PL233231B1 - Aromatic potato starch based film and method for obtaining the aromatic potato starch based film - Google Patents
Aromatic potato starch based film and method for obtaining the aromatic potato starch based filmInfo
- Publication number
- PL233231B1 PL233231B1 PL416460A PL41646016A PL233231B1 PL 233231 B1 PL233231 B1 PL 233231B1 PL 416460 A PL416460 A PL 416460A PL 41646016 A PL41646016 A PL 41646016A PL 233231 B1 PL233231 B1 PL 233231B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- potato starch
- parts
- starch
- weight
- aromatic
- Prior art date
Links
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title description 4
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 40
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 20
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 20
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 8
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 4
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 4
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 3
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 239000002386 air freshener Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- GIJHDGJRTUSBJR-UHFFFAOYSA-N bergaptol Chemical compound O1C(=O)C=CC2=C1C=C1OC=CC1=C2O GIJHDGJRTUSBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical group O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- -1 hydroxypropyl Chemical class 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N (R)-(+)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920001685 Amylomaize Polymers 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical class C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- PSMFFFUWSMZAPB-UHFFFAOYSA-N Eukalyptol Natural products C1CC2CCC1(C)COCC2(C)C PSMFFFUWSMZAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028347 Sinus disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 description 1
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N cineole Natural products C1CC2(C)CCC1(C(C)C)O2 RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest zapachowa folia na bazie skrobi ziemniaczanej oraz sposób otrzymywania zapachowej folii na bazie skrobi ziemniaczanej.The subject of the invention is a potato starch-based aromatic film and a method of obtaining a potato starch-based aromatic film.
Polisacharydy to grupa biopolimerów, jego przedstawicielem jest skrobia, biopolimer ten jest pochodzenia roślinnego i składa się z merów glukozy połączonych wiązaniami α-glikozydowymi, które pełnią w roślinach rolę magazynu energii. Skrobia jest wykorzystywana przede wszystkim jako matryca, spoiwo lub napełniacz w przemyśle spożywczym, ale również znalazła zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i papierniczym.Polysaccharides are a group of biopolymers, its representative is starch, this biopolymer is of plant origin and consists of glucose units linked by α-glycosidic bonds, which act as an energy store in plants. Starch is primarily used as a matrix, binder or filler in the food industry, but has also found applications in the pharmaceutical, cosmetic and paper industries.
W publikacjach patentowych W02004087857A1, EP0729709, US6635275 i W02006002565A1 przedstawiono odpowiednio użycie folii skrobiowych z m.in. związkami zapachowymi jako rozpadalne w wodzie nośniki zapachu wykorzystywane w paskach folii używanych do prania, otrzymywanie folii ze skrobi eteryfikowanej (mogące mieć zastosowanie, jako kapsułki do sproszkowanego leku, zastępujące twarde kapsułki żelatynowe), otrzymywanie i metodę stosowania jadalnej powłoki nakładanej na mięso kurczaka mającej po upieczeniu symulować wyglądem i teksturą prawdziwą skórę kurczaka oraz przedstawiono otrzymywanie folii zapachowych na bazie odpowiednio skrobi i celulozy stosowanych jako środki dezynfekcji i czystości. W drugim przypadku do otrzymywania folii stosowano pochodną hydroksyetylową lub hydroksypropylową stosując plastyfikator wielowodorotlenowy (w ilości 10-20% do otrzymywania twardych kapsuł i 20-30% dla miękkich) oraz by poprawić właściwości mechaniczne produktu dodawano do 10% hydrokoloidu (np. alginiany, guma guar, agar, karagenian), ewentualnie mieszaninę hydrokoloidów wobec maksymalnie 5% kationów jedno- lub dwuwartościowych (K+, Na+, Li+, Ca2+, Mg2+, NH4+) oraz maksymalnie 3% kwasu (np. wersenowego, octowego, borowego, cytrynowego). Natomiast w trzecim przypadku folie składały się z 25-50 części maltodekstryny, 6-20 części skrobi o wysokiej zawartości amylozy, 0,5-4 części CMC (stopień podstawienia wynosił co najmniej 0,7), 5-15 części sproszkowanego tłuszczu i 6-20 części wstępnie żelowanej skrobi. Z polskiego zgłoszenia patentowego P.408232 znana jest zapachowa folia biodegradowalna na bazie skrobi, która charakteryzuje się tym, że stanowi produkt otrzymany metodą wylewania wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej z limonenem w ilości od 15 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi. Korzystnie zapachowa folia biodegradowalna zawiera plastyfikator wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, w ilości od 0 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej. Korzystnie zapachowa folia biodegradowalna zawiera od 1 do 15 części wagowych napełniacza mineralnego na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej. Napełniaczem mineralnym jest montmorylonit lub kaolin. Znany jest także sposób otrzymywania zapachowej biodegradowalnej folii na bazie skrobi metodą wylewania, polegający na tym, że do wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej dodaje się limonen w ilości od 15 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi. Korzystnie dodaje się plastyfikator wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, w ilości od 0 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej. Korzystnie dodaje się napełniacz mineralny w ilości od 1 do 15 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej. Jako napełniacz mineralny stosuje się montmorylonit lub kaolin.In the patent publications WO2004087857A1, EP0729709, US6635275 and WO2006002565A1, the use of starch films with e.g. aromatic compounds as water-disintegrating aroma carriers used in strips of films used for washing, obtaining foil from etherified starch (which may be used as capsules for powdered medicine, replacing hard gelatin capsules), preparation and method of using an edible coating applied to chicken meat having The baking process simulates the appearance and texture of the real chicken skin and presents the preparation of aroma films based on starch and cellulose, respectively, used as disinfectants and cleaners. In the second case, a hydroxyethyl or hydroxypropyl derivative was used for the preparation of the film using a polyhydric plasticizer (in an amount of 10-20% for the preparation of hard capsules and 20-30% for soft capsules) and to improve the mechanical properties of the product, up to 10% of the hydrocolloid (e.g. alginates, rubber) was added. guar, agar, carrageenan), possibly a mixture of hydrocolloids against a maximum of 5% of monovalent or divalent cations (K + , Na + , Li + , Ca 2+ , Mg 2+ , NH4 + ) and a maximum of 3% acid (e.g. edetic, acetic, boric, lemon). Whereas in the third case, the films consisted of 25-50 parts of maltodextrin, 6-20 parts of high amylose starch, 0.5-4 parts of CMC (the degree of substitution was at least 0.7), 5-15 parts of powdered fat and 6 -20 parts of pregelatinized starch. From the Polish patent application P.408232, a starch-based fragrance is known, which is characterized by the fact that it is a product obtained by pouring an aqueous solution of potato starch with limonene in an amount of 15 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry starch. Preferably, the fragrance biodegradable film comprises a polyhydric plasticizer in the form of glycerin in an amount from 0 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry potato starch. Preferably, the fragrance biodegradable film comprises from 1 to 15 parts by weight of mineral filler per 100 parts by weight of dry potato starch. The mineral filler is montmorillonite or kaolin. There is also a known process for the production of a scented biodegradable starch-based film by the pouring method, wherein limonene is added to an aqueous potato starch solution in an amount of 15 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry starch. Preferably, the polyhydric plasticizer glycerin is added in an amount of 0 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry potato starch. Preferably, the mineral filler is added in an amount of 1 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of dry potato starch. Montmorillonite or kaolin are used as the mineral filler.
α-Pinen jest cennym związkiem organicznym należącym do grupy cyklicznych monoterpenów. Jest on pozyskiwany z terpentyny otrzymywanej z żywicy sosnowej, której jest głównym składnikiem. α-Pinen stosowany jest w kosmetyce jako składnik perfum oraz jako surowiec do otrzymywania innych środków zapachowych, np. α-terpinolu, limonenu, kamfenu lub bergaptolu. α-Pinen ma dwa enancjomery, (+)-(1 R,5R)-a-pinen oraz (-)-(1 S,5S)-a-pinen, obydwa występują w naturze w olejkach eterycznych wielu roślin, głównie iglastych.α-Pinene is a valuable organic compound belonging to the group of cyclic monoterpenes. It is obtained from turpentine obtained from pine resin, of which it is the main ingredient. α-Pinene is used in cosmetics as a perfume ingredient and as a raw material for the preparation of other fragrances, e.g. α-terpinol, limonene, camphene or bergaptol. α-Pinene has two enantiomers, (+) - (1 R, 5R) -a-pinene and (-) - (1S, 5S) -a-pinene, both of which are found naturally in the essential oils of many plants, mainly conifers.
Terpentyna, której głównym składnikiem jest α-pinen, znalazła zastosowanie jako rozpuszczalnik do farb, żywic, lakierów, wosków, środków polerujących i czyszczących. Inne zastosowania terpentynyTurpentine, the main ingredient of which is α-pinene, has been used as a solvent for paints, resins, varnishes, waxes, polishing and cleaning agents. Other uses of turpentine
PL 233 231 B1 to np. medycyna, przemysł perfumeryjny oraz weterynaria - jako środek wykrztuśny oraz antyseptyczny. Ponadto mieszanina α-pinenu, limonenu i 1,8-cyneolu wykazuje aktywność terapeutyczną zbliżoną do powszechnie stosowanych antybiotyków oraz leków mukolitycznych stosowanych w leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli. α-Pinen stosowany jest również jako substancja zapachowa i smakowa. Wykorzystuje się go przy produkcji gum do żucia, napojów, past do zębów, kompozycji zapachowych, różnych aromatów spożywczych oraz środków czystości. Najnowsze badania wykazują przeciwnowotworowe działanie α-pinenu w obecności innych leków w walce z rakiem wątroby.These include, for example, medicine, the perfume industry and veterinary medicine as an expectorant and as an antiseptic. Moreover, the mixture of α-pinene, limonene and 1,8-cineol exhibits therapeutic activity similar to the commonly used antibiotics and mucolytic drugs used in the treatment of acute bronchitis. α-Pinene is also used as a fragrance and flavor. It is used in the production of chewing gums, drinks, toothpastes, fragrances, various food flavors and cleaning agents. Recent studies show the anti-cancer effect of α-pinene in the presence of other drugs in the fight against liver cancer.
W literaturze patentowej brak doniesień na temat zapachowych filmów skrobiowych otrzymywanych z mieszaniny skrobi i α-pinenu oraz jego pochodnych.There are no reports in the patent literature on scented starch films obtained from a mixture of starch and α-pinene and its derivatives.
Zapachowa folia na bazie skrobi, według wynalazku, stanowiąca produkt otrzymany metodą wylewania wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej, zawierająca plastyfikator wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, charakteryzuje się tym, że stanowi produkt otrzymany metodą wylewania wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej z α-pinenem w ilości od 20 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi. Folia zawiera plastyfikator wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, w ilości od 30 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej.The scented starch-based film according to the invention, which is a product obtained by pouring an aqueous solution of potato starch, containing a polyhydric plasticizer in the form of glycerin, is characterized in that it is a product obtained by pouring an aqueous solution of potato starch with α-pinene in an amount from 20 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry starch. The film contains a polyhydric plasticizer in the form of glycerin in an amount of 30 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry potato starch.
Sposób otrzymywania zapachowej folii na bazie skrobi, według wynalazku, metodą wylewania wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej, w obecności plastyfikatora wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej dodaje się α-pinen w ilości od 20 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi, zaś glicerynę w ilości od 30 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej.The method of obtaining a starch-based scent film according to the invention, by pouring an aqueous potato starch solution, in the presence of a polyhydric plasticizer in the form of glycerin, is characterized in that α-pinene is added to the aqueous potato starch solution in an amount of 20 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry starch, and glycerin in an amount of 30 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry potato starch.
Folie otrzymane sposobem według wynalazku cechują się dobrymi właściwościami mechanicznymi, są biodegradowalne oraz nietoksyczne. Mogą one znaleźć zastosowanie przy produkcji maseczek kosmetycznych do skóry z problemami (leczenie atopowego zapalenia skóry, egzem, zakażenia skóry, czy trądziku) ze względu na antyseptyczne działanie α-pinenu.The films obtained by the method according to the invention are characterized by good mechanical properties, they are biodegradable and non-toxic. They can be used in the production of cosmetic masks for skin with problems (treatment of atopic dermatitis, eczema, skin infection or acne) due to the antiseptic effect of α-pinene.
Folie z α-pinenem mogą również znaleźć zastosowanie jako nośniki zapachu w odświeżaczach powietrza długo uwalniających zapach, które jednocześnie będą działać odkażająco na pomieszczenia, w których się znajdą. Powolne uwalnianie α-pinenu do powietrza może również chronić nas przed różnego rodzaju infekcjami, gdyż α-pinen ma działanie antyseptyczne. Ponadto jego powolne uwalnianie z preparatów typu odświeżacze powietrza może pomóc w leczeniu chorób zatok, oskrzeli i płuc.Foils with α-pinene can also be used as fragrance carriers in air fresheners that release long fragrance, which will also disinfect the rooms in which they will be located. The slow release of α-pinene into the air can also protect us from various types of infections, as α-pinene has an antiseptic effect. In addition, its slow release from air fresheners can help treat sinus, bronchial, and lung diseases.
Wynalazek przedstawiony jest w przykładach wykonania, w których podano skład ilościowy oraz warunki otrzymywania.The invention is illustrated in the working examples in which the quantitative composition and the preparation conditions are given.
P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1
Do reaktora wprowadzano 100 g wody destylowanej, 2 g gliceryny, 2 g α-pinenu i 3 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 48 godzin w temperaturze 60°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 μm) zdejmowano z formy i moczono przez 24 godziny. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.100 g of distilled water, 2 g of glycerin, 2 g of α-pinene and 3 g of potato starch were introduced into the reactor. The system was stirred in a water bath, maintaining the temperature of 90 ° C until the starch was completely decoupled and a homogeneous solution was obtained, and then poured into a petri dish. The mold was placed in an oven for 48 hours at 60 ° C. The thus obtained film (thickness 200-300 µm) was removed from the mold and soaked for 24 hours. The results of the strength tests of the obtained film are presented in Table 1.
P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2
Do reaktora wprowadzano 100 g wody destylowanej, 1 g gliceryny, 2 g α-pinenu i 3 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 48 godzin w temperaturze 60°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 μm) zdejmowano z formy i moczono przez 24 godziny. Wyniki badań wytrzymałościowych uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.100 g of distilled water, 1 g of glycerin, 2 g of α-pinene and 3 g of potato starch were introduced into the reactor. The system was stirred in a water bath, maintaining the temperature of 90 ° C until the starch was completely decoupled and a homogeneous solution was obtained, and then poured into a petri dish. The mold was placed in an oven for 48 hours at 60 ° C. The thus obtained film (thickness 200-300 µm) was removed from the mold and soaked for 24 hours. The results of the strength tests of the obtained film are presented in Table 1.
P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3
Do reaktora wprowadzano 100 g wody destylowanej, 2 g gliceryny 1 g α-pinenu i 5 g skrobi ziemniaczanej. Układ mieszano w łaźni wodnej utrzymując temperaturę 90°C aż do całkowitego rozklejenia skrobi i uzyskania homogenicznego roztworu, po czym wylewano na szalkę Petriego. Formę wstawiano do suszarki na 48 godzin w temperaturze 60°C. Tak otrzymaną folię (grubość 200-300 μm) zdejmowano z formy i moczono przez 24 godziny. Wyniki badań rozpuszczalności uzyskanej folii przedstawiono w tabeli 1.100 g of distilled water, 2 g of glycerin, 1 g of α-pinene and 5 g of potato starch were introduced into the reactor. The system was stirred in a water bath, maintaining the temperature of 90 ° C until the starch was completely decoupled and a homogeneous solution was obtained, and then poured into a petri dish. The mold was placed in an oven for 48 hours at 60 ° C. The thus obtained film (thickness 200-300 µm) was removed from the mold and soaked for 24 hours. The results of the dissolution tests of the obtained film are presented in Table 1.
PL 233 231 Β1PL 233 231 Β1
Tabela 1Table 1
Zastrzeżenia patentowePatent claims
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL416460A PL233231B1 (en) | 2016-03-14 | 2016-03-14 | Aromatic potato starch based film and method for obtaining the aromatic potato starch based film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL416460A PL233231B1 (en) | 2016-03-14 | 2016-03-14 | Aromatic potato starch based film and method for obtaining the aromatic potato starch based film |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL416460A1 PL416460A1 (en) | 2017-09-25 |
| PL233231B1 true PL233231B1 (en) | 2019-09-30 |
Family
ID=59897500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL416460A PL233231B1 (en) | 2016-03-14 | 2016-03-14 | Aromatic potato starch based film and method for obtaining the aromatic potato starch based film |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233231B1 (en) |
-
2016
- 2016-03-14 PL PL416460A patent/PL233231B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL416460A1 (en) | 2017-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ilyas et al. | Natural-fiber-reinforced chitosan, chitosan blends and their nanocomposites for various advanced applications | |
| Piekarska et al. | Chitin and chitosan as polymers of the future—obtaining, modification, life cycle assessment and main directions of application | |
| Kołodziejska et al. | Chitosan as an underrated polymer in modern tissue engineering | |
| Nguyen et al. | Characterizations and antibacterial activities of passion fruit peel pectin/chitosan composite films incorporated Piper betle L. leaf extract for preservation of purple eggplants | |
| Khalil et al. | Seaweed based sustainable films and composites for food and pharmaceutical applications: A review | |
| TWI611816B (en) | Water-soluble hyaluronic acid gel and preparation method thereof | |
| Davoodi et al. | Development and characterization of Salvia macrosiphon/Chitosan edible films | |
| HRP20140981T2 (en) | Viscoelastic gels as novel fillers | |
| KR20080107425A (en) | Deodorant Composition | |
| EP2920240B1 (en) | The method of obtaining the aqueous solution of chitosan, chitosan composition, chitosan aerosol, the method of producing the chitosan hydrogel membrane and the method of producing chitosan-protein biopolymer material | |
| JP2013523849A (en) | Hydrogel for natural beauty purposes | |
| CN110769864B (en) | gel deodorant | |
| Akbar et al. | Sodium alginate: An overview | |
| Lin et al. | Antimicrobial application of chitosan derivatives and their nanocomposites | |
| Correia et al. | Adhesive and antibacterial films based on marine-derived fucoidan and chitosan | |
| US20130157922A1 (en) | Water-based gel with low syneresis | |
| Ismat et al. | Fabrication and in vitro insights of polyethylene oxide/locust bean gum enriched with ethanolic extract ginger-based 3D printed scaffold | |
| Mustapha et al. | Cassava starch/carboxymethylcellulose biocomposite film for food paper packaging incorporated with turmeric oil | |
| Rajesh R et al. | Synthesis of naringenin schiff base loaded CMC/PVA scaffold as biodegradable wound care materials | |
| Alam et al. | Shellac: A Sustainable Natural Bio-Resin for Emerging Biomedical and Technological Applications—Properties, Modifications, and Challenges | |
| PL233231B1 (en) | Aromatic potato starch based film and method for obtaining the aromatic potato starch based film | |
| US11547650B2 (en) | Highly mineral-filled adhesive bandage or patch | |
| CN113944007A (en) | Food preservative and fresh-keeping electrospun fiber liner and preparation method and application thereof | |
| HUE031774T2 (en) | Photocrosslinked hyaluronic acid derivatives, and the preparation process and use thereof | |
| PL225788B1 (en) | Biodegradable odoriferous film and method of obtaining the biodegradable odoriferous film |