PL213882B1 - Sposób wytwarzania kwasu benzo[d]tiofen-2-ylofosfonowego - Google Patents

Sposób wytwarzania kwasu benzo[d]tiofen-2-ylofosfonowego

Info

Publication number
PL213882B1
PL213882B1 PL387005A PL38700509A PL213882B1 PL 213882 B1 PL213882 B1 PL 213882B1 PL 387005 A PL387005 A PL 387005A PL 38700509 A PL38700509 A PL 38700509A PL 213882 B1 PL213882 B1 PL 213882B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
benzo
thiophen
benzothiophene
dialkyl
phosphonic acid
Prior art date
Application number
PL387005A
Other languages
English (en)
Other versions
PL387005A1 (pl
Inventor
Monika Prokopowicz
Paweł Kafarski
Piotr Młynarz
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL387005A priority Critical patent/PL213882B1/pl
Publication of PL387005A1 publication Critical patent/PL387005A1/pl
Publication of PL213882B1 publication Critical patent/PL213882B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kwasu benzo[d]tiofen-2-ylofosfonowego, będącego pochodną benzotiofenu, przeznaczoną do stosowania jako środek leczniczy.
Najbardziej znaną pochodną benzotiofenu jest Rolaxifene i jego analogi, których stosowanie jako środków poprawiających funkcje zwieraczy w nietrzymaniu moczu lub kału w dysfunkcjach układu moczowego lub wydalniczego opisano w zgłoszeniu patentowym PCT nr WO 97/26876. W zgłoszeniu PCT, nr WO 98/47365, opisano stosowanie 2-aroilo-3-arylobenzo[b|tiofenów jako leków łagodnie obniżających poziom fibrynogenu. Obniżanie poziomu tego białka może mieć znaczenie w zapobieganiu lub leczeniu takich schorzeń jak zatorowość tętnicy płucnej, niedotlenienie mięśnia sercowego, zawał serca, zakrzepica mózgowa, szok, lokalna nadkrzepliwość spowodowana stanem zapalnym i rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe.
Pochodne benzotiofenu znajdują również zastosowanie jako środki hamujące migrację naczyniowych komórek mięśni gładkich jak to opisano w zgłoszeniu nr WO 96/38145, co może być istotne w patogenezie takich chorób jak arterioskleroza, zawrót zwężenia po angioplastyce naczyń wieńcowych serca itp.
Pochodne benzotiofenu mogą być efektywnymi terapeutykami w obniżaniu poziomu wapnia w surowicy, co jest istotne szczególnie w terapii hiperkalcemii opisane w zgłoszeniu nr WO 96/23501. Pochodne benzotiofenu są skuteczne także w leczeniu chorób przebiegających z ubytkiem kości, gdzie zaburzony jest poziom wapnia jak to opisano w zgłoszeniu nr WO 96/05825.
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania kwasu benzo[d]tiofen-2-ylofosfnowego o wzorze 1, który polega na litowaniu benzotiofenu za pomocą alkilolitu w temperaturze ujemnej, korzystnie -70°C, a następnie litową pochodną benzotiofenu poddaje się reakcji z chlorofosforynem dialkilowym pod ciśnieniem atmosferycznym w obecności gazu obojętnego, w temperaturze korzystnie -70°C. W kolejnym etapie powstały benzo[d]tiazol-2-ylofosfinian dialkilowy utlenia się, korzystnie 30% roztworem nadtlenku wodoru, korzystnie w temperaturze -30°C, a następnie powstały ester dialkilowy kwasu fosfonowego poddaje się hydrolizie przy użyciu halogenopochodnych trimetylosilanu w temperaturze pokojowej. Najkorzystniej wszystkie etapy reakcji prowadzących do otrzymania kwasu benzo[d]tiazol-2-ylofosfonowego prowadzi się pod ciśnieniem atmosferycznym w atmosferze gazu obojętnego.
Sposób według wynalazku został przedstawiony w przykładzie realizacji.
P r z y k ł a d
W wygrzanej kolbie umieszcza się 30 ml bezwodnego tetrahydrofuranu (THF) i 2,68 g benzotiofenu (20 mmol), a następnie przepuszcza się azot do ochłodzenia roztworu do -70°C i rozpoczyna wkraplanie 16,2 ml 1,6M butylolitu w heksanie (26 mmol) w czasie 30 minut. Po wkropleniu żółtą mieszaninę z wydzielonym osadem soli litowej miesza się w temperaturze -70°C przez kolejne 30 min. W międzyczasie sporządza się roztwór 3,13 g (2,85 ml, 20 mmol) chlorofosforynu dietylowego w 30 ml bezwodnego THF i wkrapla go do zawiesiny soli litowej utrzymując temperaturę w granicach -70-(-65)°C. W miarę dodawania chlorofosforynu mieszanina klaruje się. W rezultacie reakcji uzyskuje się klarowny, pomarańczowy roztwór, który miesza się w temp. -70°C przez 60 min. Przy temperaturze łaźni chłodzącej -30°C ostrożnie wkrapla 5 ml perhydrolu i kontynuuje mieszanie przez 30 min, następnie usuwa się łaźnię i po uzyskaniu temperatury pokojowej, wylewa się zawartość kolby do 200 ml zimnej wody. W kolejnym etapie produkt ekstrahuje się dichlorometanem i oczyszcza stosując chromatografię kolumnową. Uzyskuje się 3,0 g fosfonianu w postaci estru (55% wydajności, żółty olej). Następnie 3,0 g fosfonianu (10,5 mmol) w suchym CH2Cl2 miesza się z 5,5 ml bromotrimetylosilanu (TMSBr) (40 mmol) przez 72 h, odparowuje się lotne produkty pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość zadaje 10 ml metanolu i po lekkim zatężeniu roztwór pozostawia się do krystalizacji. Pożądany produkt otrzymuje się z 65% wydajnością w postaci białego proszku (1,4 g), który posiada następujące właściwości:
Temperatura topnienia: 198-199°C 1H NMR (D2O, ppm): δ 7.85-7.70 (m, 2H Ar), 7.42 (d, 1H Ar, J=7.96 Hz), 7.32-7.20 (m, 2H Ar) 31P NMR (D2O, ppm): δ 4.95 (s)
MS (ESI ES-) [M-H]- 213, [M2-H]- 427
PL 213 882 B1

Claims (4)

1. Sposób wytwarzania kwasu benzo[d]tiofen-2-ylofosfonowego o wzorze 1, znamienny tym, że do litopochodnej benzotiofenu uzyskanej w wyniku reakcji benzotiofenu z alkilolitem w temperaturze ujemnej, korzystnie w temp. -70°C, dodaje się chlorofosforyn dialkilowy pod ciśnieniem atmosferycznym również w temperaturze ujemnej, korzystnie w temp. -70°C. następnie powstały benzo[d]tiofen-2-ylofosfinian dialkilowy utlenia się, a powstały ester kwasu fosfonowego poddaje się hydrolizie za pomocą halogenopochodnych trimetylosilanu w temperaturze pokojowej.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wszystkie etapy reakcji prowadzących do otrzymania kwasu benzo[d]tiazol-2-ylofosfonowego prowadzi się w atmosferze gazu obojętnego.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że benzo[d]tiazol-2-ylofosfinian dialkilowy utlenia się 30% roztworem nadtlenku wodoru.
4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że utlenianie 30% roztworem nadtlenku wodoru prowadzi się w temperaturze -30°C.
PL387005A 2009-01-07 2009-01-07 Sposób wytwarzania kwasu benzo[d]tiofen-2-ylofosfonowego PL213882B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL387005A PL213882B1 (pl) 2009-01-07 2009-01-07 Sposób wytwarzania kwasu benzo[d]tiofen-2-ylofosfonowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL387005A PL213882B1 (pl) 2009-01-07 2009-01-07 Sposób wytwarzania kwasu benzo[d]tiofen-2-ylofosfonowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL387005A1 PL387005A1 (pl) 2010-07-19
PL213882B1 true PL213882B1 (pl) 2013-05-31

Family

ID=42370695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL387005A PL213882B1 (pl) 2009-01-07 2009-01-07 Sposób wytwarzania kwasu benzo[d]tiofen-2-ylofosfonowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL213882B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL387005A1 (pl) 2010-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2012214487A (ja) ピリジン誘導体の調製方法
CN106986823A (zh) 氨甲酰基吡啶酮hiv整合酶抑制剂的方法和中间体
CA2195570A1 (en) Indolizine spla2 inhibitors
AU606621B2 (en) Azaindole and indolizine derivatives, processes for their production and their use as pharmaceuticals
HUT65948A (en) Pyrrolo[2,3-b]pyridine-derivatives with inhibiting of gastric-acid-secretion and pharmaceutical compositions containing the same and process for producing thereof
JPS6069083A (ja) ジヒドロイミダゾピロロピリジン類及びそれらの誘導体
EP0127883B1 (en) (2-Imidazolin-2-yl)thieno and furo(2,3-b) and (3,2-b) pyridines and intermediates for the preparation thereof, and use of said compounds as herbicidal agents.
Lolli et al. Michael addition of Grignard reagents to tetraethyl ethenylidenebisphosphonate
CN105646578A (zh) 一种光引发剂双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的制备方法
AU751291B2 (en) N-phenylamide and N-pyridylamide derivatives, method of preparing them and pharmaceutical compositons containing them
EP1362854A1 (en) BENZO b]THIOPHENE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
EP1268486A2 (en) Fused heterocyclic derivatives, their production and use
KR20180122469A (ko) 아픽사반을 제조하는 개선된 공정
KR960002727B1 (ko) 아즈렌 유도체, 트롬복산 a₂ 및 프로스타글랜딘 엔도퍼옥사이드 수용체 길항제및 그의 제법
Lempereur et al. Selective Thiophilic Addition of Alkyl-and Aryllithiume to Dithio Esters and a Sulfine in the Pyridine Series
US3766193A (en) N heterocyclicalkyl fluoroalkane sulfonamides
JPH04243875A (ja) 2−フェニル−6−(ピリミジン−2−イル)ピリジン化合物の製造方法、中間体化合物及び中間体化合物の製造方法
PL133828B1 (en) Process for preparing novel r-imino-1,3-dithio-heterocyclic derivatives
Kuroboshi et al. Synthesis of arylthiochlorocyclotriphosphazenes
JP2007145827A (ja) ベンゾ[b]チオフェン誘導体およびその製造方法
US4033749A (en) Alkoxycarbonylphosphonic acid derivative brush control agents
IE920699A1 (en) Compounds
IT202000025135A1 (it) Procedimento per la preparazione di un farmaco per il trattamento dell’anemia falciforme
JP4478156B2 (ja) ホスフィン酸誘導体
JP5776127B2 (ja) 置換ピリジン−2−オンを製造する方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120107