PL223669B1 - Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych - Google Patents
Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowychInfo
- Publication number
- PL223669B1 PL223669B1 PL398708A PL39870812A PL223669B1 PL 223669 B1 PL223669 B1 PL 223669B1 PL 398708 A PL398708 A PL 398708A PL 39870812 A PL39870812 A PL 39870812A PL 223669 B1 PL223669 B1 PL 223669B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- amount
- fuel
- tert
- diesel fuels
- Prior art date
Links
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 title claims abstract description 111
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 57
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 alkenyl succinimide Chemical compound 0.000 claims description 45
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 15
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 10
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 7
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 6
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 claims description 3
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000010933 acylation Effects 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 3
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims description 3
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 claims description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YFYNSISYHBPXHG-UHFFFAOYSA-N 5-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methyl-3-oxopentanehydrazide Chemical compound CC(C(=O)CCC1=CC(=C(O)C(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)NN YFYNSISYHBPXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(O)=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical group CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical class ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004338 hydroxy anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 claims description 2
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFRQBRIDFFGORT-UHFFFAOYSA-N CC(C)N(CC=C1)S1=O Chemical compound CC(C)N(CC=C1)S1=O OFRQBRIDFFGORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 1
- JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N chembl1316021 Chemical class OC1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1O JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 abstract description 3
- HUVYLRHAZAEUHY-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanamine Chemical compound NCCN1CCN=C1 HUVYLRHAZAEUHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 7
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 5
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 4
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- NKRVGWFEFKCZAP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl nitrate Chemical compound CCCCC(CC)CO[N+]([O-])=O NKRVGWFEFKCZAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- IYNGLSRZLOHZJA-UHFFFAOYSA-N 1,4,7-triazabicyclo[5.2.2]undecane Chemical compound C1CN2CCN1CCNCC2 IYNGLSRZLOHZJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 1-(2H-benzotriazol-5-yl)-3-methyl-8-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carbonyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound CN1C(=O)N(c2ccc3n[nH]nc3c2)C2(CCN(CC2)C(=O)c2cnc(NCc3cccc(OC(F)(F)F)c3)nc2)C1=O YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJTNLEQLKKYLFO-UHFFFAOYSA-N 1-butoxyethanol Chemical class CCCCOC(C)O CJTNLEQLKKYLFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NISAHDHKGPWBEM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nonylphenoxy)acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCC(O)=O)C=C1 NISAHDHKGPWBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYLOFRFPOPXJOQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(piperazine-1-carbonyl)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound O=C(Cn1cc(c(n1)C(=O)N1CCNCC1)-c1cnc(NC2Cc3ccccc3C2)nc1)N1CCc2n[nH]nc2C1 XYLOFRFPOPXJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N [3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-ylmethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl]-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]methanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CC1=NOC2(C1)CCN(CC2)C(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 239000006280 diesel fuel additive Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000005439 maleimidyl group Chemical class C1(C=CC(N1*)=O)=O 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910021654 trace metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L zinc 2,2-dimethyloctanoate Chemical compound [Zn++].CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O.CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych zawiera od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), amfifilowego surfaktantu o właściwościach detergentowo - dyspergujących w postaci alkenylobursztynoimidopoliamin acylowanych przy użyciu kwasów monokarboksylowych i/lub monohydroksykarboksylowych, które to alkenylobursztynoimidopoliaminy są produktami reakcji acylowania polialkylenopoliaminy bezwodnikiem alkenylobursztynowym o średniej masie cząsteczkowej od 750 do 5000 Daltonów przy zachowaniu stosunku reagentów takiego, że na 1,0 mol polialkylenopoliaminy przypada od 1,0 do 3,0 moli bezwodnika alkenylobursztynowego, do 70,0% (m/m), korzystnie do 50,0%, wspomagającej substancji detergentowej, będącej akenylobursztynoimidową pochodną aminoetyloimidazoliny i/lub alkenylobursztynoimidową pochodną dietylenodiaminoimidazoliny i/lub akenylobursztynoimidową pochodną trietylenotriaminoimidazoliny oraz rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen, a ponadto korzystnie bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon w ilości od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub modyfikator smarności w ilości od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) i/lub inhibitor utleniania w ilości 1,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub deaktywator metali w ilości od 1,0% (m/m) do 10,0% (m/m) i/lub demulgator w ilości 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) i/lub inhibitor pienienia w ilości 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) i/lub inhibitor korozji w ilości od 0,5% (m/m) do 10,0% (m/m) i/lub substancję o właściwościach biobójczych w ilości 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) oraz ewentualnie dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m) i znacznik rozpuszczalny w paliwie w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m).
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest uniwersalny pakiet detergentowy do uszlachetniania olejów napędowych, zwłaszcza zawierających biokomponenty, przeznaczonych do stosowania do silników wysokoprężnych z pośrednim i bezpośrednim wtryskiem wyposażonych w układy wtrysku paliwa typu „High-Pressure Common Rail System” (HPCRS).
Wymogi środowiska dotyczące limitów emisji CO, CO2, SO2, NOx, cząstek stałych (PM10, PM2,5), wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych, benzenu, metali ciężkich z pojazdów wyposażonych w tłokowe silniki wewnętrznego spalania są siłą napędową rozwoju zarówno konstrukcji silników, jak również poprawy parametrów jakościowych dotyczących paliw.
Prawodawstwo Unii Europejskiej reguluje emisję spalin z pojazdów samochodowych za pomocą norm „Euro”. Dyrektywa Rady 91/441/EEC z 26 czerwca 1991 roku wprowadziła ograniczenia ilościowe zawartości tlenków węgla (CO), węglowodorów (HC) i tlenków azotu (NOx) w spalinach.
Ograniczenia te, obowiązujące w przypadku nowych samochodów osobowych sprzedawanych na rynku Unii Europejskiej począwszy od 1993 roku zyskały nazwy norm Euro. Ich późniejsze modyf ikacje noszą kolejne numery zapisane w formie liczb arabskich dla samochodów osobowych i lekkich pojazdów dostawczych (Euro 5 i Euro 6) oraz w postaci liczb łacińskich (Euro V i Euro VI) dla samochodów ciężarowych i autobusów.
Od wielu lat wytwórcy silników wysokoprężnych dążą do podwyższenia ich sprawności, aby optymalnie wykorzystać spalanie olejów napędowych, tak by mogły spełniać rygorystyczne normy emisji Euro 5 i Euro 6, Euro V i Euro VI.
Aktualnie wszystkie nowe pojazdy z silnikiem Diesla wyposażone są w wysokociśnieniowe układy bezpośredniego wtrysku paliwa zwane „High-Pressure Common Rail System” (HPCRS). Wprowadzenie HPCRS zwiększyło moc i moment obrotowy silnika oraz obniżyło do 30 procent zużycie paliwa, a poziom emisji spalin uległ redukcji nawet o 95 procent w stosunku do silników Diesla z wtryskiem pośrednim.
Cechą charakterystyczna warunków pracy aparatury wtryskowej HPCRS jest doprowadzenie paliwa pod wysokim ciśnieniem do wtryskiwaczy umieszczonych w cylindrach silnika. O ile do 1995 r. silniki wysokoprężne były wyposażone we wtryskiwacze pracujące pod ciśnieniem od 15 MPa do 30 MPa, to począwszy od roku 2005, ciśnienia te osiągają poziom od 200 MPa do 220 MPa. Równocześnie temperatura końcówek wtryskiwaczy może przekraczać 300°C. W tych warunkach temperaturowo-ciśnieniowych paliwo ulega degradacji termicznej, a precursory osadów zawarte w takim paliwie pod wpływem temperatury i ciśnienia ulegają flokulacji termiczno-ciśnieniowej i wytrącają się w postaci osadów.
Osady te, o właściwościach adhezyjnych gromadzą się na powierzchni wysokociśnieniowych, wielootworowych wtryskiwaczy utrudniając należytą atomizację paliwa.
Gromadzące się w kanalikach wielootworowych wtryskiwaczy osady i koks zmniejszają przepływ dozowanego do komory spalania paliwa, co obniża moc silnika i jego moment obrotowy. I tak przykładowo tworząca się w kanaliku wtryskiwacza o średnicy otworu 500 pm warstewka osadów o grubości 5 pm ogranicza dawkę paliwa o 5 procent, a przy średnicy otworu 200 pm przepływ spada o około 10 procent.
Z opisów zgłoszeń patentowych US 2009/0159728, US 2009/0087646 US 2009/0065609 i patentów US 6802457, US 6472017, US 62808334 znane są sposoby zapobiegania adhezji osadów i koksów poprzez pokrywanie kanalików wielootworowych wtryskiwaczy hydrofobowymi pokryciami typu fluoroalkylosilanów (FAS) lub pokryć typu DLC o strukturze diamentu (diamond like carbon).
Pasywacja powierzchni wysokotemperaturowych części wtryskiwaczy przez specjalne pokrycie zapobiegające degradacji wysokotemperaturowej paliwa, dodatków i prekursorów osadów jest bardzo kosztowna i wymagająca wysokiej precyzji wykonania takich elementów. Ponadto pokrycia te z biegiem czasu ulegają również degradacji termicznej i wysokotemperaturowej korozji.
Warunki pracy oraz konstrukcja nowoczesnych układów wtrysku typu „High-Pressure Common Rail” (wysoka temperatura, wysokie ciśnienie, małe średnice otworów rozpylaczy paliwa) wymuszają stosowanie do zasilania tych nowoczesnych silników wysokoprężnych, spełniających normy emisji Euro 5(V) i Euro 6(VI), paliw o dużej odporności termicznej, obniżonej zawartości zanieczyszczeń stałych, śladowej zawartości metali, odporności na skażenie mikrobiologiczne oraz przede wszystkim skutecznych dodatków detergentowych zapobiegających tworzeniu się osadów i ich osadzaniu na gorących elementach silnika.
PL 223 669 B1
Dodatkowo, złożony mechanizm termooksydacyjnego wytrącania osadów w oleju napędowym zawierającym biokomponenty (estry metylowe kwasów tłuszczowych - FAME), jest przyczyną zanieczyszczania wtryskiwaczy czopikowych i wielootworowych co powoduje złą atomizację paliwa i jest przyczyną zwiększonej emisji spalin oraz zwiększonego zużycia paliwa.
Problem termicznej stabilności paliw i dodatków utrzymujących w czystości elementy wtrysk iwaczy znany jest między innymi z literatury („Petroleum and Coal 51(3), 167-175, 2009 - „Development of Deposit Control Additves for Diesel Fuel”) oraz wielu opisów patentowych.
Z opisu patentowego US 4166726 znany jest dodatek do oleju napędowego będący mieszaniną polialkylenoaminy i zasady Mannicha.
Z opisu patentowego US 4482353 znany jest dodatek do oleju napędowego zawierający organiczny azotan, jako dodatek ułatwiający zapłon paliwa oraz W-podstawiony maleinoimid jako dodatek detergentowy zapobiegający koksowaniu wtryskiwaczy czopikowych w silnikach z samoczynnym zapłonem.
Według opisów patentowych US 4482356 i US 4482357 jako detergent zapobiegający koksowaniu końcówek wtryskiwaczy czopikowych stosuje się alkenylobursztynoimidy.
Rozpuszczalne w paliwie alkenylobursztynoimidy, jako dodatki detergentowe do olejów napędowych, zapobiegające koksowaniu wtryskiwaczy w silnikach Diesla z wtryskiem do komory wstępnej znane są również z opisów patentowych US 4613341, US 5752989, US 5925151 i US 6676715.
Dodatki detergentowe olejów napędowych znane są również z opisów patentowych PL 180044, PL 199734 i PL 200942.
Z opisu patentowego PL 209 042 znany jest dodatek detergentowy do olejów napędowych wyższych kategorii, który zawiera od 10,0% (m/m) do 70% (m/m) substancji polimerycznych z wolnymi grupami aminowymi o właściwościach detergentowo-dyspergujacych i substancję zwilżającą w ilości 1,0% (m/m) do 70,0% (m/m) i/lub dodatki poprawiające właściwości smarne i/lub modyfikatory tarcia w ilości od 5,0% (m/m) do 90% (m/m) i/lub bezpopiołowy modyfikator spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon w ilości od 5,0% (m/m) do 70% (m/m) i/lub inhibitory korozji w ilości od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) i/lub stabilizator starzenia w ilości od 1,0% (m/m) do 40,0% (m/m) i/lub metaliczny modyfikator spalania i/lub Fuel Borne Catalyst (FBC) w ilości od 1,0% (m/m) do 60,0% (m/m) i/lub inhibitor pienienia w ilości od 1,0% (m/m) do 40,0% (m/m) i/lub demulgator w ilości od 1,0% (m/m) do 40,0% (m/m) i/lub rozpuszczalnik organiczny w ilości od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m) i/lub znacznik rozpuszczalny w paliwie w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% i/lub dodatek poprawiający przewodnictwo w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m).
W skład dodatku detergentowego do olejów napędowych według wynalazku PL 209 042 wchodzi substancja polimeryczna, o średniej masie cząsteczkowej od 500 do 5000 Daltonów, o właściwościach detergentowo-dyspergujących z wolnymi dwoma lub sześcioma grupami aminowymi pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi i/lub grupami aminowymi, w których jeden lub oba atomy wodoru są podstawione grupą hydroksylową i/lub alkoksylową korzystnie metoksylową i/lub etoksylową i/lub propoksylową i/lub butoksylową i/lub polieterową glikolu etylenowego i/lub polieterową glikolu propylenowego i/lub grupą polieterową glikolu butylowego i/lub grupą acylową i/lub fenoksylową i/lub alkilofenylową i/lub alkilową, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym i/lub grupą alkilenową zawierającą korzystnie grupy amidowe i/lub imidowe. Dodatek detergentowy do olejów napędowych wyższych kategorii, według wynalazku zawiera substancję zwilżającą, w skład której wchodzą alkoksylowane, korzystnie poli(oksypropylo)wane i/lub poli(oksyetylo)wane alkohole i/lub alkilofenole o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej rozgałęzionej i/lub prostej i średniej masie cząsteczkowej od 500 do 3000 Daltonów i/lub estry alkoksylowanych, korzystnie poli(oksyetylo)wanych i/lub poli(oksypropylo)wanych glikoli etylenowego i/lub propylenowego, poli(oksyetylo)wanych i/lub poli(oksypropylo)wanych alkoholi i/lub alkilofenoli i kwasów karboksylowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 24, korzystnie od 8 do 21.
Głównym celem niniejszego wynalazku jest uzyskanie uniwersalnego pakietu detergentowego do uszlachetniania olejów napędowych, zwłaszcza zawierających biokomponenty, przeznaczonych do stosowania do silników wysokoprężnych z pośrednim wtryskiem paliwa wyposażonych w rozpylacze czopikowe oraz silników z bezpośrednim wtryskiem paliwa wyposażonych w układy paliwa typu HPCRS, zapobiegającego adhezji osadów na końcówkach wtryskiwaczy czopikowych i wtryskiwaczy wielootworowych, kompatybilnego z innymi dodatkami uszlachetniającymi olej napędowy, których zastosowanie umożliwia nie tylko utrzymanie w czystości wtryskiwaczy, lecz również zabezpiecza przed korozją i zużyciem pompy paliwowe oraz pozostałe elementy systemu paliwowego.
PL 223 669 B1
Dodatkowym celem wynalazku jest opracowanie takiej formulacji detergentowego pakietu, która wykazuje nie tylko kompatybilność z modyfikatorami smarności, modyfikatorami zapłonu, z inhibitor ami utleniania, demulgatorami i inhibitorami pienienia, lecz również charakteryzuje się ulepszonymi właściwościami detergentowo-dyspergującymi, wykazującymi efekt „keep clean” w zakresie utrzym ania czystości wtryskiwaczy czopikowych i efekt „clean up” dla wtryskiwaczy wielootworowych, dla zapobieżenia spadkowi mocy silnika.
Kompatybilność dodatków detergentowych z modyfikatorami smarności zabezpieczającymi właściwości smarne pomp paliwowych w układach wysokociśnieniowych, właściwości przeciwz użyciowe chroniące przed zużyciem adhezyjnym tłoczek i iglicę wysokociśnieniowych wtryskiwaczy wielootworowych oraz utrzymujące je w czystości - są cechami pozytywnymi wynalazku rozwiązującego problemy eksploatacyjne samochodów z silnikami wysokoprężnymi wyposażonymi w ukł ady „High-Pressure Common Rail”.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że pewne amfifilowe surfaktanty w postaci alkenylobursztynoimidopoliamin acylowanych monokwasami karboksylowymi, korzystnie monokwasami hydroksykarboksylowymi, razem z wspomagającą substancją detergentową, będącą alkenylobursztynoimidową pochodną aminoimidazolin, wykazują nie tylko cechy dodatku detergentowo-dyspergującego utrzymującego w czystości wtryskiwacze czopikowe i wielootworowe, lecz są również kompatybilne z modyfikatorami smarności i pozostałymi dodatkami uniwersalnego pakietu detergentowego do oleju napędowego.
Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według wynalazku zawiera od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 60,0% (m/m) amfifilowego surfaktantu o właściwościach detergentowo-dyspergujących w postaci alkenylobursztynoimidopoliamin acylowanych przy użyciu kwasów monokarboksylowych i/lub monohydroksykarboksylowych.
Wspomniane alkenylobursztynoimidopoliaminy, są produktami reakcji acylowania polialkylenopoliamin bezwodnikiem alkenylobursztynowym, o średniej masie cząsteczkowej od 750 do 5000 Daltonów przy zachowaniu takiego stosunku reagentów, że na 1,0 mol polialkylenopoliaminy przypada od 1,0 do 3,0 moli bezwodnika alkenylobursztynowego, przy czym jako bezwodnik alkenylobursztynowy stosuje się produkty reakcji enowych polibutenów i/lub poliizobutenów z bezwodnikiem maleinowym, a otrzymany bezwodnik alkenylobursztnowy charakteryzuje się tym, że stosunek molowy polibutenu i/lub poliizobutenu do bezwodnika kwasu bursztynowego wynosi 1,0:1,2, korzystnie 1,0:1,1, natomiast jako polialkylenopoliaminy stosuje się polialkylenopoliaminy o strukturze liniowej i/lub rozgałęzionej, korzystnie dietylenotriaminę lub trietylenotetraaminę lub tetraetylenopentaaminę lub pentaetylenoheksaaminę i/lub ich mieszaniny.
Poza tym pakiet zawiera wspomagającą substancję detergentową w ilości do 70,0% (m/m), korzystnie do 50,0% (m/m), będącą alkenylobursztynoimidową pochodną aminoetyloimidazoliny i/lub alkenylobursztynoimidową pochodną dietylenodiaminoimidozoliny i/lub pochodną alkenylobursztynoimidową trietylenotriaminoimidazoliny oraz rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen, a ponadto korzystnie bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon w ilości od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub modyfikator smarności w ilości od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) i/lub inhibitor utleniania w ilości od 1,0% (m/m) do 50,0%(m/m) i/lub deaktywator metali w ilości od 1,0% (m/m) do 10,0% (m/m) i/lub demulgator w ilości od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) i/lub inhibitor pienienia w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) i/lub inhibitor korozji w ilości od 0,5% (m/m) do 10,0% (m/m) i/lub substancję o właściwościach biobó jczych w ilości od 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) oraz ewentualnie dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m) i znacznik rozpuszczalny w paliwie w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m). Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według wynalazku zawiera amfifilowy surfaktant w postaci acylowanych alkenylobursztynoimidopoliamin, zwłaszcza takich, jak mono alkenylobursztynoimidopoliaminy i/lub bis alkenylobursztynoimidopoliaminy i/lub tris alkenylobursztynoimidopoliaminy, których acylację prowadzi się przy użyciu kwasów monokarboksylowych i/lub monohydroksykarboksylowych, przy czym w reakcji acylowania jako kwasy monokarboksylowe stosuje się kwas etanowy i/lub kwas propanowy i/lub kwas butanowy i/lub kwas 2-metylopropanowy i/lub kwas pentanowy i/lub kwas heksanowy i/lub kwas oktanowy i/lub kwas 2-etyloheksanowy i/lub kwas nonanowy i/lub kwas izononanowy i/lub kwas dekanowy i/lub kwas neodekanowy i/lub dodekanowy i/lub kwas tetradekanowy i/lub kwas heksadekanowy i/lub kwas stearynowy i/lub kwas izostearynowy i/lub kwas hydroksystearynowy i/lub kwas oleinowy, a jako kwasy monohydroksykarboksylowe, stosuje się kwas hydroksyoctowy i/lub kwas 3-hydroksypropionowy.
PL 223 669 B1
W uniwersalnym pakiecie detergentowym do olejów napędowych według wynalazku jako bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon stosuje się alfa, beta-dinitro-polibutany i/lub hydroksynitropoliizobutany i/lub estry kwasu azotowego i/lub azotawego alkoholi pierwszorzędowych i/lub drugorzędowych o łańcuchach prostych i/lub rozgałęzionych zawierające od 3 do 15 atomów węgla w cząsteczce, a jako modyfikator smarności stosuje się syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12 korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym i/lub ich estry i/lub amidy i/lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 18 do 24 i/lub produkty ich estryfikacji i/lub amidyzacji i/lub semi-estry i /lub diestry bezwodników alkenylobursztynowych i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów i/lub semi-amidy i/lub amidoestry bezwodników alkenylobursztynowych i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów, natomiast jako inhibitor utleniania stosuje się 2,6-ditert-butylo-4-metylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-n-butylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol i/lub 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol i/lub 2,4-ditert-butylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol i/lub 2,5-ditert-butylo-hydrochinon i/lub 2,5-ditert-amylohydrochinon i/lub 4,4'-metylenobis(2,6-ditert-butylofenol) i/lub 2,6-ditert-butylofenol i/lub 2,4-ditert-butylofenol i/lub 2,2'-etylidenobis(4,6-ditert-butylofenol) i/lub 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenol.
Według niniejszego wynalazku w uniwersalnym pakiecie detergentowym do olejów napędowych jako deaktywator metali stosuje się WW-dihydrazydy, korzystnie 1,2-bis(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylopropionylo)propiono-hydrazyd i/lub WW-disalicylideno-1,2-alkylenodiaminy, korzystnie WW-disalicylideno-1,2-propenodiaminę, natomiast jako demulgator stosuje się polioksyetylowane i/lub polioksypropylowane pochodne alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej i/lub rozgałęzionej, zawierającej od 6 do 28 atomów węgla i/lub eteroalkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 18 i ilości grup eterowych od 10 do 25, a jako inhibitor pienienia stosuje się kopolimery polisiloksano-eterowe i/lub organomodyfikowane polisiloksany rozpuszczalne w węglowodorach, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.
W uniwersalnym pakiecie detergentowym do olejów napędowych według wynalazku jako inhibitor korozji stosuje się kwasy alkilofenoksykarboksylowe i/lub alkoksykarboksylowe i/lub semi-amidy i/lub semi-estry bezwodników i/lub kwasów alkenylodikarboksylowych, korzystnie o strukturze podstawnika alkenylowego rozgałęzionej i średniej masie cząsteczkowej od 250 do 500 Daltonów i/lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 12 do 24 i/lub sarkozyny i/lub ich pochodnych, a jako substancję o właściwościach biobójczych stosuje się metyleno-bis(tiocyjanian) i/lub 2-metyloizotiazolon-3 i/lub 2-etyloizotiazolon-3 i/lub 2-propyloizotiazolon-3 i/lub 2-izopropyloizotiazolon-3 i/lub 2-butyloizotiazolon-3 i/lub 2-izobutyloizotiazolon-3 i/lub 2-tetrbutyloizotiazolon-3 i/lub 2-heksyloizotiazolon-3 i/lub 2-oktyloizotiazolon-3 i/lub 2-tertoktyloizotiazolon-3 i/lub 2-tridecyloizitiazolon-3 i/lub 2-oktadecyloizotiazolon-3 i/lub 2-cyklopropyloizotiazolon-3 i/lub 2-cykloheksyloizotiazolon-3 i/lub 2-cyklopentyloizotiazolon-3 i/lub 2-fenyloizotiazolon-3 i/lub 2-fenoksyetyloizotiazolon-3 i/lub 2-benzyloizotiazolon-3 i/lub 2-(tiocyjanometylo)tiobenzotiazol.
Według niniejszego wynalazku w uniwersalnym pakiecie detergentowym do olejów napędowych jako znacznik rozpuszczalny w paliwie stosuje się znacznik molekularny i/lub będący pochodną az ofenoli i/lub pochodną kumaryny i/lub pochodną hydroksyantrachinonu.
Jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się frakcję naftową, korzystnie aromatyczną, o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i końcowej temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen, to jest alkohole alifatyczne liniowe i/lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 i/lub etery i/lub polietery i/lub eteroalk ohole pochodne monoalkoholi i/lub etery i/lub polietery alkilofenoli.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania od 1 do 27, ilustrujących skład uniwersalnego pakietu detergentowego do uszlachetniania oleju napędowego przeznaczonego do stosowania zwłaszcza do silników wysokoprężnych z pośrednim i bezpośrednim wtryskiem paliwa, wyposażonych w układy wtrysku paliwa „High-Pressure Common Rail” oraz ocenę wybranych własności użytkowych tego pakietu w próbach testowych stanowiskowych i silnikowych, nie można zatem tych przykładów traktować jako ograniczające wynalazek, ponieważ mają one jedynie charakter ilustracyjny.
PL 223 669 B1
P r z y k ład 1
Do reaktora wyposażonego w mieszadło oraz ogrzewanie wprowadzono kolejno 200 g acylowanej kwasem butanowym bis polibutenobursztynoimidopentaetylenotetraminy o średniej masie cząsteczkowej 2400 Daltonów, 200 g rozpuszczalnika organicznego będącego mieszaniną wysokoaromatycznej nafty o końcowej temperaturze wrzenia 230°C w warunkach normalnych i 2-etyloheksanolu, 70 g polibutenobursztynoimidowej pochodnej dietylenodiaminoimidazoliny.
Kompozycję mieszano w temperaturze 50°C do 60°C przez 2 godziny.
Przy kład 2
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1, wprowadzono kolejno 200 g acylowanej kwasem hydroksyoctowym bis polibutenobursztynoimidopentaetylenotetraaminy o średniej masie cząsteczkowej 2400 Daltonów, 200 g rozpuszczalnika organicznego będącego mieszaniną wysokoaromatycznej frakcji naftowej o końcowej temperaturze wrzenia 230°C w warunkach normalnych i butoksyetanolu, 70 g polibutenobursztynoimidowej pochodnej trietylenotriaminoimidazoliny.
Kompozycję mieszano w temperaturze 50°C do 60°C przez 2 godziny.
Przykład 3
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1, wprowadzono kolejno 200 g acylowanej kwasem izostearynowym mono polibutenobursztynoimidotetraetylenotriaminy o średniej masie cząsteczkowej 1400 Daltonów, 80 g polibutenobursztynoimidowej pochodnej dietylenodiaminoimidazoliny, 210 g rozpuszczalnika organicznego będącego mieszaniną wysokowrzącej nafty aromatycznej o końcowej temperaturze wrzenia 305°C w warunkach normalnych i propoksylowanego dodecylofenolu.
Kompozycję mieszano w temperaturze 50°C do 60°C przez 2 godziny.
P r z y k ł a d 4
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1, wprowadzono kolejno 200 g acylowanej kwasem oleinowym mono polibutenobursztynoimidotetraetylenotriaminy o średniej masie cząsteczkowej 1400 Daltonów, 180 g rozpuszczalnika organicznego będącego mieszaniną aromatycznej nafty o końcowej temperaturze wrzenia 210°C w warunkach normalnych i butylodiglikolu, 80 g polibutenobursztynoimidowej pochodnej aminoetyloimidozoliny. Kompozycję mieszano w temperaturze 50°C do 60°C przez 2 godziny.
P r z y k ł a d 5
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1, wprowadzono kolejno 200 g acylowanej kwasem 2-hydroksyoctowym tris polibutenobursztynoimidopentaetylenotetraaminy o średniej masie cząsteczkowej 3600 Daltonów, 180 g rozpuszczalnika organicznego będącego mieszaniną aromatycznej nafty o końcowej temperaturze wrzenia 210°C w warunkach normalnych i tridekanolu, 60 g polibut enobursztynoimidowej pochodnej aminoetyloimidazoliny.
Kompozycję mieszano w temperaturze 50°C do 60°C przez 2 godziny.
Przykład 6
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1, wprowadzono kolejno 300 g kompozycji z prz ykładu 1, 50 g azotanu 2-etyloheksylu jako modyfikatora ułatwiającego zapłon, 50 g kwasów tłuszczowych oleju tallowego jako modyfikatora smarności, 5 g inhibitora utleniania będącego 2,5-ditert-butylohydrochinonem, 1 g WW-disalicylideno-1,2-propenodiaminy, 2 g demulgatora będącego polietoksylowaną pochodną alkilofenoli, 1 g organomodyfikowanego polisiloksanu jako inhibitora pienienia, 3 g kwasu nonylofenoksyoctowego jako inhibitora korozji, 1 g metyleno-bis(tiocyjanianu) i 2 g 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazolu.
Wprowadzone składniki mieszano w temperaturze 40°C przez 2 godziny.
Przykład 7
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1, wprowadzono kolejno 250 g kompozycji z przykładu 5,40 g alfa,beta-polibutanu jako bezpopiołowego modyfikatora procesu spalania, 50 g diestru metylowego bezwodnika kwasu alkenylobursztynowego, o masie cząsteczkowej 290 Daltonów jako modyfikatora smarności, 6 g 2,6-ditert-butylo-4-metylofenolu jako inhibitora utlenienia, 1 g deaktywatora metali w postaci 1,2-bis(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylopiopionylo) propinohydrazydu, 1 g rozpuszczonego w 2-etyloheksanolu kopolimeru polisiloksano-eterowego jako inhibitora pienienia, 3 g semi-estru bezwodnika kwasu alkenylodikarboksylowego o rozgałęzionej strukturze podstawnika alkenylowego i średniej masie cząsteczkowej 290 Daltonów oraz 2 g mieszaniny w stosunku 1:3 2-metyloizotiazolonu-3 z 2-benzyloizotiazolonem-3, a ponadto 2 g demulgatora będącego polietoksylowaną pochodną gem-nonylofenolu.
Wprowadzone składniki mieszano w temperaturze 40°C przez 2 godziny.
PL 223 669 B1
Przykład 8
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1, wprowadzono kolejno 300 g kompozycji z prz ykładu 3 i pozostałe składniki w ilości jak w przykładzie 6, mieszając całość w temperaturze 40°C przez 2 godziny.
Przykład 9
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1, wprowadzono kolejno 350 g kompozycji z prz ykładu 4 i pozostałe składniki w ilości jak w przykładzie 7, mieszając całość w temperaturze 40°C przez 2 godziny.
P r z y k ł a d 1 0
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1, wprowadzono kolejno 250 g kompozycji z prz ykładu 5, 40 g alfa, beta polibutanu jako bezpopiołowego modyfikatora procesu spalania, 50 g azotanu 2-etyloheksylu jako modyfikatora ułatwiającego zapłon, 40 g kwasów oleju tallowego i 10 g kwasu neodekanowego jako modyfikatorów smarności, 2 g 2,4-ditert-butylofenolu i 2 g 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenolu jako inhibitorów utleniania, 1 g WW-disalicylideno-1,2-propenodiaminy jako deaktywatora metali, 1 g polipropoksylowanego dodecylofenolu i 1 g polietoksylowanej pochodnej nonylofenolu jako demulgatora, 1 g organomodyfikowanego polisiloksanu rozpuszczonego w mieszaninie 1:1 tridekanolu i nafty aromatycznej jako inhibitora pienienia, 3 g produktu reakcji kwasu oleinowego i sarkozyny jako inhibitora korozji, 2 g mieszaniny w stosunku 1:3 metyleno-bis(tiocyjamianu) i 2-oktyloizotiazolonu-3 jako substancji o właściwościach biobójczych oraz 1 g rozpuszczonej w nafcie pochodnej kumaryny, jako znacznika.
Zawartość reaktora mieszano w temperaturze 40°C przez okres 2 godzin.
P r z y k ł a d 1 1
Produkt z przykładu 6 wprowadzono w ilości 300 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 1.
T a b e l a 1
| Właściwości | Jednostka | Wyniki badań |
| 1 | 2 | 3 |
| Liczba cetanowa | - | 51,2 |
| Indeks cetanowy | - | 51,9 |
| Gęstość w temp. 15°C | kg/m3 | 814 |
| Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych | %(m/m) | 2,0 |
| Zawartość siarki | mg/kg | 8,3 |
| Temperatura zapłonu | °C | 65 |
| Pozostałość po koksowaniu z 10% pozostałości po destylacji | %(m/m) | 0,030 |
| Pozostałość po spopieleniu | %(m/m) | poniżej 0,001 |
| Zawartość zanieczyszczeń stałych | mg/kg | 4 |
| Odporność na utlenianie, całkowite osady nierozpuszczalne | g/m3 | 2 |
| Smarność skoordynowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 40°C | pm | 599 |
| Lepkość kinematyczna w 40°C | mm2/s | 1,837 |
| Skład frakcyjny: | °C | |
| początek destylacji | 173,5 | |
| 5% destyluje do | 195,0 | |
| 10% destyluje do | 199,0 | |
| 20% destyluje do | 207,5 |
PL 223 669 B1 cd. tabeli 1
| 1 | 2 | 3 |
| 30% destyluje do | 215,0 | |
| 40% destyluje do | 223,0 | |
| 50% destyluje do | 231,5 | |
| 60% destyluje do | 241,5 | |
| 70% destyluje do | 252,0 | |
| 80% destyluje do | 264,0 | |
| 90% destyluje do | 279,5 | |
| 95% destyluje do | 289,5 | |
| koniec destylacji | 297,5 | |
| do 250°C przedestylowało | %(v/v) | 68,8 |
| Temperatura mętnienia | °C | -35 |
| Temperatura zablokowania zimowego filtru | °C | -36 |
Przykład 12
Produkt z przykładu 7 wprowadzono w ilości 350 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 1.
P r z y k ł a d 1 3
Produkt z przykładu 8 wprowadzono w ilości 400 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 1.
P r z y k ł a d 1 4
Produkt z przykładu 9 wprowadzono w ilości 500 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 1.
P r z y k ł a d 1 5
Produkt z przykładu 10 wprowadzono w ilości 500 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 1.
Przykład 16
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładach 11, 12, 13, 14, 15 poddano badaniu właściwości detergentowych w oparciu o wyniki testu według procedury CEC F-23-01 (Injector Nozzle Coking Test) wykonywanego w silniku Peugeot XUD-9.
Miarą skuteczności działania substancji detergentowej wprowadzonej do oleju napędowego jest stopień zakoksowania czopikowych rozpylaczy paliwa, który jest wyrażany przez spadek przepływu powietrza przez rozpylacz, przy wznosie iglicy rozpylacza 0,1 mm, przed i po zakończeniu testu.
Parametr ten obliczany jest jako procentowa różnica spadku przepływu powietrza przez rozpylacz, co oznacza, iż wyższe wartości liczbowe należy interpretować jako gorsze właściwości deterge ntowe badanego paliwa.
Wyniki badań właściwości detergentowych przedstawiono w tabeli 2.
T a b e l a 2
| Lp. | Badane paliwo | Spadek przepływu powietrza przez rozpylacz w (%) przy wzniosie iglicy 0,1 mm według metody ISO 4010 |
| 1 | Podstawowy olej napędowy z tabeli 1 | 76 |
| 2 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 11 | 26 |
| 3 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 12 | 21 |
| 4 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 13 | 22 |
| 5 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 14 | 14 |
| 6 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 15 | 13 |
PL 223 669 B1
P rz yk ła d 1 7
Produkty z przykładu 6, 7, 8, 9, 10 wprowadzono w ilości 500 mg/kg do oleju napędowego zawierającego 7%(v/v) FAME, o właściwościach przedstawionych w tabeli 3
T a b e l a 3
| Oznaczenie | Jednostka | Wyniki badań |
| Gęstość w temp. 15°C | kg/m3 | 833 |
| Zawartość siarki | mg/kg | 4,2 |
| Liczba cetanowa | 51,5 | |
| Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WSI, 4) w temp. 60°C | pm | 332 |
| Skład frakcyjny: | °C | |
| początek destylacji | 171,0 | |
| 5% destyluje do | 196,9 | |
| 10% destyluje do | 206,9 | |
| 20% destyluje do | 223,1 | |
| 30% destyluje do | 237,4 | |
| 40% destyluje do | 252,3 | |
| 50% destyluje do | 266,0 | |
| 60% destyluje do | 281,3 | |
| 70% destyluje do | 297,0 | |
| 80% destyluje do | 313,4 | |
| 90% destyluje do | 331,0 | |
| 95% destyluje do | 344,5 | |
| koniec destylacji | 352,9 | |
| do 250°C przedestylowało | %(v/v) | 38,4 |
| do 350°C przedestylowało | 96,2 | |
| Temperatura mętnienia | °C | -10,6 |
| Lepkość kinematyczna | mm2/s | 2,537 |
| Odporność na utlenianie, całkowite osady nierozpuszczalne | g/m3 | 23 |
| Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) | % (v/v) | 7 |
P rz yk ła d 1 8
Olej napędowy z tabeli 3 uszlachetniono produktem z przykładów 6, 7, 8, 9, 10 w ilości 500 mg/kg i poddano badaniu właściwości detergentowych w oparciu o wyniki testu według procedury CEC F-23-01 opisanej w przykładzie 16.
Wyniki badań właściwości detergentowych przedstawiono w tabeli 4.
T a b e l a 4
| Lp. | Badane paliwo | Spadek przepływu powietrza przez rozpylacz w (%) przy wzniosie iglicy 0,1 mm według metody iSo 4010 |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Podstawowy olej napędowy z tabeli 3 | 78 |
| 2 | Olej napędowy uszlachetniony produktem z przykładu 6 | 23 |
PL 223 669 B1 cd. tabeli 4
| 1 | 2 | 3 |
| 3 | Olej napędowy uszlachetniony produktem z przykładu 7 | 20 |
| 4 | Olej napędowy uszlachetniony produktem z przykładu 8 | 21 |
| 5 | Olej napędowy uszlachetniony produktem z przykładu 9 | 19 |
| 6 | Olej napędowy uszlachetniony produktem z przykładu 10 | 17 |
P rz yk ła d 1 9
Uszlachetnione oleje napędowe z przykładów 12, 13, 14, 15 i przykładu 18 poddano badaniu właściwości przeciwkorozyjnych według normy ASTM D 665A.
Badanie to polega na ocenie stopnia korozji trzpienia stalowego umieszczonego przez 6 godzin
3 w mieszaninie 300 cm3 oleju napędowego i 30 cm3 wody destylowanej, intensywnie mieszanej.
Ocena stopnia korozji trzpienia jest wykonana według skali NACE TM-02-75, której zakres ocen wynosi od A do E, przy czym wynik A oznacza brak korozji.
Wyniki badań właściwości przeciwkorozyjnych przedstawiono w tabeli 5.
T a b e l a 5
| Lp. | Badane paliwo | Stopień korozji w skali NACE |
| 1 | Podstawowy olej napędowy z tabeli 1 | Silna D po 1 godzinie |
| 2 | Olej napędowy uszlachetniony z przykładu 12 | Brak A po 6 godzinach |
| 3 | Olej napędowy uszlachetniony z przykładu 13 | Brak A po 6 godzinach |
| 4 | Olej napędowy uszlachetniony z przykładu 14 | Brak A po 6 godzinach |
| 5 | Olej napędowy uszlachetniony z przykładu 15 | Brak A po 6 godzinach |
| 6 | Podstawowy olej napędowy z tabeli 3 | Silna E po 1 godzinie |
| 7 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 18 produktem z przykładu 6 | Brak A po 6 godzinach |
| 8 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 18 produktem z przykładu 7 | Brak A po 6 godzinach |
| 9 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 18 produktem z przykładu 8 | Brak A po 6 godzinach |
| 10 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 18 produktem z przykładu 9 | Brak A po 6 godzinach |
| 11 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 18 produktem z przykładu 10 | Brak A po 6 godzinach |
P rz yk ła d 2 0
Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 18 produktami z przykładów 6, 7, 8, 9 i 10 w ilości 500 mg/kg oraz olej z przykładów 12, 13, 14 i 15 poddano badaniu właściwości smarnościowych według PN-EN-ISO 12156-1 w aparacie HFRR (High Frequency Reciprocating Rig.).
Pomiar wykonuje się w temperaturze 60°C i polega na harmonicznych ruchach posuwisto-zwrotnych kulki stalowej o średnicy 6 mm z częstotliwością 50 Hz po nieruchomej płycie stalowej zanurzonej w paliwie.
Miarą właściwości smarnych oleju napędowego jest średnica śladu zużycia powstałego na kulce.
Według normy ISO 12156-1, arkusz 2, skorygowana wartość średnicy śladu zużycia do wartości w warunkach normalnego ciśnienia pary wodnej 1,4 kPa, nie powinna być większa niż 460 pm jako wartość graniczna smarności oleju napędowego.
Wyniki badań właściwości smarnościowych przedstawiono w tabeli 6.
PL 223 669 B1
T a b e l a 6
| Lp. | Badane paliwo | Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C w (pm) |
| 1 | Podstawowy olej napędowy z tabeli 3 | 332 |
| 2 | Olej napędowy z przykładu 18 uszlachetniony produktem z przykładu 6 | 298 |
| 3 | Olej napędowy z przykładu 18 uszlachetniony produktem z przykładu 7 | 294 |
| 4 | Olej napędowy z przykładu 18 uszlachetniony produktem z przykładu 8 | 278 |
| 5 | Olej napędowy z przykładu 18 uszlachetniony produktem z przykładu 9 | 282 |
| 6 | Olej przykładu 18 uszlachetniony produktem z przykładu 10 | 268 |
| 7 | Podstawowy olej napędowy z tabeli 1 | 599 |
| 8 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 12 | 430 |
| 9 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 13 | 418 |
| 10 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 14 | 396 |
| 11 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 15 | 389 |
P r z y k ł a d 2 1
Uszlachetniony olej napędowy z przykładu 15 oraz olej napędowy o właściwościach przedstawionych w tabeli 3 uszlachetniony 500 mg/kg produktem z przykładu 7 poddano badaniu skuteczności działania biobójczego w teście prewencyjnym według metody ASTME 1259, oznaczając zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej metodą IP 385. Zastosowana metodyka odzwierciedla czterokrotne przetankowanie paliwa w łańcuchu dystrybucji i polega na kontaktowaniu go ze skażoną fazą wo dną (zwaną szczepionką) pobraną z paliwowych zbiorników rafineryjnych.
Wyniki badań skuteczności działania biocydów w zakresie ochrony mikrobiologicznej, uzyskane w teście prewencyjnym przedstawiono w tabeli 7.
T a b e l a 7
| Lp. | Czas trwania testu (tygodnie) | Badane paliwo | Materiał badawczy | Zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej (kom/l) i wodnej (kom/ml) | ||
| bakterie tlenowe | drożdże | grzyby pleśniowe | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 1 | 2 | Olej napędowy z tab. 1 | paliwo | 6900 | 4300 | 2100 |
| woda | 1 x 108 | 1,8 x 107 | 1,8 x 106 | |||
| Olej napędowy z przykładu 15 | paliwo | poniżej 30 | poniżej 30 | poniżej 30 | ||
| woda | 4,8 x 106 | 1,7 x 105 | 2,3 x 104 | |||
| 2 | 8 | Olej napędowy z tab. 1 | paliwo | 9300 | 8100 | 4600 |
| woda | 7 x 108 | 9,4 x 107 | 3,9 x 106 | |||
| Olej napędowy z przykładu 15 | paliwo | poniżej 40 | poniżej 40 | poniżej 40 | ||
| woda | 8900 | 7000 | 4100 | |||
| 3 | 2 | Olej napędowy z tab. 3 | paliwo | 6900 | 4300 | 2100 |
| woda | 1 x 108 | 1,8 x 107 | 1,8 x 106 | |||
| Olej napędowy uszlachetniony wg przykładu 21 produktem z przykł. 7 | paliwo | poniżej 30 | poniżej 30 | poniżej 30 | ||
| woda | 4,8 x 106 | 1,7 x 105 | 2,3 x 104 |
PL 223 669 B1 cd. tabeli 7
| 1 | 2 | 3 | ||||
| 4 | 8 | Olej napędowy z tab. 3 | paliwo | 10100 | 9300 | 5200 |
| woda | 4,6 x 106 | 1,8 x 106 | 1,7 x 106 | |||
| Olej napędowy uszlachetniony wg przykładu 21 produktem z przykł. 7 | paliwo | poniżej 40 | poniżej 40 | poniżej 40 | ||
| woda | 8900 | 7200 | 4500 |
P r z y k ł a d 2 2
Uszlachetniony olej napędowy z przykładu 15 oraz olej napędowy o właściwościach przedstawionych w tabeli 3 uszlachetniony 500 mg/kg produktu z przykładu 7 poddano badaniu skłonności do pienienia według normy NF-M 07-075-97.
Kryterium oceny skuteczności działania zastosowanych substancji o działaniu przeciwpiennym w oleju napędowym według Światowej Karty Paliw, wydanie z września 2006, jest objętość piany po badaniu - nie większa niż 100 cm oraz czas zaniku piany nie dłuższy niż 15 s.
Wyniki badań skłonności do pienienia przedstawiono w tabeli 8.
T a b e l a 8
| Lp. | Badane paliwo | Skłonności do pienienia | |
| Objętość piany (cm3) | Czas zaniku piany (s) | ||
| 1 | Olej napędowy z tabeli 1 | 95 | 39 |
| 2 | Olej napędowy z przykładu 15 | 30 | 4,5 |
| 3 | Olej napędowy z tabeli 3 | 98 | 45 |
| 4 | Olej napędowy uszlachetniony według przykładu 21 produktem z przykładu 7 | 31 | 4,8 |
P r z y k ł a d 2 3
Uszlachetniony olej napędowy z przykładu 15 oraz olej napędowy o właściwościach przedstawionych w tabeli 3 uszlachetniony 500 mg/kg produktu z przykładu 7 poddano badaniom wpływu działania wody na te paliwa według ASTM D 1094.
Wynikiem badania była ocena punktowa w skali 1 do 4 wyglądu powierzchni międzyfazowej p aliwo-woda, ocena punktowa w skali 1 do 3 stopnia rozdziału faz oraz zmiana objętości warstwy wodnej 3 po badaniu wyrażona w cm3.
Wyniki badań wpływu działania wody na olej napędowy przedstawiono w tabeli 9.
T a b e l a 9
| Lp. | Badane paliwo | Wygląd powierzchni między- fazowej | Stopień rozdziału faz | Zmiana objętości warstwy wodnej (cm3) |
| 1 | Olej napędowy z tabeli 1 | 3 | 3 | 5,0 |
| 2 | Olej napędowy z przykładu 15 | 1 | 2 | 1,0 |
| 3 | Olej napędowy z tabeli3 | 4 | 3 | 6,0 |
| 4 | Olej napędowy uszlachetniony wg przykładu 21 produktem z przykł. 7 | 1 | 2 | 1,0 |
P r z y k ł a d 2 4
Badanie kompatybilności pakietu dodatków do oleju napędowego o składzie przedstawionym w przykładzie 10 i przykładzie 7 z handlowym olejem silnikowym typu SHPDO w klasie lepkości
PL 223 669 B1
SAE 15W/40 wykonano w oparciu o procedurę German Society Petroleum and Coal Science and Technology DGMK 531-1 Test for engine oil compatibility”.
Badanie polega na zmieszaniu oleju silnikowego z pakietem dodatków do oleju napędowego w stosunku masowym 50:50, przechowywaniu w temperaturze 90°C w czasie 72 godzin, następnie po schłodzeniu próbki do temperatury 20°C w ciągu 1 godziny i ocenie wizualnej powstałych w niej osadów, żeli, zmętnień.
Ocenę wizualną w zakresie jednorodności próbki rozszerzono o badanie turbidymetryczne. Próbkę rozcieńczono, uzupełniając do 500 ml olejem napędowym bazowym, wymieszano i oceniono wygląd roztworu. Po upływie 2 godzin roztwór ponownie wymieszano i przefiltrowano przy ciśnieniu 800 hPa, przez filtr o średniej średnicy porów 0,8 mikrona oraz zmierzono czas filtracji 500 ml roztworu.
Czas filtracji nie powinien przekraczać 900 sekund, a roztwór końcowy powinien być klarowny i bez osadów.
Wyniki badań kompatybilności oleju silnikowego z pakietami dodatków do oleju napędowego przedstawiono w tabeli 10.
T a b ela 10
| Lp. | Badany pakiet dodatków | Wygląd roztworu | Czas filtracji (s) |
| 1 | Pakiet dodatków z przykładu 10 | klarowny bez osadów | 128 |
| 2 | Pakiet dodatków z przykładu 7 | klarowny bez osadów | 113 |
P r z y k ł a d 2 5
Do reaktora wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono kolejno 700 g azotanu 2-etyloheksylowego, 200 g kompozycji z przykładu 2.
Mieszaninę mieszano w temperaturze 40°C przez 30 minut.
P r z y k ł a d 2 6
Do oleju napędowego uszlachetnionego jak w przykładzie 18 produktem z przykładu 7 wprowadzono 900 mg produktu z przykładu 25. Uzyskano olej napędowy o liczbie cetanowej 59,8 jednostek, który poddano badaniom na właściwości detergentowe w teście „keep clean” według procedury CEC F-23-01 w silniku Peugeot XUD-9, uzyskując spadek przepływu powietrza przez rozpylacz przy wzniosie iglicy 0,1 mm według metody ISO 4010-3%.
P r z y k ł a d 2 7
Do uszlachetnionego oleju napędowego z przykładu 26 wprowadzono 1 mg/kg cynku w postaci neodekanianu cynku jako katalizatora przyspieszającego utlenianie oleju napędowego oraz promotora adhezji żywic. Tak uszlachetniony olej napędowy poddano badaniu w zakresie właściwości detergentowych „clean up” w teście silnikowym Peugeot DW-10 według procedury CEC-F-98-08 (Direct Injection Commmon Rail Diesel Engine, Injector Fonling Test) w odniesieniu do oleju napędowego podstawowego z tabeli 3 z dodatkiem 1 mg/kg Zn jako promotora adhezji żywic powstających w czasie wysokotemperaturowego utleniania oleju napędowego. Silnik Peugeot DW-10 był wyposażony w 6-cio otworowe wtryskiwacze HPCR.
Wyniki badań właściwości detergentowych „clean up” przedstawiono w tabeli 11.
T a b e l a 11
| Lp. | Badane paliwo | Spadek mocy silnika po 64 godzinnym teście przy maksymalnym obciążeniu i 4000 obr/min, (%) |
| 1. | Olej napędowy z tabeli 3 z zawartością 1 mg/kg Zn | 6,3 |
| 2. | Olej napędowy z przykładu 26 z zawartością 1 mg/kg Zn | 0 |
Stwierdzono, że uszlachetniony olej napędowy według przykładu 26 wykazał zerowy spadek mocy silnika po teście, potwierdzając skuteczne właściwości detergentowe typu „clean up”, całkowicie niwelujące niekorzystny wpływ cynku, jako katalizatora utleniania oleju napędowego i adhezji powstałych żywic dla oleju napędowego nieuszlachetnionego.
Claims (12)
1. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych, zawierający amfifilowy surfaktant o własnościach detergentowo-dyspergujących, wspomagającą substancję detergentową i rozpuszczalnik organiczny, znamienny tym, że zawiera od 5,0% (m/m) do 80,0 % (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 60,0% (m/m) amfifilowego surfaktantu o właściwościach detergentowodyspergujących w postaci alkenylobursztynoimidopoliamin acylowanych przy użyciu kwasów monokarboksylowych i/lub monohydroksykarboksylowych, które to alkenylobursztynoimidopoliaminy są produktami reakcji acylowania polialkylenopoliaminy bezwodnikiem alkenylobursztynowym o średniej masie cząsteczkowej od 750 do 5000 Daltonów przy zachowaniu stosunku reagentów takiego, że na 1,0 mol polialkylenopoliaminy przypada od 1,0 do 3,0 moli bezwodnika alkenylobursztynowego, przy czym jako bezwodnik alkenylobursztynowy stosuje się produkty reakcji enowych polibutenów i/lub poliizobutenów z bezwodnikiem maleinowym, a otrzymany bezwodnik alkenylobursztynowy charakteryzuje się tym, że stosunek molowy polibutenu i/lub poliizobutenu do bezwodnika kwasu bursztynowego wynosi 1,0:1,2, korzystnie 1,0:1,1, natomiast jako polialkylenopoliaminy stosuje się polialkylenopoliaminy o strukturze liniowej i/lub rozgałęzionej, korzystnie dietylenotriaminę lub trietylenotetraaminę lub tetraetylenopentaaminę lub pentaetylenoheksaaminę i/lub ich mieszaniny i do 70,0% (m/m), k orzystnie do 50,0%, wspomagającej substancji detergentowej, będącej alkenylobursztynoimidową pochodną aminoetyloimidazoliny i/lub alkenylobursztynoimidową pochodną dietylenodiaminoimidazoliny i/lub akenylobursztynoimidową pochodną trietylenotriaminoimidazoliny oraz rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen, a ponadto korzystnie bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon w ilości od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub modyfikator smarności w ilości od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) i/lub inhibitor utleniania w ilości 1,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub deaktywator metali w ilości od 1,0% (m/m) do 10,0% (m/m) i/lub demulgator w ilości 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) i/lub inhibitor pienienia w ilości 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) i/lub inhibitor korozji w ilości od 0,5% (m/m) do 10,0% (m/m) i/lub substancję o właściwościach biobójczych w ilości 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) oraz ewentualnie dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m) i znac znik rozpuszczalny w paliwie w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m).
2. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera amfifilowy surfaktant w postaci acylowanych alkenylobursztynoimidopoliamin zwłaszcza takich jak mono alkenylobursztynoimidopoliaminy i/lub bis alkenylobursztynoimidopoliaminy i/lub tris alkenylobursztynoimidopoliaminy, których acylację prowadzi się przy użyciu kwasów monokarboksylowych i/lub monohydroksykarboksylowych, przy czym jako kwasy monokarboksylowe stosuje się kwas etanowy i/lub kwas propanowy i/lub kwas butanowy i/lub kwas 2-metylopropanowy i/lub kwas pentanowy i/lub kwas heksanowy i/lub kwas oktanowy i/lub kwas 2-etyloheksanowy i/lub kwas nonanowy i/lub kwas izononanowy i/lub kwas dekanowy i/lub kwas neodekanowy i/lub dodekanowy i/lub kwas tetradekanowy i/lub kwas heksadekanowy i/lub kwas stearynowy i/lub kwas izostearynowy i/lub kwas hydroksystearynowy i/lub kwas oleinowy a jako kwasy monohydroksykarboksylowe stosuje się kwas hydroksyoctowy i/lub kwas 3-hydroksypropionowy.
3. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1, znamienny tym, że jako bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon stosuje się alfa,beta-dinitro-polibutany i/lub hydroksynitropoliizobutany i/lub estry kwasu azotowego i/lub azotawego alkoholi pierwszorzędowych i/lub drugorzędowych o łańcuchach prostych i/lub rozgałęzionych zawierające od 3 do 15 atomów węgla w cząsteczce.
4. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1, znamienny tym, że jako modyfikator smarności stosuje się syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym i/lub ich estry i/lub amidy i/lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 18 do 24 i/lub produkty ich estryfikacji i/lub amidyzacji i/lub semi-estry i/lub diestry bezwodników alkenylobursztynowych i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów i/lub semiamidy i/lub amidoestry bezwodników alkenylobursztynowych i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów.
5. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1 , znamienny tym, że jako inhibitor utleniania stosuje się 2,6-ditert-butylo-4-metylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-n-butylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol i/lub 2-tertPL 223 669 B1
-butylo-4,6-dimetylofenol i/lub 2,4-ditert-butylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol i/lub 2,5-ditert-butylo-hydrochinon i/lub 2,5-ditert-amylohydrochinon i/lub 4,4'-metyleno-bis(2,6-ditert-butylofenol) i/lub 2,6-ditert-butylofenol i/lub 2,4-ditert-butylofenol i/lub 2,2’-etylideno-bis(4,6-ditert-butylofenol) i/lub 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenol.
6. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1, znamienny tym, że jako deaktywator metali stosuje się WW-dihydrazydy, korzystnie 1,2-bis(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylopropionylo)propiono-hydrazyd i/lub W,W-disalicylideno-1,2-alkylenodiaminy, korzystnie W,W-disalicylideno-1,2-propenodiaminę.
7. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1, znamienny tym, że jako demulgator stosuje się polioksyetylowane i/lub polioksypropylowane pochodne alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej i/lub rozgałęzionej, zawierającej od 6 do 28 atomów węgla i/lub eteroalkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 18 i ilości grup eterowych od 10 do 25.
8. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitor pienienia stosuje się kopolimery polisiloksano-eterowe i/lub organomodyfikowane polisiloksany rozpuszczalne w węglowodorach, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.
9. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitor korozji stosuje się kwasy alkilofenoksykarboksylowe i/lub alkoksykarboksylowe i/lub semi-amidy i/lub semi-estry bezwodników i/lub kwasów alkenylodikarboksylowych, korzystnie o strukturze podstawnika alkenylowego rozgałęzionej i średniej masie cząsteczkowej od 250 do 500 Daltonów i/lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 12 do 24 i/lub sarkozyny i/lub ich pochodnych.
10. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancję o właściwościach biobójczych stosuje się metyleno-bis(tiocyjanian) i/lub 2-metyloizotiazolon-3 i/lub 2-etyloizotiazolon-3 i/lub 2-propyloizotiazolon-3 i/lub 2-izopropyloizotiazolon-3 i/lub 2-butyloizotiazolon-3 i/lub 2-izobutyloizotiazolon-3 i/lub 2-tetrbutyloizotiazolon-3 i/lub 2-heksyloizotiazolon-3 i/lub 2-oktyloizotiazolon-3 i/lub 2-tertoktyloizotiazolon-3 i/lub 2-tridecyloizitiazolon-3 i/lub 2-oktadecyloizotiazolon-3 i/lub 2-cyklopropyloizotiazolon-3 i/lub 2-cykloheksyloizotiazolon-3 i/lub 2-cyklopentyloizotiazolon-3 i/lub 2-fenyloizotiazolon-3 i/lub 2-fenoksyetyloizotiazolon-3 i/lub 2-benzyloizotiazolon-3 i/lub 2-(tiocyjanometylotiojbenzotiazol.
11. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1, znamienny tym, że jako znacznik rozpuszczalny w paliwie stosuje się znacznik molekularny i/lub będący pochodną azofenoli i/lub pochodną kumaryny i/lub pochodną hydroksyantrachinonu.
12. Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych według, zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się frakcję naftową, korzystnie aromatyczną, o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i końcowej temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen, to jest alkohole alifatyczne liniowe i/lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 i/lub etery i/lub polietery i/lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi i/lub etery i/lub polietery alkilofenoli.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398708A PL223669B1 (pl) | 2012-04-02 | 2012-04-02 | Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398708A PL223669B1 (pl) | 2012-04-02 | 2012-04-02 | Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL398708A1 PL398708A1 (pl) | 2013-03-04 |
| PL223669B1 true PL223669B1 (pl) | 2016-10-31 |
Family
ID=47846486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL398708A PL223669B1 (pl) | 2012-04-02 | 2012-04-02 | Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223669B1 (pl) |
-
2012
- 2012-04-02 PL PL398708A patent/PL223669B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL398708A1 (pl) | 2013-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104603246B (zh) | 改进柴油或生物柴油燃料的抗磨性和抗漆状沉积性的添加剂 | |
| EP0902824B1 (en) | Fuel additives | |
| US8097570B2 (en) | Lubricating composition for hydrocarbonated mixtures and products obtained | |
| DE69921281T2 (de) | Brennstoffe mit erhöhter Schmiereigenschaft | |
| US9587193B2 (en) | Additives for improving the resistance to wear and to lacquering of diesel or biodiesel fuels | |
| BR112016028078B1 (pt) | Método para aperfeiçoar desempenho de derramamento de água de uma composição de combustível | |
| EP2960319B1 (en) | Hydrocarbyl soluble quaternary ammonium carboxylates and fuel compositions containing them | |
| KR20180088893A (ko) | 짧은 탄화수소 꼬리를 지니는 초저분자량 이미드 함유 사차 암모늄 염 | |
| JP2003514979A (ja) | 石油製品のための潤滑性改良剤としてのアルコキシル化オリゴアミンの脂肪酸塩の使用 | |
| KR20180089477A (ko) | 짧은 탄화수소 꼬리를 지니는 초저분자량 아미드/에스테르 함유 사차 암모늄 염 | |
| EP0802961B1 (en) | Fuel compositions | |
| BR112016028080B1 (pt) | Método para aperfeiçoar o desempenho de derramamento de água de uma composição de combustível | |
| EP1116779A1 (en) | Fuel oil additive and fuel oil composition | |
| US20230365880A1 (en) | Polyetheramine Salts and Their Use as Corrosion Inhibitors and Friction Reducers | |
| US20060277819A1 (en) | Synergistic deposit control additive composition for diesel fuel and process thereof | |
| US20070193110A1 (en) | Fuel lubricity additives | |
| PL223669B1 (pl) | Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych | |
| US20050268536A1 (en) | Diesel motor fuel additive composition | |
| PL230015B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek detergentowo-dyspergujący do energooszczędnych olejów napędowych | |
| PL230019B1 (pl) | Uniwersalny dodatek detergentowo-dyspergujący do energooszczędnych olejów napędowych | |
| PL229728B1 (pl) | Dodatek cetanowo-detergentowy o wysokiej stabilności termooksydacyjnej | |
| PL236020B1 (pl) | Dodatek cetanowo-detergentowy do energooszczędnych olejów napędowych | |
| PL217951B1 (pl) | Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowych | |
| EP1770151A1 (en) | Additive concentrate | |
| PL223034B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych |