PL227298B1 - Composition of photocuring nail varnish - Google Patents
Composition of photocuring nail varnishInfo
- Publication number
- PL227298B1 PL227298B1 PL407155A PL40715514A PL227298B1 PL 227298 B1 PL227298 B1 PL 227298B1 PL 407155 A PL407155 A PL 407155A PL 40715514 A PL40715514 A PL 40715514A PL 227298 B1 PL227298 B1 PL 227298B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- methacrylate
- varnish
- photoreactive
- nail
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 24
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 title 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 13
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 12
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical group CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 7
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 claims description 4
- -1 alkyl methacrylate Chemical compound 0.000 claims description 4
- 241000220317 Rosa Species 0.000 claims description 3
- 239000010628 chamomile oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019480 chamomile oil Nutrition 0.000 claims description 3
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 claims description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 2
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 claims description 2
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 claims description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 2
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 4
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 4
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci, który zawiera fotoreaktywny lakier na bazie uretanoakrylanów.The present invention relates to a photo-curable nail varnish composition which comprises a photoreactive varnish based on urethane acrylates.
Znany jest z polskiego opisu wynalazku P. 361652 pachnący lakier do paznokci i sposób jego wytwarzania. Sposób wytwarzania lakieru do paznokci znamiennego zapachami owocowymi lub innymi polega na tym. że dodaje się do niego środki zapachowe. Do lakieru do paznokci dodawany jest zapach w postaci płynu. Płyn jest bazą zapachowa, zawierającą aromat zapachowy identyczny z naturalnym. Do gotowego lakieru dodaje się bazy zapachowe w ilościach niewielkich, tak aby ich zawartość w lakierze nie przekroczyła 10%. W opisie międzynarodowego zgłoszenia wynalazku WO2013004204 zasygnalizowano problem z nieprzyjemnym zapachem lakierów utwardzanych UV. Rozwiązaniem tego problemu ma być dodatek substancji zapachowej do bazowego lakieru. W opisie tym nie wskazano co może być taką substancją, ani jaki wpływ na trwałość powłoki wywiera. Lakier taki jest nakładany na lakier podkładowy i pokrywany lakierem nawierzchniowym.It is known from the Polish description of the invention P. 361652 a fragrant nail polish and the method of its production. The method of making a nail varnish characterized by fruit or other odors consists in this. that fragrances are added to it. A liquid fragrance is added to the nail polish. The liquid is a fragrance base containing a fragrance identical to the natural one. Fragrance bases are added to the finished varnish in small amounts so that their content in the varnish does not exceed 10%. In the description of the international application for the invention WO2013004204, the problem with the unpleasant odor of UV-cured varnishes was signaled. The solution to this problem is to add a fragrance to the base varnish. This description does not indicate what such a substance may be or what effect it has on the durability of the coating. Such a varnish is applied to the base varnish and covered with a top varnish.
Jedną z niepożądanych cech lakierów utwardzanych promieniowaniem UV jest intensywny, nieprzyjemny zapach podczas rozprowadzania go na paznokciu. Za nieprzyjemny zapach fotoutwardzałnego lakieru odpowiada kwas metakrylowy, stosowany jako primer w celu zwiększenia przyczepności powłoki polimerowej do płytki paznokcia. Wychodząc naprzeciw zapotrzebowaniom, postanowiono zastosować środki zapachowe do lakierów fotoutwardzalnych, utwardzanych promieniowaniem UV. Celem wynalazku jest usunięcia nieprzyjemnego zapachu fotoutwardzalnego lakieru do paznokci.One of the undesirable features of UV-curable varnishes is the intense, unpleasant smell when spreading it on the nail. The unpleasant smell of the photo-hardening varnish is caused by methacrylic acid, used as a primer to increase the adhesion of the polymer coating to the nail plate. In order to meet the needs, it was decided to use fragrances for UV-cured photo-curable varnishes. The object of the invention is to remove the unpleasant odor of a photo-curable nail polish.
Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci, według wynalazku, zawierający fotoreaktywny lakier na bazie uretanoakrylanów, charakteryzuje się tym, że zawiera olejek zapachowy w ilości od 0.1 do 5% wagovvych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru. Fotoreaktywny lakier zbudowany jest na bazie 50-80% wagowych uretanoakrylanu, 10-30% wagowych wielofunkcyjnego metakrylanu, 5-15% wagowych metakrylanu alkilowego, 1-10% wagowych kwasu metakrylowego, 0,5-10% wagowych fotoinicjatora oraz 0,1-2% wagowych octanu butylu. Udział procentowy wszystkich składników fotoreaktywnego lakieru wynosi 100%. Olejek zapachowy stanowi olejek sosnowy i/lub hibiskusowy i/lub cytronelowy i/lub eukaliptusowy i/lub jodłowy i/lub kamforowy i lub różany i/lub olejek rumiankowy. Metakrylan alkilowy stanowi metakrylan butylu lub metakrylan etylu lub metakrylan 2-etyloheksylu.The photo-curable nail lacquer composition according to the invention, comprising a photoreactive urethane acrylate lacquer, is characterized in that it contains the perfume oil in an amount of 0.1 to 5% by weight, based on the weight of the photo-reactive lacquer. The photoreactive varnish is based on 50-80% by weight of urethane acrylate, 10-30% by weight of multifunctional methacrylate, 5-15% by weight of alkyl methacrylate, 1-10% by weight of methacrylic acid, 0.5-10% by weight of photoinitiator and 0.1- 2% by weight of butyl acetate. The percentage of all components of the photoreactive varnish is 100%. The fragrance oil is pine and / or hibiscus and / or citronella and / or eucalyptus and / or fir and / or camphor and / rose and / or chamomile oil. The alkyl methacrylate is butyl methacrylate or ethyl methacrylate or 2-ethylhexyl methacrylate.
Nieoczekiwanie okazało się, że dodatek odpowiednich olejków zapachowych do kompozycji fotoreaktywnego lakieru pozwala na trwałe usunięcie nieprzyjemnego zapachu w trakcie jego nanoszenia na płytkę paznokcia, w trakcie jego utwardzania pod lampą UV, Dodatek olejków zapachowych dodaje się do lakieru, który stanowi łącznie lakier podkładowy, bazowy i nawierzchniowy. Podczas użytkowania utwardzonego lakieru według wynalazku pachnie olejkiem przez okres około 2-3 tygodni, w odróżnieniu od dostępnych komercyjnie lakierów do paznokci, schnących w temperaturze pokojowej, które zawierają dodatek substancji zapachowych i zachowują zapach do 7 dni. Zaletą fotoutwardzalnych lakierów do paznokci zawierające zapachowe olejki eteryczne jest to, że po utwardzeniu pod lampą, charakteryzują się bardzo dobrymi właściwościami mechanicznymi, co nie powoduje ich szybkiego pęknięcia ani szybkiego odprysku od lakierowanych płytek paznokci.Unexpectedly, it turned out that the addition of appropriate fragrance oils to the photoreactive varnish composition allows for permanent removal of the unpleasant odor during its application to the nail plate, while it is curing under a UV lamp. The addition of aromatic oils is added to the varnish, which together constitute the base and base varnish. and topcoat. When in use, the cured varnish according to the invention smells like oil for about 2-3 weeks, unlike commercially available nail varnishes that dry at room temperature, which contain added fragrances and retain their fragrance for up to 7 days. The advantage of photo-curable nail polishes containing aromatic essential oils is that after hardening under a lamp, they are characterized by very good mechanical properties, which does not cause them to break quickly or quickly chip off the varnished nail plates.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania, Fotoutwardzalne lakiery do paznokci otrzymane wg przykładów 1-4 zawierające w swoim składzie olejki eteryczne charakteryzowały się doskonałą przyczepnością od 14 do 21 dni do płytki paznokcia oraz niezmiennym przyjemnym zapachem w trakcie 2-3 tygodniowej aplikacji.The invention is illustrated in more detail by the following examples. The photo-curable nail polishes obtained according to examples 1-4 containing essential oils were characterized by excellent adhesion to the nail plate for 14 to 21 days and an unchanging pleasant smell during 2-3 weeks of application.
P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1
Aby uzyskać kompozycję fotoutwardzalnego lakieru do paznokci do fotoreaktywnego lakieru składającego się z 50 g (50% wag.) uretanoakrylanu Genomer 1122 (Poly-Chem), 30 g (30% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu DEGDMA (BASF), 10 g (10% wag.) metakrylanu butylu, 6 g (6% wag.) kwasu metakrylowego, 3 g (3% wag.) fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF) oraz 1 g (1% wag.) octanu butylu dodano 5 g (5% wag.) olejku sosnowego. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 40 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Polakieruwane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem świeżej sosny.To obtain a photo-curable nail lacquer composition for a photoreactive lacquer consisting of 50 g (50% by weight) of Genomer 1122 (Poly-Chem) urethane acrylate, 30 g (30% by weight) of DEGDMA multifunctional methacrylate (BASF), 10 g (10% by weight) of butyl methacrylate, 6 g (6% by weight) of methacrylic acid, 3 g (3% by weight) of Irgacure 184 photoinitiator (BASF) and 1 g (1% by weight) of butyl acetate were added 5 g (5% by weight). ) pine oil. The composition obtained in this way was applied to nail plates and cured for 40 seconds under a UV lamp of the American company Brisa, emitting UV radiation in the range of 360-420 nm. The nails so polished had a persistent, pleasant scent of fresh pine.
P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2
Aby uzyskać kompozycję fotoutwardzalnego lakieru do paznokci do fotoreaktywnego lakieru składającego się z 80 g (80% wag.) uretanoakrylanu Genomer 4425 (Rahn). 10 g (10% wag.) wieloPL 227 298 B1 funkcyjnego metakrylanu EGDMA (BASF), 5 g (5% wag.) metakrylanu butylu, 1 g (1% wag.) kwasu metakrylowego, 2 g (2% wag.) fotoinicjatora Lucirin TPO (BASF) oraz 2 g (2% wag.) octanu butylu dodano 0,1 g (0,1% wag.) olejku z róży. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 50 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresieTo obtain a photo-curable nail lacquer composition for a photoreactive lacquer consisting of 80 g (80 wt.%) Of Genomer 4425 (Rahn) urethane acrylate. 10 g (10 wt.%) Of EGDMA multifunctional methacrylate (BASF), 5 g (5 wt.%) Butyl methacrylate, 1 g (1 wt.%) Methacrylic acid, 2 g (2 wt.%) Photoinitiator Lucirin TPO (BASF) and 2 g (2% by weight) of butyl acetate were added 0.1 g (0.1% by weight) of rose oil. The composition obtained in this way was applied to the nail plates and cured for 50 seconds under a UV lamp of the American company Brisa, emitting UV radiation in the range
360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem róży.360-420 nm. Nails so varnished had a persistent, pleasant rose scent.
P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3
Aby uzyskać kompozycję fotoutwardzalnego lakieru do paznokci do fotoreaktywnego lakieru składającego się z 48 g (48% wag.) uretanoakrylanu Photomer 6008 (1GM Resins), 26 g (26% wag.) wielofunkcyjnego metakryłanu TMPTMA (Arkema), 14,5 g (14,5% wag.) metakrylanu etylu, 10 g (10% wag.) kwasu metakrylowego, 0,5 g (0,5% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF) oraz 1 g (1% wag.) octanu butylu dodano 3 g (3% wag.) olejku rumiankowego. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 50 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem rumianku.To obtain a photo-curable nail lacquer composition for a photoreactive lacquer consisting of 48 g (48% by weight) of urethane acrylate Photomer 6008 (1GM Resins), 26 g (26% by weight) of multifunctional TMPTMA methacrylate (Arkema), 14.5 g (14 , 5% by weight) of ethyl methacrylate, 10 g (10% by weight) of methacrylic acid, 0.5 g (0.5% by weight) of Irgacure 2100 (BASF) photoinitiator and 1 g (1% by weight) of butyl acetate were added 3 g (3 wt.%) Of chamomile oil. The composition obtained in this way was applied to nail plates and cured for 50 seconds under a UV lamp of the American company Brisa, emitting UV radiation in the range of 360-420 nm. Nails so varnished had a persistent, pleasant scent of chamomile.
P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4
Aby uzyskać kompozycję fotoutwardzalnego lakieru do paznokci do fotoreaktywnego lakieru składającego się z 60 g (60% wag.) uretanoakrylanu Genomer 4267 (Rahn), 20 g (20% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu T3EGDMA (BASF), 8 g (8% wag.) metakrylan 2-etyloheksylu. 1 g (1% wag.) kwasu metakrylowego, 10 g (10% wag.) fotoinicjatora Darocure BP (BASF) oraz 1 g (1% wag.) octanu butylu dodano 2,5 g (2,5% wag.) olejku z eukaliptusa. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 60 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem eukaliptusa.To obtain a photo-curable nail lacquer composition for a photoreactive lacquer consisting of 60 g (60 wt.%) Of Genomer 4267 (Rahn) urethane acrylate, 20 g (20 wt.%) Of T3EGDMA multifunctional methacrylate (BASF), 8 g (8 wt. ) 2-ethylhexyl methacrylate. 1 g (1% by weight) of methacrylic acid, 10 g (10% by weight) of Darocure BP photoinitiator (BASF) and 1 g (1% by weight) of butyl acetate were added 2.5 g (2.5% by weight) of the oil made of eucalyptus. The composition obtained in this way was applied to nail plates and cured for 60 seconds under a UV lamp of the American company Brisa, emitting UV radiation in the range of 360-420 nm. Nails varnished in this way had a persistent, pleasant scent of eucalyptus.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407155A PL227298B1 (en) | 2014-02-12 | 2014-02-12 | Composition of photocuring nail varnish |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407155A PL227298B1 (en) | 2014-02-12 | 2014-02-12 | Composition of photocuring nail varnish |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407155A1 PL407155A1 (en) | 2015-08-17 |
| PL227298B1 true PL227298B1 (en) | 2017-11-30 |
Family
ID=53786678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407155A PL227298B1 (en) | 2014-02-12 | 2014-02-12 | Composition of photocuring nail varnish |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227298B1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017082058A1 (en) * | 2015-11-09 | 2017-05-18 | 株式会社スリーボンド | Photocurable composition to be used on fingernails or artificial nails, and method for coating by using same |
-
2014
- 2014-02-12 PL PL407155A patent/PL227298B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL407155A1 (en) | 2015-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101700010B1 (en) | Nail lacquer composition with hyposensitivity | |
| TW201323540A (en) | Low odour (meth) acrylic reactive resins | |
| JP2017535512A (en) | Gel polish composition | |
| BR112022008502A2 (en) | COMPOUNDS TO PROVIDE A LASTING FLORAL AND FRUITY ODOR | |
| PL227298B1 (en) | Composition of photocuring nail varnish | |
| ATE483499T1 (en) | EMULSION COMPOSITION FOR USE IN A PRODUCT FOR CARE OF SKIN AFTER HAIR REMOVAL | |
| KR101848476B1 (en) | Conveniently removable aqueous enamel composition and a process for the preparation thereof | |
| CN106132487B (en) | Body perfuming composition | |
| EP2421922B1 (en) | Paint stripping composition and device for application thereof for paint stripping by peel-off | |
| EP3596177B1 (en) | Odorless uv curable monomer solution | |
| PL223899B1 (en) | Antifungal nail varnish | |
| KR101982569B1 (en) | Composition for removing manicure | |
| KR20190009919A (en) | Long-term base-coating composition for frequently changing nail color | |
| JP2016079167A (en) | Nail polish-removing composition, and nail polish-removing kit containing the same | |
| US9050272B1 (en) | Nail polish composition | |
| WO2013004204A1 (en) | Uv and led nail gels and gel nail polishes | |
| WO2008049402A3 (en) | Nail varnish remover for cosmetic and medical applications | |
| PL221263B1 (en) | Composition for removing and preventing nicotine discoloration on nails | |
| EP2688546A1 (en) | Nail polish remover composition and its use | |
| CN106102712A (en) | Depilatory wax composition, its manufacture method and application thereof | |
| WO2011040759A3 (en) | Fingernail or toenail care composition, and nail or toenail care method using same | |
| GB2643527A (en) | Liquid monomer compositions | |
| US9249339B2 (en) | Auto reconditioning solution | |
| JP2020180105A (en) | Gel nail remover having acetone as main component, with reduced acetone concentration | |
| CN109705740A (en) | A kind of leather oil |