PL226189B1 - Sposob unieszkodliwiania odpadow zawierajacych organiczne zwiazki chloru - Google Patents
Sposob unieszkodliwiania odpadow zawierajacych organiczne zwiazki chloruInfo
- Publication number
- PL226189B1 PL226189B1 PL406298A PL40629813A PL226189B1 PL 226189 B1 PL226189 B1 PL 226189B1 PL 406298 A PL406298 A PL 406298A PL 40629813 A PL40629813 A PL 40629813A PL 226189 B1 PL226189 B1 PL 226189B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- weight
- oxidation
- chlorine compounds
- organic chlorine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 title claims description 9
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 19
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 19
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 18
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 5
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 claims 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051269 1,3-dichloro-2-propanol Drugs 0.000 description 1
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002327 chloral hydrate Drugs 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru.
Stosowany obecnie w przemyśle sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru polega na utlenieniu tych związków powietrzem bez użycia katalizatora w temperaturze około 1350°C w piecach ogrzewanych najczęściej gazem ziemnym, przy czasie reakcji minimum
2,5 s, stężeniu tlenu poniżej 6% i gwałtownym schłodzeniu produktów reakcji, w celu uniemożliwienia ponownej syntezy dioksyn.
Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru, w drodze utleniania powietrzem lub tlenem, według wynalazku polega na tym, że odpady wpierw utlenia się wstępnie w piecu w warunkach zapewniających przejście substancji organicznych do fazy gazowej tj. w temperaturze 200-1000°C w czasie 0,2-100 s, a następnie produkty wstępnego utlenienia poddaje się dalszemu utlenieniu w reaktorze kontaktowym w temperaturze 250-50°C w obecności katalizatora w czasie 0,1-2,5 s, zaś chlorowodór powstający w wyniku utlenienia organicznych związków chloru odzyskuje się. Stosuje się katalizator platynowy zawierający 0,05 do 5% wagowych platyny oraz ewentualnie dodatek co najmniej jednego innego składnika aktywnego, jak rod, pallad, kobalt, miedź, żelazo, chrom, mangan, w ilości 0,05 do 5% wagowych w stosunku do masy katalizatora w przypadku metali szlachetnych lub w ilości 0,5-70% wagowych w przypadku metali pospolitych, a także ewentualnie dodatek co najmniej jednego składnika nieaktywnego, jak glin, cyrkon, cer, w ilości 0,1-74% wagowych w stosunku do całkowitej masy katalizatora. Stosuje się katalizator umieszczony na nośniku granulowanym lub blokowym, stanowiący złoże stacjonarne, ruchome lub fluidalne.
Ciepło reakcji utleniania wykorzystuje się, na przykład do produkcji pary.
Sposób według wynalazku umożliwia obniżenie temperatury procesu unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru bez obniżenia jego wydajności oraz obniżenie kosztów tego procesu przez oszczędność energii i możliwość zastosowania tańszych materiałów konstrukcyjnych na aparaturę do realizacji tego procesu. Sposób według wynalazku ilustrują poniższe przykłady.
P r z y k ł a d 1
Roztwór wodny wodzianu chloralu o stężeniu 50 g/l poddano wstępnemu utlenieniu w piecu o temperaturze 200°C w czasie 0,2 s, po czym tłoczono wraz z nadmiarem powietrza do reaktora kontaktowego, w którym umieszczono katalizator monolityczny zawierający 1,0% wagowy platyny i 0,15% wagowych rodu, o temperaturze 450°C. Przy czasie kontaktu 0,36 s uzyskano stopień utlenienia substratu 99,94%, przy czym zawartość dioksyn w spalinach nie przekraczała 0,037 ng TEQ/m3.
W obecności tego samego katalizatora, ale o temperaturze 300°C uzyskano stopień utlenienia substratu 99,44%.
P r z y k ł a d 2
Roztwór wodny 1,3-dichloro-2-propanolu o stężeniu 25 g/l poddano wstępnemu utlenieniu w piecu o temperaturze 200°C w czasie 0,2 s, po czym tłoczono wraz z nadmiarem powietrza do reaktora kontaktowego, w którym umieszczony był katalizator monolityczny zawierający 0,09% platyny i 0,04% rodu, o temperaturze 550°C. Przy czasie kontaktu 0,36 s uzyskano stopień utlenienia substra3 tu 99,6%, przy czym zawartość dioksyn w spalinach nie przekraczała 0,0093 ng TEQ/m3.
W obecności tego samego katalizatora, ale o temperaturze 300°C uzyskano stopień utlenienia substratu 87,6%, zaś w obecności katalizatora o temperaturze 450°C uzyskano stopień utlenienia substratu 98,9%.
P r z y k ł a d 3
Odpady o składzie trichlorometan 58,0%, tetrachlorometan 21,3%, 1,1-dichloroetan 7,5%, 1,2-dichloroetan 5,8%, chlorek etylu 1,7%, pozostałe związki chloroorganiczne 3%, poddano wstępnemu utlenieniu w piecu o temperaturze 800°C w czasie 0,4 s, po czym tłoczono wraz z nadmiarem powietrza do reaktora kontaktowego, w którym umieszczony był katalizator monolityczny zawierający 0,5% platyny i 0,075% rodu, o temperaturze 400°C. Przy czasie kontaktu 0,22 s, uzyskano stopień utlenienia substratu 99,89%. Podczas utleniania w tych samych warunkach 1,1,2-trichloroetanu uzyskano stopień utlenienia 99,86%, przy czym zawartość dioksyn w spalinach nie przekraczała 0,016 ngTEQ/m3.
PL 226 189 B1
W obecności tego samego katalizatora, ale o temperaturze 300°C uzyskano stopień utlenienia 1,1,2-trichloroetanu 99,73%, zaś w obecności katalizatora o temperaturze 500°C uzyskano stopień utlenienia tego substratu 99,92%.
Claims (2)
1. Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru, w drodze utleniania powietrzem lub tlenem, znamienny tym, że odpady wpierw utlenia się wstępnie w piecu w warunkach zapewniających przejście substancji organicznych do fazy gazowej tj. w temperaturze
200-1000°C w czasie 0,2-100 s, a następnie produkty wstępnego utlenienia poddaje się dalszemu utlenieniu w reaktorze kontaktowym w temperaturze 250-650°C w obecności katalizatora w czasie 0,1-2,5 s, zaś chlorowodór powstający w wyniku utlenienia organicznych związków chloru odzyskuje się, przy czym stosuje się katalizator platynowy zawierający 0,05 do 5% wagowych platyny oraz ewentualnie dodatek co najmniej jednego innego składnika aktywnego, jak rod, pallad, kobalt, miedź, żelazo, chrom, mangan, w ilości 0,05 do 5% wagowych w stosunku do masy katalizatora w przypadku metali szlachetnych lub w ilości 0,5-70% wagowych w przypadku metali pospolitych, a także ewentualnie dodatek co najmniej jednego składnika nieaktywnego, jak glin, cyrkon, cer, w ilości 0,1-74% wagowych w stosunku do całkowitej masy katalizatora.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się katalizator umieszczony na nośniku granulowanym lub monolitycznym, stanowiący złoże stacjonarne, ruchome lub fluidalne.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL406298A PL226189B1 (pl) | 2013-11-29 | 2013-11-29 | Sposob unieszkodliwiania odpadow zawierajacych organiczne zwiazki chloru |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL406298A PL226189B1 (pl) | 2013-11-29 | 2013-11-29 | Sposob unieszkodliwiania odpadow zawierajacych organiczne zwiazki chloru |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL406298A1 PL406298A1 (pl) | 2015-06-08 |
| PL226189B1 true PL226189B1 (pl) | 2017-06-30 |
Family
ID=53269111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL406298A PL226189B1 (pl) | 2013-11-29 | 2013-11-29 | Sposob unieszkodliwiania odpadow zawierajacych organiczne zwiazki chloru |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL226189B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL243220B1 (pl) * | 2020-07-07 | 2023-07-17 | Anwil Spolka Akcyjna | Sposób unieszkodliwiania odpadów chloroorganicznych |
-
2013
- 2013-11-29 PL PL406298A patent/PL226189B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL243220B1 (pl) * | 2020-07-07 | 2023-07-17 | Anwil Spolka Akcyjna | Sposób unieszkodliwiania odpadów chloroorganicznych |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL406298A1 (pl) | 2015-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101126840B1 (ko) | 배기가스 처리 방법 및 장치 | |
| Rocha et al. | Catalytic activity and stability of multiwalled carbon nanotubes in catalytic wet air oxidation of oxalic acid: The role of the basic nature induced by the surface chemistry | |
| Gonçalves et al. | Ozonation of sulfamethoxazole promoted by MWCNT | |
| CO6491036A2 (es) | Proceso y aparato para la reduccion del contenido de oxidos de los gases de combustion | |
| CN109603869B (zh) | 磷酸修饰的氧化铈催化剂及其制备方法和应用 | |
| Jiang et al. | Development and application of catalysts for catalytic ozonation of Cl-VOCs at low temperature: A comprehensive review | |
| JP2008019243A5 (pl) | ||
| CN104888793A (zh) | 一种用于催化臭氧氧化挥发性有机物的催化剂及制备方法 | |
| CN103962127A (zh) | 氯代芳香烃低温催化燃烧消除的方法及催化剂 | |
| CN106994348A (zh) | 一种用于氯代芳香烃低温催化燃烧的催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN101185796A (zh) | 一种氯代芳香烃废气催化净化方法 | |
| CN101069848A (zh) | 一种用于易挥发性氯代芳香烃类低温催化燃烧消除的催化剂 | |
| Campesi et al. | Kinetic study of the combustion of ethanol and ethyl acetate mixtures over a MnCu catalyst | |
| JPH054027A (ja) | 排一酸化二窒素ガスの処理方法 | |
| CN103962134A (zh) | 一种氯代芳香烃低温催化燃烧消除的方法 | |
| Gao et al. | NF3 decomposition over V2O5, Fe2O3 and Co3O4 coated-Al2O3 reagents: the effect of promoter loadings on reactivity | |
| DK1042051T3 (da) | Fremgangsmåde til oxidation af gasformige halogenerede og ikke halogenerede organiske forbindelser | |
| Nieto-Sandoval et al. | On the deactivation and regeneration of Pd/Al2O3 catalyst for aqueous-phase hydrodechlorination of diluted chlorpromazine solution | |
| PL230240B1 (pl) | Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru | |
| KR101270509B1 (ko) | 메조기공 망간 산화물을 이용한 촉매 및 이를 이용한 휘발성 유기화합물 분해방법 | |
| CN104492454B (zh) | 二氯苯完全催化氧化消除催化剂及其制备方法 | |
| Yang et al. | Progress in catalytic oxidation of CVOCs over Ce-based catalysts | |
| PL406298A1 (pl) | Sposób unieszkodliwiania odpadów zawierających organiczne związki chloru | |
| Hu et al. | Low-temperature De-NOX of M-MnFe2O4 derived from MOFs: Experiments and DFT calculations | |
| Zhao et al. | Catalytic activity and selectivity of Cerium-Doped catalysts in dichloromethane oxidation |