PL227298B1 - Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci - Google Patents
Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokciInfo
- Publication number
- PL227298B1 PL227298B1 PL407155A PL40715514A PL227298B1 PL 227298 B1 PL227298 B1 PL 227298B1 PL 407155 A PL407155 A PL 407155A PL 40715514 A PL40715514 A PL 40715514A PL 227298 B1 PL227298 B1 PL 227298B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- methacrylate
- varnish
- photoreactive
- nail
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 24
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 title 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 13
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 12
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical group CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 7
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 claims description 4
- -1 alkyl methacrylate Chemical compound 0.000 claims description 4
- 241000220317 Rosa Species 0.000 claims description 3
- 239000010628 chamomile oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019480 chamomile oil Nutrition 0.000 claims description 3
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 claims description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 2
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 claims description 2
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 claims description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 2
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 4
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 4
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci, który zawiera fotoreaktywny lakier na bazie uretanoakrylanów.
Znany jest z polskiego opisu wynalazku P. 361652 pachnący lakier do paznokci i sposób jego wytwarzania. Sposób wytwarzania lakieru do paznokci znamiennego zapachami owocowymi lub innymi polega na tym. że dodaje się do niego środki zapachowe. Do lakieru do paznokci dodawany jest zapach w postaci płynu. Płyn jest bazą zapachowa, zawierającą aromat zapachowy identyczny z naturalnym. Do gotowego lakieru dodaje się bazy zapachowe w ilościach niewielkich, tak aby ich zawartość w lakierze nie przekroczyła 10%. W opisie międzynarodowego zgłoszenia wynalazku WO2013004204 zasygnalizowano problem z nieprzyjemnym zapachem lakierów utwardzanych UV. Rozwiązaniem tego problemu ma być dodatek substancji zapachowej do bazowego lakieru. W opisie tym nie wskazano co może być taką substancją, ani jaki wpływ na trwałość powłoki wywiera. Lakier taki jest nakładany na lakier podkładowy i pokrywany lakierem nawierzchniowym.
Jedną z niepożądanych cech lakierów utwardzanych promieniowaniem UV jest intensywny, nieprzyjemny zapach podczas rozprowadzania go na paznokciu. Za nieprzyjemny zapach fotoutwardzałnego lakieru odpowiada kwas metakrylowy, stosowany jako primer w celu zwiększenia przyczepności powłoki polimerowej do płytki paznokcia. Wychodząc naprzeciw zapotrzebowaniom, postanowiono zastosować środki zapachowe do lakierów fotoutwardzalnych, utwardzanych promieniowaniem UV. Celem wynalazku jest usunięcia nieprzyjemnego zapachu fotoutwardzalnego lakieru do paznokci.
Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci, według wynalazku, zawierający fotoreaktywny lakier na bazie uretanoakrylanów, charakteryzuje się tym, że zawiera olejek zapachowy w ilości od 0.1 do 5% wagovvych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru. Fotoreaktywny lakier zbudowany jest na bazie 50-80% wagowych uretanoakrylanu, 10-30% wagowych wielofunkcyjnego metakrylanu, 5-15% wagowych metakrylanu alkilowego, 1-10% wagowych kwasu metakrylowego, 0,5-10% wagowych fotoinicjatora oraz 0,1-2% wagowych octanu butylu. Udział procentowy wszystkich składników fotoreaktywnego lakieru wynosi 100%. Olejek zapachowy stanowi olejek sosnowy i/lub hibiskusowy i/lub cytronelowy i/lub eukaliptusowy i/lub jodłowy i/lub kamforowy i lub różany i/lub olejek rumiankowy. Metakrylan alkilowy stanowi metakrylan butylu lub metakrylan etylu lub metakrylan 2-etyloheksylu.
Nieoczekiwanie okazało się, że dodatek odpowiednich olejków zapachowych do kompozycji fotoreaktywnego lakieru pozwala na trwałe usunięcie nieprzyjemnego zapachu w trakcie jego nanoszenia na płytkę paznokcia, w trakcie jego utwardzania pod lampą UV, Dodatek olejków zapachowych dodaje się do lakieru, który stanowi łącznie lakier podkładowy, bazowy i nawierzchniowy. Podczas użytkowania utwardzonego lakieru według wynalazku pachnie olejkiem przez okres około 2-3 tygodni, w odróżnieniu od dostępnych komercyjnie lakierów do paznokci, schnących w temperaturze pokojowej, które zawierają dodatek substancji zapachowych i zachowują zapach do 7 dni. Zaletą fotoutwardzalnych lakierów do paznokci zawierające zapachowe olejki eteryczne jest to, że po utwardzeniu pod lampą, charakteryzują się bardzo dobrymi właściwościami mechanicznymi, co nie powoduje ich szybkiego pęknięcia ani szybkiego odprysku od lakierowanych płytek paznokci.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania, Fotoutwardzalne lakiery do paznokci otrzymane wg przykładów 1-4 zawierające w swoim składzie olejki eteryczne charakteryzowały się doskonałą przyczepnością od 14 do 21 dni do płytki paznokcia oraz niezmiennym przyjemnym zapachem w trakcie 2-3 tygodniowej aplikacji.
P r z y k ł a d 1
Aby uzyskać kompozycję fotoutwardzalnego lakieru do paznokci do fotoreaktywnego lakieru składającego się z 50 g (50% wag.) uretanoakrylanu Genomer 1122 (Poly-Chem), 30 g (30% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu DEGDMA (BASF), 10 g (10% wag.) metakrylanu butylu, 6 g (6% wag.) kwasu metakrylowego, 3 g (3% wag.) fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF) oraz 1 g (1% wag.) octanu butylu dodano 5 g (5% wag.) olejku sosnowego. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 40 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Polakieruwane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem świeżej sosny.
P r z y k ł a d 2
Aby uzyskać kompozycję fotoutwardzalnego lakieru do paznokci do fotoreaktywnego lakieru składającego się z 80 g (80% wag.) uretanoakrylanu Genomer 4425 (Rahn). 10 g (10% wag.) wieloPL 227 298 B1 funkcyjnego metakrylanu EGDMA (BASF), 5 g (5% wag.) metakrylanu butylu, 1 g (1% wag.) kwasu metakrylowego, 2 g (2% wag.) fotoinicjatora Lucirin TPO (BASF) oraz 2 g (2% wag.) octanu butylu dodano 0,1 g (0,1% wag.) olejku z róży. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 50 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie
360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem róży.
P r z y k ł a d 3
Aby uzyskać kompozycję fotoutwardzalnego lakieru do paznokci do fotoreaktywnego lakieru składającego się z 48 g (48% wag.) uretanoakrylanu Photomer 6008 (1GM Resins), 26 g (26% wag.) wielofunkcyjnego metakryłanu TMPTMA (Arkema), 14,5 g (14,5% wag.) metakrylanu etylu, 10 g (10% wag.) kwasu metakrylowego, 0,5 g (0,5% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF) oraz 1 g (1% wag.) octanu butylu dodano 3 g (3% wag.) olejku rumiankowego. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 50 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem rumianku.
P r z y k ł a d 4
Aby uzyskać kompozycję fotoutwardzalnego lakieru do paznokci do fotoreaktywnego lakieru składającego się z 60 g (60% wag.) uretanoakrylanu Genomer 4267 (Rahn), 20 g (20% wag.) wielofunkcyjnego metakrylanu T3EGDMA (BASF), 8 g (8% wag.) metakrylan 2-etyloheksylu. 1 g (1% wag.) kwasu metakrylowego, 10 g (10% wag.) fotoinicjatora Darocure BP (BASF) oraz 1 g (1% wag.) octanu butylu dodano 2,5 g (2,5% wag.) olejku z eukaliptusa. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono 60 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym przyjemnym zapachem eukaliptusa.
Claims (1)
1. Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci zawierająca fotoreaktywny lakier na bazie uretanoakrylanów, znamienna tym, że zawiera olejek zapachowy w ilości od 0.1 do 5% wagowych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru, zbudowanego na bazie 50-80% wagowych uretanoakrylanu, 10-30% wagowych wielofunkcyjnego metakrylanu, 5-15% wagowych metakrylanu alkilowego, 1-10% wagowych kwasu metakrylowego, 0.5-10% wagowych fotoinicjatora oraz 0,1-2% wagowych octanu butylu, przy czym udział procentowy wszystkich składników fotoreaktywnego lakieru wynosi 100%. przy czym olejek zapachowy stanowi olejek sosnowy i/lub hibiskusowy i/lub cytronelowy i/lub eukaliptusowy i/lub jodłowy i/lub kamforowy i/lub różany i/lub olejek rumiankowy, a metakrylan alkilowy stanowi metakrylan butylu lub metakrylan etylu lub metakrylan 2-etyloheksylu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407155A PL227298B1 (pl) | 2014-02-12 | 2014-02-12 | Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407155A PL227298B1 (pl) | 2014-02-12 | 2014-02-12 | Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407155A1 PL407155A1 (pl) | 2015-08-17 |
| PL227298B1 true PL227298B1 (pl) | 2017-11-30 |
Family
ID=53786678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407155A PL227298B1 (pl) | 2014-02-12 | 2014-02-12 | Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227298B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017082058A1 (ja) * | 2015-11-09 | 2017-05-18 | 株式会社スリーボンド | 爪または人工爪用光硬化性組成物およびこれを用いた被覆方法 |
-
2014
- 2014-02-12 PL PL407155A patent/PL227298B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL407155A1 (pl) | 2015-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101700010B1 (ko) | 저 감작성을 갖는 손톱래커 조성물 | |
| JP2017535512A (ja) | ジェルポリッシュ組成物 | |
| BR112022008502A2 (pt) | Compostos para fornecimento de um odor floral e frutado duradouro | |
| PL227298B1 (pl) | Kompozycja fotoutwardzalnego lakieru do paznokci | |
| ES2711370T3 (es) | Composición de revestimiento libre de radicales con propiedades de curado superficial mejoradas | |
| ATE483499T1 (de) | Emulsionszusammensetzung zur verwendung in einem produkt zur pflege der haut nach haarentfernung | |
| KR101848476B1 (ko) | 제거하기 편리한 수성 에나멜 조성물 및 그 제조방법 | |
| CN106132487B (zh) | 香体组合物 | |
| EP2421922B1 (en) | Paint stripping composition and device for application thereof for paint stripping by peel-off | |
| EP3596177B1 (en) | Odorless uv curable monomer solution | |
| WO2014086877A3 (en) | Novel photocrosslinkable compositions for use as base coat | |
| PL223899B1 (pl) | Przeciwgrzybiczny lakier do paznokci | |
| KR20190009919A (ko) | 잦은 네일 칼라링에 적합한 오래 지속되는 베이스코팅 젤 | |
| JP2016079167A (ja) | ネイルポリッシュ除去用組成物、及びそれを含むネイルポリッシュ除去用キット | |
| US9050272B1 (en) | Nail polish composition | |
| WO2013004204A1 (en) | Uv and led nail gels and gel nail polishes | |
| WO2008049402A3 (de) | Nagellackentferner für kosmetische und medizinische anwendungen | |
| KR20140121120A (ko) | 매니큐어 제거용 조성물 | |
| DE602006020162D1 (de) | Sorbol-ester als parfüm-inhaltsstoffe | |
| WO2011040759A3 (ko) | 손톱 또는 발톱 보호용 조성물 및 이를 이용한 손톱 또는 발톱 보호 방법 | |
| GB2643527A (en) | Liquid monomer compositions | |
| US9249339B2 (en) | Auto reconditioning solution | |
| JP2020180105A (ja) | アセトンが主成分として使われるジェルネイルリムーバーにおいて、アセトンの濃度が減少したジェルネイルリムーバー。 | |
| CN109705740A (zh) | 一种皮革保养油 | |
| CN106102712A (zh) | 脱毛蜡组合物，其制造方法及其用途 |