PL231704B1 - Sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC} - Google Patents

Sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC}

Info

Publication number
PL231704B1
PL231704B1 PL417056A PL41705616A PL231704B1 PL 231704 B1 PL231704 B1 PL 231704B1 PL 417056 A PL417056 A PL 417056A PL 41705616 A PL41705616 A PL 41705616A PL 231704 B1 PL231704 B1 PL 231704B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sic
silicon carbide
composite
organosilicon polymer
mixture
Prior art date
Application number
PL417056A
Other languages
English (en)
Other versions
PL417056A1 (pl
Inventor
Cezary Czosnek
Jerzy F. Janik
Original Assignee
Akademia Gorniczo Hutnicza Im Stanislawa Staszica W Krakowie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akademia Gorniczo Hutnicza Im Stanislawa Staszica W Krakowie filed Critical Akademia Gorniczo Hutnicza Im Stanislawa Staszica W Krakowie
Priority to PL417056A priority Critical patent/PL231704B1/pl
Publication of PL417056A1 publication Critical patent/PL417056A1/pl
Publication of PL231704B1 publication Critical patent/PL231704B1/pl

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)
  • Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC}, który może być stosowany jako nośnik katalizatorów wykorzystywanych w wielu procesach, przebiegających w podwyższonych temperaturach, w których wymagane są: zapewnienie przez nośnik dobrego przewodnictwa cieplnego oraz jego odporność na podwyższone temperatury.
Z polskiego opisu patentowego PL 201 148 B1 znany jest sposób wytwarzania na drodze samorozwijającej się syntezy proszku węglika krzemu SiC, jednorodnego pod względem właściwości fizycznych, o zaokludowanych drobinach wolnego węgla wewnątrz cząstek węglika krzemu i rozpuszczonym w nich borem. Sposób polega na tym, że do mieszaniny surowców wprowadza się wszystkie niezbędne składniki: krzem, węgiel i bor, przy czym stosunek molowy Si/C zawiera się w przedziale 0,90-0,99, a ilość boru wynosi 0,3-0,5% masy krzemu i węgla. Mieszaninę homogenizuje się i ogrzewa do temperatury zainicjowania samorozwijającej się syntezy w atmosferze nie zawierającej tlenu, a powstały materiał rozdrabnia się. Sposób ten pozwala na otrzymanie proszku, zawierającego niezbędne do kompaktowania na drodze spiekania aktywatory.
W polskim opisie patentowym PL 215 617 B1 ujawniono sposób otrzymywania katalitycznej kształtki na bazie SiC o porowatym korpusie o strukturze plastra miodu z umieszczonym na niej katalizatorem do zastosowań w oczyszczaniu spalin samochodowych. Kształtka otrzymywana jest na bazie mieszaniny sproszkowanego SiC i sproszkowanego krzemu, do których dodaje się metylocelulozę jako spoiwo organiczne - oraz środek powierzchniowo czynny i wodę. Po wypaleniu kształtka poddawana jest obróbce cieplnej, a następnie nanoszony jest katalizator.
Z patentu amerykańskiego US 5283019 A znany jest sposób otrzymywania porowatego węglika krzemu, otrzymywanego na drodze formowania mieszaniny zawierającej węglik krzemu i organopolisiloksan. Następnie uformowane kształtki spieka się w atmosferze inertnej.
Ponadto z amerykańskiego opisu patentowego US 7524450 B2 znany jest sposób otrzymywania kształtek o strukturze plastra miodu na bazie proszku węglika krzemu i proszku krzemu z dodatkiem skrobi jako czynnika porotwórczego oraz z dodatkiem metylocelulozy jako lepiszcza.
Sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC}, według wynalazku, polega na tym, że kompozyt C/SiC, zawierający nanoproszkowy węglik krzemu SiC i wolny węgiel C, poddaje się mieszaniu z polimerem krzemoorganicznym o średniej masie cząsteczkowej rzędu od 800 do 10 000, w obecności rozpuszczalnika organicznego, przy czym zawartość węgla w kompozycie C/SiC wynosi do 50% wagowych, a ilość polimeru krzemoorganicznego w mieszaninie z kompozytem C/SiC wynosi 5-80% wagowych. Po homogenizacji z mieszaniny częściowo odparowuje się rozpuszczalnik organiczny, a z uzyskanej masy formuje się drogą prasowania kształtki o pożądanych kształtach. Następnie wytworzone kształtki poddaje się suszeniu, po czym poddaje się je kondycjonowaniu w atmosferze powietrza lub tlenu w temperaturze od 50°C do 300°C, w czasie od 10 minut do 10 godzin. Z kolei kształtki z usieciowanym polimerem krzemoorganicznym poddaje się wygrzewaniu w atmosferze gazu inertnego w zakresie temperatur od 500 do 1700°C z szybkością ogrzewania od 0,5 do 30°C/min, po czym poddaje się je wygrzewaniu w wybranej temperaturze końcowej przez okres od 0,5 do 10 godzin, a uzyskany produkt chłodzi się wraz z piecem do temperatury otoczenia albo przemieszcza się do kolejnych stref o coraz niższych temperaturach, otrzymując mezoporowaty hierarchiczny kompozyt typu SiC/{C/SiC}, w którym cząstki wyjściowego kompozytu C/SiC otoczone są warstewką wtórnego węglika krzemu SiC.
Korzystnie jako polimer krzemoorganiczny stosuje się polimer karbosilanowy.
Korzystnie jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się toluen.
P r z y k ł a d
Otrzymano proszek kompozytowy C/SiC dwustopniową metodą aerozolową ujawnioną w artykule C. Czosnek, J.F. Janik, Journal of Nanoscience and Nanotechnology, vol. 8, rok 2008, str. 907-913. W metodzie tej stosowano, zawierający w swej strukturze tlen, prekursor krzemoorganiczny w postaci czystego heksametylodisiloksanu. W pierwszym etapie syntezy wytworzoną w ultradźwiękowym generatorze mgłę prekursora przetransportowano w strumieniu argonu do ogrzanego do temperatury 1200°C ceramicznego reaktora rurowego, w którym przeprowadzono termiczny rozkład prekursora, uzyskując surowy proszek. W drugim etapie proszek ten poddawano pirolizie w temperaturze 1650°C w atmosferze argonu, przez okres 1 godziny, co spowodowało dokończenie przemian termochemicznych i wytworzenie proszku kompozytowego C/SiC, zawierającego 12,5% wagowych wolnego węgla C i 87,5% węPL 231 704 B1 glika krzemu SiC. Do 5 gramów tego proszku dodano 0,88 grama, czyli 15% wagowych polikarbometylosilanu o średniej masie cząsteczkowej około 2000 i całość wymieszano w obecności 20 ml toluenu. Uzyskaną zhomogenizowną ciemno-szarą masę poddano podsuszaniu w urządzeniu wyposażonym w układ do odzyskiwania toluenu. Z prawie wysuszonej masy uformowano na drodze prasowania kształtki, które wysuszono w temperaturze 150°C, a następnie kondycjonowano w atmosferze powietrza w temperaturze 220°C przez okres 30 minut. W kolejnym etapie kształtki ogrzewano z szybkością 5°C/min do temperatury 1300°C, a następnie wygrzewano je w tej temperaturze przez 3 godziny w atmosferze argonu, po czym chłodzono wraz z piecem, otrzymując mezoporowaty hierarchiczny kompozyt typu SiC/{C/SiC}.
Uzyskane kształtki wykazują następujące własności: powierzchnia właściwa BET - 138 m2/g;
powierzchnia właściwa BJH porów o średnicach w zakresie od 1,7 nm do 300 nm - 145 m2/g; całkowita objętość porów o średnicach mniejszych od 2,7 nm z jednopunktowej adsorpcji przy p/po = 0,3 - 0,069 cm3/g;
objętość BJH porów o średnicach pomiędzy 1,7 nm a 300 nm - 0,185 cm3/g.
Zastrzeżenia patentowe

Claims (3)

1. Sposób otrzymywania porowatego kompozytu na bazie węglika krzemu, obejmującego formowanie z mieszaniny surowców zawierających węglik krzemu kształtki o pożądanym kształcie, które poddaje się obróbce cieplnej, znamienny tym, że miesza się kompozyt C/SiC, zawierający nanoproszkowy węglik krzemu SiC i wolny węgiel C z polimerem krzemoorganicznym o średniej masie cząsteczkowej rzędu od 800 do 10 000, w obecności rozpuszczalnika organicznego, przy czym zawartość węgla w kompozycie C/SiC wynosi do 50% wagowych, a ilość polimeru krzemoorganicznego w mieszaninie z kompozytem C/SiC wynosi 5-80% wagowych, a po homogenizacji z mieszaniny częściowo odparowuje się rozpuszczalnik organiczny i z tak przygotowanej masy formuje się kształtki, które poddaje się suszeniu i kondycjonowaniu w atmosferze powietrza lub tlenu w temperaturze od 50°C do 300°C, w czasie od 10 minut do 10 godzin, po czym kształtki z usieciowanym polimerem krzemoorganicznym poddaje się wygrzewaniu w atmosferze gazu inertnego w zakresie temperatur od 500 do 1700°C z szybkością ogrzewania od 0,5 do 30°C/min, a następnie poddaje się je wygrzewaniu w wybranej temperaturze końcowej przez okres od 0,5 do 10 godzin, a uzyskany produkt chłodzi się wraz z piecem do temperatury otoczenia albo przemieszcza się do kolejnych stref o coraz niższych temperaturach, otrzymując mezoporowaty hierarchiczny kompozyt typu SiC/{C/SiC}, w którym cząstki wyjściowego kompozytu C/SiC otoczone są warstewką wtórnego węglika krzemu SiC.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako polimer krzemoorganiczny stosuje się polimer karbosilanowy.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się toluen.
PL417056A 2016-04-29 2016-04-29 Sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC} PL231704B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL417056A PL231704B1 (pl) 2016-04-29 2016-04-29 Sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC}

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL417056A PL231704B1 (pl) 2016-04-29 2016-04-29 Sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC}

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL417056A1 PL417056A1 (pl) 2016-12-19
PL231704B1 true PL231704B1 (pl) 2019-03-29

Family

ID=57542588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL417056A PL231704B1 (pl) 2016-04-29 2016-04-29 Sposób otrzymywania porowatego kompozytu typu SiC/{C/SiC}

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL231704B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL417056A1 (pl) 2016-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Eom et al. Microstructure and properties of porous silicon carbide ceramics fabricated by carbothermal reduction and subsequent sintering process
Liu et al. High temperature structure evolution of macroporous SiOC ceramics prepared by a sol–gel method
Bai et al. Fabrication and properties of cordierite–mullite bonded porous SiC ceramics
Chae et al. Porosity control of porous silicon carbide ceramics
Colombo Engineering porosity in polymer-derived ceramics
Jing et al. Fabrication and properties of SiC/mullite composite porous ceramics
Qian et al. Preparation of biomorphic SiC ceramic by carbothermal reduction of oak wood charcoal
Bai et al. Preparation and properties of mullite-bonded porous SiC ceramics using porous alumina as oxide
CN102010222B (zh) 一种碳化硅多孔陶瓷及其制备方法
Durif et al. Open-celled silicon carbide foams with high porosity from boron-modified polycarbosilanes
Santhosh et al. Processing and thermal characterization of polymer derived SiCN (O) and SiOC reticulated foams
Lim et al. Porous sodium borate-bonded SiC ceramics
JP2000507198A (ja) セラミック前駆体のナノ細孔性セラミックへの熱分解
Song et al. Processing of microcellular silicon carbide ceramics with a duplex pore structure
CN105801163A (zh) 低温固相烧成碳化硅泡沫陶瓷及其制备方法
Mishra et al. Processing, properties and microstructure of SiC foam derived from epoxy-modified polycarbosilane
CN105084364B (zh) 一种多孔碳化硅球形粉末的制备工艺
KR101165612B1 (ko) 수증기를 발포제로 사용하여 제조된 열린 기공구조를 갖는 다공질 세라믹스 및 그 제조방법
Song et al. Processing of microcellular cordierite ceramics from a preceramic polymer
Choudhary et al. Single step processing of polymer derived macroporous SiOC ceramics with dense struts
Chu et al. Synthesis of SiC–TiO2 hybrid aerogel via supercritical drying combined PDCs route
Zambotti et al. Macroporous polymer-derived ceramics produced by standard and additive manufacturing methods: how the shaping technique can affect their high temperature thermal behavior
Kalemtas et al. Starch consolidation of SiC ceramics: processing and low-temperature sintering in an air atmosphere
Jang et al. Processing of highly porous, open-cell, microcellular silicon carbide ceramics by expansion method using expandable microspheres
CN104030721A (zh) 一种低温烧结的多孔碳化硅陶瓷的制备方法