PL215351B1 - Zastosowanie kompozycji herbicydów typu glufosynatu oraz izoproturonu do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach zbóz, oprócz upraw ryzu i kukurydzy oraz sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach zbóz - Google Patents
Zastosowanie kompozycji herbicydów typu glufosynatu oraz izoproturonu do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach zbóz, oprócz upraw ryzu i kukurydzy oraz sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach zbózInfo
- Publication number
- PL215351B1 PL215351B1 PL393881A PL39388199A PL215351B1 PL 215351 B1 PL215351 B1 PL 215351B1 PL 393881 A PL393881 A PL 393881A PL 39388199 A PL39388199 A PL 39388199A PL 215351 B1 PL215351 B1 PL 215351B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- herbicides
- plants
- crops
- emergence
- herbicide
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title claims abstract description 34
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 102
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 82
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 42
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 16
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 7
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 7
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 6
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 6
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 27
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 abstract description 15
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 abstract description 7
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 4
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract description 3
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 abstract 2
- 102100029028 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 abstract 2
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 abstract 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 abstract 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- -1 chlodinafop Chemical compound 0.000 description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 241000894007 species Species 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 4
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 2
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQGGIZJAJAEMQB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoic acid Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(O)=O)=C1 BQGGIZJAJAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 241000404028 Anthemis Species 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 244000281762 Chenopodium ambrosioides Species 0.000 description 1
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 1
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 244000294661 Emex spinosa Species 0.000 description 1
- 235000006369 Emex spinosa Nutrition 0.000 description 1
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical group N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241000722118 Thlaspi Species 0.000 description 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005192 alkyl ethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 244000030166 artemisia Species 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N chembl111617 Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)C(C(=O)OC)C(C)(C)CC1=O PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005328 phosphinyl group Chemical group [PH2](=O)* 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M sodium (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M sodium;(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-[[3-methoxycarbonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonylcarbamoyl]azanide Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)[N-]C1=NC(OC)=CC(OC)=N1 JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy zastosowania kompozycji herbicydów typu glufosynatu oraz izoproturonu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, oprócz upraw ryżu i kukurydzy oraz sposobu zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż.
Środki ochrony roślin można użyć przeciw szkodliwym roślinom w tolerujących lub opornych uprawach zbóż i które jako substancje chwastobójczo czynne zawierają kompozycję dwóch herbicydów. Określenia zboża użyto poniżej w węższym znaczeniu i dotyczy ono upraw tylko takich zbóż jak pszenica, jęczmień, żyto, owies i odpowiednich odmian specjalnych, takich jak pszenżyto. Określenie to nie obejmuje ryżu ani kukurydzy.
Wraz z wprowadzeniem tolerujących lub opornych gatunków i odmian zbóż, a szczególnie transgenicznych gatunków i odmian zbóż, tradycyjny system zwalczania chwastów uzupełniono nowymi substancjami czynnymi, które jako takie nie działały selektywnie w znanych gatunkach zbóż. Tymi substancjami czynnymi są np. znane herbicydy o szerokim spektrum działania, takie jak glifosat, sulfosat, glufosynat, bialafos i herbicydy imidazolinonowe [herbicydy (A)], które można obecnie stosować w wyhodowanych pod kątem ich użycia tolerujących uprawach. Skuteczność tych herbicydów w stosunku do szkodliwych roślin w tolerujących je uprawach jest wysoka, jednak, podobnie jak w przypadku innych zabiegów z użyciem herbicydów, zależy ona od rodzaju użytego herbicydu, dawki jego nanoszenia, postaci preparatu, zwalczanych szkodliwych roślin, warunków klimatycznych i glebowych itd. Herbicydy wykazują niekiedy wady (luki) w przypadku określonych gatunków szkodliwych roślin. Innym kryterium jest czas trwania ich skuteczności lub szybkość rozpadu herbicydu. Czasem należy uwzględnić także zmiany wrażliwości szkodliwych roślin, które mogą wystąpić przy dłuższym stosowaniu herbicydów lub podlegać uwarunkowaniom geograficznym.
Gdy jest to możliwe, utratę skuteczności wobec danych roślin można wyrównać przez zwiększenie dawek nanoszenia. Zawsze jednak istnieje zapotrzebowanie na sposoby zapewniające działanie herbicydu przy zmniejszonych dawkach nanoszenia substancji czynnych. Mniejsza dawka nanoszenia zmniejsza nie tylko konieczną do naniesienia ilość substancji czynnej, lecz także zmniejsza zazwyczaj ilość substancji pomocniczych potrzebnych do formułowania. Obniża to nakłady ekonomiczne i poprawia ekologiczność zabiegów z użyciem herbicydów.
Możliwość poprawienia profilu stosowania herbicydu można uzyskać dzięki połączeniu tej substancji czynnej z jedną lub większą liczbą innych substancji czynnych, które nadają pożądane dodatkowe właściwości. Przy łącznym stosowaniu większej liczby substancji czynnych występują często zjawiska niezgodności fizycznej i biologicznej, np. brak trwałości ich łącznego preparatu, rozkład substancji czynnej lub antagonizm substancji czynnych. Pożądane są zatem kompozycje substancji czynnych o korzystnym profilu działania, wyższej trwałości i możliwie synergicznie wzmocnionym działaniu, które pozwala na zredukowanie dawek nanoszenia w porównaniu z dawkami, w których substancje czynne zawarte w łącznym preparacie nanosi się przy ich stosowaniu pojedynczo.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że substancje czynne z grupy wspomnianych herbicydów (A) o szerokim spektrum działania w połączeniu z innymi herbicydami z grupy (A) i ewentualnie określonymi herbicydami (B) wspólnie oddziaływają szczególnie korzystnie, gdy stosuje się je w uprawach zbóż, w których trzeba było dotychczas stosować wspomniane herbicydy o działaniu selektywnym.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, oprócz upraw ryżu i kukurydzy, w którym kompozycja herbicydów zawiera synergicznie skuteczną ilość (A) herbicydu o szerokim spektrum działania wybranego spośród związków o wzorze (A1)
w którym Z oznacza grupę -OH lub ugrupowanie peptydu o wzorze NHCH(CH3)CONHCH-(CH3)COOH lub
-NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH, oraz ich estrów i soli
PL 215 351 B1 oraz (B) herbicydu o nazwie izoproturon, wybranego z grupy (B1) herbicydów o działaniu selektywnym w zbożach, zwłaszcza przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym, działających poprzez liście i/lub poprzez glebę (działanie resztkowe), a uprawy zbóż tolerują te zawarte w kompozycji herbicydy (A) i (B), ewentualnie w obecności środków zabezpieczających.
Korzystne jest zastosowanie, w którym jako substancję czynną (A) stosuje się glufosynat lub jego sól.
Korzystne jest zastosowanie, w którym jako substancję czynną (A) stosuje się glufosynat amonowy.
Korzystne jest zastosowanie, w którym kompozycja herbicydów zawiera znane substancje pomocnicze stosowane w ochronie roślin lub substancje pomocnicze stosowane do formułowania.
Wynalazek dotyczy ponadto sposobu zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, oprócz upraw ryżu i kukurydzy, w którym herbicydy z kompozycji herbicydów zdefiniowanej powyżej, razem lub oddzielnie nanosi się przedwschodowo lub powschodowo albo przedwschodowo i powschodowo na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub glebę uprawną.
Oprócz zgodnych z wynalazkiem połączeń herbicydów można użyć w sposobie substancji czynnych chroniących rośliny oraz substancji pomocniczych powszechnie stosowanych w ochronie roślin i do wytwarzania preparatów.
Synergiczne działanie obserwuje się przy wspólnym stosowaniu substancji czynnych (A) i (B), może ono jednak wystąpić przy stosowaniu z przesunięciem czasowym (stosowanie oddzielne). Możliwe jest także stosowanie herbicydów lub kompozycji herbicydowych w większej liczbie dawek (stosowanie sekwencyjne), np. po zastosowaniu w okresie przedwschodowym prowadzi się nanoszenie w okresie powschodowym, względnie po wczesnym zabiegu po wzejściu roślin uprawnych prowadzi się nanoszenie w pośrednim lub późniejszym okresie wzrostu. Korzystne jest równoczesne stosowanie substancji czynnych kompozycji, ewentualnie w większej liczbie dawek. Możliwe jest również nanoszenie poszczególnych substancji czynnych kompozycji z przesunięciem czasowym i w niektórych przypadkach może to być korzystne.
Działanie synergiczne pozwala na zmniejszenie dawek nanoszenia poszczególnych substancji czynnych, wyższą skuteczność działania przeciw danemu gatunkowi szkodliwych roślin przy tej samej dawce nanoszenia, zwalczenie dotychczas nie objętych zwalczaniem gatunków (luki), rozszerzenie zakresu stosowania i/lub zmniejszenie liczby koniecznych zabiegów jednostkowych, a w przypadku użytkownika zapewnia korzystniejsze ekonomicznie i ekologicznie sposoby zwalczania chwastów.
Dzięki kompozycjom (A) + (B) według wynalazku możliwe jest np. synergiczne zwiększenie skuteczności, która znacznie i nieoczekiwanie przewyższy skuteczność osiąganą z użyciem substancji czynnych (A) i (B) stosowanych oddzielnie.
W WO-A-98/09525 opisano sposób zwalczania chwastów w uprawach transgenicznych, które są oporne na herbicydy zawierające fosfor, takie jak glufosynat lub glifosat, przy czym zastosowano kompozycje herbicydów, które zawierają glufosynat lub glifosat i co najmniej jeden herbicyd wybrany z grupy obejmującej prosulfuron, primisulfuron, dikambę, pirydat, dimetenamid, metolachlor, flumeturon, propachizafop, atrazyna, chlodynafop, norflurazon, ametryna, terbutylazyna, symazyna, prometryna, NOA-402989 (3-fenylo-4-hydroksy-6-chloropirydazynę), związek o wzorze
w którym R oznacza 4-chloro-2-fluoro-5-(metoksykarbonylometylotio)fenyl (znany z US-A-4671819), CGA276854 czyli ester 1-alliloksykarbonylo-1-metyloetylowy kwasu 2-chloro-5-(3-metylo-2,6-diokso-4-trifluorometylo-3,6-dihydro-2H-pirymidyn-1-ylo)benzoesowego (= WO9717 znany z US-A-5183492) i ester 4-oksetanylowy kwasu 2-{N-[N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]aminosulfonylo}benzoesowego (znany z EP-A-496701).
PL 215 351 B1
W WO-A-98/09525 nie podano żadnych informacji dotyczących zamierzonych lub osiągniętych wyników. Ponadto brak jest przykładów działania synergicznego lub zastosowania tego sposobu w określonych uprawach, jak również konkretnych kompozycji dwóch, trzech lub większej liczby herbicydów.
Z DE-A-2856260 znane są pewne kompozycje herbicydowe glufosynat lub L-glufosynat z innymi herbicydami, takimi jak alloksydym, linuron, MCPA, 2,4-D, dikamba, trichlopyr, 2,4,5-T, MCPB i inne.
Z WO-A-92/08353 i EP-A 0252237 znane są pewne kompozycje herbicydowe glufosynat lub glifosat z innymi herbicydami z grupy sulfonylomoczników, takimi jak metsulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron, rimsulfuron i inne.
Zastosowanie kompozycji do zwalczania szkodliwych roślin przedstawiono w tych publikacjach tylko w stosunku do niewielu gatunków roślin, nie zamieszczając w nich żadnego przykładu.
Przeprowadziwszy odpowiednie próby stwierdzono występowanie nieoczekiwanie dużych różnic pomiędzy przydatnością w uprawach roślin użytkowych kompozycji herbicydowych wspomnianych w WO-A-98/09525 i tych innych publikacjach oraz innych nowych kompozycji herbicydowych.
Kompozycje herbicydowe dostarczone dzięki wynalazkowi można szczególnie korzystnie stosować w tolerujących je uprawach zbóż.
Związki o wzorze (A1) są znane lub można je wytworzyć sposobami analogicznymi do znanych.
Związki o wzorze (A1) obejmują wszystkie stereo izomery i ich mieszaniny, a szczególnie racematy i biologicznie skuteczne enancjomery, np. L-glufosynat i jego sole. Przykładami substancji czynnych o wzorze (A1) są:
(A1.1) glufosynat w wąskim pojęciu, to znaczy kwas D,L-2-amino-4-[hydroksy(metylo)fosfinylo]butanowy, (A1.2) sól amonowa glufosynatu, (A1.3) L-glufosynat, kwas L-lub (2S)-2-amino-4-[hydroksy(metylo)fosfinylo]butanowy (= fosfinotrycyna), (A1.4) sól amonowa L-glufosynatu, (A1.5) bilanafos (lub bialafos), to znaczy L-2-amino-4-[hydroksy(metylo)fosfinylo]butanoilo-L-alanylo-L-alanina, a zwłaszcza jego sól sodowa.
Powyższe herbicydy (A1.1) do (A1.5) są wchłaniane przez zielone części roślin i znane są jako herbicydy o szerokim spektrum działania lub herbicydy totalne; są one ihibitorami enzymu syntetazy glutaminowej w roślinach; patrz „The Pesticide Manual wyd. 11, British Crop Protection Council 1997, str. 643-645 lub 120-121. Zabiegi powschodowego zwalczania chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych prowadzi się w uprawach i na obszarach nieuprawnych, a w przypadku użycia specjalnych technik nanoszenia także międzyrzędowo w takich uprawach rolnych jak kukurydza, bawełna i inne, jednak znaczenia nabiera stosowanie selektywnych herbicydów w opornych uprawach roślin transgenicznych.
Glufosynat stosuje się zazwyczaj w postaci soli, korzystnie soli amonowej. Racemat glufosynatu lub soli amonowej glufosynatu nanosi się zazwyczaj w dawkach pomiędzy 50-2000 g sc/ha, przeważnie 200 i 2000 g sc/ha (g sc/ha = liczba gramów substancji czynnej/ha). Glufosynat jest skuteczny w tych dawkach przede wszystkim , gdy jest przyswajany przez zielone części roślin. Nie ma on żadnego trwałego działania poprzez glebę, ponieważ ulega w niej rozkładowi mikrobiologicznemu w ciągu paru dni. Dotyczy to również stosowania jako substancji czynnej soli sodowej bialafosu (także soli sodowej bilanafosu); patrz „The Pesticide Manual wyd. 11., British Crop Protection Council 1997, str. 120-121.
W przypadku kompozycji według wynalazku można zazwyczaj stosować wyraźnie mniej substancji czynnej (A1), np. dawka nanoszenia glufosynatu wynosi 20-800, a korzystnie 20-600 g substancji czynnej na 1 ha (g sc/ha). Odpowiednie ilości, korzystnie przeliczone w molach/ha, odnoszą się także do soli amonowej glufosynatu, bilanafosu i soli sodowej bilanafosu.
Kompozycje z działającymi na liście herbicydami (A1) są przeznaczone do stosowania w uprawach zbóż, które są oporne na związki (A1) lub tolerują je. Pewne tolerujące odmiany zbóż wytworzone drogą inżynierii genetycznej są już znane i stosowane w praktyce (patrz artykuł w Zeitschrift „Zuckermbe 47. Jahrgang (1998), str. 217 i następne), a wytwarzanie transgenicznych roślin opornych na glufosynat opisano w EP-A-0242246, EP-A-242236, EP-A-257542, EP-A-275957 i EP-A-0513054.
PL 215 351 B1
Współskładnikami (B) w kompozycjach ze składnikiem (A1) mogą być także związki z grupy (B1):
(B1) herbicydy o działaniu selektywnym w zbożach, zwłaszcza przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym, działające poprzez liście i/lub poprzez glebę (działanie resztkowe), korzystnie w ilości
50-8000 g sc/ha, a zwłaszcza 50-6000 g sc/ha, takie jak (B1.1) związki działające poprzez liście i glebę np.
(B1.1.1) izoproturon (PM, str. 732-734), korzystnie w ilości 250-5000 g sc/ha, a zwłaszcza 500-3000 g sc/ha, (B1.1.2) chlortoluron (PM, str. 229-231), korzystnie w ilości 250-5000 g sc/ha, a zwłaszcza 500-3000 g sc/ha, (B1.1.3) flutiamid, (BAY FOE 5043) (PM, str. 82-83), korzystnie w ilości 50-3000 g sc/ha, a zwłaszcza 80-2000 g sc/ha, (B1.1.4) prosulfokarb (PM, str. 1039-1041), korzystnie w ilości 100-5000 g sc/ha, a zwłaszcza
500-600 g sc/ha i/lub (B1.1.5) pendimetalina (PM, str. 937-939), korzystnie w ilości 250-5000 g sc/ha, a zwłaszcza 500-1500 g sc/ha i/lub (B1.2) związki z działaniem głównie poprzez liście, np.
(B1.2.1) fenoksaprop-P (PM, str. 519-520), korzystnie fenoksaprop-P-etylowy, także w postaci mieszaniny z innym optycznym izomerem, np. w postaci racemicznej mieszaniny fenoksaprop-etylowy, zwłaszcza substancja czynna w obecności środka zabezpieczającego, jak fenchlorazol-etylowy lub mefenpyr-dietylowy, korzystnie w ilości 20-300 g sc/ha, a zwłaszcza 30-200 g sc/ha, (B1.2.2) chlodynafop (PM, str. 251-253), korzystnie chlodynafop-propargilowy, zwłaszcza w obecności środka zabezpieczającego, jak chlochintocet-meksylowy, korzystnie w ilości 10-150 g sc/ha, a zwłaszcza 20-100 g sc/ha, (B1.2.3) dichlofop, korzystnie dichlofop-metylowy (PM, str. 374-377), korzystnie w ilości 100-3000 g sc/ha, a zwłaszcza 500-2000 g sc/ha, (B1.2.4) tralkoksydym (PM, str. 1211-1212), korzystnie w ilości 100-2000 g sc/ha, a zwłaszcza 150-1500 g sc/ha i/lub (B1.2.5) imazametabenz (PM, str. 694-696), korzystnie w ilości 250-5000 g sc/ha, a zwłaszcza 500-3000 g sc/ha i/lub ewentualnie (B1.2.6) flupyrsulfuron i jego sole i estry, takie jak sól sodowa flupyrsulfuronu-metylowego (PM, str. 586-588), korzystnie w ilości 1-100 g sc/ha, a zwłaszcza 2-90 g sc/ha.
Dawki nanoszenia herbicydów (B) mogą bardzo się różnić w zależności od nanoszonego herbicydu. Ogólnie mogą one wynosić:
dla związków (B1) 10-8000, korzystnie 10-5000 g sc/ha, dla grupy (B1.1): 50-8000 g sc/ha, korzystnie 50-5000 g sc/ha, a zwłaszcza 80-5000 g sc/ha.
Stosunki ilościowe związków (A) i (B) wynikają z dawek nanoszenia podanych dla pojedynczych substancji. Szczególnie interesujące są np. następujące stosunki ilościowe:
(A) : (B) w zakresie od 2000:1 do 1:1000, korzystnie od 1000:1 do 1:200, a zwłaszcza 200:1 do
1:100, (A1) : (B1) od 200:1 do 1:250, korzystnie od 200:1 do 1:100.
Kompozycje według wynalazku można również stosować razem z innymi substancjami czynnymi, np. z grupy środków ochronnych, fungicydów, insektycydów i regulatorów wzrostu roślin lub z grupy znanych w ochronie roślin dodatków i środków pomocniczych do formułowania. Dodatkami są np. nawozy i barwniki.
Kompozycje według wynalazku wykazują doskonałą skuteczność działania chwastobójczego przeciw szerokiemu spektrum ważnych w rolnictwie szkodliwych roślin jedno- i dwuliściennych. Także trudno zwalczalne wieloletnie chwasty szeroko-listne wyrastające z kłączy, z odrośli i innych trwałych organów są przez te substancje czynne dobrze zwalczane. Jest przy tym obojętne czy substancje naniesiono w zabiegu przed zasiewem, przed wzejściem roślin lub po wzejściu roślin uprawnych. Korzystne jest stosowanie po wzejściu roślin uprawnych lub drogą wczesnego zabiegu przedwschodowego.
Gdy w poszczególnych przypadkach znanych jest np. kilka gatunków chwastów jedno- i dwuliściennych, które mogą być zwalczane przez związki według wynalazku, nie oznacza to żadnego ograniczenia co do oddziaływania na inne określone gatunki chwastów.
Do zwalczalnych gatunków chwastów jednoliściennych należą np. Alopecurus spp., Avena spp., Setaria spp., Apera spica venti, Digitaria spp., Lolium spp. i Phalaris spp., a także Brachiaria spp., Panicum spp., Agropyron spp., gatunki chawastów szkodliwe dla zbóż, Sorghum spp., Echinochloa spp., Cynodon spp., Poa spp. jak również Cyperusarten i Imperata.
PL 215 351 B1
W przypadku gatunków chwastów dwuliściennych spektrun działania obejmuje takie gatunki jak np. Chenopodium spp., Matricaria spp., Amaranthus spp., Ambrosia spp., Galium, spp., Emex spp., Lamium spp., Papaver spp., Solanum spp., Cirsium spp., Veronica spp., Anthemis spp., Lamium spp., Abutilon spp., Polygonum spp., Stellaria spp., Kochia spp. i Viola spp., a także Datura spp., Chrysanthemum spp., Thlaspi spp., Pharbitis spp., Ipomoea spp., Sida spp., Sinapis spp., Cupsella spp., Xanthium spp., Convolvulus spp., Rumex i Artemisia.
Nanoszenie związków według wynalazku na powierzchnię gleby przed okresem kiełkowania powoduje całkowite zahamowanie wzrostu kiełków chwastów, albo wzrost chwastów do stadium pierwszego liścia i zatrzymanie ich dalszego wzrostu, a po okresie 3-4 tygodni całkowite zamarcie.
Przy nanoszeniu substancji czynnych na części zielone roślin w zabiegu powschodowym bardzo szybko po potraktowaniu występuje drastyczne zatrzymanie wzrostu i rośliny chwastów pozostają w stadium wzrostu sprzed naniesienia albo giną po pewnym czasie, dzięki czemu konkurencja szkodliwych chwastów względem roślin uprawnych zostaje bardzo wcześnie i trwale wyeliminowana.
Chwastobójcze kompozycje według wynalazku odznaczają się w porównaniu do pojedynczych preparatów szybszym wnikaniem i dłużej trwającym działaniem chwastobójczym. Trwałość zawartych w kompozycjach według wynalazku substancji czynnych po oprysku jest zazwyczaj zadowalająca. Szczególną, godną podkreślenia zaletą jest to, że mimo, iż zawartość związków (A) i (B) w kompozycjach i skuteczne dawki ich nanoszenia mogą być małe, ich skuteczność działania poprzez glebę jest optymalna. Tak więc nie tylko można je stosować we wrażliwych uprawach, ale także unika się praktycznie zatrucia wód gruntowych. Stosowanie kompozycji substancji czynnych według wynalazku umożliwia znaczne zmniejszenie potrzebnej dawki nanoszenia tych substancji czynnych.
Przy wspólnym stosowaniu herbicydów typu (A)+(B) występuje działanie nadaddytywne (synergiczne). Działanie kompozycji jest zatem silniejsze niż oczekiwana suma działania herbicydów użytych pojedynczo. Efekt synergiczny pozwala na zmniejszenie dawki nanoszenia, zwalczanie szerszego spektrun chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych, szybsze wystąpienie chwastobójczego działania, dłuższy czas działania, lepsze zwalczenie szkodliwych roślin przy tylko jednym lub niewielkiej liczbie zabiegów nanoszenia, jak również na poszerzenie czasokresu stosowania. Przez użycie tych środków zmniejsza się także częściowo zawartość substancji szkodliwych, takich jak azot lub kwas oleinowy, w roślinach uprawnych.
Podane właściwości i zalety są niezbędne w praktycznym zwalczaniu chwastów dla uwolnienia upraw rolniczych od niepożądanych roślin konkurencyjnych i zapewnienia właściwe jakości i ilości plonów i/lub dla ich podwyższenia. Nowe kompozycje wyraźnie przewyższają techniczne normy w odniesieniu do opisanych właściwości.
Pomimo, że zgodne z wynalazkiem związki wykazują doskonałą chwastobójczą aktywność wobec chwastów jedno- i dwuliściennych, tolerujące lub krzyżowo tolerujące rośliny zbóż, takich jak pszenica, żyto, jęczmień, owies i specyficzne uprawy pszenżyta, są przez nie uszkadzane tylko nieznacznie lub wcale.
Zgodne z wynalazkiem środki wpływają regulująco na właściwą roślinom przemianę materii i mogą być stosowane do ukierunkowanego wpływania na zawartość pewnych substancji w roślinach. Nadają się one ponadto do ogólnego sterowania niepożądanym wzrostem wegetatywnym i do jego hamowania, bez zniszczenia przy tym roślin. Hamowanie wzrostu wegetatywnego odgrywa bardzo ważną rolę w przypadku wielu upraw jedno- i dwuliściennych, ponieważ zmniejsza ono wyleganie lub całkowicie może mu zapobiec.
Dzięki ich działaniu chwastobójczemu i regulującemu wzrost roślin można te środki stosować do zwalczania szkodliwych roślin w znanych tolerujących lub krzyżowo tolerujących uprawach zbóż lub w tolerujących uprawach zbóż jeszcze opracowywanych lub zmienianych metodami inżynierii genetycznej. Transgeniczne rośliny wyróżniają się z reguły szczególnie korzystnymi właściwościami, np. obok oporności wobec środków według wynalazku również opornością wobec chorób roślin lub patogenów chorób roślin, takich jak określone owady lub mikroorganizmy, takie jak grzyby, bakterie lub wirusy. Inne szczególne właściwości dotyczą np. jakości plonów pod względem ilości, jakości, trwałości przy przechowywaniu, składu i zawartości konkretnych substancji. Tak więc są znane transgeniczne rośliny z podwyższoną zawartością oleju lub zmienioną jakością, np. z innym zestawem kwasów tłuszczowych.
Tradycyjne sposoby wytwarzania nowych roślin wykazujących zmodyfikowane właściwości w porównaniu z dotychczas występującymi roślinami, obejmują np. klasyczne metody hodowli lub wytwarzanie mutantów.
PL 215 351 B1
Nowe rośliny o zmienionych właściwościach można alternatywnie wytwarzać z użyciem metod inżynierii genetycznej (patrz np. EP-A-0221044, ΕΡ-Α-0131624). Opisano np. wiele przypadków
- realizowanych metodami inżynierii genetycznej zmian roślin uprawnych polegających na zmodyfikowaniu zachodzącej w roślinach syntezy skrobi (np. WO 92/11376, WO 92/14827, WO
91/19806),
- transgenicznych roślin uprawnych wykazujących oporność względem pewnych herbicydów, np. sulfonylomoczników (EP-A-0257993, US-A-5013659),
- transgenicznych roślin uprawnych o zdolności produkowania toksyny Bacillus thuringiensis (toksyny Bt), która nadaje roślinom oporność przeciw określonym szkodnikom (EP-A-0142924, EP-A0193259),
- transgenicznych roślin uprawnych o zmodyfikowanym zestawie kwasów tłuszczowych (WO
91/13972).
Liczne metody biologii molekularnej, z użyciem których można wytwarzać nowe rośliny transgeniczne, są w zasadzie znane; patrz np. Sambrook i inni, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; Iub Winnacker „Gene und Klone, VCH Weinheim 2. Auflage 1996 Iub Christou, „Trends in Plant Science 1 (1996) 423-431).
W celu takich manipulacji metodami inżynierii genetycznej można cząsteczki kwasu nukleinowego wprowadzić do plazmidów umożliwiających mutagenezę lub zmianę sekwencji w wyniku rekombinacji sekwencji DNA. Z użyciem tych standardowych sposobów można np. dokonać wymiany zasad, odłączyć część sekwencji lub dołączyć sekwencje naturalne lub syntetyczne. Dla połączenia ze sobą fragmentów DNA można między innymi użyć fragmentów adaptorowych lub linkerowych.
Wytworzenie komórek roślin ze zmniejszoną aktywnością produktu genowego można osiągnąć np. przez ekspresję co najmniej jednego odpowiedniego antysensownego RNA, jednego sensownego RNA dla osiągnięcia efektu kosupresji lub ekspresję co najmniej jednego odpowiednio skonstruowanego rybozymu, specyficznie odszczepiającego transkrypty tego produktu genowego.
Można ponadto stosować cząsteczki DNA, które zawierają całą sekwencję kodującą produkt genowy, ewentualnie z sekwencjami flankującymi, jak również cząsteczki DNA, które zawierają tylko część sekwencji kodującej, przy czym te części muszą być wystarczająco długie, aby w komórkach wywołać działanie antysensowne. Możliwe jest także stosowanie sekwencji DNA wykazujących wysoki stopień homologii do sekwencji kodujących produkt genowy, które jednak nie są z nią identyczne.
W przypadku ekspresji cząsteczek kwasu nukleinowego w roślinach syntetyzowane białko może być lokalizowane w dowolnym przedziale komórki roślinnej. Dla osiągnięcia zlokalizowania w określonym przedziale komórki można np. region kodujący sprzęgnąć z sekwencjami DNA, które zapewniają lokalizację w określonym przedziale. Tego rodzaju sekwencje są fachowcowi znane (patrz np. Braun i inni, EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter i inni, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald i inni, Plant J. 1 (1991), 95-106).
Transgeniczne komórki roślin mogą być regenerowane znanymi sposobami w całych roślinach. Transgenicznymi roślinami mogą w zasadzie być rośliny dowolnego rodzaju, to znaczy zarówno jednoliścienne, jak i dwuliścienne.
Rośliny transgeniczne o zmienionych właściwościach można wytworzyć przez nadekspresję, supresję lub hamowanie homologicznych (czyli naturalnych) genów lub sekwencji genowych albo ekspresję heterologicznych (czyli obcych) genów lub sekwencji genowych.
Kompozycje substancji czynnych według wynalazku mogą występować zarówno w postaci mieszanych preparatów dwóch składników, ewentualnie wraz z dodatkami i/lub znanymi środkami pomocniczymi do stosowania przy formułowaniu, które to preparaty mogą być następnie w znany sposób rozcieńczane wodą przed użyciem, albo w postaci tak zwanych mieszanek zbiornikowych wytwarzanych przez rozcieńczenie wodą oddzielnie sformułowanych lub częściowo oddzielnie sformułowanych składników.
Związki (A) i (B) lub ich kompozycje mogą być formułowane różnymi sposobami, w zależności od tego jakie parametry biologiczne i/lub fizykochemiczne chce się uzyskać. Odpowiednimi preparatami są na ogół proszki do zawiesin (WP), koncentraty do emulgowania (EC), roztwory wodne (SL), emulsje (EW), takie jak olej w wodzie i woda w oleju, roztwory lub emulsje opryskowe, dyspersje na bazie oleju lub wody, suspensjoemulsje, preparaty do opylania (DP), zaprawy, granulaty do nanoszenia na glebę lub roztrząsania, granulaty dyspergowalne w wodzie (WG), ultramałoobjętościowe formy użytkowe (ULV), mikrokapsułki lub woski.
PL 215 351 B1
Poszczególne typy preparatów są w zasadzie znane i opisane np. w: Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie, Band 7, C. Hauser Verlag Miinchen, 4. Aufl. 1986; van Valkenburg, „Pesticides Formulations, Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, „Spray Drying Handbook, wyd. 3. 1979,
G. Goodwin Ltd. Londyn.
Środki pomocnicze stosowane do formułowania, takie jak substancje obojętne, środki powierzchniowo czynne i inne substancje pomocnicze, są również znane i opisane np. w: Watkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, wyd. 2., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, „Introduction to Clay Colloid Chemistry; wyd. 2., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, „Solvents Guide, wyd. 2., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, „Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, „Encyclopedia of Surface Active Egents, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, „Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie, Rozdział 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, 4. Aufl. 1986.
Na bazie tych preparatów można wytworzyć kompozycję z innymi pestycydowo skutecznymi substancjami, takimi jak inne herbicydy, fungicydy lub insektycydy, jak również środki ochronne, nawozy i/lub regulatory wzrostu roślin, np. w postaci gotowego preparatu lub mieszanki zbiornikowej.
Proszki do zawiesin (proszki zwilżalne) są preparatami równomiernie dyspergowalnymi w wodzie, które obok substancji czynnej, substancji rozcieńczającej lub obojętnej zawierają jeszcze jonowe lub niejonowe środki powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylowane alkilofenole, polioksyetylowane alkohole tłuszczowe Iub aminy tłuszczowe, alkanosulfoniany lub alkilobenzenosulfoniany, ligninosulfonian sodu, 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonian sodu, dibutylonaftalenosulfonian sodu, a także oleoilometylotaurynian sodu.
Koncentraty do emulgowania wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej w rozpuszczalniku organicznym, takim jak np. butanol, cykloheksanon, dimetyloformamid, ksylen lub wyżej wrzące związki aromatyczne lub węglowodory, z dodatkiem jednego lub większej liczby jonowych lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Jako emulgatory można stosować np. sole wapniowe kwasów alkiloarylosulfonowego, takie jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, lub emulgatory niejonowe, takie jak estry poliglikoli i kwasów tłuszczowych, etery alkiloarylowe poliglikoli, etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji tlenku propylenu i tlenku etylenu, polietery alkilowe, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych lub estry polioksyetylenosorbitu.
Preparaty do opylania otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej z dobrze rozdrobnionymi materiałami stałymi, np. talkiem, naturalnymi iłami, takimi jak kaolin, bentonit i pirofilit, lub ziemią okrzemkową.
Granulaty można wytwarzać albo przez rozpylenie substancji czynnej na chłonnym zgranulowanym materiale obojętnym lub przez naniesienie koncentratów substancji czynnych wraz z środkami klejącymi, np. polialkoholem winylowym, poliakrylanem sodu lub olejami mineralnymi, na powierzchnię nośników, takich jak piasek, kaolinity i granulowane materiały obojętne. Odpowiednie substancje czynne można także granulować znanymi sposobami stosowanymi przy wytwarzaniu granulowanych nawozów sztucznych, w razie potrzeby wraz z nawozami. Granulaty dyspergowalne w wodzie wytwarza się zazwyczaj bez użycia materiału obojętnego, takimi sposobami jak suszenie rozpyłowe, granulacja w złożu fluidalnym, granulacja talerzowa, mieszanie w mieszalnikach zapewniających duże naprężenia ścinające i wytłaczanie.
Preparaty agrochemiczne zwierają na ogół 0,1 do 99% wag., a zwłaszcza 2 do 95% wag. substancji czynnych typu A i/lub B, przy czym w zależności od rodzaju preparatu zwykle stosuje się niżej podane stężenia:
Stężenie substancji czynnej w proszkach do zawiesin wynosi np. około 10 do 95% wag., a resztę do 100% wag. stanowią zwykłe składniki preparatu.
W koncentratach do emulgowania stężenie substancji czynnej wynosi np. 5 do 80% wag. Preparaty pyłowe zawierają przeważnie 5 do 20% wag. substancji czynnej, a roztwory opryskowe około 0,2 do 25% wag. substancji czynnej.
W granulatach, takich jak granulaty dyspergowalne, zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego, czy czynny związek występuje w stanie płynnym, czy stałym i jakie zastosowano środki pomocnicze do granulacji i wypełniacze. Na ogół w granulatach dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej wynosi 10-90% wag.
PL 215 351 B1
Ponadto wymienione preparaty substancji czynnych ewentualnie zawierają zwykłe środki adhezyjne, sieciujące, dyspergujące, emulgujące, konserwujące i przeciw zamarzaniu oraz rozpuszczalniki, wypełniacze, barwniki i nośniki, środki przeciwpieniące, środki hamujące odparowywanie i środki wpływające na wartość pH lub lepkość.
Wiadomo, że np. działanie glufosynatu amonowego (A1.2), jak również jego L-enancjomerów, można polepszyć przez dodanie środków powierzchniowo czynnych, korzystnie środków sieciujących z grupy siarczanów eterów alkilowych poliglikoli zawierających np. 10-18 atomów węgla i stosowanych postaci ich soli z metalami alkalicznymi lub soli amonowych, a także soli magnezu, np. soli sodowej siarczanu eteru glikolu dietylenowego i alkoholu C12/C14-tłuszczowego (®Genapol LRO, Hoechst); patrz EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 lub US-A-4, 400,196, jak również Proc. EWRS Symp. „Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity, 227-232 (1988). Ponadto wiadomo, że etery alkilosiarczanów i poliglikoli są odpowiednie także jako środek polepszający penetrację i wzmacniający działanie szeregu innych herbicydów, między innymi także herbicydów z grupy imidazolinonów; patrz EP-A-0502014.
Preparaty w zwykłych postaciach handlowych, np. proszki do zawiesin, koncentraty do emulgowania, dyspersje i granulaty dyspergowalne w wodzie, rozcieńcza się ewentualnie przed użyciem wodą, w znany sposób. Preparaty pyliste, granulaty do roztrząsania, jak również roztwory opryskowe zazwyczaj nie są przed stosowaniem rozcieńczane obojętnymi substancjami.
Substancje czynne mogą być nanoszone na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na powierzchnię uprawną (glebę orną), korzystnie na zielone rośliny i części roślin i ewentualnie dodatkowo na glebę orną.
Możliwe jest także łączenie substancji czynnych w postaci mieszanek zbiornikowych, poprzez zmieszanie optymalnie sformułowanych stężonych preparatów poszczególnych substancji czynnych z wodą w zbiorniku, po czym tak otrzymaną ciecz opryskową nanosi się.
Łączny chwastobójczy preparat kompozycji substancji czynnych (A) i (B) według wynalazku ma zaletę łatwiejszego stosowania, ponieważ zawiera składniki w ilości o właściwych proporcjach. Ponadto poszczególne środki pomocnicze zawarte w preparacie są dobrane optymalnie, podczas gdy mieszanka zbiornikowa z różnych preparatów może zawierać niekorzystne kompozycje dodatków.
A. Ogólne przykłady preparatów
a) Preparat do opylania otrzymuje się przez zmieszanie 10 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych i 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej oraz ich rozdrobnienie w młynie udarowym.
b) Łatwo dyspergowalne w wodzie zwilżalne proszki otrzymuje się przez zmieszanie 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 64 części wagowych zawierającego kaolin kwarcu jako substancji obojętnej, 10 części wagowych lignosulfonianu potasu i 1 części wagowej oleoilometylotaurynianu sodu jako środka sieciującego i dyspergującego oraz zmielenie całości w młynie palcowym.
c) Łatwo dyspergowalny w wodzie koncentrat zawiesinowy otrzymuje się przez zmieszanie 20 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych z 6 częściami wagowymi eteru alkilofenylowego poliglikolu etylenowego (®Triton X 207), 3 częściami wagowymi eteru izotridekanolowego poliglikolu etylenowego (8 EO) i 71 części wagowych parafinowego oleju mineralnego (zakres wrzenia np. około 255°C do 277°C) i zmielenie całości w rozcierającym młynie kulowym do uzyskania uziarnienia poniżej 5 mikronów.
d) Koncentrat do emulgowania otrzymuje się z 15 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 75 części wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu jako emulgatora.
e) Granulat dyspergowalny w wodzie otrzymuje się przez zmieszanie części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych lignosulfonianu wapnia, części wagowych laurylosiarczanu sodu, części wagowych polialkoholu winylowego i części wagowych kaolinu, zmielenie całości w młynie palcowym i granulację proszku w złożu fluidalnym przez natryskiwanie wody jako cieczy granulującej.
f) Granulat dyspergowalny w wodzie można także otrzymać gdy części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych,
PL 215 351 B1 części wagowych 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, części wagowe oleoilometylotaurynianu sodu, część wagową polialkoholu winylowego, części wagowych węglanu wapnia i części wagowych wody podda się homogenizacji i rozdrobnieniu w młynie koloidalnym, a następnie zmiele w młynie kulkowym i otrzymaną zawiesinę rozpyli się przez dyszę i wysuszy w wieży rozpyłowej.
Przykłady biologiczne
1. Przedwschodowe działanie na chwasty
Nasiona lub kłącza chwastów jedno- i dwuliściennych umieszczono w tekturowych doniczkach w glebie piaszczysto-gliniastej i przykryto glebą. Środki w postaci stężonych wodnych roztworów, zwilżalnych proszków lub koncentratów emulsyjnych sformułowano jako wodne roztwory, zawiesiny lub emulsje i naniesiono w różnych dawkach na powierzchnię gleby z taką ilością wody, by w przeliczeniu uzyskać dawkę nanoszenia 600-800 l/ha. Po potraktowaniu doniczki przeniesiono do szklarni i pozostawiono w warunkach dobrych dla wzrostu chwastów. Optyczną ocenę roślin lub uszkodzeń wzrastających roślin przeprowadzono po wzrastaniu badanych roślin przez 3-4 tygodnie i przeprowadzono porównanie z nietraktowanymi roślinami kontrolnymi. Wyniki badań środków według wynalazku wykazują dobre przedwschodowe działanie chwastobójcze przeciw szerokiemu spektrum chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych.
Ponadto zaobserwowano, że często działania kompozycji według wynalazku przewyższają formalnie sumę działania przy nanoszeniu pojedynczych herbicydów (działanie synergiczne).
Gdy obserwowane działanie przewyższa formalną sumę działań przy oddzielnym nanoszeniu herbicydów, to przewyższa ono również oczekiwaną wartość według Colby'ego, obliczoną według poniższego wzoru i uważaną za wskaźnik wystąpienia synergizmu (patrz S. R. Colby; Weeds 15 (1967) str. 20-22):
E = A+B-(A-B/100) gdzie: A i B oznaczają działanie substancji czynnych A lub B w% przy ilości a lub b w g sc/ha; a E oznacza wartość oczekiwaną w % przy ilości a + b w g sc/ha.
Wartości zaobserwowane w próbach wykazują, że przy odpowiednio niskich dawkach działanie kompozycji przewyższa wartości oczekiwane według Colby'ego.
2. Powschodowe działanie na chwasty
Nasiona lub kłącza jedno- i dwuliściennych chwastów umieszczono w tekturowych doniczkach w glebie piaszczysto-gliniastej, przykryto glebą, umieszczono w szklarni i hodowano w dobrych warunkach. Po trzech tygodniach od wysiewu badane rośliny w stadium trzeciego liścia potraktowano środkami według wynalazku. Środki według wynalazku sformułowane jako zwilżalne proszki lub koncentraty emulsyjne zastosowano w różnych dawkach do opryskiwania zielonych części roślin, z użyciem takiej ilości wody by w przeliczeniu dawki nanoszenia wynosiły 600-800 l/ha. Po około 3-4 tygodniach przebywania próbnych roślin w szklarni w optymalnych warunkach wzrostu oceniono optycznie działanie preparatów w porównaniu do nietraktowanych kontrolnych roślin. Środki według wynalazku wykazują dobre powschodowe działanie chwastobójcze przeciw szerokiemu spektrum ważnych w rolnictwie chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych.
Ponadto zaobserwowano, że często działania kompozycji według wynalazku przewyższają formalną sumę działania uzyskiwaną przy nanoszeniu pojedynczych herbicydów. Wartości zaobserwowane w próbach wykazują, że przy odpowiednio niskich dawkach działanie kompozycji przewyższa wartości oczekiwane według Colby'ego (patrz ocena w przykładzie 1).
3. Działanie chwastobójcze i oporność roślin uprawnych (próba połowa)
Transgeniczne rośliny zbóż z opornością przeciw jednemu lub większej liczbie herbicydów (A) wyhodowano razem z typowymi roślinami stanowiącymi chwasty na poletkach o wymiarach 2 x 5 m na wolnej przestrzeni i w naturalnych warunkach pod gołym niebem; alternatywnie dopuszczono do naturalnego zachwaszczenia roślin zbóż. Traktowanie środkami według wynalazku oraz traktowanie w oddzielnych zabiegach z użyciem poszczególnych substancji czynnych kompozycji w próbach kontrolnych prowadzono w standardowych warunkach za pomocą urządzenia spryskującego poletko przy dawkach nanoszenia wody 200-300 litrów/hektar w równoległych próbach według schematu z tabeli 1, to znaczy przed siewem i przedwschodowo oraz powschodowo we wczesnym, średnim lub późnym stadium.
PL 215 351 B1
T a b e l a 1:
Schemat stosowania - przykłady
| Nanoszenie substancji czynnych | Przed siewem | Przedwschodowo po siewie | Powschodowo w stadium 1-2. liścia | Powschodowo w stadium 2-4. liścia | Powschodow w stadium 6. liścia |
| łączne | (A)+(B) | ||||
| „ | (A)+(B) | ||||
| „ | (A)+(B) | ||||
| „ | (A)+(B) | ||||
| „ | (A)+(B) | ||||
| kolejne | (A)+(B) | (A)+(B) | |||
| „ | (A)+(B) | (A)+(B) | |||
| „ | (A) | (A)+(B) | |||
| „ | (B) | (A)+(B) | |||
| „ | (A)+(B) | (A)+(B) | |||
| „ | (A)+(B) | (A)+(B) | (A)+(B) | ||
| „ | (B) | (A) | (A)+(B) | ||
| „ | (B) | (A)+(B) | (A)+(B) | ||
| „ | (A)+(B) | (A)+(B) | |||
| „ | (A) | (A)+(B) | (A)+(B) |
W odstępach 2, 4, 6 i 8 tygodni po naniesieniu badano wizualnie chwastobójczą skuteczność substancji czynnych lub mieszanin substancji czynnych porównując poletka traktowanych z nietraktowanymi poletkami kontrolnymi. Brano pod uwagę uszkodzenia i rozwój wszystkich nadziemnych części roślin. Ocenę przeprowadzono w skali procentowej (100% działania = wszystkie rośliny zginęły; 50% działania = 50% roślin i zielonych części roślin zginęło; 0% działania = nie stwierdzono działania = jak na nietraktowanym poletku kontrolnym). Wartości oceny z 4 poletek uśredniono.
Porównanie wykazało, że kompozycje według wynalazki wykazują silniejsze, a częściowo znacznie silniejsze działanie chwastobójcze niż suma działań pojedynczych herbicydów. Działanie w badanych odstępach czasu przewyższało wartości oczekiwane według Colby'ego (patrz ocena w przykładzie 1), co wskazuje na synergizm. Rośliny zbóż nie zostały uszkodzone na skutek traktowania chwastobójczymi środkami lub zostały uszkodzone tylko nieznacznie.
Claims (5)
1. Zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, oprócz upraw ryżu i kukurydzy, znamienne tym, że kompozycja herbicydów zawiera synergicznie skuteczną ilość (A) herbicydu o szerokim spektrum działania wybranego spośród związków o wzorze (A1) w którym Z oznacza grupę -OH lub ugrupowanie peptydu o wzorze -NHCH(CH3)CONHCH-(CH3)COOH lub
PL 215 351 B1
-NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH, oraz ich estrów i soli oraz (B) herbicydu stanowiącego izoproturon, wybranego z grupy (Bi) herbicydów o działaniu selektywnym w zbożach, zwłaszcza przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym, działających poprzez liście i/lub poprzez glebę (działanie resztkowe), a uprawy zbóż tolerują te zawarte w kompozycji herbicydy (A) i (B), ewentualnie w obecności środków zabezpieczających.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako substancję czynną (A) stosuje się glufosynat lub jego sól.
3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako substancję czynną (A) stosuje się glufosynat amonowy.
4. Zastosowanie według zastrz. 1-3, znamienne tym, że kompozycja herbicydów zawiera znane substancje pomocnicze stosowane w ochronie roślin lub substancje pomocnicze stosowane do formułowania.
5. Sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, oprócz upraw ryżu i kukurydzy, znamienny tym, że herbicydy z kompozycji herbicydów zdefiniowanej w zastrz. 1-4, razem lub oddzielnie nanosi się przedwschodowo lub powschodowo albo przedwschodowo i powschodowo na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub glebę uprawną.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19836700A DE19836700A1 (de) | 1998-08-13 | 1998-08-13 | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL393881A1 PL393881A1 (pl) | 2011-07-04 |
| PL215351B1 true PL215351B1 (pl) | 2013-11-29 |
Family
ID=7877416
Family Applications (24)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL401509A PL219915B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i fenoksaprop-P, fenoksaprop, chlodynafop lub dichlofop do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL401505A PL217912B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i prosulfokarb do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL401506A PL218242B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i pendimetalinę do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL401517A PL217917B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i metrybuzynę do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL387554A PL218886B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej herbicyd imidazolinonowy i pendimetalinę do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL397714A PL217241B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i metsulfuronu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy |
| PL401516A PL218880B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i bromoksynil lub joksynil do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL346124A PL212668B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach zbóz, oprócz upraw ryzu i kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach zbóz i preparat chwastobójczy |
| PL401518A PL218249B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i fluoroglikofen lub achlonifen do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL401514A PL219930B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i fluroksypyr lub chlopyralid do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL397710A PL217250B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i karfentrazonu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL401513A PL218894B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i dikambę do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL397713A PL217230B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i fenoksapropu-P, fenoksapropu lub chlodynafopu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL401515A PL218895B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i bentazon do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL401504A PL217911B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i chlomazon do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL397709A PL217214B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i chlomazonu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL401511A PL218251B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i cynidon etylowy do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL397706A PL217209B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej herbicyd typu glufosynatu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, oprócz upraw ryżu i kukurydzy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, oprócz upraw ryżu i kukurydzy |
| PL393881A PL215351B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów typu glufosynatu oraz izoproturonu do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach zbóz, oprócz upraw ryzu i kukurydzy oraz sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach zbóz |
| PL401510A PL218213B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i karfentrazon do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż i sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL397705A PL217213B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i mezotrionu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL397711A PL217247B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i bentazonu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL397712A PL217235B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej związek imidazolinonowy i 2,4-D do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż |
| PL401512A PL218250B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i diflufenikan lub pikolinafen do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
Family Applications Before (18)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL401509A PL219915B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i fenoksaprop-P, fenoksaprop, chlodynafop lub dichlofop do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL401505A PL217912B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i prosulfokarb do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL401506A PL218242B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i pendimetalinę do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL401517A PL217917B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i metrybuzynę do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL387554A PL218886B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej herbicyd imidazolinonowy i pendimetalinę do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL397714A PL217241B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i metsulfuronu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy |
| PL401516A PL218880B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i bromoksynil lub joksynil do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL346124A PL212668B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach zbóz, oprócz upraw ryzu i kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach zbóz i preparat chwastobójczy |
| PL401518A PL218249B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i fluoroglikofen lub achlonifen do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL401514A PL219930B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i fluroksypyr lub chlopyralid do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL397710A PL217250B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i karfentrazonu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL401513A PL218894B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i dikambę do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL397713A PL217230B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i fenoksapropu-P, fenoksapropu lub chlodynafopu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL401515A PL218895B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i bentazon do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL401504A PL217911B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i chlomazon do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL397709A PL217214B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i chlomazonu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL401511A PL218251B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i cynidon etylowy do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
| PL397706A PL217209B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej herbicyd typu glufosynatu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, oprócz upraw ryżu i kukurydzy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, oprócz upraw ryżu i kukurydzy |
Family Applications After (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL401510A PL218213B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i karfentrazon do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż i sposób zwalczania szkodliwych roślin |
| PL397705A PL217213B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i mezotrionu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL397711A PL217247B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydu imidazolinonowego i bentazonu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż, z wykluczeniem upraw ryżu lub kukurydzy i środek chwastobójczy |
| PL397712A PL217235B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej związek imidazolinonowy i 2,4-D do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach zbóż |
| PL401512A PL218250B1 (pl) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i diflufenikan lub pikolinafen do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6723681B2 (pl) |
| EP (1) | EP1104992B2 (pl) |
| JP (1) | JP2002522460A (pl) |
| KR (2) | KR20080059342A (pl) |
| CN (1) | CN1220437C (pl) |
| AR (2) | AR020162A1 (pl) |
| AT (1) | ATE290317T1 (pl) |
| AU (1) | AU767032B2 (pl) |
| BR (1) | BR9913006A (pl) |
| CA (4) | CA2340193C (pl) |
| CZ (1) | CZ304256B6 (pl) |
| DE (2) | DE19836700A1 (pl) |
| ES (1) | ES2239850T5 (pl) |
| HU (1) | HU230431B1 (pl) |
| IL (1) | IL141144A (pl) |
| NZ (1) | NZ509845A (pl) |
| PL (24) | PL219915B1 (pl) |
| PT (1) | PT1104992E (pl) |
| RU (1) | RU2250614C2 (pl) |
| SK (1) | SK288448B6 (pl) |
| TR (1) | TR200100479T2 (pl) |
| UA (1) | UA71569C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000008940A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200101142B (pl) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19836684A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen |
| DE19836700A1 (de) † | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen |
| ATE259148T1 (de) | 2000-03-27 | 2004-02-15 | Basf Ag | Synergistische herbizide verfahren und zusammensetzungen |
| ES2231509T3 (es) * | 2000-04-04 | 2005-05-16 | Basf Aktiengesellschaft | Mezclas herbicidas sinergicas. |
| JP2003192511A (ja) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Hodogaya Agros Kk | 気象変動に安定な雑草を防除する微粒剤 |
| JP2003192510A (ja) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Hodogaya Agros Kk | グリホサートを含む混合微粒剤 |
| GB0215544D0 (en) * | 2002-07-04 | 2002-08-14 | Syngenta Ltd | Weed control process |
| US20050026781A1 (en) | 2003-04-22 | 2005-02-03 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog |
| JP2005068011A (ja) * | 2003-06-24 | 2005-03-17 | Nihon Green & Garden Corp | 除草用混合微粒剤 |
| ATE517548T1 (de) | 2004-03-10 | 2011-08-15 | Monsanto Technology Llc | Herbizide zusammensetzungen, die n- phosphonomethylglycin und ein auxinherbizid enthalten |
| JP4736480B2 (ja) * | 2004-05-17 | 2011-07-27 | 住友化学株式会社 | 雑草防除方法 |
| US7492771B2 (en) | 2005-04-01 | 2009-02-17 | International Business Machines Corporation | Method for performing a packet header lookup |
| US7706409B2 (en) * | 2005-04-01 | 2010-04-27 | International Business Machines Corporation | System and method for parsing, filtering, and computing the checksum in a host Ethernet adapter (HEA) |
| US7508771B2 (en) * | 2005-04-01 | 2009-03-24 | International Business Machines Corporation | Method for reducing latency in a host ethernet adapter (HEA) |
| US7903687B2 (en) | 2005-04-01 | 2011-03-08 | International Business Machines Corporation | Method for scheduling, writing, and reading data inside the partitioned buffer of a switch, router or packet processing device |
| US7881332B2 (en) * | 2005-04-01 | 2011-02-01 | International Business Machines Corporation | Configurable ports for a host ethernet adapter |
| US7577151B2 (en) * | 2005-04-01 | 2009-08-18 | International Business Machines Corporation | Method and apparatus for providing a network connection table |
| BRPI0618424A2 (pt) * | 2005-11-10 | 2012-05-08 | Rhodia Operations | composição herbicida aquosa, e, composição de matéria |
| EP2170079B1 (en) * | 2007-06-29 | 2013-05-29 | Dow AgroSciences LLC | Synergistic herbicidal composition containing a substituted phenoxy alkanoic acid derivative and a glyphosate derivative |
| RU2488270C2 (ru) * | 2008-02-05 | 2013-07-27 | Ариста Лайфсайенс Норс Америка, Ллс | Твердый состав легкоплавкого активного соединения |
| RU2364601C1 (ru) * | 2008-04-21 | 2009-08-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Способ получения солей щелочных металлов n-фосфонометилглицина |
| RU2395203C1 (ru) * | 2009-01-21 | 2010-07-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция |
| RU2402907C1 (ru) * | 2009-02-05 | 2010-11-10 | Юрий Яковлевич Спиридонов | Гербицидная композиция и способ борьбы с сорной растительностью в паровом поле |
| BR112012029616A2 (pt) * | 2010-05-21 | 2015-10-20 | Bayer Ip Gmbh | agentes herbicidas para as culturas de cereais tolerantes ou resistentes |
| BR112012029634A2 (pt) * | 2010-05-21 | 2015-10-20 | Bayer Ip Gmbh | agentes herbicidas para as culturas de arroz tolerantes ou resistentes |
| US20120100993A1 (en) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Franklin Paul Silverman | Plant Growth Enhancement with Combinations of PESA and Herbicides |
| CN102057915B (zh) * | 2011-01-07 | 2013-03-20 | 山东省农业科学院作物研究所 | 提高小麦抗逆性与籽粒产量的化控制剂及其应用 |
| CN102239843B (zh) * | 2011-07-07 | 2013-11-06 | 永农生物科学有限公司 | 一种氯氟吡氧乙酸或其酯和乙羧氟草醚组合物及制备方法 |
| CA3058987C (en) | 2011-10-26 | 2021-10-12 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| CN103371175A (zh) * | 2012-04-25 | 2013-10-30 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含草铵膦的除草组合物 |
| CN103371176A (zh) * | 2012-04-26 | 2013-10-30 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含草铵膦的农药组合物 |
| WO2013184622A2 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
| CN102763675B (zh) * | 2012-07-12 | 2014-03-26 | 美丰农化有限公司 | 一种除草剂 |
| AR091823A1 (es) * | 2012-07-18 | 2015-03-04 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Composicion herbicida con fitotoxicidad reducida y metodo para utilizar la misma |
| WO2014100388A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising fluroxypyr and flumetsulam |
| CN103053609B (zh) * | 2012-12-29 | 2014-12-31 | 广东中迅农科股份有限公司 | 草铵膦和吡啶羧酸类除草剂的除草组合物 |
| DK2961276T3 (en) | 2013-02-27 | 2018-11-19 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate and dicamba tank mixtures with improved volatility |
| CN103329929A (zh) * | 2013-06-04 | 2013-10-02 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有草铵膦和2,4-滴丁酯的除草组合物 |
| CN103392733A (zh) * | 2013-06-30 | 2013-11-20 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有草铵膦和唑草酮的除草组合物 |
| EA030031B1 (ru) * | 2014-03-31 | 2018-06-29 | Фмк Корпорейшн | Способы селективной борьбы с растениями с использованием композиций, содержащих ингибиторы фотосистемы ii и ингибиторы протопорфириноген оксидазы |
| CN104068051A (zh) * | 2014-05-27 | 2014-10-01 | 安徽省益农化工有限公司 | 一种杀虫除草复合制剂 |
| CN104381296A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-03-04 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氨氯吡啶酸和草甘膦的除草组合物 |
| AU2017227553B2 (en) | 2016-03-02 | 2021-03-25 | Basf Se | Methods for making L-glufosinate |
| CN105941468A (zh) * | 2016-05-11 | 2016-09-21 | 安徽省益农化工有限公司 | 一种含草甘膦、唑嘧磺草胺和双草醚的混合除草剂 |
| CN106070305A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-11-09 | 济南绿霸农药有限公司 | 一种含草铵膦和乙羧氟草醚的除草组合物及其制备方法 |
| CN105935060A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-09-14 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含草铵膦与三氟丙磺隆的除草组合物及其应用 |
| US20210127681A1 (en) | 2017-07-27 | 2021-05-06 | Basf Se | Use of herbicidal compositions based on l-glufosinate in tolerant field crops |
| AU2018314499B2 (en) * | 2017-08-09 | 2024-06-13 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate and their use in canola cultures |
| BR122023021512A2 (pt) * | 2017-08-09 | 2024-03-05 | Basf Se | Mistura herbicida, composição pesticida e método para controlar vegetação indesejável |
| EP3440939A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-13 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising l-glufosinate |
| BR122024002212A2 (pt) * | 2017-08-09 | 2024-03-12 | Basf Se | Mistura pesticida sinergística |
| CN107439586A (zh) * | 2017-09-25 | 2017-12-08 | 山东中新科农生物科技有限公司 | 一种含精草铵膦的三元除草组合物 |
| CN107711878A (zh) * | 2017-10-06 | 2018-02-23 | 湖南泽丰农化有限公司 | 含2,4‑滴二甲胺盐和草铵膦的灭生性除草组合物 |
| US20200337310A1 (en) * | 2018-01-17 | 2020-10-29 | Upl Ltd | Herbicidal Combinations |
| US20220061326A1 (en) * | 2018-12-26 | 2022-03-03 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for controlling weed |
| CN109588418A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-04-09 | 南宁市德丰富化工有限责任公司 | 一种含草铵膦和灭草松的农药组合物 |
| CN109645025A (zh) * | 2019-02-12 | 2019-04-19 | 苏农（广德）生物科技有限公司 | 一种草甘膦和异噁草松的除草剂组合物 |
| US10555528B1 (en) * | 2019-03-20 | 2020-02-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition and method for controlling weeds |
| US12557815B2 (en) | 2020-01-31 | 2026-02-24 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and pyraflufen-ethyl |
| WO2021240489A2 (en) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | Best Agrolife Limited | A synergistic herbicidal composition |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2011416B (en) | 1977-12-28 | 1982-10-20 | Meiji Seika Kaisha | Herbicidal compositions |
| DE3122691A1 (de) * | 1981-06-06 | 1982-12-23 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herbizide mittel |
| US4535060A (en) | 1983-01-05 | 1985-08-13 | Calgene, Inc. | Inhibition resistant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthetase, production and use |
| ES2018274T5 (es) | 1986-03-11 | 1996-12-16 | Plant Genetic Systems Nv | Celulas vegetales resistentes a los inhibidores de glutamina sintetasa, preparadas por ingenieria genetica. |
| US5273894A (en) | 1986-08-23 | 1993-12-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Phosphinothricin-resistance gene, and its use |
| US5276268A (en) | 1986-08-23 | 1994-01-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Phosphinothricin-resistance gene, and its use |
| EP0257542B1 (de) | 1986-08-23 | 1992-05-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Resistenzgen gegen Phosphinothricin und seine Verwendung |
| CN87100603A (zh) | 1987-01-21 | 1988-08-10 | 昂科公司 | 抗黑素瘤疫苗 |
| FR2648014B1 (fr) * | 1989-06-13 | 1993-06-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association herbicide a base de bromoxynil ou de l'un de ses derives a effet synergique |
| US5310667A (en) | 1989-07-17 | 1994-05-10 | Monsanto Company | Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthases |
| DE4327056A1 (de) * | 1993-08-12 | 1995-02-16 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Verfahren zur Ertragssteigerung von herbizidresistenten Nutzpflanzen |
| US5633434A (en) | 1990-02-02 | 1997-05-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Transgenic plants displaying virus and phosphinothricin resistance |
| DE4003045A1 (de) | 1990-02-02 | 1991-08-08 | Hoechst Ag | Virus/herbizidresistenz-gene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| ES2173077T3 (es) | 1990-06-25 | 2002-10-16 | Monsanto Technology Llc | Plantas que toleran glifosato. |
| US5599769A (en) | 1990-11-13 | 1997-02-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal compositions comprising glyphosate or glufosinate in combination with a sulfonylurea herbicide |
| EP0557308B2 (de) * | 1990-11-13 | 2001-03-28 | Aventis CropScience GmbH | Synergistische herbizide mittel |
| DE4038430A1 (de) † | 1990-12-01 | 1992-06-04 | Basf Ag | Herbizide n-((1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl) benzolsulfonamide |
| ES2194629T3 (es) * | 1990-12-21 | 2003-12-01 | Bayer Cropscience Gmbh | Mezclas de herbicidas y antidotos. |
| US5238904A (en) † | 1991-01-22 | 1993-08-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate |
| RO117587B1 (ro) * | 1991-07-12 | 2002-05-30 | Hoechst Ag | Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite |
| DE19501986A1 (de) * | 1995-01-24 | 1996-07-25 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide Mittel aus Basis Glufosinate und Nitrodiphenylethern sowie deren Formulierungen |
| DE19520839A1 (de) † | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
| DE19534910A1 (de) † | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Ag | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
| EA001150B1 (ru) * | 1996-03-29 | 2000-10-30 | Монсанто Эроп С.А. | Способ повышения урожайности сельскохозяйственных культур с использованием глифосата и его производных |
| DE19633271A1 (de) * | 1996-08-19 | 1998-02-26 | Basf Ag | Flüssige Formulierung von Ethyl-(Z)-2-chlor-3-[2-chlor-5-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-dioxoisoindoldion-2-yl)phenyl]acrylat |
| AR008158A1 (es) | 1996-09-05 | 1999-12-09 | Syngenta Participations Ag | Proceso para el control de malas hierbas en cultivos de plantas utiles que son resistentes a un fosfo-herbicida y una composicion herbicida para dicho uso. |
| IL129707A0 (en) | 1996-11-07 | 2000-02-29 | Zeneca Ltd | Herbicide resistant plants |
| DE19650955A1 (de) * | 1996-12-07 | 1998-06-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
| JPH11279009A (ja) * | 1998-03-26 | 1999-10-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
| DE19836700A1 (de) † | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen |
-
1998
- 1998-08-13 DE DE19836700A patent/DE19836700A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-08-10 PL PL401509A patent/PL219915B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL401505A patent/PL217912B1/pl unknown
- 1999-08-10 WO PCT/EP1999/005801 patent/WO2000008940A1/de not_active Ceased
- 1999-08-10 IL IL14114499A patent/IL141144A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 NZ NZ509845A patent/NZ509845A/xx unknown
- 1999-08-10 PL PL401506A patent/PL218242B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL401517A patent/PL217917B1/pl unknown
- 1999-08-10 BR BR9913006-8A patent/BR9913006A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 PL PL387554A patent/PL218886B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397714A patent/PL217241B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL401516A patent/PL218880B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL346124A patent/PL212668B1/pl unknown
- 1999-08-10 TR TR2001/00479T patent/TR200100479T2/xx unknown
- 1999-08-10 PL PL401518A patent/PL218249B1/pl unknown
- 1999-08-10 CN CNB998096164A patent/CN1220437C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL401514A patent/PL219930B1/pl unknown
- 1999-08-10 CZ CZ2001-555A patent/CZ304256B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 PL PL397710A patent/PL217250B1/pl unknown
- 1999-08-10 DE DE59911735T patent/DE59911735D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 SK SK213-2001A patent/SK288448B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 PL PL401513A patent/PL218894B1/pl unknown
- 1999-08-10 CA CA2340193A patent/CA2340193C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL397713A patent/PL217230B1/pl unknown
- 1999-08-10 KR KR1020087014141A patent/KR20080059342A/ko not_active Ceased
- 1999-08-10 PL PL401515A patent/PL218895B1/pl unknown
- 1999-08-10 KR KR1020017001848A patent/KR20010087182A/ko not_active Ceased
- 1999-08-10 CA CA2793821A patent/CA2793821C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL401504A patent/PL217911B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397709A patent/PL217214B1/pl unknown
- 1999-08-10 US US09/371,770 patent/US6723681B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PT PT99941559T patent/PT1104992E/pt unknown
- 1999-08-10 PL PL401511A patent/PL218251B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397706A patent/PL217209B1/pl unknown
- 1999-08-10 ES ES99941559T patent/ES2239850T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL393881A patent/PL215351B1/pl unknown
- 1999-08-10 AU AU55128/99A patent/AU767032B2/en not_active Expired
- 1999-08-10 RU RU2001107014/04A patent/RU2250614C2/ru active
- 1999-08-10 JP JP2000564454A patent/JP2002522460A/ja not_active Abandoned
- 1999-08-10 CA CA2936388A patent/CA2936388C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL401510A patent/PL218213B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397705A patent/PL217213B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397711A patent/PL217247B1/pl unknown
- 1999-08-10 CA CA2794516A patent/CA2794516C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 AT AT99941559T patent/ATE290317T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 HU HU0103462A patent/HU230431B1/hu unknown
- 1999-08-10 PL PL397712A patent/PL217235B1/pl unknown
- 1999-08-10 EP EP99941559A patent/EP1104992B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL401512A patent/PL218250B1/pl unknown
- 1999-08-11 AR ARP990104016A patent/AR020162A1/es active IP Right Grant
- 1999-10-08 UA UA2001031685A patent/UA71569C2/uk unknown
-
2001
- 2001-02-09 ZA ZA200101142A patent/ZA200101142B/en unknown
-
2013
- 2013-02-07 AR ARP130100384A patent/AR089930A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL215351B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów typu glufosynatu oraz izoproturonu do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach zbóz, oprócz upraw ryzu i kukurydzy oraz sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach zbóz | |
| PL215314B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji zawierajacej glifosat i pendimetaline oraz sposób zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy | |
| PL213519B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji glifosatu i chlomazonu do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach rzepaku i sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach rzepaku | |
| PL212116B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach buraków cukrowych tolerujących te zawarte w kompozycji herbicydy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących lub opornych uprawach buraków cukrowych | |
| PL217219B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i flutiamid do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |