PL221907B1 - Process for the synthesis of calcium carbonate particles - Google Patents
Process for the synthesis of calcium carbonate particlesInfo
- Publication number
- PL221907B1 PL221907B1 PL395980A PL39598011A PL221907B1 PL 221907 B1 PL221907 B1 PL 221907B1 PL 395980 A PL395980 A PL 395980A PL 39598011 A PL39598011 A PL 39598011A PL 221907 B1 PL221907 B1 PL 221907B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethoxylated
- aqueous solution
- hlb
- calcium
- carbonate
- Prior art date
Links
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 71
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 55
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 title claims description 35
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 23
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 29
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 28
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 7
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 claims description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RHXPDNGQJSXOMW-OIIXUNCGSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6r)-6-(2-cyclohexylethoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](OCCC2CCCCC2)[C@H](O)[C@H]1O RHXPDNGQJSXOMW-OIIXUNCGSA-N 0.000 claims description 3
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 amine N-oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 3
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 2
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002028 dodecanols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002338 glycosides Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052806 inorganic carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 claims description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical group CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 claims 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 7
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 7
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical class FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical group [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecanol group Chemical group C(CCCCCCCCCCC)O LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N Methyl stearate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical group CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIJMMQUAJQEELS-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(ethenyl)ethenamine Chemical compound C=CN(C=C)C=C VIJMMQUAJQEELS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N triisopropylamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(C)C RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia, znajdujący zastosowanie w farmacji, przemyśle spożywczym i medycynie.The present invention relates to a method of synthesizing calcium carbonate particles for pharmaceutical, food and medical applications.
Ze zgłoszenia patentowego USA nr US2011135560, znany jest sposób strącania węglanu wapnia w obecności polimeru składającego się co najmniej z jednego monomeru winylowego wybranego z grupy kwas akrylowy, kwas metakrylowy, akryloamid, metakryloamid lub z kationowego monomeru oraz z co najmniej z jednego monomeru niejonowego. Zastosowanie tych polimerów w procesie strącania węglanu wapnia zmniejsza czas saturacji mieszaniny reakcyjnej dwutlenkiem węgla. Natomiast nie obserwuje się wpływu tych składników na strukturę krystaliczną osadu oraz na charakterystykę granulometryczną.From US patent application No. US2011135560, there is known a method of precipitating calcium carbonate in the presence of a polymer consisting of at least one vinyl monomer selected from the group acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide, methacrylamide or a cationic monomer and at least one non-ionic monomer. The use of these polymers in the process of calcium carbonate precipitation reduces the saturation time of the reaction mixture with carbon dioxide. On the other hand, the influence of these components on the crystal structure of the sediment and on the granulometric characteristics was not observed.
Z międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO2011038936 znany jest sposób wytwarzania węglanu wapnia polega na tym, że przygotowuje się roztwór zawierający rozpuszczone związki polihydroksylowe w ilości 10-35% wag. i wodorotlenek wapnia w ilości 1-5% wag., po czym usuwa się nierozpuszczone cząstki ciała stałego, a roztwór traktuje dwutlenkiem węgla aż do momentu wytrącenia węglanu wapnia. Podczas reakcji wytrącania pH utrzymuje się na stałym poziomie równym 9,5.From the international patent application No. WO2011038936, a method for the production of calcium carbonate is known, consisting in preparing a solution containing dissolved polyhydroxy compounds in the amount of 10-35% by weight. and calcium hydroxide in an amount of 1-5 wt%, then undissolved solid particles are removed and the solution is treated with carbon dioxide until calcium carbonate precipitates. The pH is kept constant at 9.5 during the precipitation reaction.
W polskim opisie patentowym Nr 194681 ujawniono sposób otrzymywania roztworu jonów wapnia z wapna, oraz sposób otrzymywania produktów zawierających wapń, w tym straconego węglanu wapnia. Sposób otrzymywania jonów wapnia polega na traktowaniu wapna wodnym roztworem związku wielowodorotlenowego zawierającego trzy lub więcej grup wodorotlenowych i prosty łańcuch zawierający od 3 do 8 atomów oraz oddzielaniu nierozpuszczalnych zanieczyszczeń z otrzymanego roztworu. Otrzymane roztwory można traktować dwutlenkiem węgla jako czynnikiem strącającym, co w rezultacie doprowadzi do strącenia węglanu wapnia.The Polish patent specification No. 194681 discloses a method of obtaining a solution of calcium ions from lime, and a method of obtaining products containing calcium, including lost calcium carbonate. The method of obtaining calcium ions consists in treating lime with an aqueous solution of a polyhydric compound containing three or more hydroxyl groups and a straight chain containing from 3 to 8 atoms and separating the insoluble impurities from the resulting solution. The resulting solutions can be treated with carbon dioxide as a precipitating agent, which will ultimately lead to the precipitation of calcium carbonate.
W opisie patentowym USA nr US4367207, ujawniono sposób otrzymywania strąconego węglanu wapnia, w którym dwutlenek węgla jest wprowadzany do wodnej zawiesiny wodorotlenku wapnia zawierającego anionowy polifosforoorganiczny polielektrolit. Nasycanie roztworu dwutlenkiem węgla prowadzi się w temperaturze powyżej 7°C i poniżej 18°C aż do momentu wytrącenia kalcytu. Strącanie węglanu wapnia w obecności polifosfonianów prowadzi do otrzymania czystego kalcytu charakteryzującego się małą średnicą, od 0,01 do 0,03 μm.U.S. Patent No. US4,367,207 discloses a process for the preparation of precipitated calcium carbonate, wherein carbon dioxide is introduced into an aqueous suspension of calcium hydroxide containing an anionic organopolyphosphorus polyelectrolyte. The carbonation of the solution with carbon dioxide is carried out at temperatures above 7 ° C and below 18 ° C until the precipitation of calcite occurs. The precipitation of calcium carbonate in the presence of polyphosphonates produces pure calcite having a small diameter, from 0.01 to 0.03 µm.
W zgłoszeniu patentowym niemieckim nr DE102004058893 ujawniono nowe zmodyfikowane biopolimery otrzymane poprzez reakcję biopolimerów zawierających w cząsteczce wolne grapy aminowe z kwasem glukuronowym. Biopolimery te w swojej cząsteczce mogą gromadzić jony wapnia, magnezu lub węglanowe czy fosforanowe bądź reagować z nimi w roztworach nasyconych, co prowadzi do indukcji wytrącania soli trudno rozpuszczalnych jak na przykład węglanu wapnia.The German patent application DE102004058893 discloses new modified biopolymers obtained by reacting biopolymers containing free amine groups in the molecule with glucuronic acid. These biopolymers in their molecule can accumulate calcium, magnesium, carbonate or phosphate ions or react with them in saturated solutions, which leads to the induction of precipitation of sparingly soluble salts, such as calcium carbonate.
W opisie patentowym USA nr US7501107 ujawniono sposób strącania węglanu wapnia poprzez nasycanie mleka wapiennego dwutlenkiem węgla w obecności wybranego związku kontrolującego proces krystalizacji (poli(kwas asparaginowy), dioktylobursztynosulfonian sodu, poli(kwas akrylowy), o masie cząsteczkowej pomiędzy 500 a 15 000 i kwas cytrynowy).U.S. Patent No. US7501107 discloses a method of precipitating calcium carbonate by carbonating milk of lime with carbon dioxide in the presence of a selected crystallization control compound (poly (aspartic acid), sodium dioctylsuccinisulfonate, poly (acrylic acid) with a molecular weight between 500 and 15,000 and an acid lemon).
W opisie patentowym USA nr US4018877 ujawniono sposób wytwarzania węglanu wapnia, w którym wodną zawiesinę wodorotlenku wapnia traktuje się dwutlenkiem węgla w obecności czynnika kompleksującego jony wapnia takiego jak kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas aminotrioctowy, kwas aminodioctowy lub kwas polikarboksylowy. Czynnik kompleksujący wprowadza się podczas pierwszego etapu nasycania (etap nukleacji) przed etapem całkowitego nasycenia roztworu.U.S. Patent No. 4,018,877 discloses a process for the preparation of calcium carbonate wherein an aqueous suspension of calcium hydroxide is treated with carbon dioxide in the presence of a calcium ion complexing agent such as ethylenediaminetetraacetic acid, aminotriacetic acid, aminodiacetic acid or polycarboxylic acid. The complexing agent is introduced during the first saturation step (nucleation step) prior to the complete saturation step of the solution.
W opisie patentowym USA nr US5232678 ujawniono sposób wytwarzania węglanu wapnia poprzez traktowanie wodnej zawiesiny wapna gaszonego dwutlenkiem węgla w obecności reagenta posiadającego jeden lub więcej aktywnych atomów wodoru. Jako reagenta użyto jeden związek z grupy zawierającej substancje takie jak trietylenoamina, mannitol, diethyelnoamina, dihydroksyetyloglicyna, morfolina, triizopropyloamina, N-etylodietanoloamina, N,N-dietyloetanoloaminaU.S. Patent No. US5232678 discloses a process for producing calcium carbonate by treating an aqueous slurry of slaked lime with carbon dioxide in the presence of a reagent having one or more active hydrogen atoms. One compound from the group consisting of substances such as triethyleneamine, mannitol, diethyelnoamine, dihydroxyethylglycine, morpholine, triisopropylamine, N-ethyldiethanolamine, N, N-diethylethanolamine was used as a reagent.
W europejskim opisie patentowym nr EP0468719 ujawniono sposób wytwarzania węglanu wapnia poprzez traktowanie wodnej zawiesiny gaszonego wapna dwutlenkiem węgla w obecności reagenta posiadającego jeden lub więcej atomów wodoru. Reagent ten dodawany jest do wodnego układu, w którym przygotowywane jest wapno gaszone i zapobiega agregacji drobnych cząstek w zawiesinie. Jako reagent stosuje się alkohol polihydroksylowy, kwas polihydroksylowy lub białko.EP0468719 discloses a method for producing calcium carbonate by treating an aqueous slurry of slaked lime with carbon dioxide in the presence of a reactant having one or more hydrogen atoms. This reagent is added to the aqueous system in which the slaked lime is prepared and prevents aggregation of fine particles in the suspension. The reagent used is a polyhydroxy alcohol, polyhydroxy acid or a protein.
Istota sposobu syntezowania cząstek węglanu wapnia polega na tym, że wodny roztwór prekursora zawierającego jony wapniowe wybranego z grupy wodny roztwór chlorku wapnia, wodny roztwórThe essence of the method of synthesizing calcium carbonate particles is that an aqueous solution of a precursor containing calcium ions selected from the group of an aqueous solution of calcium chloride, an aqueous solution of
PL 221 907 B1 3 octanu wapnia, wodny roztwór octanu wapnia o stężeniu od 0,1 do 200 g/dm3 miesza się z wodnym roztworem surfaktantu niejonowego oraz wodnym roztworem polietylenoiminy i/lub polialliloaminy 3 o stężeniu od 0,1 do 200 g/dm3, przy czym podczas mieszania stopniowo dodaje się wodny roztwór 2rzeczywisty zawierający jony CO32- będący węglanem organicznym wybranym spośród węglanu dimetylu, węglanu dietylu lub węglanem nieorganicznym wybranym spośród węglanu sodu, węglanu pota3 su lub węglanu amonu o stężeniu od 0,1 do 200 g/dm3.GB 221 907 B1 3 calcium acetate, calcium acetate aqueous solution having a concentration of 0.1 to 200 g / dm 3 is mixed with an aqueous solution of nonionic surfactant and an aqueous solution of polyethyleneimine and / or polyallylamines 3 at a concentration of 0.1 to 200 g / dm 3, wherein the stirring is gradually added to an aqueous solution containing 2rzeczywisty CO3 2- ions being organic carbonate selected from dimethyl carbonate, diethyl carbonate, or an inorganic carbonate selected from sodium carbonate, pota 3 su or ammonium carbonate at a concentration of from 0.1 to 200 g / dm 3 .
Korzystnie surfaktantem niejonowym są oksyetylenowane alkilofenole.Preferably the nonionic surfactant is alkylphenol ethoxylates.
Korzystnie oksyetylenowanym alkilofenolem jest oksyetylenowany oktylofenol o HLB = 13,4 lub oksyetylenowany nonylofenol o HLB = 12,9.Preferably the alkylphenol ethoxylate is octylphenol ethoxylated with HLB = 13.4 or nonylphenol ethoxylated with HLB = 12.9.
Korzystnie surfaktantem niejonowym są oksyetylenowane alkohole długołańcuchowe.Preferably, the nonionic surfactant is ethoxylated long chain alcohols.
Korzystnie oksyetylenowanym alkoholem długołańcuchowym jest oksyetylenowany dodekanol o HLB = 9,7.Preferably the long chain ethoxylated alcohol is an ethoxylated dodecanol with HLB = 9.7.
Korzystnie oksyetylenowanym alkoholem długołańcuchowym jest oksyetylenowany nasycony alkohol łojowy.Preferably the long chain ethoxylated alcohol is ethoxylated saturated tallow alcohol.
Korzystnie surfaktantem niejonowym są oksyetylenowane kwasy karboksylowe i ich estry metylowe i etylowe korzystnie oksyetylenowany kwas stearynowy o HLB = 16,9.Preferably the nonionic surfactant is ethoxylated carboxylic acids and their methyl and ethyl esters, preferably ethoxylated stearic acid with HLB = 16.9.
Korzystnie surfaktantem niejonowym są oksyetylenowane tłuszcze.Preferably the nonionic surfactant is ethoxylated fats.
Korzystnie surfaktantem niejonowym są glikozydy z resztami alkilowymi i ich oksyetylenowane pochodne, korzystnie 2-cycloheksyletylo β-D-maltozyd.Preferably the nonionic surfactant is alkyl residue glycosides and their ethoxylated derivatives, preferably 2-cyclohexylethyl β-D-maltoside.
Korzystnie surfaktantem niejonowym są N-tlenki długołańcuchowych amin.Preferably the nonionic surfactant is long chain amine N-oxides.
Korzystnie surfaktantem niejonowym są kopolimery ditriblokowe tlenku etylenu i propylenu, korzystnie kopolimer triblokowy tlenku etylenu i tlenku propylenu o średniej masie cząsteczkowej powyżej 8000 Da i HLB > 24.Preferably the nonionic surfactant is ethylene oxide and propylene ditriblock copolymers, preferably ethylene oxide and propylene oxide triblock copolymers with an average molecular weight above 8,000 Da and HLB> 24.
Korzystnie surfaktantem niejonowym są oksyetylenowane pochodne N-alkilowanej mono- lub dietanołoaminy oraz oksyetylenowane mono- i dietanoloamidy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, korzystnie oksyetylenowany dietanoloamid oleju kokosowego.Preferably the nonionic surfactant is ethoxylated N-alkylated mono- or diethanolamines and ethoxylated mono- and diethanolamides of long chain fatty acids, preferably coconut diethanolamide ethoxylate.
Otrzymane tą metodą cząstki węglanu wapnia charakteryzują się rozmiarami poniżej kilku mikrometrów.The calcium carbonate particles obtained by this method are characterized by sizes below a few micrometers.
Przedmiot wynalazku objaśniony jest w przykładzie realizacji i na rysunku, który przedstawia zdjęcie nanoproszku węglanu wapnia wykonane za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektron owego.The subject of the invention is explained in the example of the embodiment and in the drawing, which shows a photo of calcium carbonate nanopowder taken with a transmission electron microscope.
P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia polega na tym, że przygotowuje wodny roztwór prekursora zawierającego jony wapniowe w postaci 10 ml roztworu wodnego chlorku wapnia o stężeniu 0,1 g/dm3, który miesza się 10 ml roztworu wodnego polietylenoiminy o stężeniu 34,4 g/dm3 i z wodnym roztworem surfaktantu niejonowego 10 ml w postaci oksyetylenowanego monooleinianu sorbitolu o HLB = 15 i o stężeniu 100 g/dm3. Całość uzupełnia się wodą dejonizowaną do 200 ml, poddaje się mieszaniu, podczas mieszania do mieszaniny dodaje się z szybkością 0,5 ml/min, wodny roztwór rzeczywisty zawierający jony CO32- 10 ml w postaci roztworu węglanu sodu o stężeniu 0,1 g/dm3.The method of synthesizing calcium carbonate particles consists in preparing an aqueous solution of a precursor containing calcium ions in the form of 10 ml of an aqueous solution of calcium chloride at a concentration of 0.1 g / dm 3 , which is mixed with 10 ml of an aqueous solution of polyethyleneimine at a concentration of 34.4 g / dm3. dm 3 and with an aqueous solution of non-ionic surfactant 10 ml in the form of ethoxylated sorbitan monooleate with HLB = 15 and a concentration of 100 g / dm 3 . The reaction supplemented with deionized water to 200 ml, is stirred, while stirring, at a rate of 0.5 ml / min, an aqueous solution containing the actual CO3 2- ions, 10 ml of a solution of sodium carbonate of a concentration of 0.1 g / dm 3 .
P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę 3 składającą się z 10 ml prekursora w postaci wodnego roztworu chlorku wapnia o stężeniu 0,1 g/dm3, 3 ml roztworu wodnego polietylenoiminy o stężeniu 34,4 g/dm3 i 10 ml surfaktantu niejonowego w postaci wodnego roztworu oksyetylenowanego monooleinianu sorbitolu o HLB = 15 i o stężeniu 3 The method of synthesizing calcium carbonate particles consists in preparing a mixture 3 consisting of 10 ml of precursor in the form of an aqueous solution of calcium chloride with a concentration of 0.1 g / dm 3 , 3 ml of an aqueous solution of polyethyleneimine with a concentration of 34.4 g / dm 3 and 10 ml of non-ionic surfactant in the form of an aqueous solution of ethoxylated sorbitan monooleate with HLB = 15 and concentration 3
100 g/dm3. Całość uzupełnia się wodą dejonizowaną do 200 ml, poddaje się mieszaniu, a podczas mieszania dodaje się jedną porcję w ilości 10 ml wodnego roztworu rzeczywistego zawierającego jony 2- 3100 g / dm 3 . The whole is made up to 200 ml with deionized water, allowed to stir, and while stirring, one portion in the amount of 10 ml of the actual aqueous solution containing 2-3 ions is added.
CO32- w postaci roztworu węglanu sodu o stężeniu 0,1 g/dm3.CO3 2- in the form of sodium carbonate solution with a concentration of 0.1 g / dm 3 .
P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę 3 składającą się z 5 ml prekursora w postaci wodnego roztworu chlorku wapnia o stężeniu 200 g/dm3, 3 ml roztworu wodnego polietylenoiminy o stężeniu 34,4 g/dm3 i 10 ml surfaktantu niejonowego w postaci wodnego roztworu oksyetylenowanego monooleinianu sorbitolu o HLB = 15 i o stężeniu 3 The method of synthesizing calcium carbonate particles consists in preparing a mixture 3 consisting of 5 ml of precursor in the form of an aqueous solution of calcium chloride at a concentration of 200 g / dm 3 , 3 ml of an aqueous solution of polyethyleneimine at a concentration of 34.4 g / dm 3 and 10 ml of non-ionic surfactant in the form of an aqueous solution of ethoxylated sorbitan monooleate with HLB = 15 and concentration 3
100 g/dm3. Całość uzupełnia się wodą dejonizowaną do 200 ml i poddaje mieszaniu na mieszadle magnetycznym, podczas mieszania dodaje się z szybkością 0,5 ml/min 5 ml wodnego roztworu rze2- 3 czywistego zawierającego jony CO32- w postaci roztworu węglanu sodu o stężeniu 200 g/dm3.100 g / dm 3 . The whole is made up to 200 ml with deionized water and stirred on a magnetic stirrer, while stirring at the rate of 0.5 ml / min, 5 ml of a pure aqueous solution containing CO3 2- ions in the form of a sodium carbonate solution with a concentration of 200 g / min are added. dm 3 .
PL 221 907 B1PL 221 907 B1
P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim lub trzecim z tą różnicą, że prekursorem jest azotan wapnia.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in the first, second or third examples with the difference that the precursor is calcium nitrate.
P r z y k ł a d 5P r z k ł a d 5
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim lub trzecim z tą różnicą, że prekursorem jest octan wapnia.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in the first, second or third examples with the difference that the precursor is calcium acetate.
P r z y k ł a d 6P r z k ł a d 6
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym lub piątym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest oksyetylenowany oktylofenol o HLB = 13,4.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in the first, second, third, fourth or fifth examples with the difference that the nonionic surfactant is ethoxylated octylphenol with HLB = 13.4.
P r z y k ł a d 7P r z k ł a d 7
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym lub piątym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest oksyetylenowany nasycony alkohol łojowy o HLB =12.The method of synthesizing calcium carbonate particles is as in the first, second, third, fourth or fifth examples, with the difference that the nonionic surfactant is saturated tallow alcohol ethoxylate with HLB = 12.
P r z y k ł a d 8P r z k ł a d 8
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym lub piątym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest oksyetylenowany ester metylowy kwasu stearynowego o HLB = 16,9.The synthesis of calcium carbonate particles is as in Examples 1, 2, 3, 4 or 5 with the difference that the nonionic surfactant is an ethoxylated stearic acid methyl ester with HLB = 16.9.
P r z y k ł a d 9P r z k ł a d 9
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym lub piątym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest oksyetylenowany dodekanol o HLB = 9,7.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in the first, second, third, fourth or fifth examples, with the difference that the nonionic surfactant is dodecanol ethoxylate with HLB = 9.7.
P r z y k ł a d 10P r z k ł a d 10
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym lub piątym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest monooleinian sorbitanu o HLB = 4,3.The method of synthesizing calcium carbonate particles is as in the first, second, third, fourth or fifth examples with the difference that the nonionic surfactant is sorbitan monooleate with HLB = 4.3.
P r z y k ł a d 11P r x l a d 11
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym lub piątym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest 2-cycloheksyletylo β-D-maltozyd.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in Examples 1, 2, 3, 4 or 5 with the difference that the nonionic surfactant is 2-cyclohexylethyl β-D-maltoside.
P r z y k ł a d 12P r z k ł a d 12
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym lub piątym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest N-tlenek dodecylodimetyloaminy.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in Examples 1, 2, 3, 4 or 5 with the difference that the nonionic surfactant is dodecyldimethylamine N-oxide.
P r z y k ł a d 13P r x l a d 13
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym lub piątym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest kopolimer triblokowy tlenku etylenu i tlenku propylenu o średniej masie cząsteczkowej powyżej 8000 Da i HLB = 24.The method of synthesizing calcium carbonate particles is as in the first, second, third, fourth or fifth examples, with the difference that the non-ionic surfactant is a triblock copolymer of ethylene oxide and propylene oxide with an average molecular weight above 8,000 Da and HLB = 24.
P r z y k ł a d 14P r z k ł a d 14
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie od pierwszego do 2trzynastego, z tą różnicą, że wodnym roztworem rzeczywistym zawierającym jony CO32- jest węglan potasu.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in Examples 1 to 23, except that the actual aqueous solution containing CO3 2- ions is potassium carbonate.
P r z y k ł a d 15P r z k ł a d 15
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie od pierwszego do 2trzynastego, z tą różnicą, że wodnym roztworem rzeczywistym zawierającym jony CO32- jest węglan amonu.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in Examples 1 to 23, with the difference that the actual aqueous solution containing CO3 2- ions is ammonium carbonate.
P r z y k ł a d 16P r z k ł a d 16
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie od pierwszego do 2trzynastego, z tą różnicą, że wodnym roztworem rzeczywistym zawierającym jony CO32- jest węglan dimetylu z r-rem wodorotlenku sodu.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in Examples 1 to 23, except that the actual aqueous solution containing CO 3 2- ions is dimethyl carbonate with sodium hydroxide solution.
P r z y k ł a d 17P r z k ł a d 17
Sposób syntezowania cząstek węglanu wapnia przebiega jak w przykładzie od pierwszego do szesnastego, z tą różnicą, że zamiast polietylenoiminy stosuje się polialliloaminę.The method of synthesizing the calcium carbonate particles is as in Examples 1 through 16, except that polyallylamine is used instead of polyethyleneimine.
Claims (13)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL395980A PL221907B1 (en) | 2011-08-16 | 2011-08-16 | Process for the synthesis of calcium carbonate particles |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL395980A PL221907B1 (en) | 2011-08-16 | 2011-08-16 | Process for the synthesis of calcium carbonate particles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL395980A1 PL395980A1 (en) | 2012-03-26 |
| PL221907B1 true PL221907B1 (en) | 2016-06-30 |
Family
ID=45891495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL395980A PL221907B1 (en) | 2011-08-16 | 2011-08-16 | Process for the synthesis of calcium carbonate particles |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221907B1 (en) |
-
2011
- 2011-08-16 PL PL395980A patent/PL221907B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL395980A1 (en) | 2012-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Altay et al. | Morphosynthesis of CaCO3 at different reaction temperatures and the effects of PDDA, CTAB, and EDTA on the particle morphology and polymorph stability | |
| EP1074293B1 (en) | Aqueous dispersions | |
| RU2680067C1 (en) | Precipitated calcium carbonate with high content of solid substance, with depolymerized carboxylated cellulose | |
| US8784509B2 (en) | Composition for enhancing the production of crystal agglomerates from a precipitation liquor | |
| FI127761B (en) | Preparation of salt particles from precipitated calcium carbonate | |
| Mihai et al. | Design of high sorbent pectin/CaCO3 composites tuned by pectin characteristics and carbonate source | |
| JP5396714B2 (en) | Strontium carbonate particles and method for producing the same | |
| Facchinetto et al. | Synthesis of submicrometer calcium carbonate particles from inorganic salts using linear polymers as crystallization modifiers | |
| JP2019500296A (en) | High solids PCC with copolymer additive | |
| US20130164206A1 (en) | Calcium carbonate having a surface charge, the preparing process thereof and filler for producing a paper using the same | |
| Zhu et al. | The effect of a thermo-responsive polypeptide-based copolymer on the mineralization of calcium carbonate | |
| Aziz et al. | Kinetic control of particle-mediated calcium carbonate crystallization | |
| Cölfen | Polymer-mediated growth of crystals and mesocrystals | |
| KR102221493B1 (en) | Method of synthesizing calcium phosphate nanomaterials using phosphate group in nucleic acid and calcium phosphate nanomaterials using phosphate group in nucleic acid | |
| Baqiya et al. | Precipitation process of CaCO3 from natural limestone for functional materials | |
| Varma et al. | Gas–liquid reactive crystallization for the synthesis of CaCO3 nanocrystals | |
| AU2016229798A1 (en) | Oil-free crystal growth modifiers for alumina recovery | |
| Nakanishi et al. | Using phenolic polymers to control the size and morphology of calcium carbonate microparticles | |
| JP2772483B2 (en) | Method for producing spherical calcium carbonate | |
| KR101482560B1 (en) | Water soluble polymer dispersion and preparing method therefor | |
| JP5537238B2 (en) | Method for producing high purity calcium salt solution | |
| TW201641427A (en) | High solids PCC with cationic additive | |
| KR102750511B1 (en) | Method for producing rare earth carbonate fine particles and rare earth carbonate fine particles | |
| Arjasa et al. | Facile one pot synthesis of highly monodisperse silica nanoparticles in water based medium | |
| JP4151922B2 (en) | Acrylic acid (co) polymer dispersion and use thereof |