PL231704B1

PL231704B1 - Method for obtaining porous SiC/{C/SiC}-type composite

Info

Publication number: PL231704B1
Application number: PL417056A
Authority: PL
Inventors: Cezary Czosnek; Jerzy F. Janik
Original assignee: Akademia Gorniczo Hutnicza Im Stanislawa Staszica W Krakowie
Priority date: 2016-04-29
Filing date: 2016-04-29
Publication date: 2019-03-29
Also published as: PL417056A1

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC}, który może być stosowany jako nośnik katalizatorów wykorzystywanych w wielu procesach, przebiegających w podwyższonych temperaturach, w których wymagane są: zapewnienie przez nośnik dobrego przewodnictwa cieplnego oraz jego odporność na podwyższone temperatury.The subject of the invention is a method of obtaining a porous SiC / {C / SiC} composite, which can be used as a support for catalysts used in many processes at elevated temperatures, which require: the support to provide good thermal conductivity and its resistance to elevated temperatures .

Z polskiego opisu patentowego PL 201 148 B1 znany jest sposób wytwarzania na drodze samorozwijającej się syntezy proszku węglika krzemu SiC, jednorodnego pod względem właściwości fizycznych, o zaokludowanych drobinach wolnego węgla wewnątrz cząstek węglika krzemu i rozpuszczonym w nich borem. Sposób polega na tym, że do mieszaniny surowców wprowadza się wszystkie niezbędne składniki: krzem, węgiel i bor, przy czym stosunek molowy Si/C zawiera się w przedziale 0,90-0,99, a ilość boru wynosi 0,3-0,5% masy krzemu i węgla. Mieszaninę homogenizuje się i ogrzewa do temperatury zainicjowania samorozwijającej się syntezy w atmosferze nie zawierającej tlenu, a powstały materiał rozdrabnia się. Sposób ten pozwala na otrzymanie proszku, zawierającego niezbędne do kompaktowania na drodze spiekania aktywatory.The Polish patent specification PL 201 148 B1 describes a method of producing, by self-developing synthesis, a silicon carbide SiC powder, homogeneous in terms of physical properties, with free carbon particles occluded inside silicon carbide particles and boron dissolved therein. The method consists in introducing all the necessary components into the mixture of raw materials: silicon, carbon and boron, the Si / C molar ratio is in the range of 0.90-0.99, and the amount of boron is 0.3-0, 5% by weight of silicon and carbon. The mixture is homogenized and heated to the temperature of initiation of self-developing synthesis in an oxygen-free atmosphere and the resulting material is ground. This method makes it possible to obtain a powder containing activators necessary for compaction by sintering.

W polskim opisie patentowym PL 215 617 B1 ujawniono sposób otrzymywania katalitycznej kształtki na bazie SiC o porowatym korpusie o strukturze plastra miodu z umieszczonym na niej katalizatorem do zastosowań w oczyszczaniu spalin samochodowych. Kształtka otrzymywana jest na bazie mieszaniny sproszkowanego SiC i sproszkowanego krzemu, do których dodaje się metylocelulozę jako spoiwo organiczne - oraz środek powierzchniowo czynny i wodę. Po wypaleniu kształtka poddawana jest obróbce cieplnej, a następnie nanoszony jest katalizator.The Polish patent specification PL 215 617 B1 discloses a method for producing a SiC-based catalytic body with a porous honeycomb structured body with a catalyst thereon for use in the purification of automotive exhaust gases. The shaped piece is made on the basis of a mixture of powdered SiC and powdered silicon, to which methyl cellulose is added as an organic binder - as well as a surfactant and water. After firing, the shaped body is heat treated and then the catalyst is applied.

Z patentu amerykańskiego US 5283019 A znany jest sposób otrzymywania porowatego węglika krzemu, otrzymywanego na drodze formowania mieszaniny zawierającej węglik krzemu i organopolisiloksan. Następnie uformowane kształtki spieka się w atmosferze inertnej.US patent 5,283,019 A discloses a method for obtaining porous silicon carbide obtained by molding a mixture containing silicon carbide and organopolysiloxane. The shaped bodies are then sintered in an inert atmosphere.

Ponadto z amerykańskiego opisu patentowego US 7524450 B2 znany jest sposób otrzymywania kształtek o strukturze plastra miodu na bazie proszku węglika krzemu i proszku krzemu z dodatkiem skrobi jako czynnika porotwórczego oraz z dodatkiem metylocelulozy jako lepiszcza.Moreover, from the US patent specification US 7,524,450 B2 a method of producing honeycomb shaped bodies based on silicon carbide powder and silicon powder with the addition of starch as a blowing agent and with the addition of methylcellulose as a binder is known.

Sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC}, według wynalazku, polega na tym, że kompozyt C/SiC, zawierający nanoproszkowy węglik krzemu SiC i wolny węgiel C, poddaje się mieszaniu z polimerem krzemoorganicznym o średniej masie cząsteczkowej rzędu od 800 do 10 000, w obecności rozpuszczalnika organicznego, przy czym zawartość węgla w kompozycie C/SiC wynosi do 50% wagowych, a ilość polimeru krzemoorganicznego w mieszaninie z kompozytem C/SiC wynosi 5-80% wagowych. Po homogenizacji z mieszaniny częściowo odparowuje się rozpuszczalnik organiczny, a z uzyskanej masy formuje się drogą prasowania kształtki o pożądanych kształtach. Następnie wytworzone kształtki poddaje się suszeniu, po czym poddaje się je kondycjonowaniu w atmosferze powietrza lub tlenu w temperaturze od 50°C do 300°C, w czasie od 10 minut do 10 godzin. Z kolei kształtki z usieciowanym polimerem krzemoorganicznym poddaje się wygrzewaniu w atmosferze gazu inertnego w zakresie temperatur od 500 do 1700°C z szybkością ogrzewania od 0,5 do 30°C/min, po czym poddaje się je wygrzewaniu w wybranej temperaturze końcowej przez okres od 0,5 do 10 godzin, a uzyskany produkt chłodzi się wraz z piecem do temperatury otoczenia albo przemieszcza się do kolejnych stref o coraz niższych temperaturach, otrzymując mezoporowaty hierarchiczny kompozyt typu SiC/{C/SiC}, w którym cząstki wyjściowego kompozytu C/SiC otoczone są warstewką wtórnego węglika krzemu SiC.The method of obtaining a porous SiC / {C / SiC} type composite, according to the invention, consists in the fact that the C / SiC composite, containing SiC nanopowder silicon carbide and free carbon C, is mixed with an organosilicon polymer with an average molecular weight of from 800 to 10,000, in the presence of an organic solvent, the carbon content of the C / SiC composite is up to 50% by weight, and the amount of organosilicon polymer in the mixture with the C / SiC composite is 5-80% by weight. After homogenization, the organic solvent is partially evaporated from the mixture, and the mass obtained is formed into shaped shapes by pressing. Then, the formed moldings are dried and then conditioned in an atmosphere of air or oxygen at a temperature of 50 ° C to 300 ° C for 10 minutes to 10 hours. In turn, the moldings with cross-linked organosilicon polymer are heated in an inert gas atmosphere in the temperature range from 500 to 1700 ° C with a heating rate of 0.5 to 30 ° C / min, and then subjected to annealing at the selected final temperature for a period of from 0.5 to 10 hours, and the obtained product is cooled together with the furnace to ambient temperature or moved to successive zones with lower and lower temperatures, obtaining a mesoporous hierarchical SiC / {C / SiC} composite, in which the particles of the initial C / SiC composite they are surrounded by a layer of secondary silicon carbide SiC.

Korzystnie jako polimer krzemoorganiczny stosuje się polimer karbosilanowy.Preferably, a carbosilane polymer is used as the organosilicon polymer.

Korzystnie jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się toluen.Preferably, toluene is used as the organic solvent.

P r z y k ł a dP r z k ł a d

Otrzymano proszek kompozytowy C/SiC dwustopniową metodą aerozolową ujawnioną w artykule C. Czosnek, J.F. Janik, Journal of Nanoscience and Nanotechnology, vol. 8, rok 2008, str. 907-913. W metodzie tej stosowano, zawierający w swej strukturze tlen, prekursor krzemoorganiczny w postaci czystego heksametylodisiloksanu. W pierwszym etapie syntezy wytworzoną w ultradźwiękowym generatorze mgłę prekursora przetransportowano w strumieniu argonu do ogrzanego do temperatury 1200°C ceramicznego reaktora rurowego, w którym przeprowadzono termiczny rozkład prekursora, uzyskując surowy proszek. W drugim etapie proszek ten poddawano pirolizie w temperaturze 1650°C w atmosferze argonu, przez okres 1 godziny, co spowodowało dokończenie przemian termochemicznych i wytworzenie proszku kompozytowego C/SiC, zawierającego 12,5% wagowych wolnego węgla C i 87,5% węPL 231 704 B1 glika krzemu SiC. Do 5 gramów tego proszku dodano 0,88 grama, czyli 15% wagowych polikarbometylosilanu o średniej masie cząsteczkowej około 2000 i całość wymieszano w obecności 20 ml toluenu. Uzyskaną zhomogenizowną ciemno-szarą masę poddano podsuszaniu w urządzeniu wyposażonym w układ do odzyskiwania toluenu. Z prawie wysuszonej masy uformowano na drodze prasowania kształtki, które wysuszono w temperaturze 150°C, a następnie kondycjonowano w atmosferze powietrza w temperaturze 220°C przez okres 30 minut. W kolejnym etapie kształtki ogrzewano z szybkością 5°C/min do temperatury 1300°C, a następnie wygrzewano je w tej temperaturze przez 3 godziny w atmosferze argonu, po czym chłodzono wraz z piecem, otrzymując mezoporowaty hierarchiczny kompozyt typu SiC/{C/SiC}.The C / SiC composite powder was obtained by a two-step aerosol method as disclosed in the article by C. Czosnek, J.F. Janik, Journal of Nanoscience and Nanotechnology, vol. 8, 2008, pp. 907-913. This method uses the oxygen-containing organosilicon precursor in the form of pure hexamethyldisiloxane. In the first stage of the synthesis, the precursor fog generated in the ultrasonic generator was transported in an argon stream to a ceramic tubular reactor heated to 1200 ° C, where the thermal decomposition of the precursor was carried out, obtaining a raw powder. In the second stage, this powder was subjected to pyrolysis at a temperature of 1650 ° C in an argon atmosphere for a period of 1 hour, which resulted in the completion of thermochemical changes and the production of C / SiC composite powder, containing 12.5% by weight of free carbon C and 87.5% of carbon dioxide. 704 B1 silicon carbide SiC. To 5 grams of this powder, 0.88 grams or 15% by weight of polycarbomethylsilane with an average molecular weight of about 2000 was added and mixed in the presence of 20 ml of toluene. The obtained homogenized dark-gray mass was subjected to drying in a device equipped with a toluene recovery system. The almost dried mass was pressed into moldings, which were dried at 150 ° C and then conditioned in air at 220 ° C for 30 minutes. In the next stage, the fittings were heated at a rate of 5 ° C / min to a temperature of 1300 ° C, and then heated at this temperature for 3 hours in an argon atmosphere, and then cooled together with the furnace, obtaining a mesoporous hierarchical SiC / {C / SiC type composite. }.

Uzyskane kształtki wykazują następujące własności: powierzchnia właściwa BET - 138 m²/g;The obtained moldings have the following properties: BET surface area - 138 m ² / g;

powierzchnia właściwa BJH porów o średnicach w zakresie od 1,7 nm do 300 nm - 145 m²/g; całkowita objętość porów o średnicach mniejszych od 2,7 nm z jednopunktowej adsorpcji przy p/po = 0,3 - 0,069 cm³/g;the specific surface area BJH pore diameters in the range from 1.7 nm to 300 nm - 145 m ² / g; total pore volume with diameters smaller than 2.7 nm from single point adsorption at p / po = 0.3 - 0.069 cm ³ / g;

objętość BJH porów o średnicach pomiędzy 1,7 nm a 300 nm - 0,185 cm³/g.BJH volume of pores with diameters between 1.7 nm and 300 nm - 0.185 cm ³ / g.

Zastrzeżenia patentowePatent claims

Claims

1. A method for obtaining a porous composite based on silicon carbide, including forming a desired shape from a mixture of raw materials containing silicon carbide, which is subjected to heat treatment, characterized by mixing C / SiC composite containing nanopowder silicon carbide SiC and free carbon C with an organosilicon polymer with an average molecular weight from 800 to 10,000, in the presence of an organic solvent, the carbon content of the C / SiC composite is up to 50% by weight, and the amount of organosilicon polymer in the mixture with the C / SiC composite is 5-80% by weight, and after homogenization, the organic solvent is partially evaporated from the mixture, and the prepared mass is formed into shapes, which are dried and conditioned in an atmosphere of air or oxygen at a temperature of 50 ° C to 300 ° C for 10 minutes to 10 hours , then the fittings with cross-linked organosilicon polymer are heated in an inert gas atmosphere in temperature range from 500 to 1700 ° C with a heating rate from 0.5 to 30 ° C / min, and then subjected to heating at the selected end temperature for a period of 0.5 to 10 hours, and the obtained product is cooled together with the oven to ambient temperature or moves to successive zones with lower and lower temperatures, obtaining a mesoporous hierarchical SiC / {C / SiC} type composite, in which the initial C / SiC composite particles are surrounded by a layer of secondary silicon carbide SiC.

2. The method according to p. The process of claim 1, wherein the organosilicon polymer is a carbosilane polymer.

3. The method according to p. The process of claim 1, wherein the organic solvent is toluene.