PL233260B1 - Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer - Google Patents
Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus PanzerInfo
- Publication number
- PL233260B1 PL233260B1 PL422293A PL42229317A PL233260B1 PL 233260 B1 PL233260 B1 PL 233260B1 PL 422293 A PL422293 A PL 422293A PL 42229317 A PL42229317 A PL 42229317A PL 233260 B1 PL233260 B1 PL 233260B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- density
- biodegradable carrier
- alphitobius diaperinus
- Prior art date
Links
- 241001124203 Alphitobius diaperinus Species 0.000 title claims description 10
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims description 8
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 13
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 7
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- -1 terpene compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256135 Chironomus thummi Species 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 208000006758 Marek Disease Diseases 0.000 description 1
- BREYNUSKBDHTPM-UHFFFAOYSA-N O=C(C1)OC2=C1C=CC1=C2C1 Chemical compound O=C(C1)OC2=C1C=CC1=C2C1 BREYNUSKBDHTPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000974 larvacidal effect Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika działającego insektycydalnie w stosunku do pleśniakowca lśniącego Alphitobius diaperinus Panzer.
Z opisu patentowego PL 222195 znany jest sposób otrzymywania 3a,7,7-trimetylo-8-propyloheksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-onu o właściwościach antyfidantnych w wyniku jednoetapowej reakcji dehydrogenacji 7a-chloro-3a,7,7-trimetylo-8-propylooctahydroizochromen-2-on. Wynalazek ma zastos owanie w przemyśle chemicznym i rolnictwie, do wytwarzania środków ochrony roślin, deterentów pokarmowych w stosunku do szkodliwych gatunków owadów.
Pleśniakowiec lśniący, Alphitobius diaperinus Panzer jest kosmopolitycznym szkodnikiem masowo występującym w kurnikach, brojlerniach i wychowalniach drobiu. W Polsce do końca lat siedemdziesiątych spotykany był sporadycznie. Liczebność pleśniakowca lśniącego w polskich fermach drobiarskich gwałtownie wzrosła pod koniec lat osiemdziesiątych i obecnie stanowi poważny problem weterynaryjny i ekonomiczny dla wielu hodowców drobiu. Jego szkodliwość wynika nie tylko z masowego występowania, niepokojenia drobiu, niszczenia warstw izolacyjnych kurników, ale przede wszystkim z powodu przenoszenia i rozprzestrzeniania wielu patogenów i pasożytów drobiu (kokcydiozy, choroba Mareka, Gumboro i Newcastle). Skutkuje to często znacznym wzrostem kosztów produkcji. Uciążliwość tego szkodnika może dotykać także sąsiadujące z fermami drobiu magazyny i budynki mieszkalne.
Obecnie do zwalczania A. diaperinus stosuje się insektycydy chemiczne, głównie pyretroidy, laktony oraz inhibitory biosyntezy chityny o działaniu larwobójczym. Preparaty te stosuje się w formie oprysków na ściany i posadzki pomieszczeń inwentarskich, ale tylko w okre sie przerwy produkcyjnej, po usunięciu drobiu. Zabiegi te są jednak stosunkowo mało skuteczne i nie prowadzą do całkowitego zniszczenia populacji szkodnika. Przyczyną tego jest powstawanie ras opornych na stosowane insektycydy oraz dobrze rozwinięta odporność behawioralna polegająca na unikaniu kontaktu z insektycydem poprzez chowanie się w głębszych warstwach ściółki oraz chodnikach i tunelach drążonych w ścianach budynków. (Axteil i Arends, 1990).
Konieczne jest więc poszukiwanie nowych metod zwalczania A. diaperinus. Na szczególną uwagę zasługują integrowane programy polegające na łączeniu różnych czynników ograniczających liczebność szkodnika. W dobie postępującej chemizacji środowiska i jej negatywnych konsekwencji niezwykle cenne jest poszukiwanie czynników naturalnych redukujących liczebność populacji pleśniakowca lśniącego.
Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer według wynalazku polega na tym, że w temperaturze otoczenia w czasie 0,5-2 min. miesza się składniki sypkie w ilości 60-70 części wagowych proszku skrobi ziemniaczanej i 1-5 części wagowych węglanu wapnia, po czym dodaje się w postaci płynnej 15-30 części wagowych propanu-1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 oraz 1-10 części wagowych 5-izopropylo-2-metylofenolu o gęstości 0,976 g/cm3 lub 1-10 części wagowych (E)-1-metoksy-4-(prop-1-enylo)benzenu o gęstości 0,988 g/cm3, po czym całość miesza się w czasie 5-15 min przy szybkości obrotów mieszadeł w zakresie 60-120 obr/min, następnie tak otrzymaną mieszaninę wprowadza się do wytłaczarki ślimakowej z głowicą formującą i w zakresie temperatur 50-120°C wytłacza się wyroby.
Pozytywne efekty zwalczania pleśniakowca lśniącego można uzyskać poprzez wprowadzanie substancji o działaniu owadobójczym do pomieszczeń hodowlanych. Ich stałe oddziaływanie na szkodnika może w znacznie większym stopniu przyczynić się do jego redukcji niż okresowe opryski konwencjonalnymi insektycydami, które można przeprowadzać tylko w okresie przerwy produkcyjnej w pustych brojlerniach i kurnikach. Substancje te muszą spełniać jednak podstawowy warunek - brak negatywnego wpływu na przebywający tam drób.
Nieoczekiwanie okazało się, że wymóg ten spełniają wyciągi roślinne oraz olejki eteryczne izolowane z różnych gatunków roślin olejkodajnych lub ich podstawowe komponenty, do których zalicza się głównie związki terpenowe. Umieszczone na odpowiednim nośniku i wprowadzone do ściółki, w której bytuje ten szkodnik mogą powodować jego znaczną redukcję aż do całkowitej eliminacji. Obecnie olejki eteryczne są szeroko zalecane jako dodatki paszowe dla drobiu, z powodu ich pozytywnego wpływu na proces trawienia i przyswajania pokarmu. Poprzez działanie przeciwdrobnoustrojowe wpływają także pozytywnie na stan sanitarny pomieszczeń hodowlanych.
PL 233 260 B1
Olejki eteryczne w temperaturze pokojowej są najczęściej oleistymi cieczami o gęstości mniejszej od gęstości wody i praktycznie nierozpuszczalne w niej. Mogą ulec zestaleniu w niższych temperaturach. Są lotne z parą wodną co wykorzystuje się przy ich pozyskiwaniu. Olejki eteryczne łatwo rozpuszczają się w alkoholu etylowym, chloroformie, eterze, tłuszczach, woskach, olejach mineralnych i roślinnych oraz innych olejkach eterycznych. Najczęściej są bezbarwne, mogą być też brunatne, niebieskie i zielone. Olejki są optycznie czynne (prawo - lub lewoskrętne). Charakteryzują się wysokimi temperaturami wrzenia - powyżej 100°C, sięgając nawet 300°C. Pod względem chemicznym olejki są skomplikowaną mieszaniną różnych związków chemicznych o nie zawsze całkowicie znanej i często zmiennej zawartości. Zazwyczaj jeden związek jest dominujący i on nadaje zapach olejkowi. Najważniejszymi składnikami olejków eterycznych są związki terpenowe i ich pochodne. Oprócz nich w skład olejku mogą wchodzić n p.: estry (octanlinalilu), alkohole (benzylowy, fenetylowy), aldehydy (cynamonowy, benzoesowy), ketony (iron), fenole (tymol), etery (anetol, eugenol), węglowodory, kumaryny, kwasy organiczne.
Przedmiot wynalazku objaśniają bliżej poniższe przykłady, nie ograniczając jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Do mieszalnika planetarnego w temperaturze otoczenia wprowadzono składniki w postaci proszku 70 części wagowych skrobi ziemniaczanej i 5 części wagowych węglanu wapnia, które miesza się w czasie około 1 min. Następnie dodano w postaci płynnej 25 części wagowych propanu1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm i 5 części wagowych 5-izopropylo-2-metylofenolu o gęstości 0,976 g/cm3. Całość miesza się przy szybkości obrotów mieszadła 120 obr/min. w czasie 10 min. Tak przygotowaną mieszaninę wprowadza się do strefy zasilania wytłaczarki jednoślimakowej wyposażonej w ślimak o długości L/D=25, średnicy D= 19 mm, o stopniu sprężenia 2:1 bez końcówki mieszającej. Proces uplastyczniania prowadzi się w temperaturach kolejnych str ef grzewczych cylindra wytłaczarki i głowicy formującej, szczelinowej - płaskiej 100 mm o wysokości szczeliny 1 mm w zakresie temperatur 95-105°C, przy stałej prędkości obrotowej ślimaka wynoszącej 100 obr/min. oraz chłodzonego wodą trój walcowego układu gładzącego o średnicy walców 110 mm. Wytłoczona folia jest biodegradowalnym nośnikiem działającym insektycydalnie w stosunku do pleśniakowca lśniącego Alphitobius diaperinus Panzer.
P r z y k ł a d 2
Do mieszalnika planetarnego w temperaturze otoczenia wpr owadzono składniki w postaci proszku 61 części wagowych skrobi ziemniaczanej i 4 części wagowych węglanu wapnia, które wymieszano w czasie około 1,5 min. Następnie dodano w postaci płynnej 30 części wagowych propanu-1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 i 5 części wagowych (E)-1-metoksy-4-(prop-1-enylo]benzenu o gęstości 0,988 g/cm3. Całość mieszano przy szybkości obrotów mieszadła 80 obr/min. w czasie 15 min. Tak przygotowaną mieszaninę wprowadza się do strefy zasilania wytłaczarki jednoślimakowej wyposażonej w ślimak o długości L/D=25, średnicy D=19mm, o stopniu sprężenia 2:1 bez końcówki mieszającej. Proces uplastyczniania prowadzi się w temperaturach kolejnych stref grzewczych cylindra wytłaczarki i głowicy formującej - otworowej w zakresie temperatur 70-95°C, przy stałej prędkości obrotowej ślimaka wynoszącej 100 obr/min. oraz na stanowisku granulacyjnym. Wytłoczony granulat jest biodegradowalnym nośnikiem działającym insektycydalnie w stosunku do pleśniakowca lśniącego Alphitobius diaperinus Panzer.
Toksyczność przygotowanych podłoży biodegradowalnych wobec larw pleśniakowca lśniącego przedstawiono w Tabeli 1, natomiast toksyczność przygotowanych podłoży biodegradowalnych wobec chrząszczy pleśniakowca lśniącego przedstawiono w Tabeli 2.
PL 233 260 Β1
Tabela 1
| Związek | Dawka w cz. wag. | Śmiertelność (%) | ||||||
| Dni po zastosowaniu podłoża | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 .. | 6 | 7 | ||
| Larwy młodsze | ||||||||
| (E)-l-metoksy -4-(prop -1 enylo)benzen | 5 | 100 | ||||||
| 3 | 90 | 90 | 90 | 100 | ||||
| 5-izopropylo-2 -metylofenol | 5 | 100 | ||||||
| 3 | 23 | 40 | 60 | 83 | 90 | 90 | 100 | |
| Larwy starsze | ||||||||
| (E)-l- metoksy 4 - (prop —1— enylo)benzen | 5 | 100 | ||||||
| 3 | 0 | 25 | 90 | 90 | 90 | 100 | ||
| 5-izopropylo- 2-metylofenol | 5 | 100 | ||||||
| 3 | 10 | 30 | 50 | 90 | 90 | 90 | 100 |
Tabela 2
| Związek | Dawka w cz. wag. | Śmiertelność (%) | ||||||
| Dni po zastosowaniu podłoża | ||||||||
| 1 | 3 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | ||
| (E)-l-metoksy -4-(prop -1enylo)benzen | 5 | 10 | 50 | 80 | 100 | |||
| 3 | 0 | Ó | 10 | 20 | 40 | 70 | 100 | |
| 5-izopropylo - 2-melylofenol | 5 | 100 | ||||||
| 3 | 10 | 30 | 60 | 100 |
Otrzymana biodegradowalna folia zawierająca czysty 5-izopropylo-2-metylofenol oraz otrzymany biodegradowalny granulat zawierający czysty (E)-1-metoksy-4-prop-1-enylo)benzen mają zastosowanie w brojlerniach i fermach drobiu, jako czynniki zwalczające uciążliwego szkodnika pleśniakowca, lśniącego (Alphitobius diaperinus Panzer). Biodegradowalna folia i granulat wykazuje silne działanie owadobójcze zarówno wobec larw jak i chrząszczy tego gatunku.
Chociaż wynalazek został objaśniony za pomocą wybranych przykładów realizacji, to jest zrozumiale, że możliwe są jego modyfikacje, ograniczające się do zawartej istoty ujawnionej w opisie i zastrzeżeniu patentowym.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe1. Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer znamienny tym, że w temperaturze otoczenia w czasie 0,5-2 min. miesza się składniki w postaci proszku w ilości 60-70 części wagowych skrobi ziemniaczanej i 1-5 części wagowych węglanu wapnia, po czym dodaje się w postaci płynnej 15-30 części wagowych propanu-1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 oraz 1-10 części wagowych 5-izopropylo-2-metylofenolu o gęstości 0,976 g/cm3 lub 1-10 części wagowych (E)-1-metoksy-4-(prop-1-enylo)benzenu o gęstości 0,988 g/cm3, po czym całość miesza się w czasie 5-15 min przy szybkości obrotów mieszadeł w zakresie 60-120 obr/min., następnie tak otrzymaną mieszaninę wprowadza się do wytłaczarki ślimakowej z głowicą formującą iw zakresie temperatur 50-120°C wytłacza się wyroby.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422293A PL233260B1 (pl) | 2017-07-21 | 2017-07-21 | Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422293A PL233260B1 (pl) | 2017-07-21 | 2017-07-21 | Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL422293A1 PL422293A1 (pl) | 2019-01-28 |
| PL233260B1 true PL233260B1 (pl) | 2019-09-30 |
Family
ID=65034048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL422293A PL233260B1 (pl) | 2017-07-21 | 2017-07-21 | Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233260B1 (pl) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0904780T3 (da) * | 1997-09-30 | 2004-02-23 | D & W Trading B V | Anvendelse af farmaceutiske præparater omfattende thymol og/eller carvacrol mod histomoniasis |
| CN104381334B (zh) * | 2014-12-20 | 2017-02-22 | 海南博士威农用化学有限公司 | 含阿维菌素与百里香酚的微囊悬乳剂配方及制备方法 |
| CN105123700B (zh) * | 2015-10-26 | 2017-06-16 | 海南博士威农用化学有限公司 | 一种含有百里香酚与槟榔碱的杀虫杀菌剂及其制备方法 |
-
2017
- 2017-07-21 PL PL422293A patent/PL233260B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL422293A1 (pl) | 2019-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102754658B (zh) | 一种无烟蚊香及其制备方法 | |
| JP2002521406A (ja) | 植物精油含有相乗性残留性害虫防除配合物 | |
| EP4382518A2 (en) | Insect repellent compounds and compositions, and methods thereof | |
| WO2015043986A1 (en) | Pesticide based on natural extracts | |
| US5931994A (en) | Paint composition with insecticidal and anti-arthropodicidal properties for controlling pests and allergens by inhibiting chitin synthesis | |
| AU2003244383B2 (en) | Method of controlling pest and pest control agent | |
| KR20060084857A (ko) | 서방성 페로몬 제제 | |
| PL233260B1 (pl) | Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer | |
| PL235805B1 (pl) | Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer | |
| AU2009210746B2 (en) | Compositions and methods for arachnid control | |
| GB2108389A (en) | Improvements in and relating to the rearing of livestock | |
| CN104521630B (zh) | 一种防治烟田地下害虫的方法 | |
| JP4901070B2 (ja) | 粒状忌避剤の製造方法 | |
| EP3048882B1 (en) | Bird deterrents | |
| HU228626B1 (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
| JP2003342111A (ja) | 機能性木酢液 | |
| JP2010001263A (ja) | 野菜及び花卉植物の食害防止剤 | |
| JP2005200394A5 (pl) | ||
| CA3054911C (en) | Cat deterrent compositions and methods of use of same | |
| JP2973622B2 (ja) | 魚釣り用生き餌昆虫の羽化防止方法及びその保存材 | |
| CN101213961A (zh) | 一种植物型烟剂及其制备方法 | |
| CN116806826A (zh) | 一种二化螟性诱剂及其制备方法 | |
| CN104381257A (zh) | 一种防治烟田地下害虫的药物及其制备方法 | |
| SK212015U1 (sk) | Prostriedky proti ektoparazitom | |
| CN114246183A (zh) | 驱蟑组合物及其制备方法 |