PL235805B1 - Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer - Google Patents
Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer Download PDFInfo
- Publication number
- PL235805B1 PL235805B1 PL427028A PL42702818A PL235805B1 PL 235805 B1 PL235805 B1 PL 235805B1 PL 427028 A PL427028 A PL 427028A PL 42702818 A PL42702818 A PL 42702818A PL 235805 B1 PL235805 B1 PL 235805B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- producing
- density
- biodegradable carrier
- Prior art date
Links
- 241001124203 Alphitobius diaperinus Species 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 3
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 13
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 7
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 6
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- -1 terpene compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000251169 Alopias vulpinus Species 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 208000006758 Marek Disease Diseases 0.000 description 1
- BREYNUSKBDHTPM-UHFFFAOYSA-N O=C(C1)OC2=C1C=CC1=C2C1 Chemical compound O=C(C1)OC2=C1C=CC1=C2C1 BREYNUSKBDHTPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000974 larvacidal effect Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer, który polega na tym, że w temperaturze otoczenia w czasie 0,5 - 2 min, miesza się składniki sypkie w ilości 60 - 70 części wagowych proszku skrobi ziemniaczanej i 1 - 5 części wagowych węglanu wapnia, po czym dodaje się 15 - 30 części wagowych propanu- 1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 oraz 1 - 10 części wagowych 4 - allilo - 2 - metoksyfenol o gęstości 1,0660 g/cm3, po czym całość miesza się w czasie 5 - 15 min przy szybkości obrotów mieszadeł w zakresie 40 - 120 obr/min, następnie tak otrzymaną mieszaninę wprowadza się do wytłaczarki ślimakowej z głowicą formującą i w zakresie temperatur 60 - 110°C wytłacza się wyroby.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do pleśniakowca lśniącego Alphitobius diaperinus Panzer.
Z opisu patentowego PL 222195 znany jest sposób otrzymywania 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-onu o właściwościach antyfidantnych w wyniku jednoetapowej reakcji dehydrogenacji 7a-chloro-3a,7,7-trimetylo-8-propylooctahydroizochromen-2-on. Wynalazek ma zastosowanie w przemyśle chemicznym i rolnictwie, do wytwarzania środków ochrony roślin, deterentów pokarmowych w stosunku do szkodliwych gatunków owadów.
Pleśniakowiec lśniący, Alphitobius diaperinus Panzer jest kosmopolitycznym szkodnikiem masowo występującym w kurnikach, brojlerniach i wychowalniach drobiu. W Polsce do końca lal siedemdziesiątych spotykany był sporadycznie. Liczebność pleśniakowca lśniącego w polskich fermach drobiarskich gwałtownie wzrosła pod koniec lat osiemdziesiątych i obecnie stanowi poważny problem weterynaryjny i ekonomiczny dla wielu hodowców drobiu. Jego szkodliwość wynika nie tylko z masowego występowania, niepokojenia drobiu, niszczenia warstw izolacyjnych kurników, ale przede wszystkim z powodu przenoszenia i rozprzestrzeniania wielu patogenów i pasożytów drobiu (kokcydiozy, choroba Mareka, Gumboro i Newcastle), Skutkuje to często znacznym wzrostem kosztów produkcji. Uciążliwość tego szkodnika może dotykać także sąsiadujące z fermami drobiu magazyny i budynki mieszkalne.
Obecnie do zwalczania A. diaperinus stosuje się insektycydy chemiczne, głównie pyretroidy, laktony oraz inhibitory biosyntezy chityny o działaniu larwobójczym. Preparaty te stosuje się w formie oprysków na ściany i posadzki pomieszczeń inwentarskich, ale tylko w okresie przerwy produkcyjnej, po usunięciu drobiu. Zabiegi te są jednak stosunkowo mało skuteczne i nie prowadzą do całkowitego zniszczenia populacji szkodnika. Przyczyną tego jest powstawanie ras opornych na stosowane insektycydy oraz dobrze rozwinięta odporność behawioralna polegająca na unikaniu kontaktu z insektycydem poprzez chowanie się w głębszych warstwach ściółki oraz chodnikach i tunelach drążonych w ścianach budynków (Axtell i Arends, 1990).
Konieczne jest więc poszukiwanie nowych metod zwalczania A. diaperinus. Na szczególna uwagę zasługują integrowane programy polegające na łączeniu różnych czynników ograniczających liczebność szkodnika. W dobie postępującej chemizacji środowiska i jej negatywnych konsekwencji niezwykle cenne jest poszukiwanie czynników naturalnych redukujących liczebność populacji pleśniakowca lśniącego.
Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer według wynalazku polega na tym, że w temperaturze otoczenia w czasie 0,5-2 min miesza się składniki w postaci proszku w ilości 60-70 części wagowych skrobi ziemniaczanej i 1-5 części wagowych węglanu wapnia, po czym dodaje się w postaci płynnej 15-30 części wagowych propanu-1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 oraz 1-10 części wagowych 4-allilo-2-metoksyfenol o gęstości 1,0660 g/cm3, po czym całość miesza się w czasie 5-15 min przy szybkości obrotów mieszadeł w zakresie 40-120 obr/min, następnie tak otrzymaną mieszaninę wprowadza się do wytłaczarki ślimakowej z głowicą formującą i w zakresie temperatur 60-110°C wytłacza się wyroby.
Pozytywne efekty zwalczania pleśniakowca lśniącego można uzyskać poprzez wprowadzanie substancji o działaniu owadobójczym do pomieszczeń hodowlanych. Ich stałe oddziaływanie na szkodnika może w znacznie większym stopniu przyczynić się do jego redukcji niż okresowe opryski konwencjonalnymi insektycydami, które można przeprowadzać tylko w okresie przerwy produkcyjnej w pustych brojlerniach i kurnikach. Substancje te muszą spełniać jednak podstawowy warunek - brak negatywnego wpływu na przebywający tam drób.
Nieoczekiwanie okazało się, że wymóg ten spełniają wyciągi roślinne oraz olejki eteryczne izolowane z różnych gatunków roślin olejkodajnych lub ich podstawowe komponenty, do których zalicza się głównie związki terpenowe. Umieszczone na odpowiednim nośniku i wprowadzone do ściółki, w której bytuje ten szkodnik, mogą powodować jego znaczną redukcję aż do całkowitej eliminacji. Obecnie olejki eteryczne są szeroko zalecane jako dodatki paszowe dla drobiu, z powodu ich pozytywnego wpływu na proces trawienia i przyswajania pokarmu. Poprzez działanie przeciwdrobnoustrojowe wpływają także pozytywnie na stan sanitarny pomieszczeń hodowlanych.
Olejki eteryczne w temperaturze pokojowej są najczęściej oleistymi cieczami o gęstości mniejszej od gęstości wody i praktycznie nierozpuszczalne w niej. Mogą ulec zestaleniu w niższych temperaturach. Są lotne z parą wodną, co wykorzystuje się przy ich pozyskiwaniu. Olejki eteryczne łatwo rozpusz
PL 235 805 Β1 czają się w alkoholu etylowym, chloroformie, eterze, tłuszczach, woskach, olejach mineralnych i roślinnych oraz innych olejkach eterycznych. Najczęściej są bezbarwne, mogą być też brunatne, niebieskie i zielone. Olejki są optycznie czynne (prawo- lub lewoskrętne). Charakteryzują się wysokimi temperaturami wrzenia - powyżej 100 °C, sięgając nawet 300°C. Pod względem chemicznym olejki są skomplikowaną mieszaniną różnych związków chemicznych o nie zawsze całkowicie znanej i często zmiennej zawartości. Zazwyczaj jeden związek jest dominujący i on nadaje zapach olejkowi. Najważniejszymi składnikami olejków eterycznych są związki terpenowe i ich pochodne. Oprócz nich w skład olejku mogą wchodzić np.: estry (octanlinalilu), alkohole (benzylowy, fenetylowy), aldehydy (cynamonowy, benzoesowy), ketony (iron), fenole (tymol), etery (anetol, eugenol), węglowodory, kumaryny, kwasy organiczne.
Przedmiot wynalazku objaśnia bliżej poniższy przykład, nie ograniczając jego zakresu.
Przykład
Do mieszalnika planetarnego w temperaturze otoczenia wprowadzono składniki w postaci proszku 70 części wagowych skrobi ziemniaczanej i 5 części wagowych węglanu wapnia, które miesza się w czasie około 1 min. Następnie dodano w postaci płynnej 25 części wagowych propanu-1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 i 5 części wagowych 4-allilo-2-metoksyfenol o gęstości 1,0660 g/cm3. Całość miesza się przy szybkości obrotów mieszadła 120 obr/min w czasie 10 min. Tak przygotowaną mieszaninę wprowadza się do strefy zasilania wytłaczarki jednoślimakowej wyposażonej w ślimak o długości L/D = 25, średnicy D = 19 mm, o stopniu sprężenia 3:1. Proces uplastyczniania prowadzi się w temperaturach kolejnych stref grzewczych cylindra wytłaczarki i głowicy formującej - otworowej w zakresie temperatur 60-110°C , przy stałej prędkości obrotowej ślimaka wynoszącej 100 obr/min oraz na stanowisku granulacyjnym. Wytłoczony granulat jest biodegradowalnym nośnikiem działającym insektycydalnie w stosunku do pleśniakowca lśniącego Alphitobius diaperinus Panzer,
Toksyczność przygotowanych podłoży biodegradowalnych wobec larw pleśniakowca lśniącego przedstawiono w Tabeli 1, natomiast toksyczność przygotowanych podłoży biodegradowalnych wobec chrząszczy pleśniakowca lśniącego przedstawiono w Tabeli 2.
Tabela 1
| Związek | Dawka | Śmiertelność (%) | ||||
| Dni po zastosowaniu podłoża | ||||||
| 1 | o | 3 | 4 | 7 | ||
| Larwy młoc | szc | |||||
| 4 - allilo -2metoksyfenol | 3% | 30 | 60 | 80 | 90 | 100 |
| Larwy starsze | ||||||
| 4 - allilo - 2 metoksyfenol | 3% | 0 | 5 | 20 | 40 | 80 |
Tabela 2
| Związek | Dawka | Śmiertelność (%) | ||||
| Dni po zastosowaniu podłoża | ||||||
| Imago | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 7 | ||
| 4 - allilo -2 metoksyfenol | 3% | 0 | 0 | 20 | 40 | 70 |
Otrzymany biodegradowalny granulat zawierający czysty 4-allilo-2-metoksyfenol ma zastosowanie jako czynnik zwalczający uciążliwego szkodnika w brojlerniach i fermach drobiu, pleśniakowca lśniącego (Alphitobius diaperinus Panzer). Granulat wykazuje silne działanie owadobójcze zarówno wobec larw, jak i chrząszczy tego gatunku.
Chociaż wynalazek został objaśniony za pomocą wybranych przykładów realizacji, to jest zrozumiałe, że możliwe są jego modyfikacje, ograniczające się do zawartej istoty ujawnionej w opisie i zastrzeżeniu patentowym.
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer, znamienny tym, że w temperaturze otoczenia w czasie 0,5-2 min miesza się składniki w postaci proszku w ilości 60-70 części wagowych skrobi ziemniaczanej i 1-5 części wagowych węglanu wapnia, po czym dodaje się w postaci płynnej 15-30 części wagowych propanu-1,2,3-triol o gęstości 1,26 g/cm3 oraz 1-10 części wagowych 4-allilo-2-metoksyfenol o gęstości 1,0660 g/cm3, po czym całość miesza się w czasie 5-15 min przy szybkości obrotów mieszadeł w zakresie 40-120 obr/min, następnie tak otrzymaną mieszaninę wprowadza się do wytłaczarki ślimakowej z głowicą formującą i w zakresie temperatur 60-110°C wytłacza się wyroby.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427028A PL235805B1 (pl) | 2018-09-12 | 2018-09-12 | Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427028A PL235805B1 (pl) | 2018-09-12 | 2018-09-12 | Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL427028A1 PL427028A1 (pl) | 2020-03-23 |
| PL235805B1 true PL235805B1 (pl) | 2020-10-19 |
Family
ID=69888885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL427028A PL235805B1 (pl) | 2018-09-12 | 2018-09-12 | Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL235805B1 (pl) |
-
2018
- 2018-09-12 PL PL427028A patent/PL235805B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL427028A1 (pl) | 2020-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11039623B2 (en) | Arthropod control formulations and methods | |
| JP2002521406A (ja) | 植物精油含有相乗性残留性害虫防除配合物 | |
| JP2003507397A (ja) | 植物の防御 | |
| WO2015043986A1 (en) | Pesticide based on natural extracts | |
| EP4382518A2 (en) | Insect repellent compounds and compositions, and methods thereof | |
| US2376672A (en) | Poultry litter | |
| CZ282210B6 (cs) | Ptačí repelentní prostředek | |
| PL233260B1 (pl) | Sposób wytwarzania biodegradowalnego nośnika o właściwościach insektycydalnych w stosunku do Alphitobius diaperinus Panzer | |
| AU2009210746B2 (en) | Compositions and methods for arachnid control | |
| US5932615A (en) | Disinfecting composition especially suitable for the treatment of livestock buildings | |
| GB2108389A (en) | Improvements in and relating to the rearing of livestock | |
| EP3048882B1 (en) | Bird deterrents | |
| CN105251030A (zh) | 一种用于宠物生活环境的可食用的祛味消毒剂及其制备方法 | |
| JP2003342111A (ja) | 機能性木酢液 | |
| JP2010001263A (ja) | 野菜及び花卉植物の食害防止剤 | |
| EP3964064A1 (en) | Use of a nematicide composition | |
| CN104521630A (zh) | 一种防治烟田地下害虫的方法 | |
| US2586793A (en) | Method of preventing infection by coccidia by employing a bromoalkene | |
| KR101740000B1 (ko) | 식물 정유가 내포된 키토산 입자를 포함하는 종자 소독제 및 이의 제조방법 | |
| JP2017001988A (ja) | ネコブセンチュウ防除剤 | |
| CA3054911C (en) | Cat deterrent compositions and methods of use of same | |
| CN101213961A (zh) | 一种植物型烟剂及其制备方法 | |
| CN104381257A (zh) | 一种防治烟田地下害虫的药物及其制备方法 | |
| CN114246183A (zh) | 驱蟑组合物及其制备方法 | |
| CN116806826A (zh) | 一种二化螟性诱剂及其制备方法 |