PL221952B1 - Kompozycja kosmetyczna oraz sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji biustu. Preparat ma charakter serum kosmetycznego nakładanego powierzchniowo na skórę biustu w celu powiększenia biustu. Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej.

Znanych jest szereg preparatów kosmetycznych opracowanych dla kosmetyki biustu, w szczególności dla nieinwazyjnego powiększenia biustu, w tym kosmetyki stymulujące wzrost ilości tkanki tłuszczowej. Opracowano szereg znanych kompozycji kosmetycznych dla tego celu.

W rozwiązaniu znanym z opisu patentowego zgłoszenia międzynarodowego nr WO 2012/113996 przedstawiono stałą kompozycję zawierająca chłonny wypełniacz, substancje tłuszczową oraz agar-agar oraz sposób jej stosowania. Według tego znanego rozwiązania, kompozycja stanowi kosmetyczna maskę nagrzewającą zawierającą wypełniacz w postaci substancji tłuszczowej w stanie płynnym, kolejną substancję tłuszczową oraz agar-agar w postaci substancji żelującej z zawartością galaktozy. Przedstawiona kompozycja stosowana jest korzystnie jako maska kosmetyczna ogrzewająca, zapewniająca ciepło podczas nakładania. Maska według tego znanego rozwiązania jest znacznie lżejsza od innych masek, a ponadto kompozycja w postaci proszku, po podgrzaniu przechodzi w konsystencję pasty bez potrzeby dodatku wody. Końcowo cała objętość może być ogrzana z użyciem mikrofal.

W kolejnym rozwiązaniu znanym z opisu patentowego zgłoszenia międzynarodowego nr WO 2004/037221 przedstawiono sposób korekcji wielkości fragmentów ciała oraz skład preparatu kosmetycznego o podwójnym działaniu.

Według tego znanego rozwiązania sposób polega na tym, że stosuje się na fragmenty ciała pierwszej strefy, dla pomniejszenia ich wielkości na przykład na biodra, produkty o własnościach lipolitycznych tak aby doprowadzić do lipolizy tłuszczów znajdujących się w komórkach tkanki tłuszczowej w tej strefie ciała. Natomiast na fragmenty ciała drugiej strefy, których objętość na być powiększona, na przykład gdy ma być powiększony biust, stosuje się produkt o właściwościach lipogenetycznych, aby przechwycić do tej drugiej strefy tłuszcze uwolnione w trakcie lipolizy z pierwszej strefy ciała.

W dalszym rozwiązaniu znanym z opisu patentowego zgłoszenia międzynarodowego nr WO 00/02531 oraz z opisu patentowego zgłoszenia USA na US 2002/076874, przedstawiono nowe kompozycje kosmetyczne o wysokiej lepkości do zastosowana na skórę, w szczególności na skórę biustu. Kompozycje kosmetyczne o dużej lepkości według tego znanego rozwiązania są nanoszone na skórę biustu bezpośrednio lub pośrednio poprzez przyklejony kawałek samoprzylepnej tkaniny dołączonej do fragmentu odzieży. Wynalazek charakteryzuje się tym, że środki zawierają jeden lub kilka ekstraktów roślinnych z aktywnością estrogenu oraz ekstrakt roślinny Kigelia Africana lub Kigelia Pinnata, w lepkiej substancji pomocniczej, nieszkodliwych na poziomie toksykologicznym.

Inne znane rozwiązanie znanego preparatu kosmetycznego przedstawiono w opisie patentowym amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US 2006/0182706.

W tym znanym rozwiązaniu przedstawiono produkty polimerowe oraz ich zastosowanie w preparatach kosmetycznych. Rozwiązanie to dotyczy produktów uzyskanych przez zmieszanie polimerów otrzymanych przez polimeryzację rodnikową z etylenowo nienasyconymi monomerami, w obecności nienasyconych glikoli polialkienowych z silikonami, w temperaturze wyższej lub równej 30°C. Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania z nich produktów polimerowych oraz ich zastosowania w preparatach kosmetycznych, szczególnie w preparatach do pielęgnacji włosów.

Dalsze znane rozwiązanie znanego preparatu kosmetycznego przedstawiono w opisie patentowym amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US 2009/0214461.

W tym znanym rozwiązaniu przedstawiono dyspersję cząstek polimerowych, kompozycję kosmetyczną zawierającą oraz proces kosmetyczny z wykorzystaniem tej dyspersji. Według tego rozwiązania w podłożu kosmetycznym co najmniej jeden rodzaj zdyspergowanych cząstek polimerowych w środowisku polimeru silikonowego, stanowi kopolimer zawierający co najmniej jedną pierwszą fazę rozpuszczalną i co najmniej jedną drugą fazę nierozpuszczalną w środowisku silikonowym. Inny aspekt tego rozwiązania dotyczy dyspersji cząstek polimeru w ciekłym środowisku silikonowym a także sposobu wytwarzania kosmetyku do ochrony przed słońcem, kształtowania, barwienia lub pielęgnacji materiałów keratynowych takich jak skóra dała, twarzy, paznokcie itp., do stosowania w kompozycji według wynalazku.

W opisie patentowym zgłoszenia wynalazku w USA, numer zgłoszenia US 2009/086792, przedstawiono kolejną kompozycje kosmetyczną o konsystencji żelu. Według tego znanego rozwiązaPL 221 952 B1 nia w kompozycji kosmetycznej znajdują się stabilnie rozprowadzone cząsteczki. Żelowa kompozycja kosmetyczna według tego znanego rozwiązania ma pH od 4 do 9 i zawiera składnik z rozproszonymi cząsteczkami nierozpuszczalnymi w wodzie, z użyciem dodatku rozpuszczalnego w wodzie. Jako kolejny składnik zastosowano poliole w ilości od 15% do 70% wagowych. Dalej zastosowano dodatek zagęszczającego polimeru z grupą karboksylową oraz dodatek poniżej 1% wagowego soli rozpuszczalnych w wodzie oraz dodatek wody.

Znanych jest także szereg sposobów wytwarzania kompozycji kosmetycznych które polegają zwykle na tym że sporządza się w pojemniku mieszalnika mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, emulgatorów, łagodzących substancji aktywnych, regulatora pH, emulgatora i stabilizatora emulsji, emolientów i silikonów, naturalnych maseł, substancji aktywnych, naturalnych olejów, przeciwutleniaczy, konserwantów, substancji aktywnych nawilżających oraz antycelulitowych i substancji zapachowych, przy czym jedną z substancji aktywnych stanowi Kigelinum Africanum. Po zadaniu mieszaniny wymienionych środków prowadzi się mieszanie i homogenizację tych surowców.

Według wynalazku kompozycja kosmetyczna zawiera mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, emulgatorów, łagodzących substancji aktywnych, regulatora pH, emulgatora i stabilizatora emulsji, emolientów i silikonów, naturalnych maseł, substancji aktywnej, naturalnych olejów, przeciwutleniaczy, konserwantów, substancji aktywnych nawilżających oraz napinających i substancji zapachowych, przy czym jedną z substancji aktywnych stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej. Według wynalazku kompozycja charakteryzuje się tym, że stanowi mieszaninę fazy I, fazy II, fazy lIa, fazy III, fazy IV, fazy V, fazy VI oraz fazy VII, gdzie faza I zawiera fazę rozpraszającą, emulgator pochodzenia roślinnego, substancje aktywne łagodzące, oraz regulator pH i tę fazę I stanowi woda zdemineralizowana w ilości od 55% do 60% wagowych, stearynian sacharozy w ilości od 3% do 5%; -alantoina w ilości od 0,1% do 0,3%, prowitamina B5 w ilości od 0,8% do 1,2%, gliceryna w ilości od 1,3% do 1,7%, oraz trójetanoloamina w ilości od 0,6% do 1%, wagowych całości gotowej kompozycji. Wszystkie podane zawartości wagowe poszczególnych składników w tym opisie patentowym odniesione są do wagi całości gotowej kompozycji według wynalazku. Natomiast faza II zawiera emulgator, stabilizator emulsji, emolient, silikon oraz naturalne masło, i substancję aktywną. Wymienioną fazę II stanowi mieszanina poliglukozydu alkoholu cetylostearylowego, monooleinianu sorbitolu, alkoholu cetylowego oraz alkoholu stearylowego od 3,5% do 4,5%, alkoholu cetearylowego w ilości od 3,1% do 3,9%, trójglicerydów kwasu kaprylowego i kaprynowego w ilości od 2,5% do 3,5%, polidimetylosiloksanu w ilości od 1,6% do 2,4%, masła shea w ilości od 2,6% do 3,4%, masła z owoców mango w ilości od 1,6% do 2,4%, eteru benzylowego mirystynianu w ilości od 1,5% do 2,5% oraz palmitynianu izoleucyny w ilości od 0,6% do 1,4% wagowych całości gotowej kompozycji. Natomiast faza IIa zawiera naturalne oleje zagęstniki i przeciwutleniacze w postaci mieszaniny oleju ze słodkich migdałów w ilości od 2,6% do 3,4%, poliakrylanu sodu w ilości od 0,4% do 0,8%, oleju arganowego w ilości od 0,8% do 1,2%, glikolu polietylenowego, witaminy E, palmitynianu askorbylu oraz kwasu cytrynowego w ilości od 0,08% do 0,12% wagowych całości gotowej kompozycji. Faza VI zawiera substancje aktywne nawilżające i napinające. Według wynalazku faza III ma korzystną postać emolientu, zaś faza IV i faza V mają korzystną postać konserwantów.

Fazę III korzystnie stanowi mieszanina uwodornionego poliizobutylenu i polimetylosiloksanu w ilości od 0,8% do 1,2% wagowych całości gotowej kompozycji.

Fazę IV korzystnie stanowi dimetylodimetyl hydantoiny oraz butylokarbaminian jodopropynylu w ilości od 0,16% do 0,24% wagowych całości gotowej kompozycji.

Fazę V korzystnie stanowi dimetylodimetyl hydantoiny, matylochioroizotiazolinon oraz metyloizotiazolinon w ilości od 0,16% do 0,24% wagowych całości gotowej kompozycji.

Fazę VI korzystnie stanowi mieszanina wody oraz glikolu butylenowego oraz ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości od 1,6% do 2,4%, hialuronianu sodu w ilości od 2,5% do 3,5%, wody oraz hydrolizowanych protein pszenicznych w ilości od 2,5% do 3,5% wagowych całości gotowej kompozycji.

Fazę VII korzystnie stanowi dodatek zapachowy w ilości od 0,32% do 0,44% wagowych całości gotowej kompozycji.

Według wynalazku sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej, polega na tym że sporządza się w pojemniku mieszalnika mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, emulgatorów, łagodzących substancji aktywnych, regulatora pH, emulgatora i stabilizatora emulsji, emolientów i silikonów, naturalnych maseł, substancji aktywnej, naturalnych olejów, przeciwutleniaczy, konserwantów, substancji aktywnych nawilżających oraz napinających oraz substancji zapachowych, przy czym jedną z substancji aktywnych stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej.

PL 221 952 B1

Według wynalazku sposób charakteryzuje się tym, że do pojemnika mieszalnika zadaje się składniki fazy I wodnej w postaci mieszaniny wody zdemineralizowanej w ilości od 55% do 60%, stearynianu sacharozy w ilości od 3% do 5%, alantoiny w ilości od 0,1% do 0,3%, prowitaminy B5 w ilości od 0,8% do 1,2%, gliceryny w ilości od 1,3% do 1,7% oraz trójetanoloaminy w ilości od 0,6% do 1%, wagowych całości gotowej kompozycji, po czym uzyskany preparat ogrzewa się do temperatury od 65°C do 75°C ciągle mieszając. Oddzielnie przygotowuje się składniki fazy II w postaci mieszaniny poliglukozydu alkoholu cetylostearylowego, monooleinianu sorbitolu, alkoholu stearynowego oraz alkoholu cetylowego w ilości od 3,5% do 4,5%, alkoholu cetearylowego w ilości od 3,1% do 3,9%, alkoholu cetylowego i stearylowego w ilości od 3,1% do 3,9%, trójglicerydów kwasu kaprylowego i kaprynowego w ilości od 2,5% do 3,5%, polidimetylosiloksanu w ilości od 1,6% do 2,4%, masła shea w ilości od 2,6% do 3,4%, masła z owoców mango w ilości od 1,6% do 2,4%, eteru benzylowego mirystynianu w ilości od 1,5% do 2,5%, oraz palmitynianu izoleucyny w ilości od 0,6% do 1,4% wagowych całości gotowej kompozycji. Całość podgrzewa się do temperatury od 70°C do 80°C i miesza się aż do rozpuszczenia się wszystkich składników. Następnie do pojemnika mieszalnika z fazą II dodaje się składniki fazy IIA w postaci mieszaniny oleju ze słodkich migdałów w ilości od 2,6% do 3,4%; poliakrylanu sodu w ilości od 0,4% do 0,8%, oleju arganowego w ilości od 0,8% do 1,2%, glikolu polietylenowego, witaminy E, palmitynianu askorbylu oraz kwasu askorbinowego i kwasu cytrynowego w ilości od 0,08% do 0,12% wagowych całości gotowej kompozycji. Połączone mieszaniny fazy II oraz fazy IIA miesza się aż do rozpuszczenia wszystkich składników. Do otrzymanego produktu w postaci mieszaniny fazy II i fazy IIA dodaje się mieszaninę fazy I, a następnie wytwarza się wewnątrz pojemnika mieszalnika próżnię, miesza się całość i homogenizuje się przez czas od 10 minut do 20 minut a następnie chłodzi się otrzymany produkt do temperatury od 40°C do 50°C. Wszystkie podane zawartości wagowe poszczególnych składników w tym opisie patentowym odniesione są do wagi całości gotowej kompozycji według wynalazku.

Po przeprowadzeniu homogenizacji oraz mieszania produktu, do pojemnika w korzystnej wersji rozwiązania dodaje się składniki fazy III w postaci mieszaniny uwodornionego poliizobutenu i polidimetylosiloksanu w ilości od 0,8% do 1,2% wagowych całości gotowej kompozycji, oraz dodaje się składnik fazy IV w postaci dimetylodimetylu hydantoiny i butylokarbaminianu jodopropynylu w ilości od 0,16% do 0,24% wagowych całości gotowej kompozycji, oraz dodaje się składnik fazy V w postaci dimetylodimetylu hydantoiny i metylochioroizotiazolinonu oraz metyloziotiazolinonu w ilości od 0,16% do 0,24% wagowych całości gotowej kompozycji. Wewnątrz pojemnika mieszalnika wytwarza się próżnię i prowadzi się homogenizację uzyskanego produktu przez czas od 5 do 15 minut i następnie chłodzi się uzyskany preparat do temperatury 35°C.

Według wynalazku, do uzyskanego produktu korzystnie dodaje się składniki fazy VI w postaci mieszaniny wody oraz glikolu butylenowego i ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości od 1,6% do 2,4%, hialuronianu sodu w ilości od 2,5% do 3,5%, wody oraz hydrolizowanych protein pszenicznych w ilości od 2,5% do 3,5% wagowych całości gotowej kompozycji. Następnie wytwarza się wewnątrz pojemnika mieszalnika próżnię i uzyskany produkt miesza się, oraz homogenizuje się przez czas od 5 minut do 15 minut.

Następnie do uzyskanego produktu można dodać składnik fazy VII w postaci dodatku zapachowego w ilości od 0,32% do 0,44% wagowych całości kompozycji, a następnie wytwarza się próżnię, miesza się i homogenizuje w temperaturze od 30°C do 40°C przez czas od 5 minut do 15 minut uzyskując gotowy produkt w postaci kompozycji kosmetycznej.

Kompozycja kosmetyczna według wynalazku stanowiąca mieszaninę szeregu składników dodawanych w określonych wyżej kombinacjach i wytworzona w podanych warunkach, a zastosowaniu zewnętrznym na skórę biustu pozwoliła uzyskać niespotykane w przypadku preparatów znanych ze stanu techniki rezultaty w postaci zwiększenia wzrostu wielkości biustu. Jak wykazały przeprowadzone badania, przyrosty miseczek biustu w grupie badanej wyniosły średnio o jeden stopień rozmiarowy w ciągu 4 tygodni stosowania kompozycji kosmetycznej.

Poniżej przedstawiono kompozycję kosmetyczną według wynalazku w przykładach wykonania.

P r z y k ł a d I

Kompozycja kosmetyczna w tym przykładzie wykonania zawiera mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, emulgatorów, łagodzących substancji aktywnych, regulatora pH, emulgatora i stabilizatora emulsji, emolientów i silikonów, naturalnych maseł, substancji aktywnej, naturalnych olejów, przeciwutleniaczy, konserwantów, substancji aktywnych nawilżających oraz napinających i substancji zapachowych, przy czym jedną z substancji aktywnych stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej. KompoPL 221 952 B1 zycja według tego przykładu wykonania stanowi mieszaninę fazy I, fazy II, fazy lIa, fazy III, fazy IV, fazy V, fazy VI oraz fazy VII, gdzie faza I zawiera fazę rozpraszającą, emulgator pochodzenia roślinnego, substancje aktywne łagodzące, oraz regulator pH i tę fazę I stanowi woda zdemineralizowana w ilości 57,97% wagowych, stanowiąca w kompozycji fazę rozpraszającą, stearynian sacharozy w ilości 4%; allantoina w ilości 0,2% stanowiąca fazę aktywną łagodzącą, prowitamina B5 w ilości 1%, gliceryna w ilości 1,5%, oraz trójetanoloamina w ilości 0,7% wagowych całości gotowej kompozycji, stanowiąca regulator pH. Wszystkie podane zawartości wagowe poszczególnych składników w tym opisie patentowym odniesione są do wagi całości gotowej kompozycji według wynalazku.

Fazę II stanowi mieszanina poliglukozydu alkoholu cetylostearylowego, alkoholu cetylowego, monooleinianu sorbitolu, oraz alkoholu stearynowego 4%, alkoholu cetearylowego w ilości 3,2% które to związki stanowią emulgatory pochodzenia roślinnego i gdzie jednocześnie alkohol cetearylowy stanowi stabilizator emulsji, trójgiicerydów kwasu kaprylowego i kaprynowego w ilości 3% stanowiących emolienty. Faza II zawiera także polidimetylosiloksan w ilości 2%, masło shea w ilości 3%, masło z owoców mango w ilości 2%, eter benzylowy mirystynianu w ilości 2% oraz palmitynianu izoleucyny w ilości 1 % wagowych całości gotowej kompozycji. Palmitynian izoleucyny stanowi w składzie kompozycji według wynalazku kolejną substancję aktywną.

Faza lIa według tego przykładu wykonania zawiera naturalne oleje zagęstniki i przeciwutleniacze w postaci mieszaniny oleju ze słodkich migdałów w ilości 3%, poliakrylanu sodu w ilości od 0,55%, oleju arganowego w ilości 1%, glikolu polietylenowego, witaminy E, palmitynianu askorbylu oraz kwasu cytrynowego w ilości od 0,1% wagowych całości gotowej kompozycji. Faza VI zawiera substancje aktywne nawilżające i napinające. Według wynalazku faza III ma korzystną postać emolientu, zaś faza IV i faza V mają korzystną formę konserwantów.

Fazę III korzystnie stanowi mieszanina uwodornionego poliizobutylenu i polimetylosiloksanu w ilości 1% wagowego całości gotowej kompozycji.

Fazę IV korzystnie stanowi dimetylodimetyl hydantoiny oraz butylokarbaminian jodopropynylu w ilości od 0,2% wagowych całości gotowej kompozycji, stanowiące konserwanty.

Fazę V korzystnie stanowi dimetylodimetyl hydantoiny, matylochioroizotiazoiinon oraz metyloizotiazolinon w ilości od 0,2% wagowych całości gotowej kompozycji.

Fazę VI korzystnie stanowi mieszanina wody oraz glikolu butyienowego oraz ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości 2%, hialuronianu sodu w ilości od 3%, wody oraz hydrolizowanych protein pszenicznych w ilości 3% wagowych całości gotowej kompozycji. Hialuronian sodu stanowi w składzie kompozycji substancję aktywną nawilżającą, zaś hydrolizowane proteiny pszeniczne spełniają w składzie kompozycji według wynalazku funkcję substancji aktywnej napinającej.

Fazę VII korzystnie stanowi dodatek zapachowy w ilości od 0,38% wagowych całości gotowej kompozycji, przy czy w tym przykładzie wykonania jest to dodatek perfum według wyboru wytwórcy.

P r z y k ł a d II

Przedmiot wynalazku przedstawiono w poniższym przykładzie wykonania przedstawiającym sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej.

Sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej polega na tym że sporządza się w pojemniku mieszalnika mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, emulgatorów, łagodzących substancji aktywnych, regulatora pH, emulgatora i stabilizatora emulsji, emolientów i silikonów, naturalnych maseł, substancji aktywnej, naturalnych olejów, przeciwutleniaczy, konserwantów, substancji aktywnych nawilżających oraz napinających oraz substancji zapachowych, przy czym jedną z substancji aktywnych stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej.

Według tego przykładu wykonania, do pojemnika mieszalnika zadaje się składniki fazy I wodnej w postaci wody zdemineralizowanej w ilości 57,97%, stearynianu sacharozy w ilości 4%, allantoiny w ilości 0,2%, prowitaminy B5 w ilości 1%, gliceryny w ilości 1,5% oraz trójetanoloaminy w ilości od 0,7%, wagowych całości gotowej kompozycji, po czym uzyskany preparat ogrzewa się do temperatury od 65°C do 75°C ciągle mieszając.

Oddzielnie przygotowuje się składniki fazy II w postaci mieszaniny poliglukozydu alkoholu Cetylostearylowego, monooleinianu sorbitolu, alkoholu stearylowego oraz alkoholu cetylowego w ilości 4%, alkoholu cetylowego i stearylowego w ilości 3,2%, alkoholu cetearylowego w ilości 3,5%, trójglicerydów kwasu kaprylowego i kaprynowego w ilości 3%, plidimetylosiloksanu w ilości 2%, masła shea w ilości 3%, masła z owoców mango w ilości 2%, eteru benzylowego mirystynianu w ilości 2%, oraz palmitynianu izoleucyny w ilości 1% wagowych całości gotowej kompozycji. Całość podgrzewa się do temperatury od 75°C i miesza się aż do rozpuszczenia się wszystkich składników. Następnie do po6

PL 221 952 B1 jemnika mieszalnika z fazą II dodaje się składniki fazy IIA w postaci mieszaniny oleju ze słodkich migdałów w ilości 3%; poliakrylanu sodu w ilości od 0,55%, oleju arganowego w ilości od 1%, glikolu polietylenowego, witaminy E, palmitynianu askorbylu oraz kwasu askorbinowego i kwasu cytrynowego w ilości 0,1% wagowych całości gotowej kompozycji. Połączone mieszaniny fazy II oraz fazy IIA miesza się aż do rozpuszczenia wszystkich składników. Do otrzymanego produktu w postaci mieszaniny fazy II i fazy IIA dodaje się mieszaninę fazy I, a następnie wytwarza się wewnątrz pojemnika mieszalnika próżnię, miesza się całość i homogenizuje się przez czas 15 minut przy obrotach mieszadła 12 obr/min, a następnie chłodzi się otrzymany produkt do temperatury 45°. Wszystkie podane zawartości wagowe poszczególnych składników w tym opisie patentowym odniesione są do wagi całości gotowej kompozycji według wynalazku.

Po przeprowadzeniu homogenizacji oraz mieszania produktu, do pojemnika dodaje się składniki fazy III w postaci mieszaniny uwodornionego poliizobutenu i polidimetylosiloksanu w ilości 1% wagowych całości gotowej kompozycji, oraz dodaje się składnik fazy IV w postaci dimetylodimetylu hydantoiny i butylokarbaminianu jodopropynylu w ilości od 0,2% wagowych całości gotowej kompozycji, oraz dodaje się składnik fazy V w postaci dimetylodimetylu hydantoiny i metylochloroizotiazolinonu oraz metyloziotiazolinonu w ilości 0,2% wagowych całości gotowej kompozycji Wewnątrz pojemnika mieszalnika wytwarza się próżnię i prowadzi się homogenizację uzyskanego produktu przez czas od 5 do 15 minut i następnie chłodzi się uzyskany preparat do temperatury 35°C.

Według tego przykładu wykonania, do uzyskanego produktu dodaje się składniki 5 fazy VI w postaci mieszaniny wody oraz glikolu butylenowego i ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości 2%, hiauronianu sodu w ilości 3%, wody oraz hydrolizowanych protein pszenicznych w ilości 3% wagowych całości gotowej kompozycji. Następnie wytwarza się wewnątrz pojemnika mieszalnika próżnię i uzyskany produkt miesza się, oraz homogenizuje się przez czas 10 minut. Następnie do uzyskanego produktu według tego przykładu wykonania produktu dodaje składnik fazy VII w postaci dodatku zapachowego w ilości 0,38% wagowych całości kompozycji, a następnie wytwarza się próżnię, miesza się i homogenizuje w temperaturze od 35°C przez czas 10 minut przy obrotach mieszadła 3 obr/min oraz przy obrotach homogenizatora 600 obr/min, uzyskując gotowy produkt w postaci kompozycji kosmetycznej.

Kompozycja kosmetyczna według wynalazku stanowiąca mieszaninę szeregu składników dodawanych w określonych wyżej kombinacjach i wytworzona w podanych warunkach, przy zastosowaniu zewnętrznym na skórę biustu pozwoliła uzyskać rezultat w postaci powiększenia biustu. Jak wykazały przeprowadzone badania, przyrosty miseczek biustu w grupie badanej wyniosły średnio o jeden stopień rozmiarowy w ciągu 4 tygodni stosowania kompozycji kosmetycznej.

Claims (2)

1. Kompozycja kosmetyczna w postaci serum na skórę biustu, zawierająca mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, emulgatorów, łagodzących substancji aktywnych, regulatora pH, emulgatora i stabilizatora emulsji, emolientów i silikonów, naturalnych maseł, substancji aktywnej, naturalnych olejów, przeciwutleniaczy, konserwantów, substancji aktywnych nawilżających oraz napinających i substancji zapachowych, przy czym jedną z substancji aktywnych stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej, znamienna tym, że kompozycja stanowi mieszaninę fazy I, fazy II, fazy IIa, fazy III, fazy IV, fazy V, fazy VI oraz fazy VII, gdzie faza I zawiera fazę rozpraszającą, emulgator pochodzenia roślinnego, substancje aktywne łagodzące, oraz regulator pH i tę fazę I stanowi woda zdemineralizowana w ilości od 55% wagowych do 60%, stearynian sacharozy w ilości od 3% do 5%, alantoina w ilości od 0,1% do 0,3%, prowitamina B5 w ilości od 0,8% do 1,2%, gliceryna w ilości od 1,3% do 1,7%, oraz trójetanoloamina w ilości od 0,6% do 1%, wagowych całości gotowej kompozycji; faza II zawiera emulgator, stabilizator emulsji, emolient, silikon oraz naturalne masło, i substancję aktywną, gdzie tę fazę II stanowi mieszanina poliglukozydu alkoholu cetylostearylowego, monooleinianu sorbitolu, alkoholu cetylowego oraz alkoholu stearylowego w ilości od 3,5% do 4,5%, alkoholu cetearylowego w ilości od 3,1% do 3,9%, trójglicerydów kwasu kaprylowego i kaprynowego w ilości od 2,5% do 3,5%, polidimetylosiloksanu w ilości od 1,6% do 2,4%, masła shea w ilości od 2,6% do 3,4%, masła z owoców mango w ilości od 1,6% do 2,4%, eteru benzylowego mirystynianu w ilości od 1,5% do 2,5% oraz palmitynianu izoleucyny w ilości od 0,6% do 1,4% wagowych całości gotowej kompozycji; faza IIa zawiera naturalne oleje zagęstniki i przeciwutleniacze w postaci mieszaniny oleju ze słodkich migdałów, w ilości od 2,6%

PL 221 952 B1 do 3,4%, poliakrylanu sodu w ilości od 0,4% do 0,8%, oleju arganowego w ilości od 0,8% do 1,2%, glikolu polietylenowego, witaminy E, palmitynianu askorbylu oraz kwasu askorbinowego oraz kwasu cytrynowego w ilości od 0,08% do 0,12% wagowych całości gotowej kompozycji; fazę III stanowi mieszanina uwodornionego poliizobutylenu i polidimetylosiloksanu w ilości od 0,8% do 1,2% wagowych całości gotowej kompozycji; fazę IV stanowi dimetylodimetyl hydantoiny oraz butylokarbaminian jodopropynylu w ilości od 0,16% do 0,24% wagowych całości gotowej kompozycji; fazę V stanowi dimetylodimetyl hydantoiny, metylochloroizotiazolinon oraz metyloizotiazolinon w ilości od 0,16% do 0,24% wagowych całości gotowej kompozycji; faza VI zawiera substancje aktywne nawilżające i napinające i tę fazę VI stanowi mieszanina wody oraz glikolu butylenowego oraz ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości od 1,6% do 2,4%; hialuronianu sodu w ilości od 2,5% do 3,5%; wody oraz hydrolizowanych protein pszenicznych w ilości od 2,5% do 3,5% wagowych całości gotowej kompozycji, zaś fazę VII stanowi dodatek zapachowy w ilości od 0,32% do 0,44% wagowych całości gotowej kompozycji.

2. Sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej w postaci serum na skórę biustu, polegający na tym, że sporządza się w pojemniku mieszalnika mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, emulgatorów, łagodzących substancji aktywnych, regulatora pH, emulgatora i stabilizatora emulsji, emolientów i silikonów, naturalnych maseł, substancji aktywnej, naturalnych olejów, przeciwutleniaczy, konserwantów, substancji aktywnych nawilżających oraz napinających oraz substancji zapachowych, przy czym jedną z substancji aktywnych stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej, znamienny tym, że do pojemnika mieszalnika zadaje się składniki fazy I wodnej w postaci mieszaniny wody zdemineralizowanej w ilości od 55% do 60%; stearynianu sacharozy w ilości od 3% do 5%; alantoiny w ilości od 0,1% do 0,3%; prowitaminy B5 w ilości od 0,8% do 1,2%; gliceryny w ilości od 1,3% do 1,7%; oraz trójetanoloaminy w ilości od 0,6% do 1% wagowych całości gotowej kompozycji, po czym uzyskany preparat ogrzewa się do temperatury od 65°C do 75°C ciągle mieszając, przy czym oddzielnie przygotowuje się składniki fazy II w postaci mieszaniny poligukozydu alkoholu cetylostearylowego, monooleinianu sorbitolu, alkoholu stearylowego oraz alkoholu cetylowego w ilości od 3,5% do 4,5%, alkoholu cetearylowego w ilości od 3,1% do 3,9%, trójglicerydów kwasu kaprylowego i kaprynowego w ilości od 2,5% do 3,5%, polidimetylosiloksanu w ilości od 1,6% do 2,4%, masła shea w ilości od 2,6% do 3,4%, masła z owoców mango w ilości od 1,6% do 2,4%, eteru benzylowego mirystynianu w ilości od 1,5% do 2,5%, oraz palmitynianu izoleucyny w ilości od 0,6% do 1,4% wagowych całości gotowej kompozycji i całość podgrzewa się do temperatury od 70°C do 80°C i następnie całość miesza się aż do rozpuszczenia się wszystkich składników, po czym do pojemnika mieszalnika z fazą II dodaje się składniki fazy IIa w postaci mieszaniny oleju ze słodkich migdałów w ilości od 2,6% do 3,4%, poliakrylanu sodu w ilości od 0,4% do 0,8%, oleju arganowego w ilości od 0,8% do 1,2%, glikolu polietylenowego, witaminy E, palmitynianu askorbylu oraz kwasu askorbinowego oraz kwasu cytrynowego w ilości od 0,08% do 0,12% wagowych całości gotowej kompozycji, przy czym połączone mieszaniny fazy II oraz fazy IIa miesza się aż do rozpuszczenia wszystkich składników i do otrzymanego produktu w postaci mieszaniny fazy II i fazy IIa dodaje się mieszaninę fazy I, a następnie wytwarza się wewnątrz pojemnika mieszalnika próżnię, miesza się całość i homogenizuje się przez czas od 10 minut do 20 minut a następnie chłodzi się otrzymany produkt do temperatury od 40°C do 50°C, zaś po przeprowadzeniu homogenizacji oraz mieszania produktu dodaje się składniki fazy III w postaci mieszaniny mieszaniny uwodornionego poliizobutenu i polidimetylosiloksanu w ilości od 0,8% do 1,2% wagowych całości gotowej kompozycji, oraz dodaje się składnik fazy IV w postaci dimetylodimetylu hydantoiny i butylokarbaminianu jodopropynylu w ilości od 0,16% do 0,24% wagowych całości gotowej kompozycji, oraz dodaje się składnik fazy V w postaci dimetylodimetylu hydantoiny, metylochloroizotiazolinonu oraz metyloizotiazolinonu w ilości od 0,16% do 0,24% wagowych całości gotowej kompozycji, a następnie wytwarza się próżnię i prowadzi się homogenizację uzyskanego produktu przez czas od 5 do 15 minut i następnie chłodzi się uzyskany preparat do temperatury 35°C i do uzyskanego produktu dodaje się składniki fazy VI w postaci mieszaniny wody oraz glikolu butylenowego oraz ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości od 51,6% do 2,4%; hialuronianu sodu w ilości od 2,5% do 3,5%; wody oraz hydrolizowanych protein pszenicznych w ilości od 2,5% do 3,5% wagowych całości gotowej kompozycji, wytwarza się próżnię i uzyskany produkt miesza się, oraz homogenizuje się przez czas od 5 minut do 15 minut i przy czym do tak uzyskanej mieszaniny dodaje się składnik fazy VII w postaci dodatku zapachowego w ilości od 0,32% do 0,44% wagowych całości kompozycji, a następnie wytwarza się próżnię miesza się i homogenizuje się w temperaturze od 30°C do 40°C przez czas od 5 minut do 15 minut.