PL218068B1 - Zastosowanie pyretroidu lub pyretryny i sposób odstraszania stawonogów - Google Patents
Zastosowanie pyretroidu lub pyretryny i sposób odstraszania stawonogówInfo
- Publication number
- PL218068B1 PL218068B1 PL376299A PL37629904A PL218068B1 PL 218068 B1 PL218068 B1 PL 218068B1 PL 376299 A PL376299 A PL 376299A PL 37629904 A PL37629904 A PL 37629904A PL 218068 B1 PL218068 B1 PL 218068B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- spp
- carbon atoms
- ticks
- Prior art date
Links
- 239000005871 repellent Substances 0.000 title description 20
- 230000002940 repellent Effects 0.000 title description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 33
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 claims abstract description 21
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims abstract description 19
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical class CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- -1 chloropyridylamino Chemical group 0.000 claims description 32
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 16
- 241000255925 Diptera Species 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000181 nicotinic agonist Substances 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940122578 Acetylcholine receptor agonist Drugs 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 abstract description 7
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 abstract description 7
- 239000000556 agonist Substances 0.000 abstract description 4
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 abstract description 2
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 abstract description 2
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 125
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 47
- 239000004544 spot-on Substances 0.000 description 47
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 42
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 35
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 23
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 12
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 12
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 12
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 12
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 11
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 11
- 229940048383 pyrethrum extract Drugs 0.000 description 10
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 9
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 9
- SRJQTHAZUNRMPR-UYQKXTDMSA-N spinosyn A Chemical compound O([C@H]1CCC[C@@H](OC(=O)C[C@H]2[C@@H]3C=C[C@@H]4C[C@H](C[C@H]4[C@@H]3C=C2C(=O)[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 SRJQTHAZUNRMPR-UYQKXTDMSA-N 0.000 description 9
- SRJQTHAZUNRMPR-UHFFFAOYSA-N spinosyn A Natural products CC1C(=O)C2=CC3C4CC(OC5C(C(OC)C(OC)C(C)O5)OC)CC4C=CC3C2CC(=O)OC(CC)CCCC1OC1CCC(N(C)C)C(C)O1 SRJQTHAZUNRMPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RDECBWLKMPEKPM-PSCJHHPTSA-N spinosyn D Chemical compound O([C@H]1CCC[C@@H](OC(=O)C[C@H]2[C@@H]3C=C(C)[C@@H]4C[C@H](C[C@H]4[C@@H]3C=C2C(=O)[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 RDECBWLKMPEKPM-PSCJHHPTSA-N 0.000 description 9
- RDECBWLKMPEKPM-UHFFFAOYSA-N spinosyn D Natural products CC1C(=O)C2=CC3C4CC(OC5C(C(OC)C(OC)C(C)O5)OC)CC4C(C)=CC3C2CC(=O)OC(CC)CCCC1OC1CCC(N(C)C)C(C)O1 RDECBWLKMPEKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 9
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 8
- 241001480843 Ixodes ricinus Species 0.000 description 8
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 8
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 8
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 8
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N (2e)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazinane Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C1/NCCCS1 LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 7
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 6
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 6
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 4
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 4
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 4
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000003655 absorption accelerator Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- DVVGIUUJYPYENY-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyridin-2-one Chemical compound CN1C=CC=CC1=O DVVGIUUJYPYENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N Cinerin I Natural products C1C(=O)C(CC=CC)=C(C)C1OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTNDZDRYUXNFCU-NEWSRXKRSA-N Cinerin II Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]2[C@@H](C=C(C)OC(=O)C)C2(C)C LTNDZDRYUXNFCU-NEWSRXKRSA-N 0.000 description 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical class O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NZKIRHFOLVYKFT-UHFFFAOYSA-N Jasmolin I Natural products C1C(=O)C(CC=CCC)=C(C)C1OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C NZKIRHFOLVYKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 2
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N Pyrethrin-II Natural products CC(=O)OC(=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O[C@H]2CC(=O)C(=C2C)CC=CC=C)C1(C)C)C VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N 0.000 description 2
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 2
- 241001481696 Rhipicephalus sanguineus Species 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 241001414987 Strepsiptera Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- QLHULAHOXSSASE-UHFFFAOYSA-N butan-2-yl 2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CCC(C)OC(=O)N1CCCCC1CCO QLHULAHOXSSASE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N cinerin I Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/C)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N 0.000 description 2
- SHCRDCOTRILILT-WOBDGSLYSA-N cinerin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C)C(=O)C1 SHCRDCOTRILILT-WOBDGSLYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036576 dermal application Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001673 diethyltoluamide Drugs 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVLVMROFTAUDAG-UHFFFAOYSA-N ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC MVLVMROFTAUDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NZKIRHFOLVYKFT-VUMXUWRFSA-N jasmolin I Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/CC)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(C)C NZKIRHFOLVYKFT-VUMXUWRFSA-N 0.000 description 2
- WKNSDDMJXANVMK-XIGJTORUSA-N jasmolin II Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/CC)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/C)C(=O)OC WKNSDDMJXANVMK-XIGJTORUSA-N 0.000 description 2
- WKNSDDMJXANVMK-UHFFFAOYSA-N jasmolin II Natural products C1C(=O)C(CC=CCC)=C(C)C1OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C(=O)OC WKNSDDMJXANVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 239000004540 pour-on Substances 0.000 description 2
- ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N pyrethrin I Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N 0.000 description 2
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- BNXZHVUCNYMNOS-UHFFFAOYSA-N 1-butylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCN1CCCC1=O BNXZHVUCNYMNOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZILFXHGPBJADI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol;nonanoic acid Chemical compound CC(O)COC(C)CO.CCCCCCCCC(O)=O LZILFXHGPBJADI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000934067 Acarus Species 0.000 description 1
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238679 Amblyomma Species 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 241001427556 Anoplura Species 0.000 description 1
- 241001480748 Argas Species 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 241000238708 Astigmata Species 0.000 description 1
- 241000304153 Auchmeromyia Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000322475 Bovicola Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257160 Calliphora Species 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241001098608 Ceratophyllus Species 0.000 description 1
- 241000700114 Chinchillidae Species 0.000 description 1
- 241000359266 Chorioptes Species 0.000 description 1
- 241001124179 Chrysops Species 0.000 description 1
- 241000933851 Cochliomyia Species 0.000 description 1
- 241000304166 Cordylobia Species 0.000 description 1
- 241000258922 Ctenocephalides Species 0.000 description 1
- 241000256054 Culex <genus> Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000283014 Dama Species 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 241001128004 Demodex Species 0.000 description 1
- 241001480824 Dermacentor Species 0.000 description 1
- 241001481694 Dermanyssus Species 0.000 description 1
- 241001549210 Echidnophaga Species 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000371383 Fannia Species 0.000 description 1
- 241000322646 Felicola Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000257324 Glossina <genus> Species 0.000 description 1
- 241001480796 Haemaphysalis Species 0.000 description 1
- 241000257224 Haematobia Species 0.000 description 1
- 241000562485 Haematobosca Species 0.000 description 1
- 241000790933 Haematopinus Species 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000771999 Hippobosca Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001480803 Hyalomma Species 0.000 description 1
- 241000238729 Hydrotaea Species 0.000 description 1
- 241000257176 Hypoderma <fly> Species 0.000 description 1
- 241001495069 Ischnocera Species 0.000 description 1
- 241001467800 Knemidokoptes Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 241001113970 Linognathus Species 0.000 description 1
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 1
- 241000255134 Lutzomyia <genus> Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000282346 Meles meles Species 0.000 description 1
- 241000771995 Melophagus Species 0.000 description 1
- 241000322738 Menacanthus Species 0.000 description 1
- 241000035436 Menopon Species 0.000 description 1
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 description 1
- 241001481698 Mesostigmata Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000257229 Musca <genus> Species 0.000 description 1
- 241000581988 Muscina Species 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- 241001373727 Myobia Species 0.000 description 1
- 241001535851 Myocoptes Species 0.000 description 1
- WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N N-Octyl-2-pyrrolidone Chemical compound CCCCCCCCN1CCCC1=O WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001084186 Neotrombicula Species 0.000 description 1
- 241000562097 Notoedres Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238887 Ornithodoros Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241001480755 Otobius Species 0.000 description 1
- 241000790250 Otodectes Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000517325 Pediculus Species 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 241000722350 Phlebotomus <genus> Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000282335 Procyon Species 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238705 Prostigmata Species 0.000 description 1
- 241001016411 Psorergates Species 0.000 description 1
- 241001649229 Psoroptes Species 0.000 description 1
- 241000517309 Pthirus Species 0.000 description 1
- 241001675082 Pulex Species 0.000 description 1
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241001194723 Rhinoestrus Species 0.000 description 1
- 241000509416 Sarcoptes Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256108 Simulium <genus> Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000044136 Solenopotes Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241001494139 Stomoxys Species 0.000 description 1
- 241000271567 Struthioniformes Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255626 Tabanus <genus> Species 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001259047 Trichodectes Species 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000054 animal parasite Species 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- PWEOPMBMTXREGV-UHFFFAOYSA-N decanoic acid;octanoic acid;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O PWEOPMBMTXREGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 description 1
- 230000012173 estrus Effects 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N glyceraldehyde Chemical compound OCC(O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940089456 isopropyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-LDRANXPESA-N methoprene Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)C\C=C\C(\C)=C\C(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-LDRANXPESA-N 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- IHRSXGONVFFQQF-SDXDJHTJSA-N nitrazine Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C2C(=O)\C1=N/NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O IHRSXGONVFFQQF-SDXDJHTJSA-N 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N oleic acid oleyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- RWPGFSMJFRPDDP-UHFFFAOYSA-L potassium metabisulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O RWPGFSMJFRPDDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004297 potassium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010263 potassium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229930185156 spinosyn Natural products 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/14—Ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
Opis wynalazku
Omawiany wynalazek dotyczy zastosowania komponentu odstraszającego stawonogi z klasy pyretroidów/pyretryn w kompozycji z agonistą nikotynergicznych receptorów acetylocholiny stawonogów, obejmującym neonikotynoidy, do efektywnego i długotrwałego odstraszania stawonogów, zwłaszcza na zwierzętach. Przedmiotem wynalazku jest również sposób odstraszania stawonogów od zwierząt stałocieplnych.
Znane jest stosowanie miejscowych preparatów, zawierających permetrynę, 3-(2,2-dichloroetenylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan 3-fenoksyfenylometylu (CAS nr 52645-53-1]), do zwalczania owadów pasożytujących na zwierzętach (por. np. opisy WO 95/17 090, JP-07 247 203, EP-A-567 368, EP-A-461 962, US-5 236 954 i US-5 074 252).
Agoniści nikotynergicznych receptorów acetylocholiny owadów są znani, np. z europejskich opisów ogłoszeniowych nr 464 830, 428 941, 425 978, 386 565, 383 091, 375 907, 364 844, 315 826, 259 738, 254 859, 235 725, 212 600, 192 060, 163 855, 154 178, 136 636, 303 570, 302 833, 306 696, 189 972, 455 000, 135 956, 471 372, 302 389; z niemieckich opisów ogłoszeniowych nr 3 639 877, 3 712 307; z japońskich opisów ogłoszeniowych nr 03 220 176, 02 207 083, 63 307 857, 63 287 764, 03 246 283, 04 9371, 03 279 359, 03 255 072; z opisów patentowych US nr 5 034 524, 4 948 798, 4 918 086, 5 039 686, 5 034 404, ze zgłoszeń PCT nr WO 91/17 659, 92/4965; z francuskiego zgłoszenia nr 2 611 114, z brazylijskiego zgłoszenia nr 88 03 621. Znane jest również stosowanie preparatów spot-on, zawierających agonistów lub antagonistów nikotynergicznych receptorów acetylocholiny owadów, do zwalczania owadów pasożytujących na zwierzętach, patrz np. opisy WO 98/27 817, EP-A-682 869 i EP O 976 328.
W stanie techniki opisano już także kompozycje permetryny z agonistami lub antagonistami nikotynergicznych receptorów acetylocholiny owadów do zwalczania pasożytów (por. np. opisy CN-1 245 637, WO 00/54 591, US-6 080 796, EP-A-981 955, US-6 033 731, JP-07 089 803). Działanie piretroidów typu I odstraszające stawonogi opisano już wcześniej w opisie US-4 178 384 [Pyrethroid insect repellet. Ensing, Kenneth J., 1979, US 4 178 384, dotyczy repelentu przeciw karaluchom), Matthewson i inni (1981, Screening techniques for the evaluation of chemicals with activity as tick repellents. Matthewson Michael D.; Hughes, Graham; Macpherson, Ian S.; Bernard, Colette P., Pesticide Science, 12(4), 455-62] i Shemanchuk (1981, Repellent action of permethrin, cypermetrin and resmethrin against black flies (Simulium species) attacking cattle. Shemanchuk, Joseph A., Pesticide Science, 12(4), 412-16) opisali działanie odstraszające pyretroidów typu I i typu II na kleszcze względnie muchy.
Niedogodność preparatów spot-on na bazie np. permetryny polega na tym, że są one mało skuteczne na pchły, komary i muchy.
Preparaty spot-on na bazie agonistów lub antagonistów nikotynergicznych receptorów acetylocholiny (patrz np. opis WO 96/17520) z reguły wykazują bardzo dobrą skuteczność na owady. Jednakże niedogodność ich stanowi to, że praktycznie są one nieskuteczne na kleszcze i nie wykazują działania odstraszającego je.
Dlatego też, do skutecznego zwalczania kleszczy i pcheł oraz do ochrony od komarów i much konieczne było wielokrotne traktowanie zwierząt różnymi preparatami. Ze względów ekologicznych i ekonomicznych pożądane jest zastąpienie tych preparatów preparatami dobrze tolerowanymi przez skórę oraz nie budzącymi zastrzeżeń pod względem toksykologicznym i poza tym, które stosowane w małych objętościach (np. 0,1 ml/1,0 kg ciężaru ciała traktowanego zwierzęcia) odznaczają się dobrym długotrwałym działaniem przez co najmniej trzy do czterech tygodni, przede wszystkich na kleszcze, pchły, komary i muchy. Poza tym taki preparat powinien wykazywać we wszystkich strefach klimatycznych wystarczającą stabilność podczas składowania, zazwyczaj co najmniej przez trzy lata, np. w konwencjonalnych tubach spot-on.
W opisie WO 02/087338 przedstawiono oddany do dyspozycji preparat tolerowany przez skórę i otoczenie, przyjemny dla użytkownika, skuteczny na pasożytujące owady, zwłaszcza kleszcze i pchły, do stosowania skórnego, który zawiera permetrynę i agonistów lub antagonistów nikotynergicznych receptorów acetylocholiny owadów.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że środki zawierające substancje czynne z grupy pyretroidów/pyretryn w kompozycji z substancjami czynnymi, które działają agonistycznie na receptor nikotynowy stawonogów, wykazują bardzo dobre właściwości odstraszające wobec stawonogów, jak np. wobec kleszczy, komarów i much, które to działania przekraczają efekt odstraszania preparatów,
PL 218 068 B1 zawierających tylko pyretroid/pyretrynę. Dotyczy to zarówno względnych czasów kontaktu zewnętrznych pasożytów zwierzęcych z traktowanym zwierzęciem, jak też osiągania 100% śmiertelności po potrzebnym czasie kontaktu. Jak wynika z porównawczych badań in vitro, efekt ten nie odnosi się do preparatu.
Te preparaty złożone, dalej niżej opisanego typu, nie tylko są w stanie kontrolować pasożyty, które już zaatakowały zwierzę, lecz także nieoczekiwanie zapobiegają bardzo skutecznie ostremu atakowi, a więc potencjalnemu przenoszeniu zarazków chorobowych przez stawonogi, zwłaszcza kleszcze, komary i muchy ssące.
Omawiany wynalazek dotyczy zatem zastosowania pyretroidu lub pyretryny w kompozycji z agonistą nikotynergicznych receptorów acetylocholiny stawonogów, obejmującym neonikotynoidy, przy czym neonikotynoidy wybrane są z grupy obejmującej związki o wzorze (II), (III) lub (IV)
w których n oznacza liczbę 1 lub 2, m oznacza liczbę 0, 1 lub 2, podst. oznacza fluorowiec,
A oznacza grupę z szeregu obejmującego wodór, formyl, (C1-C8-alkilo)karbonyl, (C6-C10-arylo)karbonyl, (C1-C10)alkil, (C6-C10)aryl,
Z oznacza ewentualnie podstawioną grupę z szeregu obejmującego (C1-C10)alkil, -O-R,
-SR,
przy czym
R oznacza formyl, (C1-C8-alkilo)karbonyl, (C6-C10-arylo)karbonyl, (C1-C10)alkil, (C6-C10)aryl,
PL 218 068 B1 a ewentualne podstawniki oznaczają następujące grupy: alkil o 1 do 4; alkoksyl, o 1 do 4 atomach węgla; alkilotio o 1 do 4 atomach węgla; fluorowcoalkil o 1 do 4 atomach węgla i o 1 do 5 atomach fluorowca, przy czym atomy fluorowca są jednakowe lub różne, korzystnie są to fluor, chlor lub brom; fluorowiec; cyjano; nitro; amino; monoalkilo- i dialkiloamino o 1 do 4 atomach węgla na grupę alkilową; karboksyl; karboalkoksy o 2 do 4 atomach węgla; sulfo (-SO3H); alkilosulfonyl, korzystnie o 1 do 4 atomach węgla; arylosulfonyl o 6 lub 10 atomach węgla w grupie arylowej, jak i chloropirydyloamino i chloropirydylometyloamino lub
A i Z razem z atomami, do których są one przyłączone, może tworzyć nasycony lub nienasycony pierścień heterocykliczny, który może zawierać dalsze 1 lub 2 jednakowe lub różne heteroatomy i/lub hetero grupy, gdzie heteroatomy wybrane są spośród tlenu, siarki lub azotu, a heterogrupę stanowi N-alkil, przy czym alkil lub grupa N-alkilowa zawiera 1 do 4 atomy węgla; heterocykliczny pierścień zawiera 5 do 7 członów lub
Z poza wyżej wymienionym pierścieniem razem z atomem, do którego jest przyłączony, i z grupą na miejscu X, może tworzyć nasycony lub nienasycony pierścień heterocykliczny, który może zawierać dalsze 1 lub 2 jednakowe lub różne heteroatomy i/lub hetero grupy, gdzie heteroatomy oznaczają tlen, siarkę lub azot, a jako heterogrupy wymienia się N-alkil, przy czym alkil lub grupa N-alkilowa zawiera 1 do 4 atomy węgla; heterocykliczny pierścień zawiera 5 do 7 członów,
X oznacza grupę -CH= lub =N-,
E oznacza NO2, CN, fIuorowco-C1-C-4-alkilokarbonyl o 1 do 9 atomach fluorowców, C1-C-4-alkilosulfonyl lub fluorowco-C1-C4-alkilosulfonyl o 1 do 9 atomach fluorowca do odstraszania stawonogów od zwierząt stałocieplnych.
Korzystne jest zastosowanie kompozycji, przy czym pyretroid wybrany jest z grupy obejmującej:
I. pyretroidy typu I
II. pyretroidy typu II
III. pyretroidy nie-estrowe
IV. pyretroidy naturalne.
Szczególnie korzystne jest zastosowanie do odstraszania kleszczy, pcheł, komarów i/albo much od zwierząt stałocieplnych.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest również sposób odstraszania stawonogów od zwierząt stałocieplnych z wyłączeniem ludzi, charakteryzujący się tym, że na zwierzę stałocieplne stosuje się miejscowo pyretroid albo pyretrynę w kompozycji z nikotynowym agonistą obejmującym neonikotynoidy, przy czym neonikotynoidy wybrane są z grupy obejmującej związki o wzorze (II), (III) lub (IV) określone powyżej.
Zastosowane zgodnie z wynalazkiem środki korzystnie są ciekłe i nadają się do stosowania skórnego, zwłaszcza jako tak zwane preparaty pour-on lub spot-on. Możliwe są również inne formy użytkowe.
Środki te zawierają pyretroid lub pyretrynę zazwyczaj w podanych niżej ilościach:
I. pyretroidy typu I, jak np. permetrynę: 15-75% wagowych, korzystnie 33-55% wagowych,
II. pyreotroidy typu II, jak np. cypermetrynę: 1-20% wagowych, korzystnie 5-15% wagowych.
III. pyretroidy nie-estrowe, jak np. etofenproks, silafluofen: 15-75% wagowych, korzystnie 40-60% wagowych,
IV. naturalne pyretryny, jak np. pyretrynę I, jasmolin I, cynerynę I, pyretrynę II, jasmolin II, cynerynę II: 25-75% wagowych, korzystnie 30-50% wagowych.
Stosowane zgodnie z wynalazkiem środki zawierają substancję czynną z klasy agonistów nikotynergicznych receptorów acetylocholiny stawonogów, obejmujących neonikotynoidy w ilości 1-25% wagowych, korzystnie 5-15% wagowych. Przykładowo można wymienić imidachlopryd, tiachlopryd, chlotianidynę, nitenpiram, dinotefuran, tiametoksam.
PL 218 068 B1
Poza tym środki odpowiednie do stosowania według wynalazku z reguły zawierają zwykłe rozpuszczalniki i środki rozpościerające oraz ewentualnie stosowane zazwyczaj substancje pomocnicze.
Dane w procentach wagowych odnoszą się do całkowitego ciężaru.
Podział pyretroidów/pyretryn na pyretroidy typu I, pyretroidy typu II, pyretroidy nie-estrowe i naturalne pyretryny objaśniony jest bliżej w publikacji Encyclopedic Reference of Parasitology 2. wydanie. Disease, Treatment, Therapy, (H. MehIhorn ed), 2001, strony 91-96, której treść jest tu wyraźnie uwzględniona.
Pyretroidy typu I stanowią np. aletryna, bioaletryna, permetryna, fenotryna, resmetryna, tetrametryna.
Pyretroidy typu II stanowią np. alfa-cypermetryna, cyflutryna, cyhalotryna, cypermetryna, deltametryna, fenwalerat, flucytrynat, flumetryna, tau-fluwalinat.
Nie-estrowymi pyretroidami są np. etofenproks, silafluofen.
Naturalne pyretryny są to np. pyretryna I, pyretryna II, cyneryna I, cyneryna II, jasmolin I, jasmolin II.
W zastosowaniu zgodnym z wynalazkiem, jako zwłaszcza szczególnie korzystne związki o wzorach ogólnych II, III i IV można wymienić następujące związki:
PL 218 068 B1
PL 218 068 B1
Szczegółowo można wymienić następujące zwłaszcza korzystne związki, takie jak:
PL 218 068 B1
PL 218 068 B1
Obok nikotynowych agonistów z grupy neonikotynoidów można ewentualnie stosować także innych nikotynowych agonistów. Przykładowo można tu wymienić związki z grupy spinozyn, zwłaszcza spinozynę A i D,
jakie opisano w publikacjach Boeck'a i innych w opisie EP 375315 A1 i Deamicis i inni w opisie WO 97/00255 A1, które to publikacje są tutaj wyraźnie uwzględnione.
Inne związki, skuteczne jako agoniści nikotynowego receptora, które nie są objęte wynalazkiem, a które także można ewentualnie łączyć ze związkami grupy 1, stanowią na przykład nikotyna i nitiazyna
Efekt odstraszający oraz również śmiertelność na skutek krótkiego kontaktu zastosowanej zgodnie z wynalazkiem kompozycji substancji czynnych z grupy nikotynowych agonistów o wzorach ogólnych II, III i IV z substancjami czynnymi z grupy piretroidów/piretryn nieoczekiwanie jest lepszy niż spodziewany z działań pojedyńczych składników. Dlatego, dzięki zastosowaniu tych środków, można zmniejszyć stosowane ilości substancji czynnej oraz przedłużyć czas działania. Zatem zastosowanie ich przynosi korzyści ekonomiczne i ekologiczne.
Stosowane zgodnie z wynalazkiem kompozycje nadają się znakomicie do użycia w celu ochrony przed pasożytami oraz do uniemożliwienia przenoszenia zarazków chorobowych, jakie są przenoszone przez te pasożyty. Pasożyty można odganiać wprost od ludzi lub zwierząt, lub w otoczeniu.
PL 218 068 B1
Wymienioną kompozycję substancji czynnych poza tym można stosować także w ochronie materiałów, a mianowicie do powstrzymania stawonogów od miejsc i materiałów, na których są one niepożądane.
Sposób powstrzymywania stawonogów od miejsc i materiałów, na których są one niepożądane, może polegać na tym, że pyretroid lub permetrynę w kompozycji z nikotynowym agonistą nanosi się na miejsce lub na materiał, od bliskości których stawonogi powinny być powstrzymywane.
Jako pasożyty wymienia się:
z rzędu Anoplura: np. Haematopinus spp., Linognathus spp., Solenopotes spp., Pediculus spp., Pthirus spp.;
z rzędu Mallophaga: np. Trimenopon spp., Menopon spp., Eomenacanthus spp., Menacanthus spp., Trichodectes spp., Felicola spp., Damalinea spp., Bovicola spp.;
z rzędu Diptera: np. Aedes spp., Culex spp., Simulium spp.. Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Chrysops spp.. Tabanus spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Muscina spp., Haematobosca spp., Haematobia spp., Stomoxys spp., Fannia spp., Glossina spp., Lucilia spp., Calliphora spp., Auchmeromyia spp., Cordylobia spp., Cochliomyia spp., Chrysomyia spp.. Sarcophaga spp., Wohlfartia spp., Gasterophilus spp., Oesteromyia spp., Oedemagena spp., Hypoderma spp., Oestrus spp., Rhinoestrus spp., Melophagus spp., Hippobosca spp.;
z rzędu Siphonaptera; np. Ctenocephalides spp., Echidnophaga spp., Ceratophyllus spp, Pulex spp.;
z rzędu Metastigmata: np. Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., BoophiIus spp., Amblyomma spp., Haemaphysalis spp., Dermacentor spp., Ixodes spp., Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp.;
z rzędu Mesostigmata, np. Dermanyssus spp., Otnithonyssus spp., Pneumonyssus spp.; z rzędu Prostigmata: np. Cheyletiella spp., Psorergates spp., Myobia spp., Demodex spp.,
Neotrombicula spp.;
z rzędu Astigmata: np. Acarus spp., Myocoptes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Neoknemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp..
Zgodnie z wynalazkiem środki stosuje się do odstraszania stawonogów, zwłaszcza kleszczy, pcheł, komarów i much u zwierząt, szczególnie u zwierząt stałocieplnych. Możliwe jest także użycie u człowieka.
Zwierzęta stanowią tu np. zwierzęta zarodowe lub użytkowe: ssaki, jak bydło, konie, owce, świnie, kozy, wielbłądy, indyjskie bawoły domowe, osły, króliki, daniele, renifery, zwierzęta futerkowe, jak norki, szynszyle, szopy pracze, ptaki, jak kury, gęsi, indyki, kaczki i strusie.
Poza tym są to zwierzęta laboratoryjne i doświadczalne, jak np. myszy, szczury, świnki morskie, złociste chomiki, psy i koty.
Szczególnie korzystne jest użycie u zwierząt ulubionych, jak np. psów i kotów.
Ze względu na to, że potraktowane zwierzęta pewną ilość użytego środka rozprowadzają w otoczeniu, np. przez tarcie lub z odpadami (Debris), działanie zgodnych z wynalazkiem środków ewentualnie następuje nie tylko bezpośrednio na zwierzęciu, lecz także w odpowiedniej mierze w jego otoczeniu.
Stosowane zgodnie z wynalazkiem środki, obok wymienionych powyżej substancji czynnych, mogą zawierać jeszcze dodatkowe odpowiednie substancje czynne.
Jako przykłady można wymienić substancje czynne hamujące wzrost i synergetyki, np. piryproksyfen {2-[1-metylo-2-(4-fenoksyfenoksy)etoksy]pirydyna, CAS nr 95737-68-1}, metopren [Ε,Ε-11-metoksy-3,7,11-trimetylo-2,4-dodekadienian 1-metyloetylu, CAS nr 40596-69-8] oraz triflumuron {2-chloro-N-[[[4-(trifluorometoksy)fenylo]amino]karbonylo]benzamid, CAS nr 64628-44-0}.
Możliwy jest także dodatek dalszych substancji czynnych działających odstraszająco, takich jak DEET (dietylotoluamid), Bayrepel® (nazwa CAS: kwas 1-piperydynokarboksylowy, ester 2-(2-hydroksyetylowy)-, 1-metylopropylowy), 2-(oktylotio)etanol lub 3-(N-acetylo-N-butyloamino)propionian etylu.
Stosowanie u zwierzęcia przeprowadza się z reguły drogą skórną, wprost lub w postaci odpowiednich preparatów.
Ponieważ mechanizm odstraszający pyretroidów/pyretryn wymaga kontaktu z substancją czynną, zaleca się rozprowadzenie substancji czynnych na całej chronionej powierzchni, przykładowo na wszystkich częściach ciała traktowanych zwierząt. Z punktu widzenia działania odstraszającego penetracja czynnych substancji przez skórę stanowi raczej niedogodność, gdyż substancje czynne, które wniknęły do skóry, już nie mają możliwości działania odstraszającego.
PL 218 068 B1
Stosowanie skórne przeprowadza się np. w postaci natryskania (sprayem) lub nalania (pour-on i spot-on).
Odpowiednimi preparatami są:
- roztwory lub koncentraty do zastosowania po rozcieńczeniu do użycia na skórę lub w jamy ciała, preparaty do nalania, żele;
- emulsje i zawiesiny, półstałe preparaty;
- preparaty, w przypadku których substancja czynna wrobiona jest w podstawę maści lub w podstawę emulsji olej w wodzie lub woda w oleju;
- preparaty stałe, jak proszki, przedmieszki lub koncentraty, granulaty, pigułki, aerozole i kształtki zawierające substancję czynną.
Jako rozpuszczalniki można wymienić: fizjologicznie dopuszczalne rozpuszczalniki, jak wodę, alkohole, jak etanol, butanol, alkohol benzylowy, glicerynę, glikol propylenowy, glikole polietylenowe, N-metylopirolidon, 2-pirolidon oraz ich mieszaniny.
Substancje czynne można ewentualnie rozpuszczać także w fizjologicznie dopuszczalnych olejach roślinnych lub syntetycznych.
Jako środki solubilizujące można wymienić: rozpuszczalniki, które przyspieszają rozpuszczenie substancji czynnej w głównym rozpuszczalniki lub zapobiegają jej wytrącaniu. Przykłady stanowią tu poliwinylopiroIidon, polialkohol winylowy, polioksyetylenowany olej rycynowy, polioksyetylenowane estry sorbitanu.
Środki konserwujące stanowią; alkohol benzylowy, trichlorobutanol, estry kwasu p-hydroksybenzoesowego, n-butanol.
Roztwory można stosować bezpośrednio; koncentraty stosuje się po uprzednim rozcieńczeniu do stężenia odpowiedniego do użycia.
Roztwory można nanieść na skórę kroplami, posmarować, wcierać, natryskać lub rozpylić.
Korzystne może być dodanie środka zagęszczającego przy wytwarzaniu. Środkami zagęszczającymi są: nieorganiczne środki zagęszczające, jak bentonity, koloidalny kwas krzemowy, monostearynian glinu, oraz organiczne środki zagęszczające, jak pochodne celulozy, polialkohole winylowe oraz ich kopolimery, akrylany i metakrylany.
Żele nanosi się na skórę lub smaruje nimi skórę, lub wprowadza w jamy ciała. Żele wytwarza się w ten sposób, że do roztworów wytworzonych, jak w przypadku roztworów do wstrzykiwania, dodaje się tyle środka zagęszczającego, że powstaje klarowna masa o konsystencji podobnej do maści. Jako środki zagęszczające stosuje się powyżej opisane szerzej środki zagęszczające.
Preparaty płynne nalewa się lub natryskuje na ograniczone obszary skóry, przy czym substancja czynna przenika przez skórę i działa układowo.
Preparaty płynne wytwarza się w ten sposób, że substancję czynną rozpuszcza się, zawiesza lub emulguje w odpowiednich, tolerowanych przez skórę rozpuszczalnikach lub mieszaninach rozpuszczalników. Ewentualnie dodaje się dalsze substancje pomocnicze, jak barwniki, substancje przyspieszające resorpcję, przeciwutleniacze, środki przeciwsłoneczne, środki zwiększające przyczepność.
Jako rozpuszczalniki można wymienić, takie jak woda, alkohole, glikole, glikole polietylenowe, glikole polipropylenowe, gliceryna, aromatyczne alkohole, jak alkohol benzylowy, fenyloetanol, fenoksyetanol, estry, jak octan etylu, octan butylu, benzoesan benzylu, etery, jak eter alkilowy glikolu alkilenowego, jak eter monometylowy glikolu dipropylenowego, eter monobutylowy glikolu dietylenowego, ketony, jak aceton, keton metylowoetylowy, cykliczne węglany, jak węglan propylenu, węglan etylenu, aromatyczne i/lub alifatyczne węglowodory, oleje roślinne lub syntetyczne, DMF, dimetyloacetamid, n-alkilopirolidon, jak n-metylopirolidon, n-butylopirolidon lub n-oktylopirolidon, N-metylopirolidon, 2-pirolidon, 2,2-dimetylo-4-oksymetyleno-1,3-dioksolan oraz formal gliceryny.
Jako barwniki w rachubę wchodzą wszystkie dopuszczone do stosowania na zwierzę barwniki, które można rozpuścić lub przeprowadzić w stan zawiesiny.
Substancje przyspieszające resorpcję stanowią np. DMSO, oleje rozpościerające, jak mirystynian izopropylu, pelarganian glikolu dipropylenowego, oleje silikonowe względnie ich kopolimery z polieterami, estry kwasów tłuszczowych, triglicerydy, alkohole tłuszczowe.
Jako przeciwutleniacze odpowiednie są siarczyny lub pirosiarczyny, jak pirosiarczyn potasu, kwas askorbinowy, butylohydroksytoluen, butylohydroksyanizol, tokoferol.
Jako środek przeciwsłoneczny nadaje się np. kwas nowantizolowy.
PL 218 068 B1
Odpowiednimi środkami zwiększającymi przyczepność są np. pochodne celulozy, pochodne skrobi, poliakrylany, naturalne polimery, jak alginiany, żelatyna.
Emulsje stosowane tu są typu woda w oleju lub olej w wodzie.
Wytwarza się je w ten sposób, że substancję czynną rozpuszcza się w hydrofobowej lub w hydrofilowej fazie i homogenizuje ją z rozpuszczalnikiem innej fazy za pomocą odpowiednich emulgatorów i ewentualnie z dalszymi substancjami pomocniczymi, jak barwnikami, substancjami przyspieszającymi resorpcję, substancjami konserwującymi, przeciwutleniaczami, środkami przeciwsłonecznymi, substancjami zwiększającymi lepkość.
Jako fazę hydrofobową (oleje) można wymienić: oleje parafinowe, oleje silikonowe, naturalne oleje roślinne, jak olej sezamowy, olej migdałowy, olej rycynowy, syntetyczne triglicerydy, jak bigliceryd kwasu kaprylowego/kaprynowego, mieszaninę triglicerydów z roślinnymi kwasami tłuszczowymi o długości łańcucha C8-C12 lub z innymi specjalnie wybranymi naturalnymi kwasami tłuszczowymi, mieszane częściowe glicerydy nasyconych lub nienasyconych kwasów tłuszczowych, ewentualnie zawierających także grupy hydroksylowe, mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych C8/C10.
Estry kwasów tłuszczowych, jak stearynian etylu, adypinian di-n-butyrylu, laurynian heksylu, pelargonian glikolu dipropylenowego, estry rozgałęzionego kwasu tłuszczowego o średniej długości łańcucha z nasyconymi alkoholami tłuszczowymi o długości łańcucha C16-C18, mirystynian izopropylu, palmitynian izopropylu, estry kwasu kaprylowego/kaprynowego z nasyconymi alkoholami tłuszczowymi o długości łańcucha C12-C18, stearynian izopropylu, oleinian oleilu, oleinian decylu, oleinian etylu, mleczan etylu, woskopodobne estry kwasów tłuszczowych, jak syntetycznego tłuszczu z gruczołów kaczych kuprów, ftalan dibutylowy, adypinian diizopropylowy, mieszaniny estrów zbliżonych do ostatniego i inne.
Alkohole tłuszczowe, jak alkohol izotridecylowy, 2-oktylododekanol, alkohol cetylostearylowy, alkohol oleilowy.
Kwasy tłuszczowe, jak np. kwas oleinowy i jego mieszaniny.
Jako fazę hydrofilową można wymienić:
wodę, alkohole, jak np. glikol propylenowy, glicerynę, sorbit i ich mieszaniny.
Jako emulgatory można wymienić:
niejonowe substancje powierzchniowo czynne, np. polioksyetylenowany olej rycynowy, polioksyetylenowany monooleinian sorbitanu, monostearynian sorbitanu, monostearynian gliceryny, stearynian polioksyetylenu, eter alkilofenolowopoliglikolowy;
amfoteryczne substancje powierzchniowo czynne, jak N-laurylo-e-iminodipropionian disodowy lub lecytynę;
anionowe substancje powierzchniowo czynne, jak Iaurylosiarczan sodu, siarczan oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego, monodialkilopoliglikoloeter-ester kwasu ortofosforowego, sól monoetanoloaminy;
kationowe substancje powierzchniowo czynne, jak chlorek cetylotrimetyloamoniowy.
Jako dalsze substancje pomocnicze można wymienić:
substancje zwiększające lepkość i stabilizujące emulsję, takie jak karboksymetyloceluloza, metyloceluloza i inne pochodne celulozy i skrobi, poliakrylany, alginiany, żelatyna, guma arabska, poliwinylopirolidon, polialkohol winylowy, kopolimery eteru metylowo-winylowego i bezwodnika kwasu maleinowego, glikole polietylenowe, woski, koloidalny kwas krzemowy lub mieszaniny tych substancji.
Zawiesiny wytwarza się przez zawieszenie substancji czynnej w ciekłym nośniku, ewentualnie z dodatkiem dalszych substancji pomocniczych, jak środków zwilżających, barwników, substancji przyspieszających resorpcję, substancji konserwujących, przeciwutleniaczy, środków przeciwsłonecznych.
Jako ciekłe nośniki można wymienić wszystkie jednorodne rozpuszczalniki i mieszaniny rozpuszczalników.
Jako środki zwilżające (dyspergujące) można wymienić substancje powierzchniowo czynne szerzej opisane powyżej.
Jako dalsze substancje pomocnicze można wymienić szerzej opisane powyżej.
Półstałe preparaty różnią się od powyżej opisanych zawiesin i emulsji tylko swą większą lepkością.
W celu wytworzenia stałych preparatów substancję czynną miesza się z odpowiednimi nośn ikami, ewentualnie z dodatkiem substancji pomocniczych i przeprowadza w wymaganą postać.
PL 218 068 B1
Jako nośniki można wymienić wszystkie fizjologicznie dopuszczalne obojętne substancje stałe. Bierze się tu pod uwagę nieorganiczne i organiczne substancje. Nieorganiczne substancje stanowią np. sól kuchenna, węglany, jak węglan wapnia, wodorowęglany, tlenki glinu, tlenek tytanu, kwasy krzemowe, rudy glinkowe, strącany lub koloidalny ditlenek krzemu, fosforany. A organiczne substancje są to np. cukier, celuloza, środki żywnościowe i pasze, jak mleko w proszku, mączki zwierzęce, mąki i śruty zbożowe, skrobie.
Substancje pomocnicze stanowią substancje konserwujące, przeciwutleniacze i barwniki, jakie szerzej przytoczono już powyżej.
Dalszymi odpowiednimi substancjami pomocniczymi są smary i środki antyadhezyjne, jak np. stearynian magnezu, kwas stearynowy, talk, bentonity, substancje ułatwiające rozdrabnianie, jak skrobie lub poprzecznie usieciowany poliwinylopirolidon, spoiwa, jak np. skrobie, żelatyna lub liniowy poliwinylopirolidon, oraz środki osuszające, jak mikrokrystaliczna celuloza.
Substancje czynne mogą występować w preparatach także w mieszaninie z synergetykami lub z innymi substancjami czynnymi, działającymi na chorobotwórcze pasożyty wewnętrzne.
Szczególnie odpowiednie są, zwłaszcza do środków zawierających permetrynę, preparaty przedstawione w opisie WO 02/087338.
Zawierają one: N-metylopirolidon w ilości wynoszącej 27,5 do 62,5% wagowych, korzystnie 35 do 50% wagowych, a szczególnie korzystnie 40 do 45% wagowych.
Przeciwutleniacze w ilości wynoszącej 0 do 0,5% wagowych, korzystnie 0,05 do 0,25% wagowych, szczególnie korzystnie 0,05 do 0,15% wagowych. Bierze się tu pod uwagę wszystkie stosowane zwykle przeciwutleniacze, korzystnie fenolowe przeciwutleniacze, jak np. butylohydroksytoluen, butylohydroksyanizol, tokoferol.
Kwasy organiczne w ilości wynoszącej 0 do 0,5% wagowych, korzystnie 0,05 do 0,25% wagowych, szczególnie korzystnie 0,05 do 0,15% wagowych. Do zastosowania przydatne są wszystkie farmaceutycznie dopuszczalne kwasy organiczne, zwłaszcza kwasy karboksylowe, jak np. kwas cytrynowy, winowy, mlekowy, bursztynowy i jabłkowy. Jako kwas organiczny szczególnie korzystny jest kwas cytrynowy i jabłkowy, a zwłaszcza szczególnie korzystny kwas cytrynowy. Ilość jego może zmieniać się w szerokich granicach, szczególnie w zakresie 0,05 do 0,25%, przy czym znowu szczególnie korzystne są ilości w zakresie 0,075 do 0,15% wagowych.
Ilości korozpuszczalników wynoszą 2,5 do 10% wagowych, korzystnie 2,5 do 7,5% wagowych, a szczególnie korzystnie 3,5 do 5,0% wagowych.
Jako korozpuszczalniki uwzględnia się organiczne rozpuszczalniki o temperaturze wrzenia >80°C i punkcie zapłonu >75°C. Korozpuszczalniki korzystnie posiadają działanie rozpościerające. W związku z tym można wskazać na wysoko wrzące alifatyczne i aromatyczne alkohole, alifatyczne polietery, alifatyczne i/lub aromatyczne estry, cykliczne i/lub acykliczne węglany.
Korozpuszczalnikami są korzystnie alifatyczne acykliczne lub cykliczne etery względnie polietery oraz estry kwasów tłuszczowych, zwłaszcza triglicerydy.
Przykładowo wymienia się etery względnie polietery, np. z szeregu obejmującego eter monoetylowy glikolu dietylenowego, eter monometylowy glikolu dipropylenowego, alkohol tetrahydrofurfurylowy i oksyetylenowany alkohol tetrahydrofurfurylowy, przy czym obydwa ostatnie są szczególnie korzystne; dalej estry kwasów tłuszczowych oraz triglicerydy, np. mirystynian izopropylu, Miglyol 810, Miglyol 812, Miglyol 818, Miglyol 829, Miglyol 840 i Miglyol 8810 [odnośnie określenia Miglyol'i, patrz np. publikacja H. P. Fiedler Lexikon der Hilfsstoffe fur Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, strony 1008-1009, tom 2, Editio Cantor Verlag Aulendorf (1996)].
Środki modyfikowane wymienionymi korozpuszczalnikami są bardzo dobrze tolerowane przez skórę i oczy, odznaczają się doskonałą skutecznością biologiczną oraz korzystnym zachowaniem stabilności w niskiej temperaturze w zwyczajnych jednodawkowych tubach aplikacyjnych.
Zgodne z wynalazkiem środki, obok podanych wyżej składników, mogą zawierać dalsze zwykłe, dopuszczalne farmaceutycznie substancje pomocnicze, np. środki rozpościerające i substancje powierzchniowo czynne.
Środki rozpościerające stanowią np. rozpościerające oleje, jak adypinian di-2-etyloheksylowy, mirystynian izopropylu, pelarganian glikolu dipropylenowego, cykliczne i acykliczne oleje silikonowe, jak dimetikon i poza tym ich ko- i terpolimery z tlenkiem etylenu, tlenkiem propylenu i formaliną, estry kwasów tłuszczowych, triglicerydy, alkohole tłuszczowe.
Jako substancje powierzchniowo czynne można wymienić: niejonowe substancje powierzchniowo czynne, np. polioksyetylenowany olej rycynowy, polioksyetylenowany monooleinian sorbitanu,
PL 218 068 B1 monostearynian sorbitanu, monostearynian gliceryny, stearynian polioksyetylenu, eter alkilofenolowopoliglikolowy;
amfoteryczne substancje powierzchniowo czynne, jak N-laurylo-e-iminodipropionian disodowy lub lecytynę;
anionowe substancje powierzchniowo czynne, jak laurylosiarczan sodu, siarczan oksyetylen owanego alkoholu tłuszczowego, mono/dialkilopoliglikoloeter-ester kwasu ortofosforowego-sól monoetanoloaminy;
kationowe substancje powierzchniowo czynne, jak chlorek cetylotrimetyloamoniowy.
Środki stosowane zgodnie z wynalazkiem można wytwarzać zwykłymi sposobami, np. tak, że substancje czynne miesza się z dalszymi składnikami za pomocą mieszadła, otrzymując tak roztwór, który ewentualnie można poddać filtrowaniu. Do konfekcjonowania roztworu nadają się przykładowo tuby z tworzywa sztucznego.
Stosowane korzystne objętości dla preparatów przedstawionych w opisie WO 02/087338 wynoszą 0,075-0,25 ml/1,0 kg (ciężaru ciała traktowanego zwierzęcia), zwłaszcza 0,1-0,15 ml/1,0 kg (ciężaru ciała traktowanego zwierzęcia)
Doskonale nadają one do napełniania i sprzedaży w pojemnikach niewrażliwych na składowanie, jak np. w jednodawkowych tubach polipropylenowych o grubości ścianki 300-500 μm i objętości napełnienia wynoszącej 1,0-4,0 ml.
Poza tym środki są doskonale tolerowane przez skórę, wykazują nieznaczną toksyczność i ze względu na swą podatność na biologiczny rozkład są nieszkodliwe dla środowiska.
Przykłady
P r z y k ł a d 1
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40% izomeru cis i 60 % trans g imidachloprydu {1-[(6-chloro-3-pirydylo)metylo]-N-nitro-2-imidazolidynoimina}, firmy Bayer AG
44.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT (butylohydroksytoluen).
P r z y k ł a d 2
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40% izomeru cis i 60 % trans g imidachloprydu
40.8 g N-metylopirolidonu
4,0 g wody
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 3
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40% izomeru cis i 60% trans g Ti 435, chlotianidyna, firmy Takeda AG
44.8 g N-metylopirolidonu 0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 4
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40% izomeru cis i 60% trans g diaklodenu (tiametoksam), firmy Syngenta AG
44,8 g N-metylopirolidonu 0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r zy k ł a d 5 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40% izomeru cis i 60% trans g spinosadu (8,5 g spinozyny A; 1,5 g spinozyny D), firmy Dow Agrosciences
44,8 g N-metylopirolidonu 0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
PL 218 068 B1
P r z y k ł a d 6 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40% izomeru cis i 60% trans g nitiazyny, firmy Shell AG
34,8 g N-metylopirolidonu 0,1 g kwasu cytrynowego 0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 7
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40 % izomeru cis i 60% trans g Ti 435, chlotianidyna, firmy Takeda AG
39,8 g N-metylopirolidonu 0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
5,0 g alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 8
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40% izomeru cis i 60% trans g diaklodenu (tiametoksam), firmy Syngenta AG
39,8 g N-metylopirolidonu.
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 9 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40% izomeru cis i 60% trans g spinosadu (8,5 g spinozyny A; 1,5 g spinozyny D), firmy Dow Agrosciences
39,8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 10 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g permetryny zawierającej 40% izomeru cis i 60% trans 20 g nitiazyny, frrmy Shell AG
29,8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 11
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g imidachloprydu
79.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 12
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g imidachloprydu
75.8 g N-metylopiroIidonu
4,0 g wody
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 13
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g Ti 435, chlotianidyna, firmy Takeda AG
79.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego; 0,1 g BHT.
PL 218 068 B1
P r z y k ł a d 14
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g diaklodenu (tiametoksam), firmy Syngenta AG
79,8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 15 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g spinosadu (8,5 g spinozyny A; 1,5 g spinozyny D) firmy Dow Agrosciences
79.8 g N-metylopiroIidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 16 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g nitrazyny, firmy Shell AG
69.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 17
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g Ti 435, chlotianidyna, firmy Takeda AG
74.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
5,0 g alkoholu tetrahydrofurfuryIowego.
P r z y k ł a d 18
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g diaklodenu (tiametoksam), firmy Syngenta AG
74,8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 19 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g spinosadu (8,5 g spinozyny A; 1,5 g spinozyny D), firmy Dow Agrosciences
74.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 20 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g α-cypermetryny g nitiazyny, firmy Shell AG
64.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
PL 218 068 B1
P r z y k ł a d 21
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g imidachloprydu
44.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 22
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g imidachloprydu
40.8 g N-metylopirolidonu
4.0 g wody
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 23
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g Ti 435, chlotianidyna, firmy Takeda AG
44.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 24
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g diaklodenu (tiametoksam), firmy Syngenta AG
44,8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 25 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g spinosadu (8,5 g spinozyny A; 1,5 g spinozyny D), firmy Dow Agrosciences
44.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 25 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g nitiazyny, firmy Shell AG
34.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 27
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g Ti 435, chlotianidyna, firmy Takeda AG
39.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 28
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g diaklodenu (tiametoksam), firmy Syngenta AG
39,8 g N-metylopirolidonu
PL 218 068 B1
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 29 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g spinosadu (8,5 g spinozyny A; 1,5 g spinozyny D), firmy Dow Agrosciences
39.8 g N-metyIopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 30 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g etofenproksu g nitiazyny, firmy Shell AG
29.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 31
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g ekstraktu Pyrethrum g imidachloprydu
44.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 32
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z;
g ekstraktu Pyrethrum g imidachloprydu
40.8 g N-metylopirolidonu
4,0 wody
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 33
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g ekstraktu Pyrethrum g Ti 435, chlotianidyna, firmy Takeda AG
44.8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 34
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g ekstraktu Pyrethrum g diaklodenu (tiametoksam), firmy Syngenta AG
44,8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 35 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g ekstraktu Pyrethrum g spinosadu (8,5 g spinozyny A; 1,5 g spinozyny D), firmy Dow Agrosciences
44,8 g N-metylopirolidonu 0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
PL 218 068 B1
P r z y k ł a d 35 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g ekstraktu Pyrethrum g nitiazyny, firmy Shell AG
34,8 g N-metyIopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT.
P r z y k ł a d 37
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g ekstraktu Pyrethrum g Ti 435, chlotianidyna, firmy Takeda AG
39,8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g alkoIiolu tetrahydrofurfuryIowego.
P r z y k ł a d 38
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g ekstraktu Pyrethrum g diaklodenu (tiametoksam), firmy Syngenta AG
39,8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofufurylowego
P r z y k ł a d 39 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g ekstraktu Pyrethrum g spinosadu (8,5 g spinozyny A; 1,5 g spinozyny D), firmy Dow Agrosciences
39,8 g N-metylopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
0,5 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
P r z y k ł a d 40 nie według wynalazku
Homogeniczny roztwór spot-on składający się z:
g ekstraktu Pyrethrum g nitiazyny, firmy Shell AG
29,8 g N-metyIopirolidonu
0,1 g kwasu cytrynowego
0,1 g BHT
5,0 g oksyetylenowanego alkoholu tetrahydrofurfurylowego.
A. Odstraszanie kleszczy w bioteście moving-obiekt. Porównanie ze stanem techniki
Metoda: Biotest moving-obiekt według Dautel'a i innych (1999)
Krótki opis: Na poziomym pręcie szklanym poszczególne kleszcze zbliżają się do ogrzanego, obracającego się powoli pionowego cylindra. Kleszcze wabione są ciepłem cylindra i przechodzą na miejsce przyczepu na obracającym się cylindrze. Jeżeli na to miejsce przyczepu naniesie się repelent, można zmierzyć efekt działania repelentu albo i) na podstawie zmniejszającej się liczby kleszczy zmierzających na cylinder, albo ii) przez zredukowaną liczbę kleszczy, które przeszły na miejsce przyczepu, albo iii) przez wzrastającą liczbę kleszczy, które przedwcześnie odpadają od miejsca przyczepu. Dla porównania służy cylinder z nietraktowaną kontrolą. Można mierzyć działanie repelentu kontaktowe jak też dystansowe.
Warunki testu: Każdy test przeprowadza się z 30 kleszczami. Wszystkie kleszcze badane są indywidualnie kolejno w tej samej aparaturze. Do każdego szeregu testowego przeprowadza się test kontrolny z czystym rozpuszczalnikiem bez repelentu, aby sprawdzić podstawową aktywność kleszczy. Jako aktywność graniczną do przeprowadzenia testu ocenia się przejście na cylinder co najmniej 70% kleszczy. Do każdego produktu testowego stosuje się oddzielny cylinder testowy. Po każdym szeregu testowym czyści się dokładnie wszystkie zastosowane sprzęty.
PL 218 068 B1
Do badania kleszczy Ixodes ricinus i Rhipicephalus sanguineus ustalono następujące warunki.
I. ricinus: Stosowano standardowy cylinder i pole przyczepu (Dautel i inni (1999)). Pole przyczepu znajdowało się 1 do 3 mm powyżej powierzchni cylindra. Odstęp pomiędzy prętem szklanym o średnicy 2 mm i powierzchnią przyczepu wynosił 1 do najwyżej 1,5 mm.
Czas obrotu cylindra wynosił 3,9 do 4,1 s/obrót, co odpowiada 7,66 do 8,05 cm/s, relatywnie do kleszcza. Temperatura powierzchniowa na polu przyczepu wynosiła 34,6 do 35,5°C. Temperatura pokojowa wynosiła 19,1 do 22,3°C , wilgotność względna otoczenia 43,4 do 78,1%.
R. sanguineus: Dorosłe kleszcze R. sanguineus poruszają się szybciej niż poczwarki I. ricinus. Z tego względu powierzchnia przyczepu na cylindrze musi być powiększona tak, żeby móc zapewnić czas kontaktu wynoszący co najmniej 10 sekund, także dla typów poruszających się szybciej. Zatem tu cały cylinder służy jako miejsce przyczepu. Ze względu na małą przyczepność kleszczy do bibuły filtracyjnej cylinder pokryto ściereczką z moltonu. Odstęp pomiędzy ściereczką z moltonu i prętem szklanym o średnicy 4 mm wynosił 1 do 3 mm tak, że kleszcze w każdym momencie mogły przejść z pręta szklanego na cylinder.
Czas obrotu cylindra wynosił 5,6 do 6,0 s/obrót, co odpowiada 5,23 do 5,61 cm/s, relatywnie do kleszcza. Temperatura powierzchniowa na polu przyczepu wynosiła 35 do 36°C. Temperatura pokojowa 19,4 do 23,5°C, wilgotność względna powietrza 59,1 do 79,5%.
Stosowanie badanej substancji: We wszystkich próbach jako rozpuszczalnik i do rozcieńczania używano acetonu. Stosowanie następowało 1 do 2 godzin przed rozpoczęciem próby, aby wystarczająco mógł odparować rozpuszczalnik.
Substancje czynne nanoszono na bibułę filtracyjną pipetą jednorazowego użycia. Równomierne rozprowadzenie na większej powierzchni ściereczki moltonowej uzyskiwano za pomocą aparatury rozpylającej pod ciśnieniem azotu. Zastosowaną objętość ustalano tu dokładnie przez odważenie zwrotne.
Biotest moving-obiekt: Do testowania stosowano tylko takie kleszcze, które w rurce szklanej aktywnie wspięły się do górnego brzegu i sprawnie przeniosły się na pędzel z sierści borsuka (0 lub 1), który stosowano do przeniesienia kleszczy. Kleszcze te umieszczono na pręcie szklanym w odstępie od jego końca wynoszącym 1,5 cm (I. ricinus) lub 2,5-4 cm (R. sanguineus) tak, że ich głowy skierowane były do cylindra. Próbę rozpoczęto skoro tylko kleszcz przekroczył, 1 cm (I. ricinus) względnie 2 cm (R. sanguineus), znak na pręcie szklanym. Nie oceniano kleszczy, które odpadły od pędzla lub od pręta szklanego przez znakiem.
Za pomocą stopera ustalono następujące odcinki czasu: czas od przekroczenia znaku aż do osiągnięcia końca pręta szklanego czas od osiągnięcia końca pręta szklanego aż do przejścia na cylinder czas, przez który kleszcz pozostaje na filtrze lub na ściereczce moltonowej aż do odpadnięcia lub opuszczenia potraktowanej powierzchni.
Dla każdego z tych odcinków czasu przewidziano najwyżej 120 sekund. Po 2 minutach usuwano kleszcza i oceniano okres jako 120 sekund.
Całkowite działanie repelentu w stosunku do kontroli obliczano przez zliczenie wszystkich kleszczy, które nie przeszły w kierunku cylindra, które nie poruszały się na cylindrze i które odpadły od miejsca przyczepu. Wszystkie te kleszcze oceniono jako odstraszone. Działanie repelentu oblicza się w następujący sposób:
R = 100 - pt/pc x 100, przy czym:
R oznacza działanie repelentu, pt oznacza udział procentowy kleszczy nie odstraszonych, pc udział procentowy nie odstraszonych kleszczy kontrolnych.
PL 218 068 B1
Wyniki badań repelentów z kleszczami Rhipicephalus sanguineus - porównanie ze stanem techniki (Exspot®, firmy Schering-Plough)
T a b e l a 1a
R. sanguineus: Czas przebywania [s] na potraktowanej powierzchni cylindra
| Preparat (dozowanie) | n | Średnio | SD | Poziom zaufania 95% |
| Kontrola | 25 | 83,8 | 39,7 | 67,4-100,2 |
| Przykład 1 (17/83 ąg/cm2)* | 18 | 5,5 | 3,9 | 3,6-7,5 |
| Exspot® (83,3 ąg/cm2) | 20 | 21,9 | 30,3 | 7,7-36,0 |
* Pierwsza wartość odnosi się do ilości imidachloprydu, a druga do ilości permetryny
Preparat z przykładu 1 wykazuje nieoczekiwanie wyraźnie silniejsze działanie odstraszające niż preparat standardowy (Exspot®, zawierający permetrynę jako jedyną substancję czynną). Kleszcze, które przechodzą na cylinder, w przypadku przykładu 1 opadają znacznie szybciej, niż w przypadku standardu. Działanie odstraszające preparatu standardowego w omawianym przykładzie zostaje powiększone średnio o czynnik 4.
T a b e l a 1b
R. sanguineus: Czas [s] potrzebny do przejścia z końca pręta szklanego na cylinder
| Preparat (dozowanie) | n | Średnio | SD | Poziom zaufania 95% |
| Kontrola | 30 | 3,5 | 6,2 | 1,2-5,8 |
| Przykład 1 (17/83 μg/cm2)* | 30 | 7,9 | 22,1 | 0,3-16,2 |
| Exspot® (83,3 μg/cm2) | 27 | 2,8 | 6,9 | 0,0-5,5 |
* Pierwsza wartość odnosi się do ilości imidachloprydu, a druga do ilości permetryny
Dalszą oznaką polepszonego działania repelentu jest opóźnione przejście z pręta szklanego na cylinder. Także tu kleszcze w przypadku przykładu 1, w porównaniu ze standardem, wykazują przedział czasu wydłużony średnio o czynnik 3. Przy tym standard znajduje się w zakresie kontroli.
T a b e l a 2
R. sanguineus: Ocena biotestu MO; preparat według wynalazku i stanu tecłiniki (Exspot®, firmy Schering-Plough) wobec kontroli
| Dawka | Kontrola | Przykład 1 | Kontrola | Exspot® |
| 16,6/83,1 μg/cm2 | 8,3 μg/cm2 | |||
| Kleszcze nie odstraszone | 27 | 0 | 25 | 3 |
| Kleszcze odstraszone | 3 | 30 | 5 | 27 |
| % kleszczy nie odstraszonych | 90,0 | 0,0 | 83,3 | 10 |
| Działanie repelentu [% kontroli] | 100,0 | 88,0 |
Ustalono, że w zgodnym z wynalazkiem zastosowaniu preparat z przykładu I wykazuje w stosunku do każdorazowej kontroli 100% działanie odstraszające w zakresie dozowania stosownym do miejscowego równomiernie rozprowadzonego preparatu po zastosowaniu spot-on. Znany produkt handlowy w takich samych warunkach nieoczekiwanie nie jest w stanie odstraszyć wszystkich kleszczy.
PL 218 068 B1
Wyniki badań repelentów z kleszczami Ixodes ricinus - porównanie ze stanem techniki (Exspot®, firmy Schering-Plough)
T a b e l a 3
I. ricinus: Ocena biotestu OM: preparat według wynalazku i stanu techniki (Exspot®, firmy Schering-Plough) w porównaniu z kontrolami
| Preparat/dozowanie | Kontrola | Przykład 1 (według wynalazku) | ||||
| Parametry postępowania | 1,9/9,3 μg/cm2 | 5/25 μg/cm2 | 19/93 μg/cm2 | 190/930 μg/cm2 | Kontrola | |
| Kleszcze nie odstraszone | 28 | 20,5 | 17 | 18 | 15 | 27 |
| Kleszcze odstraszone | 2 | 9,5 | 13 | 12 | 15 | 3 |
| % kleszczy nie odstraszonych | 93,3 | 6,3 | 56,7 | 60,0 | 50,0 | 90,0 |
| Działanie repelentu [%] | 25,3 | 39,3 | 33,3 | 44,4 |
| Preparat/dozowanie | Kontrola | Exspot® | ||||
| Parametry postępowania | 9,3 μg/cm2 | 25 μg/cm2 | 93 μg/cm2 | 930 μg/cm2 | Kontrola | |
| Kleszcze nie odstraszone | 26 | 24 | 22 | 18 | 15 | 28 |
| Kleszcze odstraszone | 4 | 6 | 8 | 12 | 15 | 2 |
| % kleszczy nie odstraszonych | 86,7 | 80,0 | 73,3 | 60,0 | 50,0 | 93,3 |
| Działanie repelentu [%] | 7,7 | 21,4 | 30,8 | 42,3 |
Także w przypadku kleszcza Ixodes, który nie jest skutecznie odstraszany przez preparat Exspot®, zgodny z wynalazkiem przykład wykazuje nieoczekiwanie wyraźnie polepszone działanie odstraszające. Zwłaszcza w przypadku małych dozowań, jakie oczekiwane są na początku traktowania na powierzchniach ciała bardziej oddalonych od miejsca naniesienia spot-on oraz pod koniec trwania działania na całym zwierzęciu, zgodny z wynalazkiem przykład repelentu wykazuje odstraszanie w takim samym zakresie, jak w przypadku większych dozowań, natomiast krzywa działania repelentu według stanu techniki zmniejsza się już o czynnik 6.
W zgodnym z wynalazkiem zastosowaniu preparaty, przy stosowaniu takich samych ilości, w ważnych parametrach prawdopodobieństwa przechodzenia na powierzchnię, czasu pobytu na powierzchni oraz skuteczności, wykazują przy mniejszych dozowaniach wyraźnie polepszony efekt działania odstraszającego na kleszcze, w stosunku do stanu techniki.
B. Śmiertelność kleszczy w bioteście moving-obiekt
Metoda
Krótki opis: Po ekspozycji przeprowadzono kleszcze indywidualnie do naczynia Eppendorfa z perforowaną pokryrwką i przechowano przy wilgotności względnej wynoszącej 90% i temperaturze 20°C. Po 24 godzinach i po 7 dniach badano kleszcze za pomocą stereoskopu. Kleszcze, które były w stanie do skoordynowanego ruchu, oceniono jako żywe. Kleszcze, które wykonywały tylko nieduże ruchy tyłonożem lub narządem gębowym, lub nie były zdolne do latania, oceniono jako umierające. Kleszcze, które po stymulacji CO2 lub impulsie silnego światła pozostawały nieruchome, oceniano jako martwe.
Badania powinny wykazać, czy istnieje zależność pomiędzy czasem ekspozycji (= czas pobytu na potraktowanej powierzchni walca podczas biotestu MO) i śmiertelnością w przypadku różnorodnych stężeń różnych preparatów, w porównaniu ze stanem techniki.
PL 218 068 B1
T a b e l a 4
R. sanguineus: Śmiertelność (d 7) i czasy kontaktu przy różnych stężeniach testowanych preparatów w bioteście MO
| Preparat | Dozowanie (subs. czynna) | Śmiertelność | Czas kontaktu [s] | |||
| n | % | Średnio | SD | Poziom zaufania 95% | ||
| Przykład 1 | 16,6/83,1 μg/cm2 * | 21 | 70 | 4,2 | 4,4 | 2,2-6,2 |
| Exspot ® | 83,3 μg/cm2 | 16 | 53 | 24,7 | 33,5 | 6,9-42,6 |
T a be l a 5
I. ricinus: Śmiertelność (d 7) i czasy kontaktu przy różnych stężeniach testowanych preparatów w bioteście MO
| Preparat | Dozowanie (subs, czynna) | Śmiertelność | Czas kontaktu [s] | |||
| n | % | Średnio | SD | Poziom zaufania 95 % | ||
| Przykład 1 | 19/93 μg/cm2 * | 27 | 90 | 33,7 | 30,6 | 21,6-45,9 |
| Exspot ® | 93 μg/cm2 | 26 | 87 | 41,9 | 31,1 | 29,3-54,4 |
* Pierwsza wartość odnosi się do ilości imidakloprydu, a druga do ilości permetryny.
Procent uśmiercenia, zarówno kleszczy Ixodes jak też Rhipicephalus, był większy po kontakcie z powierzchnią cylindra. Przy tym średni czas kontaktu, potrzebny do tej większej śmiertelności, w przypadku zgodnego z wynalazkiem zastosowania preparatów, był nawet jeszcze krótszy niż w przypadku preparatu stanu techniki.
A zatem zgodne z wynalazkiem zastosowanie preparatów dodatkowo zapewnia ochronę przez to, że odstraszone kleszcze zostają uśmiercone także po krótkich czasach kontaktu, wynoszących wyraźnie mniej niż 1 minuta, i dzięki temu inni żywiciele już nie mogą być zaatakowani przez odstraszone kleszcze.
Claims (4)
1. Zastosowanie pyretroidu lub pyretryny w kompozycji z agonistą nikotynergicznych receptorów acetylocholiny stawonogów, obejmującym neonikotynoidy, przy czym neonikotynoidy wybrane są z grupy obejmującej związki o wzorze (II), (III) lub (IV)
PL 218 068 B1 w których n oznacza liczbę 1 lub 2, m oznacza liczbę 0, 1 lub 2, podst. oznacza fluorowiec,
A oznacza grupę z szeregu obejmującego wodór, formyl, (C1-C8-alkilo)karbonyl, (C6-C10arylo)karbonyl, (C1-C10)alkil, (C6-C10)aryl,
Z oznacza ewentualnie podstawioną grupę z szeregu obejmującego (C1-C10)alkil,
-O-R, -SR, przy czym
R oznacza formyl, (C1-C8-alkilo)karbonyl, (C6-C10-arylo)karbonyl, (C1-C10)alkil, (C6-C10)aryl, a ewentualne podstawniki oznaczają następujące grupy: alkil o 1 do 4; alkoksyl, o 1 do 4 atomach węgla; alkilotio o 1 do 4 atomach węgla; fluorowcoalkil o 1 do 4 atomach węgla i o 1 do 5 atomach fluorowca, przy czym atomy fluorowca są jednakowe lub różne, korzystnie są to fluor, chlor lub brom; fluorowiec; cyjano; nitro; amino; monoalkilo- i dialkiloamino o 1 do 4 atomach węgla na grupę alkilową; karboksyl; karboalkoksy o 2 do 4 atomach węgla; sulfo (-SO3H); alkilosulfonyl, korzystnie o 1 do 4 atomach węgla; arylosulfonyl o 6 lub 10 atomach węgla w grupie arylowej, jak i chloropirydyloamino i chloropirydylometyloamino lub
A i Z razem z atomami, do których są one przyłączone, może t wo rzyć nasycony lub nienasycony pierścień heterocykliczny, który może zawierać dalsze I lub 2 jednakowe lub różne heteroatomy i/lub hetero grupy, gdzie heteroatomy wybrane są spośród tlenu, siarki lub azotu, a heterogrupę stanowi N-alkil, przy czym alkil lub grupa N-alkilowa zawiera 1 do 4 atomy węgla; heterocykliczny pierścień zawiera 5 do 7 członów lub
Z poza wyżej wymienionym pierścieniem razem z atomem, do którego jest przyłączony, i z grupą na miejscu X, może tworzyć nasycony lub nienasycony pierścień heterocykliczny, który może zawierać dalsze 1 lub 2 jednakowe lub różne heteroatomy i/lub hetero grupy, gdzie heteroatomy oznaczają tlen, siarkę lub azot, a jako heterogrupy wymienia się N-alkil, przy czym alkil lub grupa N-alkilowa zawiera 1 do 4 atomy węgla; heterocykliczny pierścień zawiera 5 do 7 członów,
X oznacza grupę -CH= lub =N-,
E oznacza NO2, CN, fluorowco-C1-C-4-alkilokarbonyl o 1 do 9 atomach fluorowców,
C1-C-4-alkilosulfonyl lub fluorowco-C1-C4-alkilosulfonyl o 1 do 9 atomach fluorowca do odstraszania stawonogów od zwierząt stałocieplnych.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, przy czym pyretroid wybrany jest z grupy obejmującej:
I. pyretroidy typu I
II. pyretroidy typu II
III. pyretroidy nie-estrowe
IV. pyretroidy naturalne.
3. Zastosowanie według zastrz. 1 do odstraszania kleszczy, pcheł, komarów i/albo much od zwierząt stałocieplnych.
4. Sposób odstraszania stawonogów od zwierząt stałocieplnych z wyłączeniem ludzi, znamienny tym, że na zwierzę stałocieplne stosuje się miejscowo pyretroid albo pyretrynę w kompozycji z nikotynowym agonistą obejmującym neonikotynoidy, przy czym neonikotynoidy wybrane są z grupy obejmującej związki o wzorze (II), (III) lub (IV) określone w zastrz 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10301906A DE10301906A1 (de) | 2003-01-17 | 2003-01-17 | Repellentmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL376299A1 PL376299A1 (pl) | 2005-12-27 |
| PL218068B1 true PL218068B1 (pl) | 2014-10-31 |
Family
ID=32602749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL376299A PL218068B1 (pl) | 2003-01-17 | 2004-01-05 | Zastosowanie pyretroidu lub pyretryny i sposób odstraszania stawonogów |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060211655A1 (pl) |
| EP (1) | EP1587368B1 (pl) |
| JP (5) | JP2006516970A (pl) |
| KR (1) | KR20050094435A (pl) |
| CN (1) | CN100591209C (pl) |
| AR (1) | AR042898A1 (pl) |
| AT (1) | ATE432008T1 (pl) |
| AU (1) | AU2004206720B2 (pl) |
| BR (1) | BRPI0406788A (pl) |
| CA (1) | CA2513269C (pl) |
| CO (1) | CO5640058A2 (pl) |
| CR (1) | CR7898A (pl) |
| DE (2) | DE10301906A1 (pl) |
| DK (1) | DK1587368T3 (pl) |
| ES (1) | ES2325504T3 (pl) |
| GT (1) | GT200400005A (pl) |
| HR (1) | HRP20050716B1 (pl) |
| IL (1) | IL169515A (pl) |
| MX (1) | MXPA05007246A (pl) |
| MY (1) | MY148978A (pl) |
| NO (1) | NO332114B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ541280A (pl) |
| PE (1) | PE20040890A1 (pl) |
| PL (1) | PL218068B1 (pl) |
| PT (1) | PT1587368E (pl) |
| RU (1) | RU2350079C2 (pl) |
| SI (1) | SI1587368T1 (pl) |
| TW (1) | TWI358991B (pl) |
| UA (1) | UA83817C2 (pl) |
| UY (1) | UY28165A1 (pl) |
| WO (1) | WO2004064522A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200505575B (pl) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10301906A1 (de) * | 2003-01-17 | 2004-07-29 | Bayer Healthcare Ag | Repellentmittel |
| DE10320505A1 (de) * | 2003-05-08 | 2004-11-25 | Bayer Healthcare Ag | Mittel zum Bekämpfen von Parasiten an Tieren |
| US8092816B2 (en) | 2004-01-09 | 2012-01-10 | Fmc Corporation | Insecticidal compositions for control of general household pests |
| MXPA06010912A (es) * | 2004-03-25 | 2007-03-08 | Fmc Corp | Composiciones termiticidas liquidas de piretroides y neonicitinoides. |
| DE102004020721A1 (de) * | 2004-04-28 | 2005-11-24 | Bayer Healthcare Ag | Dermal applizierbare flüssige Formulierungen zur Bekämpfung von parasitierenden Insekten an Tieren |
| CA2579844C (en) | 2004-09-08 | 2013-07-02 | Summit Vetpharm, Llc | Topical endoparasiticide and ectoparasiticide formulations |
| WO2006091672A2 (en) * | 2005-02-23 | 2006-08-31 | Dow Agrosciences Llc | Novel assays utilizing nicotinic acetylcholine receptor subunits |
| MX352732B (es) * | 2007-06-07 | 2017-12-06 | Bayer Animal Health Gmbh | Control de ectoparasitos. |
| FR2922108A1 (fr) * | 2007-10-11 | 2009-04-17 | Virbac Sa | Utilisation d'un derive de 1-n-(halo-3-pyridylmethyle)-n-methylamino-1-alkylamino -2- nitroethylene pour la preparation d'une composition pharmaceutique veterinaire pour lutter contre les puces |
| JP5606925B2 (ja) * | 2008-01-25 | 2014-10-15 | ロディア オペレーションズ | エステルアミドの溶剤としての使用、新規のエステルアミド及びエステルアミドの製造方法 |
| EP2334187B1 (en) * | 2008-09-12 | 2017-09-27 | Dow AgroSciences LLC | Stabilized pesticidal compositions |
| US9005981B2 (en) | 2008-12-30 | 2015-04-14 | Dow Agrosciences Llc | Assays utilizing nicotinic acetylcholine receptor subunits |
| CN101874486B (zh) * | 2010-07-30 | 2014-02-12 | 湖南大方农化有限公司 | 含多杀菌素和醚菊酯的杀虫剂组合物 |
| WO2012124795A1 (en) * | 2011-03-17 | 2012-09-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control composition and pest control method |
| EP2725899B1 (de) | 2011-06-30 | 2016-09-28 | Hansen-AB GmbH | Mittel zur bekämpfung von parasiten an tieren |
| CN102239878A (zh) * | 2011-07-05 | 2011-11-16 | 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 | 含有呋虫胺的杀虫剂组合物、剂型及其制备方法 |
| CN102246803A (zh) * | 2011-08-18 | 2011-11-23 | 南宁市德丰富化工有限责任公司 | 一种含呋虫胺的杀虫剂 |
| CN102396486A (zh) * | 2011-11-25 | 2012-04-04 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含醚菊酯和噻虫胺的杀虫组合物 |
| AR093342A1 (es) | 2012-11-06 | 2015-06-03 | Makhteshim Chem Works Ltd | Mezcla para el control de pestes |
| RS55638B1 (sr) * | 2013-02-27 | 2017-06-30 | Krka D D Novo Mesto | Veterinarska kompozicija za dermalnu primenu |
| MX2015011303A (es) * | 2013-03-14 | 2016-02-05 | Sergeants Pet Care Prod Inc | Composicion plaguicida de administracion localizada que comprende un neonicotinoide y piretroide. |
| WO2015009911A1 (en) | 2013-07-18 | 2015-01-22 | Fmc Corporation | Insect repellent |
| US9526242B2 (en) * | 2013-07-18 | 2016-12-27 | Fmc Corporation | Nematode repellent composition |
| US8853282B1 (en) | 2014-05-22 | 2014-10-07 | Sumitomo Corporation | Topical liquid insecticide compositions |
| AU2016295134B2 (en) | 2015-07-17 | 2020-04-30 | Evergreen Animal Health, Llc | Novel spot-on active substance formulation |
| EP3175714B1 (en) * | 2015-12-04 | 2019-01-16 | Universite D'angers | Synegistic insecticidal composition comprising thiamethoxam and n-butyl-n-acetyl-3-ethylamine propionate |
| US10492491B2 (en) | 2015-12-04 | 2019-12-03 | Universite D'angers | Insecticide composition including a synergistic agent |
| WO2018079565A1 (ja) * | 2016-10-25 | 2018-05-03 | 三井化学アグロ株式会社 | 農薬液剤 |
| CN106577804B (zh) * | 2016-10-28 | 2019-09-20 | 华南农业大学 | 一种驱避天敌昆虫和蜜蜂的屏蔽保护型杀虫剂 |
| CN106561726B (zh) * | 2016-10-28 | 2019-09-20 | 华南农业大学 | 一种驱避天敌昆虫和蜜蜂的屏蔽保护型杀虫剂 |
| ES2792056T3 (es) | 2017-01-17 | 2020-11-06 | Evergreen Animal Health Llc | Novedosa formulación de un principio activo para unción puntual |
| RU2688302C1 (ru) * | 2018-01-10 | 2019-05-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) | Способ получения средства для защиты от укусов кровососущих насекомых |
| EP3771335A1 (en) | 2019-07-31 | 2021-02-03 | Athenion AG | Repellent composition |
| RU2733659C1 (ru) * | 2020-01-14 | 2020-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью ГЕТ | Твердый инсектицид |
| US20230157281A1 (en) * | 2020-03-24 | 2023-05-25 | Texas Tech University System | Compositions and methods for repelling animals from an object |
| CN115530178A (zh) * | 2022-10-31 | 2022-12-30 | 原上科技(河南)有限公司 | 一种驱避触杀蜱虫的组合物及其制备方法和应用 |
| EP4545067A1 (de) | 2023-10-25 | 2025-04-30 | Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH | Hochdosierte dermal applizierbare permethrin-zubereitung mit erhöhtem drugload im zielkompartiment zur verbesserten behandlung von ektoparasiten befall |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4178384A (en) * | 1976-03-22 | 1979-12-11 | Fmc Corporation | Pyrethroid insect repellent |
| GB8612826D0 (en) * | 1986-05-27 | 1986-07-02 | Boots Co Plc | Insecticidal compositions |
| JP2553530B2 (ja) * | 1986-11-14 | 1996-11-13 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農園芸用殺虫組成物 |
| DE59002510D1 (de) * | 1989-03-17 | 1993-10-07 | Bayer Ag | Mittel gegen Keratinschädlinge. |
| US5283229A (en) * | 1989-12-11 | 1994-02-01 | Isp Investments Inc. | Delivery system for agricultural chemicals |
| DE9012996U1 (de) * | 1990-09-12 | 1991-10-10 | Perycut-Chemie AG, Zürich | Insektizides Produkt |
| DE4141953A1 (de) * | 1991-12-19 | 1993-06-24 | Bayer Ag | Mikrobizide mittel |
| DE4417742A1 (de) * | 1994-05-20 | 1995-11-23 | Bayer Ag | Nicht-systemische Bekämpfung von Parasiten |
| DE4443888A1 (de) * | 1994-12-09 | 1996-06-13 | Bayer Ag | Dermal applizierbare Formulierungen von Parasitiziden |
| BR9508561A (pt) * | 1995-06-07 | 1998-05-19 | Proguard Inc | Composição para repelir insetos e processos para repelir pragas para impedir um ingresso de insetos numa área e para prevenir infestações de uma árvore por praga |
| DE19613334A1 (de) * | 1996-04-03 | 1997-10-09 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung parasitierender Insekten und Milben an Menschen |
| DE69723704T2 (de) * | 1996-04-29 | 2004-06-03 | Syngenta Participations Ag | Pestizidzusammensetzungen |
| CN1176052A (zh) * | 1997-07-23 | 1998-03-18 | 张天良 | 一种杀虫剂 |
| GR1008462B (el) * | 1998-01-16 | 2015-04-08 | Novartis Ag, | Χρηση νεονικοτινοειδων στον ελεγχο ζιζανιων |
| DE19807630A1 (de) * | 1998-02-23 | 1999-08-26 | Bayer Ag | Wasserhaltige Mittel zur Bekämpfung parasitierender Insekten und Milben an Menschen |
| JP4196427B2 (ja) * | 1998-04-09 | 2008-12-17 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物駆除組成物 |
| CN1236547A (zh) * | 1998-05-21 | 1999-12-01 | 张天良 | 一种杀虫剂 |
| US6646011B2 (en) * | 1998-06-03 | 2003-11-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Insect repellant compositions |
| ID29130A (id) * | 1998-07-02 | 2001-08-02 | Lilly Co Eli | Formulasi pengendali kutu pada manusia |
| US6201017B1 (en) * | 1998-07-27 | 2001-03-13 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Ectoparasite controlling agent for animals |
| CN1234181A (zh) * | 1999-01-08 | 1999-11-10 | 吕玉成 | 高效氯氰菊脂吡虫啉乳油 |
| JP2001139403A (ja) * | 1999-11-10 | 2001-05-22 | Sumika Life Tech Co Ltd | 動物の外部寄生虫駆除剤 |
| US6838473B2 (en) * | 2000-10-06 | 2005-01-04 | Monsanto Technology Llc | Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin |
| US6660690B2 (en) * | 2000-10-06 | 2003-12-09 | Monsanto Technology, L.L.C. | Seed treatment with combinations of insecticides |
| US6903093B2 (en) * | 2000-10-06 | 2005-06-07 | Monsanto Technology Llc | Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and thiamethoxam |
| UA74016C2 (en) * | 2000-10-07 | 2005-10-17 | Bayer Cropscience Gmbh | Pesticidal composition and a method for controlling pests based thereon |
| CN1252910C (zh) * | 2000-10-17 | 2006-04-19 | 艾利森电话股份有限公司 | 通信系统 |
| JP4972843B2 (ja) * | 2000-11-09 | 2012-07-11 | 住友化学株式会社 | 動物外部寄生虫防除用経皮投与剤 |
| AU778580B2 (en) * | 2000-11-09 | 2004-12-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Ectoparasite control compositions |
| US20020103233A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-08-01 | Arther Robert G. | Compositions for enhanced acaricidal activity |
| DE10115225A1 (de) * | 2001-03-28 | 2002-12-19 | Bayer Ag | Wirkstoffhaltige Formkörper auf Basis thermoplastisch verarbeitbarer Polyurethane zur Bekämpfung von Parasiten |
| DE10117676A1 (de) * | 2001-04-09 | 2002-10-10 | Bayer Ag | Dermal applizierbare flüssige Formulierungen zur Bekämpfung von parasitierenden Insekten an Tieren |
| JP4865964B2 (ja) * | 2001-08-08 | 2012-02-01 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | 環状シート型害虫駆除剤 |
| JP4145033B2 (ja) * | 2001-08-22 | 2008-09-03 | 有限会社コーエン | 防蟻性非発泡合成樹脂シート、およびその製造方法 |
| DE10301906A1 (de) * | 2003-01-17 | 2004-07-29 | Bayer Healthcare Ag | Repellentmittel |
-
2003
- 2003-01-17 DE DE10301906A patent/DE10301906A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-01-05 SI SI200431185T patent/SI1587368T1/sl unknown
- 2004-01-05 BR BR0406788-6A patent/BRPI0406788A/pt active IP Right Grant
- 2004-01-05 AT AT04700127T patent/ATE432008T1/de active
- 2004-01-05 JP JP2006500515A patent/JP2006516970A/ja active Pending
- 2004-01-05 EP EP04700127A patent/EP1587368B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-01-05 AU AU2004206720A patent/AU2004206720B2/en not_active Expired
- 2004-01-05 NZ NZ541280A patent/NZ541280A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-01-05 PT PT04700127T patent/PT1587368E/pt unknown
- 2004-01-05 KR KR1020057013030A patent/KR20050094435A/ko not_active Ceased
- 2004-01-05 WO PCT/EP2004/000017 patent/WO2004064522A1/de not_active Ceased
- 2004-01-05 HR HRP20050716AA patent/HRP20050716B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2004-01-05 PL PL376299A patent/PL218068B1/pl unknown
- 2004-01-05 CN CN200480002274A patent/CN100591209C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-01-05 US US10/541,087 patent/US20060211655A1/en not_active Abandoned
- 2004-01-05 MX MXPA05007246A patent/MXPA05007246A/es active IP Right Grant
- 2004-01-05 RU RU2005125895/04A patent/RU2350079C2/ru active
- 2004-01-05 DK DK04700127T patent/DK1587368T3/da active
- 2004-01-05 ES ES04700127T patent/ES2325504T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-01-05 UA UAA200508125A patent/UA83817C2/ru unknown
- 2004-01-05 CA CA2513269A patent/CA2513269C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-01-05 DE DE502004009524T patent/DE502004009524D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-01-14 MY MYPI20040094A patent/MY148978A/en unknown
- 2004-01-15 GT GT200400005A patent/GT200400005A/es unknown
- 2004-01-16 PE PE2004000072A patent/PE20040890A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-01-16 AR ARP040100120A patent/AR042898A1/es unknown
- 2004-01-16 TW TW093101098A patent/TWI358991B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-01-19 UY UY28165A patent/UY28165A1/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-07-04 IL IL169515A patent/IL169515A/en active IP Right Grant
- 2005-07-06 CR CR7898A patent/CR7898A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-12 ZA ZA200505575A patent/ZA200505575B/en unknown
- 2005-08-12 NO NO20053811A patent/NO332114B1/no not_active IP Right Cessation
- 2005-08-17 CO CO05081495A patent/CO5640058A2/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-04-07 JP JP2011085589A patent/JP5728666B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2014
- 2014-12-18 JP JP2014256669A patent/JP2015096534A/ja active Pending
-
2017
- 2017-02-28 JP JP2017036183A patent/JP6863771B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2018
- 2018-12-26 JP JP2018242294A patent/JP2019059788A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6863771B2 (ja) | 忌避剤 | |
| JP5539911B2 (ja) | 動物の寄生生物を制御するための物質 | |
| JP4767478B2 (ja) | 動物の寄生虫を抑制するための皮膚に施用する液体組成物 | |
| CN101636086A (zh) | 防治动物上寄生虫的组合产品 | |
| ES2792056T3 (es) | Novedosa formulación de un principio activo para unción puntual | |
| US6201017B1 (en) | Ectoparasite controlling agent for animals | |
| HK1088790B (en) | Repellent | |
| BRPI0406788B1 (pt) | Uso de um composto piretroide ou piretrina em combinação com um agonista nicotínico como repelente | |
| HK1092334B (en) | Agents for controlling parasites on animals |