PL218170B1 - Process for obtaining control preparation for validation of serological tests - Google Patents
Process for obtaining control preparation for validation of serological testsInfo
- Publication number
- PL218170B1 PL218170B1 PL392354A PL39235410A PL218170B1 PL 218170 B1 PL218170 B1 PL 218170B1 PL 392354 A PL392354 A PL 392354A PL 39235410 A PL39235410 A PL 39235410A PL 218170 B1 PL218170 B1 PL 218170B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- serum
- albumin
- antibodies
- plasma
- pta
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000009589 serological test Methods 0.000 title claims description 9
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 title 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 22
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 14
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 14
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 9
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims description 7
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims description 7
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims description 5
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims description 5
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 claims description 5
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 3
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- NHZLNPMOSADWGC-UHFFFAOYSA-N 4-amino-N-(2-quinoxalinyl)benzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CN=C(C=CC=C2)C2=N1 NHZLNPMOSADWGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000010755 BS 2869 Class G Substances 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007824 enzymatic assay Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania preparatu kontrolnego do sprawdzania poprawności badań serologicznych, zwłaszcza grup krwi człowieka.The subject of the invention is a method of producing a control preparation for checking the correctness of serological tests, especially of human blood groups.
Celem badań kontrolnych jest sprawdzenie czy stosowane przez laboratoria medyczne metody badań zapewniają bezpieczne leczenie krwią.The purpose of the control tests is to check whether the test methods used by medical laboratories ensure safe blood treatment.
Kontrola prawidłowości wykonywania badań serologicznych polega na przeprowadzeniu w osoczu kontrolnych oznaczeń grup: układu ABO, czynnika RhD, innych antygenów z układów Rh takich jak C, c, E, e oraz antygenów z układów: Kell, Kidd i Duffy.The control of the correctness of serological tests is performed by carrying out the control group determinations in plasma: the ABO system, the RhD factor, other antigens from the Rh systems such as C, c, E, e and antigens from the Kell, Kidd and Duffy systems.
Ponadto - w zakresie wymienionych układów grup krwi - podlegają kontroli badania czułości i swoistości przeciwciał w pośrednim teście antyglobulinowym PTA, PTA - LISS i w testach enzymatycznych (próba krzyżowa).In addition, in the scope of the above-mentioned blood group systems, the sensitivity and specificity of antibodies in the PTA indirect antiglobulin test, PTA - LISS and in enzymatic tests (cross-test) are controlled.
Dotychczas dla wykonywania wyrywkowej kontroli badań używano surowic od dawców immunizowanych lub biorców, względnie osocza odpadowego po oznaczeniu. Ponieważ taki materiał kontrolny bywał nietrwały - stabilizowano go przez zamrażanie.Until now, sera from immunized donors or recipients, or post-assay waste plasma, were used to perform random control of tests. Since such control material was sometimes unstable, it was stabilized by freezing.
Dostarczanie zamrożonego materiału kontrolnego do dużej liczby placówek leczniczych na terenie całego kraju było trudne, kosztowne z uwagi na konieczność utrzymania reżimu temperatury na poziomie -18°C.Delivering the frozen control material to a large number of treatment facilities throughout the country was difficult and costly due to the need to maintain the temperature regime at -18 ° C.
Ponadto zgodnie z wymogami - badania kontrolne należało wykonać w terminie do 2 tygodni od daty otrzymania materiału kontrolnego, przy czym po rozmrożeniu termin ważności materiału był krótki i wynosił kilka godzin. Często po rozmrożeniu okazywało się, że materiał kontrolny zawiera straty i jest bezużyteczny. W efekcie porównywalność wyników wykonywanych badań budziła wątpliwości.Moreover, according to the requirements, control tests had to be performed within 2 weeks from the date of receiving the control material, and after thawing, the material expiry date was short and lasted several hours. Often, after thawing, the control material was found to be waste and unusable. As a result, the comparability of the results of the performed tests raised doubts.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 62789 sposób otrzymywania trwałych roztworów surowic wzorcowych przeznaczonych do określania grupy krwi i innych badań serologicznych. Sposób polega na tym, że surowicę poddaje się w znany sposób liofilizacji, po czym uzyskany produkt rozpuszcza się w glicerynie, a ilość gliceryny dobiera się tak, aby na suchą pozostałość z 1 ml surowicy przypadało 0,33 ml gliceryny.There is known from the Polish patent description No. 62789 a method of obtaining stable solutions of standard sera for determination of the blood group and other serological tests. The method consists in lyophilizing the serum in a known manner, then the obtained product is dissolved in glycerin, and the amount of glycerin is adjusted so that 0.33 ml of glycerin is obtained from 1 ml of serum dry.
Sposób wytwarzania surowic wzorcowych układu ABO przedstawiono też w polskim opisie patentowym nr 134342. Według tego sposobu - osocze krwi o mianie niższym od 1: 32 po odwłóknieniu poddaje się parokrotnie naprzemiennie zamrożeniu w temperaturze poniżej -5°C i powolnemu rozmrożeniu w temperaturze 4°C aż do uzyskania wyraźnego rozdziału surowicy na dwie frakcje. Rozwarstwioną surowicę rozdziela się; frakcję dolną surowicy wzbogaconą w przeciwciała o mianie co najmniej 1:32 sączy się przez filtr bakteriologiczny i dodaje środek konserwujący.The method of producing the ABO reference sera is also presented in the Polish patent specification No. 134342. According to this method - blood plasma with a titer lower than 1:32 after defibrinization is subjected to alternating freezing at a temperature below -5 ° C and slowly thawing at 4 ° C. until a clear separation of the serum into two fractions is obtained. The stratified serum is separated; the lower fraction of the serum enriched in antibodies with a titer of at least 1:32 is filtered through a bacteriological filter and a preservative is added.
Ponadto z polskiego opisu patentowego nr 184903 znany jest sposób wytwarzania standaryzowanego odczynnika zawierającego immunoglobuliny ludzkie klasy G o swoistości anty - D, zwłaszcza do badań serologicznych grup krwi człowieka. Sposób polega na tym, że uzyskuje się roztwór o zawartości przeciwciał anty - D klasy IgG od 0,05 - 0,06 ąg/ml przez rozcieńczenie substancji wyjściowej zawierającej immunoglobuliny, dogodnie za pomocą zbuforowanej soli fizjologicznej o odczynie pH 6,9 - 7,2 korzystnie 7. Bezpośrednio po tym roztwór stabilizuje się ludzką surowicą grupy krwi AB bądź albuminą: ludzką, bydlęcą w ilości 1% objętościowego, konserwuje dogodnie azydkiem sodu w ilości 0,1% wagowego, po czym chłodzi w temperaturze od 2 do 8°C.Moreover, the Polish patent specification No. 184903 describes a method of producing a standardized reagent containing class G human immunoglobulins with anti-D specificity, especially for serological tests of human blood groups. The method consists in obtaining a solution having an anti-D IgG content of 0.05-0.06 µg / ml by diluting the immunoglobulin starting material, preferably with buffered saline having a pH of 6.9-7. 2, preferably 7. Immediately thereafter, the solution is stabilized with human blood group AB serum or 1% v / v human bovine albumin, suitably preserved with sodium azide in an amount of 0.1% by weight, and then cooled to 2 to 8 ° C. .
Standaryzowanego odczynnika używa się do kontroli prawidłowości wykonania pojedynczego badania serologicznego: grup krwi człowieka, pośredniego testu anty globulinowego PTA i testu enzymatycznego LEN.The standardized reagent is used to control the accuracy of a single serological test: human blood groups, the indirect anti-globulin PTA test and the LEN enzyme test.
Celem i zadaniem wynalazku jest sposób opracowania preparatu kontrolnego z osocza jednorodnego o długim okresie stabilności, umożliwiającego ujednolicenie wykonywania kontrolnych badań serologicznych gwarantujących uzyskanie takiego samego wyniku w różnych placówkach leczniczych na terenie całego kraju.The aim and task of the invention is a method of developing a control preparation from homogeneous plasma with a long period of stability, enabling the standardization of serological control tests that guarantee the same result in various medical institutions throughout the country.
Okazało się, że można otrzymać stabilny preparat kontrolny dodając odpowiednio albuminę wraz z azydkiem sodu.It turned out that a stable control preparation could be obtained by adding albumin and sodium azide, respectively.
Zgodnie z wynalazkiem sposób wytwarzania preparatu kontrolnego do sprawdzania poprawności badań serologicznych zwłaszcza grup krwi człowieka polega na tym, że oznaczoną surowicę rozcieńcza się do uzyskania wymaganej ilości przeciwciał, konserwuje się za pomocą azydku sodu i po sprawdzeniu zawartości i swoistości przeciwciał, poziomu białka całkowitego oraz albuminy koryguje się za pomocą odpowiedniej surowicy i stabilizuje albuminą do jej stężenia, co najmniej 20 mg/dl. Gotowy preparat przechowuje się w temperaturze 2 - 8°C, korzystnie 4°C.According to the invention, the method of producing a control preparation for checking the correctness of serological tests, in particular human blood groups, consists in diluting the determined serum to obtain the required amount of antibodies, preserving it with sodium azide, and after checking the content and specificity of antibodies, the level of total protein and albumin. corrected with the appropriate serum and stabilized with albumin to a concentration of at least 20 mg / dl. The finished formulation is stored at 2 - 8 ° C, preferably 4 ° C.
PL 218 170 B1PL 218 170 B1
Jako oznaczoną surowicę stosuje się surowicę otrzymaną z osocza natywnego po oznaczeniu swoistości, poziomu przeciwciał i poziomu białka całkowitego oraz albuminy po procesie wykrzepiania dla oddzielenia fibryny. W procesie wykrzepiania najpierw do osocza dodaje się roztworu chlorku wapna, korzystnie 1 M-wego następnie prowadzi się dwuetapową inkubację: w pierwszym etapie w temperaturze 35 - 40°C a w drugim - w temperaturze 2 - 8°C, korzystnie 4°C.The serum obtained from the native plasma after determination of specificity, antibody level and level of total protein and albumin after clotting is used as the determined serum to separate fibrin. In the clotting process, first a calcium chloride solution, preferably 1 M, is added to the plasma, then a two-stage incubation is carried out: in the first stage at 35-40 ° C, and in the second - at 2-8 ° C, preferably 4 ° C.
Do rozcieńczenia surowicy stosuje się zbuforowaną sól fizjologiczną i/lub odpowiednie osocze. Azydek sodu o stężeniu około 0,2% wagowych stosuje się w postaci: korzystnie 1%-wego roztworu. Stabilizację albuminą prowadzi się do jej końcowego stężenia w wysokości najwyżej 45% wagowych. Po procesie wykrzepienia usuwa się fibrynę przez wirowanie i ewentualną filtrację. W przypadku wystąpienia niepożądanych przeciwciał prowadzi się ich absorpcję dogodnie za pomocą krwinek zawierających odpowiedni antygen.Buffered saline and / or appropriate plasma are used to dilute the serum. Sodium azide at a concentration of about 0.2% by weight is used as: preferably a 1% solution. Stabilization with albumin is achieved to a final concentration of at most 45% by weight. After the clotting process, fibrin is removed by centrifugation and optional filtration. If undesired antibodies occur, they are suitably absorbed using blood cells containing the appropriate antigen.
Jest rzeczą zrozumiałą, że do wytworzenia preparatu kontrolnego można stosować gotową oznaczoną surowicę.It is understood that ready-made labeled serum can be used to prepare the control preparation.
Preparat kontrolny do sprawdzania poprawności badań serologicznych wytworzony zgodnie z wynalazkiem jest jednorodny - pozbawiony strąceń, stabilny w dłuższym okresie czasu, dogodnie 8 miesięcy. Stosowanie preparatu umożliwia ujednolicenie metody badań i gwarantuje powtarzalność wyników badań wykonywanych w różnych laboratoriach. Ponadto transport jego jest łatwiejszy i tańszy.The control preparation for checking the correctness of serological tests produced in accordance with the invention is homogeneous - free from precipitation, stable over an extended period of time, preferably 8 months. The use of the preparation allows for the standardization of the test method and guarantees the repeatability of test results performed in various laboratories. Moreover, its transport is easier and cheaper.
P r z y k ł a d 1.P r z k ł a d 1.
220 ml osocza o grupie „A”, w którym oznaczono przeciwciała anty - Bo mianie 1/16 według metody probówkowej w PBS i przeciwciała anty - K o mianie 1/128 w PTA LISS 1/256 w PTA klasycznym, 1/1024 w PTA kolumnowym Dia Med i 1/4 w teście enzymatycznym Dia Med poddaje się procesowi wykrzepiania. Najpierw dodaje się 3 ml 1 M-wego roztworu chlorku wapnia następnie prowadzi się dwuetapową inkubację: przez 4 godziny w temperaturze 37°C, a w drugim etapie przez 24 godziny w temperaturze 4°C. Z zawiesiny usuwa się fibrynę przez wirowanie. Do 100 ml otrzymanej surowicy dodaje się - dla rozcieńczenia - 900 ml zbuforowanej soli fizjologicznej PBS i 5 ml środka konserwującego - 1%-wego roztworu azydku sodu.220 ml of plasma, group "A", in which anti-Bo titer 1/16 antibodies were determined according to the test tube method in PBS and anti-K antibodies with titer 1/128 in PTA LISS 1/256 in classic PTA, 1/1024 in PTA Dia Med and 1/4 columns in the Dia Med enzymatic assay are subjected to a clotting process. First, 3 ml of a 1 M solution of calcium chloride are added, followed by a two-stage incubation: for 4 hours at 37 ° C, and in a second stage for 24 hours at 4 ° C. Fibrin is removed from the suspension by centrifugation. To 100 ml of the obtained serum are added - for dilution - 900 ml of buffered saline PBS and 5 ml of the preservative - 1% sodium azide solution.
W surowicy ponownie sprawdza się zawartość i swoistość przeciwciał oraz albuminy. Uzyskane wyniki wykazały obecność śladowych przeciwciał anty - B a miano przeciwciał anty - K wyniosło odpowiednio: 1/16 1/128 i 1/4 w PTA LISS, PTA Dia Med i teście enzymatycznym kolumnowym Dia Med i zawartość albuminy 10 g/ml. Dla uzupełnienia zawartości przeciwciał anty - B i albuminy dodaje się 100 ml surowicy grupy „A” z przeciwciałami anty - B i 10 ml 60%-wego roztworu albuminy. Otrzymano 1100 ml preparatu kontrolnego o następujących parametrach: miano przeciwciał anty - B 1/4 w PBS, anty - K 1/8 w PTA LISS, 1/2 w PTA klasycznym 1/32 w PTA kolumnowym Dia Med, 1/8 w teście enzymatycznym kolumnowym Dia Med.The content and specificity of antibodies and albumin are checked again in the serum. The obtained results showed the presence of trace anti-B antibodies and the titer of anti-K antibodies was respectively: 1/16 1/128 and 1/4 in PTA LISS, PTA Dia Med and the Dia Med column enzymatic test and the albumin content of 10 g / ml. To replenish the content of anti-B antibodies and albumin, 100 ml of group "A" serum with anti-B antibodies and 10 ml of 60% albumin solution are added. 1100 ml of the control preparation were obtained with the following parameters: anti-B 1/4 antibody titer in PBS, anti-K 1/8 in PTA LISS, 1/2 in classic PTA 1/32 in column PTA Dia Med, 1/8 in the test column enzyme Dia Med.
Preparat kontrolny przechowywany w temperaturze 4°C jest stabilny w zakresie przeciwciał anty - B i anty - K w czasie 8 miesięcy.The control preparation stored at 4 ° C is stable in the range of anti-B and anti-K antibodies for 8 months.
P r z y k ł a d 2.P r z k ł a d 2.
Do 220 ml osocza grupy AB zawierającego przeciwciała anty - Fya aktywne w technice PTA o mianie wynoszącym 1/2 w PTA LISS, 1/4 w PTA klasycznym, 1/32 w PTA kolumnowym Dia Med dodaje się 3 ml 1 M-wego roztworu chlorku wapna i prowadzi dalej proces wykrzepiania - inkubując przez 4 godziny w temperaturze 37°C w pierwszym etapie następnie w celu retracji skrzepu - przez 24 godziny w temperaturze 4°C. Po usunięciu skrzepu przez wirowanie i filtrację otrzymuje się 100 ml surowicy o mianie identycznym z wyjściowym. Do oczyszczonej surowicy dodaje się dla rozcieńczenia 100 ml zbuforowanej soli fizjologicznej PBS i 5 ml 1% azydku sodu - dla konserwacji. Po ponownym skontrolowaniu poziomu przeciwciał miano wyniosło 1/2 w PTA LISS, 1/2 w PTA klasycznym i 1/4 w PTA kolumnowym Dia Med. Dodatkowo też pojawiły się przeciwciała anty - E o mianie 1/1 w PTA LISS. Należało zatem dodać 5 ml 30%-wego roztworu albuminy. Otrzymano 1000 ml preparatu kontrolnego stabilnego w zakresie przeciwciał anty - Fya i anty - E. Potwierdziły to badania kontrolne wykonane po 2, 4, 8 tygodniach a następnie po 6 miesiącach od wytworzenia. Preparat kontrolny przechowywano w temperaturze 5°C.To 220 ml of plasma from the AB group containing anti-Fya antibodies active in the PTA technique with a titer of 1/2 in PTA LISS, 1/4 in classic PTA, 1/32 in column PTA Dia Med, 3 ml of 1 M chloride solution is added lime and further the clotting process - incubating for 4 hours at 37 ° C in a first step followed by retention of the curd - for 24 hours at 4 ° C. After removal of the clot by centrifugation and filtration, 100 ml of serum were obtained with a titer identical to the original. 100 ml of buffered saline PBS and 5 ml of 1% sodium azide are added for dilution to the purified serum for preservation. When antibody levels were checked again, the titer was 1/2 in LISS PTA, 1/2 in classic PTA, and 1/4 in Dia Med column PTA. Additionally, anti-E antibodies titled 1/1 in PTA LISS also appeared. Therefore, 5 ml of a 30% albumin solution had to be added. 1000 ml of control preparation stable in the scope of anti-Fya and anti-E antibodies were obtained. This was confirmed by control tests performed 2, 4, 8 weeks and then 6 months after production. The control preparation was stored at 5 ° C.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392354A PL218170B1 (en) | 2010-09-09 | 2010-09-09 | Process for obtaining control preparation for validation of serological tests |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392354A PL218170B1 (en) | 2010-09-09 | 2010-09-09 | Process for obtaining control preparation for validation of serological tests |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL392354A1 PL392354A1 (en) | 2012-03-12 |
| PL218170B1 true PL218170B1 (en) | 2014-10-31 |
Family
ID=45891384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL392354A PL218170B1 (en) | 2010-09-09 | 2010-09-09 | Process for obtaining control preparation for validation of serological tests |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL218170B1 (en) |
-
2010
- 2010-09-09 PL PL392354A patent/PL218170B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL392354A1 (en) | 2012-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2533788B1 (en) | Stable solution | |
| Poston | A buffered chromic chloride method of attaching antigens to red cells: use in haemagglutination | |
| DK158481B (en) | PROCEDURE FOR ANALYST ANTIBODY ANALYSIS AND REAGENT THEREOF | |
| JP2003511468A (en) | Homoagglutinin-depleted blood composition and method for producing homoagglutinin-depleted blood composition | |
| JP2024107496A (en) | Hemoglobin measurement reagent, measurement kit and measurement method | |
| NL192456C (en) | Human proteins. | |
| JP4106111B2 (en) | Calibration / control formulations for immunoassays | |
| Holmberg et al. | Immunologic studies in haemophilia A | |
| US5180679A (en) | Diagnostic agent and a method for the determination of apolipoprotein b | |
| JP5191291B2 (en) | Method and reagent kit for measuring hemoglobin in stool specimen | |
| EP0122620B1 (en) | Reagent and kit for determination of blood coagulation factor xiii | |
| Sanmarco | ELISA for antiphosphatidylethanolamine antibody detection: high impact of assay buffer on results | |
| Ward et al. | Gastric parietal cell autoantigen: physical, chemical and biological properties | |
| CA2835068A1 (en) | Method for immunologically measuring soluble lr11 | |
| Giles et al. | Identification of the first example of anti‐Cob | |
| De Cristofaro et al. | Molecular aggregation of marketed recombinant FVIII products: biochemical evidence and functional effects | |
| JP2005156482A (en) | Method for measuring blood coagulation ability, and reagent for measuring blood coagulation ability | |
| KR20070051284A (en) | How to remove sticky microvesicles | |
| TW201932838A (en) | Method for stabilizing complex of hemoglobin and haptoglobin and a preservation solution for preserving specimens containing hemoglobin | |
| AU700355B2 (en) | Process for preparing clear sera which are stable over a long period | |
| PL184903B1 (en) | Method for the preparation of a standardized reagent containing human class G immunoglobulins with anti-D specificity | |
| JPS59212768A (en) | Reagent for measuring protein associated with basement membrane bmap originating in human placenta | |
| JP2013054029A (en) | Immunoassay method of carboxymethyl arginine | |
| Moake et al. | RAPID, SENSITIVE N0N-RADI0ACTIVE QUANTIFICATION AND ANALYSIS OF PLASMA VON WILLEBRAND FACTOR (vWF) MULTIMERS | |
| Silveira et al. | VON WILLEBRAND FACTOR (VWF) ANTIGENS IN URINE |