PL227196B1 - Bioaktywne kompozycje kosmetyczne - Google Patents
Bioaktywne kompozycje kosmetyczneInfo
- Publication number
- PL227196B1 PL227196B1 PL407392A PL40739214A PL227196B1 PL 227196 B1 PL227196 B1 PL 227196B1 PL 407392 A PL407392 A PL 407392A PL 40739214 A PL40739214 A PL 40739214A PL 227196 B1 PL227196 B1 PL 227196B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cosmetic compositions
- bioactive
- oil
- acids
- lipoamino acids
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 37
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 title claims description 19
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 26
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 13
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 11
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CUXYLFPMQMFGPL-FWSDQLJQSA-N alpha-Eleostearic acid Natural products CCCCC=CC=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-FWSDQLJQSA-N 0.000 claims description 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 5
- IXLCRBHDOFCYRY-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)chromium;mercury(2+) Chemical compound [Hg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O IXLCRBHDOFCYRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims description 3
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 2
- CUXYLFPMQMFGPL-WPOADVJFSA-N (9Z,11E,13E)-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical class CCCC\C=C\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-WPOADVJFSA-N 0.000 description 17
- -1 iturin Chemical compound 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010028921 Lipopeptides Proteins 0.000 description 4
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 3
- ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 1,3-dicyclohexylurea Chemical compound C1CCCCC1NC(=O)NC1CCCCC1 ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 9-cis,11-trans-octadecadienoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 229940108924 conjugated linoleic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVQGDYNRXLTQAP-UHFFFAOYSA-N ethyl heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC TVQGDYNRXLTQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHJGJYXLEPZJPM-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trichlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl LHJGJYXLEPZJPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIDAAGFCNIAJP-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC(C)C SJIDAAGFCNIAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFWTZXXDGQBIKW-UHFFFAOYSA-N C14 surfactin Natural products CCCCCCCCCCCC1CC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)O1 AFWTZXXDGQBIKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001655736 Catalpa bignonioides Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010013198 Daptomycin Proteins 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 description 1
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical class CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000003217 anti-cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007956 bioemulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000003876 biosurfactant Substances 0.000 description 1
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N daptomycin Chemical compound C([C@H]1C(=O)O[C@H](C)[C@@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@H](C)CC(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CCCCCCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1N DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N 0.000 description 1
- 229960005484 daptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 108010002015 fengycin Proteins 0.000 description 1
- CUOJDWBMJMRDHN-VIHUIGFUSA-N fengycin Chemical compound C([C@@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)OC2=CC=C(C=C2)C[C@@H](C(N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)[C@@H](CCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCCCC)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 CUOJDWBMJMRDHN-VIHUIGFUSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- NJGWOFRZMQRKHT-UHFFFAOYSA-N surfactin Natural products CC(C)CCCCCCCCCC1CC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)O1 NJGWOFRZMQRKHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJGWOFRZMQRKHT-WGVNQGGSSA-N surfactin C Chemical compound CC(C)CCCCCCCCC[C@@H]1CC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O1 NJGWOFRZMQRKHT-WGVNQGGSSA-N 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są bioaktywne kompozycje kosmetyczne zawierające nowe bioaktywne związki.
Naturalne lipoaminokwasy i lipopeptydy są biosurfaktantami produkowanymi przez mikroorganizmy. W związku z budową amfifilową wykazują one zarówno cechy hydrofobowe jak i hydrofilowe, dzięki czemu posiadają właściwości powierzchniowo czynne. Mogą one pełnić rolę bioemulgatorów, a niektóre z nich mają właściwości antybakteryjne, antywirusowe, przeciwgrzybicze, a nawet antynowotworowe. W związku z tym znajdują zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym. Stosowane są przede wszystkim, jako emulgatory i detergenty, a stwierdzono także, że wykazują właściwości pochłaniania wilgoci. Znane są lipopeptydy zawierające część lipidową i aminokwasową np. surfaktyna, iturin, fengycin, a także antybiotyk lipopeptydowy o nazwie handlowej Daptomycyna.
Znane są doniesienia o stosowaniu lipoaminokwasów i lipopeptydów, jako składników kompozycji kosmetycznych, w których część lipidową stanowiły kwasy nasycone, nienasycone normalne lub rozgałęzione (US 2012093750).
W opisie CN 1560024 (A1) przedstawiono aminokwasy, w których część lipidową stanowiły sprzężone kwasy linolowe (CLA), kwas eikozapentaenowy (EPA), kwas dokozaheksaenowy (DHA), kwas arachidonowy (AA) i kwas gamma-linolenowy (GLA).
W innym opisie patentowym (WO 2006087156) lipoaminokwasy stosowano w postaci nanoemulsji wykorzystując monoglicerydy, diglicerydy i poliglicerydy.
Stwierdzono, że dużą aktywność wykazują izomery kwasu linolenowego zawierającego trzy wiązania nienasycone, a wśród nich kwasy: α-eleostearynowy 9c, 11t, 13t C18:3 (występuje w oleju tungowym), punikowy 9c, 11t, 13c C18:3 (w oleju z nasion granatu), katalpikowy 9t, 11t, 13c C18:3 (w oleju z nasion katalpa). Kwasy te, zawierające w łańcuchu węglowym trzy skonjugowane wiązania nienasycone przy węglach 9, 11 i 13-tym wykazują właściwości antykancerogenne.
Wynalazkiem są kompozycje kosmetyczne zawierające nowe bioaktywne związki, którymi są lipoaminokwasy pochodne kwasu α-eleostearynowego o budowie 9c, 11t, 13t C18:3 oraz biogennych aminokwasów wybranych z grupy: tyrozyny, seryny, asparaginy, argininy, tryptofanu.
Bioaktywne kompozycje kosmetyczne zawierające substancje nawilżające i odżywcze, humektanty, substancje natłuszczające, emulgatory, antyutleniacze oraz opcjonalnie środki konserwujące, środki zapachowe, blokery UV, według wynalazku zawierają nowe bioaktywne związki, którymi są lipoaminokwasy pochodne kwasu α-eleostearynowego o budowie 9c, 11t, 13t C18:3 oraz biogennych aminokwasów wybranych z grupy: tyrozyny, seryny, asparaginy, argininy, tryptofanu lub ich mieszaniny.
Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według wynalazku korzystnie zawierają nowe lipoaminokwasy w ilości od 0,1 do 20% masowych.
Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według wynalazku korzystnie zawierają preparat olejowy nowych lipoaminokwasów.
Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według wynalazku korzystnie zawierają preparat stanowiący mieszaninę nowych lipoaminokwasów oraz oleju roślinnego.
Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według wynalazku korzystnie zawierają preparaty olejowe o zawartości od 0,01 do 80% masowych nowych lipoaminokwasów.
Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według wynalazku zawierają preparat olejowy nowych lipoaminokwasów, w którym olej roślinny korzystnie jest wybrany z grupy: olej z oliwek, olej winogronowy, olej słonecznikowy, olej sojowy.
Nowe lipoaminokwasy, które są składnikami kompozycji kosmetycznych według wynalazku otrzymano w reakcji kondensacji kwasów tłuszczowych z solami organicznymi aminokwasów.
P r z y k ł a d 1
Krem nawilżający
a) Otrzymywanie estru 2,4,5-trichlofenylowego kwasu α-eleostearynowego (α-ESA)
Kwas α-eleostearynowy otrzymano metodą chromatografii kolumnowej poddając rozdziałowi kwasy oleju tungowego zawierające kwas α-ESA w ilości 78,5%. W wyniku uzyskano frakcję, w której zawartość kwasu α-ESA wynosiła 97,2%. Kwas α-ESA po wymieszaniu z 2,4,5-trichlorofenolem w stosunku molowym 1:1 rozpuszczono w dichlorometanie i w temperaturze 5°C dodano N,N'-dicykloheksylokarbodiimid w ilości mol/mol kwasu α-ESA. Reakcję prowadzono przez 2 godziny, godzinę w temperaturze około 5°C i następnie przez godzinę w temperaturze 20°C. W czasie reakcji wypada
PL 227 196 B1 osad dicykloheksylomocznika, który odsączono, przemyto dichlorometanem i dołączono do przesączu.
Przesącz odparowywano na wyparce otrzymując osad estru 2,4,5-trichlorofenylowego kwasu a-ESA.
b) Otrzymywanie a-eleostearynianu seryny (a-ESA-Ser)
Serynę w ilości 1 mola rozpuszczono w 1 ml 1 N KOH, dodano 100 ml dioksanu i ester 2,4,5-trichlorofenylowy kwasu a-ESA w ilości 1 mola. Reakcję prowadzono w temperaturze 20°C w czasie 20 godzin. Następnie dodano 100 ml wody, wytrącony osad odsączono i przemyto kolejno wodą i mieszaniną heksanu i eteru etylowego. Następnie osad wykwaszano w roztworze wodnym 20 ml 1 N HCl. Po dokładnym wymieszaniu osad odsączono, przemyto wodą i suszono. Otrzymano a-eleostearynian seryny (a-ESA-Ser) z wydajnością 94%.
Skład izolowanej frakcji lipoaminokwasów oznaczono metodą HPLC/MS. W produkcie oznaczono, jako główny składnik a-eleostearynian seryny oraz w śladowych ilościach oleinian seryny.
c) Otrzymywanie preparatu olejowego
Do 5 g a-eleostearynianu seryny dodano olej winogronowy w ilości 20 g i a-tokoferol w ilości 0,01 g i energicznie ucierano. Następnie całość mieszano w płuczce ultradźwiękowej przez 5 minut. Uzyskano oleistą, jednorodną, opalizującą mieszaninę, którą przechowywano w temperaturze poniżej 5°C. Preparat oznaczono skrótem: Lipo-AA-Ser/win.
d) Określanie właściwości Lipo-AA-Ser/win.
Preparat olejowy Lipo-AA-Ser/win nanoszono cienkim filmem na typową wysuszoną skórę pokrytą niewielkimi wypryskami i przebarwieniami. Skórę pokrytą filmem preparatu olejowego zawie raj ącego Lipo-AA-Ser pozostawiano na kilku godzin, obserwując co godzinę jej stan. Z poczynionych obserwacji wynika, że pod wpływem Lipo-AA-Ser/win skóra staje się bardziej gładka, wypryski stają się niewidoczne, a przebarwienia znikają. Nawilżenie skóry utrzymuje się przez okres kilkunastu godzin.
Wrażenie dla testującej osoby było pozytywne.
Krem nawilżający % wagowe
Oksyetylenowane i nieoksyetylenowane naturalne łojowe alkohole tłuszczowe 7,0%
Gliceryna 4,5%
Lipo-AA-Ser/win 10,0%
Olej parafinowy 7,0%
Izooktylostearynian 3,0%
Monoglicerydy kwasu palmitynowego 5,0% a-tokoferol 0,2%
Polimer kwasu akrylowego 1,0%
Trietanoloamina 1,0%
Witamina C 0,2%
Środek konserwujący Kathon GC 0,3%
Kompozycja zapachowa 0,2%
Woda demineralizowana do 100%.
Krem niweluje przebarwienia, usuwa drobne wypryski, działa nawilżająco, uelastycznia i wygładza skórę, daje wyraźne odczucie napinania skóry.
P r z y k ł a d 2
Emulsja do oczyszczania skóry
a) Otrzymywanie estru 2,4,5-trichlofenylowego kwasu a-eleostearynowego (a-ESA) według metodyki opisanej w przykładzie 1 a.
b) Otrzymywanie a-eleostearynianu tyrozyny (a-ESA-Tyr) według metodyki opisanej w przykładzie 1b stosując tyrozynę zamiast seryny.
c) Otrzymywanie kompozycji bioaktywnej Lipo-AA-Tyr/win według metodyki opisanej w przykładzie 1c stosując tyrozynę zamiast seryny.
Emulsja do oczyszczania skóry % wagowe
Oksyetylenowane i nieoksyetylenowane naturalne łojowe alkohole tłuszczowe 3,5%
Olej wazelinowy 6,0%
Mirystynian izopropylu 4,0%
Glikol propylenowy 2,8%
Lipo-AA-Tyr/win 1,5%
Środek konserwujący Kathon GC 0,4%
Kompozycja zapachowa 0,2%
Woda demineralizowana do 100%.
PL 227 196 B1
Emulsja doskonale oczyszcza skórę, łagodzi podrażnienia i wypryski, działa pielęgnacyjnie.
P r z y k ł a d 3
Krem do skóry ze zrogowaceniami
a) Otrzymywanie estru α-eleostearynianu hydroksyimidu kwasu bursztynowego
Kwas α-eleostearynowy otrzymano metodą chromatografii kolumnowej poddając rozdziałowi kwasy oleju tungowego zawierające kwas α-ESA w ilości 78,5%. W wyniku uzyskano frakcję, w której zawartość kwasu α-ESA wynosiła 98,2%. Kwas α-ESA w ilości 10 mmoli i hydroksyimid kwasu bursztynowego w ilości 12 mmoli rozpuszczono w 50 ml dimetyloformamidu. W temperaturze 5°C dodano 10 mmoli N,N'-dicycloheksylokarbodiimidu i reakcję prowadzono przez 0,5 godz., następnie przez 4 godz. w temp. 30°C. Wytrącony osad dicykloheksylomocznika odfiltrowano, produkt zawierał głównie α-eleostearynian hydroksyimidu kwasu bursztynowego w roztworze dimetyloformamidu.
b) Otrzymywanie α-eleostearynianu tyrozyny (α-ESA-Tyr)
Sól diizopropyloetyloaminy tyrozyny otrzymano dodając 12 milimoli tyrozyny do 20 ml wody zawierającej 12 milimoli diizopropyloetyloaminy. Następnie w reakcji z aktywnym estrem otrzymanym w p. a uzyskiwano produkt, który po ekstrakcji i chromatograficznym oczyszczeniu zawierał głównie α-eleostearynian tyrozyny. Wydajność procesu wytwarzania α-eleostearynianu tyrozyny (α-ESA-Tyr) wyniosła 94%.
Skład izolowanej frakcji lipoaminokwasów oznaczono metodą HPLC/MS. W produkcie oznaczono, jako główny składnik α-eleostearynian tyrozyny oraz w śladowych ilościach oleinian tyrozyny. Produkt w kolorze beżowo-kremowym o konsystencji mazistej, nierozpuszczalny w wodzie i etanolu, przechowywano w temperaturze poniżej 5°C.
c) Otrzymywanie preparatu olejowego α-ESA-Tyr
Do 50 g α-eleostearynianu tyrozyny dodano olej słonecznikowy w ilości 20 g i α-tokoferol w ilości 0,01 g i energicznie ucierano. Otrzymano oleisty lepki (lub o podwyższonej lepkości) preparat. Preparat oznaczono skrótem: Lipo-AA-Tyr/słon.
d) Określanie właściwości Lipo-AA-Tyr/słon
Preparat olejowy Lipo-AA-Tyr/słon nanoszono cienkim filmem na wysuszoną, stwardniałą i pokrytą zrogowaceniem skórę. Skórę pokrytą filmem preparatu olejowego zawierającego Lipo-AA-Tyr pozostawiano na okres kilku godzin, prowadząc w tym czasie obserwacje. Z poczynionych obserwacji wynika, że pod wpływem Lipo-AA-Tyr/słon skóra staje się miękka, wygładzona, bez zrogowaceń.
Krem do skóry ze zrogowaceniami % wagowe
Oksyetylenowane alkohole łojowe 11,5%
Wazelina 13,0%
Mirystynian izopropylu 8%
Gliceryna 9,4%
Monostearynian glicerolu 7%
Lipo-AA-Tyr/słon 71,4% 18,5%
Woda demineralizowana do 100%.
Claims (3)
- Bioaktywne kompozycje kosmetyczne zawierające emulgatory, substancje nawilżające, humektanty, substancje natłuszczające, antyutleniacze oraz opcjonalnie środki konserwujące, środki zapachowe, blokery UV, znamienne tym, że zawierają nowe bioaktywne związki, którymi są lipoaminokwasy pochodne kwasu α-eleostearynowego o budowie 9c, 11t, 13t C18:3 oraz biogennych aminokwasów wybranych z grupy: tyrozyny, seryny, asparaginy, argininy, tryptofanu lub ich mieszaniny.Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierają nowe lipoaminokwasy w ilości od 0,1 do 20% masowych.Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierają preparat olejowy lipoaminokwasów.Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według zastrz. 3, znamienne tym, że zawierają preparat stanowiący mieszaninę lipoaminokwasów, określonych w zastrz. 1, oraz oleju roślinnego.PL 227 196 B1
- 5. Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według zastrz. 3, znamienne tym, że zawierają preparaty olejowe o zawartości od 0,01 do 80% masowych lipoaminokwasów określonych w zastrz. 1.
- 6. Bioaktywne kompozycje kosmetyczne według zastrz. 3, albo 4, albo 5, znamienne tym, że zawierają preparat olejowy lipoaminokwasów, w których olej roślinny jest wybrany z gru-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407392A PL227196B1 (pl) | 2014-03-04 | 2014-03-04 | Bioaktywne kompozycje kosmetyczne |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407392A PL227196B1 (pl) | 2014-03-04 | 2014-03-04 | Bioaktywne kompozycje kosmetyczne |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407392A1 PL407392A1 (pl) | 2015-09-14 |
| PL227196B1 true PL227196B1 (pl) | 2017-11-30 |
Family
ID=54064912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407392A PL227196B1 (pl) | 2014-03-04 | 2014-03-04 | Bioaktywne kompozycje kosmetyczne |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227196B1 (pl) |
-
2014
- 2014-03-04 PL PL407392A patent/PL227196B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL407392A1 (pl) | 2015-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2021152065A (ja) | 育毛組成物 | |
| ES2719262T3 (es) | Uso de monoésteres alquílicos de isosorbida como mejoradores de espuma en preparaciones cosméticas acuosas | |
| JP2022082669A (ja) | 水性組成物 | |
| Burnett et al. | Final report on the safety assessment of Cocos nucifera (coconut) oil and related ingredients | |
| ES2390212T3 (es) | Sustancias ricas en productos insaponificables y métodos de uso de las mismas | |
| Nounah et al. | Chemical composition and antioxidant activity of Lawsonia inermis seed extracts from Morocco | |
| WO2010049389A1 (de) | Kosmetische und dermatologische zusammensetzungen zur dreidimensionalen reduktion von falten | |
| EP2263643A2 (de) | Antifalten-Kosmetikum enthaltend Pflanzenextrakte | |
| JP2000191525A (ja) | 皮膚外用剤組成物 | |
| JP6192047B2 (ja) | レシチンオルガノゲル形成剤 | |
| WO2010049390A1 (de) | Kosmetische und dermatologische zusammensetzungen zur reduktion von mimikfalten | |
| JP6053359B2 (ja) | 乳化組成物及びその製造方法 | |
| Vogt et al. | The effect of selected supercritical CO2 plant extract addition on user properties of shower gels | |
| US20120016039A1 (en) | Use of olive-oil-derived compounds as surfactants | |
| JP2012131762A (ja) | 水中油型乳化基剤及び化粧料 | |
| JP2020059688A (ja) | 外用組成物の生産方法 | |
| PL227196B1 (pl) | Bioaktywne kompozycje kosmetyczne | |
| CH714725A2 (de) | Reinigungs- und Pflegezubereitungen. | |
| KR100826310B1 (ko) | 화장료 조성물 | |
| Ahmad et al. | Stability and performance of palmbased transparent soap with oil palm leaves extract | |
| JP2018168123A (ja) | 皮膚外用剤又は化粧料 | |
| WO2020004202A1 (ja) | Ｄ－ｃｈｉｒｏ－イノシトールを含む組成物 | |
| US10294238B2 (en) | Isosorbide diester as pearlizing agent and opacifier | |
| KR102376020B1 (ko) | 로얄젤리 유효성분의 추출 방법 및 이의 방법으로 추출된 유효성분을 함유하는 식물성 오일 | |
| KR20190044169A (ko) | 사데풀 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염증용 조성물 |