PL214745B1 - Sposób otrzymywania sorbentów syderytowych - Google Patents
Sposób otrzymywania sorbentów syderytowychInfo
- Publication number
- PL214745B1 PL214745B1 PL386225A PL38622508A PL214745B1 PL 214745 B1 PL214745 B1 PL 214745B1 PL 386225 A PL386225 A PL 386225A PL 38622508 A PL38622508 A PL 38622508A PL 214745 B1 PL214745 B1 PL 214745B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- siderite
- perlite
- sorbents
- paste
- amount
- Prior art date
Links
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title claims description 21
- 229910021646 siderite Inorganic materials 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 11
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 5
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 aluminum silicates Chemical class 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania sorbentów syderytowych. Znane są sposoby otrzymywania sorbentów, polegające na zmieszaniu w odpowiednich proporcjach na przykład makulaturowej masy papierniczej, zawierającej celulozę, z kaolinitem oraz minerałami zawierającymi glinokrzemiany, tlenki glinu, krzemu, żelaza. Dzięki takiej recepturze uzyskuje się modyfikację tekstury uzyskiwanych sorbentów, a co za tym idzie, zwiększenie pojemności sorpcyjnej i uzyskanie odpowiednich właściwości mechanicznych.
Podobny sposób prezentuje opis patentu polskiego nr 181760, w którym zmielony surowiec ilasty kaolinitowo-illitowy miesza się ze zmielonym dolomitem i nawilża wodą. Można do takiej mieszaniny wprowadzić 5 do 40% objętościowych organicznych składników, charakteryzujących się stratą prażenia w temperaturze 1000°C powyżej 15%. Mieszaninę formuje się w granule lub kształtki a następnie wypala w temperaturze 600-1000°C. Znane metody dotyczą głównie otrzymywania sorbentów z glinokrzemianów naturalnych i to zarówno o strukturze zeolitowej jak też i warstwowej.
Surowce ilaste takie jak bentonit, haloizyt, kaolinit po rozszlamowaniu poddaje się filtracji a następnie aktywacji kwasem siarkowym, zawartym w ługach macierzystych, pochodzących z poprzedniej szarży z kolejną filtracją, pozwalającą na uzyskanie materiału o zawartości 45-50%. Materiał jest następnie suszony i rozdrabniany.
Dla rozszerzenia bazy surowcowej dla produkcji sorbentów oraz dla utylizacji niektórych materiałów odpadowych, opracowano technologię wytwarzania pełnowartościowych sorbentów z wysiewek syderytowych.
Istota wynalazku polega na tym, że rozdrobnione wysiewki syderytowe miesza się z perlitem, i/lub odpadami perlitowymi lub krzemionkowymi oraz zawrotem podziarna gotowego produktu i miesza się z gliną, zawierającą minerały ilaste, uprzednio zarobioną roztworem środka wiążącego, do uzyskania konsystencji pasty, pastę wygrzewa się w temperaturze 300-400°C w czasie 3 do 4 godz. i po ochłodzeniu rozdrabnia się do uziarnienia 0,2-5,0 mm, korzystnie 0,5-3,0 mm, a udział perlitu i/lub odpadów perlitowych lub krzemionkowych w suchej masie wynosi 10-40% wag., korzystnie 20% wag.
Nieoczekiwanie okazało się, że uprzednie zarobienie gliny ze środkiem wiążącym i wprowadzenie do tak przygotowanej pasty rozdrobnionego syderytu i odpadowego perlitu i/lub krzemionki prowadzi do uzyskania efektu synergicznego w którym uzyskuje się wzmocnienie trwałości wiązań w otrzymanym sorbencie.
Glina występuje tu zarówno w charakterze środka wiążącego jak i czynnika sorpcyjnego.
Sposób według wynalazku przedstawiono bliżej w przykładach oraz na rysunku przedstawiającym schemat procesu.
P r z y k ł a d 1
Do dwuwałowego mieszalnika wprowadzono glinę zawierającą minerały ilaste w stanie po3 wietrzno suchym, w ilości 20 kg a następnie stopniowo, 30 dm3 1% roztworu karboksymetylocelulozy, stanowiącego środek wiążący podczas intensywnego mieszania masy. Proces przygotowania lepiszcza wynosił 30 min. Następnie do przygotowanej masy wprowadzono uprzednio rozdrobnione wysiewki syderytowe, w stanie powietrzno suchym, w ilości 60 kg, podziarno sorbentu syderytowego o uziarnieniu poniżej 0,2 mm w ilości 5 kg oraz 15 kg odpadów perlitowych podczas ciągłego mieszania. Masę zarabiano przez czas 30 min do uzyskania konsystencji plastycznej pasty, uzupełniając w razie potrzeby zawartość wilgoci roztworem 1% karboksymetylocelulozy. Po uzyskaniu konsystencji plastycznej pasty mieszaninę zarabiano jeszcze przez 15 min. Uzyskaną pastę następnie kalcynowano w piecu elektrycznym w temperaturze 400°C przez 4 godziny. Następnie otrzymane kęsy sorbentu ochładzano i poddawano operacji formowania granulatu przy użyciu granulatora oscylacyjnego. Uzyskany granulat rozfrakcjonowywano przy użyciu klasyfikatora sitowego o rozmiarach oczek 0,2 i 5,0 mm. Nadziarno zawracano do operacji formowania granulatu natomiast podziarno zawracano do procesu przygotowania pasty.
Uzyskano sorbent mineralny o granulacji 0,2-5,0 mm w ilości 60 kg. Zdolność sorpcyjna rozla3 nego oleju napędowego uzyskanego produktu wynosiła 70 cm3/100g a wytrzymałość uzyskanego granulatu wynosiła 1,85 MPa.
P r z y k ł a d 2
Do mieszalnika dwuwałowego wprowadzano glinę zawierającą minerały ilaste w stanie po3 wietrzno suchym, w ilości 20 kg a następnie stopniowo 35 dm3 1% roztworu karboksymetylocelulozy, cały czas intensywnie mieszając zawartość mieszalnika. Proces przygotowania lepiszcza trwał 30 min.
PL 214 745 B1
Do przygotowanej luźnej pasty wprowadzano uprzednio rozdrobnione wysiewki syderytowe w stanie powietrzno suchym w ilości 40 kg oraz podziarno sorbentu syderytowego, o uziarnieniu poniżej 0,2 mm, w ilości 10 kg oraz 30 kg odpadowej krzemionki przy ciągłym mieszaniu układu. Masę zarabiano przez około 30 min do uzyskania konsystencji plastycznej pasty, uzupełniając w razie potrzeby zawartość środka wiążącego roztworem karboksymetylocelulozy. Po uzyskaniu przez mieszaninę konsystencji plastycznej pasty zarabiano ja jeszcze przez kolejne 15 min, uzyskując lepsze upakowanie materiału. Następnie otrzymaną pastę kalcynowano w temperaturze 400°C przez 3 godziny i po ochłodzeniu otrzymane kęsy sorbentu poddawano formowaniu granul za pomocą granulatora oscylacyjnego. Granulat rozfrakcjonowywano przy użyciu klasyfikatora sitowego. Właściwą frakcję granulatu o rozmiarach 0,5-3,0 mm w ilości 65 kg stanowił sorbent mineralny, którego zdolność sorpcyjna rozla3 nego oleju napędowego wynosiła 75 cm3/100 g sorbentu a wytrzymałości granul kształtowała się na poziomie 1,82 MPa.
P r z y k ł a d 3
Do dwuwałowego mieszalnika wprowadzono glinę w stanie powietrzno suchym w ilości 20 kg i następnie, przy intensywnym mieszaniu, wprowadzano stopniowo 1% roztwór karboksymetylocelulo3 zy w ilości 37 cm3. Proces zarabiania prowadzono przez 30 min w wyniku czego uzyskano środek wiążący w postaci luźnej pasty. Następnie nadal intensywnie mieszając, wprowadzano do przygotowanej pasty uprzednio rozdrobnione wysiewki syderytowe w ilości 50 kg oraz podziarno sorbentu syderytowego o uziarnieniu poniżej 0,5 mm w ilości 10 kg oraz odpady perlitowe i odpady krzemionkowe w ilości po 15 kg każdego odpadu. Masę zarabiano przez około 0,5 godz. do uzyskania konsystencji plastycznej pasty i dalej, przez kolejne 15 min dla poprawienia upakowania materiału. Następnie pastę poddawano kalcynacji w temperaturze 350°C przez 4 godziny i po ochłodzeniu otrzymywane kęsy sorbentu formowano do odpowiedniej granulacji za pomocą granulatora oscylacyjnego. Granulat rozfrakcjonowywano za pomocą klasyfikatora sitowego. Właściwą frakcję granulatu o uziarnieniu
0,5-3,0 mm w ilości 70 kg stanowił sorbent mineralny o zdolności sorpcyjnej oleju napędowego 3 cm3/100 g sorbentu i wytrzymałości granul 1,86 MPa.
Claims (2)
1. Sposób otrzymywania sorbentów syderytowych, znamienny tym, że rozdrobnione wysiewki syderytowe miesza się z perlitem, i/lub odpadami perlitowymi lub krzemionkowymi oraz zawrotem podziarna gotowego produktu i miesza się z gliną, zawierającą minerały ilaste, uprzednio zarobioną roztworem środka wiążącego, do uzyskania konsystencji pasty, pastę wygrzewa się w temperaturze 300-400°C w czasie 3 do 4 godz. i po ochłodzeniu rozdrabnia się do uziarnienia 0,2-5,0 mm, korzystnie 0,5-3,0 mm.
2. Sposób otrzymywania sorbentów syderytowych według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że udział perlitu i/lub odpadów perlitowych lub krzemionkowych w suchej masie wynosi 10-40% wag., korzystnie 20% wag.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386225A PL214745B1 (pl) | 2008-10-06 | 2008-10-06 | Sposób otrzymywania sorbentów syderytowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386225A PL214745B1 (pl) | 2008-10-06 | 2008-10-06 | Sposób otrzymywania sorbentów syderytowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL386225A1 PL386225A1 (pl) | 2010-04-12 |
| PL214745B1 true PL214745B1 (pl) | 2013-09-30 |
Family
ID=42989727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL386225A PL214745B1 (pl) | 2008-10-06 | 2008-10-06 | Sposób otrzymywania sorbentów syderytowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL214745B1 (pl) |
-
2008
- 2008-10-06 PL PL386225A patent/PL214745B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL386225A1 (pl) | 2010-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4824810A (en) | Highly porous ceramic material for absorption and adsorption purposes, particularly for animal litter/bedding, process for the production thereof and the use thereof | |
| US5015449A (en) | Process for making construction grade calcium sulfate alpha-hemihydrate from moist finely divided gypsum obtained from a power plant flue gas desulfurization | |
| US5418195A (en) | Porous ceramic granules | |
| KR101765310B1 (ko) | 가축 혈액과 점토광물을 이용한 양어 사료용 또는 배합사료 보조용 유기 코팅 다공질 과립의 제조 방법 | |
| KR101462214B1 (ko) | 가축 혈액과 패각을 이용한 양어 사료용 또는 배합사료 보조용 유기 코팅 다공질 과립 및 그 제조 방법 | |
| JP5776749B2 (ja) | セメント系固化材用コンクリートスラッジ加熱乾燥粉およびその製造方法 | |
| PT86996B (pt) | Processo para fabricar a partir de lixos granulos que podem ser utilizados como material de construcao | |
| BR112020000949B1 (pt) | Mistura de polialita e potassa granulada e um processo para produção da mesma | |
| KR940018135A (ko) | 과립에 미분 스멕타이트 점토 입자를 산 결합시키는 방법 | |
| EP0348241B1 (en) | Ceramic material | |
| CN107252873A (zh) | 一种精密铸造用膨润土的半干制备方法 | |
| EP1897436A2 (de) | Mineralisches Granulat, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Granulats | |
| JPH03215373A (ja) | 無機多孔質体の製造方法 | |
| PT2674397T (pt) | Método de preparação de uma argila organofílica intercalada ou esfoliada a partir de uma argila e de macroalgas, produtos fertilizantes, suplemento alimentar para animais e alimento para peixes correspondentes | |
| PL214745B1 (pl) | Sposób otrzymywania sorbentów syderytowych | |
| CN106006695B (zh) | 一种高强度复合石膏微粉制备方法 | |
| US2729570A (en) | Lightweight aggregates and method of making same from clay residues | |
| CN108863401A (zh) | 一种银尾矿砂高强陶粒及其制备方法 | |
| WO2023139715A1 (ja) | 二酸化炭素吸収スラッジ微粉末の製造方法、および二酸化炭素吸収スラッジ微粉末、ならびに水硬化性硬化体 | |
| JP5778921B2 (ja) | 石灰粒状体の製造方法 | |
| CN86106748A (zh) | 超轻陶粒及其配制方法 | |
| KR101341222B1 (ko) | 정수슬러지와 펄라이트를 이용한 건축 내장재 및 그 제조 방법 | |
| CA1247147A (en) | Highly porous ceramic materials for ad- or absorption purposes, more particularly for animal litter, and methods for their production | |
| RU2040501C1 (ru) | Способ изготовления строительного материала | |
| EP0170212A2 (en) | Process for the production of aggregates starting from waste waters, powders and/or muds, and aggregates so obtained |