PL227558B1 - Kompozycja chwastobójcza koncentratu zawiesinowego, sposób zwalczania roślin i zastosowanie tej kompozycji w tym sposobie - Google Patents

Kompozycja chwastobójcza koncentratu zawiesinowego, sposób zwalczania roślin i zastosowanie tej kompozycji w tym sposobie

Info

Publication number
PL227558B1
PL227558B1 PL408073A PL40807312A PL227558B1 PL 227558 B1 PL227558 B1 PL 227558B1 PL 408073 A PL408073 A PL 408073A PL 40807312 A PL40807312 A PL 40807312A PL 227558 B1 PL227558 B1 PL 227558B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
composition according
weight
pyridine sulfonamide
oil
Prior art date
Application number
PL408073A
Other languages
English (en)
Other versions
PL408073A1 (pl
Inventor
James Timothy Bristow
Original Assignee
Rotam Agrochem Int Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rotam Agrochem Int Co Ltd filed Critical Rotam Agrochem Int Co Ltd
Publication of PL408073A1 publication Critical patent/PL408073A1/pl
Publication of PL227558B1 publication Critical patent/PL227558B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Ujawniono kompozycję chwastobójczą koncentratu zawiesinowego, przy czym kompozycja zawiera co najmniej jeden pirydynosulfonamidowy składnik aktywny i polieteropolisiloksan. Związek pirydynosulfonamidowy korzystnie ma wzór ogólny (I).

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji chwastobójczej koncentratu zawiesinowego, sposobu zwalczania roślin i zastosowanie tej kompozycji w tym sposobie. W szczególności wynalazek konkretnie dotyczy chwastobójczego koncentratu zawiesinowego zawierającego co najmniej jeden związek sulfonamidowy i/lub sól sulfonamidową jako składnik aktywny.
Tło wynalazku
Stosowanie środków ochrony roślin, w szczególności herbicydów, może spowodować niepożądane uszkodzenie traktowanych roślin uprawnych. Chociaż herbicydy selektywne mają w zamierzeniu zwalczać specyficzne rośliny docelowe, a pożądaną uprawę pozostawiać stosunkowo nieuszkodzoną, duża liczba herbicydów selektywnych nie jest stuprocentowo skuteczna pod względem selektywności i zabija materiał roślinny przeznaczony do uprawy. Odpowiednio, stosowanie takich herbicydów w ważnych roślinach uprawnych może być znacząco ograniczone.
Czasami takich herbicydów nie można stosować w ogóle lub tylko w tak niskich pożądanych dawkach, że nie można zagwarantować szerokiej aktywności chwastobójczej w stosunku do szkodliwych lub niechcianych roślin. W szczególności, herbicydów z klasy pirydynosulfonamidów nie można stosować z odpowiednią selektywnością do ochrony kukurydzy, ryżu lub zbóż. Kiedy herbicydy stosuje się powschodowo, fitotoksyczne skutki uboczne będące rezultatem stosowania pewnych pirydynosulfonamidów ujawniają się w roślinach uprawnych na różnych etapach ich wzrostu.
Odpowiednio, kompozycja chwastobójcza, w szczególności zawierająca pirydynosulfonamid jako składnik aktywny, która pozwala na uniknięcie lub zmniejszenie takiej fitotoksyczności podczas traktowania roślin uprawnych, byłaby bardzo korzystna i jest pożądana.
Kompozycje chwastobójcze zawierające pirydynosulfonamidy jako składniki aktywne znane są w stanie techniki. Chwastobójczo aktywne związki z grupy sulfonamidów, takie jak, na przykład N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamid, są przeważnie formułowane w postaci dyspergowalnych w wodzie proszków (WP) lub dyspergowalnych w wodzie granulek (WG). Jednym z powodów, dlaczego korzystne są preparaty stałe, jest, w większości przypadków, wyraźna podatność aktywnych związków pirydynosulfonamidowych na hydrolizę. Ponieważ pirydynosulfonamidy są na ogół relatywnie rozpuszczalne w wodzie, opracowanie preparatów płynnych wodnych jest wyjątkowo trudne, jeśli stabilność chemiczna sulfonamidu ma być zapewniona. Dlatego koncentraty wodnych zawiesin stabilnych podczas przechowywania (SC) i wodne zawiesinoemulsje (SE) zawierające sulfonamidy opisano w literaturze tylko w kilku szczególnych przypadkach.
W EP 0232067 ujawniono kompozycję chwastobójczą zawierającą nowy podstawiony związek pirydynosulfonamidowy i jego sole jako składnik aktywny oraz sposób ich wytwarzania. W szczególności, w EP 0232067 ujawniono, że związki pirydynosulfonamidowe wykazują bardzo silny efekt chwastobójczy, i zatem można je stosować wobec szerokiego zakresu chwastów, w tym te, które są wysoce odporne na inne herbicydy. W EP 0232067 wskazano, że związki pirydynosulfonamidowe i ich sole są przydatne do stosowania jako herbicydy na polach kukurydzy.
W EP 0313317 ujawniono zawiesinową kompozycję zawierającą co najmniej jeden związek wybrany z pirydynosulfonamidowej serii związków i ich soli, olej roślinny i surfaktant, zmieszane razem w określonych z góry proporcjach. W EP 0313317 wskazano, że ta kompozycja poprawia skuteczność chwastobójczą pirydynosulfonamidowego składnika aktywnego, nie powodując niechcianego uszkodzenia upraw. W rezultacie, można zwalczać znacznie większą różnorodność chwastów. Ponadto, w EP 0313317 sugeruje się, że można zmniejszyć ilość stosowanego pirydynosulfonamidowego składnika aktywnego. W opisie EP 0313317 wskazano, że włączenie oleju roślinnego do domieszki poprawia efekt odchwaszczania w stosunku do szerokiego spektrum chwastów, bez powodowania fitotoksyczności wobec upraw, które mają być chronione, na przykład kukurydzy. Jednakże stwierdzono, że problemem jest rozpad chwastobójczych związków pirydynosulfonamidowych w zawiesinie olejowej.
W EP 05540158 ujawniono sposób powstrzymywania lub zmniejszania rozpadu pewnych chwastobójczo aktywnych związków, w tym pirydynosulfonamidów, mających stabilizować formulację. W EP 05540158 wskazano, że jest to osiągane poprzez dodanie mocznika do formulacji chwastobójczej zawiesiny olejowej.
PL 227 558 B1
Jednakże stwierdzono, że koncentraty zawiesiny olejowej zawierające związki pirydynosulfonamidowe z mocznikiem jako stabilizatorem słabo rozprzestrzeniają się i dyspergują w wodzie, jak poucza się w EP 05540158. Stwierdzono, że wynika to z faktu, że dodatek mocznika wprowadza do systemu wyższą wartość równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB) zwiększając rozpuszczalność w wodzie.
Stwierdzono również, że zawierające pirydynosulfonamidy koncentraty zawiesiny w oleju w połączeniu z innymi odpowiednimi stabilizatorami również słabo rozprzestrzeniają się i dyspergują w wodzie.
Odpowiednio, korzystne byłoby zapewnienie formulacji chwastobójczej z jednym lub większą liczbą pirydynosulfonamidowych składników aktywnych, która wykazuje wysoki poziom stabilności składnika aktywnego, jednocześnie obniżając efekty fitotoksyczne formulacji wobec roślin, które mają być chronione. Byłoby korzystne, jeśli taka formulacja utrzymywałaby szerokie spektrum skuteczności wobec niechcianych roślin.
Nieoczekiwanie, stwierdzono, że modyfikowany polieteropolisiloksan jest szczególnie odpowiedni do rozwiązania wymienionych powyżej trudności w sformułowaniu koncentratów zawiesiny w oleju zawierających pirydynosulfonamidowe składniki aktywne. W szczególności stwierdzono, że polieteropolisiloksan znacząco poprawia stabilność związków pirydynosulfonamidowych, jednocześnie przezwyciężając problemy rozprzestrzeniania się i dyspergowania w wodzie.
Zgodnie z obecnym wynalazkiem kompozycja chwastobójcza koncentratu zawiesinowego zawierająca co najmniej jeden związek pirydynosulfonamidowy i polieteropolisiloksan, charakteryzuje się tym, że kompozycja ta zawiera:
a) od 0,5% do 20% masowych przynajmniej jednego z pirydynosulfonamidowych związków aktywnych;
b) od 50% do 94,5% masowych oleju roślinnego;
c) od 0,2% do 10% masowych stabilizatora; i
d) od 0,01% do 5% masowych polieteropolisiloksanu.
Korzystnie, związek pirydynosulfonamidowy ma wzór ogólny (I):
w którym X oznacza atom wodoru, atom chloru, atom bromu, grupę metylową lub grupę difluorometylową.
Korzystnie, w kompozycji według wynalazku, związek pirydynosulfonamidowy jest solą. Korzystniej, związek pirydynosulfonamidowy jest sodową lub monometyloaminową solą N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamidu; lub dimetyloaminową solą N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-6-metylo-2-pirydynosulfonamidu.
Korzystnie, związek pirydynosulfonamidowy stanowi N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo) aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamid lub jego sól.
Korzystnie, kompozycja według wynalazku zawiera dwa lub większą liczbę związków pirydynosulfonamidowych.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku, związek pirydynosulfonamidowy występuje w ilości od 2% do 6% masowych.
Korzystnie, w kompozycji według wynalazku, polieteropolisiloksan jest modyfikowanym polieteropolisiloksanem.
Korzystnie, w kompozycji według wynalazku, zawartość oleju wynosi od 50 do 90% masowych. Korzystnie, kompozycja według wynalazku, zawiera ponadto jeden lub większą liczbę surfaktantów.
Korzystnie, kompozycja według wynalazku zawiera surfaktant niejonowy i surfaktant anionowy. Korzystnie, w kompozycji według wynalazku, surfaktant występuje w ilości wynoszącej co najmniej 5% masowych.
PL 227 558 B1
Wynalazek ponadto obejmuje sposób zwalczania roślin w miejscu ich występowania, charakteryzujący się tym, że obejmuje stosowanie na tym miejscu kompozycji wyżej określonej.
Wynalazek również obejmuje zastosowanie kompozycji wyżej określonej, do zwalczania roślin w miejscu ich występowania.
Kompozycjami według niniejszego wynalazku są preparaty koncentratu zawiesinowego, które zawierają jedną lub większą liczbę chwastobójczo aktywnych pirydynosulfonamidów jako składników aktywnych. Odpowiednie chwastobójczo aktywne pirydynosulfonamidy do zastosowania w kompozycjach według niniejszego wynalazku są znane w stanie techniki i są dostępne w handlu.
Odpowiednie sole związków pirydynosulfonamidowych do zastosowania w niniejszym wynalazku obejmują te z metalami alkalicznymi, jak sodowa i potasowa, te z metalami ziem alkalicznych, takie jak magnezowa i wapniowa, i te z aminami, takimi jak monometyloamina, dimetyloamina i trietyloamina. Przykładami korzystnych soli są sole sodowe i monometyloaminowa N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamidu, oraz dimetyloaminowa sól N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-6-metylo-2-pirydynosulfonamidu.
Kompozycja może zawierać pojedynczy pirydynosulfonamid lub jego sól. Alternatywnie, kompozycja może zawierać dwa lub większą liczbę związków pirydynosulfonamidowych lub ich soli. Kompozycja może zawierać inne składniki aktywne w połączeniu z pirydynosulfonamidem, w razie potrzeby. Inne składniki aktywne odpowiednie do zastosowania w połączeniu ze związkami pirydynosulfonamidowymi są znane w stanie techniki i są dostępne w handlu.
Spośród wymienionych powyżej związków pirydynosulfonamidowych N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamid i jego sole są szczególnie korzystnymi związkami.
Związek pirydynosulfonamidowy może występować w kompozycji według wynalazku w dowolnej ilości odpowiedniej do zapewnienia pożądanej aktywności chwastobójczej. Korzystnie, pirydynosulfonamidowy składnik aktywny występuje w ilości od około 0,5% do 20% masowych, korzystniej od 1,0% do 15% masowych, jeszcze korzystniej od 1,5% do 10% masowych, korzystniej od 2% do 6% masowych.
Kompozycje koncentratu zawiesinowego według niniejszego wynalazku zawierają ponadto polieteropolisiloksan. Polieteropolisiloksan jest korzystnie modyfikowanym polieteropolisiloksanem. Korzystne są modyfikowane polieteropolisiloksany, ponieważ wykazują lepszą wydajność pod względem napięcia na granicy faz, krytycznego stężenia micelarnego (CMC), zdolności tworzenia piany, zdolności zwiększania rozpuszczalności i zgodności. Kopolimery polieteropolisiloksanowe zawierają łańcuch polieterowy połączony z łańcuchem polisiloksanowym. Modyfikowane polieteropolisiloksany można podzielić na typy Si-O-C i typy Si-C, zależnie od różnych połączeń między segmentem łańcucha polieterowego i segmentem łańcucha polisiloksanowego.
Jednym z korzystnych szeregów polieteropolisiloksanów są kopolimery polieteropolimetylosiloksanowe.
Polieteropolisiloksany odpowiednie do stosowania w niniejszym wynalazku znane są w stanie techniki i są dostępne w handlu. Na przykład, modyfikowane polieteropolisiloksany są dostępne pod nazwą handlową Break-Thru 9902™, Break-Thru 9903™, Break-Thru 5503™, Break-Thru 9907™ i Break-Thru 9908™ (dostępne w Degussa).
Polieteropolisiloksan może występować w kompozycji w dowolnej odpowiedniej ilości, w szczególności w ilości wystarczającej do zapewnienia wymaganego rozprzestrzeniania się i dyspergowalności formulacji koncentratu. Korzystnie, polieteropolisiloksan jest obecny w ilości wynoszącej co najmniej 0,01% masowego kompozycji, korzystniej co najmniej 0,05%, jeszcze korzystniej co najmniej 0,1% masowego. Korzystnie, polieteropolisiloksan występuje w kompozycji w zakresie od 0,01% do 10% masowych, korzystniej od 0,05% do 7,5%, jeszcze korzystniej od 0,1% do 5% masowych.
Kompozycja według niniejszego wynalazku może zawierać jeden lub większą liczbę olejów roślinnych i/lub jeden lub większą liczbę olejów mineralnych. Oleje roślinne i mineralne odpowiednie do stosowania w niniejszym wynalazku znane są w stanie techniki i są dostępne w handlu. Przykłady olejów roślinnych i olejów mineralnych, które można stosować w niniejszym wynalazku, obejmują olej z oliwek, olej kapokowy, olej rycynowy, olej palmowy, olej kameliowy, olej kokosowy, olej sezamowy, olej kukurydziany, olej z otrębów ryżowych, olej arachidowy, olej z nasion bawełny, olej sojowy, olej rzepakowy, olej lniany i olej tungowy, olej słonecznikowy, olej szafranowy i olej parafinowy. Oleje
PL 227 558 B1 roślinne są szczególnie korzystne do zastosowania w kompozycjach według niniejszego wynalazku. Spośród tych olejów roślinnych, szczególnie korzystne są olej kukurydziany i olej rzepakowy.
Olej roślinny i/lub olej mineralny może występować w dowolnej odpowiedniej ilości. Ilość oleju roślinnego i/lub oleju mineralnego w kompozycji według wynalazku wynosi korzystnie od około 50% do 95% masowych, jeszcze korzystniej od 60% do 90%, jeszcze korzystniej od 75% do 90%. Zawartość oleju roślinnego i/lub oleju mineralnego wynosząca co najmniej 77% masowych jest szczególnie korzystna.
Kompozycja według niniejszego wynalazku może zawierać jeden lub większą liczbę odpowiednich surfaktantów. Odpowiednimi surfaktantami są te zdolne do emulgowania wymienionych powyżej olejów roślinnych i/lub mineralnych w wodzie. Odpowiednie surfaktanty do zastosowania w kompozycji znane są w stanie techniki i są dostępne w handlu. Przykłady takich surfaktantów obejmują pochodne olejów roślinnych, takie jak eter polioksyetylenowany, eter uwodornionego oleju rycynowego; surfaktanty niejonowe, takie jak polioksyetylenowane etery alkilowe, polioksyetylenowane etery alkiloarylowe, polioksyetylenowane (propylenowane) estry kwasów tłuszczowych, monooleinian sorbitolu, etoksylowany olej rycynowy i polioksyetylenowany monolaurynian sorbitolu; oraz surfaktanty anionowe, takie jak alkiloarylosulfoniany sodu, dialkilobursztynian sodu, dialkilosulfobursztyniany sodu, polioksyetylenowane alkiloaryloeterosiarczany, polioksyetylenowane alkilofosforany, polioksyetylenowane alkiloarylofosforany i alkilonaftalenosulfoniany sodu.
Kompozycja ta korzystnie zawiera mieszaninę dwóch lub większej liczby surfaktantów, szczególnie mieszaninę pochodnej oleju roślinnego, surfaktantu niejonowego i surfaktantu anionowego.
Jeden lub większa liczba surfaktantów może występować w dowolnej ilości odpowiedniej do zapewnienia wymaganej dyspersji i stabilności płynnej formulacji koncentratu. W szczególności, jeden lub większa liczba surfaktantów może występować w ilości wynoszącej co najmniej 5% masowych, korzystnie co najmniej 10%, korzystniej co najmniej 15% masowych. Korzystnie, całkowite stężenie surfaktantów mieści się w zakresie od 5% do 25%. Stwierdzono, że stężenie surfaktantu mieszczące się w zakresie od 5% do 15% masowych jest szczególnie odpowiednie w wielu przykładach wykonania.
Kompozycja ta korzystnie zawiera stabilizator. Odpowiednie stabilizatory znane są w stanie techniki i są dostępne w handlu. Przykłady stabilizatorów, które można stosować w kompozycji według niniejszego wynalazku obejmują sól kwasu karboksylowego lub nieorganicznego, taką jak wodorofosforan diamonu, octan amonu, octan sodu, octan potasu, tiocyjanian sodu; węglan wapnia, trifosforan sodu, mocznik, tiomocznik lub ich pochodne.
Ilość stabilizatora w kompozycji według wynalazku wynosi na ogół od 0,2% do 10% masowych, korzystniej od 1% do 8%, jeszcze korzystniej od 2% do 6% masowych.
Sposoby i techniki wytwarzania koncentratu zawiesiny według niniejszego wynalazku są znane w stanie techniki i będą oczywiste dla fachowca. Przykład odpowiedniego ogólnego sposobu do wytwarzania koncentratu zawiesiny według niniejszego wynalazku przedstawia się następująco:
Jeden lub większą liczbę związków pirydynosulfonamidowych miesza się równomiernie z olejem roślinnym i/lub olejem mineralnym i surfaktantem. Otrzymaną mieszaninę się miele. Następnie, do otrzymanej zmielonej mieszaniny dodaje się polieteropolisiloksan i otrzymuje się koncentrat zawiesinowy.
Alternatywnie, najpierw aktywny związek (związki) pirydynosulfonamidowy rozdrabnia się dobrze, na przykład poprzez mielenie, a następnie miesza się go z olejem roślinnym i/lub olejem mineralnym, surfaktantem i polieteropolisiloksanem, i uzyskuje koncentrat zawiesinowy.
Jeśli pożądane jest zwiększenie stabilności związku pirydynosulfonamidowego w zawiesinie tej kompozycji, można dodać jeden lub większą liczbę materiałów tiksotropowych, takich jak kompleks i/lub aerozol bentonit-alkiloamina. Jeśli jest zastosowany, to ten materiał tiksotropowy może występować w kompozycji w ilości wynoszącej na przykład od 1% do 3% masowych w stosunku do całkowitego koncentratu.
Podczas stosowania, kompozycję koncentratu zawiesinowego według niniejszego wynalazku zazwyczaj rozcieńcza się wodą z wytworzeniem formulacji do stosowania na rośliny, poddawane temu zabiegowi. Techniki rozcieńczania kompozycji wodą są dobrze znane w stanie techniki. Podobnie, techniki i sprzęt do stosowania rozcieńczonej formulacji są dobrze znane w stanie techniki.
Dawka nanoszenia tej kompozycji na rośliny lub ich miejsca ich występowania, które mają być traktowane, będzie inna zależnie od takich parametrów, jak rodzaj i stan roślin na tym miejscu, rodzaj roślin zwalczanych, i właściwości aktywnego związku pirydynosulfonamidowego. Jednakże, na ogół,
PL 227 558 B1 kompozycję stosuje się w ilości mieszczącej się w zakresie od 0,05 do 50 g/a, korzystnie od 0,1 do 25 g/a, a korzystniej od 0,1 do 2,5 g/a, w oparciu o ilość związku składnika aktywnego.
Kompozycja i sposoby według niniejszego wynalazku zastaną teraz opisane tylko dla celów ilustracyjnych za pomocą poniższych specyficznych przykładów.
Wytwarzanie koncentratów zawiesinowych
W poniższych kompozycjach, zarówno Break-Thru 9902 i Break-Thru 9903 są dostępnymi w handlu modyfikowanymi polieteropolisiloksanami. Sorpol 3742 jest mieszaniną polioksyetylenowanego siarczanu eteru styrylofenylowego i dialkilosulfobursztynianu. Sorpol 3005X jest mieszaniną formaldehydowego kondensatu polioksyetylenowanego eteru distyrylofenylowego i polietylenowanego eteru tristyrylofenylowego.
Przykład 1 preparatu
Formulację koncentratu zawiesinowego wytworzono z następujących składników w ilościach wskazanych w postaci procentu masowego:
(1) N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamid 5% (2) Olej kukurydziany 90% (3) Sorpol 3742 (przykł. Toho Chemical) 3,99% (4) Kompleks bentonit-alkiloamina 0,8% (5) Mocznik 0,2% (6) Break-Thru 9902 (Evonik) 0,01%
Wymienione powyżej składniki od (1) do (5) połączono i mieszano z wytworzeniem jednorodnej mieszaniny. Otrzymaną mieszaninę zmielono za pomocą Dyno-Mill (wyprodukowanego przez Willy A. Bachofen AG). Następnie, do otrzymanej mieszaniny dodano składnik (6) i otrzymano koncentrat zawiesinowy.
Przykład 2 preparatu
Formulację koncentratu zawiesinowego wytworzono z następujących składników w ilościach wskazanych w postaci procentu masowego:
(1) N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamid 10% (2) Olej kukurydziany 72,9% (3) Sorpol 3005X (Toho Chemical) 15% (4) Kompleks bentonit-alkiloamina 1% (5) Mocznik 1% (6) Break-Thru 9903 (Evonik) 0,1%
Koncentrat zawiesinowy wytworzono sposobem opisanym w Przykładzie 1.
Przykład 3 preparatu
Formulację koncentratu zawiesinowego wytworzono z następujących składników w ilościach wskazanych w postaci procentu masowego:
(1) N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-6-chloro-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirynosulfonamid 17,5% (2) Olej sojowy 50% (3) Sorpol 3005X (Toho Chemical) 25% (4) Kompleks bentonit-alkiloamina 2% (5) Węglan wapnia 5% (6) Break-Thru 9902 (Evonik) 0,5%
Kompozycję koncentratu zawiesinowego wytworzono sposobem opisanym w Przykładzie 1.
Przykład 4 preparatu
Formulację koncentratu zawiesinowego wytworzono z następujących składników w ilościach wskazanych w postaci procentu masowego:
(1) N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-6-bromo-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirynosulfonamid 20% (2) Olej sojowy 62% (3) Sorpol 3005X (Toho Chemical) 5% (4) Kompleks bentonit-alkiloamina 2% (5) Octan sodu 10% (6) Break-Thru 9902 (Evonik) 1%
PL 227 558 B1
Koncentrat zawiesinowy wytworzono sposobem opisanym w Przykładzie 1.
Przykład 5 preparatu
Formulację koncentratu zawiesinowego wytworzono z następujących składników w ilościach wskazanych w postaci procentu masowego:
(1) N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-6-metylo-2-pirydynosulfonamid 0,5% (2) Olej arachidowy 74,5% (3) Sorpol 3742 (Toho Chemical) 13% (4) Kompleks bentonit-alkiloamina 2% (5) Mocznik 5% (6) Break-Thru 9902 (Evonik) 5%
Koncentrat zawiesinowy wytworzono sposobem opisanym w Przykładzie 1.
Przykład 6 preparatu
Formulację koncentratu zawiesinowego wytworzono z następujących składników w ilościach wskazanych w postaci procentu masowego:
(1) N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-6-difluorometylo-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamid 6% (2) Olej arachidowy 77% (3) Sorpol 3742 (Toho Chemical) 3% (4) Kompleks bentonit-alkiloamina 2% (5) Mocznik 2% (6) Break-Thru 9902 (Evonik) 10%
Kompozycję koncentratu zawiesinowego wytworzono sposobem opisanym w Przykładzie 1.
Przykład 7 preparatu
Formulację koncentratu zawiesinowego wytworzono z następujących składników w ilościach wskazanych w postaci procentu masowego:
(1) N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamid 2% (2) Olej kokosowy 94,5% (3) Sorpol 3742 (Toho Chemical) 1,5% (4) Kompleks bentonit-alkiloamina 1% (5) Mocznik 0,5% (6) Break-Thru 9902 (Evonik) 0,5%
Kompozycję koncentratu zawiesinowego wytworzono sposobem opisany w Przykładzie 1.
Test rozprzestrzeniania się i dyspergowalności po rozcieńczaniu wodą
Kompozycje z Przykładów od 1 do 6 przetestowano celem określenia szybkości rozprzestrzeniania się na powierzchni wody i dyspergowalności w wodzie, stosując następującą procedurę.
Na powierzchnię 250 ml wody w cylindrze naniesiono 1 ml próbki każdej kompozycji. Obserwowano w ten sposób wyniki z naniesienia każdej próbki. Jeśli próbka ta nie rozprzestrzeniała się na powierzchni wody i utrzymywała się na powierzchni wody w stanie płynnej kropli, wskazywało to na to, że szybkość rozprzestrzeniania była mała. Jeśli próbka łatwo rozprzestrzeniała się na powierzchni wody, wskazywało to na szybkie tempo rozprzestrzeniania. Następnie, każdy cylinder delikatnie wytrząsano. Jeśli próbka nie dyspergowała łatwo, wskazywało to na to, że dyspergowalność była zła. Jeśli próbka dyspergowała szybko i łatwo, wskazywało to na to, że dyspergowalność próbki w wodzie była bardzo dobra.
Wydajność kompozycji z każdego Przykładu od 1 do 6 określono w ten sposób, że każdą kompozycję porównywano z kompozycją porównawczą wytworzoną w identyczny sposób z tych samych składników, lecz bez dodatku polieteropolisiloksanu.
Wyniki obserwacji podano w poniższej tabeli.
PL 227 558 B1
Przykład Szybkość rozprzestrzeniania się na powierzchni wody Dyspergowalność w wodzie
Przykład 1 Duża Bardzo dobra
Porównanie 1 Mała Zła
Przykład 2 Duża Bardzo dobra
Porównanie 2 Mała Zła
Przykład 3 Duża Bardzo dobra
Porównanie 3 Mała Zła
Przykład 4 Duża Bardzo dobra
Porównanie 4 Mała Zła
Przykład 5 Duża Bardzo dobra
Porównanie 5 Mała Zła
Przykład 5 Duża Bardzo dobra
Porównanie 6 Mała Zła
Wyniki podane w tabeli pokazują, że kompozycje z Przykładów od 1 do 6 według niniejszego wynalazku i zawierające polieteropolisiloksan wykazują dużą szybkość rozprzestrzeniania się na powierzchni wody i bardzo dobrą dyspergowalność w wodzie podczas rozcieńczania koncentratów zawiesinowych. Dla porównania, te same kompozycje bez polieteropolisiloksanu wykazywały tylko małą szybkość rozprzestrzeniania się na wodzie i słabą dyspergowalność w wodzie.

Claims (14)

1. Kompozycja chwastobójcza koncentratu zawiesinowego, zawierająca co najmniej jeden związek pirydynosulfonamidowy i polieteropolisiloksan, znamienna tym, że kompozycja ta zawiera:
a) od 0,5% do 20% masowych przynajmniej jednego z pirydynosulfonamidowych związków aktywnych;
b) od 50% do 94,5% masowych oleju roślinnego;
c) od 0,2% do 10% masowych stabilizatora; i
d) od 0,01% do 5% masowych polieteropolisiloksanu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek pirydynosulfonamidowy ma wzór ogólny (I):
PL 227 558 B1 w którym X oznacza atom wodoru, atom chloru, atom bromu, grupę metylową lub grupę difluorometylową.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek pirydynosulfonamidowy jest solą.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że związek pirydynosulfonamidowy jest sodową lub monometyloaminową solą N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamidu; lub dimetyloaminową solą N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-6-metylo-2-pirydynosulfonamidu.
5. Kompozycja według któregokolwiek z powyższych zastrz. 1-4, znamienna tym, że związek pirydynosulfonamidowy stanowi N-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)amino-karbonylo]-3-dimetyloaminokarbonylo-2-pirydynosulfonamid lub jego sól.
6. Kompozycja według któregokolwiek z powyższych zastrz. 1-5, znamienna tym, że zawiera dwa lub większą liczbę związków pirydynosulfonamidowych.
7. Kompozycja według któregokolwiek z powyższych zastrz. 1-6, znamienna tym, że związek pirydynosulfonamidowy występuje w ilości od 2% do 6% masowych.
8. Kompozycja według któregokolwiek z powyższych zastrz. 1-7, znamienna tym, że polieteropolisiloksan jest modyfikowanym polieteropolisiloksanem.
9. Kompozycja według któregokolwiek z powyższych zastrz. 1-8, znamienna tym, że zawartość oleju wynosi od 50 do 90% masowych.
10. Kompozycja według któregokolwiek z powyższych zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera ponadto jeden lub większą liczbę surfaktantów.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że ta kompozycja zawiera surfaktant niejonowy i surfaktant anionowy.
12. Kompozycja według zastrz. 10 albo 11, znamienna tym, że surfaktant występuje w ilości wynoszącej co najmniej 5% masowych.
13. Sposób zwalczania roślin w miejscu ich występowania, znamienny tym, że obejmuje stosowanie na tym miejscu kompozycji określonej w którymkolwiek z powyższych zastrz. 1-12.
14. Zastosowanie kompozycji określonej w którymkolwiek z zastrz. od 1 do 12, do zwalczania roślin w miejscu ich występowania.
PL408073A 2011-11-17 2012-11-13 Kompozycja chwastobójcza koncentratu zawiesinowego, sposób zwalczania roślin i zastosowanie tej kompozycji w tym sposobie PL227558B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1119857.9A GB2496643B (en) 2011-11-17 2011-11-17 Herbicidal suspension concentrate
GB1119857.9 2011-11-17
PCT/CN2012/084529 WO2013071852A1 (en) 2011-11-17 2012-11-13 Herbicidal suspension concentrate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL408073A1 PL408073A1 (pl) 2015-04-13
PL227558B1 true PL227558B1 (pl) 2017-12-29

Family

ID=45444280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408073A PL227558B1 (pl) 2011-11-17 2012-11-13 Kompozycja chwastobójcza koncentratu zawiesinowego, sposób zwalczania roślin i zastosowanie tej kompozycji w tym sposobie

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10206390B2 (pl)
CN (1) CN103987256B (pl)
AR (1) AR088885A1 (pl)
FR (1) FR2982738B1 (pl)
GB (1) GB2496643B (pl)
PL (1) PL227558B1 (pl)
TW (2) TWI659693B (pl)
WO (1) WO2013071852A1 (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103951655B (zh) * 2014-05-15 2016-05-11 天津市华宇农药有限公司 烟嘧磺隆衍生物和含该衍生物的除草剂、及其制备方法与应用
ES2739540T3 (es) * 2014-12-22 2020-01-31 Mitsui Agriscience Int S A /N V Composiciones herbicidas que contienen tribenurón líquido
RS58885B1 (sr) 2016-06-21 2019-08-30 Battelle Uk Ltd Herbicidne kompozicije koje sadrže tečnu sulfonilureu i litijumovu so
CA3074561C (en) * 2017-08-11 2021-06-01 Arysta Lifescience Inc. Herbicidal composition and method
EP4096400A1 (en) 2020-01-29 2022-12-07 FMC Agricultural Caribe Industries Ltd. Liquid sulfonylurea compositions
AR130625A1 (es) 2022-09-30 2024-12-18 Fmc Corp Micropartículas biodegradables para reducir la volatilidad de bixolozona

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN164880B (pl) * 1986-01-30 1989-06-24 Ishihara Sangyo Kaisha
NZ225473A (en) * 1987-08-10 1990-02-26 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides
JP2569342B2 (ja) * 1987-10-22 1997-01-08 石原産業株式会社 除草懸濁状組成物
ATE120076T1 (de) * 1992-01-28 1995-04-15 Ishihara Sangyo Kaisha Chemisch stabilisierte herbizide suspension auf öl-basis.
ATE171841T1 (de) * 1992-11-18 1998-10-15 Ishihara Sangyo Kaisha Verfahren zur steigerung der heroiziden wirksamkeit und herbizeiden zusammensetzungen mit gesteigerter wirksamkeit
NZ509436A (en) * 2000-03-24 2002-05-31 Goldschmidt Ag Th Siloxane-containing oil compositions with good spreading properties
BR0110899A (pt) * 2000-05-19 2003-12-30 Crompton Corp Grupos modificados contendo organossiloxano em composições agrìcolas
US20050244357A1 (en) * 2004-02-26 2005-11-03 Eward Sieverding Oil-containing emulsifiable formulations containing active agents
JP5144103B2 (ja) * 2006-04-18 2013-02-13 石原産業株式会社 植物体或いは土壌へ農薬類を散布する方法
NZ574159A (en) * 2006-06-15 2010-07-30 Schaik S Biogro Pty Ltd Van An improved herbicide composition
DE102006060115A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Cyclische Siloxane und deren Verwendung
ES2323399B2 (es) * 2007-06-19 2010-02-26 Gat Microencapsulation Ag Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas.
JP5753405B2 (ja) * 2010-03-03 2015-07-22 石原産業株式会社 芝草に対する望ましくない作用を軽減する方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103987256A (zh) 2014-08-13
WO2013071852A1 (en) 2013-05-23
AR088885A1 (es) 2014-07-16
TW201740805A (zh) 2017-12-01
US10206390B2 (en) 2019-02-19
PL408073A1 (pl) 2015-04-13
FR2982738A1 (fr) 2013-05-24
GB2496643B (en) 2016-08-17
TW201325458A (zh) 2013-07-01
GB201119857D0 (en) 2011-12-28
FR2982738B1 (fr) 2016-03-04
CN103987256B (zh) 2016-08-31
TWI604793B (zh) 2017-11-11
US20140296071A1 (en) 2014-10-02
GB2496643A (en) 2013-05-22
TWI659693B (zh) 2019-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2883215T3 (es) Concentrado regulador del crecimiento y uso del mismo
BR102015032979A2 (pt) composições fungicidas
CN106305757B (zh) 一种包含吡氟酰草胺和噻酮磺隆的增效除草组合物
PL227558B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza koncentratu zawiesinowego, sposób zwalczania roślin i zastosowanie tej kompozycji w tym sposobie
PL158588B1 (en) Fungicide
BRPI0719277B1 (pt) formulação fitossanitária concentrada, utilização da formulação e composição solvente compreendendo uma mistura de solventes
PL206161B1 (pl) Środek chwastobójczy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych
JP2005526752A (ja) 結晶成長抑制剤として乳酸エステルを含む農薬組成物
EA025265B1 (ru) Химическая стабилизация йодосульфурон-метил натриевой соли с помощью гидроксистеаратов
JP2011522809A (ja) 雑草の防除方法、及び除草性組成物
JP5149185B2 (ja) 水中懸濁性農薬組成物
CN102217633B (zh) 一种含有氟啶虫胺腈的农药组合物
EP3593637B1 (en) Plant growth regulator concentrate and use thereof
WO2020049493A1 (en) Stable agrochemical composition
WO2024013738A1 (en) Pymetrozine aqueous compositions
CN104082314B (zh) 一种用于水稻移栽田的除草组合物
CN104839171B (zh) 含有三唑酰草胺和乙氧氟草醚的除草组合物
WO2023017427A1 (en) Emulsifiable concentrated composition comprising carvacrol
WO2019034934A1 (en) Oil dispersable formulation
CN104012547A (zh) 一种含有双唑草腈和氰氟草酯的除草组合物
CN108077286A (zh) 一种含有乙基多杀菌素和丁虫腈的杀虫组合物
EP4307896A1 (en) New oil suspension concentrate composition
CN103371164A (zh) 一种含氟虱磺胺的杀虫组合物
JP2005504107A (ja) 殺虫剤組成物
OA20624A (en) Stable Agrochemical Composition