PL214704B1 - Zastosowanie soli distrontowej kwasu 2-[N,N-di(karboksymetylo)amino]-3-cyjano-4-karboksymetylo-tiofeno-5-karboksylowego do wytwarzania leku przeznaczonego do leczenia bólów zoladka i dwunastnicy - Google Patents
Zastosowanie soli distrontowej kwasu 2-[N,N-di(karboksymetylo)amino]-3-cyjano-4-karboksymetylo-tiofeno-5-karboksylowego do wytwarzania leku przeznaczonego do leczenia bólów zoladka i dwunastnicyInfo
- Publication number
- PL214704B1 PL214704B1 PL375960A PL37596003A PL214704B1 PL 214704 B1 PL214704 B1 PL 214704B1 PL 375960 A PL375960 A PL 375960A PL 37596003 A PL37596003 A PL 37596003A PL 214704 B1 PL214704 B1 PL 214704B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carboxymethyl
- treatment
- thiophene
- cyano
- amino
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 title abstract 2
- 125000000267 glycino group Chemical group [H]N([*])C([H])([H])C(=O)O[H] 0.000 title 1
- DJSXNILVACEBLP-UHFFFAOYSA-N ranelic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C=1SC(C(O)=O)=C(CC(O)=O)C=1C#N DJSXNILVACEBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 claims description 4
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 206010013864 duodenitis Diseases 0.000 claims 1
- ZHEZAQJNZMLYBA-UHFFFAOYSA-J distrontium;5-[bis(carboxylatomethyl)amino]-3-(carboxylatomethyl)-4-cyanothiophene-2-carboxylate;octahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.[Sr+2].[Sr+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)C=1SC(C([O-])=O)=C(CC([O-])=O)C=1C#N ZHEZAQJNZMLYBA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 9
- 229940079488 strontium ranelate Drugs 0.000 description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000018035 Dental disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015877 Duodenal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- -1 absorbants Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009858 acid secretion Effects 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 1
- 230000002456 anti-arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003262 anti-osteoporosis Effects 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000002178 gastroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy zastosowania soli distrontowej kwasu 2-[N,N-di(karboksymetylo)amino]-3-cyjano-4-karboksymetylo-tiofeno-5-karboksylowego oraz jego hydratów do wytwarzania leku przeznaczonego do leczenia bólów żołądka i dwunastnicy.
Sól distrontowa kwasu 2-[N,N-di(karboksymetylo)amino]-3-cyjano-4-karboksymetylo-tiofeno-5-karboksylowego jest opisana w opisie patentu europejskiego EP 0 415 850. Jej właściwości przeciwosteoporozowe pozwalają na jej stosowanie w leczeniu chorób kości, takich jak osteoporoza. Może być również stosowana do leczenia objawów starzenia się skóry i naczyń, zaburzeń wątrobowych i zaburzeń dentystycznych.
Sól distrontowa kwasu 2-[N,N-di(karboksymetylo)amino]-3-cyjano-4-karboksymetylo-tiofeno-5-karboksylowego posiada również właściwości antyartretyczne, które czynią ją użyteczną w leczeniu artretyzmu, jak opisano w patencie EP 0 813 869.
Zgłaszający obecnie odkrył, że sól distrontowa kwasu 2-[N,N-di(karboksymetylo)amino]-3-cyjano-4-karboksymetylo-tiofeno-5-karboksylowego o wzorze (I) oraz jej hydraty, posiadają właściwości gastroochronne, pozwalające na jej zastosowanie do wytwarzania leków przeznaczonych do leczenia chorób żołądka i dwunastnicy.
W badaniach klinicznych wykazano, że związek o wzorze (I), znany także pod nazwą ranelat strontu; pozwala uzyskać znaczną poprawę w chorobach żołądka i dwunastnicy.
Wynik ten jest na tyle zaskakujący, że podczas badań in vivo przeprowadzanych z inną solą strontu (chlorek strontu) zaobserwowano, że chlorek strontu bardzo szybko wywołuje u badanych zwierząt krwawiące powierzchniowe uszkodzenia.
Specjalista w tej dziedzinie z pewnością nie oczekiwałby, że inna sól strontu, w tym przypadku ranelat strontu, pozwoliłaby uzyskać efekt odwrotny.
Te całkowicie nieoczekiwane wyniki pozwalają zatem przewidywać zastosowanie ranelatu strontu i jego hydratów do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych użytecznych w leczeniu bólów żołądka i dwunastnicy, a zwłaszcza w nieżytach żołądka, i dwunastnicy oraz w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych błony śluzowej żołądka.
Nieżyty żołądka i dwunastnicy odpowiadają stanom podrażnienia trawiennej błony śluzowej, którym towarzyszą bóle brzucha w rytmie dziennym dyktowanym przez posiłki. Ulegają one pogorszeniu pod wpływem różnych rodzajów pokarmów lub napojów alkoholowych. Mogą one poprzedzać pojawienie się wrzodów. Uzasadniają one podawanie różnych terapii w celu ochrony błony śluzowej lub zmniejszenia wydzielania kwasu.
Kompozycje farmaceutyczne mogą mieć postać odpowiadającą podawaniu drogą doustną, pozajelitową, podskórną, donosową, doodbytniczą, podjęzykową, a zwłaszcza formę preparatów do wstrzyknięć, pastylek podjęzykowych, kapsułek, kapsułek żelatynowych, tabletek, czopków, kremów, maści, żelów skórnych, itp.
Poza ranelatem strontu i ewentualnie jego hydratami kompozycje farmaceutyczne według wynalazku mogą zawierać jeden lub kilka składników nieczynnych lub nośników wybranych spośród rozcieńczalników, środków smarnych, środków wiążących, środków rozsadzających, absorbantów, barwników, środków słodzących itp.
Tytułem nieograniczającego przykładu można wymienić:
- jako rozcieńczalniki laktozę, dekstrozę, sacharozę, mannitol, sorbitol, celulozę, glicerynę;
- jako środki smarne krzemionkę, talk, kwas stearynowy i jego sole magnezowe i wapniowe, glikol polietylenowy;
PL 214 704 B1
- jako środki wiążące krzemian glinu i magnezu, skrobię, żelatynę, gumę tragakanta, metylocelulozę, karboksymetylocelulozę sodu i poliwinylopirolidon;
- jako środki rozsadzające agar, kwas alginowy i jego sól sodową, mieszanki musujące.
Dawkowanie będzie zależne od płci, wieku i wagi pacjenta, drogi podawania, rodzaju choroby i ewentualnego leczenia towarzyszącego i jest zawarte w zakresie między 25 mg a 6 g ranelatu strontu na 24 godziny, na przykład między 100 mg a 4 g produktu na 24 godziny.
Korzystnie, dawka dzienna ranelatu strontu będzie wynosić 2 g dziennie.
Badania kliniczne: Badania przeprowadzono na 1649 pacjentach. 719 pacjentom podawano ranelat strontu, a 723 pacjentom podawano placebo. Czas trwania leczenia wynosił 1101 + 321 dni. Dzienna dawka ranelatu strontu wynosiła 2 g dziennie.
Zaobserwowano, że po leczeniu bóle gastryczne uległy znacznemu zmniejszeniu w grupie pacjentów leczonych ranelatem strontu (co najmniej 30%) w porównaniu z grupą pacjentów leczonych placebo.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie soli distrontowej kwasu 2-[N,N-di(karboksymetylo)-amino]-3-cyjano-4-karboksymetylo-tiofeno-5-karboksylowego oraz jego hydratów (do wytwarzania leku przeznaczonego do leczenia bólów żołądka i dwunastnicy.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, charakteryzujące się tym, że lek jest przeznaczony do leczenia nieżytu żołądka.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1, charakteryzujące się tym, że lek jest przeznaczony do leczenia nieżytu dwunastnicy.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0213805A FR2846558B1 (fr) | 2002-11-05 | 2002-11-05 | Utilisation du sel distrontique de l'acide 2-n,n-di(carboxymethyl)amino-3-cyano-4-carboxymethyl- thiophene-5-carboxylique pour l'obtention de medicaments destines au traitement des douleurs gastro-duodenales |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL375960A1 PL375960A1 (pl) | 2005-12-12 |
| PL214704B1 true PL214704B1 (pl) | 2013-09-30 |
Family
ID=32104443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL375960A PL214704B1 (pl) | 2002-11-05 | 2003-11-04 | Zastosowanie soli distrontowej kwasu 2-[N,N-di(karboksymetylo)amino]-3-cyjano-4-karboksymetylo-tiofeno-5-karboksylowego do wytwarzania leku przeznaczonego do leczenia bólów zoladka i dwunastnicy |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7544710B2 (pl) |
| EP (1) | EP1560578B1 (pl) |
| JP (1) | JP4335146B2 (pl) |
| KR (1) | KR100735348B1 (pl) |
| CN (1) | CN1705479B (pl) |
| AT (1) | ATE328591T1 (pl) |
| AU (1) | AU2003292325B2 (pl) |
| BR (1) | BR0315917A (pl) |
| CA (1) | CA2503975C (pl) |
| CY (1) | CY1105105T1 (pl) |
| DE (1) | DE60305962T2 (pl) |
| DK (1) | DK1560578T3 (pl) |
| EA (1) | EA007863B1 (pl) |
| ES (1) | ES2264010T3 (pl) |
| FR (1) | FR2846558B1 (pl) |
| GE (1) | GEP20084463B (pl) |
| MA (1) | MA27406A1 (pl) |
| MX (1) | MXPA05004792A (pl) |
| NO (1) | NO333599B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ539516A (pl) |
| PL (1) | PL214704B1 (pl) |
| PT (1) | PT1560578E (pl) |
| UA (1) | UA78618C2 (pl) |
| WO (1) | WO2004043455A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200503082B (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2275218T3 (es) | 2003-05-07 | 2007-06-01 | Osteologix A/S | Sales de estroncio hidrosolubles para el tratamiento de afecciones de cartilagos y/o huesos. |
| WO2005123098A2 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Osteologix A/S | Preventing gastrointestinal side-effects with strontium salts |
| US20070292529A1 (en) * | 2006-06-19 | 2007-12-20 | Tabbiner Philip S | Strontium compositions and methods of treating osteoporotic conditions |
| US20070292535A1 (en) * | 2006-06-19 | 2007-12-20 | Tabbiner Philip S | Strontium compositions and methods of treating arthritic and or osteoporitic conditions |
| EP2530068A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-05 | Lacer, S.A. | New strontium salts, synthesis and use thereof in the treatment of osteoporosis |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2651497B1 (fr) * | 1989-09-01 | 1991-10-25 | Adir | Nouveaux sels de metaux bivalents de l'acide n, n-di (carboxymethyl)amino-2 cyano-3 carboxymethyl-4 carboxy-5 thiophene, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
| FR2740341B1 (fr) * | 1995-10-26 | 1997-12-19 | Oreal | Utilisation de sel de lanthanide, d'etain, de zinc, de manganese, d'yttrium, de cobalt, de baryum, de strontium dans une composition pour la peau |
| FR2749759B1 (fr) * | 1996-06-17 | 1999-11-26 | Adir | Utilisation de sels de strontium pour l'obtention de compositions pharmaceutiques destinees au traitement de l'arthrose |
| FR2768621B1 (fr) * | 1997-09-22 | 2000-04-07 | Oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des rosacees |
| US6489356B2 (en) * | 2000-09-05 | 2002-12-03 | Edward Leung | Method for treating pain in humans |
-
2002
- 2002-11-05 FR FR0213805A patent/FR2846558B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-04-11 UA UAA200505314A patent/UA78618C2/uk unknown
- 2003-11-04 NZ NZ539516A patent/NZ539516A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-11-04 CA CA2503975A patent/CA2503975C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-04 EA EA200500687A patent/EA007863B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-11-04 US US10/533,787 patent/US7544710B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-04 BR BR0315917-5A patent/BR0315917A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-11-04 PT PT03767891T patent/PT1560578E/pt unknown
- 2003-11-04 WO PCT/FR2003/003279 patent/WO2004043455A1/fr not_active Ceased
- 2003-11-04 PL PL375960A patent/PL214704B1/pl unknown
- 2003-11-04 AT AT03767891T patent/ATE328591T1/de active
- 2003-11-04 ES ES03767891T patent/ES2264010T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-04 DE DE60305962T patent/DE60305962T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-04 EP EP03767891A patent/EP1560578B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-04 CN CN2003801018229A patent/CN1705479B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-04 GE GEAP20038823A patent/GEP20084463B/en unknown
- 2003-11-04 DK DK03767891T patent/DK1560578T3/da active
- 2003-11-04 JP JP2004550731A patent/JP4335146B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-04 KR KR1020057007989A patent/KR100735348B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-04 AU AU2003292325A patent/AU2003292325B2/en not_active Ceased
- 2003-11-04 MX MXPA05004792A patent/MXPA05004792A/es active IP Right Grant
-
2005
- 2005-04-14 MA MA28220A patent/MA27406A1/fr unknown
- 2005-04-15 ZA ZA200503082A patent/ZA200503082B/en unknown
- 2005-05-26 NO NO20052562A patent/NO333599B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-07-24 CY CY20061101026T patent/CY1105105T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2023531282A (ja) | 粘膜損傷又は皮膚創傷を修復するポリペプチド及びその使用 | |
| PL214704B1 (pl) | Zastosowanie soli distrontowej kwasu 2-[N,N-di(karboksymetylo)amino]-3-cyjano-4-karboksymetylo-tiofeno-5-karboksylowego do wytwarzania leku przeznaczonego do leczenia bólów zoladka i dwunastnicy | |
| BRPI0707008A2 (pt) | associação em doses fixas de fitato e zinco | |
| AU2006226390B2 (en) | Benzamidine derivatives for treatment and prevention of cancer therapy induced mucositis | |
| WO2011008052A2 (ko) | 콜포신 다로페이트를 포함하는 골 질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| CN108904481B (zh) | 邻羟基查尔酮类似物在制备抗氧化药物中的应用 | |
| HK1084029B (en) | Use of the distrontium salt of the acid 2-[n,n-di(carboxymethyl)amino]-3-cyano-4-carboxymethyl-thiophene-5-carboxylate for the production of medicaments for the treatment of gastro-duodenal pain | |
| EP3608313B1 (en) | 15-idene-14-deoxy-11,12-dehydroandrographolide derivative and application thereof in preparing anti-fibrosis drugs | |
| JPWO2006043336A1 (ja) | 胃粘膜疾患の治療又は予防のための組成物 | |
| US20140199421A1 (en) | Botanical Composition and Methods of Manufacture and Use | |
| RU2564907C1 (ru) | Способ лечения больных красным плоским лишаем | |
| ES2787223T3 (es) | Sales y composiciones útiles para tratar enfermedades | |
| KR20120127390A (ko) | 소화기 질환 치료제 | |
| TW201740937A (zh) | 用於延緩肺纖維化之發病及／或治療肺纖維化之藥劑 | |
| KR20030083251A (ko) | 검은 자작나무 버섯 추출물 및 이를 함유한 위염 치료제 | |
| KR20050059293A (ko) | 배변 기능 장애의 치료 및/또는 예방제 | |
| KR20190063115A (ko) | 위궤양 치료용 한방약제 | |
| RU2008121841A (ru) | Фармацевтическая комбинация таурина, тиоктовой кислоты и микронизированной флавоноидной фракции, фармацевтическая композиция, ее содержащая, и способ лечения | |
| KR20130057518A (ko) | 피부 주름의 예방 및 개선 효과를 가지는 브라질린을 유효성분으로 함유하는 식품첨가제 |