PL225788B1 - Zapachowa folia biodegradowalna i sposób otrzymywania zapachowej folii biodegradowalnej - Google Patents

Zapachowa folia biodegradowalna i sposób otrzymywania zapachowej folii biodegradowalnej

Info

Publication number
PL225788B1
PL225788B1 PL408232A PL40823214A PL225788B1 PL 225788 B1 PL225788 B1 PL 225788B1 PL 408232 A PL408232 A PL 408232A PL 40823214 A PL40823214 A PL 40823214A PL 225788 B1 PL225788 B1 PL 225788B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
starch
weight
biodegradable
film
Prior art date
Application number
PL408232A
Other languages
English (en)
Other versions
PL408232A1 (pl
Inventor
Katarzyna Wilpiszewska
Adrian Krzysztof Antosik
Zbigniew Czech
Agnieszka Wróblewska
Edyta Makuch
Mariusz Władysław Malko
Original Assignee
Zachodniopomorski Univ Tech W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Univ Tech W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Univ Tech W Szczecinie
Priority to PL408232A priority Critical patent/PL225788B1/pl
Publication of PL408232A1 publication Critical patent/PL408232A1/pl
Publication of PL225788B1 publication Critical patent/PL225788B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zapachowa folia biodegradowalna i sposób otrzymywania zapachowych biodegradowalnych folii na bazie skrobi. Folia może znaleźć zastosowanie w opakowalnictwie.
Skrobia wykorzystywana jest przede wszystkim w przemyśle spożywczym, ale również farm aceutycznym, kosmetycznym i papierniczym, jako m.in.: matryca, spoiwo lub napełniacz.
W opisie patentowym EP0729709 przedstawiono otrzymywanie i metodę stosowania jadalnej powłoki nakładanej na mięso kurczaka mającej po upieczeniu symulować wyglądem i teksturą pra wdziwą skórę kurczaka. Folie składały się z 25-50 części maltodekstryny, 6-20 części skrobi o wysokiej zawartości amylozy, 0,5-4 części CMC (stopień podstawienia wynosił co najmniej 0,7), 5-15 części sproszkowanego tłuszczu i 6-20 części wstępnie żelowanej skrobi.
W opisie patentowym US6635275 przedstawiono otrzymywanie folii ze skrobi eteryfi kowanej, mogące mieć zastosowanie, jako kapsułki do sproszkowanego leku, zastępujące twarde kapsułki żelatynowe. Do otrzymywania folii stosowano pochodną hydroksyetylową lub hydroksypropylową stos ując plastyfikator wielowodorotlenowy (w ilości 10-20% do otrzymywania twardych kapsuł i 20-30% dla miękkich) oraz by poprawić właściwości mechaniczne produktu dodawano do 10% hydrokoloidu (np. alginiany, guma guar, agar, karagenian), ewentualnie mieszaninę hydrokoloidów wobec maksymalnie 5% kationów jedno- lub dwuwartościowych (K+, Na+, Li+, Ca2+, Mg2+, NH4+) oraz maksymalnie 3% kwasu (np. wersenowego, octowego, borowego, cytrynowego).
Limonen (4-izopropenylo-1-metylocykloheksen) należy do grupy monoterpenów, związków szeroko rozpowszechnionych w naturze. Limonen (inna nazwa karwen) posiada jedno centrum asymetrii na 4 atomie węgla i z tego względu może on występować w postaci dwóch enancjomerów R(+), S(-) lub w postaci mieszaniny racemiczej (nazwa ogólna - limonen, obejmuje wszystkie te związki). Limonen jest bezbarwną, oleistą cieczą o temperaturze wrzenia w zakresie 176-177°C, jest on rozpuszczalny w typowych rozpuszczalnikach organicznych, natomiast w wodzie rozpuszcza się bardzo słabo (0,15 mmola/dm w 25°C). Jest to związek wonny, przy czym jego enancjomery różnią się zapachem. R(+)-limonen jest składnikiem olejku pomarańczowego, cytrynowego, kmi nkowego, selerowego i ma zapach określany jako cytrusowy, natomiast S(-)-limonen występuje w olejku świerkowym i jodłowym i ma zapach charakterystyczny dla drzew i krzewów iglastych. L imonen racemiczny znaleziono w olejku kamforowym i bergamotowym. Można go również otrzymać w wyniku dimeryzacji izoprenu, a także przez zachodzącą w temperaturze 250°C racemizację enancjomerów. Powstaje on również w trakcie termicznej izomeryzacji pinenu i kamfenu oraz po dczas pirolizy naturalnego kauczuku. Na skalę przemysłową R(+)-limonen jest produkowany w ilości 73 000 ton/rok. Głównym źródłem tego związku są skórki pomarańczy, będące odpadem z przemysłu produkującego soki owocowe. Zawartość R(+)-limonenu w olejku pomarańczowym jest bardzo wysoka i wynosi około 97%. Stwierdzono, że limonen wykazuje właściwości dezynfekujące.
W amerykańskim opisie patentowym US4540505 wykorzystano limonen jako związek dezynfekujący w płynach do mycia. W opisie patentowym US4336152 zastosowano limonen w kompozycji dezynfekująco-pielęgnacyjnej do twarzy o szerokim spektrum bakteriobójczym.
W opisie patentowym US4379168 zaproponowano użycie limonenu jako pestycydu. Ponadto, w amerykańskim opisie patentowym US5951992A ujawniono zastosowanie limonenu jako składnika pestycydu do zwalczania mrówek, termitów, i karaluchów. Natomiast w opisie patentowym US3743747A wykazano działanie grzybobójcze limonenu.
W publikacji WO2012078626 opisano otrzymywanie folii m.in. na bazie skrobi z dodatkiem kompozycji zapachowych, w skład których wchodził benzofenon, famezol lub palmitynian metylu. Z aproponowano wykorzystanie otrzymanych folii jako worki na śmieci jednorazowego użytku.
W literaturze patentowej brak doniesień na temat zapachowych filmów skrobiowych otrzymywanych z mieszaniny skrobi i limonenu oraz jego pochodnych.
Zapachowa folia biodegradowalna na bazie skrobi według wynalazku, charakteryzuje się tym, że stanowi produkt otrzymany metodą wylewania wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej z limonenem w ilości od 15 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi. Korzystnie zap achowa folia biodegradowalna zawiera plastyfikator wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, w ilości od 0 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej. Korzystnie zap achowa folia biodegradowalna zawiera od 1 do 15 części wagowych napełniacza mineralnego na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej. Napełniaczem mineralnym jest montmorylonit lub kaolin.
PL 225 788 B1
Sposób otrzymywania zapachowej biodegradowalnej folii na bazie skrobi metodą wylewania według wynalazku, charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej dodaje się limonen w ilości od 15 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi. Korzystnie dodaje się plastyfikator wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, w ilości od 0 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej. Korzystnie dodaje się dodaje się napełniacz mineralny w ilości od 1 do 15 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej. Jako napełniacz mineralny stosuje się montmorylonit lub kaolin.
Folie otrzymane sposobem według wynalazku cechują się dobrymi właściwościami mechanicznymi, są biodegradowalne oraz nietoksyczne. Mogą znaleźć zastosowanie w opakowalnictwie, na przykład do maskowania nieprzyjemnych zapachów.
Wynalazek przedstawiony jest w przykładach wykonania, w których przedstawiono skład ilościowy oraz warunki otrzymywania.
P r z y k ł a d 1.
Do reaktora wprowadzano 100 g wody destylowanej, 1,91 g gliceryny, 2 g limonenu i 5 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 47 godzin w temperaturze 60°C, a następnie suszono przez 1 godzinę w temperaturze 90°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 gm) zdejmowano z formy. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.
P r z y k ł a d 2.
Do reaktora wprowadzano 100 g wody destylowanej, 3 g limonenu i 5 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 24 godzin w temperaturze 60°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 gm) zdejmowano z formy. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.
P r z y k ł a d 3.
Do reaktora wprowadzano 100 g wody destylowanej, 2,2 g gliceryny, 2 g limonenu i 5 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 24 godzin w temperaturze 60°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 gm) zdejmowano z formy. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawi ono w tabeli 1.
P r z y k ł a d 4.
Do reaktora wprowadzano 100 g wody destylowanej, 3 g gliceryny, 1,5 g limonenu i 5 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 48 godzin w temperaturze 60°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 gm) zdejmowano z formy. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.
P r z y k ł a d 5.
Do reaktora wprowadzano 100 g wody destylowanej, 1,91 g gliceryny, 0,75 g limonenu i 5 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 47 godzin w temperaturze 60°C, a następnie suszono przez 1 godzinę w temperaturze 90°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 gm) zdejmowano z formy. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.
P r z y k ł a d 6.
W reaktorze przygotowano wodną dyspersję glinokrzemianu odmierzając 100 g wody destyl owanej oraz 0,75 g montmorylonitu wapniowego, układ mieszano mechanicznie przez 30 minut. Zawiesinę poddano działaniu ultradźwięków (Hielscher, UP200, 200W, 24 kHz) o amplitudzie 60 i okresie 0,5 przez 10 minut. Następnie wprowadzono 1,91 g gliceryny, 2 g limonenu i 5 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 47 godzin w temperaturze 60°C, a następnie suszono przez 1 godzinę w temperaturze 90°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 gm) zdejmowano z formy. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.
PL 225 788 B1
P r z y k ł a d 7.
W reaktorze przygotowano wodną dyspersję glinokrzemianu odmierzając 100 g wody destyl owanej oraz 0,5 g kaolinu, układ mieszano mechanicznie przez 30 minut. Zawiesinę poddano działaniu ultradźwięków (Hielscher, UP200, 200W, 24 kHz) o amplitudzie 60 i okresie 0,5 przez 10 minut. Następnie wprowadzono 1,91 g gliceryny, 2 g limonenu i 5 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 47 godzin w temperaturze 60°C, a następnie suszono przez 1 godzinę w temperaturze 90°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 μm) zdejmowano z formy. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.
P r z y k ł a d 8.
W reaktorze przygotowano wodną dyspersję glinokrzemianu odmierzając 100 g wody destyl owanej oraz 0,15 g montmorylonitu sodowego, układ mieszano mechanicznie przez 30 minut. Zawiesinę poddano działaniu ultradźwięków (Hielscher, UP200, 200W, 24 kHz) o amplitudzie 60 i okresie 0,5 przez 10 minut. Następnie wprowadzono 1,91 g gliceryny, 2 g limonenu i 5 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 47 godzin w temperaturze 60°C, a następnie suszono przez 1 godzinę w temperaturze 90°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 μm) zdejmowano z formy. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Przykład Maksymalne obciążenie [N] Naprężenie przy maksymalnym obciążeniu [kPa] Wydłużenie przy maksymalnym obciążeniu [%] Wydłużenie przy zerwaniu [%] Moduł elastyczności [MPa]
1 5,49 1692,04 68,51 726 34
2 64,04 38250,95 3,06 26 2724
3 2,81 1028,56 39,00 17,00 23
4 3,39 1210,07 76,60 1006 19
5 70,52 1142,57 35,31 805 28
6 6,34 1893,32 53,48 185 20
7 6,12 1752,03 55,27 153 22
8 25,35 1703,42 63,42 325 26
Zastrzeżenia patentowe

Claims (9)

1. Zapachowa folia biodegradowalna na bazie skrobi, znamienna tym, że stanowi produkt otrzymany metodą wylewania wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej z limonenem w ilości od 15 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi.
2. Zapachowa folia biodegradowalna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera plastyfikator wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, w ilości od 0 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej.
3. Zapachowa folia biodegradowalna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 1 do 15 części wagowych napełniacza mineralnego na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej.
4. Zapachowa folia biodegradowalna według zastrz. 3, znamienna tym, że napełniaczem mineralnym jest montmorylonit lub kaolin.
PL 225 788 B1
5. Sposób otrzymywania zapachowej biodegradowalnej folii na bazie skrobi metodą wylewania, znamienny tym, że do wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej dodaje się limonen.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że dodaje się limonen w ilości od 15 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej.
7. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że dodaje się plastyfikator wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, w ilości od 0 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi.
8. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że dodaje się napełniacz mineralny w ilości od 1 do 15 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako napełniacz mineralny stosuje się montmorylonit lub kaolin.
PL408232A 2014-05-19 2014-05-19 Zapachowa folia biodegradowalna i sposób otrzymywania zapachowej folii biodegradowalnej PL225788B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408232A PL225788B1 (pl) 2014-05-19 2014-05-19 Zapachowa folia biodegradowalna i sposób otrzymywania zapachowej folii biodegradowalnej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408232A PL225788B1 (pl) 2014-05-19 2014-05-19 Zapachowa folia biodegradowalna i sposób otrzymywania zapachowej folii biodegradowalnej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL408232A1 PL408232A1 (pl) 2015-11-23
PL225788B1 true PL225788B1 (pl) 2017-05-31

Family

ID=54543819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408232A PL225788B1 (pl) 2014-05-19 2014-05-19 Zapachowa folia biodegradowalna i sposób otrzymywania zapachowej folii biodegradowalnej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL225788B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL249373B1 (pl) * 2023-08-01 2026-04-07 Arkadiusz Pawlik Kompozyt na bazie tworzywa kompostowalnego i biodegradowalnego ze skrobi termoplastycznej z napełniaczem w postaci pyłu mineralnego oraz sposób wytwarzania kompozytu na bazie tworzywa kompostowalnego i biodegradowalnego ze skrobi termoplastycznej z napełniaczem w postaci pyłu mineralnego

Also Published As

Publication number Publication date
PL408232A1 (pl) 2015-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101743990B (zh) 仓储病虫害防治缓释颗粒剂及其制备方法
KR101069579B1 (ko) 점도복원성을 갖는 샤워기 필터용 겔 조성물, 샤워기 겔 필터의 제조방법 및 샤워기 필터
JP2018521136A5 (pl)
HRP20140981T2 (hr) Viskoelastični gelovi kao nova punila
US20130157922A1 (en) Water-based gel with low syneresis
CN107711834A (zh) 一种含有丁香酚、肉桂醛和柠檬醛天然复配杀菌剂
CN104338142A (zh) 一种海藻多糖及亚麻胶为囊材的滴丸及其生产工艺
CN104337779A (zh) 一种海藻胶及琼脂为囊材的滴丸及其生产工艺
PL225788B1 (pl) Zapachowa folia biodegradowalna i sposób otrzymywania zapachowej folii biodegradowalnej
CN101954107A (zh) 一种固体芳香助眠剂及其制备方法
RU2008147216A (ru) Жидкая лекарственная композиция
CN103858934B (zh) 一种兽用熏蒸消毒药物组合物及其制备方法和应用
CN108264962A (zh) 一种凝神静气固体香料及其制备方法
JP2016183313A (ja) アルコール系ゲル組成物およびその製造法
CN1772862A (zh) 水溶性的膜片香皂
CN112056312A (zh) 沙门氏菌消毒杀菌剂及其制备方法
CN105851092A (zh) 一种环保无毒的固态精油制剂及其制备方法和应用
CN104367507A (zh) 一种皮肤护理液及其制备方法
PL233231B1 (pl) Zapachowa folia na bazie skrobi ziemniaczanej i sposób otrzymywania zapachowej folii na bazie skrobi ziemniaczanej
CN107736375A (zh) 一种花香型84消毒液及其制备方法
PL225779B1 (pl) Sposób otrzymywania biodegradowalnej folii i biodegradowalna folia
PL233229B1 (pl) Biodegradowalna folia na bazie skrobi ziemniaczanej i sposób otrzymywania biodegradowalnej folii na bazie skrobi ziemniaczanej
CN106614730A (zh) 一种灭蟑螂药及其制备方法
CN103127540A (zh) 一种鞋用除臭剂的组合物
JP2017025183A (ja) ゲル状組成物