PL219297B1 - Sposób cynkowania ogniowego wyrobów stalowych - Google Patents
Sposób cynkowania ogniowego wyrobów stalowychInfo
- Publication number
- PL219297B1 PL219297B1 PL398600A PL39860012A PL219297B1 PL 219297 B1 PL219297 B1 PL 219297B1 PL 398600 A PL398600 A PL 398600A PL 39860012 A PL39860012 A PL 39860012A PL 219297 B1 PL219297 B1 PL 219297B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bath
- zinc
- degreasing
- weight
- wetting agent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims abstract description 25
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims abstract description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 14
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)O BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 claims description 2
- 125000000963 oxybis(methylene) group Chemical group [H]C([H])(*)OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N iron zinc Chemical compound [Fe].[Zn] KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coating With Molten Metal (AREA)
Abstract
Sposób cynkowania ogniowego wyrobów stalowych, w którym wyroby stalowe poddaje się kolejno kąpieli odtłuszczającej, kąpieli trawiącej, płukaniu, kąpieli topnikowej, suszeniu w piecu i kąpieli cynkowej. Kąpiel topnikową prowadzi się w temperaturze od 40°C do 50°C i w czasie do 10 minut w roztworze zawierającym 25-50% wagowych chlorku amonu, 50-75% wagowych chlorku cynku oraz środek zwilżający, który stanowi alkohol tłuszczowy etoksylowany 4 molami tlenku etylenu, dodany w ilości od 0,01% do 0,05% wagowych roztworu.
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu cynkowania ogniowego wyrobów stalowych.
Wyroby stalowe często ulegają fizycznemu zużyciu podczas ich użytkowania, gdyż nieustannie podlegają działaniu takich czynników jak czynniki mechaniczne, cieplne, chemiczne, elektrochemiczne, mikrobiologiczne i inne. Przy wzajemnym oddziaływaniu tych czynników w materiałach zachodzą reakcje prowadzące do korozji.
Jednym ze skutecznych sposobów ochrony stali przed korozją jest oddzielenie stali od substancji powodującej korozję przez naniesienie na powierzchnię stali powłoki ochronnej, mającej na celu opóźnienie lub w korzystnym wypadku nawet eliminację możliwej korozji. Dla wyrobów wykonywanych ze stali narażonych na korozję przez długi okres, najczęściej stosowana jest metoda nanoszenia powłoki metalicznej polegająca na zanurzeniu w kąpieli płynnego metalu, zwykle cynku, który nie reaguje na wodę w warunkach obojętnych. Metoda ta nazywana jest metodą cynkowania ogniowego.
Typowy proces cynkowania ogniowego przedstawiony w książce pt. „Cynkowanie Ogniowe” pod redakcją Dr Peter Maa3 i Dr Peter Pei3ker, Placet, W-wa 1993 r., str. 35 - 85, przebiega następująco. Początkowo wyroby stalowe poddaje się wstępnemu przygotowaniu polegającemu na usunięciu z powierzchni stali wszelkich zanieczyszczeń. Do tego celu wyroby te poddaje się najpierw kąpieli odtłuszczającej usuwającej lekkie zanieczyszczenia (głównie pochodzenia organicznego takie jak tłuszcze, oleje, smary). Następnie wyroby płucze się, choć w przypadku kąpieli odtłuszczającej kwaśnej (przykładowo na bazie kwasu solnego) nie jest potrzebne płukanie pomiędzy odtłuszczaniem a trawieniem. Dalej wyroby poddaje się kąpieli trawiącej usuwającej substancje niemetaliczne, takie jak rdza oraz ponownie płukaniu.
Do trawienia stosuje się zwykle kąpiele na bazie kwasu solnego. Tak przygotowane wyroby poddaje się następnie kąpieli topnikowej, mającej na celu uaktywnienie uprzednio wytrawionych i wypłukanych powierzchni, tak aby powierzchnia ta szybko i równomiernie wchodziła w reakcje z płynną kąpielą cynkową odbywającą się w dalszej kolejności. Jako topniki stosuje się roztwory chlorku cynku oraz chlorku amonu.
Głównym zadaniem tego etapu przygotowania powierzchni wyrobów stalowych do cynkowania ogniowego jest przede wszystkim poprawienie zwilżalności, a także zabezpieczenie odtłuszczonego i wytrawionego wyrobu przed utlenianiem powierzchni, aż do momentu zanurzenia w roztopionym cynku.
Po kąpieli topnikowej wyroby suszy się w piecu, przy czym suszenie powłoki topnika odbywa się korzystnie w temperaturze nie przekraczającej 100°C.
W kolejnym kroku odbywa się kąpiel cynkowa w temperaturze powyżej temperatury topnienia cynku, zwykle ok. 450°C. Następuje wtedy szybka reakcja między żelazem i cynkiem, która prowadzi do powstania na powierzchni stali powłoki cynkowej.
Technologia cynkowania ogniowego wykorzystuje zjawisko dyfuzji, które polega na „wnikaniu” atomów cynku w zewnętrzną warstwę stali podczas „kąpieli” w roztopionym cynku. W ten sposób na powierzchni elementu stalowego tworzy się stop żelazo-cynk. Podczas wyjmowania ocynkowanego przedmiotu z kąpieli cynkowej, na zewnętrznej powierzchni stopu pozostaje warstwa czystego cynku.
Tak ocynkowane wyroby poddaje się w końcowym etapie obróbce wykańczającej.
Przykładowo z polskiego opisu patentowego nr PL189651 znany jest sposób metalizacji zanurzeniowej, zwłaszcza cynkowania powierzchni stalowych obejmujący operacje oczyszczania powierzchni metalowej w kąpieli odtłuszczającej, kąpieli trawiącej, kąpieli aktywującej i/lub kąpieli topnikowej, suszenia oczyszczonych powierzchni oraz nakładania powłoki metalowej metodą zanurzen iową, przy czym poszczególne procesy prowadzi się w ściśle określonych warunkach.
Celowym byłoby udoskonalenie sposobu cynkowania ogniowego dla uzyskania dokładniejszego pokrycia powłoką elementu poddawanego cynkowaniu, przy jednoczesnym skróceniu czasu i obniżeniu kosztów procesu.
Przedmiotem wynalazku jest sposób cynkowania ogniowego wyrobów stalowych, w którym wyroby stalowe poddaje się kolejno kąpieli odtłuszczającej, kąpieli trawiącej, płukaniu, kąpieli topnikowej, suszeniu w piecu i kąpieli cynkowej, charakteryzujący się tym, że kąpiel topnikową prowadzi się w temperaturze od 40°C do 50°C i w czasie do 10 minut w roztworze zawierającym 25 - 50% wagowych chlorku amonu, 50 - 75% wagowych chlorku cynku oraz środek zwilżający, który stanowi alkohol tłuszczowy etoksylowany 4 molami tlenku etylenu, dodany w ilości od 0,01% do 0,05% wagowych roztworu.
Korzystnie, jako środek zwilżający stosuje się alkohol cetylowy (C16H33OH) etoksylowany 4 molami tlenku etylenu (C2H4O).
PL 219 297 B1
Korzystnie, kąpiel trawiącą prowadzi się w temperaturze ok. 20°C w kwasie solnym o stężeniu od 16% do 18% z dodatkiem od 0,005% do 0,02% środka zwilżającego, który stanowi alkohol tłuszczowy etoksylowany 4 molami tlenku etylenu.
Korzystnie, kąpiel odtłuszczającą prowadzi się w temperaturze od 30°C do 40°C w roztworze kwasu solnego HCI o stężeniu 4% oraz środka do odtłuszczania z dodatkiem od 0,005% do 0,02% środka zwilżającego, który stanowi alkohol tłuszczowy etoksylowany 4 molami tlenku etylenu.
Dzięki dodaniu do kąpieli topnikowej nowego środka zwilżającego, który stanowi alkohol tłuszczowy etoksylowany 4 molami tlenku etylenu, uzyskano znaczne zmniejszenie napięcia powierzchniowego i wzrost intensywności działania trawiącego topnika. Poprawia to pokrycie roztworem topnika wytrawionego elementu przeznaczonego do cynkowania, przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości zużycia topnika i skróceniu czasu w kąpieli topnikowej.
Przedmiot wynalazku został przedstawiony na rysunku, na którym Fig. 1 przedstawia schematycznie proces technologiczny cynkowania ogniowego.
Przed właściwym procesem cynkowania wyroby stalowe muszą zostać odpowiednio przygotowane na pokrycie cynkiem. W pierwszym kroku 101 wyroby te poddaje się w wannie kąpieli odtłuszczającej, która usuwając lekkie zanieczyszczenia ma na celu poprawić jakość otrzymanej powłoki cynkowej.
Odtłuszczanie prowadzi się w kąpieli zawierającej 4% stężenie kwasu solnego HCI oraz środek 3 do odtłuszczania, przykładowo CHP DEGRESAN WM w ilości 10 litrów na 1 m3 kąpieli, w temperaturze 30 - 40°C, do momentu uzyskania zadawalającego efektu odtłuszczenia, zwykle około kilkunastu minut. Proces odtłuszczania wpływa korzystnie na kolejne procesy skracając czas i koszty trawienia oraz cynkowania.
W przypadku kąpieli odtłuszczającej kwaśnej - na bazie kwasu solnego nie jest potrzebne płukanie pomiędzy odtłuszczaniem a trawieniem. Jeśli jednak byłaby stosowana inna kąpiel odtłuszczająca, to w kroku 102 wyroby płucze się w wannie z wodą w celu wypłukania z nich substancji odtłuszczającej.
W kolejnym etapie, w kroku 103, wyroby poddaje się kąpieli trawiącej w roztworze zawierającym kwas solny HCI o stężeniu od 16% do 18%, usuwając w ten sposób substancje niemetaliczne, takie jak rdza i uzyskując czystą powierzchnię niezbędną do cynkowania ogniowego, zgodnie z normą czystości Be wg DIN 55928, cz. 4 [3.2].
Trawienie odbywa się w temperaturze pokojowej, około 20°C i w czasie do momentu uzyskania zadawalającego efektu, zwykle od kilkunastu minut do kilku godzin.
Następnie wyroby poddaje się w kroku 104 płukaniu w wannie z wodą w temperaturze otoczenia i w czasie do kilku minut, aby zabezpieczyć przed przenoszeniem się na powierzchni wyrobów substancji trawiącej do topnika.
Tak przygotowane wyroby poddaje się następnie, w kroku 105, kąpieli topnikowej w wannie z roztworem topnika zawierającym 25-50% wagowych chlorku amonu, 50-75% wagowych chlorku cynku, oraz środek zwilżający, który stanowi alkohol tłuszczowy etoksylowany 4 molami tlenku etylenu (C2H4O), dodany w ilości od 0,01% do 0,05% wagowych roztworu. Zastosowany środek zwilżający znacznie zmniejsza napięcie powierzchniowe kąpieli topnikowej. Kąpiel prowadzi się w temperaturze od 40 do 50°C i w czasie do 10 minut. Kąpiel ta pełni rolę obróbki lekko trawiącej i ma na celu uaktywnienie uprzednio wytrawionych i wypłukanych powierzchni, tak aby powierzchnia wyrobów szybko i równomiernie wchodziła w reakcje z płynną kąpielą cynkową odbywającą się w dalszej kolejności.
Jako alkohol tłuszczowy w środku zwilżającym stosować można przykładowo alkohol cetylowy (C16H33OH), dla którego reakcja przedstawia się następująco:
C!6H33OH + 4 C2H4O C16H33(C2H4O)4OH
Dodanie nowego środka zwilżającego powoduje znaczny wzrost intensywności działania trawiącego topnika, a tym samym poprawienie pokrycia roztworem topnika wytrawionego elementu przeznaczonego do cynkowania. Jednocześnie następuje dzięki temu zmniejszenie ilości zużycia topnika oraz skrócenie czasu kąpieli topnikowej, co znacznie obniża koszty procesu.
Po kąpieli topnikowej, w kroku 106, wyroby suszy się, korzystnie w piecu w temperaturze nie przekraczającej 100°C, zwykle 70 - 80°C, w czasie do kilkunastu minut.
W kolejnym kroku 107 tak przygotowane wyroby poddaje się kąpieli cynkowej w wannie z roztopionym cynkiem gat. Z1 o zawartości czystego cynku 99,995%.
Cynkowanie odbywa się w temperaturze około 450°C w czasie do 10 minut. Wynurzone z kąpieli wyroby stalowe zawierają na swojej powierzchni warstwę stałego cynku, stanowiącego powłokę ochronną, która ma na celu opóźnienie lub nawet eliminację powstającej korozji.
PL 219 297 B1
Dla zwiększenia skuteczności procesów trawienia i odtłuszczania, zwilżacz zmniejszający napięcie powierzchniowe dodawany w trakcie kąpieli topnikowej, dodaje się także do kąpieli trawiącej i odtłuszczającej w ilości od 0,005% do 0,02% wagowych danej kąpieli.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób cynkowania ogniowego wyrobów stalowych, w którym wyroby stalowe poddaje się kolejno kąpieli odtłuszczającej, kąpieli trawiącej, płukaniu, kąpieli topnikowej, suszeniu w piecu i kąpieli cynkowej, znamienny tym, że kąpiel topnikową prowadzi się w temperaturze od 40°C do 50°C i w czasie do 10 minut w roztworze zawierającym 25 - 50% wagowych chlorku amonu, 50 - 75% wagowych chlorku cynku oraz środek zwilżający, który stanowi alkohol tłuszczowy etoksylowany 4 molami tlenku etylenu, dodany w ilości od 0,01% do 0,05% wagowych roztworu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako środek zwilżający stosuje się alkohol cetylowy (C16H33OH) etoksylowany 4 molami tlenku etylenu (C2H4O).
- 3. Sposób według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że kąpiel trawiącą prowadzi się w temperaturze ok. 20°C w kwasie solnym o stężeniu od 16% do 18% z dodatkiem od 0,005% do 0,02% środka zwilżającego, który stanowi alkohol tłuszczowy etoksylowany 4 molami tlenku etylenu.
- 4. Sposób według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że kąpiel odtłuszczającą prowadzi się w temperaturze od 30°C do 40°C w roztworze kwasu solnego HCI o stężeniu 4% oraz środka do odtłuszczania z dodatkiem od 0,005% do 0,02% środka zwilżającego, który stanowi alkohol tłuszczowy etoksylowany 4 molami tlenku etylenu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398600A PL219297B1 (pl) | 2012-03-24 | 2012-03-24 | Sposób cynkowania ogniowego wyrobów stalowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398600A PL219297B1 (pl) | 2012-03-24 | 2012-03-24 | Sposób cynkowania ogniowego wyrobów stalowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL398600A1 PL398600A1 (pl) | 2013-09-30 |
| PL219297B1 true PL219297B1 (pl) | 2015-04-30 |
Family
ID=49231067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL398600A PL219297B1 (pl) | 2012-03-24 | 2012-03-24 | Sposób cynkowania ogniowego wyrobów stalowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL219297B1 (pl) |
-
2012
- 2012-03-24 PL PL398600A patent/PL219297B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL398600A1 (pl) | 2013-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2672725T3 (es) | Proceso de inmersión única continua para el galvanizado de productos largos de acero en aleaciones de Zn-Al-Mg | |
| ES2620302T3 (es) | Composiciones de flujo para galvanización de acero | |
| ES2604409T3 (es) | Composiciones de fundente para la galvanización de acero | |
| JP6137339B2 (ja) | 溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法 | |
| US20150159253A1 (en) | Hot Dip Zinc Alloy Plated Steel Sheet Having Excellent Corrosion Resistance and External Surface and Method for Manufacturing Same | |
| JP5824868B2 (ja) | 亜鉛系めっき鋼材又は亜鉛系めっき鋼製成形品の製造方法 | |
| CN109852914A (zh) | 一种高强度合金化钢板热镀锌工艺 | |
| US7811389B2 (en) | Flux and process for hot dip galvanization | |
| JP5884200B2 (ja) | 溶融亜鉛めっき用フラックスおよび溶融亜鉛めっき用フラックス浴ならびに溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法 | |
| CN101374970A (zh) | 熔融镀锌浴和镀锌处理的铁制品 | |
| CN108950447A (zh) | 一种金属工件镀锌工艺 | |
| JP5871035B2 (ja) | 溶融亜鉛めっき用フラックスおよび溶融亜鉛めっき用フラックス浴ならびに溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法 | |
| PL219297B1 (pl) | Sposób cynkowania ogniowego wyrobów stalowych | |
| ES2851199T3 (es) | Procedimiento para recubrir productos planos de acero con una capa protectora metálica | |
| CN115896667B (zh) | 一种低合金高强度结构钢热浸镀锌的方法 | |
| JP7252922B2 (ja) | 溶融亜鉛めっき用フラックス液および溶融亜鉛めっき鋼管の製造方法 | |
| JP5930136B1 (ja) | 溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法 | |
| JP5979186B2 (ja) | 溶融亜鉛めっき用フラックスおよび溶融亜鉛めっき用フラックス浴ならびに溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法 | |
| CN104195485B (zh) | 钢管热浸镀锌在线自动化前处理工艺 | |
| JPS648705B2 (pl) | ||
| BE740608A (en) | Metal cleaning and protection process | |
| CN104404546A (zh) | 一种传感器镀锌外壳用防锈清洗剂 | |
| JPH04221053A (ja) | 溶融亜鉛めっきステンレス鋼材の製造方法 | |
| PL223439B1 (pl) | Sposób cynkowania stalowych, kształtowych elementów zimno giętych z powierzchniami trudno dostępnymi | |
| PL221822B1 (pl) | Sposób aktywacji warstwy wierzchniej blachy stalowej przed procesem cynkowania |