PL218320B1 - Method of manufacturing of the anti-wrinkle cosmetic preparation with the Malus domestica apple tree extract using a homogenizing mixer - Google Patents
Method of manufacturing of the anti-wrinkle cosmetic preparation with the Malus domestica apple tree extract using a homogenizing mixerInfo
- Publication number
- PL218320B1 PL218320B1 PL392243A PL39224310A PL218320B1 PL 218320 B1 PL218320 B1 PL 218320B1 PL 392243 A PL392243 A PL 392243A PL 39224310 A PL39224310 A PL 39224310A PL 218320 B1 PL218320 B1 PL 218320B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- phase
- preparation
- silicone
- total
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 96
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims description 24
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 16
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 title claims description 14
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 80
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 67
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 52
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 34
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 22
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 18
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 16
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 16
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 11
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 claims description 11
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 11
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 11
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims description 11
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 11
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- IMOYOUMVYICGCA-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C IMOYOUMVYICGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 9
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims description 9
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 9
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 9
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims description 9
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 8
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 8
- KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 7
- 229940091554 lauryl peg-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 7
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical group O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000221095 Simmondsia Species 0.000 claims description 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 6
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 claims description 5
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 claims description 5
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 5
- YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L disodium;4-[(1-oxido-4-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical group [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 4
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- MFYAQFYIDXXKQG-MLCQCVOFSA-N (2s)-2-[[(2s)-4-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O MFYAQFYIDXXKQG-MLCQCVOFSA-N 0.000 claims description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010075308 N-palmitoyl-seryl-seryl-asparaginyl-alanine Proteins 0.000 claims description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 3
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 claims description 3
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 84
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 7
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 230000036572 transepidermal water loss Effects 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 3
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N piperine Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1/C=C/C=C/C(=O)N1CCCCC1 MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N 0.000 description 2
- 229940075559 piperine Drugs 0.000 description 2
- WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N piperine Natural products O=C(C=CC=Cc1ccc2OCOc2c1)C3CCCCN3 WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019100 piperine Nutrition 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- IHRKJQSLKLYWBQ-QKDODKLFSA-N (2s)-2-[[(2s)-1-[(2s)-5-amino-2-[[2-(hexadecanoylamino)acetyl]amino]-5-oxopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O IHRKJQSLKLYWBQ-QKDODKLFSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- BYUQATUKPXLFLZ-UIOOFZCWSA-N CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)CC1=CN=CN1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)CC1=CN=CN1 BYUQATUKPXLFLZ-UIOOFZCWSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 description 1
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 1
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 235000019206 astragalus extract Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 1
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229940093441 palmitoyl oligopeptide Drugs 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229940082941 sedum roseum root extract Drugs 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 230000037075 skin appearance Effects 0.000 description 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 1
- 230000036558 skin tension Effects 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000037331 wrinkle reduction Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania przeciwzmarszczkowego preparatu kosmetycznego z ekstraktem jabłoni Malus domestica przy użyciu mieszalnika homogenizującego, w którym to sposobie zestawia się silikonowe emulgatory i emolienty, oraz niesilikonowe emolienty, środki nawilżające, co najmniej jeden inny składnik kosmetycznie aktywny i typowe dodatki, i wytwarza się emulsję typu woda-w-oleju drogą homogenizacji z silnym ścinaniem.The invention relates to a method of producing an anti-wrinkle cosmetic preparation with Malus domestica apple extract using a homogenizing mixer, in which silicone emulsifiers and emollients and non-silicone emollients, moisturizers, at least one other cosmetically active ingredient and conventional additives are combined, and an emulsion is prepared. water-in-oil type by high shear homogenization.
Wytwarzanie ekstraktu z komórek macierzystych jabłoni Malus domestica jest ujawnione w zgłoszeniu europejskim EP 1 985 280. Wyizolowany ekstrakt jest utrwalany w postaci liposomów lecytynowych, która to postać liposomowa jest stosowana do przygotowania preparatów kosmetycznych o działaniu przeciwzmarszczkowym, w ilości 1-2% względem całkowitego ciężaru preparatu.The preparation of an extract from apple stem cells Malus domestica is disclosed in European application EP 1 985 280. The isolated extract is fixed in the form of lecithin liposomes, which liposome form is used to prepare anti-wrinkle cosmetic preparations in an amount of 1-2% by total weight preparation.
Opis zgłoszeniowy wynalazku EP 1790330 ujawnia kompozycję kosmetyczną lub dermatologiczną do stosowania miejscowego, zawierającą co najmniej jeden oligopeptyd oraz co najmniej jeden ekstrakt jabłkowy we właściwym nośniku.Patent application EP 1790330 discloses a topical cosmetic or dermatological composition comprising at least one oligopeptide and at least one apple extract in a suitable carrier.
Opis patentowy CN101507699 dotyczy kompozycji ziołowej zawierającej, wagowo: 0,1-1 części ekstraktu z morwy, 0,1-1 części ekstraktu z kory mori radicis, 0,1-1 części ekstraktu z traganka, 0,1-2 części ekstraktu z serdecznika pospolitego, 1-2 części ekstraktu z korzenia różeńca górskiego, 0,5-5 części heksapeptydu powodującego napięcie skóry, 1-3 części D-glukanu oraz 0,01-0,05 części piperyny. Sposób przygotowania kompozycji obejmuje ogrzewanie i rozpuszczanie typowych składników, odpowiednio w fazie olejowej i fazie wodnej, ogrzewanie do temperatury 75-85°C, dodawanie piperyny do fazy olejowej mieszając do rozpuszczenia, następnie zestawianie fazy olejowej i fazy wodnej, a następnie prowadzenie homogenizacji pod próżnią przy 3000 obr./min. w temperaturze 80-85°C.Patent description CN101507699 relates to a herbal composition containing, by weight: 0.1-1 parts of mulberry extract, 0.1-1 parts of mori radicis bark extract, 0.1-1 parts of astragalus extract, 0.1-2 parts of extract of motherwort, 1-2 parts of Rhodiola rosea root extract, 0.5-5 parts of hexapeptide causing skin tension, 1-3 parts of D-glucan and 0.01-0.05 parts of piperine. The method of preparing the composition comprises heating and dissolving the usual ingredients in the oil phase and the water phase respectively, heating to a temperature of 75-85 ° C, adding piperine to the oil phase while stirring until dissolved, then combining the oil phase and the water phase, followed by vacuum homogenization. at 3000 rpm at a temperature of 80-85 ° C.
Opis zgłoszeniowy wynalazku CN101496785 ujawnia nawilżający preparat kosmetyczny złożony ze składników A, B, C i D, gdzie składnik A zawiera środek emulgujący, środek smarny, przeciwutleniacz i środek chelatujący, składnik B zawiera wodę, środek utrzymujący wilgoć i stabilizator, składnik C zawiera wyciąg z migdałów, a składnik D zawiera różne naturalne odżywcze składniki nawilżające. Preparat wytwarza się sposobem, w którym ogrzewa się składniki A i B do rozpuszczenia, a następnie poddaje się homogenizacji pod próżnią dalej dodaje się składnik C i prowadzi odpienianie mieszaniny pod próżnią a po ochłodzeniu miesza się ze składnikiem D.Application description CN101496785 discloses a moisturizing cosmetic preparation composed of components A, B, C and D, where component A contains emulsifying agent, lubricant, antioxidant and chelating agent, component B contains water, humectant and stabilizer, component C contains extract of almonds, and ingredient D contains various natural nourishing moisturizing ingredients. The preparation is prepared by the method in which components A and B are heated to dissolution, and then homogenized under vacuum, component C is added and the mixture is skimmed under vacuum, and after cooling, it is mixed with component D.
Zgłoszenie PCT/EP2009/008175 dotyczy kompozycji emulsji woda-w-oleju przeznaczonej do pielęgnacji włosów. Kompozycja zawiera co najmniej jeden olej, co najmniej jeden silikonowy surfaktant oraz co najmniej jeden alkoksylowany i hydroksylowany aminosilikon oraz wodę. Ewentualnie kompozycja zawiera bogaty w polifenole ekstrakt roślinny, którym może być między innymi ekstrakt z Malus domestica.PCT / EP2009 / 008175 application relates to a water-in-oil emulsion hair care composition. The composition comprises at least one oil, at least one silicone surfactant, and at least one alkoxylated and hydroxylated aminosilicone and water. Optionally, the composition comprises a polyphenol-rich plant extract which may be Malus domestica extract, among others.
Kompozycja kosmetyczna na bazie emulgatorów silikonowych jest ujawniona w zgłoszeniu PCT/US2009/063941. Dokument dotyczy kompozycji kosmetycznej zawierającej 0,1-15% emulgującego sieciowanego elastomeru siloksanowego, 0,1-10% niesieciowanego emulgującego elastomeru siloksanowego mającego segment poliglicerynowy, 1-50% rozpuszczalnika emulgującego sieciowanego elastomeru siloksanowego, 0,05-10% amfifilowego środka czynnego oraz wodę. Kompozycja może zawierać dodatki pielęgnujące skórę, takie jak witaminy, środki wybielające, peptydy (di-, tri-, tetra-, pentapeptydy), aminosacharydy, fitosterole, środki nawilżające, złuszczające, emolienty i filtry przeciwsłoneczne. Dokument nie wskazuje jednak na stosowanie ekstraktu z Malus domestica.A cosmetic composition based on silicone emulsifiers is disclosed in PCT / US2009 / 063941. The document relates to a cosmetic composition containing 0.1-15% emulsifying cross-linked siloxane elastomer, 0.1-10% non-cross-linked emulsifying siloxane elastomer having a polyglycerol segment, 1-50% emulsifying solvent of the cross-linked siloxane elastomer, 0.05-10% amphiphilic active agent, and water. The composition may contain skin care additives such as vitamins, whitening agents, peptides (di-, tri-, tetra-, pentapeptides), aminosaccharides, phytosterols, moisturizers, exfoliants, emollients and sunscreen. However, the document does not indicate the use of Malus domestica extract.
Rozwiązanie według wynalazku dotyczy sposobu wytwarzania przeciwzmarszczkowego preparatu kosmetycznego z ekstraktem jabłoni Malus domestica, w którym to sposobie stosuje się silikonowe emulgatory i emolienty, oraz niesilikonowe emolienty, środki nawilżające i inne typowe dodatki, i wytwarza się emulsję typu woda-w-oleju drogą homogenizacji z silnym ścinaniem.The solution according to the invention relates to a method for the production of an anti-wrinkle cosmetic preparation with Malus domestica apple extract, in which silicone emulsifiers and emollients, as well as non-silicone emollients, moisturizers and other conventional additives are used, and a water-in-oil emulsion is prepared by homogenization with strong shear.
Sposób wytwarzania przeciwzmarszczkowego preparatu kosmetycznego z ekstraktem jabłoni Malus domestica przy użyciu mieszalnika homogenizującego, w którym to sposobie zestawia się silikonowe emulgatory i emolienty, oraz niesilikonowe emolienty, środki nawilżające, co najmniej jeden inny składnik kosmetycznie aktywny i typowe dodatki, i wytwarza się emulsję typu woda-w-oleju drogą homogenizacji z silnym ścinaniem, według wynalazku charakteryzuje się tym, że w kolejnych etapach:A method of producing an anti-wrinkle cosmetic preparation with Malus domestica apple extract using a homogenizing mixer, in which silicone emulsifiers and emollients and non-silicone emollients, moisturizers, at least one other cosmetically active ingredient and typical additives are combined, and a water-type emulsion is prepared -in-oil by high shear homogenization, according to the invention, is characterized by the following steps:
- wytwarza się fazę B zawierającą pierwszy składnik silikonowy obejmujący silikonowe emulgatory i koemulgatory wybrane spośród alkiloksyetylenowanych polialkilosiloksanów i sieciowanych oksyetylenowanych alkilosiloksanów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl lub etyl, oraz drugi składnik silikonowy obejmujący silikonowe emolienty wybrane spośród cyklicznych- phase B is prepared comprising a first silicone component comprising silicone emulsifiers and coemulsifiers selected from alkyloxyethylene polyalkylsiloxanes and crosslinked ethoxylated alkylsiloxanes in which the alkyl substituent on the silicon atom is methyl or ethyl, and a second silicone component comprising silicone emollients selected from cyclic
PL 218 320 B1 silikonów i liniowych silikonów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl, oraz zawierającą olej z nasion jojoby jako oleisty środek nawilżający;Silicones and linear silicones where the alkyl substituent on the silicon atom is methyl and containing jojoba seed oil as an oily moisturizer;
- zestawia się fazę C zawierającą co najmniej dwa lipofilowe emolienty typu estru alkilowego oraz lipofilowy przeciwutleniacz pochodny 4-hydroksyanizolu mający rozgałęziony podstawnik alkilowy w pozycji meta lub orto względem grupy metoksylowej, ogrzewa do uzyskania jednorodnej mieszaniny i chłodzi do temperatury otoczenia;- phase C comprising at least two lipophilic alkyl ester emollients and a lipophilic 4-hydroxyanisole derived antioxidant having a branched alkyl substituent meta or ortho to the methoxy group, heated to a homogeneous mixture and cooled to ambient temperature;
- wytwarza się fazę D dodając fazę C do fazy B;- creating phase D by adding phase C to phase B;
- zestawia się fazę E zawierającą kosmetycznie dopuszczalny ciekły glikol i co najmniej jeden lipofilowy parabenowy środek konserwujący, ogrzewa do uzyskania jednorodnej mieszaniny i chłodzi do temperatury otoczenia;- phase E comprising cosmetically acceptable liquid glycol and at least one lipophilic paraben preservative is combined, heated to a homogeneous mixture and cooled to ambient temperature;
- wytwarza się fazę F dodając fazę E do fazy D;- generating phase F by adding phase E to phase D;
- zestawia się fazę G zawierającą w oczyszczonej wodzie pierwszy składnik aktywny zawierający liposomową postać ekstraktu z komórek macierzystych jabłoni Malus domestica wraz z żywicą ksantanową, gliceryną i fenoksyetanolem w bazie wodnej, w ilości 0,1-0,5% wag. względem ciężaru całego preparatu, oraz zawierającą drugi składnik aktywny zawierający mieszaninę kosmetycznie czynnych oligopeptydów - palmitoilo-tripeptydu i palmitoilo-tetrapeptydu - w bazie wodnej z dodatkiem gliceryny, kwasu poliakrylowego i monolaurynianu polioksyetyleno(20)-sorbitanu, w ilości 1-2% wag. względem ciężaru całego preparatu, która to faza G zawiera nadto hydrofilowe środki nawilżające wybrane spośród kosmetycznie dopuszczalnych alkoholi wielowodorotlenowych, bufor, środek utrwalający w postaci soli sodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego, elektrolit wybrany spośród soli metalu alkalicznego kosmetycznie dopuszczalnego mocnego kwasu nieorganicznego oraz hydrofilowy środek konserwujący;- phase G containing in purified water the first active ingredient containing the liposomal form of Malus domestica apple stem cell extract together with xanthan gum, glycerin and phenoxyethanol in an aqueous base in an amount of 0.1-0.5 wt.% is formed. based on the weight of the entire preparation, and containing a second active ingredient containing a mixture of cosmetically active oligopeptides - palmitoyl-tripeptide and palmitoyl-tetrapeptide - in an aqueous base with the addition of glycerin, polyacrylic acid and polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, in an amount of 1-2 wt.%. based on the weight of the total formulation, which phase G further comprises hydrophilic moisturizers selected from cosmetically acceptable polyols, a buffer, a sodium ethylenediaminetetraacetic acid fixative, an electrolyte selected from an alkali metal salt of a cosmetically acceptable strong inorganic acid and a hydrophilic preservative;
- dodaje się fazę G do fazy F, przy czym wyjściowa temperatura zarówno fazy F jak i fazy G nie przekracza temperatury otoczenia, wytwarzając fazę H przy intensywnym mieszaniu, a następnie homogenizuje się uzyskaną mieszaninę przy silnym ścinaniu chłodząc, aby temperatura mieszaniny nie przekroczyła 35°C;- adding phase G to phase F, with the initial temperature of both phase F and phase G not exceeding ambient temperature, producing phase H under intense stirring, and then homogenizing the resulting mixture under high shear with cooling so that the temperature of the mixture does not exceed 35 ° C;
- ewentualnie przenosi się wytworzoną fazę G do szczelnie zamykanych pojemników. Korzystnie, przed wytworzeniem fazy B zestawia się fazę A zawierającą pierwszy składnik silikonowy obejmujący silikonowe emulgatory i koemulgatory wybrane spośród alkiloksyetylenowanych polialkilosiloksanów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl lub etyl, oraz drugi składnik silikonowy obejmujący silikonowe emolienty wybrane spośród cyklicznych silikonów i liniowych silikonów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl, a następnie do fazy A dodaje się olej z nasion jojoby w ilości 2-4% wag. względem ciężaru całego preparatu, wytwarzając fazę B. Homogenizację prowadzi się, zwłaszcza, z użyciem homogenizatora z tarczą dyspergującą. W szczególności, fazę G podaje się zasadniczo bezpośrednio na powierzchnię wirującej tarczy dyspergującej.- optionally, the produced G phase is transferred to sealed containers. Preferably, Phase A comprising a first silicone component comprising silicone emulsifiers and coemulsifiers selected from alkyloxyethylene polyalkylsiloxanes in which the alkyl substituent on the silicon atom is methyl or ethyl is formed prior to the formation of phase B, and a second silicone component comprising silicone emollients selected from cyclic silicones and linear silicones are formed. in which the alkyl substituent on the silicon atom is methyl, then jojoba seed oil is added to phase A in an amount of 2-4 wt.%. based on the weight of the total formulation, producing phase B. Homogenization is carried out, in particular, using a homogenizer with a dispersing disk. In particular, the G phase is applied substantially directly to the surface of the spinning dispersing disc.
Korzystnie, pierwszy składnik silikonowy obejmuje laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylodimetikon i sieciowany polimer dimetikon-PEG-10/15.Preferably, the first silicone component comprises lauryl PEG-9-polydimethylsiloxyethyldimethicone and a dimethicone-PEG-10/15 cross-linked polymer.
Stosuje się, zwłaszcza, 2-4% wag. laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylo-dimetikonu i 1-2% wag. sieciowanego polimeru dimetikon-PEG-10/15, względem ciężaru całego preparatu.In particular, 2-4 wt.% Is used. % lauryl PEG-9-polydimethylsiloxyethyl dimethicone and 1-2 wt. Dimethicone-PEG-10/15 cross-linked polymer, based on the weight of the total preparation.
Korzystnie, drugi składnik silikonowy obejmuje dekametylocyklopenta-siloksan i dimetikon. Stosuje się, zwłaszcza, 3-5% wag. dekametylo-cyklopentasiloksanu i 1-2% wag. dimetikonu, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, the second silicone component comprises decamethylcyclopentosiloxane and dimethicone. In particular, 3-5 wt.% Is used. % of decamethylcyclopentasiloxane and 1-2 wt. dimethicone, relative to the weight of the total preparation.
Korzystnie, co najmniej dwoma lipofilowymi emolientami typu estru alkilowego są węglan dioktylu i piwalonian izodecylu. Stosuje się, zwłaszcza, 3-5% wag. węglanu dioktylu i 2-4% wag. piwalonianu izodecylu, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, the at least two alkyl ester-type lipophilic emollients are dioctyl carbonate and isodecyl pivalate. In particular, 3-5 wt.% Is used. % dioctyl carbonate and 2-4 wt. isodecyl pivalate, based on the weight of the total formulation.
Korzystnie, kosmetycznie dopuszczalnym ciekłym glikolem jest glikol 1,2-propylenowy. Stosuje się, zwłaszcza, 3-5% wag. glikolu 1,2-propylenowego, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, the cosmetically acceptable liquid glycol is 1,2-propylene glycol. In particular, 3-5 wt.% Is used. 1,2-propylene glycol, based on the weight of the entire preparation.
Korzystnie, hydrofilowymi środkami nawilżającymi wybranymi spośród kosmetycznie dopuszczalnych alkoholi wielowodorotlenowych, są gliceryna i kwas hialuronowy. Stosuje się, zwłaszcza, 2-4% wag. gliceryny i 1-2% wag. kwasu hialuronowego, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, hydrophilic moisturizers selected from cosmetically acceptable polyols are glycerin and hyaluronic acid. In particular, 2-4 wt.% Is used. % glycerin and 1-2 wt. hyaluronic acid, based on the weight of the entire preparation.
Korzystnie, buforem jest cytrynian sodu. Stosuje się, zwłaszcza, 0,1-0,3% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,2% wag. cytrynianu sodu, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, the buffer is sodium citrate. In particular, 0.1-0.3% by weight, preferably approximately 0.2% by weight, is used. sodium citrate, based on the weight of the total formulation.
Korzystnie, solą sodową kwasu etylenodiaminotetraoctowego, jest sól disodowa. Stosuje się, zwłaszcza, 0,09-0,11% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,1% wag. soli disodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, the sodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid is the disodium salt. In particular, 0.09-0.11% by weight, preferably approximately 0.1% by weight, is used. ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt, based on the weight of the total preparation.
PL 218 320 B1PL 218 320 B1
Korzystnie, elektrolitem jest chlorek sodu. Stosuje się, zwłaszcza, 0,4-0,6% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,5% wag. chlorku sodu, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, the electrolyte is sodium chloride. In particular, 0.4-0.6% by weight, preferably approximately 0.5% by weight, is used. sodium chloride, based on the weight of the entire preparation.
Korzystnie, do fazy F dodaje się kompozycję zapachową w ilości 0,3-0,5% wag., zwłaszcza w ilości w przybliżeniu 0,4% wag., względem całego ciężaru preparatu.Preferably, the fragrance is added to phase F in an amount of 0.3-0.5 wt.%, In particular in an amount of approximately 0.4 wt.%, Based on the total weight of the formulation.
Korzystnie, do fazy G dodaje się kosmetycznie dopuszczalny barwnik. W szczególności, kosmetycznie dopuszczalnym barwnikiem jest C1 14720. Stosuje się, zwłaszcza, 0,00045-0,00055% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,0005% wag. barwnika, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, a cosmetically acceptable dye is added to phase G. In particular, the cosmetically acceptable dye is C14720. In particular, 0.00045-0.00055 wt.%, Preferably approximately 0.0005 wt.% Is used. dye, relative to the weight of the entire preparation.
Korzystnie, lipofilowym przeciwutleniaczem pochodnym 4-hydroksyanizolu, mającym rozgałęziony podstawnik alkilowy w pozycji meta lub orto względem grupy metoksylowej, jest tert-butylo-4-hydroksyanizol. Stosuje się, zwłaszcza, 0,018-0,022% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,02% wag. tert-butylo-4-hydroksyanizolu, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, the lipophilic antioxidant derived from 4-hydroxyanisole having a branched alkyl substituent meta or ortho to the methoxy group is tert-butyl-4-hydroxyanisole. In particular, 0.018-0.022% by weight, preferably approximately 0.02% by weight, is used. tert-butyl-4-hydroxyanisole, based on the weight of the total preparation.
Korzystnie, co najmniej jednym lipofilowym parabenowym środkiem konserwującym jest mieszanina metyloparabenu i etyloparabenu. W szczególności stosuje się 0,18-0,22% wag. metyloparabenu i 0,090,11% wag. etyloparabenu, zwłaszcza w przybliżeniu 0,2% metyloparabenu i 0,1% wag. etyloparabenu, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, the at least one lipophilic parabenic preservative is a mixture of methyl paraben and ethyl paraben. In particular, 0.18-0.22 wt.% Is used. of methylparaben and 0.090.11 wt. % ethyl paraben, especially approximately 0.2% methyl paraben and 0.1 wt. ethylparaben, based on the weight of the total preparation.
Korzystnie, hydrofilowym środkiem konserwującym jest 2-bromo-2-nitropropanodiol-1,3. W szczególności, stosuje się, 0,018-0,022% wag., zwłaszcza w przybliżeniu 0,02% wag. 2-bromo-2-nitropropanodiolu-1,3, względem ciężaru całego preparatu.Preferably, the hydrophilic preservative is 1,3-2-bromo-2-nitropropanediol. In particular, 0.018-0.022 wt.%, Especially approximately 0.02 wt.% Is used. 2-bromo-2-nitropropanediol-1,3, based on the weight of the total preparation.
Korzystnie, jako oczyszczoną wodę stosuje się wodę demineralizowaną.Preferably, demineralized water is used as purified water.
Preparat kosmetyczny wytworzony sposobem według wynalazku charakteryzuje się bardzo dobrymi właściwościami użytkowymi, takimi jak bardzo dobra smarowność, doskonałe wchłanianie, duża wydajność preparatu, wyraźny efekt nawilżenia skóry, zwiększenia gładkości i elastyczności skóry, a także - po kilkutygodniowym okresie stosowania - efektem wygładzenia struktury skóry skutkującym redukcją zmarszczek. Działanie przeciwzmarszczkowe preparatu jest uzyskiwane przy zastosowaniu zmniejszonego dodatku liposomowej postaci ekstraktu z komórek macierzystych jabłoni Malus domestica, w porównaniu z dodatkiem 1-2% stosowanym w stanie techniki. Nie ograniczając zakresu wynalazku do rozważań teoretycznych, przypuszcza się, że zwiększoną skuteczność preparatu uzyskuje się wskutek szczególnego rozprowadzenia liposomów z ekstraktem z komórek macierzystych w emulsji woda-w-oleju, będącego skutkiem innowacyjnego zestawienia etapów w sposobie według wynalazku. Nieoczekiwanie, te szczególne rozprowadzenie liposomów z ekstraktem z komórek macierzystych uzyskuje się stosując homogenizację mieszaniny wszystkich składników preparatu kosmetycznego. Uzyskany efekt jest tym bardziej zaskakujący dla znawcy, że w stanie techniki nie zaleca się dodawania składników wrażliwych termicznie i wrażliwych na hydrauliczne siły ścinające przed etapem homogenizacji realizowanym z użyciem zespołów rotacyjnych o wysokich prędkościach obrotowych, jak i realizowanych z wykorzystaniem homogenizacji ultradźwiękowej. Dotyczy to ekstraktu z komórek macierzystych Malus domestica, który ulega rozkładowi w temperaturach powyżej 35°C, a zwłaszcza postaci liposomowej ekstraktu, gdyż liposomy ulegają degradacji w obszarach płynu o dużym natężeniu hydraulicznych sił ścinania.The cosmetic preparation produced by the method according to the invention is characterized by very good functional properties, such as very good lubricity, excellent absorption, high efficiency of the preparation, a clear effect of skin moisturizing, increasing the smoothness and elasticity of the skin, and - after a period of several weeks of use - the effect of smoothing the skin structure resulting in reduction of wrinkles. The anti-wrinkle effect of the preparation is obtained by using a reduced addition of the liposomal form of Malus domestica apple stem cell extract, compared to the addition of 1-2% used in the prior art. Without limiting the scope of the invention to theoretical considerations, it is believed that the enhanced efficacy of the formulation is achieved by the particular distribution of the liposomes with the stem cell extract in the water-in-oil emulsion resulting from the inventive combination of steps in the method of the invention. Surprisingly, this particular distribution of the liposomes with the stem cell extract is achieved by homogenizing the mixture of all ingredients of the cosmetic formulation. The obtained effect is all the more surprising to the person skilled in the art since the prior art does not recommend adding thermally sensitive and hydraulic shear-sensitive components before the homogenization step performed with high-speed rotary units and ultrasonic homogenization. This is the case for Malus domestica stem cell extract, which decomposes at temperatures above 35 ° C, and especially in the liposomal form of the extract, as liposomes are degraded in fluid regions with high hydraulic shear forces.
Na przykład, zgłoszenie międzynarodowe WO 2004/054693 ujawnia sposób wytwarzania preparatów pielęgnacji osobistej, z dwuetapowym mieszaniem, w którym dodawanie składników wrażliwych, a zwłaszcza ekstraktów roślinnych przeprowadza się na końcu procesu, po etapie homogenizacji. Z kolei w sposobie wytwarzania preparatu pielęgnacji osobistej według WO 2010/077707, składniki wrażliwe, takie jak pantenol, są dodawane do preparatu po homogenizacji z silnym ścinaniem, i całość jest dodatkowo mieszana celem rozprowadzenia składnika.For example, international application WO 2004/054693 discloses a two-step mixing method for the production of personal care preparations, in which the addition of sensitive ingredients, especially plant extracts, is carried out at the end of the process, after the homogenization step. In turn, in the method for producing a personal care preparation according to WO 2010/077707, sensitive ingredients such as panthenol are added to the preparation after high shear homogenization, and the whole is further mixed to distribute the ingredient.
W sposobie wytwarzania według wynalazku zestawia się i łączy kolejne fazy ciekłe, których skład i procedura przygotowywania są przedstawione poniżej.In the production process according to the invention, successive liquid phases are combined and combined, the composition and preparation procedure of which are presented below.
Faza APhase A
Fazę A przygotowuje się zestawiając ze sobą pierwszy składnik silikonowy obejmujący silikonowe emulgatory i koemulgatory, oraz drugi składnik silikonowy obejmujący silikonowe emolienty.Phase A is prepared by juxtaposing a first silicone component including silicone emulsifiers and coemulsifiers, and a second silicone component including silicone emollients.
Pierwszy składnik silikonowy zawiera co najmniej jeden alkiloksy-etylenowany polialkilosiloksan oraz sieciowany oksyetylenowany alkilo-siloksan. Odpowiednimi alkiloksyetylenowanymi polialkilosiloksanami do stosowania w sposobie według wynalazku są takie, w których w grupie alkiloksyetylenowej terminalny alkil zawiera co najmniej 10 atomów węgla, a liczba jednostek oksyetylenowych wynosi 8-12, i w których podstawnikami alkilowymi na atomie krzemu jest metyl i/lub etyl. Korzystnym alkiloksyetylenowanym polialkilosiloksanem jest laurylo-PEG-9-polidimetylo-siloksyetylo-dimetikon wykazujący współczynnik HLB 3,0, na przykład KF-6038 z Shin-Etsu. Korzystnie do preparatu wytwarzanegoThe first silicone component comprises at least one alkyloxyethylene polyalkylsiloxane and a crosslinked ethoxylated alkylsiloxane. Suitable alkyloxyethylene polyalkylsiloxanes for use in the process of the invention are those in which in the alkyloxyethylene group the terminal alkyl contains at least 10 carbon atoms and the number of oxyethylene units is 8-12, and wherein the alkyl substituents on the silicon atom are methyl and / or ethyl. A preferred alkyloxyethylene polyalkylsiloxane is lauryl PEG-9-polydimethylsiloxyethyl dimethicone showing an HLB factor of 3.0, for example KF-6038 from Shin-Etsu. Preferably for the preparation being manufactured
PL 218 320 B1 sposobem według wynalazku dodaje się 2-4% wag. laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylo-dimetikonu, względem ciężaru całego preparatu.% By weight of 2 to 4% is added by the process according to the invention. lauryl PEG-9-polydimethylsiloxyethyl dimethicone, based on the weight of the total formulation.
Odpowiednimi sieciowanymi oksyetylenowanymi alkilosiloksanami do stosowania w sposobie według wynalazku są takie, w których liczba jednostek oksyetylenowych wynosi 9-18, i w których podstawnikami alkilowymi na atomie krzemu jest metyl i/lub etyl. Korzystnymi sieciowanymi oksyetylenowanymi alkilosiloksanami jest sieciowany polimer dimetikon-PEG-10/15, na przykład KSG-210 z ShinEtsu. Korzystnie do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 1-2% wag. sieciowanego polimeru dimetikon-PEG-10/15, względem ciężaru całego preparatu.Suitable crosslinked alkyl ethoxylates for use in the process of the invention are those in which the number of oxyethylene units is 9-18 and in which the alkyl substituents on the silicon atom are methyl and / or ethyl. Preferred cross-linked alkyl ethoxylates are the dimethicone PEG-10/15 polymer cross-linked, for example KSG-210 from ShinEtsu. Preferably, 1-2 wt.% Is added to the preparation according to the invention. Dimethicone-PEG-10/15 cross-linked polymer, based on the weight of the total preparation.
Drugi składnik silikonowy zawiera co najmniej jeden cykliczny silikon oraz co najmniej jeden liniowy silikon. Odpowiednimi cyklicznymi silikonami do stosowania w sposobie według wynalazku są metylosilikony o pierścieniu złożonym z członów -[Si(CH3)2-O]-, zawierającym od 4 do 6 atomów krzemu, takie jak oktametylocyklotetrasiloksan (cyklotetrasiloksan), dekametylocyklopentasiloksan (cyklopentasiloksan) i dodekametylocykloheksasiloksan (cykloheksasiloksan). Korzystnym cyklicznym silikonem jest dekametylocyklopentasiloksan (cyklopentasiloksan), na przykład DC 245 z Dow Corning. Korzystnie do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 3-5% wag. dekametylocyklopentasiloksanu, względem ciężaru całego preparatu.The second silicone component comprises at least one cyclic silicone and at least one linear silicone. Suitable cyclic silicones for use in the process of the invention are methylsilicones having a - [Si (CH3) 2-O] - member ring containing from 4 to 6 silicon atoms, such as octamethylcyclotetrasiloxane (cyclotetrasiloxane), decamethylcyclopentasiloxane (cyclopentaseciloxylcyclo) and cyclohexasiloxane). A preferred cyclic silicone is decamethylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane), for example DC 245 from Dow Corning. Preferably, 3-5 wt.% Is added to the preparation according to the invention. decamethylcyclopentasiloxane, based on the weight of the total formulation.
Odpowiednimi liniowymi silikonami do stosowania w sposobie według wynalazku są polidimetylosiloksany o wzorze CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3, gdzie n oznacza liczbę powtarzających się jednostek monomerowych -[Si(CH3)2-O]-, oraz mieszaniny polidimetylosiloksanów o wzorze jak powyżej, gdzie n przyjmuje różne wartości, przy czym n jest liczbą całkowitą większą od 0. Korzystnym liniowym siliko2 nem jest dimetikon, na przykład DC 200 z Dow Corning, zwłaszcza DC 200 o lepkości 350 mm2/s. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 1-2% wag. dimetikonu, względem ciężaru całego preparatu.Suitable linear silicones for use in the process of the invention include polydimethylsiloxanes of the formula CH3 [Si (CH3) 2O] nSi (CH3) 3, where n is the number of repeating monomer units - [Si (CH3) 2-O] -, and mixtures of polydimethylsiloxanes of formula I as above wherein n has different values, wherein n is an integer greater than 0. preferred linear silicone is dimethicone NEM 2, for example DC 200 of Dow Corning, particularly DC 200 of viscosity 350 mm 2 / s. Preferably, 1-2 wt.% Is added to the formulation according to the invention. dimethicone, relative to the weight of the total preparation.
Zestawione oleje silikonowe miesza się w temperaturze otoczenia (15-30°C) mieszadłem wolnoobrotowym do uzyskania homogennej mieszaniny.The combined silicone oils are mixed at ambient temperature (15-30 ° C) with a low speed mixer until a homogeneous mixture is obtained.
Faza BPhase B
Fazę B uzyskuje się wprowadzając do fazy A oleisty środek nawilżający. Odpowiednim oleistym środkiem nawilżającym do stosowania w sposobie według wynalazku jest olej roślinny, korzystnie olej z nasion jojoby (Simmondsia Chinensis). Korzystnie do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 2-4% wag. oleju z nasion jojoby, względem ciężaru całego preparatu.Phase B is achieved by incorporating an oily moisturizer into phase A. A suitable oily moisturizer for use in the method of the invention is a vegetable oil, preferably jojoba seed oil (Simmondsia Chinensis). Preferably, 2-4 wt.% Is added to the preparation according to the invention. jojoba seed oil, based on the weight of the total preparation.
Całość miesza się w temperaturze otoczenia (15-30°C) mieszadłem wolnoobrotowym do uzyskania homogennej mieszaniny. W alternatywnym rozwiązaniu, oleisty środek nawilżający dodaje się jeszcze w trakcie dozowania pierwszego składnika silikonowego i drugiego składnika silikonowego, i całość miesza się w temperaturze otoczenia (15-30°C) mieszadłem wolnoobrotowym do uzyskania homogennej mieszaniny.The whole is mixed at ambient temperature (15-30 ° C) with a slow-speed mixer until a homogeneous mixture is obtained. In an alternative embodiment, the oily moisturizer is added while the first silicone component and the second silicone component are dispensed, and the whole is mixed at ambient temperature (15-30 ° C) with a low speed mixer until a homogeneous mixture is obtained.
Faza CPhase C.
Celem przygotowania fazy C zestawia się ze sobą co najmniej dwa lipofilowe emolienty typu estru alkilowego oraz lipofilowy przeciwutleniacz.For the preparation of phase C, at least two lipophilic alkyl ester emollients and a lipophilic antioxidant are combined.
Odpowiednimi emolientami typu estru alkilowego do stosowania w sposobie według wynalazku są estry dialkilowe kwasu węglowego i/lub estry alkilowe nasyconych kwasów monokarboksylowych, o takich długościach łańcucha węglowego, że cząsteczka estru dialkilowego kwasu węglowego albo cząsteczka estru alkilowego nasyconego kwasu monokarboksylowego zawiera od 15 do 17 atomów węgla. Korzystnymi emolientami typu estru alkilowego są węglan dioktylu i piwalonian izodecylu. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 3-5% wag. węglanu dioktylu i 2-4% wag. piwalonianu izodecylu, względem ciężaru całego preparatu.Suitable alkyl ester emollients for use in the process of the invention are carbonic acid dialkyl esters and / or saturated monocarboxylic acid alkyl esters with carbon chain lengths such that the carbonic acid dialkyl ester molecule or the saturated monocarboxylic acid alkyl ester molecule contains 15 to 17 atoms. coal. Preferred alkyl ester emollients are dioctyl carbonate and isodecyl pivalate. Preferably, 3-5 wt.% Is added to the formulation according to the invention. % dioctyl carbonate and 2-4 wt. isodecyl pivalate, based on the weight of the total formulation.
Odpowiednim lipofilowym przeciwutleniaczem do stosowania w sposobie według wynalazku jest pochodna 4-hydroksyanizolu zawierająca rozgałęziony podstawnik alkilowy w pozycji orto lub meta względem grupy metoksylowej. Korzystnie pochodną 4-hydroksyanizolu jest tert-butylo-4-hydroksyanizol, taki jak 2-tert-butylo-4-hydroksyanizol lub 3-tert-butylo-4-hydroksyanizol, albo ich mieszanina. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,018-0,022% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,02 % wag. tert-butylo-4-hydroksyanizolu, względem ciężaru całego preparatu.A suitable lipophilic antioxidant for use in the process of the invention is a 4-hydroxyanisole derivative bearing a branched alkyl substituent ortho or meta to the methoxy group. Preferably the 4-hydroxyanisole derivative is tert-butyl-4-hydroxyanisole, such as 2-tert-butyl-4-hydroxyanisole or 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole, or a mixture thereof. Preferably, 0.018-0.022 wt.%, More preferably approximately 0.02 wt.% Is added to the formulation according to the invention. tert-butyl-4-hydroxyanisole, based on the weight of the total preparation.
Po zestawieniu emolientów i lipofilowego przeciwutleniacza mieszaninę ogrzewa się do temperatury 60-90°C, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym, do rozpuszczenia lipofilowego przeciwutleniacza i uzyskania homogennej mieszaniny.After aligning the emollients and the lipophilic antioxidant, the mixture is heated to a temperature of 60-90 ° C, optionally with a low-speed stirrer, to dissolve the lipophilic antioxidant and obtain a homogeneous mixture.
PL 218 320 B1PL 218 320 B1
Faza DPhase D
Fazę D przygotowuje się wprowadzając fazę C do fazy B, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym.Phase D is prepared by introducing phase C into phase B, optionally with a low-speed stirrer.
Faza EPhase E.
Fazę E przygotowuje się zestawiając kosmetycznie dopuszczalny ciekły glikol z co najmniej jednym lipofilowym środkiem konserwującym.Phase E is prepared by combining a cosmetically acceptable liquid glycol with at least one lipophilic preservative.
Odpowiednim kosmetycznie dopuszczalnym ciekłym glikolem (który to glikol obok funkcji rozpuszczalnika środka konserwującego działa także jako zagęstnik dla wytwarzanej emulsji) do stosowania w sposobie według wynalazku, jest glikol 1,2-propylenowy, glikol 1,3-butylenowy lub glikolA suitable cosmetically acceptable liquid glycol (which glycol, in addition to being a preservative solvent, also acts as a thickener for the resulting emulsion) for use in the process of the invention is 1,2-propylene glycol, 1,3-butylene glycol or glycol.
2,3-butylenowy. Korzystnie, kosmetycznie dopuszczalnym ciekłym glikolem jest glikol 1,2-propylenowy. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 3-5% wag. glikolu 1,2-propylenowego, względem ciężaru całego preparatu.2,3-butylene. Preferably, the cosmetically acceptable liquid glycol is 1,2-propylene glycol. Preferably, 3-5 wt.% Is added to the formulation according to the invention. 1,2-propylene glycol, based on the weight of the entire preparation.
Odpowiednimi lipofilowymi środkami konserwującymi do stosowania w sposobie według wynalazku są parabeny. Korzystnie, stosuje się metyloparaben i/lub etyloparaben, bardziej korzystnie mieszaninę metyloparabenu i etyloparabenu w proporcji wagowej od 1:1 do 3:1. Bardziej korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,18-0,22% wag. metyloparabenu i 0,09-0,11% wag. etyloparabenu, względem ciężaru całego preparatu, zwłaszcza w przybliżeniu 0,2% metyloparabenu i 0,1% wag. etyloparabenu, względem ciężaru całego preparatu.Suitable lipophilic preservatives for use in the method of the invention are parabens. Preferably, methyl paraben and / or ethyl paraben are used, more preferably a mixture of methyl paraben and ethyl paraben in a weight ratio of 1: 1 to 3: 1. More preferably, 0.18-0.22 wt.% Is added to the formulation according to the invention. of methylparaben and 0.09-0.11 wt. % ethyl paraben, based on the weight of the total formulation, especially approximately 0.2% methyl paraben and 0.1 wt. ethylparaben, based on the weight of the total preparation.
Po zestawieniu kosmetycznie dopuszczalnego ciekłego glikolu z co najmniej jednym lipofilowym środkiem konserwującym, mieszaninę ogrzewa się do temperatury 70-90°C, mieszając, do rozpuszczenia środka konserwującego lub środków konserwujących i uzyskania homogennego roztworu.After combining the cosmetically acceptable liquid glycol with the at least one lipophilic preservative, the mixture is heated to 70-90 ° C with stirring until the preservative or preservatives is dissolved and a homogeneous solution is obtained.
Faza FPhase F
Fazę F przygotowuje się dodając stopniowo fazę E do fazy D, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym. Jeśli po zmieszaniu faz E i D wytworzona faza F wykazuje temperaturę przekraczającą 35°C, pozostawia się fazę F do osiągnięcia temperatury otoczenia, ewentualnie chłodzi się fazę F w sposób wymuszony do temperatury 15-25°C.Phase F is prepared by gradually adding phase E to phase D, optionally with a low-speed stirrer. If, after mixing phases E and D, the phase F produced has a temperature exceeding 35 ° C, phase F is allowed to reach ambient temperature, optionally phase F is forced cooled to a temperature of 15-25 ° C.
W alternatywnym rozwiązaniu do fazy F dodaje się także kompozycję zapachową. Kompozycję zapachową dodaje się w ilości skutecznej dla uzyskania zapachu o organoleptycznie właściwej intensywności, korzystnie w ilości 0,3-0,5% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,4% wag. względem całego ciężaru preparatu.In an alternative embodiment, a fragrance is also added to phase F. The perfume composition is added in an amount effective to provide a fragrance with an organoleptically appropriate intensity, preferably in an amount of 0.3-0.5 wt%, more preferably approximately 0.4 wt%. based on the total weight of the formulation.
Faza GPhase G
Fazę G przygotowuje się wprowadzając do oczyszczonej wody pierwszy składnik aktywny, drugi składnik aktywny, hydrofilowe środki nawilżające, bufor, środek utrwalający, elektrolit oraz hydrofilowy środek konserwujący.Phase G is prepared by introducing the first active ingredient, the second active ingredient, hydrophilic moisturizers, buffer, fixative, electrolyte and hydrophilic preservative into purified water.
Odpowiednią oczyszczoną wodą do stosowania w sposobie według wynalazku jest woda demineralizowana, na przykład uzyskana drogą wymiany jonowej na właściwie dobranych jonitach, w procesie odwróconej osmozy lub drogą destylacji, Korzystnie do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się taką ilość wody demineralizowanej, aby uzupełnić skład preparatu do 100% wag.A suitable purified water for use in the process of the invention is demineralized water, for example obtained by ion exchange on properly selected ion exchangers, by a reverse osmosis process or by distillation. Preferably enough demineralized water is added to the preparation of the invention to complete the formulation. up to 100 wt.%
Pierwszym składnikiem aktywnym stosowanym w sposobie według wynalazku jest liposomowa postać ekstraktu z komórek macierzystych jabłoni Malus domestica. Ekstrakt, zawarty w liposomach lecytynowych, jest dostarczany pod nazwą PhytoCellTec™ przez firmę Mibelle AG. Ekstrakt jest uzyskiwany drogą wysokociśnieniowej homogenizacji komórek pochodzących z hodowli komórek macierzystych Malus domestica i wprowadzany do lecytynowych liposomów. PhytoCellTec™ zawiera ponadto żywicę ksantanową, glicerynę, fenoksyetanol, które to wszystkie składniki są umieszczone w bazie wodnej. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,1-0,5% wag. PhytoCellTec™, względem całego ciężaru preparatu.The first active ingredient used in the method according to the invention is the liposomal form of Malus domestica apple stem cell extract. The extract, contained in lecithin liposomes, is supplied under the name PhytoCellTec ™ by Mibelle AG. The extract is obtained by high-pressure homogenization of cells derived from Malus domestica stem cell cultures and introduced into lecithin liposomes. PhytoCellTec ™ also contains xanthan gum, glycerin, and phenoxyethanol, all of which are contained in a water base. Preferably, 0.1-0.5 wt.% Is added to the formulation according to the invention. PhytoCellTec ™, based on the total weight of the formulation.
Drugim składnikiem aktywnym stosowanym w sposobie według wynalazku jest mieszanina oligopeptydów zawierająca palmitoilo-tripeptyd (o strukturze palmitoil-Glc-His-Lys) i palmitoilo-tetrapeptyd (o strukturze palmitoil-Glc-Gln-Pro-Arg). Przykładowym produktem peptydowym jest produkt zawierający palmitoilo-oligopeptyd i palmitoilo-tetrapeptyd-3 w bazie wodnej z dodatkiem gliceryny, kwasu poliakrylowego (Carbomer) i mono-laurynianu polioksyetyleno(20)-sorbitanu (Polysorbate-20), dostarczany w postaci zawiesiny przez firmę Sederma/CRODA. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 1-2% wag. tego produktu peptydowego, względem całego ciężaru preparatu.The second active ingredient used in the process of the invention is a mixture of oligopeptides comprising palmitoyl-tripeptide (with the structure palmitoyl-Glc-His-Lys) and palmitoyl-tetrapeptide (with the structure palmitoyl-Glc-Gln-Pro-Arg). An example of a peptide product is a product containing palmitoyl-oligopeptide and palmitoyl-tetrapeptide-3 in a water base with the addition of glycerin, polyacrylic acid (Carbomer) and polyoxyethylene (20) sorbitan mono-laurate (Polysorbate-20), supplied as a suspension by Sederma / CRODA. Preferably, 1-2 wt.% Is added to the formulation according to the invention. of this peptide product, based on the total weight of the formulation.
PL 218 320 B1PL 218 320 B1
Odpowiednimi hydrofilowymi środkami nawilżającymi są kosmetycznie dopuszczalne alkohole wielowodorotlenowe, korzystnie gliceryna, oraz hialuronian, taki jak kwas hialuronowy lub hialuronian sodu, korzystnie kwas hialuronowy. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 2-4% wag. gliceryny i 1-2% wag. kwasu hialuronowego, względem całego ciężaru preparatu.Suitable hydrophilic moisturizers are cosmetically acceptable polyhydric alcohols, preferably glycerin, and hyaluronan, such as hyaluronic acid or sodium hyaluronate, preferably hyaluronic acid. Preferably, 2-4 wt.% Is added to the formulation according to the invention. % glycerin and 1-2 wt. hyaluronic acid, based on the total weight of the preparation.
Odpowiednim buforem jest sól metalu alkalicznego i kosmetycznie dopuszczalnego kwasu hydroksykarboksylowego. Korzystnym buforem jest cytrynian sodu. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,1-0,3% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,2% wag. cytrynianu sodu, względem całego ciężaru preparatu.A suitable buffer is a salt of an alkali metal and a cosmetically acceptable hydroxycarboxylic acid. The preferred buffer is sodium citrate. Preferably, 0.1-0.3 wt.%, More preferably approximately 0.2 wt.% Is added to the formulation according to the invention. sodium citrate, based on the total weight of the formulation.
Odpowiednim środkiem utrwalającym jest sól metalu alkalicznego kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA). Korzystnym środkiem utrwalającym jest sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,090,11% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,1% wag. soli disodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego, względem całego ciężaru preparatu.A suitable fixative is an alkali metal salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). A preferred fixative is ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt. Preferably, 0.090.11 wt.%, More preferably approximately 0.1 wt.% Is added to the formulation according to the invention. ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt, based on the total weight of the preparation.
Odpowiednim elektrolitem, który pełni funkcję stabilizatora emulsji wytwarzanej w sposobie według wynalazku, jest sól metalu alkalicznego i kosmetycznie dopuszczalnego nieorganicznego mocnego kwasu. Korzystnym elektrolitem jest chlorek sodu. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,4-0,6% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,5% wag. chlorku sodu, względem całego ciężaru preparatu.A suitable electrolyte to act as a stabilizer for the emulsion produced by the process of the invention is an alkali metal salt of a cosmetically acceptable inorganic strong acid. The preferred electrolyte is sodium chloride. Preferably, 0.4-0.6 wt.% Is added to the formulation according to the invention, more preferably approximately 0.5 wt.%. sodium chloride, based on the total weight of the preparation.
Odpowiednim hydrofilowym środkiem konserwującym jest rozpuszczalny w wodzie kosmetycznie dopuszczalny hydrofilowy środek konserwujący. Korzystnym hydrofilowym środkiem konserwującym jest 2-bromo-2-nitropropanodiol-1,3. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,018-0,022% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,02% wag. 2-bromo-2-nitropropanodiolu-1,3, względem całego ciężaru preparatu.A suitable hydrophilic preservative is a water-soluble cosmetically acceptable hydrophilic preservative. A preferred hydrophilic preservative is 1,3-2-bromo-2-nitropropanediol. Preferably, 0.018-0.022 wt.%, More preferably approximately 0.02 wt.% Is added to the formulation according to the invention. 2-bromo-2-nitropropanediol-1,3, based on the total weight of the preparation.
W alternatywnym rozwiązaniu, do fazy G dodaje się kosmetycznie dopuszczalny barwnik, na przykład CI 14720 (sól disodowa kwasu 4-hydroksy-3,4'-azo-di-(1-naftalenosulfonowego)). Barwnik CI 14720 dodaje się w ilości skutecznej dla uzyskania pastelowej różowej barwy finalnego preparatu kosmetycznego, korzystnie w ilości 0,00045-0,00055% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,0005% wag., względem całego ciężaru preparatu.In an alternative embodiment, a cosmetically acceptable dye is added to phase G, for example CI 14720 (4-hydroxy-3,4'-azo-di- (1-naphthalenesulfonic acid) disodium salt). The dye CI 14720 is added in an amount effective to produce a pastel pink color in the final cosmetic formulation, preferably in an amount of 0.00045-0.00055 wt%, more preferably approximately 0.0005 wt%, based on the total weight of the formulation.
Faza HPhase H.
Do fazy F umieszczonej w mieszalniku wyposażonym w homogenizator i system chłodzenia dozuje się powoli fazę G, intensywnie mieszając. W trakcie mieszania utrzymuje się temperaturę nie przekraczającą 35°C. Po wprowadzeniu całej objętości fazy G rozpoczyna się homogenizację mieszaniny, którą prowadzi się przez okres czasu od 2 do 45 minut. W trakcie homogenizacji stosuje się chłodzenie wymuszone dla utrzymania temperatury mieszaniny nie przekraczającej 35°C.Phase G is slowly dosed into phase F, placed in a mixer equipped with a homogenizer and a cooling system, with intensive mixing. The temperature is kept not above 35 ° C while stirring. After the entire volume of G phase has been introduced, homogenization of the mixture is started, which is carried out for a period of 2 to 45 minutes. During homogenization, forced cooling is used to maintain the temperature of the mixture not exceeding 35 ° C.
Uzyskaną w następstwie homogenizacji fazę H przenosi się do szczelnie zamkniętego pojemnika magazynowego. Faza H, mająca postać trwałej emulsji, jest gotowym preparatem kosmetycznym, który nadaje się do konfekcjonowania.The H phase obtained as a result of homogenization is transferred to a tightly closed storage container. The H phase, in the form of a stable emulsion, is a ready-made cosmetic preparation that can be packaged.
W korzystnym rozwiązaniu, mieszanie i homogenizację faz F i G przeprowadza się w mieszalniku mającym zbiornik z płaszczem wodnym i wyposażonym w homogenizator z tarczą dyspergującą. Zarówno etap mieszania, jak i homogenizacji prowadzi się z użyciem homogenizatora z tarczą dyspergującą zwiększając stopniowo obroty od poziomu obrotów w etapie mieszania do poziomu obrotów w etapie homogenizacji po dodaniu całej objętości fazy G do fazy F. Korzystnie, w etapie mieszania dozuje się fazę G do zbiornika mieszalnika w taki sposób, że faza G jest podawana zasadniczo bezpośrednio na powierzchnię wirującej tarczy homogenizatora z tarczą dyspergującą które to powierzchnia zostaje odsłonięta wskutek tworzenia się wiru w mieszanej cieczy, bardziej korzystnie na powierzchnię wirującej tarczy w pobliżu osi obrotu tarczy.In a preferred embodiment, the mixing and homogenization of the F and G phases is carried out in a mixer having a water jacketed tank and equipped with a dispersion disk homogenizer. Both the mixing and homogenization steps are carried out using a homogenizer with a dispersion disk, gradually increasing the speed from the rotation level in the mixing step to the rotation level in the homogenization step after all the volume of G phase has been added to phase F. Preferably, the G phase is dosed in the mixing step to of the agitator tank such that the G phase is applied substantially directly to the surface of the rotating disc of the homogenizer with the dispersing disc which surface is exposed due to the formation of a vortex in the mixed liquid, more preferably to the surface of the rotating disc near the axis of rotation of the disc.
P r z y k ł a dP r z k ł a d
Przygotowanie fazy A i BPreparation of phases A and B
Do szklanego naczynia odważa się laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylo-dimetikon (15 g), sie2 ciowany polimer dimetikon-PEG-10/15 (7 g), cyklopentasiloksan (20 g), dimetikon o lepkości 350 mm2/s (8 g), a w dalszej kolejności olej z nasion jojoby (15 g). Zawartość naczynia miesza się mieszadłem wolnoobrotowym w temperaturze otoczenia do uzyskania homogennej cieczy.Lauryl-PEG-9-polydimethylsiloxyethyl-dimethicone (15 g), dimethicone-2- linked polymer PEG-10/15 (7 g), cyclopentasiloxane (20 g), dimethicone with a viscosity of 350 mm 2 / s ( 8 g), followed by jojoba oil (15 g). The contents of the vessel are mixed with a slow-speed mixer at ambient temperature until a homogeneous liquid is obtained.
Przygotowanie fazy CPhase C preparation
Do szklanego naczynia odważa się węglan dioktylu (15 g), piwalonian izodecylu (10 g) i tertbutylo-4-hydroksyanizol (0,1 g). Zawartość naczynia ogrzewa się do temperatury 60-90°C na łaźniDioctyl carbonate (15 g), isodecyl pivalate (10 g) and tert-butyl-4-hydroxyanisole (0.1 g) are weighed into a glass vessel. The contents of the vessel are heated to 60-90 ° C in a bath
PL 218 320 B1 wodnej, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym, aż do rozpuszczenia tert-butylo-4-hydroksyanizolu i uzyskania homogennej mieszaniny. Po rozpuszczeniu mieszaninę pozostawia się do ostygnięcia do temperatury otoczenia.Water, optionally with a slow-speed stirrer, until the tert-butyl-4-hydroxyanisole is dissolved and a homogeneous mixture is obtained. After dissolution, the mixture is allowed to cool to ambient temperature.
Przygotowanie fazy DPhase D preparation
Do naczynia zawierającego uprzednio przygotowaną fazę B dodaje się fazę C, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym.Phase C is added to the vessel containing the previously prepared phase B, optionally with a low-speed stirrer.
Przygotowanie fazy EPhase E preparation
Do szklanego naczynia odważa się glikol 1,2-propylenowy (25 g), metyloparaben (1 g) i etyloparaben (0,5 g). Zawartość naczynia ogrzewa się do temperatury 80-90°C na łaźni wodnej, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym, aż do rozpuszczenia parabenów w glikolu propylenowym i uzyskania homogennej mieszaniny. Po rozpuszczeniu mieszaninę pozostawia się do ostygnięcia do temperatury otoczenia.1,2-Propylene glycol (25 g), methyl paraben (1 g) and ethyl paraben (0.5 g) are weighed into a glass vessel. The contents of the vessel are heated to a temperature of 80-90 ° C in a water bath, possibly with a slow-speed stirrer, until the parabens are dissolved in propylene glycol and a homogeneous mixture is obtained. After dissolution, the mixture is allowed to cool to ambient temperature.
Przygotowanie fazy FPhase preparation
Do naczynia zawierającego uprzednio przygotowaną fazę D dodaje się fazę E, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym. Następnie dodaje się kompozycję zapachową (2 g) i miesza do uzyskania homogennej mieszaniny.Phase E is added to the vessel containing the D-phase previously prepared, optionally with a low-speed stirrer. Fragrance (2 g) is then added and mixed until a homogeneous mixture is obtained.
Przygotowanie fazy GPhase G preparation
Do szklanego naczynia odważa się PhytoCellTec™ (2 g) z firmy Mibelle, produkt oligopeptydowy (7,5 g) z firmy Sederma/CRODA, glicerynę (20 g), kwas hialuronowy (7,5 g), cytrynian sodu (1 g), sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego (0,5 g), chlorek sodu (2,5 g), 2-bromo-2-nitropropanodiol-1,3 (0,1 g), barwnik CI 14720 (0,0025 g) i dodaje się wodę demineralizowaną (340 ml). Zawartość naczynia miesza się mieszadłem wolnoobrotowym w temperaturze otoczenia do uzyskania homogennego roztworu.Weigh into a glass vessel PhytoCellTec ™ (2 g) from Mibelle, oligopeptide product (7.5 g) from Sederma / CRODA, glycerin (20 g), hyaluronic acid (7.5 g), sodium citrate (1 g) , disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (0.5 g), sodium chloride (2.5 g), 2-bromo-2-nitropropanediol-1.3 (0.1 g), dye CI 14720 (0.0025 g) and added demineralized water (340 ml) is used. The contents of the vessel are mixed with a slow-speed mixer at ambient temperature until a homogeneous solution is obtained.
Przygotowanie fazy HPhase H preparation
Fazy F i G chłodzi się do temperatury nie przekraczającej 15-20°C, jeśli jest to konieczne. Szklane naczynie zawierające fazę F umieszcza się pod silnikiem mieszadła laboratoryjnego IKA RW-20 z zamocowanym w silniku mieszadłem tarczowym. Przy prędkości obrotowej 800 obr./min. powoli dozuje się fazę G do fazy F, poruszając oscylacyjnie naczyniem zawierającym fazę F tak, aby dodawana faza G była podawana zasadniczo bezpośrednio na powierzchnię wirującej tarczy mieszadła tarczowego odsłoniętej wskutek wirowego ruchu mieszanej cieczy. Po wprowadzeniu całej objętości fazy G zwiększa się stopniowo prędkość obrotową mieszadła do 2000 obr./min., kontynuując oscylacyjne poruszanie naczyniem i prowadzi homogenizację przez okres 3-5 minut. Końcowa temperatura emulsji nie przekracza 30-35°C. Wykonanie etapu łączenia i homogenizacji z użyciem faz F i G w ilościach kilogramowych wymaga stosowania chłodzenia wodą z lodem.Phases F and G are cooled to a temperature not exceeding 15-20 ° C, if necessary. The glass vessel containing the F phase is placed under the motor of the IKA RW-20 laboratory stirrer with a disk stirrer mounted in the motor. At 800 rpm. G-phase is slowly dosed into F-phase by oscillating the vessel containing F-phase so that the G-phase added is applied substantially directly to the surface of the rotating paddle exposed by the swirling movement of the mixed liquid. After all the volume of G phase has been introduced, the stirrer speed is gradually increased to 2000 rpm while continuing to oscillate the vessel and homogenizing for a period of 3-5 minutes. The final temperature of the emulsion does not exceed 30-35 ° C. Performing the step of combining and homogenizing with phases F and G in kilograms requires cooling with ice water.
Wytworzoną emulsję, stanowiącą gotowy preparat kosmetyczny, umieszcza się w szczelnie zamkniętym pojemniku magazynowym.The produced emulsion, constituting a ready cosmetic preparation, is placed in a tightly closed storage container.
Badania gotowego preparatu kosmetycznegoTesting of a finished cosmetic preparation
Preparat wytwarzany sposobem według wynalazku jest przewidziany do stosowania na noc do cery suchej.The preparation according to the invention is intended for overnight use on dry skin.
Test działania toksyczno-drażniącegoToxic-irritation test
Badanie przeprowadzono na ochotnikach, uprzednio przebadanych przez lekarza dermatologa pod kątem udziału w teście. W teście uczestniczyło 30 osób o skórze wrażliwej w wieku 29-47 lat, w tym 18 kobiet i 12 mężczyzn. W wywiadzie u niektórych ochotników stwierdzono alergie różnego typu i/lub będącą w toku terapię przeciwalergiczną. Ochotników poinformowano, aby w trakcie testu nie stosowali żadnych leków antyhistaminowych lub innych środków farmakologicznych mogących wpłynąć na wynik badania. Skóra osób uczestniczących w teście była oceniania przez lekarzy dermatologów przed użyciem preparatu, w trakcie oraz po zakończonym badaniu. Dla preparatu wytworzonego sposobem według wynalazku przeprowadzono próby płatkowe/naskórkowe. Czas ekspozycji testu wynosił 48 godzin. Wyniki prób płatkowych odczytano po upływie 48 i 72 godzin od momentu ich założenia.The study was conducted on volunteers previously examined by a dermatologist for participation in the test. 30 people with sensitive skin aged 29-47, including 18 women and 12 men, participated in the test. Some volunteers had a history of allergies of different types and / or ongoing antiallergic therapy. The volunteers were informed not to use any antihistamines or other pharmacological agents that could affect the test result during the test. The skin of the test subjects was assessed by dermatologists before using the preparation, during and after the study. For the preparation according to the invention, flake / skin tests were carried out. The exposure time of the test was 48 hours. The results of the patch samples were read 48 and 72 hours after their insertion.
We wszystkich próbach płatkowych uzyskano wynik ujemny badania.All patch tests were negative.
Test właściwości użytkowychPerformance test
Badanie przeprowadzono na ochotnikach, uprzednio przebadanych przez lekarza dermatologa pod kątem udziału w teście (nie stwierdzono zmian chorobowych, podrażnienia czy alergii). W teście uczestniczyło 30 kobiet o skórze suchej, w wieku 30-42 lata. Ochotnicy byli zobowiązani do nie stosowania w czasie testu żadnych innych środków o przeznaczeniu analogicznym lub zbliżonym do prepaPL 218 320 B1 ratu wytworzonego sposobem według wynalazku, oraz do zgłaszania się do lekarza dermatologa na badania kontrolne skóry, w trakcie testu i bezpośrednio po jego zakończeniu.The study was conducted on volunteers, previously examined by a dermatologist in terms of participation in the test (no lesions, irritation or allergies were found). 30 women with dry skin, aged 30-42 years, participated in the test. The volunteers were required not to use any other agents during the test with a purpose analogous or similar to the preparation produced by the method according to the invention, and to report to a dermatologist for skin control tests, during the test and immediately after its completion.
Ochotnicy w trakcie testu regularnie stosowali preparat wytwarzany sposobem według wynalazku, na oczyszczoną skórę, wieczorami przez 4 tygodnie. Ochotnicy byli zobowiązani do regularnego notowania obserwacji i uwag dotyczących użytkowanego preparatu, a zwłaszcza pod względem subiektywnej oceny ogólnej, konsystencji, łatwości nanoszenia, wrażenia nawilżenia, gładkości skóry, wyglądu skóry, suchości skóry po użyciu kompozycji.During the test, volunteers regularly applied the preparation according to the invention to cleansed skin in the evenings for 4 weeks. Volunteers were required to regularly record observations and comments regarding the preparation used, especially in terms of subjective overall assessment, consistency, ease of application, feeling of hydration, skin smoothness, skin appearance, skin dryness after using the composition.
Preparat nie wywoływał podrażnień i był dobrze tolerowany przez wszystkie kobiety uczestniczące w teście.The preparation did not cause irritation and was well tolerated by all women participating in the test.
Zestawienie subiektywnych ocen przedstawiono w tablicy 1.A summary of subjective assessments is presented in Table 1.
T a b l i c a 1T a b l i c a 1
Testy aparaturoweApparatus tests
Badania z użyciem preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku przeprowadzono w pomieszczeniu klimatyzowanym o temperaturze 20°C i wilgotności względnej powietrza 40-60%.The tests with the preparation produced by the method according to the invention were carried out in an air-conditioned room with a temperature of 20 ° C and a relative air humidity of 40-60%.
Pomiar TEWL (Transepidermal Water Loss) - przeznaskórkowej utraty wodyTEWL (Transepidermal Water Loss) measurement - transepidermal water loss
Pomiar wykonano metodą bezpośredniego, ciągłego kontaktu sondy z powierzchnią skóry twarzy przez okres czasu 15 sekund.The measurement was performed by direct, continuous contact of the probe with the surface of the facial skin for a period of 15 seconds.
Ochotnikom wyznaczono na skórze twarzy (w odległości ok. 5 cm od okolicy podoczodołowej) dwa pola o wymiarach 2x2 cm, na które nanoszono preparat. Pomiaru TEWL dokonano przed naniesieniem preparatu, a następnie po 1 godz. i po 3 godz. od naniesienia preparatu. W trakcie jednego badania wyniki uzyskane z poszczególnych pól sumowano i dzielono przez dwa, określając w ten sposób średnią wartość TEWL.The volunteers were marked on the facial skin (approx. 5 cm from the infraorbital area) with two fields measuring 2x2 cm, to which the preparation was applied. TEWL measurements were made before applying the preparation, and then after 1 hour. and after 3 hours from the application of the preparation. During one study, the results obtained from individual fields were summed and divided by two, thus determining the mean value of TEWL.
Średnie wyniki pomiarów TEWL (ubytku wilgoci ze skóry w czasie 15 s), w jednostkach pomiaru, zestawiono w tablicy 2.The average results of TEWL measurements (skin moisture loss over 15 s), in measurement units, are summarized in Table 2.
T a b l i c a 2T a b l i c a 2
Pomiar nawilżeniaMoisture measurement
Ochotnikom wyznaczono na skórze twarzy (w odległości ok. 5 cm od okolicy podoczodołowej) dwa pola o wymiarach 2x2 cm, na które nanoszono preparat. Pomiaru nawilżenia dokonano przed naniesieniem preparatu (0 tygodni), a następnie po 1, 2, 3 i po 4 tygodniach regularnego stosowania preparatu (codziennie wieczorem na oczyszczoną skórę). W trakcie jednego badania wyniki uzyskane z poszczególnych pół sumowano i dzielono przez 2, określając w ten sposób średni wynik nawilżenia skóry.The volunteers were marked on the facial skin (approx. 5 cm from the infraorbital area) with two fields measuring 2x2 cm, to which the preparation was applied. The moisturization was measured before the application of the preparation (0 weeks), and then after 1, 2, 3 and after 4 weeks of regular use of the preparation (every evening on the cleansed skin). During one study, the results obtained from the individual fields were summed up and divided by 2, thus determining the average skin hydration score.
PL 218 320 B1PL 218 320 B1
Średnie wyniki pomiarów nawilżenia skóry, w jednostkach pomiaru, zestawiono w tablicy 3. T a b l i c a 3The mean results of skin hydration measurements, in measurement units, are summarized in Table 3. T a b l and c a 3
Pomiar elastycznościFlexibility measurement
Ochotnikom wyznaczono na skórze twarzy (w odległości ok. 5 cm od okolicy podoczodołowej) dwa pola o wymiarach 2x2 cm, na które nanoszono preparat. Pomiaru elastyczności dokonano przed naniesieniem preparatu (0 tygodni), a następnie po 1, 2, 3 i po 4 tygodniach regularnego stosowania preparatu (codziennie wieczorem na oczyszczoną skórę). W trakcie jednego badania wyniki uzyskane z poszczególnych pół sumowano i dzielono przez 2, określając w ten sposób średni wynik elastyczności skóry.The volunteers were marked on the facial skin (approx. 5 cm from the infraorbital area) with two fields measuring 2x2 cm, to which the preparation was applied. Elasticity was measured before applying the preparation (0 weeks), and then after 1, 2, 3 and after 4 weeks of regular use of the preparation (every evening on cleansed skin). During one study, the results obtained from the individual fields were summed up and divided by 2, thus determining the average skin elasticity score.
Średnie wyniki pomiarów elastyczności skóry, w jednostkach pomiaru, zestawiono w tablicy 4.The mean results of the skin elasticity measurements, expressed in measurement units, are summarized in Table 4.
T a b l i c a 4T a b l i c a 4
Pomiar natłuszczenia skóry twarzyMeasurement of facial skin lubrication
Ochotnikom wyznaczono na skórze twarzy (w odległości ok. 5 cm od okolicy podoczodołowej) dwa pola o wymiarach 2x2 cm, na które nanoszono preparat. Pomiaru natłuszczenia dokonano przed naniesieniem preparatu, a następnie po 1 godz. i po 3 godz. od naniesienia preparatu. W trakcie jednego badania wyniki uzyskane z poszczególnych pól sumowano i dzielono przez dwa, określając w ten sposób średnią wartość wyniku natłuszczenia skóry twarzy.The volunteers were marked on the facial skin (approx. 5 cm from the infraorbital area) with two fields measuring 2x2 cm, to which the preparation was applied. Measurement of the lubrication was made before applying the preparation, and then after 1 hour. and after 3 hours from the application of the preparation. During one study, the results obtained from individual fields were summed up and divided by two, thus determining the average value of the result of oiling the skin of the face.
Średnie wyniki pomiarów natłuszczenia skóry twarzy, w jednostkach pomiaru, zestawiono w tablicy 5.The average results of the measurements of facial skin lubrication, in measurement units, are presented in Table 5.
T a b l i c a 5T a b l i c a 5
Regularne stosowanie preparatu sprawia, że skóra staje się głęboko nawilżona, jędrna, elastyczna, wygładzona i przyjemna w dotyku. Wygląd skóry ulega poprawie i w widocznym stopniu następuje wygładzenie struktury skóry.Regular use of the preparation makes the skin deeply moisturized, firm, elastic, smooth and pleasant to the touch. The appearance of the skin improves and the skin structure becomes smoother.
Claims (31)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392243A PL218320B1 (en) | 2010-08-26 | 2010-08-26 | Method of manufacturing of the anti-wrinkle cosmetic preparation with the Malus domestica apple tree extract using a homogenizing mixer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392243A PL218320B1 (en) | 2010-08-26 | 2010-08-26 | Method of manufacturing of the anti-wrinkle cosmetic preparation with the Malus domestica apple tree extract using a homogenizing mixer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL392243A1 PL392243A1 (en) | 2012-02-27 |
| PL218320B1 true PL218320B1 (en) | 2014-11-28 |
Family
ID=45699331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL392243A PL218320B1 (en) | 2010-08-26 | 2010-08-26 | Method of manufacturing of the anti-wrinkle cosmetic preparation with the Malus domestica apple tree extract using a homogenizing mixer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL218320B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448459A1 (en) * | 2024-04-30 | 2025-11-03 | Ledniowski Dariusz Pphu Intercom_Plus | Cosmetic composition containing an antioxidant and a highly moisturizing agent and method for its production |
-
2010
- 2010-08-26 PL PL392243A patent/PL218320B1/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448459A1 (en) * | 2024-04-30 | 2025-11-03 | Ledniowski Dariusz Pphu Intercom_Plus | Cosmetic composition containing an antioxidant and a highly moisturizing agent and method for its production |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL392243A1 (en) | 2012-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4970220A (en) | Skin conditioning composition | |
| US4478853A (en) | Skin conditioning composition | |
| WO2021109319A1 (en) | Bath moisturizer having high moisture retention effect and preparation method therefor | |
| WO2005051334A1 (en) | Oil-in-water-type emulsified cosmetic preparation and process for producing the same | |
| JPH07106967B2 (en) | Skin moisturizing glycerol and diglycerol mixture | |
| JPS63275506A (en) | Skin cosmetic | |
| KR20130055069A (en) | O/w emulsion having recrystallized particle and cosmetic composition comprising thereof | |
| KR20050018953A (en) | Vesicle dispersion and cosmetic containing the same | |
| JP7411421B2 (en) | cosmetics | |
| WO2012012857A2 (en) | Surfactant-free oil-in-water type emulsion, process for preparation thereof and its uses | |
| JPH03223206A (en) | Cosmetic | |
| CN110227039A (en) | With the cosmetic composition from frothing function | |
| KR102114084B1 (en) | Treatment Cosmetics Composition for Hair and Scalp Care | |
| PL172351B1 (en) | Cosmetically and dermatologically active preparations containing a fluorinated hydrocarbon based emulsion | |
| JP7039178B2 (en) | Topical composition containing crosslinked glycosaminoglycan | |
| JPS63192704A (en) | Cosmetic | |
| JP5869296B2 (en) | Water-in-oil emulsion composition | |
| JP2000351712A (en) | Solid water-in-oil type emulsified cosmetic | |
| PL218320B1 (en) | Method of manufacturing of the anti-wrinkle cosmetic preparation with the Malus domestica apple tree extract using a homogenizing mixer | |
| FR2806624A1 (en) | CONCENTRATED CONCENTRATED SILICONE / CO-SOLVENT OIL SYSTEM (S) COSMETIC ACTIVE (S) LIPOSOLUBLE (S), EMULSION AND FORMULATION CORRESPONDING COSMETICS | |
| JP7086719B2 (en) | Skin cosmetics | |
| JPH1160462A (en) | Skin cosmetic | |
| KR20110129879A (en) | Solubilizing composition | |
| KR20090028309A (en) | Stabilization method of cosmetic composition containing oil and polyol and cosmetic composition using same | |
| KR100569304B1 (en) | Powder Type Tint Cosmetic Composition |