PL214781B1 - Sposoby otrzymywania lepiszcza - Google Patents
Sposoby otrzymywania lepiszczaInfo
- Publication number
- PL214781B1 PL214781B1 PL386582A PL38658208A PL214781B1 PL 214781 B1 PL214781 B1 PL 214781B1 PL 386582 A PL386582 A PL 386582A PL 38658208 A PL38658208 A PL 38658208A PL 214781 B1 PL214781 B1 PL 214781B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur
- oxidation state
- binder
- weight
- concentrated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 17
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 19
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 17
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical class [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 4
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Chemical class 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000538 analytical sample Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical class [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O.OS(O)=O WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są sposoby otrzymywania lepiszcza z odpadowych produktów powstających przy wytwarzaniu drewnopochodnych wyrobów spilśnionych.
W procesie otrzymywania masy celulozowej metodą siarczynową 50-52% suchej substancji drewna przechodzi pod działaniem mieszaniny wodorosiarczynu metali i amonu i kwasu siarkowego(IV) na zrębki drzewne w podwyższonej temperaturze, do roztworu ługu posiarczynowego, traktowanego jako produkt uboczny tej metody. Ług posiarczynowy (posulfitowy) to lepka, jasnożółta do ciemnobrunatnej ciecz, zawierająca 9-10% suchych substancji, w przeważającej ilości organicznych, zawierających 50-60% kwasów Iignosulfonowych oraz cukry i sole organiczne. Zatężony ług posiarczynowy wykorzystywany jest na wielką skalę jako lepiszcze do brykietowania rud metalonośnych i ich koncentratów. W polskim przemyśle hutniczym metali kolorowych powszechnie stosuje się ługi posulfitowe (ługi posiarczynowe), uznawane za dobry środek wiążący dla koncentratów rud metalonośnych.
Podaż ługów posulfitowych maleje ze względu na preferowaną obecnie w skali światowej siarczanową metodę produkcji celulozy. Zadecydowała o tym przewaga właściwości wytrzymałościowych masy celulozowej w porównaniu z procesem siarczynowym oraz jej przydatność dla wszystkich gatunków drewna.
W literaturze nie jest znane wykorzystanie odpadowych wód obiegowych z produkcji płyt pilśniowych zamiast ługów posulfitowych.
Celem wynalazku było wykorzystanie do brykietowania rud metalonośnych i ich koncentratów, odpadowych wód obiegowych z produkcji płyt pilśniowych zamiast ługów posulfitowych.
Nieoczekiwanie okazało się, że odpadowe wody obiegowe z produkcji płyt pilśniowych mogą być wykorzystane do uzyskania lepiszcza zamiast ługów posulfitowych.
Okazało się, że zawarte w wodach obiegowych z produkcji płyt pilśniowych substancje rozpuszczalne i nierozpuszczalne, nie posiadające właściwości wiążących, w wyniku reakcji ze związkami zawierającymi siarkę na + 4 stopniu utlenienia lub/i w mieszaninach zawierających siarkę na + 4 stopniu utlenienia wraz z siarką na - 2 stopniu utlenienia lub i na + 6 stopniu utlenienia, uzyskują właściwości klejące i pozwalają na sporządzanie brykietów z rud metalonośnych i ich koncentratów o wysokiej wytrzymałości mechanicznej i termicznej, porównywalnej z brykietami sporządzanymi z zastosowaniem ługu posulfitowego.
Sposób według wynalazku polega tym, że wody obiegowe wyprowadzone z układu produkcyjnego płyt pilśniowych wytwarzanych metodą mokrą zatęża się do zawartości suchej masy 30-80%, wprowadza się 2-40% związków zawierających siarkę na + 4 stopniu utlenienia i/lub siarkę na -2 stopniu utlenienia i/lub siarkę na + 6 stopniu utlenienia o stosunku wagowym 1-90:0-6:0:20, zawartość reaktora miesza się w temperaturze 10-100°C, przez 0,5-5 godzin.
Korzystnie jest, jeżeli wody obiegowe zatęża się do zawartości 50-70% wagowych substancji stałych.
Korzystnie jest, jeżeli związki zawierające siarkę wprowadza się w postaci roztworów wodnych. Korzystnie jest, jeżeli zawartość reaktora miesza się w temperaturze 70-100°C.
Sposób według wynalazku polega tym, że do wód obiegowych wyprowadzanych z układu produkcyjnego płyt pilśniowych wytwarzanych metodą mokrą, wprowadza się 0,2-4% związków zawierających siarkę na + 4 stopniu utlenienia i/lub siarkę na - 2 stopniu utlenienia i/lub siarkę na + 6 stopniu utlenienia o stosunku wagowym 1-90:0-6:0:20. całość ogrzewa się do łagodnego wrzenia i utrzymuje w takim stanie przez 0,5-5 godzin, jednocześnie zatężając roztwór do uzyskania zawartości suchej masy na poziomie do 30-80%.
Korzystnie jest, jeżeli lepiszcze zatęża się do zawartości suchej masy 50-70% wagowych.
Korzystnie jest, jeżeli związki zawierające siarkę wprowadza się w postaci roztworów wodnych.
Zaletą sposobu według wynalazku jest wykorzystanie odpadowych, uciążliwych wód obiegowych z produkcji płyt pilśniowych, które są głównym składnikiem lepiszcza. W produkcji płyt pilśniowych wody obiegowe powinny być sukcesywnie odprowadzane z układu produkcyjnego, gdyż zawarte w nich związki obniżają wytrzymałość mechaniczną płyt. Usunięcie wód odpadowych oprócz wymiaru ekonomicznego ma również znaczenie ekologiczne, bowiem pozwala na całkowitą rezygnację lub znaczne ograniczenie stosowania żywic fenolowych, których zadaniem jest zwiększenie wytrzymałości mechanicznej wyrobów.
Termiczną stabilność handlowych ługów posulfitowych, dotychczas stosowanych do produkcji lepiszcza, bada się metodą termograwimetryczną, przyjmując jako miarę termicznej stabilności tempePL 214 781 B1 raturę spalenia połowy ilości utworzonego produktu zwęglonego - T%, w pomiarze realizowanym dla próbki analitycznej, w dynamicznej atmosferze powietrza (100 ml-min'), przy szybkości ogrzewania
24°C min' , dla 10-15 mg próbki analitycznej. Dla ługu posulfitowego o zawartości suchej masy 40-55°% uzyskuje się temperaturę „połówkowego” spalania produktu zwęglenia: T% = 670-750°C.
Temperatury T% spalania produktów zwęglenia uzyskane dla lepiszcz otrzymanych sposobami według wynalazku podane są w przykładach wykonania. Mieszczą się one w zakresie 695-712°C.
P r z y k ł a d 1 3
Do reaktora o pojemności 5 m3 wyposażonego w mieszadło mechaniczne, chłodnicę destylacyjną i odbieralnik wprowadza się 4000 kg wód obiegowych wyprowadzanych z układu produkcyjnego płyt pilśniowych wytwarzanych metodą mokrą, o zawartości 4,6% suchej masy. Przez 4 godziny, w temperaturze wrzenia prowadzi się odpęd wody, uzyskując 304 kg produktu zawierającego 60,5% suchej masy.
3
Do mieszalnika o pojemności 120 dm3 wprowadza się mieszaninę soli: siarczku sodu, siarczynu sodu i siarczanu sodu o stosunku wagowym 3:87:10 i dodaje się wody, do uzyskania roztworu o stężeniu 25,0% wagowych. 53 kg tak przygotowanego roztworu wprowadza się do reaktora. Zawartość reaktora miesza się w temperaturze 80-85 0C przez 1 godzinę.
Otrzymany produkt o zawartości suchej masy 54,2% analizuje się metodą termograwimetryczną. Uzyskana temperatura spalania produktu zwęglenia: T% = 701°C.
P r z y k ł a d 2
Do 1000 g wód obiegowych zawierających 5,5% suchej masy dodaje się 280 g mieszaniny siarczku sodu i siarczynu sodu zmieszanych w proporcji wagowej 70:30 i rozpuszczonych w takiej ilości wody, aby końcowe stężenie soli wynosiło 25%. Mieszaninę ogrzewa się do łagodnego wrzenia i zatęża się do uzyskania zawartości suchej masy na poziomie 50%. Następnie produkt powoli schładza do temperatury otoczenia i bada stabilność termiczną. Uzyskuje się stabilny produkt do temperatury 710°C.
P r z y k ł a d 3
Do 5000 g zatężonych wód obiegowych z przykładu 1 wprowadza się 1250 g roztworu mieszaniny soli zawierającej siarczyn sodu oraz siarczan sodu zmieszanych w proporcji wagowej 20:80 i rozpuszczonych w takiej ilości wody aby końcowe stężenie soli wynosiło 45%. Całość ogrzewa się do łagodnego wrzenia i utrzymuje w takim stanie przez 130 minut. Następnie powoli schładza do temperatury otoczenia i bada stabilność termiczną według procedury przedstawionej w przykładzie 1. Stabilność termiczna uzyskanego produktu wynosi 712°C.
P r z y k ł a d 4
Do 25 kg zatężonych wód obiegowych z przykładu 1 zawierających 60,5% suchej masy, wprowadza się 6,5 kg mieszaniny siarczynu sodu i siarczanu sodu zmieszanych w proporcji wagowej 20:80 i rozpuszczonych w takiej ilości wody, aby końcowe stężenie tych soli wynosiło 40%. Mieszaninę ogrzewa się do łagodnego wrzenia i utrzymuje w takim stanie przez 150 minut. Następnie powoli schładza do temperatury otoczenia i bada stabilność termiczną. Stabilność termiczna uzyskanego produktu wynosi 695°C.
Lepiszcze otrzymane sposobami według wynalazku może być wykorzystane do brykietowania rud metalonośnych i ich koncentratów, do brykietowania miału węglowego oraz do produkcji mieszanek uplastyczniających do betonu, dyspergatorów dla przemysłu włókienniczego oraz jako środek przeciwpylny.
Do brykietowania rozdrobnionej rudy metalonośnej, lepiszcze stosuje się następująco: Do 1000 g rozdrobnionej rudy metalonośnej lub jej koncentratów zawierających od 10 do 35% Cu, wprowadza się przy ciągłym mieszaniu 120 g lepiszcza w czasie od 3 do 120 minut.
Uzyskaną mieszaninę suszy się w temperaturze 80°C do uzyskania zawartości wilgoci 4-15% masowych a następnie brykietuje. Uzyskane brykiety posiadają wymaganą odporność mechaniczną oraz termiczną.
Lepiszcze, jako domieszkę uplastyczniającą i upłynniającą do betonu, zwłaszcza przy produkcji kostki brukowej stosuje się w proporcjach. Domieszka zawiera produkt polikondensacji kwasu naftalenosulfonowego z formaldehydem o zawartości suchej masy do 40% w ilości 1 0-50% wagowych, lepiszcze według wynalazku w ilości 5-15% wagowych, benzoesan sodowy w ilości 0,01-0,1% wagowych, wodorotlenek potasowy w ilości 0.05-0,5% wagowych oraz mieszaninę produktów etoksylacji alkilofenoli w ilości 0,05-0,5% wagowych oraz wodę w uzupełnieniu.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania lepiszcza, znamienny tym, że wody obiegowe wyprowadzone z układu produkcyjnego płyt pilśniowych wytwarzanych metodą mokrą zatęża się do zawartości suchej masy 30% - 80%, wprowadza się 2-40% związków zawierających siarkę na + 4 stopniu utlenienia i/lub siarkę na - 2 stopniu utlenienia i/lub siarkę na + 6 stopniu utlenienia o stosunku wagowym 1-90:0- 6:0:20, zawartość reaktora miesza się w temperaturze 10-100°C przez minimum 0,5 godziny.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wody obiegowe zatęża się do zawartości 30-70% wagowych substancji stałych.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że związki zawierające siarkę wprowadza się w postaci roztworów wodnych.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zawartość reaktora miesza się w temperaturze 70-100°C.
- 5. Sposób otrzymywania lepiszcza, znamienny tym. że do wód obiegowych wyprowadzanych z układu produkcyjnego płyt pilśniowych wytwarzanych metodą mokrą, wprowadza się 0,2-4% związków zawierających siarkę na + 4 stopniu utlenienia i/lub siarkę na - 2 stopniu utlenienia i/lub siarkę na + 6 stopniu utlenienia o stosunku wagowym 1-90:0-6:0:20, całość ogrzewa się do łagodnego wrzenia i utrzymuje w takim stanie przez minimum 0,5 godzin, jednocześnie zatężając roztwór do uzyskania zawartości suchej masy na poziomie do 30-70%.
- 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że lepiszcze zatęża się do zawartości 30-70% wagowych substancji stałych.
- 7. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że związki zawierające siarkę wprowadza się w postaci roztworów wodnych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386582A PL214781B1 (pl) | 2008-11-24 | 2008-11-24 | Sposoby otrzymywania lepiszcza |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386582A PL214781B1 (pl) | 2008-11-24 | 2008-11-24 | Sposoby otrzymywania lepiszcza |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL386582A1 PL386582A1 (pl) | 2010-06-07 |
| PL214781B1 true PL214781B1 (pl) | 2013-09-30 |
Family
ID=42990380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL386582A PL214781B1 (pl) | 2008-11-24 | 2008-11-24 | Sposoby otrzymywania lepiszcza |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL214781B1 (pl) |
-
2008
- 2008-11-24 PL PL386582A patent/PL214781B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL386582A1 (pl) | 2010-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nadif et al. | Sulfur-free lignins from alkaline pulping tested in mortar for use as mortar additives | |
| CA2222190A1 (en) | New synergistic binder composition | |
| Wu et al. | The effects of exogenous ash on the autohydrolysis and enzymatic hydrolysis of wheat straw | |
| CN101225336B (zh) | 碱木素-磺化丙酮-甲醛缩聚物水煤浆添加剂 | |
| JP2016135834A (ja) | リグニンスルホン酸塩の製造方法 | |
| CN102268139B (zh) | 一种树脂添加剂及其制备方法与应用 | |
| US20240191157A1 (en) | Biobased dispersants for laundry cleaning applications | |
| CN101474543A (zh) | 一种复合分散剂的制备方法 | |
| Dorieh et al. | Influence of wood leachate industrial waste as a novel catalyst for the synthesis of UF resins and MDF bonded with them | |
| PL214781B1 (pl) | Sposoby otrzymywania lepiszcza | |
| JP6338413B2 (ja) | 鉱滓用造粒剤及びその製造方法 | |
| CN111690385A (zh) | 一种钻井液用降滤失剂褐煤树脂及其制备方法 | |
| CN102174274A (zh) | 基于硫酸盐法制浆废液制备染料分散剂的方法 | |
| CN108130059B (zh) | 钻井液用降滤失剂及其制备方法 | |
| Wang et al. | Preparation of adhesive for bamboo plywood using concentrated papermaking black liquor directly | |
| CN101985100A (zh) | 磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂及制备方法 | |
| CN105001933A (zh) | 用苛性白泥制造固硫环保型煤粘结剂 | |
| Bilbao et al. | Isolation, Characterization, and Utilization of Coconut Pith Lignin in a Biobased Adhesive | |
| PL249424B1 (pl) | Sposób wytwarzania brykietów z materiałów miedzionośnych | |
| CN1139536C (zh) | 一种磷酸氢钙湿法生产新工艺 | |
| SU717122A1 (ru) | Способ производства кускового торфа из торф ных залежей верхового типа | |
| GB2076034A (en) | Process for treating lignocellulosic material | |
| CN106192447A (zh) | 一种用凹凸棒粘土作为填充剂生产聚氨酯合成革的方法 | |
| SU1701736A1 (ru) | Композици дл получени древесных брикетов | |
| JP2003175527A (ja) | リグノフェノール系成形体及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131124 |