycia ze względu na właściwości kancerogenne), pochodne hydroksychinoliny, pochodne azydków arylosulfonowych.
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie, zawierająca kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy, napełniacz w postaci sadzy aktywnej lub sadzy pigmentowej w ilości 15-60 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancje pomocnicze, w tym dyspergator w ilości 0,5-5 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancję sieciującą w ilości 1-4 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku oraz substancję sprzęgającą, według wynalazku, jako substancję sprzęgającą zawiera chlorek 1-allilo-3-metyloimidazoliowy, 2-winylo-2-pirolidon lub 2-izopropenylo-2-oksazolinę, korzystnie w ilości 1-7 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku.
Kompozycja elastomerowa według wynalazku charakteryzuje się znacznie wyższą wytrzymałością na rozciąganie i odpornością na rozdzieranie w porównaniu z kompozycją nie zawierającą substancji sprzęgającej. Ponadto może być sporządzona za pomocą urządzeń przetwórczych powszechnie stosowanych w technologii gumy.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.
P r z y k ł a d I
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części
2-izopropenylo-2-oksazolina - 5 części sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części, po czym zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji. Następnie, z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut, po czym zbadano jej wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania, wytrzymałość na rozdzieranie oraz gęstość sieci.
Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części,
PL 213 466 B1 po czym zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji. Następnie, z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 20 minut, po czym zbadano jej wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania, wytrzymałość na rozdzieranie oraz gęstość sieci.
P r z y k ł a d II
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części
2-izopropenylo-2-oksazolina - 5 części sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Przygotowano także, dla celów porównawczych, kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
P r z y k ł a d III
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części
2-izopropenylo-2-oksazolina - 5 części sadza pigmentowa - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza pigmentowa - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 30 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
P r z y k ł a d IV
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część
PL 213 466 B1 nadtlenek dikumylu - 0,2 części
2-izopropenylo-2-oksazolina - 5 części sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 35 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Dla porównania przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
P r z y k ł a d V
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części
2-winylo-2-pirolidon - 5 części sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 22 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 20 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
P r z y k ł a d VI
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części
2-winylo-2-pirolidon - 5 części sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 33 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części
PL 213 466 B1 tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 30 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
P r z y k ł a d VII kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części
2-winylo-2-pirolidon - 5 części sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Równocześnie, dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza pigmentowa - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 30 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
P r z y k ł a d VIII
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części
2-winylo-2-pirolidon - 5 części sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 22 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Równocześnie, dla porównania przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
P r z y k ł a d IX kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części
PL 213 466 B1 tlenek cynku stearyna nadtlenek dikumylu chlorek 1-allilo-3-metloimidazolowy sadza aktywna trietanoloamina części 1 część
0,2 części 5 części części 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 33 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Dla porównania przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części trietanoloamina - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 20 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
P r z y k ł a d X
Przygotowano kompozycję o składzie: kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części chlorek 1-allilo-3-metyloimidazolowy - 5 części sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 33 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Równocześnie, dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część sadza aktywna - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
| P r z y k ł a d XI | |
| Przygotowano kompozycję o składzie: | |
| kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy | - 100 części |
| siarka | - 2 części |
| merkaptobenzotiazol | - 2 części |
| tlenek cynku | - 5 części |
| stearyna | - 1 część |
| nadtlenek dikumylu | - 0,2 części |
| chlorek 1-allilo-3-metyloimidazolowy | - 5 części |
| sadza pigmentowa | - 30 części |
| trietanoloamina | - 3 części, |
zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
PL 213 466 B1
| Przygotowano także kompozycję porównawczą o składzie: | ||
| kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy | - | 100 części |
| siarka | - | 2 części |
| merkaptobenzotiazol | - | 2 części |
| tlenek cynku | - | 5 części |
| stearyna | - | 1 część |
| sadza pigmentowa | - | 30 części |
| trietanoloamina | - | 3 części, |
zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 30 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
P r z y k ł a d XII
Przygotowano kompozycję o składzie:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części siarka - 2 części merkaptobenzotiazol - 2 części tlenek cynku - 5 części stearyna - 1 część nadtlenek dikumylu - 0,2 części chlorek 1-allilo-3-metyloimidazolowy - 5 części sadza pigmentowa - 30 części eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) - 3 części, zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 33 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Równocześnie, dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:
| kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy | - 100 części | |
| siarka | - | 2 części |
| merkaptobenzotiazol | - | 2 części |
| tlenek cynku | - | 5 części |
| stearyna | - | 1 część |
| sadza pigmentowa | - | 30 części |
| eter nonylofenylopoli(glikolu etylenowego) | - | 3 części, |
zbadano właściwości reometryczne tej kompozycji, następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 160°C w czasie 25 minut i dalej postępowano jak w przykładzie I.
Wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie, wydłużenia w chwili zerwania oraz wytrzymałości na rozdzieranie próbek otrzymanych w przykładach I-XII przedstawiono w tablicy. W tablicy oznaczają one: TS - wytrzymałość na rozciąganie, EB - wydłużenie względne odcinka pomiarowego w chwili zerwania, Ts- wytrzymałość na rozdzieranie.
T a b l i c a
| Nr przykładu | TS [MPa] | EB [%] | Ts [kN/m] | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| I | kompozycja z substancją sprzęgającą | 26,30 | 502 | 6,67 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 20,60 | 376 | 5,87 | |
| II | kompozycja z substancją sprzęgającą | 28,50 | 567 | 6,12 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 21,25 | 425 | 8,80 | |
| III | kompozycja z substancją sprzęgającą | 25,68 | 380 | 9,07 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 24,10 | 473 | 11,86 | |
| IV | kompozycja z substancją sprzęgającą | 24,80 | 418 | 10,19 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 22,80 | 519 | 10,97 | |
| V | kompozycja z substancją sprzęgającą | 22,30 | 539 | 6,38 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 20,60 | 376 | 5,87 |
PL 213 466 B1 cd tablicy
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| VI | kompozycja z substancją sprzęgającą | 24,50 | 487 | 5,84 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 21,25 | 425 | 8,80 | |
| VII | kompozycja z substancją sprzęgającą | 30,90 | 527 | 14,14 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 24,10 | 473 | 11,86 | |
| VIII | kompozycja z substancją sprzęgającą | 29,70 | 574 | 14,01 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 22,80 | 519 | 10,97 | |
| IX | kompozycja z substancją sprzęgającą | 15,50 | 582 | 10,23 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 20,60 | 376 | 5,87 | |
| X | kompozycja z substancją sprzęgającą | 14,60 | 619 | 13,89 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 21,25 | 425 | 8,80 | |
| XI | kompozycja z substancją sprzęgającą | 23,70 | 576 | 15,73 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 24,10 | 473 | 11,86 | |
| XII | kompozycja z substancją sprzęgającą | 30,00 | 563 | 12,36 |
| kompozycja bez substancji sprzęgającej | 22,80 | 519 | 10,97 |
Zastrzeżenie patentowe
Claims (1)
- Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie, zawierająca kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy, napełniacz w postaci sadzy aktywnej lub sadzy pigmentowej w ilości 15-60 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancje pomocnicze, w tym dyspergator w ilości 0,5-5 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancję sieciującą w ilości 1-4 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku oraz substancję sprzęgającą, znamienna tym, że jako substancję sprzęgającą zawiera chlorek 1-allilo-3-metyloimidazoliowy, 2-winylo-2-pirolidon lub 2-izopropenylo-2-oksazolinę, korzystnie w ilości 1-7 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392130A PL213466B1 (pl) | 2010-08-13 | 2010-08-13 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392130A PL213466B1 (pl) | 2010-08-13 | 2010-08-13 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL392130A1 PL392130A1 (pl) | 2012-02-27 |
| PL213466B1 true PL213466B1 (pl) | 2013-03-29 |
Family
ID=45699259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL392130A PL213466B1 (pl) | 2010-08-13 | 2010-08-13 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL213466B1 (pl) |
-
2010
- 2010-08-13 PL PL392130A patent/PL213466B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL392130A1 (pl) | 2012-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sae-oui et al. | Influence of accelerator type on properties of NR/EPDM blends | |
| Ning et al. | Enhanced thermo-oxidative aging resistance of EPDM at high temperature by using synergistic antioxidants | |
| US20110263761A1 (en) | Rubber-metal composite and pneumatic tire using the same | |
| JP5479352B2 (ja) | 過酸化物ラジカル開始剤を含有するアラミドパーティクル | |
| US6765064B2 (en) | Mixtures of olefin polymers and nitrile rubbers | |
| US20210292532A1 (en) | Ageing-resistant rubber composition and processing method therefor and use thereof | |
| Aswathy et al. | Assessment of various nano‐clays in bromobutyl rubber hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber blend for improved gas barrier applications | |
| EP3205692A1 (en) | Rubber composition for conveyor belts, and conveyor belt | |
| CN111793173A (zh) | 一种高硬度高流动性的聚醚型聚氨酯混炼胶 | |
| PL213466B1 (pl) | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe o zwiększonej wytrzymałości na rozciąganie i odporności na rozdzieranie | |
| BRPI0708070B1 (pt) | Processo para formação de artigo de borracha, látex para revestimento, cordão para reforço de artigo de borracha e artigo de borracha | |
| RU2374287C1 (ru) | Клеевая композиция | |
| JP4508730B2 (ja) | 亜鉛メッキスチールコードとゴムとの接着方法及びコンベアベルト | |
| Puspitasari et al. | Design of Elastomeric Bridge Bearing Pad Compound Formula Based on Hydrogenated Natural Rubber. | |
| US5085905A (en) | Adhesion of elastomers to brass plated wire | |
| RU2393192C1 (ru) | Клеевая композиция | |
| JP5855931B2 (ja) | コンベアベルト用ゴム組成物及びコンベアベルト | |
| RU2393194C1 (ru) | Клеевая композиция | |
| Sahakaro et al. | Blending of NR/BR/EPDM by reactive processing for tire sidewall applications. III. Assessment of the blend ozone‐and fatigue‐resistance in comparison with a conventional NR/BR compound | |
| CN111423666B (zh) | 一种三元乙丙橡胶冲水阀膜片及其制备方法 | |
| AU2017375065A1 (en) | Rubber composition, cover rubber for conveyer belt, and conveyer belt | |
| WO2008040507A1 (en) | Particle comprising a matrix and a radical initiator | |
| RU2415898C2 (ru) | Клеевая композиция | |
| EP3805311A1 (en) | Rubber composition containing ethylene-propylene-nonconjugated polyene copolymer | |
| JP7341695B2 (ja) | 伝動ベルト |