PL218037B1 - Substrate for biocidal testing - Google Patents
Substrate for biocidal testingInfo
- Publication number
- PL218037B1 PL218037B1 PL396178A PL39617811A PL218037B1 PL 218037 B1 PL218037 B1 PL 218037B1 PL 396178 A PL396178 A PL 396178A PL 39617811 A PL39617811 A PL 39617811A PL 218037 B1 PL218037 B1 PL 218037B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- supplement
- substrate
- agar
- protective
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 14
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title description 7
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 12
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 7
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 7
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 6
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 4
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims description 3
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 claims description 3
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019393 L-cystine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004158 L-cystine Substances 0.000 claims description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 3
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 3
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 3
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 3
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims description 3
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims description 3
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims description 3
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest podłoże do badań biobójczości, zwłaszcza powodowanej wyładowaniami koronowymi, które wykorzystuje się w sterylizacji i modyfikacji folii polimerowych.The subject of the invention is a substrate for biocidal studies, especially corona discharge, which is used in the sterilization and modification of polymer films.
W praktyce naukowo-przemysłowej wyładowania koronowe stosuje się m.in. do sterylizacji i modyfikacji folii polimerowych. W celu określenia stopnia sterylizacji, bakterie nanosi się na folię polimerową, a następnie tak pokrytą folię modyfikuje się wyładowaniami koronowymi. Na podstawie powszechnie znanych mikrobiologicznych analiz optycznych określa się stopień biobójczości wyładowań koronowych. W przypadku naniesienia niektórych szczepów bakterii bezpośrednio na folię polimerową może dochodzić do ich wysychania. Wysychanie bakterii oznacza brak możliwości oznaczenia liczby żywych i/lub martwych komórek bakterii pod wpływem działania wyładowań koronowych. Wysychanie komórek bakterii w okresie między ich naniesieniem na folię a modyfikowaniem tej folii powoduje powstawanie dużych błędów wyników badań ze względu na niejednoznaczność oceny czy bakterie zginęły przed, czy po działaniu wyładowań koronowych. W celu inkubacji oraz hodowli komórek bakterii stosuje się różnego rodzaju pożywki. Znane są różne pożywki m.in. z opisów patentowych US 20010055787 oraz WO 2007071204. Próba zastosowania takich pożywek do określenia wpływu wyładowań koronowych na biobójczość wiąże się z dwoma podstawowymi problemami. Pierwszy problem związany jest z wysoką temperaturą folii polimerowej wytłaczanej w linii produkcyjnej, co prowadzi do rozpuszczenia pożywki pod wpływem ciepła oraz do częściowej degradacji komórek bakterii. Drugim problemem jest konieczność odkształcenia mechanicznego folii m.in. na wałku typowego aktywatora wyładowań koronowych, co powoduje pękanie oraz rozpadanie się fragmentów podłoża znanych pożywek. Czynniki te sprawiają, że zastosowanie znanych pożywek w standardowej postaci nie umożliwia określenia wpływu wyładowań koronowych na sterylizację folii polimerowych. Podłoże według wynalazku, zawierające specjalnie dobrane składniki suplementu stymulującego żywotność bakterii, w tym zwłaszcza w wysokiej temperaturze, jak również elementu mechanicznie wzmacniającego podłoże, rozwiązuje wskazane problemy.In scientific and industrial practice, corona discharges are used, among others for sterilization and modification of polymer films. In order to determine the degree of sterilization, the bacteria are applied to a polymer film, and then the so-coated film is modified with corona discharge. Based on commonly known microbiological optical analyzes, the degree of biocidal activity of corona discharges is determined. When some strains of bacteria are applied directly to the polymer film, they may dry out. The drying of the bacteria means that the number of live and / or dead bacterial cells cannot be determined under the influence of corona discharge. The drying out of bacteria cells in the period between their application on the foil and the modification of this foil causes large errors in the test results due to the ambiguity of assessing whether the bacteria died before or after the corona discharge. Various types of media are used to incubate and cultivate bacteria cells. Various media are known, incl. from US 20010055787 and WO 2007071204. There are two fundamental problems when trying to use such media to determine the effect of corona discharge on biocide. The first problem is related to the high temperature of the polymer film extruded in-line, which leads to heat dissolution of the medium and partial degradation of the bacterial cells. The second problem is the need for mechanical deformation of the foil, e.g. on the shaft of a typical corona discharge activator, which causes fractures and disintegration of the substrate fragments of known media. Due to these factors, the use of known media in a standard form does not make it possible to determine the effect of corona discharges on the sterilization of polymer films. The substrate according to the invention, containing specially selected ingredients of the supplement stimulating the viability of bacteria, especially at high temperature, as well as the element that mechanically reinforces the substrate, solves the indicated problems.
Celem wynalazku jest opracowanie takiego podłoża, które umożliwi określenie wpływu wyładowań koronowych na biobójczość bakterii z uzyskaniem wyników badań jak najmniej obarczonych błędem oraz z możliwością przeprowadzenia procesu w sposób ciągły.The aim of the invention is to develop a substrate that will enable the determination of the effect of corona discharges on the biocidal activity of bacteria with the least error-prone test results and with the possibility of carrying out the process continuously.
Istotę wynalazku stanowi podłoże zawierające wodę, agar, suplement ochronny w postaci monooleinianu polioksyetylenosorbitolu, oraz suplement stymulacyjny, który składa się z laktozy w ilości 33 od 1,5 do 4 g/cm3, z L-cysteiny w ilości od 0,07 do 0,13 g/dm3, z glutaminy w ilości od 0,07 doThe essence of the invention is a medium containing water, agar, a protective supplement in the form of polyoxyethylene sorbitan monooleate, and a stimulation supplement that consists of lactose in an amount of from 1.5 to 4 g / cm 3 , with L-cysteine in an amount of 0.07 to 0.13 g / dm 3 , with glutamine in an amount from 0.07 to
0,13 g/dm3, z L-lizyny w ilości od 0,01 do 0,03 g/dm3, L-cystyny w ilości od 0,01 do 0,03 g/dm3, z ade33 niny w ilości od 0,007 do 0,013 g/dm3, z witaminy B12 w ilości od 0,07 do 0,13 mg/dm3, z guaniny 33 w ilości od 0,2 do 0,4 mg/dm3, oraz z tiaminy w ilości od 0,01 do 0,05 mg/dm3, a także siatkę z włókien, stanowiącą jeden ze składników tego podłoża.0.13 g / dm 3 , with L-lysine in the amount of 0.01 to 0.03 g / dm 3 , L-cystine in the amount of 0.01 to 0.03 g / dm 3 , with adenin in the amount of from 0.007 to 0.013 g / dm 3 , from vitamin B12 in the amount of 0.07 to 0.13 mg / dm 3 , from guanine 33 in the amount of 0.2 to 0.4 mg / dm 3 , and from thiamine in the amount of from 0.01 to 0.05 mg / dm 3 , as well as a fiber mesh, which is one of the components of this substrate.
33
Korzystne jest wzbogacenie agaru o pepton bakteriologiczny w ilości od 1,0 do 6,0 g/dm3, en3 zymatyczny hydrolizat kazeiny w ilości od 3,0 do 7,0 g/dm3, ekstrakt drożdżowy w ilości od 1,0 do 33It is preferable to enrich the agar with bacteriological peptone in the amount of 1.0 to 6.0 g / dm 3 , en 3 zymatic casein hydrolyzate in the amount of 3.0 to 7.0 g / dm 3 , yeast extract in the amount of 1.0 to 33
3,0 g/dm3 oraz chlorku sodu w ilości od 1,5 do 5,5 g/dm3.3.0 g / dm 3 and sodium chloride in the amount of 1.5 to 5.5 g / dm 3 .
Korzystne jest również, gdy suplement ochronny w postaci monooleinianu polioksyetylenosorbi3 tolu występuje w ilości od 10 do 40 g/dm3.It is also preferred if the supplement in the form of a protective monooleate polioksyetylenosorbi 3 toluene is present in an amount of 10 to 40 g / dm 3.
Korzystne jest również, jeżeli siatka wykonana jest z włókien szklanych lub polimerowych.It is also advantageous if the mesh is made of glass or polymer fibers.
Podłoże według wynalazku charakteryzuje się dobrymi właściwościami odżywczymi bakterii, w tym w podwyższonej temperaturze, oraz dobrymi właściwościami mechanicznymi. Właściwości podłoża według wynalazku umożliwiają dokonanie dokładnej oceny wpływu wyładowań koronowych na biobójczość komórek bakterii.The medium according to the invention is characterized by good bacterial nutritional properties, including at elevated temperature, and good mechanical properties. The properties of the substrate according to the invention make it possible to accurately assess the effect of corona discharge on the biocidal activity of bacterial cells.
Przedmiot wynalazku w przykładzie wykonania jest uwidoczniony schematycznie na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia podłoże składające się z pożywki i siatki z włókien.The subject of the invention in an exemplary embodiment is schematically shown in the drawing, in which Fig. 1 shows a substrate consisting of a nutrient medium and a fiber mesh.
P r z y k ł a d. Przygotowano podłoże składające się z agaru wzbogaconego, suplementu ochronnego, suplementu stymulacyjnego oraz siatki z włókien szklanych. Agar wzbogacony uzyskano 33 poprzez wymieszanie w 1 dm3 wody destylowanej następujących składników: 15 g/dm3 sterylnego agaru bakteriologicznego (DIFCO, VOlGT GLOBAL DISTRIBUTION), 4,0 g/dm3 peptonu bakteriologicznego (DIFCO, VOIGT GLOBAL DISTRIBUTION), 5,4 g/dm3 enzymatycznego hydrolizatu kazeiny (DIFCO, VOIGT GLOBAL DISTRIBUTION), 3,0 g/dm3 ekstraktu drożdżowego (DIFCO, VOIGT GLO33Example A medium was prepared consisting of a spiked agar, a protective supplement, a stimulation supplement, and a glass fiber mesh. Enriched agar was obtained by mixing the following components in 1 dm 3 of distilled water: 15 g / dm 3 of sterile bacteriological agar (DIFCO, VOlGT GLOBAL DISTRIBUTION), 4.0 g / dm 3 of bacteriological peptone (DIFCO, VOIGT GLOBAL DISTRIBUTION), 5, 4 g / dm 3 of enzymatic casein hydrolyzate (DIFCO, VOIGT GLOBAL DISTRIBUTION), 3.0 g / dm 3 of yeast extract (DIFCO, VOIGT GLO33
BAL DISTRIBUTION), oraz 3,5 g/dm3 chlorku sodu. Jako suplement ochronny dodano 30 g/dm3 monooleinianu polioksyetylenosorbitolu typu Tweed 80. Następnie dodano suplementy stymulujące wzrostBAL DISTRIBUTION), and 3.5 g / dm 3 of sodium chloride. As a protective supplement, 30 g / dm 3 of polyoxyethylene sorbitan monooleate type Tweed 80 was added. Then, growth stimulating supplements were added.
PL 218 037 B1PL 218 037 B1
3 3 w postaci D-Iaktozy w ilości 2,5 g/cm3, L-cysteiny w ilości 0,1 g/dm3, glutaminy w ilości 0,1 g/dm3,3 3 in the form of D-lactose in the amount of 2.5 g / cm 3 , L-cysteine in the amount of 0.1 g / dm 3 , glutamine in the amount of 0.1 g / dm 3 ,
3 33 3
L-lizyny w ilości 0,01 g/dm3, L-cystyny w ilości 0,02 g/dm3, adeniny w ilości 0,01 g/dm3, witaminy B12L-lysine in the amount of 0.01 g / dm 3 , L-cystine in the amount of 0.02 g / dm 3 , adenine in the amount of 0.01 g / dm 3 , vitamin B12
3 3 w ilości 0,1 mg/dm3 4, guaniny w ilości 0,4 mg/dm3 oraz tiaminy w ilości 0,03 mg/dm3. Następnie tak sporządzoną i wymieszaną pożywkę sterylizowano w autoklawie przy w 117°C przez 10 minut. Następnie wylano ją na szklaną formę, w której umieszczono siatkę z włókna szklanego. Zarówno szklana forma jak również siatka z włókna szklanego typu Fibertex zostały zdezynfekowane w wodnym roztworze 70% alkoholu etylowego. Po wyschnięciu i uformowaniu się podłoża wyciąga się je ze szklanej formy.3 3 in the amount of 0.1 mg / dm 3 4 , guanine in the amount of 0.4 mg / dm 3 and thiamine in the amount of 0.03 mg / dm 3 . Then, the prepared and mixed medium was sterilized in an autoclave at 117 ° C for 10 minutes. Then it was poured onto a glass mold into which a glass fiber mesh was placed. Both the glass form and the Fibertex fiberglass mesh were disinfected in an aqueous solution of 70% ethyl alcohol. After the substrate has dried and formed, it is removed from the glass mold.
Podłoże według wynalazku może być stosowane w badaniach wpływu wyładowań koronowych na biobójczość bakterii.The medium according to the invention can be used in studies of the influence of corona discharges on bacterial biocide.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL396178A PL218037B1 (en) | 2011-09-02 | 2011-09-02 | Substrate for biocidal testing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL396178A PL218037B1 (en) | 2011-09-02 | 2011-09-02 | Substrate for biocidal testing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL396178A1 PL396178A1 (en) | 2013-03-04 |
| PL218037B1 true PL218037B1 (en) | 2014-09-30 |
Family
ID=47846354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL396178A PL218037B1 (en) | 2011-09-02 | 2011-09-02 | Substrate for biocidal testing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL218037B1 (en) |
-
2011
- 2011-09-02 PL PL396178A patent/PL218037B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL396178A1 (en) | 2013-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Njoku et al. | An investigation of the microbiological and physicochemical profile of some fish pond water within the Niger Delta region of Nigeria | |
| Walczyńska et al. | The temperature–size rule in Lecane inermis (Rotifera) is adaptive and driven by nuclei size adjustment to temperature and oxygen combinations | |
| Stoops et al. | Microbial community assessment of mealworm larvae (Tenebrio molitor) and grasshoppers (Locusta migratoria migratorioides) sold for human consumption | |
| Teitge et al. | Effect of disinfection with peracetic acid on the microbial community of a seawater aquaculture recirculation system for Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) | |
| Viau et al. | Assessment of a biofilm‐based culture system within zero water exchange on water quality and on survival and growth of the freshwater shrimp Neocaridina heteropoda heteropoda | |
| Peñaranda et al. | Evaluation of different diluents for short‐term storage of European eel sperm under air‐limited conditions | |
| CN102586387B (en) | Method for identifying waste oil by using Caenorhabditis elegans dormancy as biological marker | |
| Kiess et al. | Evaluation of different selective media and culturing techniques for the quantification of Campylobacter ssp. from broiler litter | |
| Junka et al. | Differences in metabolic profiles of planktonic and biofilm cells in Staphylococcus aureus-1H Nuclear Magnetic Resonance search for candidate biomarkers | |
| Crowe et al. | The revival of Macrobiotus areolatus Murray (Tardigrada) from the cryptobiotic state | |
| Su et al. | Effect of neutral protease on freshness quality of shucked Pacific oysters at different storage conditions | |
| Nunes et al. | Bioburden assessment and gamma radiation inactivation patterns in parchment documents | |
| PL218037B1 (en) | Substrate for biocidal testing | |
| BR112018069826A2 (en) | method of introducing substance into plants | |
| Yang et al. | Application of Ice Temperature Storage Technology Assisted by Chlorine Dioxide and Chitosan for the Preservation of Fresh Fish Slices | |
| Lein | Anoxia tolerance of forensically important calliphorids | |
| CN103484408A (en) | Culture medium for light-emitting bacterium | |
| Yu et al. | Effects of temperature conditioning on postmortem changes in physico-chemical properties in Korean native cattle (Hanwoo) | |
| Mormile | Influence of seed microbiome on fitness of Epichloë infected tall fescue seedlings | |
| Cabeza et al. | Effect of the thermoultrasonic treatment on the eggshell integrity and their impact on the microbial quality | |
| Wang et al. | Peacock feather-inspired myricetin-responsive biofilm enables in-situ spoilage visualization via biogenic amines-inflected chromaticity grading | |
| Boduc et al. | Evaluation of the fixation effect of modified Larssen, Klotz, formalin 10% and saturated sall solutions on heart tissue | |
| Pimenta | An in vitro microbial model for producing caries-like lesions on enamel | |
| Crippen et al. | Terrestrial Carrion Decomposition Bacteriology | |
| Lee et al. | Unveiling the impact of warming and high salinity on winter mass mortality in oysters |