PL230398B1 - Zaprawa epoksydowa dla budownictwa i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Zaprawa epoksydowa dla budownictwa i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL230398B1 PL230398B1 PL405237A PL40523713A PL230398B1 PL 230398 B1 PL230398 B1 PL 230398B1 PL 405237 A PL405237 A PL 405237A PL 40523713 A PL40523713 A PL 40523713A PL 230398 B1 PL230398 B1 PL 230398B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glycolysate
- pet
- mortar
- epoxy resin
- aggregate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 80
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 80
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 32
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 13
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 poly(ethylene terephthalate) Polymers 0.000 abstract description 9
- JXENLILXUMZMFC-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexa-1,5-diene Chemical group C=CC(C)CC=C JXENLILXUMZMFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 18
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 9
- 238000011160 research Methods 0.000 description 9
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 8
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000002986 polymer concrete Substances 0.000 description 6
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 5
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 5
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000013502 plastic waste Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVZBYIWZUUXJMN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCO.OCCOCCO OVZBYIWZUUXJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000726103 Atta Species 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012615 aggregate Substances 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 229920006334 epoxy coating Polymers 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011391 polyester concrete Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000013179 statistical model Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Abstract
Zaprawa ma w składzie żywicę epoksydową jako spoiwo oraz kruszywo jako wypełniacz. Zaprawa zawiera częściowo w miejsce żywicy epoksydowej jako spoiwo glikolizat otrzymany z udziałem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) (glikolizat PET). Zawartość glikolizatu PET wynosi od 7,7% do 8,6% wagowych w stosunku do żywicy epoksydowej, zaś zawartość żywicy epoksydowej wynosi od 0,18 do 0,22 części wagowych w stosunku do kruszywa. Zaprawa jako glikolizat PET zawiera glikolizat wybrany ze zbioru: glikolizaty uzyskane na bazie glikolu propylenowego albo dietylenowego albo butylenowego albo mieszaniny glikolu dietylenowego i propylenowego. Sposób wytwarzania zaprawy polega na tym, że odważone ilości żywicy epoksydowej i modyfikatora w postaci glikolizatu otrzymanego z udziałem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) (glikolizatu PET) miesza się do chwili ujednolicenia mieszaniny, a po wymieszaniu składniki wygrzewa się przez około 60 minut w temperaturze około 85°C w celu umożliwienia reakcji grup funkcyjnych obu składników, po czym studzi się otrzymaną kompozycję epoksydową do temperatury pokojowej. Bezpośrednio przed użyciem zaprawy otrzymaną wcześniej kompozycję miesza się dokładnie z odpowiednią ilością utwardzacza aż do uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym miesza się z kruszywem uzyskując gotową do użycia zaprawę.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zaprawa epoksydowa dla budownictwa na bazie żywicy epoksydowej i kruszywa oraz sposób wytwarzania takiej zaprawy.
Ogólny stan techniki znany jest z literatury naukowo-technicznej, na przykład z publikacji: [1] Abdel-Azim A.A., Unsaturated polyester resins from poly(ethylene terephthalate) waste for polymer concrete, Polymer Engineering and Science, 36 (1996), s. 2973-2977; [2] Czub P., Zastosowanie produktów glikolizy odpadowego poli(tereftalanu etylenu) do syntezy i modyfikacji żywic epoksydowych, XVII Konferencja Naukowa Wrocław - Kudawa 23-26.09.2007, s. 400-403; [3] Eskander S.B., Bayoumi T.A., Tawfik M.E., Immobilization of borate waste simulate in cement-water extended polyester composite based on poly(ethylene terephthalate) waste, Polymer-Plastics Technology and Engineering, 45 (2006), s. 939-945; [4] Ignacio C., Ferraz V., Orefice R.L., Study of the behavior of polyester concretes containing ionomers as curing agents, Journal of Applied Polymer Science, 108 (2008), s. 2682-2690; [5] Jo B.W., Park S.K., Park J.Ch., Mechanical properties of polymer concrete madę with recycled PET and recycled concrete aggregate, Construction and Building Materials, 22 (2008), s. 2281-2291; [6] Jo B.W., Tae G.H., Kim Ch.H., Uniaxial creep behavior and prediction of recycled - PET polymer concrete, Construction and Building Materials, 21 (2007), s. 1552-1559; [7] Mahdi F„ Khan A.A., Abbas H., Physiochemical properties of polymer mortar composites using resins derived from post-consumer PET bottles, Cement and Concrete Composites, 29 (2007), s. 241-248; [8] Rebeiz K.S., Fowler D.W., Paul D.R., Recycling Plastics in Polymer Concrete Systems for Engineering Applications, Polymer-Plastics Technology and Engineering, 30 (1991), s. 809-825; [9] Rebeiz K.S., Precast use of polymer concrete using unsaturated polyester resin based on recycled PET waste, Construction and Building Materials, 10 (1996), s. 215-220; [10] Tawfik M.E., Eskander S.B., Polymer concrete from Marble Wastes and Recycled Poly(ethylene terephthalate), Journal of Elastomers and Plastics, 38 (2006), s. 65-79; [11] Benosman A.S., Taibi H., Mouli M., Belbachir M., Senhadji Y., Diffusion of chloride ions in polymermortar composites, Journal of Applied Polymer Science, 110 (2008), s. 1600-1605; [12] Choi Y.W., Moon D.J., Chung J.S., Cho S.K., Effects of waste PET bottles aggregate on the properties of concrete, Cement and Concrete Research, 35 (2005), s. 776-781; [13] Fowler D.W., Sander D., Carrasquillo R.L., The behavior of Portland cement concrete with the incorporation of waste plastic fillers, Disposal and Recycling of Organie and Polymeric Construction Materials, 1 (1995), s. 61-74; [14] Silva D.A., Betioli A.M., Gleize P.J.P., Roman H.R., Gómez L.A., Ribeiro J.L.D., Degradation of recycled PET fibers in Portland cement-based materials, Cement and Concrete Research, 35 (2005), s. 1741-1746; [15] Atta A.M., El-Kafrawy A.F., Aly M.H., Abdel-Azim A., New epoxy resins based on recycled poly(ethylene terephthalate) as organie coatings, Progress in Organie Coatings, 58 (2007), s. 13-22.
Postęp technologiczny powoduje, że praktyczne zastosowanie znajdują liczne nowe rozwiązania materiałowe. Wśród nich szczególne miejsce zajmują materiały otrzymane metodami łączącymi podejście tradycyjne z nowoczesnością. Jednocześnie istotnym zadaniem współczesnego budownictwa stało się poszukiwanie technologii i rozwiązań gwarantujących racjonalne gospodarowanie zasobami środowiska naturalnego. Uwagę wielu ośrodków badawczych na świecie przyciąga więc możliwość modyfikacji materiałów za pomocą substancji wyjątkowo uciążliwych dla środowiska, takich jak odpady z tworzyw sztucznych. Liczne opracowania naukowe (publikacje naukowe i patentowe) dowodzą, że odpady polimerów mogą pozytywnie wpływać na właściwości betonów i zapraw budowlanych. W ocenie przydatności surowców wtórnych do modyfikacji betonów i zapraw szczególną uwagę autorzy poświęcają poli(tereftalanowi etylenu) (PET). PET jest liniowym poliestrem kwasu tereftalowego oraz glikolu etylenowego (lub tlenku etylenu). Jest także powszechnie znanym i szczególnie popularnym materiałem opakowaniowym, między innymi z niego produkowane są butelki do napojów. Popularność materiałów opakowaniowych wykonanych z tego tworzywa, jak również wyjątkowo krótki czas ich pierwotnego użytkowania, sprawiają że są one łatwo dostępne jako surowiec wtórny. Nie bez znaczenia jest również fakt, iż niewystarczające powtórne wykorzystanie tego surowca oraz wolny proces jego biodegradacji powodują, że przy swojej dużej objętości PET jest wyjątkowo uciążliwy dla środowiska naturalnego. Względy ekologiczne i ekonomiczne przemawiają więc za tym, aby odpady tego tworzywa poddawać recyklingowi. Wspomniane kwestie skłoniły wielu badaczy do poszukiwań sposobu racjonalnego wykorzystania PET. Jednym ze sposobów zagospodarowania odpadów poli(tereftalanu etylenu) jest użycie ich do modyfikacji zapraw epoksydowych lub poliestrowych [1-10], Innym sposobem zagospodarowania recyklatu PET jest użycie go jako wypełniacza w postaci włókien lub proszku [11-14],
PL 230 398 Β1
Rozwiązaniem najbardziej zbliżonym do przedmiotu badania jest wykorzystanie odpadów PET do produkcji żywic epoksydowych. Żywice syntezowane z udziałem odpadów PET wprowadzano jako częściowy zamiennik handlowych żywic i badano właściwości takich kompozycji.
Odpady poli(tereftalanu etylenu) mogą być poddane degradacji chemicznej na drodze glikolizy, aminolizy, aminoglikolizy, hydrolizy lub alkoholizy. Czub w swojej pracy [2] opisał reakcję glikolizy odpadowego PET. Otrzymane przez niego produkty glikolizy zostały użyte w reakcji z epichlorohydryną do syntezy i modyfikacji żywic epoksydowych. Kompozycje z dodatkiem żywicy otrzymanej z glikolizatu PET w ilości 5-10% wagowych wykazały większą wytrzymałość na statyczne rozciąganie, zginanie i ściskanie oraz większą twardość w stosunku do żywicy niemodyfikowanej. Zdecydowanie niższa była jednak udarność. Niewielki dodatek (5% wagowych) zastosowanych żywic powodował obniżenie chłonności wody otrzymanych próbek oraz wzrost odporności kompozycji na działanie 75-procentowego roztworu kwasu siarkowego (H2SO4), 10-procentowego roztworu kwasu azotowego (HNO3) i octanu etylu (C4H8O2). Wraz ze wzrostem zawartości żywicy otrzymanej z glikolizatu PET powyższe właściwości ulegały pogorszeniu. Autor nie prowadził jednak badań nad zastosowaniem otrzymanych żywic w betonach czy zaprawach. Podobny problem podjął Atta ze swoim zespołem [15],
Ponadto z publikacji: Dębska Bernardeta, Modyfikacja betonów i zapraw polimerowych odpadami z tworzyw sztucznych, IZOLACJE Budownictwo Przemysł Ekologia Nr 2/2009, przedstawiono możliwość otrzymywania zapraw epoksydowych modyfikowanych glikolizatem poli(tereftalanu etylenu). Jednakże w oparciu o informacje zawarte w cytowanym artykule nie da się uzyskać materiału, który cechują optymalne właściwości użytkowe. W cytowanej publikacji zasygnalizowano możliwość częściowego (5%, 10% lub 15% wagowych) zastąpienia żywicy epoksydowej w zaprawie przez hydrolizat PET. Nie podano jednak na jakim glikolu oparty jest stosowany hydrolizat PET, nie opisano również dokładnego sposobu otrzymywania zapraw. W artykule zamieszczono informację o procesie wygrzewania żywicy z modyfikatorem, jednak bez szczegółów dotyczących parametrów tego procesu.
Z kolei z publikacji: Wiliński Daniel, Zastosowanie odpadowego PET do wzmacniania betonu, MATERIAŁY BUDOWLANE Nr 5/2012, ujawniono zastosowanie odpadów butelek PET w postaci włókien, jako zbrojenie rozproszone do betonu, przy czym w tym znanym rozwiązaniu włókna odpadowego PET stanowią substytut kruszywa w kompozycie cementowym i są dodatkowo zabezpieczane przed niszczącym działaniem środowiska zasadowego powłoką kopolimeru EVA. Ponadto to rozwiązanie dotyczy zapraw cementowych, a nie żywicznych i są w nim wykorzystywane włókna uzyskane przez pocięcie odpadowych butelek PET, a nie odpady PET poddane procesowi glikolizy z wykorzystaniem odpowiedniego glikolu do modyfikacji zapraw epoksydowych.
Dla uniknięcia wymienionych niedogodności opracowano rozwiązania według wynalazku, dotyczące zaprawy epoksydowej dla budownictwa i sposobu jej wytwarzania.
Zaprawa epoksydowa dla budownictwa, zawierająca jako spoiwo żywicę epoksydową modyfikowaną poprzez częściowe zastąpienie jej spoiwem w postaci glikolizatu otrzymanego z udziałem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) (dalej nazywanego glikolizatem PET) oraz zawierająca jako wypełniacz kruszywo, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawartość glikolizatu PET wynosi od 7,7% do 8,6% wagowych w stosunku do niemodyfikowanej żywicy epoksydowej, zaś zawartość modyfikowanej żywicy epoksydowej wynosi od 0,18 do 0,22 części wagowych w stosunku do kruszywa, przy czym jako glikolizat PET zawiera glikolizat wybrany ze zbioru: glikolizaty uzyskane na bazie glikolu propylenowego albo dietylenowego albo butylenowego albo mieszaniny glikolu dietylenowego i propylenowego.
Sposób wytwarzania zaprawy epoksydowej dla budownictwa opisanej w poprzednim paragrafie, w którym to sposobie bezpośrednio przed użyciem zaprawy żywicę epoksydową miesza się z utwardzaczem do otrzymania jednorodnej mieszaniny, a następnie tę mieszaninę miesza się z kruszywem uzyskując gotową do użycia zaprawę, według wynalazku charakteryzuje się tym, że odważone ilości żywicy epoksydowej i modyfikatora w postaci glikolizatu otrzymanego z udziałem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) (dalej glikolizatu PET) miesza się do chwili ujednolicenia mieszaniny, a po wymieszaniu składniki wygrzewa się przez około 60 minut w temperaturze około 85°C w celu umożliwienia reakcji grup funkcyjnych obu składników, po czym studzi się otrzymaną kompozycję epoksydową do temperatury pokojowej, zaś bezpośrednio przed użyciem zaprawy otrzymaną wcześniej kompozycję epoksydową modyfikowaną glikolizatem PET miesza się dokładnie z odpowiednią ilością utwardzacza aż do uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym miesza się z kruszywem uzyskując gotową do użycia zaprawę, przy czym glikolizat PET stosuje się w ilości od 7,7% do 8,6% wagowych w stosunku do niemodyfikowanej żywicy epoksydowej, zaś modyfikowaną żywicę epoksydową w ilości od 0,18 do 0,22 części wagowych w stosunku do kruszywa, przy czym jako glikolizat PET stosuje się glikolizat wybrany ze
PL 230 398 Β1 zbioru: glikolizaty uzyskane na bazie glikolu propylenowego albo dietylenowego albo butylenowego albo mieszaniny glikolu dietylenowego i propylenowego.
Częściowe zastąpienie spoiwa w zaprawach żywicznych przez glikolizat PET otrzymany z udziałem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) stanowi nowość w obszarze badań związanych z utylizacją tworzyw sztucznych w otrzymywaniu materiałów budowlanych. W rozwiązaniach według wynalazku istotne jest częściowe zastąpienie spoiwa żywicznego w zaprawie epoksydowej glikolizatem PET oraz opracowanie takiego składu zaprawy, dla którego uzyskuje się najlepsze wartości wybranych właściwości. Takie rozwiązanie jest nowe i pod tym względem innowacyjne. Z uwagi na możliwe obszary zastosowań otrzymanych zapraw epoksydowych zbadano takie ich parametry, jak: wytrzymałość na rozciąganie przy zginaniu, wytrzymałość na ściskanie, twardość, przyczepność do betonu cementowego oraz odporność na działanie wybranych mediów agresywnych. W badaniach wykorzystano siedem różnych glikolizatów odpadowego PET, zróżnicowane pod względem zastosowanego glikolu oraz warunków glikolizy. Badania pokazały, że częściowe zastąpienie żywicy przez glikolizat poli(tereftalanu etylenu) skutkuje istotnym polepszeniem wybranych właściwości mechanicznych i fizycznych zapraw żywicznych w porównaniu do zapraw niemodyfikowanych. Otrzymany kompozyt charakteryzuje się także bardzo dobrą przyczepnością oraz odpornością chemiczną. Uzyskane wyniki badań pokazują, że zastosowanie odpadów tworzyw sztucznych PET pozwala otrzymać zaprawy epoksydowe o bardzo dobrych właściwościach wytrzymałościowych, przy jednoczesnym obniżeniu kosztów ich produkcji. Wykorzystanie materiałów z recyklingu jako modyfikatorów betonu stwarza możliwości udoskonalenia cech technicznych tych materiałów, dając jednocześnie korzyści środowiskowe.
Rozwiązania według wynalazku są bliżej wyjaśnione w przykładach wykonania.
Zaprawa epoksydowa dla budownictwa, według wynalazku w przykładzie wykonania, zawierająca jako spoiwo żywicę epoksydową modyfikowaną poprzez częściowe zastąpienie jej spoiwem w postaci glikolizatu otrzymanego z udziałem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) (dalej nazywanego glikolizatem PET) oraz zawierająca jako wypełniacz kruszywo. Zawartość glikolizatu PET wynosi od 7,7% do 8,6% wagowych w stosunku do niemodyfikowanej żywicy epoksydowej, zaś zawartość modyfikowanej żywicy epoksydowej wynosi od 0,18 do 0,22 części wagowych w stosunku do kruszywa. Zaprawa jako glikolizat PET zawiera glikolizat uzyskany na bazie glikolu propylenowego.
W przykładowym sposobie wytwarzania zaprawy epoksydowej dla budownictwa, zawierającej jako spoiwo żywicę epoksydową modyfikowaną poprzez częściowe zastąpienie jej spoiwem w postaci glikolizatu otrzymanego z udziałem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) (dalej nazywanego glikolizatem PET) oraz zawierającej jako wypełniacz kruszywo, gdzie bezpośrednio przed użyciem zaprawy żywicę epoksydową miesza się z utwardzaczem do otrzymania jednorodnej mieszaniny, a następnie tę mieszaninę miesza się z kruszywem uzyskując gotową do użycia zaprawę. Odważone ilości żywicy epoksydowej i modyfikatora w postaci glikolizatu otrzymanego z udziałem odpadowego poli(tereftalanu etylenu), dalej zwanego glikolizatem PET, miesza się do chwili ujednolicenia mieszaniny. Po wymieszaniu, składniki wygrzewa się przez około 60 minut w temperaturze około 85°C w celu umożliwienia reakcji grup funkcyjnych obu składników, po czym studzi się otrzymaną kompozycję epoksydową do temperatury pokojowej. Bezpośrednio przed użyciem zaprawy otrzymaną wcześniej kompozycję epoksydową modyfikowaną glikolizatem PET miesza się dokładnie z odpowiednią ilością utwardzacza aż do uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym miesza się z kruszywem. Glikolizat PET stosuje się w ilości od 7,7% do 8,6% wagowych w stosunku do niemodyfikowanej żywicy epoksydowej, zaś modyfikowaną żywicę epoksydową w ilości od 0,18 do 0,22 części wagowych w stosunku do kruszywa. Jako glikolizat PET stosuje się glikolizat uzyskany na bazie glikolu propylenowego.
Poniżej opisano badania sprawdzające rozwiązania według wynalazku.
Wykonanie próbek oraz przeprowadzenie badań poprzedzono opracowaniem planu eksperymentu, dzięki czemu wielokrotnie ograniczono liczbę prób laboratoryjnych koniecznych do wykonania. Na podstawie analizy statystycznej uzyskano modele statystyczne adekwatne do właściwości obiektu badań. Budowa modelu umożliwiła określenie jakościowej i ilościowej relacji pomiędzy składem zaprawy a jej wybranymi właściwościami oraz potwierdzenie występowania korelacji pomiędzy składem a właściwościami zapraw żywicznych. Proces otrzymywania próbek zapraw został zaplanowany na podstawie dotychczasowego doświadczenia autorów, płynącego z przeprowadzonych wcześniej badań. Przebiegał on w sposób opisany poniżej.
Odpowiednie ilości żywicy epoksydowej i modyfikatora w postaci glikolizatu PET odważono w zlewce przy użyciu wagi technicznej z dokładnością ± 0,01 g, po czym mieszano bagietką w celu
PL 230 398 Β1 ujednolicenia. Po wymieszaniu składniki wygrzewano przez 60 minut w temperaturze 85°C w celu umożliwienia reakcji grup funkcyjnych obu składników. Po osiągnięciu temperatury pokojowej przez przygotowaną kompozycję epoksydową modyfikowaną glikolizatem PET mieszano ją dokładnie z utwardzaczem Z-1, to jest trietylenotetraminą w ilości 10 g na 100 g niemodyfikowanej żywicy epoksydowej, aż do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Do misy mieszarki laboratoryjnej przeniesiono przygotowane wcześniej kompozycje żywiczne i wymieszano z piaskiem normowym, zachowując jednakowy czas mieszania i obroty mieszarki. Gotową zaprawę umieszczono w formach stalowych o wymiarach: 40 x 40 x 160 mm (próbki przeznaczone do badań wytrzymałościowych) oraz 60 x 60 x 5 mm (próbki do badań twardości oraz odporności chemicznej i chłonności wody). Zaprawę przeznaczoną do badania przyczepności ułożono w sposób określony w normie PN-EN 1542, w warstwie o grubości 5 mm na bloczkach z betonu zwykłego o klasie wytrzymałości C16/20. Aby nastąpił proces utwardzenia, próbki pozostawiono przez 7 dni w warunkach określonych przez odpowiednią normę przedmiotową.
W kolejnym etapie przebadano wymienione wyżej właściwości otrzymanych zapraw. Wszystkie przebadane właściwości zgromadzono w komputerowej bazie danych, w której przyjmują postać asocjacji logicznych o postaci:
skład mieszaniny surowców -> wybrane właściwości zapraw
Przyjęcie takiej formy zapisu danych w bazie umożliwia prognozowanie właściwości zapraw, gdy znany jest skład mieszaniny (wnioskowanie w przód), oraz dobór właściwego składu mieszaniny surowców dla zaprawy o pożądanych właściwościach (wnioskowanie wstecz).
Na podstawie przeprowadzonej analizy statystycznej potwierdzono istotny wpływ zmiennych wejściowych w przyjętym planie doświadczenia (to jest stosunku wagowego żywica epoksydowa - kruszywo oraz procentowej zawartości glikolizatu PET) na właściwości badanych zapraw epoksydowych. Znalezienie punktów odpowiadających uśrednionemu ekstremum trzech funkcji celów: dla wytrzymałości na zginanie, wytrzymałości na ściskanie oraz twardości, pozwoliło wskazać taki obszar zmiany cech, w którym uzyskano próbki charakteryzują się najlepszymi właściwościami badanych kompozytów. Ustalono, że w obszarze występowania ekstremów zawartość glikolizatu PET mieści się w przedziale od 7,7 do 8,6%, a stosunek wagowy zmodyfikowanej żywicy epoksydowej do kruszywa przyjmuje wartości od 0,18 do 0,22. Są to punkty odpowiadające uśrednionym maksymalnym wartościom funkcji celów (wytrzymałość na zginanie, wytrzymałość na ściskanie, twardość). Jednocześnie uzyskano informacje, które z użytych modyfikatorów pozwalają uzyskać najbardziej satysfakcjonujące wyniki. Modyfikatorami tymi okazały się glikolizaty uzyskane na bazie glikoli: propylenowego, dietylenowego, butylenowego oraz mieszaniny glikolu dietylenowego i propylenowego.
Wzory chemiczne glikoli są następujące.
1. Wzór strukturalny glikolu dietylenowego (3-oksa-1,5-pentanodiol) - wzór 1:
HO — CH,—CH,— O— CH,—CH,— OH(1)
2. Wzór strukturalny glikolu propylenowego (propano-1,2-diol) - wzór 2:
HO—CH—CH—OH(2)
CH,
3. Wzór strukturalny glikolu butylenowego (butano-1,3-diol) - wzór 3:
HO — CH — CH,—CH — OH(3)
CH,
Glikoliza zaliczana jest do jednych z ważniejszych metod degradacji. Polega ona na traktowaniu odpadów PET nadmiarem odpowiedniego glikolu w temperaturze około 200°C, w obecności katalizatorów, pod normalnym lub zwiększonym ciśnieniem. Często reakcję rozkładu doprowadza się jedynie do uzyskania glikolizatu w postaci mieszaniny oligomerów.
Żywice epoksydowe utwardzane aminami to materiały o wysokich parametrach wytrzymałościowych, jednocześnie jednak sztywne i stosunkowo kruche, co ułatwia powstawanie naprężeń wewnętrznych, odpowiedzialnych za pękanie wyrobów uzyskanych na bazie żywic epoksydowych. Fakt ten ma szczególne znaczenie przy łączeniu żywicy epoksydowej z innymi tworzywami sztywnymi, jak beton, metale, szkło, na przykład przy nakładaniu powłok epoksydowych na beton. Na podstawie uzyskanych wyników badań można wnioskować, że modyfikator w postaci glikolizatu PET pełni w zaprawie rolę
PL 230 398 Β1 czynnika zapewniającego uelastycznienie kompozytu poprzez wbudowanie w strukturę żywicy epoksydowej dostatecznie długiego i giętkiego łańcucha. Zawartość elastycznych łańcuchów hydroksyalkilowych o różnej długości (w zależności od rodzaju glikolu zastosowanego w procesie glikolizy) w strukturze żywic epoksydowych stanowiących spoiwo w otrzymywanych kompozytach żywicznych, zmniejsza ich kruchość. Glikolizaty PET mogą więc zostać wykorzystane jako dodatek uelastyczniający do handlowych żywic epoksydowych. Działanie uelastyczniające modyfikatora ma duże znaczenie między innymi w przypadku spoin klejowych wykonanych z klejów epoksydowych, Otrzymane rozwiązanie może więc w istotny sposób przyczynić się do poprawy właściwości kompozytów stosowanych obecnie w budownictwie. Opracowaną kompozycję można będzie udostępnić na rynku jako gotowy produkt, gdyż istnieje możliwość jej zastosowania m.in. do produkcji zbiorników przemysłowych, szybkich napraw i wzmocnień konstrukcji budowlanych, czy produkcji tak zwanego „marmuru żywicznego”, a także do produkcji prefabrykatów do systemu odwodnień mostowych i liniowych. Ten ostatni obszar zastosowań wiąże się z możliwościami wykorzystania elementów wyprodukowanych na bazie opracowanych zapraw żywicznych podczas prowadzonych obecnie na szeroką skalę projektach modernizacji dróg i budowy autostrad. Podmioty gospodarcze, które mogą być zainteresowane zastosowaniem wynalazku to zakłady chemiczne produkujące żywicę epoksydową i glikolizaty.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zaprawa epoksydowa dla budownictwa, zawierająca jako spoiwo żywicę epoksydową modyfikowaną poprzez częściowe zastąpienie jej spoiwem w postaci glikolizatu PET otrzymanego z udziałem odpadowego poii(tereftalanu etylenu) oraz zawierająca jako wypełniacz kruszywo, znamienna tym, że zawartość glikolizatu PET wynosi od 7,7% do 8,6% wagowych w stosunku do niemodyfikowanej żywicy epoksydowej, zaś zawartość modyfikowanej żywicy epoksydowej wynosi od 0,18 do 0,22 części wagowych w stosunku do kruszywa, przy czym jako glikolizat PET zawiera glikolizat wybrany ze zbioru: glikolizaty uzyskane na bazie glikolu propylenowego albo dietylenowego albo butylenowego albo mieszaniny glikolu dietylenowego i propylenowego.
- 2. Sposób wytwarzania zaprawy epoksydowej dla budownictwa według zastrz. 1, w którym to sposobie bezpośrednio przed użyciem zaprawy żywicę epoksydową miesza się z utwardzaczem do otrzymania jednorodnej mieszaniny, a następnie tę mieszaninę miesza się z kruszywem uzyskując gotową do użycia zaprawę, znamienny tym, że odważone ilości żywicy epoksydowej i modyfikatora w postaci glikolizatu PET otrzymanego z udziałem odpadowego poli(tereftalanu etylenu) miesza się do chwili ujednolicenia mieszaniny, a po wymieszaniu składniki wygrzewa się przez około 60 minut w temperaturze około 85°C w celu umożliwienia reakcji grup funkcyjnych obu składników, po czym studzi się otrzymaną kompozycję epoksydową do temperatury pokojowej, zaś bezpośrednio przed użyciem zaprawy otrzymaną wcześniej kompozycję epoksydową modyfikowaną glikolizatem PET miesza się dokładnie z odpowiednią ilością utwardzacza aż do uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czyni miesza się z kruszywem uzyskując gotowa do użycia zaprawę, przy czym glikolizat PET stosuje się w ilości od 7,7°o do 8,6% wagowych w stosunku do niemodyfikowanej żywicy epoksydowej, zaś modyfikowaną żywicę epoksydową w ilości od 0,18 do 0,22 części wagowych w stosunku do kruszywa, przy czym jako glikolizat PET stosuje się glikolizat wybrany ze zbioru: glikolizaty uzyskane na bazie glikolu propylenowego albo dietylenowego albo butylenowego albo mieszanin) glikolu dietylenowego i propylenowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL405237A PL230398B1 (pl) | 2013-09-03 | 2013-09-03 | Zaprawa epoksydowa dla budownictwa i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL405237A PL230398B1 (pl) | 2013-09-03 | 2013-09-03 | Zaprawa epoksydowa dla budownictwa i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL405237A1 PL405237A1 (pl) | 2015-03-16 |
| PL230398B1 true PL230398B1 (pl) | 2018-10-31 |
Family
ID=52633756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL405237A PL230398B1 (pl) | 2013-09-03 | 2013-09-03 | Zaprawa epoksydowa dla budownictwa i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL230398B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448660A1 (pl) * | 2024-05-23 | 2025-11-24 | Politechnika Wrocławska | Materiał kompozytowy na bazie żywicy epoksydowej i kruszywa grubego oraz sposób jego wytwarzania |
-
2013
- 2013-09-03 PL PL405237A patent/PL230398B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448660A1 (pl) * | 2024-05-23 | 2025-11-24 | Politechnika Wrocławska | Materiał kompozytowy na bazie żywicy epoksydowej i kruszywa grubego oraz sposób jego wytwarzania |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL405237A1 (pl) | 2015-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nodehi | Epoxy, polyester and vinyl ester based polymer concrete: a review | |
| Qaidi et al. | Investigation of the physical-mechanical properties and durability of high-strength concrete with recycled PET as a partial replacement for fine aggregates | |
| Mahdi et al. | Flexural, shear and bond strength of polymer concrete utilizing recycled resin obtained from post consumer PET bottles | |
| Bulut et al. | A study on mechanical properties of polymer concrete containing electronic plastic waste | |
| Nóvoa et al. | Mechanical characterization of lightweight polymer mortar modified with cork granulates | |
| Gorninski et al. | Study of the modulus of elasticity of polymer concrete compounds and comparative assessment of polymer concrete and portland cement concrete | |
| Dębska et al. | A study of the effect of corrosive solutions on selected physical properties of modified epoxy mortars | |
| Bedi et al. | Reviewing some properties of polymer concrete | |
| Foti et al. | New mortar mixes with chemically depolymerized waste PET aggregates | |
| Alani et al. | Mechanical characteristics of PET fibre-reinforced green ultra-high performance composite concrete | |
| Dębska et al. | The effect of the type of curing agent on selected properties of epoxy mortar modified with PET glycolisate | |
| El-Mir et al. | Multi-criteria optimization of SBR-modified mortar incorporating polyethylene terephthalate waste | |
| Sarde et al. | Effect of calcined kaolin clay on mechanical and durability properties of pet waste-based polymer mortar composites | |
| Dębska et al. | The selected mechanical properties of epoxy mortar containing PET waste | |
| Calderón et al. | Construction applications of polyurethane foam wastes | |
| Reis | Fracture assessment of polymer concrete in chemical degradation solutions | |
| Abdelsattar et al. | Effect of polymer waste mix filler on polymer concrete composites | |
| Oluwabusayo ONI et al. | Experimental investigation of the physical and mechanical properties of cassava starch modified concrete | |
| Rupal et al. | Utilization of polymer composite for development of sustainable construction material | |
| WO2023229827A1 (en) | Composition and production method for 3d printing construction material | |
| Khezrloo et al. | Evaluation of compressive and split tensile strength of slag based aluminosilicate geopolymer reinforced by waste polymeric materials using Taguchi method | |
| Taha et al. | Polymer concrete | |
| Barbhuiya et al. | Advances and perspectives in engineered cementitious composites: a comprehensive review | |
| Odeh et al. | Comprehensive review of polymer-based concrete: properties, sustainability, and challenges | |
| PL230398B1 (pl) | Zaprawa epoksydowa dla budownictwa i sposób jej wytwarzania |