PL226791B1 - Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych - Google Patents
Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowychInfo
- Publication number
- PL226791B1 PL226791B1 PL410968A PL41096815A PL226791B1 PL 226791 B1 PL226791 B1 PL 226791B1 PL 410968 A PL410968 A PL 410968A PL 41096815 A PL41096815 A PL 41096815A PL 226791 B1 PL226791 B1 PL 226791B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polystyrene
- waste
- expanded
- amount
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/35—Composite foams, i.e. continuous macromolecular foams containing discontinuous cellular particles or fragments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
- B29B17/04—Disintegrating plastics, e.g. by milling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
- C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
- C08J11/10—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
- C08J11/18—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/33—Agglomerating foam fragments, e.g. waste foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
- B29B17/04—Disintegrating plastics, e.g. by milling
- B29B2017/042—Mixing disintegrated particles or powders with other materials, e.g. with virgin materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2025/00—Use of polymers of vinyl-aromatic compounds or derivatives thereof as moulding material
- B29K2025/04—Polymers of styrene
- B29K2025/06—PS, i.e. polystyrene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/04—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped cellular or porous
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/30—Polymeric waste or recycled polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2400/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2400/30—Polymeric waste or recycled polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2425/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2425/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2425/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2425/06—Polystyrene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych, zawierających spieniony polistyren opcjonalnie wraz z uniepalniaczem, spieniaczem oraz polistyren odpadowy, obejmujący znane etapy otrzymywania polistyrenu metodą formowania blokowego, charakteryzujący się tym, że polistyren odpadowy rozdrabnia się w temperaturze w zakresie od 0 do 70°C w obecności: wody w ilości 1,5 - 30% wagowych oraz opcjonalnie uniepalniaczy w ilości 2 - 15% wagowych i w obecności środków powierzchniowoczynnych w ilości 0,3 - 10% wagowych - do uzyskania rozdrobnienia w przedziale 0,5 - 30 mm, przy czym ilość poszczególnych składników podana jest w stosunku do ilości polistyrenu odpadowego, a następnie po wysuszeniu rozdrobnionego, opcjonalnie uniepalnionego polistyrenu odpadowego dodaje się go do spienionego polistyrenu, w ilości 1 - 80% wagowych w stosunku do spienionego polistyrenu.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych zwłaszcza z surowca opartego na spienionym styropianie odpadowym w szczególności twardego polistyrenu spienionego pochodzącego z procesu wytłaczania.
Spieniony polistyren obecny jest w wielu przedmiotach codziennego użytku. Jest także szeroko stosowany w wielu gałęziach przemysłu np. w budownictwie jako izolacja, w produkcji opakowań, warstw ochronnych o różnym przeznaczeniu. Jego odzysk i ponowne zagospodarowanie jest ważne zarówno ze względów ekonomicznych, jak i ekologicznych. Odpady ze spienionego polistyrenu mogą być dodatkiem lub całkowicie zastąpić surowiec do produkcji nowych wyrobów styropianowych.
Stosowanie odpadowego spienionego polistyrenu z różnego rodzaju domieszkami jest znane ze stanu techniki.
Przykładem zastosowania odpadowego polistyrenu jest opis patentowy KR20120051404 (A), w którym ujawnione zostały materiały budowlane otrzymywane z odpadowego, uniepalnionego styropianu oraz sposób otrzymywania materiałów budowlanych poprzez metodę wtrysku lub formowania produktu finalnego zawierającego 2-8% wagowych sproszkowanego odpadowego, uniepalnionego styropianu, 50-70% wagowych cementu, 20-30% wagowych osadu stalowniczego, 5-10% wagowych perlitu, 5-10% wagowych mydła w stanie ciekłym. Sposób otrzymywan ia materiału budowlanego z użyciem odpadowego, uniepalnionego styropianu obejmuje następujące etapy: (S1) sproszkowanie odpadowego, uniepalnionego styropianu do uzyskania proszku, (S2) mieszanie odpadowego, uniepalnionego styropianu z cementem, osadem stalowniczym i perlitem, (S3) otrzymywanie kompozytu przez zmieszanie mieszaniny z ciekłym mydłem i wodą, oraz (S4) otrzymywan ie określonego rodzaju materiału przez formowanie kompozytu.
W czeskim opisie wzoru użytkowego CZ23527 (U1) ujawniono tworzywo polimerowe na bazie recyklowanego polistyrenu charakteryzujące się tym, że 100 kg tworzywa zawiera 60-64 kg granulowanego żużla wielkopiecowego, 3-3,5 kg recyklowanego polistyrenu, 21-22 kg modyfikowanego szkła wodnego o module krzemionkowym 1,7-2,5 oraz 1-14 l wody.
Ze względu na szerokie możliwości zastosowania odpadowego spienionego polistyrenu, zwłaszcza z odpadów produkcyjnych pochodzących np. z procesu wytłaczania, odpadów potranspo rtowych, a także z odpadów z polistyrenowych opakowań, pojawiła się potrzeba opracowania sposobu umożliwiającego jego połączenie ze spienionym polistyrenem oraz adhezję dodatków polepszających jego właściwości, szczególnie w zakresie odporności na podwyższoną temperaturę, ale także korzystnie wpływających na poprawę parametrów mechanicznych oraz ujednorodnienie struktury, co pozwoliłoby na zastosowanie produktów finalnych z odpadowego spienionego polistyrenu jako wyrobów indywidualnych.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania kompaktowych tworzyw styropian owych w temperaturze poniżej poziomu, w którym rozpoczynają się procesy przemian polimeru, gdzie dominującym składnikiem otrzymanych tworzyw styropianowych byłby odpadowy spieniony polistyren, zwłaszcza spieniony polistyren twardy pochodzący z procesu wytłaczania. Celem wynalazku jest także otrzymanie produktu finalnego o ograniczonej palności i ograniczonej skłonności do kapania w trakcie topienia termicznego.
Istotą wynalazku jest sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych zawierających spieniony polistyren opcjonalnie wraz z uniepalniaczem, spieniaczem oraz spieniony polistyren odpadowy, obejmujący znane etapy otrzymywania polistyrenu metodą formowania blokowego, charakteryzujący się tym, że spieniony polistyren odpadowy rozdrabnia się w temperaturze w zakresie od 0 do 70°C w obecności: wody w ilości 1,5-30% wagowych oraz opcjonalnie uniepalniaczy w ilości 2-15% wagowych i w obecności środków powierzchniowo-czynnych w ilości 0,3-10% wagowych - do uzyskania rozdrobnienia w przedziale 0,5-30 mm, przy czym ilość poszczególnych składników podana jest w stosunku do ilości spienionego polistyrenu odpadowego, a następnie po wysuszeniu rozdrobnionego, opcjonalnie uniepalnionego spienionego polistyrenu odpadowego dodaje się go do spienionego polistyrenu w ilości 1-80% wagowych w stosunku do spienionego polistyrenu.
Korzystnie spienionym polistyrenem odpadowym jest twardy polistyren odpadowy pochodzący z procesu wytłaczania.
Korzystnie uniepalniaczem w spienionym polistyrenie odpadowym jest kwas metylosulfonowy.
Korzystnie uniepalniaczem w spienionym polistyrenie odpadowym jest etano-1,2-diol.
Korzystnie uniepalniaczem w spienionym polistyrenie odpadowym jest bromek amonu.
PL 226 791 B1
Korzystnie uniepalniaczem w spienionym polistyrenie odpadowym jest sól amonowa kwasu amidosulfonowego.
Korzystnie środkiem powierzchniowo czynnym jest wodna dyspersja tlenku alkiloaminy.
Korzystnie, według wynalazku stosunek wagowy polistyrenu spienionego do spienionego rozdrobnionego polistyrenu odpadowego wynosi 50%.
Opcjonalnie zastosowane w sposobie według wynalazku uniepalniacze to również obecne zarówno w spienionym polistyrenie, jak i możliwe do zastosowania w spienionym polistyrenie odpadowym są znane ze stanu techniki i są nimi na przykład mieszanina bromku amonowego z fosforanem guanidyny i solą monoamonową kwasu sulfonowego w obecności kwasu askorbinowego.
Rozdrobnienie spienionego, odpadowego polistyrenu, korzystnie jest rozdrobnieniem dendrytycznym, udarowo-ciernym spienionego polistyrenu odpadowego w postaci bloków lub dużych kawałków do rozmiaru 5-300 mm w obecności czynnika chłodzącego w postaci wody oraz środka powierzchniowo-czynnego, w trakcie którego opcjonalnie następuje naniesienie na rozdrabniany spieniony polistyren odpadowy uniepalniacza, uzyskując granulat o wymiarach 0,5-30 mm gotowy do blokowania znanym sposobem wraz ze spienionym polistyrenem.
Dotychczas rozdrabnianie spienionego odpadowego polistyrenu związane było ze wzrostem temperatury powyżej poziomu, w którym rozpoczynają się procesy przemian polimeru. Wiązało się to z niekorzystnymi zmianami zachodzącymi także na powierzchni polistyrenu, co skutkowało pogorszeniem adhezji do spienionego polistyrenu lub różnego rodzaju modyfikatorów np. uniepalniaczy.
Nieoczekiwanie okazało się, że wprowadzanie wodnej dyspersji środka powierzchniowo-czynnego z dodatkiem uniepalniaczy w postaci rozpyłowej bezpośrednio na jednostki wstępnie rozkruszonego, odpadowego, spienionego, niemodyfikowanego (nieuniepalnionego) polistyrenu, reguluje współczynnik tarcia rozdrabnianego, spienionego polistyrenu odpadowego w zakresie neutralizacji elektrostatycznej i hydrofilowości powierzchniowej.
Poprzez odparowanie wody pochodzącej z dyspersji wodnej środka powierzchniowo-czynnego, temperatura powstająca podczas rozdrabniania spienionego polistyrenu odpadowego została obniżona i utrzymana w temperaturze otoczenia, a więc poniżej temperatury zeszklenia polistyrenu. Na skutek powyższego uzyskany granulat zachowuje powierzchnię zdolną do adhezji środków modyfikujących np. uniepalniacza, a także uzyskuje powinowactwo adhezyjne ze spienionym surowcem styropianowym w trakcie formowania blokowego wsadu, dając w rezultacie tworzywo finalne o właściwościach fizykomechanicznych tworzywa nie zawierającego w swojej masie polistyrenu odpadowego.
Bezpośredni kontakt specjalnie dobranych środków powierzchniowo-czynnych i uniepalniaczy z powierzchnią węzła tribologicznego w module urządzenia rozdrabniającego pozwala na równomierne odprowadzenie ciepła wytworzonego na powierzchni spienionego polistyrenu odpadowego, jego neutralizacje i penetracje aktywnych składników uniepalniaczy i stabilizatorów adhezyjnych rozdrabnianego spienionego polistyrenu odpadowego w trakcie blokowania stanowiącego ostateczną fazę formowania zmodyfikowanego spienionego polistyrenu odpadowego z masą i powierzchnią polistyrenu zawierającego uniepalniacze i niezbędne dodatki stanowiące o jakości i odporności wytwarzanego polistyrenu przeznaczonego do izolacji termicznej w budownictwie.
Dodatek środków powierzchniowo-czynnych podczas rozdrabniania spienionego polistyrenu odpadowego skutkuje neutralizacją ładunków elektrostatycznych i powierzchniowych, zmniejszeniem napięcia powierzchniowego, co ogranicza stapianie termiczne ziaren - elementów geometrycznych po rozdrobnieniu i w trakcie rozdrabniania.
Podczas udarowo-ciernego rozdrabniania spienionego polistyrenu odpadowego następuje powierzchniowa dyfuzja środków uniepalniających, co powoduje podniesienie indeksu tlenowego powstałych rozdrobnionych granul przeznaczonych do zastosowania w sposobie według wynalazku.
Nieoczekiwanie okazało się, że dodatek uprzednio uniepalnionego spienionego i rozdrobnionego polistyrenu odpadowego do spienionego polistyrenu podwyższa indeks tlenowy produktu finalnego, co ogranicza jego palność i wydzielaną ilość ciepła.
Przedmiot według wynalazku został przedstawiony bliżej w korzystnych przykładach wykonania, nie ograniczających jednak jego zakresu.
Przykład 1
Do wolnoobrotowego urządzenia rozdrabniającego o pojemności roboczej 250 litrów wprowadza się w sposób ciągły partię polistyrenu odpadowego w granicach 1,5-3 kg z równoczesnym natryskiem mieszaniny środka powierzchniowo-czynnego w postaci wodnej dyspersji tlenku alkiloaminy o zawartości wody 21% w stosunku do tlenku alkiloaminy - w ilości 35 gramów na kilogram polistyrenu
PL 226 791 B1 odpadowego, a następnie rozdrabnia się polistyren odpadowy do uzyskania granulatu o wymiarach w przedziale od 0,5 do 30 mm. Rozdrabnianie odbywa się w temperaturze pokojowej.
Po wysuszeniu rozdrobnionego polistyrenu odpadowego w ilości 60 kg, podczas transportu pneumatycznego przed wejściem spienionego i sezonowanego polimeru styrenowego do komory blokującej, wprowadza się 40 kg spienionego polistyrenu.
Następnie tworzywo poddaje się blokowaniu, gdzie po skonsolidowaniu w obecności pary wodnej o temp. 105°C uzyskuje się gotowe zmodyfikowane według wynalazku tworzywo w postaci styropianu w formie bloku.
Przykład 2
Do wolnoobrotowego urządzenia rozdrabniającego o pojemności roboczej 250 litrów wprowadza się w sposób ciągły partię polistyrenu odpadowego w granicach 1,5-3 kg z równoczesnym natryskiem mieszaniny środka powierzchniowo-czynnego w postaci wodnej dyspersji tlenku alkiloaminy o zawartości wody 21% w stosunku do tlenku alkiloaminy - w ilości 15 gramów na kilogram polistyrenu odpadowego oraz kwasu metylosulfonowego w ilości 45 gramów na kilogram styropianu odpadowego a następnie rozdrabnia się polistyren odpadowy do uzyskania granulatu o wymiarach w przedziale od 0,5 do 30 mm.
Rozdrabnianie odbywa się w temperaturze pokojowej.
Po wysuszeniu rozdrobnionego, uniepalnionego polistyrenu odpadowego w ilości 60 kg, podczas transportu pneumatycznego przed wejściem spienionego i sezonowanego polimeru styrenowego do komory blokującej, wprowadza się 40 kg spienionego polistyrenu.
Następnie tworzywo poddaje się blokowaniu, gdzie po skonsolidowaniu w obecności pary wodnej o temp. 105°C uzyskuje się gotowe zmodyfikowane według wynalazku tworzywo w postaci styropianu w formie bloku.
Przykład 3
Do wolnoobrotowego urządzenia rozdrabniającego o pojemności roboczej 250 litrów wprowadza się w sposób ciągły partię polistyrenu odpadowego w granicach 1,5-3 kg z równoczesnym natryskiem mieszaniny środka powierzchniowo-czynnego w postaci wodnej dyspersji tlenku alkiloaminy o zawartości wody 21% w stosunku do tlenku alkiloaminy - w ilości 30 gramów na kilogram polistyrenu odpadowego oraz soli amonowej kwasu amidosulfonowego w ilości 70 gramów na kilogram styropianu odpadowego, a następnie rozdrabnia się polistyren odpadowy do uzyskania granulatu o wymiarach w przedziale od 0,5 do 30 mm.
Rozdrabnianie odbywa się w temperaturze w zakresie 35-45°C.
Po wysuszeniu rozdrobnionego, uniepalnionego polistyrenu odpadowego w ilości 60 kg, podczas transportu pneumatycznego przed wejściem spienionego i sezonowanego polimeru styrenowego do komory blokującej, wprowadza się 40 kg spienionego polistyrenu.
Następnie tworzywo poddaje się blokowaniu, gdzie po skonsolidowaniu w obecności pary wodnej o temp. 105°C uzyskuje się gotowe zmodyfikowane według wynalazku tworzywo w postaci styropianu w formie bloku.
Przykład 4
Do wolnoobrotowego urządzenia rozdrabniającego o pojemności roboczej 250 litrów wprowadza się w sposób ciągły partię polistyrenu odpadowego w granicach 1,5-3 kg z równoczesnym natryskiem mieszaniny środka powierzchniowo-czynnego w postaci wodnej dyspersji tlenku alkiloaminy o zawartości wody 21% w stosunku do tlenku alkiloaminy - w ilości 40 gramów na kilogram polistyrenu odpadowego oraz etanu-1,2-diolu w ilości 35 gramów na kilogram styropianu odpadowego, a następnie rozdrabnia się polistyren odpadowy do uzyskania granulatu o wymiarach w przedziale od 0,5 do 30 mm. Rozdrabnianie odbywa się w temperaturze 30-35°C.
Po wysuszeniu rozdrobnionego, uniepalnionego polistyrenu odpadowego w ilości 60 kg, podczas transportu pneumatycznego przed wejściem spienionego i sezonowanego polimeru styrenowego do komory blokującej, wprowadza się 40 kg spienionego polistyrenu.
Następnie tworzywo poddaje się blokowaniu, gdzie po skonsolidowaniu w obecności pary wodnej o temp. 105°C uzyskuje się gotowe zmodyfikowane według wynalazku tworzywo w postaci styropianu w formie bloku.
Przykład 5
Do wolnoobrotowego urządzenia rozdrabniającego o pojemności roboczej 250 litrów wprowadza się w sposób ciągły partię polistyrenu odpadowego w granicach 1,5-3 kg z równoczesnym natryskiem mieszaniny środka powierzchniowo-czynnego w postaci wodnej dyspersji tlenku alkiloaminy
PL 226 791 B1 o zawartości wody 21% w stosunku do tlenku alkiloaminy - w ilości 15 gramów na kilogram polistyrenu odpadowego oraz kwasu metylosulfonowego, w ilości 55 gramów na kilogram styropianu odpadowego, a następnie rozdrabnia się polistyren odpadowy do uzyskania granulatu o wymiarach w przedziale od 0,5 do 30 mm.
Rozdrabnianie odbywa się w temperaturze pokojowej.
Po wysuszeniu rozdrobnionego, uniepalnionego polistyrenu odpadowego w ilości 60 kg, podczas transportu pneumatycznego przed wejściem spienionego i sezonowanego polimeru styrenowego do komory blokującej, wprowadza się 40 kg spienionego polistyrenu.
Następnie tworzywo poddaje się blokowaniu, gdzie po skonsolidowaniu w obecności pary wodnej o temp. 105°C uzyskuje się gotowe zmodyfikowane według wynalazku tworzywo w postaci styropianu w formie bloku.
Przykład 6
Do wolnoobrotowego urządzenia rozdrabniającego o pojemności roboczej 250 litrów wprowadza się w sposób ciągły partię polistyrenu odpadowego w granicach 1,5-3 kg z równoczesnym natryskiem mieszaniny środka powierzchniowo-czynnego w postaci wodnej dyspersji tlenku alkiloaminy o zawartości wody 21% w stosunku do tlenku alkiloaminy - w ilości 15 gramów na kilogram polistyrenu odpadowego oraz fosforanu guanidyny w ilości 24 gramów na kilogram styropianu odpadowego, soli monoamonowej kwasu sulfonowego w ilości 27 gramów na kilogram styropianu odpadowego w obecności kwasu askorbinowego w ilości 10 gramów na kilogram styropianu odpadowego, a następnie rozdrabnia się polistyren odpadowy do uzyskania granulatu o wymiarach w przedziale od 0,5 do 30 mm.
Rozdrabnianie odbywa się w temperaturze pokojowej.
Po wysuszeniu rozdrobnionego, uniepalnionego polistyrenu odpadowego w ilości 60 kg, podczas transportu pneumatycznego przed wejściem spienionego i sezonowanego polimeru styrenowego do komory blokującej, wprowadza się 40 kg spienionego polistyrenu.
Następnie tworzywo poddaje się blokowaniu, gdzie po skonsolidowaniu w obecności pary wodnej o temp. 105°C uzyskuje się gotowe zmodyfikowane według wynalazku tworzywo w postaci styropianu w formie bloku.
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych zawierających spieniony polistyren opcjonalnie wraz z uniepalniaczem, spieniaczem oraz spieniony polistyren odpadowy, obejmujący znane etapy otrzymywania polistyrenu metodą formowania blokowego, znamienny tym, że spieniony polistyren odpadowy rozdrabnia się w temperaturze w zakresie od 0 do 70°C w obecności: wody w ilości 1,5-30% wagowych oraz opcjonalnie uniepalniaczy w ilości 2-15% wagowych i w obecności środków powierzchniowo-czynnych w ilości 0,3-10% wagowych - do uzyskania rozdrobnienia w przedziale 0,5-30 mm, przy czym ilość poszczególnych składników podana jest w stosunku do ilości spienionego polistyrenu odpadowego, a następnie po wysuszeniu rozdrobnionego, opcjonalnie uniepalnionego spienionego polistyrenu odpadowego dodaje się go do spienionego polistyrenu, w ilości 1-80% wagowych w stosunku do spienionego polistyrenu.
- 2. Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych według zastrz. 1, znamienny tym, że spienionym polistyrenem odpadowym jest twardy polistyren odpadowy pochodzący z procesu wytłaczania.
- 3. Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych według zastrz. 1, znamienny tym, że uniepalniaczem w spienionym polistyrenie odpadowym jest kwas metylosulfonowy.
- 4. Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych według zastrz. 1, znamienny tym, że uniepalniaczem w spienionym polistyrenie odpadowym jest etano-1,2-diol.
- 5. Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych według zastrz. 1, znamienny tym, że uniepalniaczem w spienionym polistyrenie odpadowym jest bromek amonu.
- 6. Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych według zastrz. 1, znamienny tym, że uniepalniaczem w spienionym polistyrenie odpadowym jest sól amonowa kwasu amidosulfonowego.PL 226 791 B1
- 7. Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych według zastrz. 1, znamienny tym, że środkiem powierzchniowo-czynnym jest wodna dyspersja tlenku alkiloaminy.
- 8. Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek wagowy polistyrenu spienionego do spienionego rozdrobnionego polistyrenu odpadowego wynosi 50%.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410968A PL226791B1 (pl) | 2015-01-16 | 2015-01-16 | Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych |
| LTEP16460003.3T LT3045491T (lt) | 2015-01-16 | 2016-01-15 | Kompaktiškų polistireno putplasčių, kurių sudėtyje yra panaudoto polistireno, gamybos būdas |
| EP16460003.3A EP3045491B1 (en) | 2015-01-16 | 2016-01-15 | Method of obtaining compact expanded polystyrene plastics containing waste polystyrene |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410968A PL226791B1 (pl) | 2015-01-16 | 2015-01-16 | Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL410968A1 PL410968A1 (pl) | 2016-07-18 |
| PL226791B1 true PL226791B1 (pl) | 2017-09-29 |
Family
ID=55453112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL410968A PL226791B1 (pl) | 2015-01-16 | 2015-01-16 | Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3045491B1 (pl) |
| LT (1) | LT3045491T (pl) |
| PL (1) | PL226791B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUE070590T2 (hu) * | 2021-06-11 | 2025-06-28 | Synthos Sa | Eljárás és berendezés szerves halogén égésgátlót és/vagy freont tartalmazó polisztirol alapú anyag újrahasznosítására |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4428200C2 (de) * | 1994-08-09 | 1997-07-31 | Thermozell Entwicklungs Und Ve | Luft- und feuchtigkeitsundurchlässiges Gebinde und Verfahren zu dessen Herstellung |
| DE19508939A1 (de) * | 1995-03-13 | 1996-09-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von flammgeschützten, Polystyrolschaum-Recyclat enthaltenden Polystyrol-Partikelschaumstoffen |
| NL2004587C2 (nl) * | 2010-04-21 | 2011-10-24 | Synbra Tech Bv | Isolerend geschuimd vormdeel. |
| KR101208161B1 (ko) | 2010-11-12 | 2012-12-04 | 장동국 | 내화성 스티로폼 폐기물의 재활용 건축자재 및 그 제조 방법 |
| CZ23527U1 (cs) | 2011-11-22 | 2012-03-15 | Vysoká škola bánská - Technická univerzita Ostrava | Tepelně izolační geopolyměrní hmota na bázi recyklovaného polystyrenu |
-
2015
- 2015-01-16 PL PL410968A patent/PL226791B1/pl unknown
-
2016
- 2016-01-15 EP EP16460003.3A patent/EP3045491B1/en active Active
- 2016-01-15 LT LTEP16460003.3T patent/LT3045491T/lt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3045491A1 (en) | 2016-07-20 |
| EP3045491B1 (en) | 2019-04-03 |
| LT3045491T (lt) | 2019-05-10 |
| PL410968A1 (pl) | 2016-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105924128A (zh) | 一种泡沫玄武岩材料及制作方法 | |
| KR101842000B1 (ko) | 재활용 준불연 단열재 | |
| KR101796067B1 (ko) | 발포폴리스티렌 입자를 이용한 포장용 스티로폼의 제조방법 및 이에 의해 제조된 포장용 스티로폼 | |
| CN104072939A (zh) | 一种改性聚苯板及其制备方法 | |
| CN105885078A (zh) | 分解产物低甲醛的环保发泡剂及其工艺、活性助剂 | |
| CN103288480A (zh) | 凹凸棒复合型阻燃发泡剂 | |
| CN103274724A (zh) | 碳酸钙复合型阻燃发泡剂 | |
| CN103288474B (zh) | 铝矾土复合型阻燃发泡剂 | |
| PL226791B1 (pl) | Sposób otrzymywania kompaktowych tworzyw styropianowych | |
| JP2010037432A (ja) | ポリプロピレン系樹脂予備発泡粒子 | |
| KR101532274B1 (ko) | 스티로폼 코팅용 난연재 조성물 및 이러한 조성물로 코팅된 스티로폼 및 이의 제조방법 | |
| TWI848161B (zh) | 發泡體擠出用預乾燥的聚苯乙烯/氧化鋁混料 | |
| CN103274741A (zh) | 云母复合型阻燃发泡剂 | |
| CN103274745A (zh) | 膨润土复合型阻燃发泡剂 | |
| RU2563864C1 (ru) | Способ получения гранулята для производства пеностекла и пеностеклокерамики | |
| WO2016170469A1 (en) | Fireproof additive to polyurethanes, fireproof polyurethane, method of production of fireproof additive | |
| CN103288472B (zh) | 火山灰复合型阻燃发泡剂 | |
| CN103274731B (zh) | 水淬矿渣复合型阻燃发泡剂 | |
| KR101187292B1 (ko) | 폐스치로폼을 이용한 건축용 난연 및 단열성 내,외장용 판재의 제조 방법 | |
| RU2604527C1 (ru) | Заполнитель пористый для легких бетонов и теплоизоляционных засыпок | |
| CN103274730B (zh) | 水泥复合型阻燃发泡剂 | |
| CN103253977B (zh) | 硼泥复合型阻燃发泡剂 | |
| RU2011125863A (ru) | Способ получения теплоизоляционного пеностеклокерамического материала | |
| KR101900620B1 (ko) | 옥수수 속대를 포함한 내화 난연 단열재용 조성물 및 이러한 조성물로부터 제조된 내화 난연 단열재 | |
| RU2672285C1 (ru) | Сырьевая смесь для производства облицовочных композитных изделий |