PL223034B1 - Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych - Google Patents
Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowychInfo
- Publication number
- PL223034B1 PL223034B1 PL398294A PL39829412A PL223034B1 PL 223034 B1 PL223034 B1 PL 223034B1 PL 398294 A PL398294 A PL 398294A PL 39829412 A PL39829412 A PL 39829412A PL 223034 B1 PL223034 B1 PL 223034B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tert
- amount
- fuel
- package according
- additive package
- Prior art date
Links
- 239000006280 diesel fuel additive Substances 0.000 title 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims abstract description 38
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 modified alkenyl succinimidamides Chemical class 0.000 claims description 42
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 12
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 claims description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims description 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N chembl1316021 Chemical class OC1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1O JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004338 hydroxy anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 claims description 2
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical class ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 42
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 13
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBTWPYGMDAXJEF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(7-methyloctyl)phenoxy]acetic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=C(OCC(O)=O)C=C1 FBTWPYGMDAXJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUXWSNBUHAEWQU-UHFFFAOYSA-N [Li].[Li].[Li] Chemical compound [Li].[Li].[Li] FUXWSNBUHAEWQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000538 analytical sample Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000013142 basic testing Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- DXGIRFAFSFKYCF-UHFFFAOYSA-N propanehydrazide Chemical compound CCC(=O)NN DXGIRFAFSFKYCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- RSJKGSCJYJTIGS-BJUDXGSMSA-N undecane Chemical group CCCCCCCCCC[11CH3] RSJKGSCJYJTIGS-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L zinc 2,2-dimethyloctanoate Chemical compound [Zn++].CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O.CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych, zawierający modyfikowane alkenylobursztynoimido-amidy jako substancję aktywną o właściwościach detergentowo-dyspergujących, a ponadto przynajmniej demulgator, inhibitor pienienia i rozpuszczalnik organiczny oraz ewentualnie dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa i znacznik, charakteryzuje się tym, że zawiera od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), substancji aktywnej o własnościach detergentowo-dyspergujących w postaci modyfikowanych alkenylobursztynoimido-amidów, otrzymywanych w procesie termicznego kondycjonowania i/lub substancję zwilżającą, w ilości od 1,0% (m/m) do 70,0% (m/m), i/lub bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanową, w ilości od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub modyfikatory tarcia, w ilości od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) i/lub inhibitory utleniania, w ilości od 1,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub deaktywatory metali, w ilości od 1,0% (m/m) do 10,0% (m/m) i demulgatory, w ilości od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) i inhibitory pienienia, w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) i/lub inhibitory korozji, w ilości od 0,5% (m/m) do 10,0% (m/m) i/lub substancję o własnościach biobójczych, w ilości od 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) i/lub dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa, w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m) i/lub znacznik rozpuszczalny w paliwie, w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m) i rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową i/lub zawierający tlen.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest wielofunkcyjny pakiet dodatków, zawierający modyfikowane alk enylobursztynoimido-amidy, przeznaczony do uszlachetniania olejów napędowych stosowanych zwłaszcza do silników wysokoprężnych z wysokociśnieniowymi układami bezpośredniego wtrysku paliwa.
Praktycznie wszystkie nowe pojazdy z silnikiem Diesla wyposażone są w wysokociśnieniowe układy bezpośredniego wtrysku paliwa, zwane „common rail system” (CRS). Wprowadzenie CRS zwiększyło moc i moment obrotowy silnika oraz obniżyło o około 30 procent zużycie paliwa, a poziom emisji spalin nawet o 95 procent w porównaniu z silnikami Diesla z wtryskiem pośrednim.
Cechą charakterystyczną warunków pracy aparatury wtryskowej CRS jest doprowadzenie paliwa pod wysokim ciśnieniem do wtryskiwaczy umieszczonych w cylindrach silnika. O ile do 1995 r. silniki wysokoprężne były wyposażone we wtryskiwacze pracujące pod ciśnieniem od 15 MPa do 30 MPa, to począwszy od roku 2005, ciśnienia te osiągają poziom od 200 MPa do 220 MPa. Równocześnie temperatura pracy końcówek wtryskiwaczy może przekraczać 300°C.
W tych warunkach temperaturowo-ciśnieniowych paliwo ulega degradacji termicznej, a prekursory osadów zawarte w takim paliwie pod wpływem temperatury i ciśnienia ulegają flokulacji termiczno-ciśnieniowej do adhezyjnych osadów, gromadząc się na powierzchni wysokociśnieniowych, wielootworowych wtryskiwaczy, utrudniając tym samym poprawne rozpylenie paliwa.
Gromadzące się w kanalikach wielootworowych wtryskiwaczy osady i koks zmniejszają przepływ wtryskiwanego do komory spalania paliwa, co obniża moc silnika i jego moment obrotowy. Przykładowo, tworząca się w kanaliku wtryskiwacza o średnicy otworu 500 pm warstewka osadów grubości 5 pm ogranicza dawkę paliwa o 5 procent, a przy średnicy otworu wtryskiwacza 200 pm przepływ spada o około 10 procent.
Problem termicznej stabilności paliw i dodatków utrzymujących w czystości elementy wtrysk iwaczy znany jest między innymi z literatury („Petroleum and Coal” 51 (3), 167-175, 2009 - „Development of Deposit Control Additives for Diesel Fuel”) oraz wielu opisów patentowych.
Z opisu patentowego US nr 4 482 353 znany jest dodatek do oleju napędowego zawierający organiczny azotan jako dodatek ułatwiający zapłon paliwa oraz N-podstawiony maleinoimid jako dodatek detergentowy zapobiegający koksowaniu wtryskiwaczy czopikowych w silnikach z samoczynnym zapłonem.
Według opisów patentowych US nr 4 482 356 i US nr 4 482 357 jako detergent zapobiegający koksowaniu końcówek wtryskiwaczy czopikowych stosuje się alkenylobusztynoimidy.
Rozpuszczalne w paliwie alkenyloburszynoimidy jako dodatki detergentowe do olejów napęd owych, zapobiegające koksowaniu wtryskiwaczy w silnikach Diesla z wtryskiem do komory wstępnej znane są też z opisów patentowych US nr 4 613 341, US nr 5 752 989, US nr 5 925 151 i US nr 6 676 715.
W opisie amerykańskiego zgłoszenia patentowego US nr 2010/0 263 261 ujawniono olej napędowy uszlachetniony dodatkiem detergentowym zawierającym zasadę Mannicha i alkenylobursztynoimid, otrzymywany z bezwodnika alkenylobursztynowego i polietylenopoliaminy. Nie wskazano jednak szczególnego charakteru imidu, ani też sposobu jego wytwarzania.
Z opisu polskiego zgłoszenia patentowego nr P. 391 245 znany jest pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących do uszlachetniania olejów napędowych, zawierający substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących, rozpuszczalnik organiczny i ewentualnie substancję zwilżającą. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących według wynalazku zawiera substancję o własnościach detergentowo-dyspergujących, w której skład wchodzą modyfikowane na drodze chemicznej alkenylobursztynoimido-amidy, otrzymywane w procesie częściowej amidyzacji monoalkenylobursztynoimidu lub bisalkenylobursztynoimidu i/lub trisalkenylobursztynoimidu przy użyciu kwasów karboksylowych, i/lub di karboksylowych, i/lub estrów metylowych, i/lub etylowych kwasów dikarboksylowych.
Głównym celem wynalazku jest uzyskanie wielofunkcyjnego pakietu dodatków do uszlachetniania olejów napędowych, przeznaczonych do stosowania zwłaszcza w silnikach wysokoprężnych z bezpośrednim wtryskiem, wyposażonych w układy wtrysku paliwa typu „common rail”, o własnościach lepszych w porównaniu z własnościami znanych pakietów zawierających alkenylobursztynoimido-amidy.
PL 223 034 B1
Nieoczekiwanie stwierdzono, że takie własności posiada zgodny z niniejszym wynalazkiem wielofunkcyjny pakiet dodatków do uszlachetniania olejów napędowych zawierający termicznie modyfikowane alkenylobursztynoimido-amidy.
Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych, zawierający modyfikowane alkenylobursztynoimido-amidy jako substancję aktywną o właściwościach detergentowo-dyspergujących, a ponadto przynajmniej demulgator, inhibitor pienienia i rozpuszczalnik organiczny oraz ewentualnie dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa i znacznik, charakteryzuje się według wynalazku tym, że zawiera od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 50,0% (m/m) substancji aktywnej o własnościach detergentowo-dyspergujących w postaci modyfikowanych alkenylobursztynoimido-amidów, otrzymywanych w procesie termicznego kondycjonowania i/lub substancję zwilżającą, w ilości od 1,0% (m/m) do 70,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanową, w ilości od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub modyfikatory tarcia, w ilości od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) i/lub inhibitory utleniania, w ilości od 1,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub deaktywatory metali, w ilości od 1,0% (m/m) do 10,0% (m/m) i demulgatory, w ilości od 1,0% (m/m) do 30% (m/m) i inhibitory pienienia, w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) i/lub inhibitory korozji, w ilości od 0,5% (m/m) do 10,0% (m/m) i/lub substancję o własnościach biobójczych, w ilości od 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) i/lub dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa, w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m) i/lub znacznik rozpuszczalny w paliwie, w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m) i rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową i/lub zawierający tlen.
Wielofunkcyjny pakiet dodatków zawiera jako substancję o własnościach detergentowodyspergujących, modyfikowane alkenylobursztynoimido-amidy otrzymywane w procesie termicznego kondycjonowania monoalkenylobursztynoimidów i/lub bisalkenylobursztynoimidów, i/lub trisalkenylobursztynoimidów, będących produktami acylowania polialkylenopoliamin bezwodnikiem alkenyloburs ztynowym o masie cząsteczkowej 750 do 2500 Daltonów.
Alkenylobursztynoimido-amidy uzyskane na drodze termicznej modyfikacji produktów acylowania polialkylenopoliamin bezwodnikiem alkenylobursztynowym - wykazują korzystne własności termograwimetryczne i zdecydowanie lepsze własności detergentowo-dyspergujące w porównaniu z alkenylobursztynoimido-amidami uzyskiwanymi na drodze znanej modyfikacji chemicznej przy użyciu kwasów karboksylowych, jak również lepsze właściwości solubilizujące prekursory osadów łatwo ulegających polimeryzacji i koksowaniu.
Modyfikowane alkenylobursztynoimido-amidy otrzymuje się według wynalazku z bezwodnika alkenylobursztynowego o masie cząsteczkowej 750 do 2500 Daltonów i polialkylenopoliamin, przy zachowaniu stosunku takiego, że na 1 mol polialkylenopoliaminy przypada od 1 do 3 moli bezwodnika alkenylobursztynowego, a otrzymany monoalkenylobursztynoimid i/lub bisalkenylobursztynoimid, i/lub trisalkenylobursztynoimid, korzystnie monoalkenylobursztynoimid poddaje się procesowi termicznego kondycjonowania celem uzyskania alkenylobursztynoimido-amidu o stosunku intensywności pasma widma IR w zakresie od 1650 do 1694 cm- do intensywności pasma widma IR przy wartości 1705 cm- , czyli stosunku intensywności pasma amidowego do imidowego jak 1:(0,5 do 1,5), a korzystnie 1:(0,7 do 0,9).
Do wytwarzania modyfikowanych alkenylobursztynoimido-amidów, jako bezwodnik alkenylobursztynowy stosuje się produkty reakcji enowych polibutenów i/lub poliizobutenów z bezwodnikiem maleinowym, przy czym tak otrzymany bezwodnik alkenylobursztynowy charakteryzuje się tym, że stosunek molowy polibutenu i/lub poliizobutenu do bezwodnika bursztynowego wynosi 1,0:1,2 korzystnie 1,0:1,1, a stosowany enowy polibuten i/lub poliizobuten, korzystnie wysoce reaktywny, otrzymywany jest metodą bez stosowania katalizatora zawierającego chlor, natomiast jako aminy stosuje się polialkylenopoliaminy o strukturze liniowej i/lub rozgałęzionej, korzystnie dietylenotriaminę lub trietylenotetraminę, lub tetraetylenopentaminę, lub pentaetylenoheksaminę, lub ich mieszaniny.
Wytwarzanie stosowanych w wynalazku modyfikowanych alkenylobursztynoimido-amidów polega na tym, że po zakończeniu procesu kondesacji mieszaninę reakcyjną poddaje się procesowi termicznego kondycjonowania w temperaturze od 50 do 130°C, korzystnie od 70 do 100°C, do momentu ustabilizowania się intensywności pasma widma IR w zakresie od 1650 do 1694 cm- i osiągnięcia stosunku intensywności pasma widma IR w zakresie od 1650 do 1694 cm- do intensywności pasma widma IR przy 1705 cm- , czyli stosunku intensywności pasma amidowego do imidowego jak 1:(0,5 do 1,5), a korzystnie 1 :(0,7 do 0,9).
PL 223 034 B1
W wielofunkcyjnym pakiecie dodatków według wynalazku, jako substancję zwilżającą stosuje się alkoksylowane, korzystnie poli(oksyetylo)wane i/lub poli(oksypropylo)wane alkohole, i/lub alkilofenole o podstawniku alkilowym zawierającym nie mniej niż 9 atomów węgla, otrzymywane metodą wielostopniowego oksyalkilowania tlenkiem etylenu i/lub propylenu alkoholi, i/lub alkilofenoli, przy czym średnia masa cząsteczkowa poli(oksyetylo)wanych i/lub poli(oksypropylo)wanych alkoholi i/lub alkilofenoli wynosi 300 do 3000 Daltonów, korzystnie 500 do 2000 Daltonów, a jako bezpopiołowy modyf ikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon i/lub dodatek podwyższający liczbę cet anową stosuje się alfa,beta-dinitropolibuteny i/lub alfa,beta-dinitropoliizobutany, i/lub hydroksynitropolibuteny, i/lub hydroksynitropoliizobutany, i/lub estry kwasu azotowego, i/lub azotawego alkoholi pierwszorzędowych, i/lub drugorzędowych o łańcuchach prostych i/lub rozgałęzionych zawierające od 3 do 15 atomów węgla w cząsteczce, zaś jako modyfikatory tarcia stosuje się syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym i/lub estry, i/lub amidy, i/lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 18 do 24 i/lub produkty ich estryfikacji i/lub amidyzacji, i/lub semiestry bezwodników alkenylobursztynowych, i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów i/lub Semiramidy, i/lub amidoestry bezwodników alkenylobursztynowych, i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów.
W wielofunkcyjnym pakiecie dodatków według wynalazku, jako inhibitory utleniania stosuje się 2,6-ditert-butylo-4-metylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylo-4-butylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol, i/lub 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol, i/lub 2,4,6-ditert-butylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol, i/lub 2,5-ditert-butylo-hydrochinon, i/lub 2,5-ditert-amylohydrochinon, i/lub 4,4’-metyleno-bis-2,6-ditert-butylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylofenol, i/lub 2,4-ditertbutylofenol, i/lub 2,2’-etylideno-4,6-ditert-butylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylo-4-nonylofenol, i/lub 2,6ditert-butylo-4-oktylofenol, a jako deaktywatory metali stosuje się N,N-dihydrazydy, korzystnie 1,2bis(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylopropionylo)propionohydrazyd i/lub N,N-disalicylideno-1,2-alkylenodiaminy, korzystnie N,N-disalicylideno-1,2-propenodiaminę.
Według niniejszego wynalazku, w wielofunkcyjnym pakiecie dodatków jako demulgatory stosuje się polioksyetylowane i/lub polioksypropylowane pochodne alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej i/lub rozgałęzionej, zawierającej od 6 do 28 atomów węgla i/lub eteroalkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 18 i ilości grup eterowych od 10 do 25, natomiast jako inhibitory pienienia stosuje się kopolimery polisiloksanoeterowe i/lub organomodyfikowane polisiloksany rozpuszczalne w węglowodorach, a niero zpuszczalne w fazie wodnej.
W wielofunkcyjnym pakiecie dodatków według wynalazku, jako inhibitory korozji stosuje się kwasy alkilofenoksykarboksylowe i/lub kwasy alkoksykarboksylowe, i/lub semi-amidy, i/lub semi-estry bezwodników, i/lub kwasów alkenylodikarboksylowych, korzystnie o rozgałęzionej strukturze podstawnika alkenylowego, o średniej masie cząsteczkowej od 250 do 500 Daltonów, i/lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 12 do 24 i sarkozyny, i/lub jej pochodnych, a jako substancję o własnościach biobójczych stosuje się metylenobis(tiocyjanian) i/lub 2-metyloizotiazolon-3, i/lub 2-etyloizotiazolon-3, i/lub 2-propyloizotiazolon-3, i/lub 2-izopropyloizotiazolon-3, i/lub 2-butyloizotiazolon-3, i/lub 2-izobutyloizotiazolon-3, i/lub 2-tert-butyloizotiazolon-3, i/lub 2-heksyloizotiazolon-3, i/lub 2-oktyloizotiazolon-3, i/lub 2-tert-oktyloizotiazolon-3, i/lub 2-decyloizotiazolon-3, i/lub 2-tridecyloizotiazolon-3, i/lub 2-oktadecyloizotiazolon-3, i/lub 2-cyklopropyloizotiazolon-3, i/lub 2-cykloheksyloizotiazolon-3, i/lub 2-cyklopentyloizotiazolon-3, i/lub 2-fenyloizotiazolon-3, i/lub 2-fenoksyetyloizotiazolon-3, i/lub 2-benzyloizotiazolon-3, i/lub 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol.
Wielofunkcyjny pakiet dodatków zawierający modyfikowane alkenylobursztynoimido-amidy, charakteryzuje się zgodnie z wynalazkiem tym, że jako znacznik rozpuszczalny w paliwie stosuje się znacznik molekularny i/lub znacznik będący pochodną azofenoli, i/lub pochodną kumaryny, i/lub pochodną hydroksyantrachinonu, zaś jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się frakcję naftową, korzystnie aromatyczną, o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i końcowej temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub alkohole alifatyczne liniowe, i/lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13, i/lub etery, i/lub polietery, i/lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi, i/lub etery, i/lub polietery alkilofenoli.
Wynalazek został bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach jego realizacji, przedstawiających skład wielofunkcyjnego pakietu dodatków do uszlachetniania olejów napędowych przeznaczonych do
PL 223 034 B1 stosowania zwłaszcza w silnikach wysokoprężnych z bezpośrednim wtryskiem paliwa, wyposażonych w układy wtrysku paliwa „common rail” oraz ocenę wybranych własności użytkowych tego pakietu w próbach testowych stanowiskowych i silnikowych. Przykładów tych nie należy jednak traktować jako ograniczających istotę wynalazku czy zawężających zakres jego ochrony, ponieważ mają one jedynie charakter ilustracyjny.
P r z y k ł a d 1
W mieszalniku zaopatrzonym w układ grzewczy i mieszadło mechaniczne umieszczono 70 g alkenylobursztynoimido-amidu otrzymanego według polskiego zgłoszenia patentowego nr P. 391 098 oraz 30 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o temperaturze punktu końca wrzenia 225°C. Zastosowany alkenylobursztynoimido-amid otrzymano w reakcji częściowej amidyzacji bisbursztynoimidu kwasem szczawiowym. Mieszaninę reakcyjną podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 2
W mieszalniku zaopatrzonym w układ grzewczy i mieszadło mechaniczne umieszczono 35 g modyfikowanego alkenylobursztynoimido-amidu otrzymanego według niniejszego wynalazku oraz 15 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zawartości związków aromatycznych 99,3% masowych. Zastosowany modyfikowany alkenylobursztynoimido-amid otrzymano w procesie termicznej obróbki alkenylomonobursztynoimidu, który kondycjonowano do momentu uzyskania w widmie w podczerwieni stosunku intensywności sygnałów grup amidowych do imidowych równego 1:0,9. Mieszaninę reakcyjną podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 3
W mieszalniku zaopatrzonym w układ grzewczy i mieszadło mechaniczne umieszczono 10 g produktu otrzymanego jak w przykładzie 1 i 2 g kwasu p-izononylofenoksyoctowego o temperaturze zapłonu równej 130°C, 20 g nasyconego kwasu monokarboksylowego o liczbie kwasowej równej 201 mg KOH/g oraz 28 g rozpuszczalnika aromatycznego o temperaturze punktu końca wrzenia 225°C. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 4
Do mieszalnika zaopatrzonego w układ grzewczy i mieszadło mechaniczne wprowadzono 40 g produktu otrzymanego jak w przykładzie 2 oraz 46 g uprzednio przygotowanej mieszaniny składającej się z 6 g polioksyetylowanej pochodnej alkilfenolu o podstawniku undekanowym, 6 g kopolimeru polisiloksanoeterowego o współczynniku załamania światła n D = 1,4390 oraz 6 g N-acylosarkozyny i 28 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 5
Produkt z przykładu 3 wprowadzono w ilości 600 mg/kg do oleju napędowego o własnościach przedstawionych w tablicy 1 wyznaczonych w wyniku standardowych badań.
T a b l i c a 1
| Właściwość | Jednostka | Wyniki badań | |
| 1 | Liczba cetanowa | - | 51,3 |
| 2 | Skład frakcyjny do 250°C przedestylowało do | % (V/V) | 27,6 |
| 350°C przedestylowało 95% (V/V) destyluje do | % (V/V) | 88,8 | |
| temperatury | °C | 368,3 | |
| 3 | Gęstość w 15°C | kg/m3 | 830,8 |
| 4 | Zawartość siarki | mg/kg | 6,4 |
| 5 | Temperatura zapłonu | °C | 66 |
| 6 | Odporność na utlenienie | g/m3 | 1 |
P r z y k ł a d 6
Produkt z przykładu 4 wprowadzono w ilości 200 mg/kg do oleju napędowego o własnościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 7
Produkty z przykładów 1 i 2 poddano badaniom termograwimetrycznym. Miarą odporności produktu na nukleofilowy rozkład termiczny w wyższych temperaturach jest analiza termograwi metryczna
PL 223 034 B1 (TGA). Pomiary TGA wykonano stosując termograwimetr SETARAM w systemie termoanalitycznym STARe. Pomiary TGA wykonano dla próbek analitycznych o masie od 10 do 12 mg, w atmosferze powietrza (100 ml/min), w zakresie temperatury od 20°C do 900°C, przy szybkości ogrzewania ok. 20°C/min. Stosowano cylindryczne (φ = 7 mm), płaskodenne, platynowe naczynka pomiarowe o pojemności 70 pl. W obu przypadkach badane substancje uległy całkowitemu rozkładowi/wypaleniu.
Produkt z przykładu 1
W czasie badań termograwimetrycznych (TGA) ok. 30% badanej próbki oddestylowuje do temperatury ok. 250°C (usunięcie rozpuszczalnika). Substancja aktywna ulega degradacji w zakresie temperatur od 350°C do 420°C (ubytek masy około 90%). Pozostałe 10% (m/m) próbki rozkłada się w zakresie temperatur od 420°C do 650°C. W czasie rozkładu termicznego produktu z przykładu 1 następuje ubytek masy substancji aktywnej w wąskim zakresie temperatur 350-420°C. Powyżej temperatury 480°C obserwowana jest jednak pozostałość ulegająca rozkładowi do temperatury 650°C.
Produkt z przykładu 2
W czasie eksperymentu TGA prowadzonego w atmosferze powietrza destylacja rozpuszczalnika następuje do temperatury od 60°C do 230°C. Rozkład 98% substancji aktywnej produktu z przykładu 2 następuje w zakresie temperatur od 260°C do 460°C. W zakresie temperatur od 460°C do 620°C obserwowane jest całkowite wypalenie pozostałych 2% (m/m) badanej próbki. W czasie rozkładu termicznego produktu z przykładu 2, ubytek masy substancji aktywnej następuje w wąskim zakresie temperatur 260°C-460°C prawdopodobnie w złożonym kilkuetapowym procesie.
P r z y k ł a d 8
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładach 5 i 6 poddano badaniu własności detergentowych według procedury CEC F-23-01. Badania wykonano w silniku Peugeot XUD 9. Miarą skuteczności działania substancji detergentowej wprowadzonej do oleju napędowego jest stopień zakoksowania rozpylaczy wtryskiwaczy paliwa, który jest wyrażany przez spadek przepływu powietrza przez rozpylacz, przy wzniosie iglicy rozpylacza 0,1 mm, przed i po zakończeniu testu. Parametr ten obliczany jest jako procentowa różnica spadku przepływu powietrza przez rozpylacz, co oznacza, iż jego wyższe wartości liczbowe należy interpretować jako gorsze własności detergentowe badanego paliwa.
Wyniki badań przedstawiono w tablicy 2.
T a b l i c a 2
Wyniki badania własności detergentowych w silniku Peugeot XUD 9
| Badane paliwo | Spadek przepływu powietrza przez rozpylacz w (%) | |
| 1 | Olej napędowy z tablicy 1 | 81 |
| 2 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 5 | 37 |
| 3 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 6 | 3 |
P r z y k ł a d 9
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładach 5 i 6 poddano badaniu własności przeciwk orozyjnych według normy ASTM D 665A. Badanie to polega na ocenie stopnia korozji trzpienia stalowego umieszczonego na czas 5 h w mieszanych intensywnie 300 cm3 oleju napędowego i 30 cm3 wody destylowanej. Badanie wykonywane jest w temperaturze 38°C. Ocena stopnia korozji trzpienia jest wykonywana według skali NACE TM-02-75, w której zakres ocen wynosi od A do E, przy czym wynik A oznacza brak korozji.
Wyniki badań własności przeciwkorozyjnych przedstawiono w tablicy 3.
T a b l i c a 3
Wyniki badań własności przeciwkorozyjnych
| Badane paliwo | Wynik badania: Stopień korozji w skali NACE | |
| 1 | Olej napędowy z tablicy 1 | Silna D po 1 h |
| 2 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 5 | Brak A po 5 h |
| 3 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 6 | Brak A po 5 h |
PL 223 034 B1
P r z y k ł a d 10
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładzie 5 poddano badaniu własności smarnościowych według normy PN-EN ISO 12156-1.
Metoda polega na wzbudzaniu, z dużą częstotliwością drgań poziomych małej, obciążonej od góry stalowej kulki, po stalowej powierzchni, zanurzonej w badanym paliwie w temperaturze 60°C. Po zakończeniu badania dokonuje się pomiaru średnicy powstałej skazy.
Wyniki badania własności smarnościowych przedstawiono w tablicy 4.
T a b l i c a 4
Wyniki badań smarności w temperaturze 60°C
| Badane paliwo | Wynik badania: Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C w [pm] | |
| 1 | Olej napędowy z tablicy 1 | 582 |
| 2 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 5 | 360 |
P r z y k ł a d 11
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładach 5 i 6 poddano badaniu działania wody na paliwo wg normy PN-76/C-04057. W badaniu tym 80 cm badanej próbki miesza się z 20 cm wody i wytrząsa się równomiernie przez 2 minuty. Wycenie podlega wygląd powierzchni międzyfazowej oceniany w skali od 1 do 4 pkt. (1 - ocena najwyższa) oraz stopień rozdziału faz oceniany w skali od 1 do 3 pkt. (1 - ocena najwyższa).
Kryterium oceny uszlachetnionego oleju napędowego:
3 • zmiana objętości fazy wodnej w zakresie od +3 do -3 cm • ocena wyglądu powierzchni międzyfazowej: nie więcej niż 2 • ocena rozdziału faz: nie więcej niż 2.
Wyniki badań działania wody na paliwo zamieszczono w tablicy 5.
T a b l i c a 5
Wynik badania działania wody na paliwo
| LP | Badana próbka | Wynik badania | ||
| Zmiana objętości fazy wodnej, cm3 | Wygląd powierzchni między fazowej, pkt | Ocena stopnia rozdziału faz, pkt | ||
| 1 | Paliwo z tablicy 1 | 0 | 1b | 1 |
| 2 | Paliwo uszlachetnione jak w przykładzie 5 | -10 | 4 | 3 |
| 3 | Paliwo uszlachetnione jak w przykładzie 6 | -1 | 1b | 1 |
P r z y k ł a d 12
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładach 5 i 6 poddano badaniu w oparciu o wstępnie opracowaną przez Grupę Roboczą CEC TDG-F-035 procedurę badawczą pt.: Deposit Forming Tendencies in High Speed Direct Injection Diesel Engines. Badania wielkości zadymienia i masowej, jednostkowej emisji cząstek stałych (PM) wykonano na uniwersalnym, silnikowym stanowisku badawczotestowym wyposażonym w turbodoładowany silnik FORD Duratorq 2.0 i 16V TDCi z wysokociśnieniowym, bezpośrednim wtryskiem paliwa typu CR (common rail).
Wielkości zadymienia i masowej, jednostkowej emisji cząstek stałych (PM) stanowiły kryterium oceny własności detergentowych uszlachetnionych paliw. Narastające w okolicach otworów wylotowych wtryskiwaczy osady, powodują zaburzenia wypływającej strugi paliwa co wpływa zarówno na zmiany jej zasięgu (oblewanie ścianek komór spalania), jakość rozdrobnienia paliwa oraz wzór rozp ylanej strugi, a także czas dostarczenia wymaganej ilości paliwa do silnika względem przebiegających procesów spalania.
PL 223 034 B1
Opisane zaburzenia niekorzystnie wpływają na ilościowy i jakościowy przebieg procesów spalania w silniku co skutkuje pogarszaniem jego parametrów eksploatacyjno-diagnostycznych, w tym szczególnie będących przedmiotem badania.
Wyniki badań przedstawiono w tablicach 6 i 7.
T a b l i c a 6
Wyniki badania wielkości zadymienia w silniku FORD Duratorq 2.0i 16V TDCi
| Badane paliwo | Wielkość zadymienia [%] | ||
| Prędkość obrotowa 1000 obr/min | Prędkość obrotowa 1800 obr/min | Prędkość obrotowa 3800 obr/min | |
| Różnica pomiędzy początkiem i końcem testu [%] - olej napędowy jak w przykładzie 5 | 20,3 | 15,1 | 17,6 |
| Różnica pomiędzy początkiem i końcem testu [%] - olej napędowy jak w przykładzie 6 | 4,8 | 12,7 | 11,8 |
T a b l i c a 7
Wyniki badania masowej, jednostkowej emisji cząstek stałych (PM) w silniku FORD Duratorq 2.0i 16V TDCi
| Badane paliwo | Emisja cząstek stałych [g/kWh] | |
| Prędkość obrotowa 3800 obr/min; wielkość obciążenia 20 Nm | Prędkość obrotowa 1000 obr/min; wielkość obciążenia 120 Nm | |
| Różnica pomiędzy początkiem i końcem testu [%] - olej napędowy jak w przykładzie 5 | 12,1 | 7,7 |
| Różnica pomiędzy początkiem i końcem testu [%] - olej napędowy jak w przykładzie 6 | 8,3 | 1,8 |
P r z y k ł a d 14
Olej napędowy z przykładu 6 poddano badaniu własności detergentowych w teście w silniku model Multijet JTD 2.0 (FPT 2.0 DT) firmy Fiat Powertrain Technologies Italia o pojemności 1956 cm , mocy 96 kW i maksymalnym momencie obrotowym równym 320 Nm. Silnik wyposażony był w sie dmiootworkowe wtryskiwacze firmy Simens oraz wysokociśnieniowy system Common Rail o maksymalnym ciśnieniu wtrysku równym 1600 bar.
Badania prowadzono w oparciu o metodykę CEC F-98-08. Podstawowy cykl testu trwał 16 h i był powtarzany aż do uzyskania 72 h testu. Każdy pojedynczy cykl składał się z jednogodzinnej sekcji pracy o zmiennych parametrach pracy silnika. Każda sekcja powtarzana była 8 razy, po których stosowano 8 godzin postoju.
Do zasilania silnika badawczego zastosowano olej napędowy uszlachetniony jak w przykł adzie 6, do którego wprowadzono 3 mg/kg cynku w postaci neodekanianu cynku. Miarą skuteczności działania detergentowego dodatku detergentowo-dyspergującego jest niski spadek mocy silnika (spadek mocy korygowanej) mierzony po zakończeniu testu (do 2%).
Silnik zasilany bazowym olejem napędowym o własnościach przedstawionych w przykładzie 1 wykazuje od około 5 do 7% spadku mocy korygowanej w trakcie 72-godzinnego testu, natomiast w takim samym czasie badania paliwo uszlachetnione jak w przykładzie 6 wykazuje spadek mocy od 0,5 do 1,5% w zależności od parametrów pracy silnika.
Wyniki testu przedstawiono w tablicy 8.
PL 223 034 B1
T a b l i c a 8
Wyniki badania własności detergentowych w silniku Fiat 2,0 JTD
| Punkt badawczy. Parametry pracy silnika | Olej napędowy z tablicy 1 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 6 |
| Zakres spadku mocy skorygowanej [%] | ||
| 2000 obr. / min. 100% obciążenia | 3,0-4,0 | 0,5 -1,0 |
| 3000 obr. / min. 100% obciążenia | 4,0-5,0 | 0,0- 1,0 |
| 4000 obr. / min. 100% obciążenia | 5,5-6,5 | 1,0-1,5 |
| KRYTERIUM wg CEC F-98-08: maksymalnie 2,0 [%] |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych, zawierający modyfikowane alken ylobursztynoimido-amidy jako substancję aktywną o właściwościach detergentowo-dyspergujących, a ponadto przynajmniej demulgator, inhibitor pienienia i rozpuszczalnik organiczny oraz ewentualnie dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa i znacznik, znamienny tym, że zawiera od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 50,0% (m/m) substancji aktywnej o własnościach detergentowo-dyspergujących w postaci modyfikowanych alkenylobursztynoimidoamidów, otrzymywanych w procesie termicznego kondycjonowania i/lub substancję zwilżającą, w ilości od 1,0% (m/m) do 70,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanową, w ilości od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub modyfikatory tarcia, w ilości od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) i/lub inhibitory utleniania, w ilości od 1,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub deaktywatory metali, w ilości od 1,0% (m/m) do 10,0% (m/m) i demulgatory, w ilości od 1,0% (m/m) do 30% (m/m) i inhibitory pienienia, w ilości od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) i/lub inhibitory korozji, w ilości od 0,5% (m/m) do 10,0% (m/m) i/lub substancję o własnościach biobójczych, w ilości od 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) i/lub dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa, w ilości od 0,05% (m/m) do 5% (m/m) i/lub znacznik rozpuszczalny w paliwie, w ilości od 0,05% (m/m) do 5% (m/m) i rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową i/lub zawierający tlen.
- 2. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że substancję o własnościach detergentowo-dyspergujących, stanowią modyfikowane alkenylobursztynoimido-amidy, będące produktami acylowania polialkylenopoliamin bezwodnikiem alkenylobursztynowym o masie cząstec zkowej od 750 do 2500 Daltonów, przy zachowaniu stosunku reagentów takiego, że na 1 mol polialkylenopoliaminy przypada od 1 do 3 moli bezwodnika alkenylobursztynowego, przy czym jako bezwodnik alkenylobursztynowy stosuje się produkty reakcji enowych polibutenów i/lub poliizobutenów z bezwodnikiem maleinowym, a otrzymany tak bezwodnik alkenylobursztynowy charakteryzuje się tym, że stosunek molowy polibutenu i/lub poliizobutenu do bezwodnika bursztynowego wynosi 1,0:1,2, korzystnie 1,0:1,1, a stosowany enowy polibuten i/lub poliizobuten, korzystnie wysoce reaktywny, otrzymywany jest metodą bez stosowania katalizatora zawierającego chlor, natomiast jako aminy stosuje się polialkylenopoliaminy o strukturze liniowej i/lub rozgałęzionej, korzystnie dietylenotriaminę lub trietylenotetraminę, lub tetraetylenopentaminę, lub pentaetylenoheksaminę, lub ich mieszaniny, a tak wytworzone monoalkenylobursztynoimidy i/lub bisalkenylobursztynoimidy, i/lub trisalkenylobursztynoimidy, korzystnie monoalkenylobursztynoimidy poddaje się procesowi termicznego kondycjonowania, który polega na tym, że po zakończeniu procesu kondesacji mieszaninę reakcyjną przetrzymuje się w temperaturze od 50 do 130°C, korzystnie od 70 do 100°C, do momentu ustabilizowania się intensywności pasma widma IR w zakresie od 1650 do 1694 cm- i osiągnięciu stosunku intensywności pasma widma IR w zakresie od 1650 do 1694 cm- do intensywności pasma widma IR przy 1705 cm- , czyli stosunku intensywności pasma amidowego do imidowego jak 1 :(0,5 do 1,5); korzystnie od 1:(0,7 do 0,9).
- 3. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancję zwilżającą stosuje się alkoksylowane, korzystnie poli(oksyetylo)wane i/lub poli(oksypropylo)wane alkohole i/lub alkilofenole o podstawniku alkilowym zawierającym nie mniej niż 9 atomów węgla, otrzymywane metodą wielostopniowego oksyalkilowania tlenkiem etylenu i/lub propylenu alkoholi, i/lub alkilofenoli, przy czym średnia masa cząsteczkowa poli(oksyetylo)wanych i/lub poli(oksypropylo)wanych alkoholi, i/lub alkilofenoli wynosi 300 do 3000 Daltonów, korzystnie 500 do 2000 Daltonów.PL 223 034 B1
- 4. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon, i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanową stosuje się alfa,beta-dinitropolibuteny i/lub alfa,beta-dinitropoliizobutany, i/lub hydroksynitropolibuteny, i/lub hydroksynitropoliizobutany, i/lub estry kwasu azotowego, i/lub azotawego alkoholi pierwszorzędowych, i/lub drugorzędowych o łańcuchach prostych i/lub rozgałęzionych zawierające od 3 do 15 atomów węgla w cząsteczce.
- 5. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako modyfikatory tarcia stosuje się syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym i/lub estry, i/lub amidy, i/lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 18 do 24, i/lub produkty ich estryfikacji, i/lub amidyzacji, i/lub semiestry bezwodników alkenylobursztynowych, i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów, i/lub Semiramidy, i/lub amidoestry bezwodników alkenylobursztynowych, i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów.
- 6. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitory utleniania stosuje się 2,6-ditert-butylo-4-metylofenol i/lub 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol, i/lub 2,6-ditertbutylo-4-butylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol, i/lub 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol, i/lub 2,4,6-ditert-butylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol, i/lub 2,5-ditert-butylohydrochinon, i/lub 2,5-ditert-amylohydrochinon, i/lub 4,4'-metyleno-bis-2,6-ditert-butylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylofenol, i/lub 2,4-ditert-butylofenol, i/lub 2,2'-etylideno-4,6-ditert-butylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylo-4-nonylofenol, i/lub 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenol.
- 7. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako deaktywatory metali stosuje się N,N-dihydrazydy, korzystnie 1,2-bis-(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylopropionylo)propionohydrazyd i/lub N,N-disalicylideno-1,2-alkylenodiaminy, korzystnie N,N-disalicylideno-1,2-propenodiaminę.
- 9. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1 , znamienny tym, że jako demulgatory stosuje się polioksyetylowane i/lub polioksypropylowane pochodne alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej i/lub rozgałęzionej, zawierającej od 6 do 28 atomów węgla i/lub eteroalkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 18 i ilości grup eterowych od 10 do 25.9. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitory pienienia stosuje się kopolimery polisiloksanoeterowe i/lub organomodyfikowane polisiloksany rozpuszczalne w węglowodorach, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.
- 10. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitory korozji stosuje się kwasy alkilofenoksykarboksylowe i/lub kwasy alkoksykarboksylowe, i/lub semi-amidy, i/lub semi-estry bezwodników, i/lub kwasów alkenylodikarboksylowych, korzystnie o rozgałęzionej strukturze podstawnika alkenylowego, o średniej masie cząsteczkowej od 250 do 500 Daltonów, i/lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 12 do 24 i sarkozyny, i/lub jej pochodnych.
- 11. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancję o własnościach biobójczych stosuje się metyleno-bis(tiocyjanian) i/lub 2-metyloizotiazolon-3, i/lub 2-etyloizotiazolon-3, i/lub 2-propyloizotiazolon-3, i/lub 2-izopropyloizotiazolon-3, i/lub 2-butyloizotiazolon-3, i/lub 2-izobutyloizotiazolon-3, i/lub 2-tert-butyloizotiazolon-3, i/lub 2-heksyloizotiazolon-3, i/lub 2-oktyloizotiazolon-3, i/lub 2-tert-oktyloizotiazolon-3, i/lub 2-decyloizotiazolon-3, i/lub 2-tridecyloizotiazolon-3, i/lub 2-oktadecyloizotiazolon-3, i/lub 2-cyklopropyloizotiazolon-3, i/lub 2-cykloheksyloizotiazolon-3, i/lub 2-cyklopentyloizotiazolon-3, i/lub 2-fenyloizotiazolon-3, i/lub 2-fenoksyetyloizotiazolon-3, i/lub 2-benzyloizotiazolon-3, i/lub 2-(tiocyjanometylotiojbenzotiazol.
- 12. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako znacznik rozpuszczalny w paliwie stosuje się znacznik molekularny i/lub znacznik będący pochodną azofenoli, i/lub pochodną kumaryny, i/lub pochodną hydroksyantrachinonu.
- 13. Wielofunkcyjny pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się frakcję naftową, korzystnie aromatyczną o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i końcowej temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub alkohole alifatyczne liniowe, i/lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13, i/lub etery, i/lub polietery, i/lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi, i/lub etery, i/lub polietery alkilofenoli.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398294A PL223034B1 (pl) | 2012-03-01 | 2012-03-01 | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398294A PL223034B1 (pl) | 2012-03-01 | 2012-03-01 | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL398294A1 PL398294A1 (pl) | 2012-12-17 |
| PL223034B1 true PL223034B1 (pl) | 2016-09-30 |
Family
ID=47392369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL398294A PL223034B1 (pl) | 2012-03-01 | 2012-03-01 | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223034B1 (pl) |
-
2012
- 2012-03-01 PL PL398294A patent/PL223034B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL398294A1 (pl) | 2012-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2016203885B2 (en) | Quaternary ammonium amide and/or ester salts | |
| JP3775743B2 (ja) | 燃料組成物用摩擦軽減剤である添加剤およびこれの使用方法 | |
| DE69921281T2 (de) | Brennstoffe mit erhöhter Schmiereigenschaft | |
| CN106029845B (zh) | 添加剂组合物和包含该组合物的高性能燃料 | |
| US9914892B2 (en) | Fuel additive composition containing a dispersion of iron particles and a detergent | |
| JP2016518503A (ja) | 燃料添加剤組成物 | |
| CN106929112A (zh) | 一种改善低硫柴油抗磨性的方法 | |
| JP2003514979A (ja) | 石油製品のための潤滑性改良剤としてのアルコキシル化オリゴアミンの脂肪酸塩の使用 | |
| JPS5920712B2 (ja) | 液状炭化水素燃料組成物 | |
| CN105316049A (zh) | 烃基可溶季铵羧酸盐和含有它们的燃料组合物 | |
| CN104837968B (zh) | 胺烷氧基化物组合物和其作为润滑剂添加剂的用途 | |
| CN106103669A (zh) | 适于润滑剂调配物的分散剂 | |
| PL223034B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych | |
| US20190382673A1 (en) | Fuel additives | |
| PL231364B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych zawierający alkenylobursztynoimido-amidy o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych | |
| PL230015B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek detergentowo-dyspergujący do energooszczędnych olejów napędowych | |
| PL229728B1 (pl) | Dodatek cetanowo-detergentowy o wysokiej stabilności termooksydacyjnej | |
| PL217951B1 (pl) | Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowych | |
| PL236413B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek detergentowy do energooszczędnych benzyn silnikowych | |
| PL223669B1 (pl) | Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych | |
| US7226489B2 (en) | Gasoline additives for reducing the amount of internal combustion engine intake valve deposits and combustion chamber deposits | |
| PL222563B1 (pl) | Termicznie stabilny modyfikator procesu spalania do lekkich olejów opałowych | |
| PL237303B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych | |
| PL230019B1 (pl) | Uniwersalny dodatek detergentowo-dyspergujący do energooszczędnych olejów napędowych | |
| PL238361B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych |