PL233765B1 - Pianka mleczna i sposob wytwarzania pianek mlecznych - Google Patents
Pianka mleczna i sposob wytwarzania pianek mlecznych Download PDFInfo
- Publication number
- PL233765B1 PL233765B1 PL415315A PL41531515A PL233765B1 PL 233765 B1 PL233765 B1 PL 233765B1 PL 415315 A PL415315 A PL 415315A PL 41531515 A PL41531515 A PL 41531515A PL 233765 B1 PL233765 B1 PL 233765B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- stevia
- milk
- foam
- agar
- Prior art date
Links
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 title claims description 57
- 239000008267 milk Substances 0.000 title claims description 57
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 title claims description 57
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 241001307241 Althaea Species 0.000 title 2
- 235000006576 Althaea officinalis Nutrition 0.000 title 2
- 235000001035 marshmallow Nutrition 0.000 title 2
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 claims description 95
- 241000544066 Stevia Species 0.000 claims description 93
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 73
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 45
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 29
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 29
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 28
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 16
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 16
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 16
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000003264 margarine Substances 0.000 claims description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 claims description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 10
- 235000019221 dark chocolate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 9
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 claims description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 235000013547 stew Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 19
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 16
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 16
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 16
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 15
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 11
- 239000004383 Steviol glycoside Substances 0.000 description 9
- 235000019411 steviol glycoside Nutrition 0.000 description 9
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 8
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 8
- 229930182488 steviol glycoside Natural products 0.000 description 8
- 150000008144 steviol glycosides Chemical class 0.000 description 8
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 7
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 7
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 6
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- QFVOYBUQQBFCRH-UHFFFAOYSA-N Steviol Natural products C1CC2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C)C1C(C)(C(O)=O)CCC2 QFVOYBUQQBFCRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 5
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 5
- QFVOYBUQQBFCRH-VQSWZGCSSA-N steviol Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)CC1)C[C@H]2[C@@]2(C)[C@H]1[C@](C)(C(O)=O)CCC2 QFVOYBUQQBFCRH-VQSWZGCSSA-N 0.000 description 5
- 229940032084 steviol Drugs 0.000 description 5
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 5
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 4
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 4
- 235000006092 Stevia rebaudiana Nutrition 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 4
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 3
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 231100000716 Acceptable daily intake Toxicity 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 235000016127 added sugars Nutrition 0.000 description 2
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 231100000024 genotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N rebaudioside c Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]1(CC[C@H]2[C@@]3(C)[C@@H]([C@](CCC3)(C)C(=O)O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)CC3)C(=C)C[C@]23C1 QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N 0.000 description 2
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 2
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 239000012905 visible particle Substances 0.000 description 2
- NUFKRGBSZPCGQB-FLBSXDLDSA-N (3s)-3-amino-4-oxo-4-[[(2r)-1-oxo-1-[(2,2,4,4-tetramethylthietan-3-yl)amino]propan-2-yl]amino]butanoic acid;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C)C(=O)NC1C(C)(C)SC1(C)C.OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C)C(=O)NC1C(C)(C)SC1(C)C NUFKRGBSZPCGQB-FLBSXDLDSA-N 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 239000004377 Alitame Substances 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100020751 Dipeptidyl peptidase 2 Human genes 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 239000001776 FEMA 4720 Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 101000931864 Homo sapiens Dipeptidyl peptidase 2 Proteins 0.000 description 1
- 241000617996 Human rotavirus Species 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 201000011252 Phenylketonuria Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 235000019409 alitame Nutrition 0.000 description 1
- 108010009985 alitame Proteins 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003217 anti-cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001315 anti-hyperlipaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021074 carbohydrate intake Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- -1 diterpene glycosides Chemical class 0.000 description 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001909 effect on DNA Effects 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021149 fatty food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 230000001369 glucagonostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000002473 insulinotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical group OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000013116 obese mouse model Methods 0.000 description 1
- 238000007410 oral glucose tolerance test Methods 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229930188195 rebaudioside Natural products 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 235000021147 sweet food Nutrition 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Confectionery (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest pianka mleczna i sposób wytwarzania pianek mlecznych zawierających w swoim składzie funkcjonalne dodatki pochodzące z liści stewii.
Stewia (Stevia rebaudiana) jest niewielkim, wieloletnim krzewem należącym do rodziny Astrowatych. Roślina ta została odkryta po raz pierwszy w 1887 roku przez M.S. Bertoniego. Pochodzi z regionu Amambay, leżącego w północno-wschodniej części Paragwaju. Występuje także w sąsiedniej Brazylii oraz Argentynie, jednak jej uprawa rozprzestrzeniła się w inne regiony świata m.in. na Kanadę, Azję oraz Europę. Wyróżnia się ponad 200 gatunków tej rośliny, która nie jest wymagająca i może być uprawiana nawet w ogrodzie. Aktualny stan wiedzy potwierdza, że Stevia rebaudiana jest jedynym gatunkiem rośliny, która posiada zdolności słodzące. Liście tej rośliny zawierają w swojej budowie glikozydy, charakteryzujące się słodkim smakiem. Liście dzikich roślin stewii zawierają 0,3% dulkozydu A i C, 0,6% rebaudiozydu C, 3,8% rebaudiozydu A i 9,1% stewiozydu. Glikozydy stewiolowe nie wnoszą do diety wartości kalorycznej, natomiast zawierają białko, węglowodany, błonnik a także witaminy i składniki mineralne. Związki te są do 250-300 razy słodsze, natomiast liście stewii ok. 40 razy słodsze od sacharozy. Niekiedy po spożyciu składników stewii wyczuwalny jest delikatny posmak ziołowy, lukrecjowy lub gorzki.
Suche liście stewii zawierają ok. 10 g białka, wszystkie niezbędne aminokwasy z wyjątkiem tryptofanu, 2-5 g tłuszczu w tym kwas palmitynowy oraz kwas linolenowy, 55 g węglowodanów i 17 g błonnika. Ponadto zawierają także składniki mineralne takie jak chrom, kobalt, magnez, potas, żelazo, fosfor, cyna, cynk, sód, siarka, molibden, stanowiące od 6,3-11 g suchej masy liści. Stewia jest dobrym źródłem kwasu foliowego oraz kwasu askorbinowego, zawiera również b-karoten, ryboflawinę, tiaminę.
Prozdrowotne działanie stewii zależy od zawartości substancji aktywnych, w tym przede wszystkim glikozydów diterpenowych, które w swej strukturze zawierają cząsteczkę węglowodanową i niewęglowodanową. Najzasobniejszą w te związki częścią rośliny są liście, następnie kwiaty, łodygi i nasiona. Związki stanowiące 4-20% suchej masy liści, odpowiedzialne za słodki smak stewii, to przede wszystkim stewiozyd, rebaudiozydy i dulkozyd. Glikozydy stewiolowe zbudowane są ze stewiolu, który jest połączony wiązaniem glikozydowym z glukozą, ksylozą i ramnozą. Najbardziej pożądany ze względu na swoje wysokie właściwości słodzące i smakowe jest rebaudiozyd A, który jest także najbardziej stabilny i posiada słabszy posmak gorzki w porównaniu z pozostałymi glikozydami stewiolowymi. W świeżych liściach stewii znajduje się od 2-4% rebaudiozydu A natomiast w ekstrakcie nawet 25%. Liście stewii zawierają największą ilość stewiozydu, który cechuje się dużo wyższą słodkością w stosunku do sacharozy. W swojej budowie zawiera stewiol oraz trzy cząsteczki glukozy. Stewiozyd jest odpowiedzialny za gorzki posmak stewii. W świeżych liściach można znaleźć od 6-18% tego związku, stanowi także większą część ekstraktu - 65%.
Ze względu na wielokierunkowe prozdrowotne działanie składników liści stewii oraz dzięki połączeniu jej właściwości słodzących z obecnością związków bioaktywnych może stanowić idealny zamiennik cukru. Wyniki wielu badań wskazują, że stewia może być regulatorem apetytu, promującym uczucie zadowolenia, sprzyja utracie wagi, nie wykazuje skutków ubocznych po spożyciu, nie fermentuje, jest niskokaloryczna (2,7 kcal/g), cechuje się wysoką intensywnością słodyczy, jest wykorzystywana w leczeniu cukrzycy oraz bezpieczna dla osób z fenyloketonurią.
Substancje, które uważane są za naturalne środki słodzące takie jak biały cukier, fruktoza, miód czy syrop kukurydziany, wraz ze smakiem słodkim wprowadzają do naszej diety wiele kalorii. Produkty te nie są korzystne dla osób, które zmagają się z otyłością oraz zaburzeniami poziomu cukru we krwi. Wprowadzenie stewii lub jej składników do diety ogranicza liczbę kalorii (liście stewii zawierają zero kalorii, a glikozydy stewiolowe nie są metabolizowane do produkcji energii, przy jednocześnie 300 razy większej słodyczy niż sacharoza). Zespół metaboliczny, którego najczęstszymi wskaźnikami są: insulinooporność, dyslipidemia, otyłość brzuszna oraz nadciśnienie tętnicze, osiągnął rangę epidemii w wielu częściach świata. Zastosowanie stewii i jej glikozydów może znacząco wpłynąć na obniżenie wskaźnika zapadalności na wymienione choroby. Stwierdzono, że posiłki o obniżonej kaloryczności, które zawierają stewię zamiast cukru nie obniżają poziomu sytości oraz nie wpływają na przyjmowanie pokarmu. Mimo spożywania mniejszej wartości energetycznej, uczestnicy badania nie rekompensowali jej większym spożyciem podczas kolejnego posiłku a ich poziom sytości był porównywalny do osób jedzących posiłki zawierające sacharozę. Ponadto liście stewii i jej ekstrakty można wykorzystywać w leczeniu otyłości w związku ze zdolnością zmniejszania apetytu na słodkie i tłuste potrawy.
PL 233 765 B1
Stewiozydy zawarte w stewii są przeciwieństwem sacharozy, której nadmiar spożycia sprzyja powstawaniu większości chorób cywilizacyjnych. Szerokie zastosowanie stewii obejmuje m.in. leczenie cukrzycy typu drugiego. Niezwykle ważną rolę w cukrzycy odgrywa dietoterapia. Odpowiednio zbilansowany, zdrowy jadłospis pomaga uregulować wahania poziomu glukozy we krwi, wpłynąć na gospodarkę lipidową a co za tym idzie uchronić przed powikłaniami tej choroby. Głównym celem dietoterapii jest zindywidualizowanie planu żywieniowego, celem pacjenta natomiast jest samokontrola. Nieodłącznym elementem cukrzycy jest otyłość, przy czym niewielkie obniżenie masy ciała, może prowadzić do znaczących efektów klinicznych takich jak poprawa glikemii, profilu lipidowego oraz obniżenie ciśnienia tętniczego. Wyniki badań wskazują na pozytywne działanie glikozydów stewiolowych, w tym szczególnie stewiolu, na metabolizm glukozy. Zaobserwowano obniżenie poziomu glukozy podczas doustnego testu tolerancji glukozy, ponadto obniżenie poziomu glukagonu oraz podwyższenie poziomu insuliny u szczurów po podaniu stewiozydu. Powyższe wyniki potwierdzają działanie hipoglikemizujące, insulinotropowe i glukagonostatyczne. Wyciąg ze stewii ma znaczący wpływ na efekt antyoksydacyjny w cukrzycy, zmniejszając stres oksydacyjny. Zaleca się także stosowanie stewii jako zamiennika cukru, będącego bezkalorycznym słodzikiem, obniżającym indeks glikemiczny produktów. Wyniki innych badań wskazują także na antyhiperlipidemiczne działanie stewii, ponadto pozytywny wpływ chroniący przed otyłością w diecie wysokotłuszczowej, a także obniża stężenie trójglicerydów w surowicy i wątrobie u otyłych myszy. Zastosowanie ekstraktu ze stewii wpłynęło na obniżenie poziomu cholesterolu, trójglicerydów oraz lipoprotein o małej gęstości - LDL, podczas gdy znacząco wzrósł poziom lipoprotein o wysokiej gęstości - HDL, co obniża ryzyko wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych. Ponadto ekstrakt ze Stevia rebaudiana przynosi efekty w terapii nadciśnienia tętniczego, poprzez obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego bez widocznego efektu pogorszenia jakości życia pacjentów.
Stewiozydy nie powodują próchnicy zębów, hamują wzrost niepożądanych drobnoustrojów (np. Steptococcus mutans). Składnikom zawartym w stewii przypisuje się także działanie przeciwwirusowe i przeciwdrobnoustrojowe. Ekstrakt z liści stewii wykazał silne działanie antybakteryjne i przeciwgrzybiczne wobec wielu bakterii chorobotwórczych w tym enterokrwotocznym oraz Escherichia coli, nie wpływając przy tym na normalną florę jelitową. Istnieją także badania wskazujące na potencjalnie antykancerogenne działanie stewiozydu oraz hamowanie replikacji ludzkiego rotawirusa zarówno w badaniach in vivo jak i in vitro. Badania modelowe na myszach, sugerują, że wyciąg z liści stewii wykazuje także działanie immunostymulujące oraz przeciwzapalne w komórkach nabłonka jelita grubego.
Stewia jako produkt zastępczy znana jest powszechnie z zastosowań w produktach żywnościowych i napojach dla diabetyków. Sposób produkcji napojów w jakich cukier został zastąpiony stewią ujawniono w opisie DE20115366, w którym ekstrakt ze stewii wprowadza się do napoju z wykorzystaniem kwasu węglowego.
Stewia pogarsza niestety urabialność niektórych mas wykorzystywanych w cukiernictwie, zwłaszcza cukierków wytwarzanych na bazie podgrzewanego cukru. Ujawnione w opisie JP200219984 rozwiązanie pozwala na obniżenie zawartości cukru w słodyczach o 50% zastępując cukier mieszaniną sukralozy, acesulfamu potasu, taumatyny, alitamu i stewii, co pozwala na zachowanie ich słodkości oraz urabialności masy z jakich wytwarza się słodycze. Gotowy produkt nie jest jednak tak kaloryczny i szkodliwy dla zdrowia jak tradycyjnie uzyskiwane landrynki.
Minimalna ilość stewii jaką wystarczy dodać dla zachowania słodkości potrawy przy jednoczesnym obniżeniu zawartości cukru pozwala wykorzystać ją także jako składnik mieszanek smakowych stosowanych w przemyśle spożywczym. W opisie US2005260328 ujawniono skład mieszanki ziołowej, a także sposób wytwarzania mieszanki dodawanej do słodyczy, jaka wytwarzana jest z ziół zmieszanych ze stewią, a wykonana mieszanina jest ekstrahowana w celu uzyskania ekstraktu z ziół i stewii. W korzystnym przykładzie wykonania ekstrakt otrzymany z mieszanki zagęszcza się.
Z kolei opis IN2013KO00748 ujawnia sposób wytwarzania wyrobu piekarniczego, w którym zastosowano wkład słodzący zawierający stewię lub ekstrakt słodzący z tej rośliny.
Stewia jest rekomendowana do przygotowywania wielu potraw m.in. ciast, deserów oraz napojów. W odróżnieniu od sztucznych środków słodzących stewia nie wykazała negatywnych skutków na organizm człowieka, wręcz przyczynia się do poprawy stanu zdrowia. Badania toksykologiczne stewii wykluczyły jej działanie mutagenne, teratogenne, rakotwórcze oraz alergiczne. Nie wykazano genotoksycznego działania stewiozydu oraz stewiolu na organizm człowieka. Związki te nie mają wpływu na DNA a także nie powodują poważnych genotoksycznych uszkodzeń związanych z ryzykiem dla organizmu człowieka. W 2010 roku Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) po zapo
PL 233 765 B1 znaniu się ze wszystkimi badaniami odnośnie toksyczności, stabilności i metabolizmu glikozydów stewiolowych, wydał opinię o bezpieczeństwie stosowania Stevia rebaudiana jako substancji słodzącej. Urząd ustanowił dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) glikozydów stewiolowych, wyrażonych jako ekwiwalent stewiolu na 4 mg/kg mc/dobę [EFSA, 2010]. W roku 2011 na mocy rozporządzenia (WE) nr 1131/2011 glikozydy stewiolowe zostały dopuszczone jako dodatki do żywności i oznaczone jako E 960 [rozporządzenie Komisji UE nr 1131/2011].
Współczesny rynek produktów żywnościowych wskazuje na wzrastające zapotrzebowanie społeczne na produkty żywnościowe o wysokich właściwościach odżywczych, leczniczych i funkcjonalnych. Zamiana cukru na związki zawarte w liściach stewii może pomóc konsumentom, których dieta zakłada ograniczenie spożycia węglowodanów i/lub obniżenie indeksu glikemicznego, bez jednoczesnej rezygnacji ze słodkiego smaku potraw. Stewia ze względu na swoje właściwości funkcjonalne, jest chętnie wykorzystywana w przemyśle spożywczym. Oprócz wysokich wartości odżywczych, roślina ta posiada właściwości, które są istotne podczas przygotowania wielu potraw: zdolność absorpcji wody, pęcznienia, wiązania tłuszczu, stabilność w wysokich temperaturach. Liczne badania wskazują, że zastąpienie sacharozy stewią nie wpływa na właściwości sensoryczne produktu. Do jednych z najpopularniejszych słodyczy należy czekolada i wyroby cukiernicze, w których cukier jest najczęściej zastępowany maltitolem lub składnikami zawartymi w stewii. Niestety produkty te wymagają dodatkowego zastosowania wypełniaczy np.: inuliny, polidekstrozy. Stewia znalazła zastosowanie w produkcji cukierków, w których obniżono zawartość sacharozy o 60% w stosunku do tradycyjnego wyrobu, co pozwoliło na obniżenie ich kaloryczności oraz indeksu glikemicznego. Ponadto stwierdzono zbliżony poziom zadowolenia związany ze spożyciem obu cukierków. Brak zastrzeżeń co do jednoczesnego stosowania stewii oraz innych niskokalorycznych środków słodzących.
Mimo powszechnego zastosowania w branży spożywczej dotychczas nie udało się skutecznie zastąpić cukrów takich jak w szczególności sacharoza w produktach ze spienionego mleka. Zwykle takie produkty po zmniejszeniu ilości zastosowanego cukru traciły swoje właściwości fizyczne, zwłaszcza sprężystość piany, jej trwałość i podatność na dalszą obróbkę. Podczas ubijania piany z białek i cukru ogromne znaczenie dla uzyskania odpowiedniej struktury produktu ma zastosowanie odpowiednich białek oraz utrwalenie ubitej piany sacharozą. Cukier rozpuszczając się w wodzie zawartej w mieszaninie białka wzmacnia cienkie błonki białkowe, chroniąc tym samym pęcherzyki powietrza. Standardowo przemysłowe wyroby ze spienionego mleka, zwłaszcza pianki mleczne zawierały w swoim składzie 40-60% wagowych cukru, a poza nim także białko jaja kurzego, substancje emulgujące, aromaty, a w wypadku obniżonej do poniżej 45% zawartości cukru agar jako substancję żelującą, a także tłuszcz, zwykle w ilości nawet do 30%. To właśnie zastosowanie znacznej ilości tłuszczu i cukru pozwala utrwalić pianę i zachować jej elastyczność. W produktach o zmniejszonej zawartości cukru, którego ilość wynosi około 30-35% zauważyć można zwiększony udział agaru, nawet do 10% (przeciętnie 5%) - produkty z wysokim udziałem cukru zawierają zaledwie 0,7-1,5% agaru. Tak duży dodatek substancji żelujących sprawia, że produkt staje się twardszy i nie jest dobrze przyswajalny przez organizm konsumenta. Sprawcą takiego stanu jest galaktoza i agaroza będąca głównym składnikiem agaru. Niestety pod wpływem wody, a więc także w organizmie człowieka, agar pęcznieje, dlatego stosuje się go także jako substancję lekko przeczyszczającą, a ograniczenie użycia agaru w wypadku niemedycznych produktów spożywczych jest z uwagi na tą właściwość wysoce pożądane.
Zmniejszanie ilości cukru poza zastosowaniem zwiększającej się ilości agaru powodowało także wzrost udziału dodatków konserwujących i dosładzanie produktu substancjami sztucznymi, często wyczuwalnymi przez konsumenta, jaki w wypadku ich stosowania rzadziej powracał do danego produktu. Dlatego celowym było opracowanie pianki mlecznej i sposobu wytwarzania pianek mlecznych, posiadających standardowe parametry organoleptyczne przy obniżonej zawartości szkodliwego dla zdrowia cukru oraz możliwie niskim udziale (najlepiej wyeliminowaniu) dodatków konserwujących, wzmacniających i budujących smak.
Pianki mleczne według wynalazku zawierają mieszaninę najczęściej spotykanych w składzie pianek mlecznych składników, tj.: co najmniej jednego rodzaju mleka w proszku, co najmniej jednego rodzaju margaryny, co najmniej jednego rodzaju białka w proszku, syropu glukozowego, kwasku cytrynowego, co najmniej jednego aromatu, cukru w zmniejszonej ilości, agaru oraz wody, z jakich wytworzone jest spienione wnętrze oraz pokrywającej zewnętrzną powierzchnię pianki polewy. Przy czym do składników spienionego wnętrza pianki dodany jest dodatek funkcjonalny z liści stewii w ilości od 0,05 do 0,7% wagowego w formie rozdrobnionej, albo ekstraktu wodnego. Korzystnie gdy dodatek liści stewii lub jej ekstraktów ma postać proszku.
PL 233 765 Β1
Ilość cukru jaka zawarta jest w spienionym wnętrzu pianki według wynalazku nie przekracza 19% wagowych masy pianki, a ilość agaru zawarta jest w przedziale od 0,8 do 2,5% wagowego. Przy czym najkorzystniej, gdy udział wagowy cukru wynosi od 16,5-17,5% wagowych masy pianki, a ilość agaru wynosi od 1,8-2,3% wagowego tej masy.
Sposób wytwarzania pianki mlecznej według wynalazku polega na tym, że tnie się liście stewii do uzyskania frakcji bliskiej postaci proszku albo przygotowuje się ekstrakt z liści stewii w procesie ekstrakcji wodnej, w jakiej 1 część wagową proszku suszonych liści stewii zalewa się 25 częściami wagowymi destylowanej (80-85°C), całość utrzymuje się we wrzeniu przez okres co najmniej 9-12 minut, po czym osad liści oddziela się przez wirowanie i ponownie ekstrahuje z 25 częściami wrzącej wody przez okres co najmniej 9-12 minut, po czym łączy się ekstrakty, zagęszcza się je, zamraża w temperaturze od (-18°C) do (-28°C), po czym poddaje się suszeniu liofilizacyjnemu (temp, półki 20°C, podciśnienie 1,030 mBar i ciśnienie maksymalne 1,650 mBar), w czasie 24-72 h. Uzyskany preparat ekstraktu z liści stewii mieli się następnie na młynku kriogenicznym, a podczas mielenia materiał roślinny wstępnie zamraża się przez około 10 minut i utrzymuje w niskiej temperaturze, korzystnie w temperaturze (-196°C) przez cały cykl mielenia 10 (3-4 min) przy użyciu rozdrabniacza magnetycznego i częstotliwości wibracji korzystnie 20-30 Hz. Proces mielenia powtarza się co najmniej dwukrotnie do uzyskania stopnia rozdrobnienia materiału roślinnego 4-6 μΠΊ.
Przy czym korzystnie, gdy rozdrobniony susz liści stewii oraz liofilizaty ekstraktów, po sporządzeniu zabezpiecza się przed dostępem światła i przechowuje w temperaturze 4°C±1°C.
Równocześnie odważa się od 0,8 do 2,5% (korzystnie 2%) wagowych agaru, jaki uwadnia się i następnie gotuje w dodatku od 20 do 25% (korzystnie 23%) wagowych wody, dodając do gotującego się agaru kolejno cukier w ilości 16,5-17,5% (korzystnie 17,2%) wagowych, syrop glukozowy od 17,5 do 19% wagowych (korzystnie 18,8%) oraz uprzednio zmielone liście stewii w ilości 0,07 do 0,7% wagowych lub ekstrakt stewii, cały czas mieszając. Po rozpuszczeniu składników zatrzymuje się proces i studzi się masę do temperatury 80-85°C.
Podczas studzenia masy uciera się margarynę w ilości od 25 do 35% wagowych, dodaje się od 3 do 4,5% mleko w proszku oraz aromat w ilości zalecanej przez jego producenta, jednak nie mniejszej niż 0,1%. Do 23% wody dodaje się od 1 do 2% białka w proszku i ubija się je na sztywną pianę wraz z dodatkiem do 0,25% kwasu cytrynowego, celem ustabilizowania struktury. Do ubitych białek dodaje się uzyskany uprzednio syrop agarowy, a następnie obniża się temperaturę masy do co najwyżej 30°C nie mniej jednak niż 23°C. Letnią masę piankowo-agarową łączy się ze zmieszaną z mlekiem w proszku i aromatem margaryną, a następnie wylewa się masę do form, i obniża się temperaturę do momentu zestalenia masy (najkorzystniej do 7-14°C). Po zastygnięciu uformowane pianki mleczne wyjmuje się z formy i pokrywa się je polewą z gorzkiej czekolady, korzystnie na każdą piankę przypada porcja gorzkiej czekolady o masie 10 g.
Przy czym przykładowy, korzystny skład surowcowy w przypadku zastosowania pociętych liści stewii oraz ekstraktu z takich liści przedstawiono w tabeli:
| Rodzaj produktu | Składniki | Gramatura |g| | |
| Agar | 12,0 | ||
| Woda | 141.5 | ||
| Cukier | 105.7 | ||
| Syrop glukozowy | 115,5 | ||
| Margaryna | 184.0 | ||
| c N | N 3 | Mleko w proszku | 23,0 |
| 2 | Białko w proszku | 9,2 | |
| ε | U s | Kwas cytrynowy | 1.5 |
| c | Aromat | 0.5 | |
| g | Ekstrakt stewii (proszek) | 2-0,4 | |
| 12 -a N | Czekolada gorzka - polewa | 18.4 |
PL 233 765 Β1
| E u 3 es 'U o N jf « 1 Ę “ U w E ~ s .S | Agar 12.0 Woda 141,5 Cukier 105,7 Syrop glukozowy 115,5 Margaryna 184.0 Mleko w proszku 23,0 Białko w proszku 9,2 Kwas cytrynowe 1.5 Aromat 0,5 Liście stewii (proszek) 4,0 Czekolada gorzka - polewa 18.4 |
Opracowana pianka mleczna i sposób wytwarzania pianek mlecznych pozwoliły na ograniczenie ilości tradycyjnego cukru w gotowym produkcie. Dodatkowo i nieoczekiwanie podczas testów laboratoryjnych wykryto aktywność przeciwrodnikową uzyskanego produktu. Wyniki tych badań prezentuje poniższa tabela.
| Rodzaj pianki mlecznej | Tradycyjna | Z dodatkiem liści stewii | Z dodatkiem ekstraktu z liści stewii |
| Wartość energetyczna [kJ/kcal/lOOg] | 2175/522 | 1826/436 | 1794/425 |
| Białko [%] | 2,56 | 2.62 | 2,11 |
| Tłuszcz [%] | 30,7 | 30,7 | 30,9 |
| - w tym kwasy tłuszczowe nasycone [%] | 10,2 | 10,2 | 10,3 |
| Węglowodany ogółem [%1 | 58,5 | 37,4 | 34,1 |
| -w tym cukry |%| | 42,3 | 21,14 | 19,21 |
| Błonnik [%] | 2,2 | 2.3 | 1,8 |
| Polifenole ogółem [mg ChAE/lOOg] | 8,2 | 12,4 | 15,1 |
| DPPII [mg TX7100g] | 15,4 | 27,2 | 38,3 |
| ABTS [mgTX/100g] | 18,5 | 32,4 | 34,1 |
| ORAĆ | 20,5 | 22,9 | 24,7 |
Uzyskany produkt - pianka mleczna z dodatkiem funkcjonalnym z liści stewii charakteryzuje się ponadto podwyższoną zawartością związków polifenolowych, frakcji błonnika, co wpływa na jego potencjał prozdrowotny oraz obniżenie kaloryczności. Dodatek składników liści stewii ma istotny wpływ na obniżenie poziomu frakcji LDL we krwi oraz ciśnienie krwi, poprawę glikemii oraz właściwości antybakteryjnych i antywirusowych produktu. Dodatkowo dzięki zastosowaniu stewiozydów jako substytutów sacharozy produkt z ich dodatkiem może być istotnym elementem w profilaktyce i leczeniu otyłości konsumentów.
Pianka mleczna zaliczana jest do grupy wyrobów czekoladowych, nadziewanych, przeznaczonych zwłaszcza dla wspomagania żywienia w cukrzycy typu 2 oraz diecie o obniżonej zawartości sacharozy. Przeprowadzone badania produktu gotowego według wynalazku pokazały, że możliwe jest zachowanie tradycyjnego, pożądanego smaku pianek mlecznych, a także właściwości fizycznych takiego produktu przy znacząco obniżonej ilości cukru. Charakterystykę sensoryczną produktu - pianek mlecznych przedstawia tabela:
| wygląd i barwa | jednolita pianka, bez grudek, o barwie niejednolitej kremowo-zielonej, z widocznymi cząstkami liści lub ekstraktu ze stewii, produkt pokryty7 warstwą gorzkiej czekolady, bez plam i przebarwień | |
| zapach | charakterystyczny, śmietankowo-waniliowy, lekko zharmonizowany, przy jemny, bez obcych zapachów7. | ziołowy, |
| smak | charakterystyczny, śmietankowy, lekko ziołowy, zharmonizowany, słodki, bez obcy ch posmaków | pełny, |
| konsystencja | prawidłowa, typowa dla wyrobów czekoladowych typu mleczna, puszysta, spręży sta, aksamitna, jednolita | pianka |
PL 233 765 Β1
Opracowany produkt typu pianka mleczna jest jednocześnie bezglutenowym produktem typu „light”, który nie odbiega jakością sensoryczną od wyrobu tradycyjnego. Cechą charakterystyczną wyrobu jest jego nietypowa zielona barwa na przekroju oraz delikatny posmak ziołowy, ocenione przez konsumentów testujących wyrób w warunkach laboratorium jako akceptowalne i pożądane. Zastosowanie jako polewy niskokalorycznej czekolady gorzkiej spowodowało znaczący wzrost akceptacji produktu przez konsumentów.
Mimo licznych właściwości technologicznych cukru opracowany wynalazek pokazuje, że składnik ten można zastąpić innymi, zdrowszymi dodatkami, nie powodując przy tym zmiany smaku i zapachu. Opracowany produkt z dodatkiem stewii może stanowić zdrowszą alternatywę dla klasycznej pianki mlecznej (tzw. mleczka). Receptura pianki mlecznej ze stewią zakładała obniżenie dodatku cukru oraz kaloryczności produktu, czyniąc go bezpieczniejszym dla stosowania przez diabetyków niż inne słodycze. Opracowany produkt cechuje się niższą o 27% wartością energetyczną. Ponadto zredukowano zawartość sacharozy o 50%, przy czym zawartość pozostałych składników odżywczych nie została zmieniona. Stwierdzono, że stosowanie odpowiednich metod przechowywania pianki mlecznej wpływa na jego pożądalność wśród potencjalnych klientów. Wyniki badań przechowalńiczych i mikrobiologicznych wykazały ponadto brak konieczności stosowania konserwantów, celem przedłużenia jego trwałości. Mleczna pianka przechowywana w chłodni nadaje się do spożycia przez 2 miesiące od momentu wyprodukowania.
Stosowanie stewii w produktach spożywczych, może stać się przyczyną zmniejszenia ilości spożywanego cukru na świecie, a co za tym idzie zmniejszeniem zapadalności na choroby metaboliczne oraz próchnicę.
Pianka mleczna uzyskana sposobem wytwarzania pianek mlecznych według wynalazku przedstawiona została na rysunku, na którym zobrazowano porównawczo wygląd tradycyjnych pianek mlecznych oraz ich odpowiedników w jakich zastosowano liście stewii lub ekstrakt z tych liści.
Przykład I
Pianki mleczne według wynalazku zawierają mieszaninę najczęściej spotykanych w składzie pianek mlecznych składników, tj.: mleka w proszku, margaryny, białka w proszku, syropu glukozowego, kwasku cytrynowego, aromatu, cukru w zmniejszonej ilości, agaru oraz wody, z jakich wytworzone jest spienione wnętrze oraz pokrywającej zewnętrzną powierzchnię pianki polewy. Pizy czym do składników spienionego wnętrza pianki dodany jest dodatek funkcjonalny z liści stewii w formie rozdrobnionej w postaci proszku w ilości 0,65% wagowego.
Ilość cukru jaka zawarta jest w spienionym wnętrzu pianki według wynalazku wynosi 17,2% wagowych masy pianki, a ilość agaru wynosi 2% wagowe. Szczegółowy skład ilościowy pianki według wynalazku przedstawia tabela:
| Rodzaj produktu | Składniki | Gramatura [g] |
| N g := | Agar | 12,0 |
| 2 5 -3 δ E N - S | Woda | 141,5 |
| w o E ·5 u | Cukier | 105,7 |
| s -o — | Syrop glukozowy | 115,5 |
| Margaryna | 184,0 | |
| Mleko w proszku | 23,0 | |
| Białko w proszku | 9.2 | |
| Kwas cytrynowy | 1,5 | |
| Aromat | 0,5 | |
| Liście stewii (proszek} | 4,0 | |
| Czekolada gorzka - polewa | 18.4 |
Sposób wytwarzania pianki mlecznej według wynalazku polega na tym, że tnie się liście stewii do uzyskania frakcji bliskiej postaci proszku, a rozdrobniony susz liści stewii, po sporządzeniu zabezpiecza się przed dostępem światła i przechowuje w temperaturze 4°C±1°C.
Równocześnie odważa się od 2% wagowych agaru, jaki uwadnia się i następnie gotuje w dodatku 23% wagowych wody, dodając do gotującego się agaru kolejno cukier w ilości 17,2% wagowych, syrop glukozowy w ilości 18,8% oraz uprzednio rozdrobnione liście stewii w ilości 0,65% wagowych, cały czas mieszając. Po rozpuszczeniu składników zatrzymuje się proces i studzi się masę do temperatury 80-85°C.
PL 233 765 Β1
Podczas studzenia masy uciera się margarynę w ilości 29,9% wagowych, dodaje się do niej 3,7% mleko w proszku oraz aromat w ilości 0,1% wagowego. Do 23% wody dodaje się 1,5% białka w proszku i ubija się je na sztywną pianę wraz z dodatkiem 0,2% kwasu cytrynowego, celem ustabilizowania struktury. Do ubitych białek dodaje się uzyskany uprzednio syrop agarowy, a następnie obniża się temperaturę masy do co najwyżej 30°C nie mniej jednak niż 23°C. Letnią masę piankowo-agarową łączy się ze zmieszaną z mlekiem w proszku i aromatem margaryną, a następnie wylewa się masę do form, i obniża się jej temperaturę do momentu zestalenia masy (do 7-14°C). Po zastygnięciu uformowane pianki mleczne wyjmuje się z formy i pokrywa się je polewą z gorzkiej czekolady, przy czym na każdą piankę przypada porcja gorzkiej czekolady o masie 10 g.
Skład surowcowy w przypadku zastosowania pociętych liści stewii przedstawiono w tabeli:
| Rodzaj produktu | Składniki | Gramatura [g] | Zawartość [%] lub [g/lOOg] |
| * 5 := * rt £ | Agar | 12.0 | 2,0 |
| i a 3 S | Woda | 141,5 | 23,0 |
| £ « Ό S | Cukier | 105.7 | 17,2 |
| E -e » | Syrop glukozowy | 115.5 | 18,8 |
| Margaryna | 184,0 | 29,9 | |
| Mleko w proszku | 23.0 | 3,7 | |
| Białko w proszku | 9,2 | 1,5 | |
| Kwas cytrynowy | 1.5 | 0,2 | |
| Aromat | 0,5 | o,l | |
| Liście stewii (proszek) | 4,0 | 0,65 | |
| Czekolada gorzka - polewa | 18.4 | 3,0 |
Opracowana pianka mleczna i sposób wytwarzania pianek mlecznych pozwoliły na ograniczenie ilości tradycyjnego cukru w gotowym produkcie. Dodatkowo i nieoczekiwanie podczas testów laboratoryjnych wykryto aktywność przeciwrodnikową uzyskanego produktu. Wyniki tych badań prezentuje poniższa tabela.
| Rodzaj pianki mlecznej | Tradycyjna | Z dodatkiem liści stewii |
| Wartość energetyczna [kJ/kcal/lOOg] | 2175/522 | 1826/436 |
| Białko [%] | 2,56 | 2,62 |
| Tłuszcz [%] | 30,7 | 30,7 |
| - w' tym kwasy tłuszczowe nasycone [%1 | 10,2 | 10,2 |
| Węglowodany ogółem [%] | 58,5 | 37,4 |
| - w tym cukry [% ] | 42,3 | 21,14 |
| Błonnik [%] | 2,2 | 2,3 |
| Polifenole ogółem [mg ChAE/lOOgl | 8,2 | 12,4 |
| DPPH [mg TX/100g] | 15,4 | 27,2 |
| ABTS [mg TX/100gJ | 18,5 | 32,4 |
| ORAĆ | 20,5 | 22,9 |
| Uzyskany produkt - pianka mleczna z dodatkiem funkcjonalnym z liści stewii charakteryzuje się ponadto podwyższoną zawartością związków polifenolowych, frakcji błonnika, co wpływa na jego potencjał prozdrowotny oraz obniżenie kaloryczności. Dodatek składników liści stewii ma istotny wpływ na obniżenie poziomu frakcji LDL we krwi oraz ciśnienie krwi, poprawę glikemii oraz właściwości antybakteryjnych i antywirusowych produktu. Dodatkowo dzięki zastosowaniu stewiozydów jako substytutów sacharozy produkt z ich dodatkiem może być istotnym elementem w profilaktyce i leczeniu otyło- |
ści konsumentów.
Pianka mleczna zaliczana jest do grupy wyrobów czekoladowych, nadziewanych, przeznaczonych zwłaszcza dla wspomagania żywienia w cukrzycy typu 2 oraz diecie o obniżonej zawartości sacharozy. Przeprowadzone badania produktu gotowego według wynalazku pokazały, że możliwe jest zachowanie tradycyjnego, pożądanego smaku pianek mlecznych, a także właściwości fizycznych taPL 233 765 Β1 kiego produktu przy znacząco obniżonej ilości cukru. Charakterystykę sensoryczną produktu - pianek mlecznych przedstawia tabela:
| wygląd i barwa jednolita pianka, bez grudek, o barwie niejednolitej krcmowo-zieloncj, z widocznymi cząstkami liści lub ekstraktu ze stewii, produkt pokryty warstwą gorzkiej czekolady, bez plam i przebarwień | ||
| zapach | charakterystyczny, śmietankowo-waniliowy. lekko zharmonizowany, przy jemny, bez obcych zapachów. | ziołowy, |
| smak | charakterystyczny, śmietankowy, lekko ziołowy, zharmonizowany, słodki, bez obcych posmaków | pełny, |
| konsystencja | prawidłowa, typowa dla wyrobów czekoladowych typu mleczna, puszysta, sprężysta, aksamitna, jednolita | pianka |
Opracowany produkt typu pianka mleczna jest jednocześnie bezglutenowym produktem typu „light”, który nie odbiega jakością sensoryczną od wyrobu tradycyjnego. Cechą charakterystyczną wyrobu jest jego nietypowa zielona barwa na przekroju oraz delikatny posmak ziołowy, ocenione przez konsumentów testujących wyrób w warunkach laboratorium jako akceptowalne i pożądane. Zastosowanie jako polewy niskokalorycznej czekolady gorzkiej spowodowało znaczący wzrost akceptacji produktu przez konsumentów.
Mimo licznych właściwości technologicznych cukru opracowany wynalazek pokazuje, że składnik ten można zastąpić innymi, zdrowszymi dodatkami, nie powodując przy tym zmiany smaku i zapachu. Opracowany produkt z dodatkiem stewii może stanowić zdrowszą alternatywę dla klasycznej pianki mlecznej (tzw. mleczka). Receptura pianki mlecznej ze stewią zakładała obniżenie dodatku cukru oraz kaloryczności produktu, czyniąc go bezpieczniejszym dla stosowania przez diabetyków niż inne słodycze. Opracowany produkt cechuje się niższą o 27% wartością energetyczną. Ponadto zredukowano zawartość sacharozy o 50%, przy czym zawartość pozostałych składników odżywczych nie została zmieniona. Stwierdzono, że stosowanie odpowiednich metod przechowywania pianki mlecznej wpływa na jego pożądalność wśród potencjalnych klientów. Wyniki badań przechowalńiczych i mikrobiologicznych wykazały ponadto brak konieczności stosowania konserwantów, celem przedłużenia jego trwałości. Mleczna pianka przechowywana w chłodni nadaje się do spożycia przez 2 miesiące od momentu wyprodukowania.
Stosowanie stewii w produktach spożywczych, może stać się przyczyną zmniejszenia ilości spożywanego cukru na świecie, a co za tym idzie zmniejszeniem zapadalności na choroby metaboliczne oraz próchnicę.
Zastrzeżenia patentowe
Claims (11)
1. Pianki mleczne zawierające mieszaninę najczęściej spotykanych w składzie pianek mlecznych składników, tj.: co najmniej jednego rodzaju mleka w proszku, co najmniej jednego rodzaju margaryny, co najmniej jednego rodzaju białka w proszku, syropu glukozowego, kwasku cytrynowego, co najmniej jednego aromatu, cukru w zmniejszonej ilości, agaru oraz wody, z jakich wytworzone jest spienione wnętrze oraz pokrywającej zewnętrzną powierzchnię pianki polewy, znamienne tym, że do składników spienionego wnętrza pianki dodany jest dodatek funkcjonalny z liści stewii w ilości od 0,07 do 0,65% wagowego w formie wysuszonych i rozdrobnionych liści, albo ekstraktu wodnego wysuszonego do postaci proszku.
2. Pianki według zastrz. 1, znamienne tym, że dodatek liści stewii lub jej ekstraktów ma postać proszku.
3. Pianki według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że ilość cukru jaka zawarta jest w spienionym wnętrzu pianki nie przekracza 19% wagowych masy pianki, a ilość agaru zawarta jest w przedziale od 0,8 do 2,5% wagowych.
4. Pianki według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienne tym, że udział wagowy cukru wynosi od 16,5-17,5% wagowych masy pianki, a ilość agaru wynosi od 1,8-2,3% wagowego tej masy.
5. Pianki według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienne tym, że ich skład surowcowy jest następujący:
PL 233 765 Β1
6. Sposób wytwarzania pianki mlecznej według wynalazku, znamienny tym, że tnie się liście stewii do uzyskania frakcji bliskiej postaci proszku, równocześnie odważa się od 0,8 do 2,5% (korzystnie 2%) wagowych agaru, jaki uwadnia się i następnie gotuje w dodatku od 20 do 25% (korzystnie 23%) wagowych wody, dodając do gotującego się agaru kolejno cukier w ilości 16,5-17,5% (korzystnie 17,2%) wagowych, syrop glukozowy od 17,5 do 19% wagowych (korzystnie 18,8%) oraz dodatek funkcjonalny z liści stewii w ilości od 0,07 do 0,65% wagowego, cały czas mieszając, po rozpuszczeniu składników zatrzymuje się proces i studzi się masę do temperatury 80-85°C, równocześnie uciera się margarynę w ilości od 25 do 35% wagowych z od 3 do 4,5% mleka w proszku oraz aromatem w ilości zalecanej przez jego producenta, jednak nie mniejszej niż 0,1%, po czym do 23% wody dodaje się od 1 do 2% białka w proszku i ubija się je na sztywną pianę wraz z dodatkiem do 0,25% kwasu cytrynowego, celem ustabilizowania struktury, a następnie do ubitych białek dodaje się uzyskany uprzednio syrop agarowy, obniża się jego temperaturę masy do co najwyżej 30°C nie mniej jednak niż 23°C i letnią masę piankowo-agarową łączy się ze zmieszaną z mlekiem w proszku i aromatem margaryną, a następnie wylewa się masę do form, obniżając jej temperaturę do momentu zestalenia masy (najkorzystniej do 7-14°C), a po zastygnięciu uformowane pianki mleczne wyjmuje się z formy i pokrywa się je polewą z gorzkiej czekolady.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że dodatek funkcjonalny z liści stewii ma postać zmielonych liści stewii.
8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że dodatek funkcjonalny z liści stewii ma postać ekstraktu wodnego wysuszonego do postaci proszku.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że ekstrakt z liści stewii uzyskuje się w procesie ekstrakcji wodnej, w jakiej 1 część wagową proszku suszonych liści stewii zalewa się 25 częściami wagowymi destylowanej (80-85°C), całość utrzymuje się we wrzeniu przez okres co najmniej 9-12 minut, po czym osad liści oddziela się przez wirowanie i ponownie ekstrahuje z 25 częściami wrzącej wody przez okres co najmniej 9-12 minut, po czym łączy się ekstrakty, zagęszcza się je, zamraża w temperaturze od (-18°C) do (-28°C), po czym poddaje się suszeniu liofilizacyjnemu (temp, półki 20°C, podciśnienie 1,030 mBar i ciśnienie maksymalne 1,650 mBar), w czasie 24-72 h, a uzyskany preparat ekstraktu z liści stewii mieli się następnie na młynku kriogenicznym, a podczas mielenia materiał roślinny wstępnie zamraża się przez około 10 minut i utrzymuje w niskiej temperaturze, korzystnie w temperaturze (-196°C) przez cały cykl mielenia (3-4 min) przy użyciu rozdrabniacza magnetycznego i częstotliwości wibracji korzystnie 20-30 Hz, a proces mielenia powtarza się co najmniej dwukrotnie do uzyskania stopnia rozdrobnienia materiału roślinnego 4-6 μΠΊ.
10. Sposób według zastrz. 7 albo 8, albo 9, albo 10, znamienny tym, że na każdą piankę przypada porcja gorzkiej czekolady o masie 10 g.
11. Sposób według zastrz. 7 albo 8, albo 11, znamienny tym, że skład surowcowy pianki jest następujący:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415315A PL233765B1 (pl) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | Pianka mleczna i sposob wytwarzania pianek mlecznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415315A PL233765B1 (pl) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | Pianka mleczna i sposob wytwarzania pianek mlecznych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL415315A1 PL415315A1 (pl) | 2017-06-19 |
| PL233765B1 true PL233765B1 (pl) | 2019-11-29 |
Family
ID=59061533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL415315A PL233765B1 (pl) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | Pianka mleczna i sposob wytwarzania pianek mlecznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233765B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL445897A1 (pl) * | 2023-08-24 | 2025-03-03 | Sumera Dorota Cukiernia Cora Zakład Produkcji Ciast | Pianka, mleczko stewiowe |
-
2015
- 2015-12-15 PL PL415315A patent/PL233765B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL415315A1 (pl) | 2017-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20180003119A (ko) | 가르시니아 캄보지아 추출물이 함유된 저칼로리 젤리 조성물 | |
| CN106359784A (zh) | 一种以甜菊糖苷为甜味剂的无糖巧克力及其制备方法 | |
| KR101599829B1 (ko) | 건식형 라떼 조성물 및 그의 제조방법 | |
| Massoud et al. | Utilization of monk fruit sweetener as a promising sugar substitute in preparing sugar free syrup for popular desserts | |
| US20080311252A1 (en) | Chocolate based dietary supplement product or sweet beverage product | |
| KR20110030028A (ko) | 흑마늘 초콜렛 | |
| RU2551096C1 (ru) | Композитный пищевой сахаросодержащий продукт с уменьшенными питательными свойствами | |
| CN106615594A (zh) | 低糖冰淇淋及其制备方法 | |
| JP2022537806A (ja) | 植物性砂糖代替物 | |
| KR101395221B1 (ko) | 복분자를 포함하는 쿠키 프리믹스 조성물 및 이의 제조방법 | |
| KR102737163B1 (ko) | 로열젤리, 벌꿀 및 수삼을 함유하는 겔형 식품 조성물 및 이의 용도 | |
| KR100971740B1 (ko) | 복분자를 이용한 초콜릿의 제조방법 | |
| KR20150069284A (ko) | 얼 그레이, 치커리 식이섬유 및 유산균을 포함하는 무설탕 초콜릿 | |
| KR20240147714A (ko) | 보존성과 기호도가 우수한 초코크림 믹스 조성물 | |
| WO2013107465A1 (en) | Solid or semi-solid cream, dessert kit and method for the preparation thereof | |
| RU2492690C2 (ru) | Сбивное кондитерское изделие с низким гликемическим индексом | |
| Popescu et al. | Alternative natural sweeteners as sugar substitutes used in making ice cream | |
| KR100938442B1 (ko) | 복분자를 이용한 푸딩의 제조방법 | |
| WO2022254421A1 (en) | Reduced sugar chocolate confection composition | |
| KR20150069280A (ko) | 라즈베리 농축액 및 콜라겐을 포함하는 무설탕 초콜릿 | |
| KR20150069282A (ko) | 녹차 추출물을 포함하는 무설탕 초콜릿 | |
| KR102768821B1 (ko) | 단팥차 및 그 제조방법 | |
| KR20150048760A (ko) | 벼과식물의 녹엽과 올리고당을 함유하는 면 | |
| KR102478971B1 (ko) | 호박, 엉겅퀴, 단호박, 양파, 토마토, 돼지감자, 비트 및 생강을 포함하는 배변유도 및 다이어트용 식품 조성물 | |
| Patwadi et al. | Study of effect of functional ingredients on sensory attributes of ready-to-use (RTU) and ready-to-reconstitute (RTR) health beverages for diabetic population |