PL218037B1 - Podłoże do badań biobójczości - Google Patents
Podłoże do badań biobójczościInfo
- Publication number
- PL218037B1 PL218037B1 PL396178A PL39617811A PL218037B1 PL 218037 B1 PL218037 B1 PL 218037B1 PL 396178 A PL396178 A PL 396178A PL 39617811 A PL39617811 A PL 39617811A PL 218037 B1 PL218037 B1 PL 218037B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- supplement
- substrate
- agar
- protective
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 14
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title description 7
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 12
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 7
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 7
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 6
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 4
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims description 3
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 claims description 3
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019393 L-cystine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004158 L-cystine Substances 0.000 claims description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 3
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 3
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 3
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 3
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims description 3
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims description 3
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims description 3
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest podłoże do badań biobójczości, zwłaszcza powodowanej wyładowaniami koronowymi, które wykorzystuje się w sterylizacji i modyfikacji folii polimerowych.
W praktyce naukowo-przemysłowej wyładowania koronowe stosuje się m.in. do sterylizacji i modyfikacji folii polimerowych. W celu określenia stopnia sterylizacji, bakterie nanosi się na folię polimerową, a następnie tak pokrytą folię modyfikuje się wyładowaniami koronowymi. Na podstawie powszechnie znanych mikrobiologicznych analiz optycznych określa się stopień biobójczości wyładowań koronowych. W przypadku naniesienia niektórych szczepów bakterii bezpośrednio na folię polimerową może dochodzić do ich wysychania. Wysychanie bakterii oznacza brak możliwości oznaczenia liczby żywych i/lub martwych komórek bakterii pod wpływem działania wyładowań koronowych. Wysychanie komórek bakterii w okresie między ich naniesieniem na folię a modyfikowaniem tej folii powoduje powstawanie dużych błędów wyników badań ze względu na niejednoznaczność oceny czy bakterie zginęły przed, czy po działaniu wyładowań koronowych. W celu inkubacji oraz hodowli komórek bakterii stosuje się różnego rodzaju pożywki. Znane są różne pożywki m.in. z opisów patentowych US 20010055787 oraz WO 2007071204. Próba zastosowania takich pożywek do określenia wpływu wyładowań koronowych na biobójczość wiąże się z dwoma podstawowymi problemami. Pierwszy problem związany jest z wysoką temperaturą folii polimerowej wytłaczanej w linii produkcyjnej, co prowadzi do rozpuszczenia pożywki pod wpływem ciepła oraz do częściowej degradacji komórek bakterii. Drugim problemem jest konieczność odkształcenia mechanicznego folii m.in. na wałku typowego aktywatora wyładowań koronowych, co powoduje pękanie oraz rozpadanie się fragmentów podłoża znanych pożywek. Czynniki te sprawiają, że zastosowanie znanych pożywek w standardowej postaci nie umożliwia określenia wpływu wyładowań koronowych na sterylizację folii polimerowych. Podłoże według wynalazku, zawierające specjalnie dobrane składniki suplementu stymulującego żywotność bakterii, w tym zwłaszcza w wysokiej temperaturze, jak również elementu mechanicznie wzmacniającego podłoże, rozwiązuje wskazane problemy.
Celem wynalazku jest opracowanie takiego podłoża, które umożliwi określenie wpływu wyładowań koronowych na biobójczość bakterii z uzyskaniem wyników badań jak najmniej obarczonych błędem oraz z możliwością przeprowadzenia procesu w sposób ciągły.
Istotę wynalazku stanowi podłoże zawierające wodę, agar, suplement ochronny w postaci monooleinianu polioksyetylenosorbitolu, oraz suplement stymulacyjny, który składa się z laktozy w ilości 33 od 1,5 do 4 g/cm3, z L-cysteiny w ilości od 0,07 do 0,13 g/dm3, z glutaminy w ilości od 0,07 do
0,13 g/dm3, z L-lizyny w ilości od 0,01 do 0,03 g/dm3, L-cystyny w ilości od 0,01 do 0,03 g/dm3, z ade33 niny w ilości od 0,007 do 0,013 g/dm3, z witaminy B12 w ilości od 0,07 do 0,13 mg/dm3, z guaniny 33 w ilości od 0,2 do 0,4 mg/dm3, oraz z tiaminy w ilości od 0,01 do 0,05 mg/dm3, a także siatkę z włókien, stanowiącą jeden ze składników tego podłoża.
3
Korzystne jest wzbogacenie agaru o pepton bakteriologiczny w ilości od 1,0 do 6,0 g/dm3, en3 zymatyczny hydrolizat kazeiny w ilości od 3,0 do 7,0 g/dm3, ekstrakt drożdżowy w ilości od 1,0 do 33
3,0 g/dm3 oraz chlorku sodu w ilości od 1,5 do 5,5 g/dm3.
Korzystne jest również, gdy suplement ochronny w postaci monooleinianu polioksyetylenosorbi3 tolu występuje w ilości od 10 do 40 g/dm3.
Korzystne jest również, jeżeli siatka wykonana jest z włókien szklanych lub polimerowych.
Podłoże według wynalazku charakteryzuje się dobrymi właściwościami odżywczymi bakterii, w tym w podwyższonej temperaturze, oraz dobrymi właściwościami mechanicznymi. Właściwości podłoża według wynalazku umożliwiają dokonanie dokładnej oceny wpływu wyładowań koronowych na biobójczość komórek bakterii.
Przedmiot wynalazku w przykładzie wykonania jest uwidoczniony schematycznie na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia podłoże składające się z pożywki i siatki z włókien.
P r z y k ł a d. Przygotowano podłoże składające się z agaru wzbogaconego, suplementu ochronnego, suplementu stymulacyjnego oraz siatki z włókien szklanych. Agar wzbogacony uzyskano 33 poprzez wymieszanie w 1 dm3 wody destylowanej następujących składników: 15 g/dm3 sterylnego agaru bakteriologicznego (DIFCO, VOlGT GLOBAL DISTRIBUTION), 4,0 g/dm3 peptonu bakteriologicznego (DIFCO, VOIGT GLOBAL DISTRIBUTION), 5,4 g/dm3 enzymatycznego hydrolizatu kazeiny (DIFCO, VOIGT GLOBAL DISTRIBUTION), 3,0 g/dm3 ekstraktu drożdżowego (DIFCO, VOIGT GLO33
BAL DISTRIBUTION), oraz 3,5 g/dm3 chlorku sodu. Jako suplement ochronny dodano 30 g/dm3 monooleinianu polioksyetylenosorbitolu typu Tweed 80. Następnie dodano suplementy stymulujące wzrost
PL 218 037 B1
3 3 w postaci D-Iaktozy w ilości 2,5 g/cm3, L-cysteiny w ilości 0,1 g/dm3, glutaminy w ilości 0,1 g/dm3,
3 3
L-lizyny w ilości 0,01 g/dm3, L-cystyny w ilości 0,02 g/dm3, adeniny w ilości 0,01 g/dm3, witaminy B12
3 3 w ilości 0,1 mg/dm3 4, guaniny w ilości 0,4 mg/dm3 oraz tiaminy w ilości 0,03 mg/dm3. Następnie tak sporządzoną i wymieszaną pożywkę sterylizowano w autoklawie przy w 117°C przez 10 minut. Następnie wylano ją na szklaną formę, w której umieszczono siatkę z włókna szklanego. Zarówno szklana forma jak również siatka z włókna szklanego typu Fibertex zostały zdezynfekowane w wodnym roztworze 70% alkoholu etylowego. Po wyschnięciu i uformowaniu się podłoża wyciąga się je ze szklanej formy.
Podłoże według wynalazku może być stosowane w badaniach wpływu wyładowań koronowych na biobójczość bakterii.
Claims (4)
1. Podłoże (1) zawierające wodę, agar wzbogacony, suplement ochronny w postaci monooleinianu polioksyetylenosorbitolu oraz suplement stymulacyjny, znamienne tym, że suplement stymula33 cyjny składa się z laktozy w ilości od 1,5 do 4 g/cm3, z L-cysteiny w ilości od 0,07 do 0,13 g/dm3, 33 z glutaminy w ilości od 0,07 do 0,13 g/dm3, z L-lizyny w ilości od 0,01 do 0,03 g/dm3, L-cystyny w ilości od 0,01 do 0,03 g/dm3, z adeniny w ilości od 0,007 do 0,013 g/dm3, z witaminy B12 w ilości od 0,07 do 3 3 3
0,13 mg/dm3, z guaniny w ilości od 0,2 do 0,4 mg/dm3, oraz z tiaminy w ilości od 0,01 do 0,05 mg/dm3, a ponadto podłoże (1) zawiera siatkę (2) z włókien.
2. Podłoże według zastrz. 1, znamienne tym, że agar wzbogacony jest o pepton bakteriolo33 giczny w ilości od 1,0 do 6,0 g/dm3, enzymatyczny hydrolizat kazeiny w ilości od 3,0 do 7,0 g/dm3, 33 ekstrakt drożdżowy w ilości od 1,0 do 3,0 g/dm3 oraz chlorek sodu w ilości od 1,5 do 5,5 g/dm3.
3. Podłoże według zastrz. 1, znamienne tym, że suplementem ochronnym w postaci monoole3 inianu polioksyetylenosorbitolu występuje w ilości od 10 do 40 g/dm3.
4. Podłoże według zastrz. 1, znamienne tym, że siatkę (2) stanowi siatka z włókien szklanych lub polimerowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL396178A PL218037B1 (pl) | 2011-09-02 | 2011-09-02 | Podłoże do badań biobójczości |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL396178A PL218037B1 (pl) | 2011-09-02 | 2011-09-02 | Podłoże do badań biobójczości |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL396178A1 PL396178A1 (pl) | 2013-03-04 |
| PL218037B1 true PL218037B1 (pl) | 2014-09-30 |
Family
ID=47846354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL396178A PL218037B1 (pl) | 2011-09-02 | 2011-09-02 | Podłoże do badań biobójczości |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL218037B1 (pl) |
-
2011
- 2011-09-02 PL PL396178A patent/PL218037B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL396178A1 (pl) | 2013-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Njoku et al. | An investigation of the microbiological and physicochemical profile of some fish pond water within the Niger Delta region of Nigeria | |
| Walczyńska et al. | The temperature–size rule in Lecane inermis (Rotifera) is adaptive and driven by nuclei size adjustment to temperature and oxygen combinations | |
| Stoops et al. | Microbial community assessment of mealworm larvae (Tenebrio molitor) and grasshoppers (Locusta migratoria migratorioides) sold for human consumption | |
| Teitge et al. | Effect of disinfection with peracetic acid on the microbial community of a seawater aquaculture recirculation system for Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) | |
| Viau et al. | Assessment of a biofilm‐based culture system within zero water exchange on water quality and on survival and growth of the freshwater shrimp Neocaridina heteropoda heteropoda | |
| Peñaranda et al. | Evaluation of different diluents for short‐term storage of European eel sperm under air‐limited conditions | |
| CN102586387B (zh) | 利用秀丽隐杆线虫休眠作为生物标志物甄别地沟油的方法 | |
| Kiess et al. | Evaluation of different selective media and culturing techniques for the quantification of Campylobacter ssp. from broiler litter | |
| Junka et al. | Differences in metabolic profiles of planktonic and biofilm cells in Staphylococcus aureus-1H Nuclear Magnetic Resonance search for candidate biomarkers | |
| Crowe et al. | The revival of Macrobiotus areolatus Murray (Tardigrada) from the cryptobiotic state | |
| Su et al. | Effect of neutral protease on freshness quality of shucked Pacific oysters at different storage conditions | |
| Nunes et al. | Bioburden assessment and gamma radiation inactivation patterns in parchment documents | |
| PL218037B1 (pl) | Podłoże do badań biobójczości | |
| BR112018069826A2 (pt) | método de introdução de substância em plantas | |
| Yang et al. | Application of Ice Temperature Storage Technology Assisted by Chlorine Dioxide and Chitosan for the Preservation of Fresh Fish Slices | |
| Lein | Anoxia tolerance of forensically important calliphorids | |
| CN103484408A (zh) | 一种发光菌的培养基 | |
| Yu et al. | Effects of temperature conditioning on postmortem changes in physico-chemical properties in Korean native cattle (Hanwoo) | |
| Mormile | Influence of seed microbiome on fitness of Epichloë infected tall fescue seedlings | |
| Cabeza et al. | Effect of the thermoultrasonic treatment on the eggshell integrity and their impact on the microbial quality | |
| Wang et al. | Peacock feather-inspired myricetin-responsive biofilm enables in-situ spoilage visualization via biogenic amines-inflected chromaticity grading | |
| Boduc et al. | Evaluation of the fixation effect of modified Larssen, Klotz, formalin 10% and saturated sall solutions on heart tissue | |
| Pimenta | An in vitro microbial model for producing caries-like lesions on enamel | |
| Crippen et al. | Terrestrial Carrion Decomposition Bacteriology | |
| Lee et al. | Unveiling the impact of warming and high salinity on winter mass mortality in oysters |