PL233692B1 - Implant stawu biodrowego - Google Patents
Implant stawu biodrowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL233692B1 PL233692B1 PL410865A PL41086514A PL233692B1 PL 233692 B1 PL233692 B1 PL 233692B1 PL 410865 A PL410865 A PL 410865A PL 41086514 A PL41086514 A PL 41086514A PL 233692 B1 PL233692 B1 PL 233692B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- insert
- head
- hip joint
- implant
- micro
- Prior art date
Links
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 title claims description 18
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 2
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 210000000588 acetabulum Anatomy 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 208000003076 Osteolysis Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 208000029791 lytic metastatic bone lesion Diseases 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 229910000684 Cobalt-chrome Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920010741 Ultra High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE) Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000011882 arthroplasty Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000010952 cobalt-chrome Substances 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 210000002436 femur neck Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003049 pelvic bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 208000037821 progressive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest implant stawu biodrowego, mający zastosowanie do operacyjnego odnowienia funkcji stawu biodrowego.
Staw biodrowy jest naturalnym przegubem kulowym. Staw biodrowy składa się z elementu kulo-podobnego nazywanego „głową kości udowej”, będącego jednocześnie zakończeniem kości udowej. Głowa kości udowej umieszczona jest w elipsowatym gnieździe nazwanym „panewką stawu biodrowego” będącego częścią miednicy.
Zwyrodnienie panewki stawu biodrowego i/lub głowy kości udowej może zostać spowodowane przez obrażenia lub różne postępujące choroby, m.in. takie jak osteoartroza. W wyniku odniesionych obrażeń lub choroby zwyrodnieniowej, uszkodzony staw biodrowy można zastąpić endoprotezą stawu biodrowego. Obecnie stosowanie połowicznych endoprotez ma bardzo ograniczone zastosowanie.
Całkowita endoprotezoplastyka stawu biodrowego polega na zastąpieniu głowy i szyjki kości udowej endoprotezą, obejmującą sztuczną głowę, szyjkę oraz trzpień wszczepiany do kanału szpikowego w bliższym końcu kości udowej. Podczas implantacji endoprotezy stawu biodrowego, wszczepiany jest również sztuczna panewka stawu biodrowego, czyli czasza panewki, która jest wpasowywana do naturalnej panewki stawu biodrowego w kości miednicy.
Czasza panewki zazwyczaj składa się z metalowej obudowy, która jest przystosowana do zamocowania w naturalnej panewce pacjenta. Wewnątrz metalowej obudowy znajduje się wkładka, wykonana najczęściej z polietylenu o ultrawysokiej masie cząsteczkowej (UHMWPE). Wkładka stanowi sferyczną powierzchnię trącą współpracującą z głową implantewanego elementu udowego. Sztuczne głowy mogą być wykonane ze stopu kobaltu z chromem lub z ceramiki, takiej jak tlenek glinu lub tlenek cyrkonu.
W tego typu endoprotezach parą trącą może stanowić skojarzenie materiałowe typu polietylenmetal lub polietylen-ceramika. Głównym problemem związanym z użytkowaniem tego rodzaju endoprotez jest zjawisko generowania na skutek tarcia polietylenowych produktów zużycia. Najczęściej przemieszczane są cząstki o średnicy poniżej 1 pm. Zmagazynowane w tkankach okołowszczepowych produkty zużycia transportowane są naczyniami krwionośnymi i chłonnymi do odległych narządów wewnętrznych, wywołując niekorzystne reakcje toksyczne, immunologiczne oraz kancerogenne. Większe cząstki produktów zużycia migrują w kierunku granicy połączenia układu implant-kość, wywołując makrofagowe reakcje prowadzące do rozwoju osteolizy. Rozwój osteolizy może doprowadzić do obluzowania się implantu, a to stwarza konieczność przeprowadzenia operacji rewizyjnej w celu usunięcia obluzowanego implantu i dokonania implantacji nowego, aby uniknąć katastrofalnej awarii endoprotezy.
Stan techniki obejmuje urządzenia zaprojektowane z myślą o rozwiązaniu wyżej opisanego problemu, podając różne metody do izolowania produktów zużycia powstałych na skutek tarcia.
Patent USA 3.683.421 pt. „Podzespół stawu protetycznego”, opisuje obudowany podzespół endoprotezy stawu biodrowego. W tym rozwiązaniu łożysko jest zamknięte/osłonięte mechanicznie. Rozwiązanie to charakteryzuje się zastosowaniem elastycznej osłony, która izoluje otaczający podzespół stawu biodrowego, utrzymuje płyn smarujący w węźle tarcia endoprotezy oraz zapobiega migracji produktów zużycia do tkanek ciała.
W patencie USA 4.032.9994 o nazwie „Proteza stawu biodrowego”, opisano zespół endoprotezy stawu biodrowego, smarujący powierzchnie trące stawu z rezerwuaru smaru pozyskanego z tkanki bliznowatej. Tkanka ta tworzy się pooperacyjnie dookoła sztucznego stawu biodrowego. W tym rozwiązaniu całe łożysko jest otoczone przez tkankę bliznowatą która nie wchodzi w bezpośredni kontakt z elementami endoprotezy (panewka i głowa), nie zrastając się bezpośrednio z nimi.
Patent USA 4.822.368 o nazwie „Chirurgiczna metoda zamocowania elementu osłony dla stawu protetycznego”, przedstawia elastyczną osłonę, która jest zamocowana zarówno do komponentu udowego, jak i panewkowego w celu odizolowania produktów zużycia.
W tych rozwiązaniach, z uwagi na nanometrową i mikrometrową skalę produktów zużycia, trudne jest odizolowanie cząstek wytwarzanych przez połączenie ślizgowe, czy to używając elastycznej osłony czy tkanki bliznowatej.
Przedstawione rozwiązanie eliminuje powyższe niedogodności.
Istota wynalazku, którym jest implant stawu biodrowego w postaci, usytuowanej w naturalnej panewce kości pacjenta, metalowej obudowy, w której osadzona jest wkładka, stanowiąca sferyczną powierzchnię trącą, współpracującą z głową implantowanego elementu udowego, polega na tym,
PL 233 692 B1 że wkładka z tworzywa sztucznego na swej powierzchni wewnętrznej ma mikrogniazda do osadzania produktów zużycia współpracującej pary - wkładka - główka, poza tym w dolnej strefie wkładki, wokół głowy element udowego, poniżej jego maksymalnej powierzchni przekroju, prostopadłej do osi wzdłużnej, usytuowany jest pierścień, mający przynajmniej na powierzchni styku z głową mikrogniazda.
Korzystnym jest, gdy wkładka wykonana jest z polietylenu o ultrawysokiej masie cząsteczkowej.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku, uzyskano następujące efekty techniczno-użytkowe:
- bezpośrednią ochronę tkanek okołowszczepowych, otaczających sztuczny staw protetyczny przed oddziaływaniem produktów zużycia powstałych w wyniku tarcia powierzchni łożyskowych.
- natychmiastowe przechwytywanie/pochłanianie produktów zużycia przez „porowatą” wkładkę, a przez to ograniczenie zużycia i wydłużenie czasu eksploatacji endoprotezy.
- ograniczenie migracji produktów zużycia w stronę granicy kości-implant, co pozwala na radykalne ogranicza (co najmniej dwukrotne) ryzyko konieczności przeprowadzenia operacji rewizyjnej.
- projekt całego zespołu endoprotezy nie jest skomplikowany i nie wpływa negatywnie na złożoność zabiegu chirurgicznego.
Przedmiot wynalazku, w przykładowym, lecz nie ograniczającym wykonaniu, uwidoczniono w schemacie na rysunku, przedstawiającym implant w przekroju w płaszczyźnie przechodzącej przez jego oś wzdłużną.
Implant stawu biodrowego jest usytuowaną w naturalnej panewce kości pacjenta, metalową obudową 1, w której osadzona jest wkładka 2, stanowiąca sferyczną powierzchnię trącą, współpracującą z głową 3 implantowanego elementu udowego 7. Wkładka 2 wykonana jest korzystnie z polietylenu o ultrawysokiej masie cząsteczkowej. Na swej powierzchni wewnętrznej wkładka 2 ma mikrogniazda 4 do osadzania produktów zużycia współpracującej pary - wkładka 2 - główka 3. W dolnej strefie wkładki 2, wokół głowy 3 element udowego, poniżej jego maksymalnej powierzchni przekroju, prostopadłej do osi wzdłużnej, usytuowany jest pierścień 5, mający przynajmniej na powierzchni styku z głową 3 mikrogniazda 6.
Powstałe produkty tarcia pomiędzy parą trącą wkładka 2 - głowa 3, o mikrometrowej średnicy, z uwagi na gradient ciśnienia, powstały w wyniku przepływu środka smarnego, zostają zatrzymane w mikrogniazdach 4 wkładki 2 lub mikrogniazdach 6 pierścienia 5, a organizm zabezpieczony przed przemieszczaniem się tych produktów w ciele człowieka z negatywnym skutkiem dla organizmu.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Implant stawu biodrowego w postaci usytuowanej w naturalnej panewce kości pacjenta, metalowej obudowy, w której osadzona jest wkładka, stanowiąca sferyczną powierzchnię trącą, współpracującą z głową implantowanego elementu udowego, znamienny tym, że wkładka (2) z tworzywa sztucznego na swej powierzchni wewnętrznej ma mikrogniazda (4) do osadzania produktów zużycia współpracującej pary - wkładka (2) - głowa (3), poza tym w dolnej strefie wkładki (2), wokół głowy (3) elementu udowego (7), poniżej jego maksymalnej powierzchni przekroju, prostopadłej do osi wzdłużnej, usytuowany jest pierścień (5), mający przynajmniej na powierzchni styku z głową (3) mikrogniazda (6).
- 2. Implant według zastrz. 1, znamienny tym, że wkładka (2) wykonana jest z polietylenu o ultrawysokiej masie cząsteczkowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410865A PL233692B1 (pl) | 2014-12-31 | 2014-12-31 | Implant stawu biodrowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410865A PL233692B1 (pl) | 2014-12-31 | 2014-12-31 | Implant stawu biodrowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL410865A1 PL410865A1 (pl) | 2016-07-04 |
| PL233692B1 true PL233692B1 (pl) | 2019-11-29 |
Family
ID=56234628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL410865A PL233692B1 (pl) | 2014-12-31 | 2014-12-31 | Implant stawu biodrowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233692B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL444814A1 (pl) * | 2023-05-05 | 2024-11-12 | Stanisław Radoń | Endoproteza stawu biodrowego |
-
2014
- 2014-12-31 PL PL410865A patent/PL233692B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL444814A1 (pl) * | 2023-05-05 | 2024-11-12 | Stanisław Radoń | Endoproteza stawu biodrowego |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL410865A1 (pl) | 2016-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10272177B2 (en) | Joint replacement or joint resurfacing devices, systems and methods | |
| CN102883686B (zh) | 局部髋关节假体 | |
| US5669913A (en) | Method and apparatus for smoothing an anatomical joint bearing surface during hemi-joint replacement | |
| US10201428B2 (en) | Orthopaedic surgical instrument system and method for protecting a femoral stem taper | |
| US10357371B2 (en) | Hip prosthesis devices | |
| EP2777622A1 (en) | Femoral component for an implantable hip prosthesis | |
| KR20130004589A (ko) | 인터로킹 역전 엉덩이 및 교정 보철 | |
| CN107735055A (zh) | 人造关节植入物 | |
| US20070270975A1 (en) | Prosthesis | |
| US7547328B2 (en) | Canine femoral stem system | |
| JP2024167100A (ja) | 股関節の寛骨臼半関節形成のための、表面再建カップ | |
| Ebied et al. | (iv) Metal-on-metal hip resurfacing | |
| WO1994007438A1 (en) | Bearing mechanism built into the femoral component | |
| Cilingir | Finite element analysis of the contact mechanics of ceramic-on-ceramic hip resurfacing prostheses | |
| US20150081028A1 (en) | Adaptor for modular joint prostheses | |
| US20160158016A1 (en) | Joint replacement component with integrated fixation pads | |
| PL233692B1 (pl) | Implant stawu biodrowego | |
| Onda et al. | Cup-neck impingement due to implant malposition as a possible mechanism for metallosis in metal-on-metal total hip arthroplasty | |
| GB2495272A (en) | Bone implant comprising auxetic material | |
| KR102032231B1 (ko) | 보철 | |
| RU2833149C1 (ru) | Ревизионный шарнирно-связанный эндопротез коленного сустава | |
| WO2006030392A1 (en) | Joint prosthesis component | |
| Ryniewicz et al. | The effect of the coefficient of friction on the biomechanics of contact in hip endoprosthesis | |
| CZ30219U1 (cs) | Podpůrná pánevní dlaha | |
| US20170007410A1 (en) | Implantable encapsulated prosthetic joint module |