PL218320B1

PL218320B1 - Sposób wytwarzania przeciwzmarszczkowego preparatu kosmetycznego z ekstraktem jabłoni Malus domestica przy użyciu mieszalnika homogenizującego

Info

Publication number: PL218320B1
Application number: PL392243A
Authority: PL
Inventors: Jacek Majdax; Wojciech Szulc
Original assignee: Dax Cosmetics Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date: 2010-08-26
Filing date: 2010-08-26
Publication date: 2014-11-28
Also published as: PL392243A1

Description

Opis wynalazku

Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania przeciwzmarszczkowego preparatu kosmetycznego z ekstraktem jabłoni Malus domestica przy użyciu mieszalnika homogenizującego, w którym to sposobie zestawia się silikonowe emulgatory i emolienty, oraz niesilikonowe emolienty, środki nawilżające, co najmniej jeden inny składnik kosmetycznie aktywny i typowe dodatki, i wytwarza się emulsję typu woda-w-oleju drogą homogenizacji z silnym ścinaniem.

Wytwarzanie ekstraktu z komórek macierzystych jabłoni Malus domestica jest ujawnione w zgłoszeniu europejskim EP 1 985 280. Wyizolowany ekstrakt jest utrwalany w postaci liposomów lecytynowych, która to postać liposomowa jest stosowana do przygotowania preparatów kosmetycznych o działaniu przeciwzmarszczkowym, w ilości 1-2% względem całkowitego ciężaru preparatu.

Opis zgłoszeniowy wynalazku EP 1790330 ujawnia kompozycję kosmetyczną lub dermatologiczną do stosowania miejscowego, zawierającą co najmniej jeden oligopeptyd oraz co najmniej jeden ekstrakt jabłkowy we właściwym nośniku.

Opis patentowy CN101507699 dotyczy kompozycji ziołowej zawierającej, wagowo: 0,1-1 części ekstraktu z morwy, 0,1-1 części ekstraktu z kory mori radicis, 0,1-1 części ekstraktu z traganka, 0,1-2 części ekstraktu z serdecznika pospolitego, 1-2 części ekstraktu z korzenia różeńca górskiego, 0,5-5 części heksapeptydu powodującego napięcie skóry, 1-3 części D-glukanu oraz 0,01-0,05 części piperyny. Sposób przygotowania kompozycji obejmuje ogrzewanie i rozpuszczanie typowych składników, odpowiednio w fazie olejowej i fazie wodnej, ogrzewanie do temperatury 75-85°C, dodawanie piperyny do fazy olejowej mieszając do rozpuszczenia, następnie zestawianie fazy olejowej i fazy wodnej, a następnie prowadzenie homogenizacji pod próżnią przy 3000 obr./min. w temperaturze 80-85°C.

Opis zgłoszeniowy wynalazku CN101496785 ujawnia nawilżający preparat kosmetyczny złożony ze składników A, B, C i D, gdzie składnik A zawiera środek emulgujący, środek smarny, przeciwutleniacz i środek chelatujący, składnik B zawiera wodę, środek utrzymujący wilgoć i stabilizator, składnik C zawiera wyciąg z migdałów, a składnik D zawiera różne naturalne odżywcze składniki nawilżające. Preparat wytwarza się sposobem, w którym ogrzewa się składniki A i B do rozpuszczenia, a następnie poddaje się homogenizacji pod próżnią dalej dodaje się składnik C i prowadzi odpienianie mieszaniny pod próżnią a po ochłodzeniu miesza się ze składnikiem D.

Zgłoszenie PCT/EP2009/008175 dotyczy kompozycji emulsji woda-w-oleju przeznaczonej do pielęgnacji włosów. Kompozycja zawiera co najmniej jeden olej, co najmniej jeden silikonowy surfaktant oraz co najmniej jeden alkoksylowany i hydroksylowany aminosilikon oraz wodę. Ewentualnie kompozycja zawiera bogaty w polifenole ekstrakt roślinny, którym może być między innymi ekstrakt z Malus domestica.

Kompozycja kosmetyczna na bazie emulgatorów silikonowych jest ujawniona w zgłoszeniu PCT/US2009/063941. Dokument dotyczy kompozycji kosmetycznej zawierającej 0,1-15% emulgującego sieciowanego elastomeru siloksanowego, 0,1-10% niesieciowanego emulgującego elastomeru siloksanowego mającego segment poliglicerynowy, 1-50% rozpuszczalnika emulgującego sieciowanego elastomeru siloksanowego, 0,05-10% amfifilowego środka czynnego oraz wodę. Kompozycja może zawierać dodatki pielęgnujące skórę, takie jak witaminy, środki wybielające, peptydy (di-, tri-, tetra-, pentapeptydy), aminosacharydy, fitosterole, środki nawilżające, złuszczające, emolienty i filtry przeciwsłoneczne. Dokument nie wskazuje jednak na stosowanie ekstraktu z Malus domestica.

Rozwiązanie według wynalazku dotyczy sposobu wytwarzania przeciwzmarszczkowego preparatu kosmetycznego z ekstraktem jabłoni Malus domestica, w którym to sposobie stosuje się silikonowe emulgatory i emolienty, oraz niesilikonowe emolienty, środki nawilżające i inne typowe dodatki, i wytwarza się emulsję typu woda-w-oleju drogą homogenizacji z silnym ścinaniem.

Sposób wytwarzania przeciwzmarszczkowego preparatu kosmetycznego z ekstraktem jabłoni Malus domestica przy użyciu mieszalnika homogenizującego, w którym to sposobie zestawia się silikonowe emulgatory i emolienty, oraz niesilikonowe emolienty, środki nawilżające, co najmniej jeden inny składnik kosmetycznie aktywny i typowe dodatki, i wytwarza się emulsję typu woda-w-oleju drogą homogenizacji z silnym ścinaniem, według wynalazku charakteryzuje się tym, że w kolejnych etapach:

- wytwarza się fazę B zawierającą pierwszy składnik silikonowy obejmujący silikonowe emulgatory i koemulgatory wybrane spośród alkiloksyetylenowanych polialkilosiloksanów i sieciowanych oksyetylenowanych alkilosiloksanów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl lub etyl, oraz drugi składnik silikonowy obejmujący silikonowe emolienty wybrane spośród cyklicznych

PL 218 320 B1 silikonów i liniowych silikonów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl, oraz zawierającą olej z nasion jojoby jako oleisty środek nawilżający;

- zestawia się fazę C zawierającą co najmniej dwa lipofilowe emolienty typu estru alkilowego oraz lipofilowy przeciwutleniacz pochodny 4-hydroksyanizolu mający rozgałęziony podstawnik alkilowy w pozycji meta lub orto względem grupy metoksylowej, ogrzewa do uzyskania jednorodnej mieszaniny i chłodzi do temperatury otoczenia;

- wytwarza się fazę D dodając fazę C do fazy B;

- zestawia się fazę E zawierającą kosmetycznie dopuszczalny ciekły glikol i co najmniej jeden lipofilowy parabenowy środek konserwujący, ogrzewa do uzyskania jednorodnej mieszaniny i chłodzi do temperatury otoczenia;

- wytwarza się fazę F dodając fazę E do fazy D;

- zestawia się fazę G zawierającą w oczyszczonej wodzie pierwszy składnik aktywny zawierający liposomową postać ekstraktu z komórek macierzystych jabłoni Malus domestica wraz z żywicą ksantanową, gliceryną i fenoksyetanolem w bazie wodnej, w ilości 0,1-0,5% wag. względem ciężaru całego preparatu, oraz zawierającą drugi składnik aktywny zawierający mieszaninę kosmetycznie czynnych oligopeptydów - palmitoilo-tripeptydu i palmitoilo-tetrapeptydu - w bazie wodnej z dodatkiem gliceryny, kwasu poliakrylowego i monolaurynianu polioksyetyleno(20)-sorbitanu, w ilości 1-2% wag. względem ciężaru całego preparatu, która to faza G zawiera nadto hydrofilowe środki nawilżające wybrane spośród kosmetycznie dopuszczalnych alkoholi wielowodorotlenowych, bufor, środek utrwalający w postaci soli sodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego, elektrolit wybrany spośród soli metalu alkalicznego kosmetycznie dopuszczalnego mocnego kwasu nieorganicznego oraz hydrofilowy środek konserwujący;

- dodaje się fazę G do fazy F, przy czym wyjściowa temperatura zarówno fazy F jak i fazy G nie przekracza temperatury otoczenia, wytwarzając fazę H przy intensywnym mieszaniu, a następnie homogenizuje się uzyskaną mieszaninę przy silnym ścinaniu chłodząc, aby temperatura mieszaniny nie przekroczyła 35°C;

- ewentualnie przenosi się wytworzoną fazę G do szczelnie zamykanych pojemników. Korzystnie, przed wytworzeniem fazy B zestawia się fazę A zawierającą pierwszy składnik silikonowy obejmujący silikonowe emulgatory i koemulgatory wybrane spośród alkiloksyetylenowanych polialkilosiloksanów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl lub etyl, oraz drugi składnik silikonowy obejmujący silikonowe emolienty wybrane spośród cyklicznych silikonów i liniowych silikonów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl, a następnie do fazy A dodaje się olej z nasion jojoby w ilości 2-4% wag. względem ciężaru całego preparatu, wytwarzając fazę B. Homogenizację prowadzi się, zwłaszcza, z użyciem homogenizatora z tarczą dyspergującą. W szczególności, fazę G podaje się zasadniczo bezpośrednio na powierzchnię wirującej tarczy dyspergującej.

Korzystnie, pierwszy składnik silikonowy obejmuje laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylodimetikon i sieciowany polimer dimetikon-PEG-10/15.

Stosuje się, zwłaszcza, 2-4% wag. laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylo-dimetikonu i 1-2% wag. sieciowanego polimeru dimetikon-PEG-10/15, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, drugi składnik silikonowy obejmuje dekametylocyklopenta-siloksan i dimetikon. Stosuje się, zwłaszcza, 3-5% wag. dekametylo-cyklopentasiloksanu i 1-2% wag. dimetikonu, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, co najmniej dwoma lipofilowymi emolientami typu estru alkilowego są węglan dioktylu i piwalonian izodecylu. Stosuje się, zwłaszcza, 3-5% wag. węglanu dioktylu i 2-4% wag. piwalonianu izodecylu, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, kosmetycznie dopuszczalnym ciekłym glikolem jest glikol 1,2-propylenowy. Stosuje się, zwłaszcza, 3-5% wag. glikolu 1,2-propylenowego, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, hydrofilowymi środkami nawilżającymi wybranymi spośród kosmetycznie dopuszczalnych alkoholi wielowodorotlenowych, są gliceryna i kwas hialuronowy. Stosuje się, zwłaszcza, 2-4% wag. gliceryny i 1-2% wag. kwasu hialuronowego, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, buforem jest cytrynian sodu. Stosuje się, zwłaszcza, 0,1-0,3% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,2% wag. cytrynianu sodu, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, solą sodową kwasu etylenodiaminotetraoctowego, jest sól disodowa. Stosuje się, zwłaszcza, 0,09-0,11% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,1% wag. soli disodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego, względem ciężaru całego preparatu.

PL 218 320 B1

Korzystnie, elektrolitem jest chlorek sodu. Stosuje się, zwłaszcza, 0,4-0,6% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,5% wag. chlorku sodu, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, do fazy F dodaje się kompozycję zapachową w ilości 0,3-0,5% wag., zwłaszcza w ilości w przybliżeniu 0,4% wag., względem całego ciężaru preparatu.

Korzystnie, do fazy G dodaje się kosmetycznie dopuszczalny barwnik. W szczególności, kosmetycznie dopuszczalnym barwnikiem jest C1 14720. Stosuje się, zwłaszcza, 0,00045-0,00055% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,0005% wag. barwnika, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, lipofilowym przeciwutleniaczem pochodnym 4-hydroksyanizolu, mającym rozgałęziony podstawnik alkilowy w pozycji meta lub orto względem grupy metoksylowej, jest tert-butylo-4-hydroksyanizol. Stosuje się, zwłaszcza, 0,018-0,022% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,02% wag. tert-butylo-4-hydroksyanizolu, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, co najmniej jednym lipofilowym parabenowym środkiem konserwującym jest mieszanina metyloparabenu i etyloparabenu. W szczególności stosuje się 0,18-0,22% wag. metyloparabenu i 0,090,11% wag. etyloparabenu, zwłaszcza w przybliżeniu 0,2% metyloparabenu i 0,1% wag. etyloparabenu, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, hydrofilowym środkiem konserwującym jest 2-bromo-2-nitropropanodiol-1,3. W szczególności, stosuje się, 0,018-0,022% wag., zwłaszcza w przybliżeniu 0,02% wag. 2-bromo-2-nitropropanodiolu-1,3, względem ciężaru całego preparatu.

Korzystnie, jako oczyszczoną wodę stosuje się wodę demineralizowaną.

Preparat kosmetyczny wytworzony sposobem według wynalazku charakteryzuje się bardzo dobrymi właściwościami użytkowymi, takimi jak bardzo dobra smarowność, doskonałe wchłanianie, duża wydajność preparatu, wyraźny efekt nawilżenia skóry, zwiększenia gładkości i elastyczności skóry, a także - po kilkutygodniowym okresie stosowania - efektem wygładzenia struktury skóry skutkującym redukcją zmarszczek. Działanie przeciwzmarszczkowe preparatu jest uzyskiwane przy zastosowaniu zmniejszonego dodatku liposomowej postaci ekstraktu z komórek macierzystych jabłoni Malus domestica, w porównaniu z dodatkiem 1-2% stosowanym w stanie techniki. Nie ograniczając zakresu wynalazku do rozważań teoretycznych, przypuszcza się, że zwiększoną skuteczność preparatu uzyskuje się wskutek szczególnego rozprowadzenia liposomów z ekstraktem z komórek macierzystych w emulsji woda-w-oleju, będącego skutkiem innowacyjnego zestawienia etapów w sposobie według wynalazku. Nieoczekiwanie, te szczególne rozprowadzenie liposomów z ekstraktem z komórek macierzystych uzyskuje się stosując homogenizację mieszaniny wszystkich składników preparatu kosmetycznego. Uzyskany efekt jest tym bardziej zaskakujący dla znawcy, że w stanie techniki nie zaleca się dodawania składników wrażliwych termicznie i wrażliwych na hydrauliczne siły ścinające przed etapem homogenizacji realizowanym z użyciem zespołów rotacyjnych o wysokich prędkościach obrotowych, jak i realizowanych z wykorzystaniem homogenizacji ultradźwiękowej. Dotyczy to ekstraktu z komórek macierzystych Malus domestica, który ulega rozkładowi w temperaturach powyżej 35°C, a zwłaszcza postaci liposomowej ekstraktu, gdyż liposomy ulegają degradacji w obszarach płynu o dużym natężeniu hydraulicznych sił ścinania.

Na przykład, zgłoszenie międzynarodowe WO 2004/054693 ujawnia sposób wytwarzania preparatów pielęgnacji osobistej, z dwuetapowym mieszaniem, w którym dodawanie składników wrażliwych, a zwłaszcza ekstraktów roślinnych przeprowadza się na końcu procesu, po etapie homogenizacji. Z kolei w sposobie wytwarzania preparatu pielęgnacji osobistej według WO 2010/077707, składniki wrażliwe, takie jak pantenol, są dodawane do preparatu po homogenizacji z silnym ścinaniem, i całość jest dodatkowo mieszana celem rozprowadzenia składnika.

W sposobie wytwarzania według wynalazku zestawia się i łączy kolejne fazy ciekłe, których skład i procedura przygotowywania są przedstawione poniżej.

Faza A

Fazę A przygotowuje się zestawiając ze sobą pierwszy składnik silikonowy obejmujący silikonowe emulgatory i koemulgatory, oraz drugi składnik silikonowy obejmujący silikonowe emolienty.

Pierwszy składnik silikonowy zawiera co najmniej jeden alkiloksy-etylenowany polialkilosiloksan oraz sieciowany oksyetylenowany alkilo-siloksan. Odpowiednimi alkiloksyetylenowanymi polialkilosiloksanami do stosowania w sposobie według wynalazku są takie, w których w grupie alkiloksyetylenowej terminalny alkil zawiera co najmniej 10 atomów węgla, a liczba jednostek oksyetylenowych wynosi 8-12, i w których podstawnikami alkilowymi na atomie krzemu jest metyl i/lub etyl. Korzystnym alkiloksyetylenowanym polialkilosiloksanem jest laurylo-PEG-9-polidimetylo-siloksyetylo-dimetikon wykazujący współczynnik HLB 3,0, na przykład KF-6038 z Shin-Etsu. Korzystnie do preparatu wytwarzanego

PL 218 320 B1 sposobem według wynalazku dodaje się 2-4% wag. laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylo-dimetikonu, względem ciężaru całego preparatu.

Odpowiednimi sieciowanymi oksyetylenowanymi alkilosiloksanami do stosowania w sposobie według wynalazku są takie, w których liczba jednostek oksyetylenowych wynosi 9-18, i w których podstawnikami alkilowymi na atomie krzemu jest metyl i/lub etyl. Korzystnymi sieciowanymi oksyetylenowanymi alkilosiloksanami jest sieciowany polimer dimetikon-PEG-10/15, na przykład KSG-210 z ShinEtsu. Korzystnie do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 1-2% wag. sieciowanego polimeru dimetikon-PEG-10/15, względem ciężaru całego preparatu.

Drugi składnik silikonowy zawiera co najmniej jeden cykliczny silikon oraz co najmniej jeden liniowy silikon. Odpowiednimi cyklicznymi silikonami do stosowania w sposobie według wynalazku są metylosilikony o pierścieniu złożonym z członów -[Si(CH3)2-O]-, zawierającym od 4 do 6 atomów krzemu, takie jak oktametylocyklotetrasiloksan (cyklotetrasiloksan), dekametylocyklopentasiloksan (cyklopentasiloksan) i dodekametylocykloheksasiloksan (cykloheksasiloksan). Korzystnym cyklicznym silikonem jest dekametylocyklopentasiloksan (cyklopentasiloksan), na przykład DC 245 z Dow Corning. Korzystnie do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 3-5% wag. dekametylocyklopentasiloksanu, względem ciężaru całego preparatu.

Odpowiednimi liniowymi silikonami do stosowania w sposobie według wynalazku są polidimetylosiloksany o wzorze CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3, gdzie n oznacza liczbę powtarzających się jednostek monomerowych -[Si(CH3)2-O]-, oraz mieszaniny polidimetylosiloksanów o wzorze jak powyżej, gdzie n przyjmuje różne wartości, przy czym n jest liczbą całkowitą większą od 0. Korzystnym liniowym siliko₂ nem jest dimetikon, na przykład DC 200 z Dow Corning, zwłaszcza DC 200 o lepkości 350 mm²/s. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 1-2% wag. dimetikonu, względem ciężaru całego preparatu.

Zestawione oleje silikonowe miesza się w temperaturze otoczenia (15-30°C) mieszadłem wolnoobrotowym do uzyskania homogennej mieszaniny.

Faza B

Fazę B uzyskuje się wprowadzając do fazy A oleisty środek nawilżający. Odpowiednim oleistym środkiem nawilżającym do stosowania w sposobie według wynalazku jest olej roślinny, korzystnie olej z nasion jojoby (Simmondsia Chinensis). Korzystnie do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 2-4% wag. oleju z nasion jojoby, względem ciężaru całego preparatu.

Całość miesza się w temperaturze otoczenia (15-30°C) mieszadłem wolnoobrotowym do uzyskania homogennej mieszaniny. W alternatywnym rozwiązaniu, oleisty środek nawilżający dodaje się jeszcze w trakcie dozowania pierwszego składnika silikonowego i drugiego składnika silikonowego, i całość miesza się w temperaturze otoczenia (15-30°C) mieszadłem wolnoobrotowym do uzyskania homogennej mieszaniny.

Faza C

Celem przygotowania fazy C zestawia się ze sobą co najmniej dwa lipofilowe emolienty typu estru alkilowego oraz lipofilowy przeciwutleniacz.

Odpowiednimi emolientami typu estru alkilowego do stosowania w sposobie według wynalazku są estry dialkilowe kwasu węglowego i/lub estry alkilowe nasyconych kwasów monokarboksylowych, o takich długościach łańcucha węglowego, że cząsteczka estru dialkilowego kwasu węglowego albo cząsteczka estru alkilowego nasyconego kwasu monokarboksylowego zawiera od 15 do 17 atomów węgla. Korzystnymi emolientami typu estru alkilowego są węglan dioktylu i piwalonian izodecylu. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 3-5% wag. węglanu dioktylu i 2-4% wag. piwalonianu izodecylu, względem ciężaru całego preparatu.

Odpowiednim lipofilowym przeciwutleniaczem do stosowania w sposobie według wynalazku jest pochodna 4-hydroksyanizolu zawierająca rozgałęziony podstawnik alkilowy w pozycji orto lub meta względem grupy metoksylowej. Korzystnie pochodną 4-hydroksyanizolu jest tert-butylo-4-hydroksyanizol, taki jak 2-tert-butylo-4-hydroksyanizol lub 3-tert-butylo-4-hydroksyanizol, albo ich mieszanina. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,018-0,022% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,02 % wag. tert-butylo-4-hydroksyanizolu, względem ciężaru całego preparatu.

Po zestawieniu emolientów i lipofilowego przeciwutleniacza mieszaninę ogrzewa się do temperatury 60-90°C, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym, do rozpuszczenia lipofilowego przeciwutleniacza i uzyskania homogennej mieszaniny.

PL 218 320 B1

Faza D

Fazę D przygotowuje się wprowadzając fazę C do fazy B, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym.

Faza E

Fazę E przygotowuje się zestawiając kosmetycznie dopuszczalny ciekły glikol z co najmniej jednym lipofilowym środkiem konserwującym.

Odpowiednim kosmetycznie dopuszczalnym ciekłym glikolem (który to glikol obok funkcji rozpuszczalnika środka konserwującego działa także jako zagęstnik dla wytwarzanej emulsji) do stosowania w sposobie według wynalazku, jest glikol 1,2-propylenowy, glikol 1,3-butylenowy lub glikol

2,3-butylenowy. Korzystnie, kosmetycznie dopuszczalnym ciekłym glikolem jest glikol 1,2-propylenowy. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 3-5% wag. glikolu 1,2-propylenowego, względem ciężaru całego preparatu.

Odpowiednimi lipofilowymi środkami konserwującymi do stosowania w sposobie według wynalazku są parabeny. Korzystnie, stosuje się metyloparaben i/lub etyloparaben, bardziej korzystnie mieszaninę metyloparabenu i etyloparabenu w proporcji wagowej od 1:1 do 3:1. Bardziej korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,18-0,22% wag. metyloparabenu i 0,09-0,11% wag. etyloparabenu, względem ciężaru całego preparatu, zwłaszcza w przybliżeniu 0,2% metyloparabenu i 0,1% wag. etyloparabenu, względem ciężaru całego preparatu.

Po zestawieniu kosmetycznie dopuszczalnego ciekłego glikolu z co najmniej jednym lipofilowym środkiem konserwującym, mieszaninę ogrzewa się do temperatury 70-90°C, mieszając, do rozpuszczenia środka konserwującego lub środków konserwujących i uzyskania homogennego roztworu.

Faza F

Fazę F przygotowuje się dodając stopniowo fazę E do fazy D, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym. Jeśli po zmieszaniu faz E i D wytworzona faza F wykazuje temperaturę przekraczającą 35°C, pozostawia się fazę F do osiągnięcia temperatury otoczenia, ewentualnie chłodzi się fazę F w sposób wymuszony do temperatury 15-25°C.

W alternatywnym rozwiązaniu do fazy F dodaje się także kompozycję zapachową. Kompozycję zapachową dodaje się w ilości skutecznej dla uzyskania zapachu o organoleptycznie właściwej intensywności, korzystnie w ilości 0,3-0,5% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,4% wag. względem całego ciężaru preparatu.

Faza G

Fazę G przygotowuje się wprowadzając do oczyszczonej wody pierwszy składnik aktywny, drugi składnik aktywny, hydrofilowe środki nawilżające, bufor, środek utrwalający, elektrolit oraz hydrofilowy środek konserwujący.

Odpowiednią oczyszczoną wodą do stosowania w sposobie według wynalazku jest woda demineralizowana, na przykład uzyskana drogą wymiany jonowej na właściwie dobranych jonitach, w procesie odwróconej osmozy lub drogą destylacji, Korzystnie do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się taką ilość wody demineralizowanej, aby uzupełnić skład preparatu do 100% wag.

Pierwszym składnikiem aktywnym stosowanym w sposobie według wynalazku jest liposomowa postać ekstraktu z komórek macierzystych jabłoni Malus domestica. Ekstrakt, zawarty w liposomach lecytynowych, jest dostarczany pod nazwą PhytoCellTec™ przez firmę Mibelle AG. Ekstrakt jest uzyskiwany drogą wysokociśnieniowej homogenizacji komórek pochodzących z hodowli komórek macierzystych Malus domestica i wprowadzany do lecytynowych liposomów. PhytoCellTec™ zawiera ponadto żywicę ksantanową, glicerynę, fenoksyetanol, które to wszystkie składniki są umieszczone w bazie wodnej. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,1-0,5% wag. PhytoCellTec™, względem całego ciężaru preparatu.

Drugim składnikiem aktywnym stosowanym w sposobie według wynalazku jest mieszanina oligopeptydów zawierająca palmitoilo-tripeptyd (o strukturze palmitoil-Glc-His-Lys) i palmitoilo-tetrapeptyd (o strukturze palmitoil-Glc-Gln-Pro-Arg). Przykładowym produktem peptydowym jest produkt zawierający palmitoilo-oligopeptyd i palmitoilo-tetrapeptyd-3 w bazie wodnej z dodatkiem gliceryny, kwasu poliakrylowego (Carbomer) i mono-laurynianu polioksyetyleno(20)-sorbitanu (Polysorbate-20), dostarczany w postaci zawiesiny przez firmę Sederma/CRODA. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 1-2% wag. tego produktu peptydowego, względem całego ciężaru preparatu.

PL 218 320 B1

Odpowiednimi hydrofilowymi środkami nawilżającymi są kosmetycznie dopuszczalne alkohole wielowodorotlenowe, korzystnie gliceryna, oraz hialuronian, taki jak kwas hialuronowy lub hialuronian sodu, korzystnie kwas hialuronowy. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 2-4% wag. gliceryny i 1-2% wag. kwasu hialuronowego, względem całego ciężaru preparatu.

Odpowiednim buforem jest sól metalu alkalicznego i kosmetycznie dopuszczalnego kwasu hydroksykarboksylowego. Korzystnym buforem jest cytrynian sodu. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,1-0,3% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,2% wag. cytrynianu sodu, względem całego ciężaru preparatu.

Odpowiednim środkiem utrwalającym jest sól metalu alkalicznego kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA). Korzystnym środkiem utrwalającym jest sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,090,11% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,1% wag. soli disodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego, względem całego ciężaru preparatu.

Odpowiednim elektrolitem, który pełni funkcję stabilizatora emulsji wytwarzanej w sposobie według wynalazku, jest sól metalu alkalicznego i kosmetycznie dopuszczalnego nieorganicznego mocnego kwasu. Korzystnym elektrolitem jest chlorek sodu. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,4-0,6% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,5% wag. chlorku sodu, względem całego ciężaru preparatu.

Odpowiednim hydrofilowym środkiem konserwującym jest rozpuszczalny w wodzie kosmetycznie dopuszczalny hydrofilowy środek konserwujący. Korzystnym hydrofilowym środkiem konserwującym jest 2-bromo-2-nitropropanodiol-1,3. Korzystnie, do preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku dodaje się 0,018-0,022% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,02% wag. 2-bromo-2-nitropropanodiolu-1,3, względem całego ciężaru preparatu.

W alternatywnym rozwiązaniu, do fazy G dodaje się kosmetycznie dopuszczalny barwnik, na przykład CI 14720 (sól disodowa kwasu 4-hydroksy-3,4'-azo-di-(1-naftalenosulfonowego)). Barwnik CI 14720 dodaje się w ilości skutecznej dla uzyskania pastelowej różowej barwy finalnego preparatu kosmetycznego, korzystnie w ilości 0,00045-0,00055% wag., bardziej korzystnie w przybliżeniu 0,0005% wag., względem całego ciężaru preparatu.

Faza H

Do fazy F umieszczonej w mieszalniku wyposażonym w homogenizator i system chłodzenia dozuje się powoli fazę G, intensywnie mieszając. W trakcie mieszania utrzymuje się temperaturę nie przekraczającą 35°C. Po wprowadzeniu całej objętości fazy G rozpoczyna się homogenizację mieszaniny, którą prowadzi się przez okres czasu od 2 do 45 minut. W trakcie homogenizacji stosuje się chłodzenie wymuszone dla utrzymania temperatury mieszaniny nie przekraczającej 35°C.

Uzyskaną w następstwie homogenizacji fazę H przenosi się do szczelnie zamkniętego pojemnika magazynowego. Faza H, mająca postać trwałej emulsji, jest gotowym preparatem kosmetycznym, który nadaje się do konfekcjonowania.

W korzystnym rozwiązaniu, mieszanie i homogenizację faz F i G przeprowadza się w mieszalniku mającym zbiornik z płaszczem wodnym i wyposażonym w homogenizator z tarczą dyspergującą. Zarówno etap mieszania, jak i homogenizacji prowadzi się z użyciem homogenizatora z tarczą dyspergującą zwiększając stopniowo obroty od poziomu obrotów w etapie mieszania do poziomu obrotów w etapie homogenizacji po dodaniu całej objętości fazy G do fazy F. Korzystnie, w etapie mieszania dozuje się fazę G do zbiornika mieszalnika w taki sposób, że faza G jest podawana zasadniczo bezpośrednio na powierzchnię wirującej tarczy homogenizatora z tarczą dyspergującą które to powierzchnia zostaje odsłonięta wskutek tworzenia się wiru w mieszanej cieczy, bardziej korzystnie na powierzchnię wirującej tarczy w pobliżu osi obrotu tarczy.

P r z y k ł a d

Przygotowanie fazy A i B

Do szklanego naczynia odważa się laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylo-dimetikon (15 g), sie₂ ciowany polimer dimetikon-PEG-10/15 (7 g), cyklopentasiloksan (20 g), dimetikon o lepkości 350 mm²/s (8 g), a w dalszej kolejności olej z nasion jojoby (15 g). Zawartość naczynia miesza się mieszadłem wolnoobrotowym w temperaturze otoczenia do uzyskania homogennej cieczy.

Przygotowanie fazy C

Do szklanego naczynia odważa się węglan dioktylu (15 g), piwalonian izodecylu (10 g) i tertbutylo-4-hydroksyanizol (0,1 g). Zawartość naczynia ogrzewa się do temperatury 60-90°C na łaźni

PL 218 320 B1 wodnej, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym, aż do rozpuszczenia tert-butylo-4-hydroksyanizolu i uzyskania homogennej mieszaniny. Po rozpuszczeniu mieszaninę pozostawia się do ostygnięcia do temperatury otoczenia.

Przygotowanie fazy D

Do naczynia zawierającego uprzednio przygotowaną fazę B dodaje się fazę C, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym.

Przygotowanie fazy E

Do szklanego naczynia odważa się glikol 1,2-propylenowy (25 g), metyloparaben (1 g) i etyloparaben (0,5 g). Zawartość naczynia ogrzewa się do temperatury 80-90°C na łaźni wodnej, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym, aż do rozpuszczenia parabenów w glikolu propylenowym i uzyskania homogennej mieszaniny. Po rozpuszczeniu mieszaninę pozostawia się do ostygnięcia do temperatury otoczenia.

Przygotowanie fazy F

Do naczynia zawierającego uprzednio przygotowaną fazę D dodaje się fazę E, ewentualnie mieszając mieszadłem wolnoobrotowym. Następnie dodaje się kompozycję zapachową (2 g) i miesza do uzyskania homogennej mieszaniny.

Przygotowanie fazy G

Do szklanego naczynia odważa się PhytoCellTec™ (2 g) z firmy Mibelle, produkt oligopeptydowy (7,5 g) z firmy Sederma/CRODA, glicerynę (20 g), kwas hialuronowy (7,5 g), cytrynian sodu (1 g), sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego (0,5 g), chlorek sodu (2,5 g), 2-bromo-2-nitropropanodiol-1,3 (0,1 g), barwnik CI 14720 (0,0025 g) i dodaje się wodę demineralizowaną (340 ml). Zawartość naczynia miesza się mieszadłem wolnoobrotowym w temperaturze otoczenia do uzyskania homogennego roztworu.

Przygotowanie fazy H

Fazy F i G chłodzi się do temperatury nie przekraczającej 15-20°C, jeśli jest to konieczne. Szklane naczynie zawierające fazę F umieszcza się pod silnikiem mieszadła laboratoryjnego IKA RW-20 z zamocowanym w silniku mieszadłem tarczowym. Przy prędkości obrotowej 800 obr./min. powoli dozuje się fazę G do fazy F, poruszając oscylacyjnie naczyniem zawierającym fazę F tak, aby dodawana faza G była podawana zasadniczo bezpośrednio na powierzchnię wirującej tarczy mieszadła tarczowego odsłoniętej wskutek wirowego ruchu mieszanej cieczy. Po wprowadzeniu całej objętości fazy G zwiększa się stopniowo prędkość obrotową mieszadła do 2000 obr./min., kontynuując oscylacyjne poruszanie naczyniem i prowadzi homogenizację przez okres 3-5 minut. Końcowa temperatura emulsji nie przekracza 30-35°C. Wykonanie etapu łączenia i homogenizacji z użyciem faz F i G w ilościach kilogramowych wymaga stosowania chłodzenia wodą z lodem.

Wytworzoną emulsję, stanowiącą gotowy preparat kosmetyczny, umieszcza się w szczelnie zamkniętym pojemniku magazynowym.

Badania gotowego preparatu kosmetycznego

Preparat wytwarzany sposobem według wynalazku jest przewidziany do stosowania na noc do cery suchej.

Test działania toksyczno-drażniącego

Badanie przeprowadzono na ochotnikach, uprzednio przebadanych przez lekarza dermatologa pod kątem udziału w teście. W teście uczestniczyło 30 osób o skórze wrażliwej w wieku 29-47 lat, w tym 18 kobiet i 12 mężczyzn. W wywiadzie u niektórych ochotników stwierdzono alergie różnego typu i/lub będącą w toku terapię przeciwalergiczną. Ochotników poinformowano, aby w trakcie testu nie stosowali żadnych leków antyhistaminowych lub innych środków farmakologicznych mogących wpłynąć na wynik badania. Skóra osób uczestniczących w teście była oceniania przez lekarzy dermatologów przed użyciem preparatu, w trakcie oraz po zakończonym badaniu. Dla preparatu wytworzonego sposobem według wynalazku przeprowadzono próby płatkowe/naskórkowe. Czas ekspozycji testu wynosił 48 godzin. Wyniki prób płatkowych odczytano po upływie 48 i 72 godzin od momentu ich założenia.

We wszystkich próbach płatkowych uzyskano wynik ujemny badania.

Test właściwości użytkowych

Badanie przeprowadzono na ochotnikach, uprzednio przebadanych przez lekarza dermatologa pod kątem udziału w teście (nie stwierdzono zmian chorobowych, podrażnienia czy alergii). W teście uczestniczyło 30 kobiet o skórze suchej, w wieku 30-42 lata. Ochotnicy byli zobowiązani do nie stosowania w czasie testu żadnych innych środków o przeznaczeniu analogicznym lub zbliżonym do prepaPL 218 320 B1 ratu wytworzonego sposobem według wynalazku, oraz do zgłaszania się do lekarza dermatologa na badania kontrolne skóry, w trakcie testu i bezpośrednio po jego zakończeniu.

Ochotnicy w trakcie testu regularnie stosowali preparat wytwarzany sposobem według wynalazku, na oczyszczoną skórę, wieczorami przez 4 tygodnie. Ochotnicy byli zobowiązani do regularnego notowania obserwacji i uwag dotyczących użytkowanego preparatu, a zwłaszcza pod względem subiektywnej oceny ogólnej, konsystencji, łatwości nanoszenia, wrażenia nawilżenia, gładkości skóry, wyglądu skóry, suchości skóry po użyciu kompozycji.

Preparat nie wywoływał podrażnień i był dobrze tolerowany przez wszystkie kobiety uczestniczące w teście.

Zestawienie subiektywnych ocen przedstawiono w tablicy 1.

T a b l i c a 1

	Ocena właściwości (%)
Właściwość	Bardzo dobra	Dobra	Słaba	Niezadowalająca
Smarowność	93	7	0	0
Wchłanianie	93	3	3	0
Wydajność	97	3	0	0
Nawilżenie	63	23	13	0
Gładkość	70	20	10	0
Redukcja zmarszczek	33	40	20	7

Testy aparaturowe

Badania z użyciem preparatu wytwarzanego sposobem według wynalazku przeprowadzono w pomieszczeniu klimatyzowanym o temperaturze 20°C i wilgotności względnej powietrza 40-60%.

Pomiar TEWL (Transepidermal Water Loss) - przeznaskórkowej utraty wody

Pomiar wykonano metodą bezpośredniego, ciągłego kontaktu sondy z powierzchnią skóry twarzy przez okres czasu 15 sekund.

Ochotnikom wyznaczono na skórze twarzy (w odległości ok. 5 cm od okolicy podoczodołowej) dwa pola o wymiarach 2x2 cm, na które nanoszono preparat. Pomiaru TEWL dokonano przed naniesieniem preparatu, a następnie po 1 godz. i po 3 godz. od naniesienia preparatu. W trakcie jednego badania wyniki uzyskane z poszczególnych pól sumowano i dzielono przez dwa, określając w ten sposób średnią wartość TEWL.

Średnie wyniki pomiarów TEWL (ubytku wilgoci ze skóry w czasie 15 s), w jednostkach pomiaru, zestawiono w tablicy 2.

T a b l i c a 2

	Skóra bez preparatu	Skóra z preparatem po 1 h	Skóra z preparatem po 3 h
Wyniki średnie	10	5	7
Wyniki średnie (%)	100*	50	70
* 100% odpowiada wartości pomiaru nawilżenia skóry przed zastosowaniem preparatu

Pomiar nawilżenia

Ochotnikom wyznaczono na skórze twarzy (w odległości ok. 5 cm od okolicy podoczodołowej) dwa pola o wymiarach 2x2 cm, na które nanoszono preparat. Pomiaru nawilżenia dokonano przed naniesieniem preparatu (0 tygodni), a następnie po 1, 2, 3 i po 4 tygodniach regularnego stosowania preparatu (codziennie wieczorem na oczyszczoną skórę). W trakcie jednego badania wyniki uzyskane z poszczególnych pół sumowano i dzielono przez 2, określając w ten sposób średni wynik nawilżenia skóry.

PL 218 320 B1

Średnie wyniki pomiarów nawilżenia skóry, w jednostkach pomiaru, zestawiono w tablicy 3. T a b l i c a 3

	Pomiar nawilżenia skóry
0	Po 1 tygodniu	Po 2 tygodniach	Po 3 tygodniach	Po 4 tygodniach.
Wyniki średnie	31	39	40	42	43
Wyniki średnie (%)	100	125	129	135	139

Pomiar elastyczności

Ochotnikom wyznaczono na skórze twarzy (w odległości ok. 5 cm od okolicy podoczodołowej) dwa pola o wymiarach 2x2 cm, na które nanoszono preparat. Pomiaru elastyczności dokonano przed naniesieniem preparatu (0 tygodni), a następnie po 1, 2, 3 i po 4 tygodniach regularnego stosowania preparatu (codziennie wieczorem na oczyszczoną skórę). W trakcie jednego badania wyniki uzyskane z poszczególnych pół sumowano i dzielono przez 2, określając w ten sposób średni wynik elastyczności skóry.

Średnie wyniki pomiarów elastyczności skóry, w jednostkach pomiaru, zestawiono w tablicy 4.

T a b l i c a 4

	Pomiar elastyczności skóry
0	Po 1 tygodniu	Po 2 tygodniach	Po 3 tygodniach	Po 4 tygodniach.
Wyniki średnie	65	70	72	75	77
Wyniki średnie (%)	100	108	111	115	118

Pomiar natłuszczenia skóry twarzy

Ochotnikom wyznaczono na skórze twarzy (w odległości ok. 5 cm od okolicy podoczodołowej) dwa pola o wymiarach 2x2 cm, na które nanoszono preparat. Pomiaru natłuszczenia dokonano przed naniesieniem preparatu, a następnie po 1 godz. i po 3 godz. od naniesienia preparatu. W trakcie jednego badania wyniki uzyskane z poszczególnych pól sumowano i dzielono przez dwa, określając w ten sposób średnią wartość wyniku natłuszczenia skóry twarzy.

Średnie wyniki pomiarów natłuszczenia skóry twarzy, w jednostkach pomiaru, zestawiono w tablicy 5.

T a b l i c a 5

	Skóra bez preparatu	Skóra bezpośrednio po nałożeniu preparatu	Skóra z preparatem po 1 godz.	Skóra z preparatem po 3 godz.
Wyniki średnie	31	55	49	40
Wyniki średnie (%)	100	177	158	129
* 100% odpowiada wartości pomiaru natłuszczenia skóry przed zastosowaniem preparatu

Regularne stosowanie preparatu sprawia, że skóra staje się głęboko nawilżona, jędrna, elastyczna, wygładzona i przyjemna w dotyku. Wygląd skóry ulega poprawie i w widocznym stopniu następuje wygładzenie struktury skóry.

Claims

1. Sposób wytwarzania przeciwzmarszczkowego preparatu kosmetycznego z ekstraktem jabłoni Malus domestica przy użyciu mieszalnika homogenizującego, w którym to sposobie zestawia się silikonowe emulgatory i emolienty, oraz niesilikonowe emolienty, środki nawilżające, co najmniej jeden inny składnik kosmetycznie aktywny i typowe dodatki, i wytwarza się emulsję typu woda-w-oleju drogą homogenizacji z silnym ścinaniem, znamienny tym, że w kolejnych etapach:

- wytwarza się fazę B zawierającą pierwszy składnik silikonowy obejmujący silikonowe emulgatory i koemulgatory wybrane spośród alkiloksyetylenowanych polialkilosiloksanów i sieciowanych oksyetylenowanych alkilosiloksanów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl lub etyl, oraz drugi składnik silikonowy obejmujący silikonowe emolienty wybrane spośród cyklicznych silikonów i liniowych silikonów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl, oraz zawierającą olej z nasion jojoby jako oleisty środek nawilżający;

- wytwarza się fazę D dodając fazę C do fazy B;

- wytwarza się fazę F dodając fazę E do fazy D;

- zestawia się fazę G zawierającą w oczyszczonej wodzie pierwszy składnik aktywny zawierający liposomową postać ekstraktu z komórek macierzystych jabłoni Malus domestica wraz z żywicą ksantanową gliceryną i fenoksyetanolem w bazie wodnej, w ilości 0,1-0,5% wag. względem ciężaru całego preparatu, oraz zawierającą drugi składnik aktywny zawierający mieszaninę kosmetycznie czynnych oligopeptydów - palmitoilo-tripeptydu i palmitoilo-tetrapeptydu - w bazie wodnej z dodatkiem gliceryny, kwasu poliakrylowego i monolaurynianu polioksyetyleno(20)-sorbitanu, w ilości 1-2% wag. względem ciężaru całego preparatu, która to faza G zawiera nadto hydrofilowe środki nawilżające wybrane spośród kosmetycznie dopuszczalnych alkoholi wielowodorotlenowych, bufor, środek utrwalający w postaci soli sodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego, elektrolit wybrany spośród soli metalu alkalicznego kosmetycznie dopuszczalnego mocnego kwasu nieorganicznego oraz hydrofilowy środek konserwujący;

- ewentualnie przenosi się wytworzoną fazę G do szczelnie zamykanych pojemników.

2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przed wytworzeniem fazy B zestawia się fazę A zawierającą pierwszy składnik silikonowy obejmujący silikonowe emulgatory i koemulgatory wybrane spośród alkiloksyetylenowanych polialkilosiloksanów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl lub etyl, oraz drugi składnik silikonowy obejmujący silikonowe emolienty wybrane spośród cyklicznych silikonów i liniowych silikonów, w których podstawnikiem alkilowym na atomie krzemu jest metyl, a następnie do fazy A dodaje się olej z nasion jojoby w ilości 2-4% wag. względem ciężaru całego preparatu, wytwarzając fazę B.

3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że homogenizację prowadzi się z użyciem homogenizatora z tarczą dyspergującą.

4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że fazę G podaje się zasadniczo bezpośrednio na powierzchnię wirującej tarczy dyspergującej.

5. Sposób według zastrz. 1-4, znamienny tym, że pierwszy składnik silikonowy obejmuje laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylo-dimetikon i sieciowany polimer dimetikon-PEG-10/15.

6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że stosuje się 2-4% wag. laurylo-PEG-9-polidimetylosiloksyetylo-dimetikonu i 1-2% wag. sieciowanego polimeru dimetikon-PEG-10/15, względem ciężaru całego preparatu.

7. Sposób według zastrz. 1-6, znamienny tym, że drugi składnik silikonowy obejmuje dekametylocyklopentasiloksan i dimetikon.

PL 218 320 B1

8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się 3-5% wag. dekametylocyklopentasiloksanu i 1-2% wag. dimetikonu, względem ciężaru całego preparatu.

9. Sposób według zastrz. 1-8, znamienny tym, że co najmniej dwoma lipofilowymi emolientami typu estru alkilowego są węglan dioktylu i piwalonian izodecylu.

10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że stosuje się 3-5% wag. węglanu dioktylu i 2-4% wag. piwalonianu izodecylu, względem ciężaru całego preparatu.

11. Sposób według zastrz. 1-10, znamienny tym, że kosmetycznie dopuszczalnym ciekłym glikolem jest glikol 1,2-propylenowy.

12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że stosuje się 3-5% wag. glikolu 1,2-propylenowego, względem ciężaru całego preparatu.

13. Sposób według zastrz. 1-12, znamienny tym, że hydrofilowymi środkami nawilżającymi wybranymi spośród kosmetycznie dopuszczalnych alkoholi wielowodorotlenowych, są gliceryna i kwas hialuronowy.

14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że stosuje się 2-4% wag. gliceryny i 1-2% wag. kwasu hialuronowego, względem ciężaru całego preparatu.

15. Sposób według zastrz. 1-14, znamienny tym, że buforem jest cytrynian sodu.

16. Sposób według zastrz. 15, znamienny tym, że stosuje się 0,1-0,3% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,2% wag. cytrynianu sodu, względem ciężaru całego preparatu.

17. Sposób według zastrz. 1-16, znamienny tym, że solą sodową kwasu etylenodiaminotetraoctowego, jest sól disodowa.

18. Sposób według zastrz. 17, znamienny tym, że stosuje się 0,09-0,11% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,1% wag. soli disodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego, względem ciężaru całego preparatu.

19. Sposób według zastrz. 1-18, znamienny tym, że elektrolitem jest chlorek sodu.

20. Sposób według zastrz. 19, znamienny tym, że stosuje się 0,4-0,6% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,5% wag. chlorku sodu, względem ciężaru całego preparatu.

21. Sposób według zastrz. 1-20, znamienny tym, że do fazy F dodaje się kompozycję zapachową w ilości 0,3-0,5% wag., korzystnie w ilości w przybliżeniu 0,4% wag., względem całego ciężaru preparatu.

22. Sposób według zastrz. 1-21, znamienny tym, że do fazy G dodaje się kosmetycznie dopuszczalny barwnik.

23. Sposób według zastrz. 22, znamienny tym, że kosmetycznie dopuszczalnym barwnikiem jest CI 14720.

24. Sposób według zastrz. 22 albo 23, znamienny tym, że stosuje się 0,00045-0,00055% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,0005% wag. barwnika, względem ciężaru całego preparatu.

25. Sposób według zastrz. 1-24, znamienny tym, że lipofilowym przeciwutleniaczem pochodnym 4-hydroksyanizolu, mającym rozgałęziony podstawnik alkilowy w pozycji meta lub orto względem grupy metoksylowej, jest tert-butylo-4-hydroksyanizol.

26. Sposób według zastrz. 25, znamienny tym, że stosuje się 0,018-0,022% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,02% wag. tert-butylo-4-hydroksyanizolu, względem ciężaru całego preparatu.

27. Sposób według zastrz. 1-26, znamienny tym, że co najmniej jednym lipofilowym parabenowym środkiem konserwującym jest mieszanina metyloparabenu i etyloparabenu.

28. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że stosuje się 0,18-0,22% wag. metyloparabenu i 0,09-0,11% wag. etyloparabenu, korzystnie w przybliżeniu 0,2% metyloparabenu i 0,1% wag. etyloparabenu, względem ciężaru całego preparatu.

29. Sposób według zastrz. 1-28, znamienny tym, że hydrofilowym środkiem konserwującym jest 2-bromo-2-nitropropanodiol-1,3.

30. Sposób według zastrz. 29, znamienny tym, że stosuje się 0,018-0,022% wag., korzystnie w przybliżeniu 0,02% wag. 2-bromo-2-nitro-propanodiolu-1,3, względem ciężaru całego preparatu.

31. Sposób według zastrz. 1-30, znamienny tym, że jako oczyszczoną wodę stosuje się wodę demineralizowaną.