PL234148B1 - Układ nośnik/substancje aktywne oraz kompozycje kosmetyczne zawierające ten układ - Google Patents

Układ nośnik/substancje aktywne oraz kompozycje kosmetyczne zawierające ten układ Download PDF

Info

Publication number
PL234148B1
PL234148B1 PL423492A PL42349217A PL234148B1 PL 234148 B1 PL234148 B1 PL 234148B1 PL 423492 A PL423492 A PL 423492A PL 42349217 A PL42349217 A PL 42349217A PL 234148 B1 PL234148 B1 PL 234148B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carrier
vitamin
active substances
hydrophilic
airgel
Prior art date
Application number
PL423492A
Other languages
English (en)
Other versions
PL423492A1 (pl
Inventor
Maria Zielecka
Jolanta Janiszewska
Katarzyna Kurzepa
Bożena Mirkowska
Katarzyna Suwała
Marek Panasiuk
Jerzy Klimczak
Original Assignee
Madonis Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Madonis Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia filed Critical Madonis Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority to PL423492A priority Critical patent/PL234148B1/pl
Publication of PL423492A1 publication Critical patent/PL423492A1/pl
Publication of PL234148B1 publication Critical patent/PL234148B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest układ nośnik/substancje aktywne zawierający aerożel krzemionkowy jako nośnik substancji aktywnych. Wynalazkiem są również kompozycje kosmetyczne zawierające ten układ.
Krzemionka w różnych postaciach jest stosowana w kosmetyce ze względu na doskonałe właściwości zagęszczające, tiksotropujące, działanie antysedymentacyjne i dyspergujące. Zmieszana z wodą (5% krzemionki na 95% wody) pozwala stworzyć „suchą wodę” w formie proszku, który stosowany w kremach jednocześnie nawilża skórę i przeciwdziała jej świeceniu. Do cennych właściwości krzemionki należy zdolność absorbowania sebum i rozpraszania światła, co daje łączny efekt poprawy wyglądu skóry. Krzemionka stosowana w emulsjach typu w/o pozwala uzyskać większą lepkość. W stężeniach wyższych niż 3% pozwala na zlikwidowanie uczucia tłustości kosmetyków nadając skórze odczucie suchości. Ze względu na chłonność tłuszczów jest zwykle obecna w kosmetykach przeznaczonych do cery tłustej i mieszanej. Krzemionkę znaleźć można w kosmetykach tuszujących zmarszczki i wyrównujących koloryt skóry. Jest także składnikiem peelingów i żeli oczyszczających. Aerożele krzemionkowe mogą być stosowane jako środek dyspergujący (dyspergowanie stałych lub ciekłych substancji w stałych lub ciekłych środowiskach).
Z publikacji i opisów patentowych znane jest zastosowanie hydrofobowych aerożeli krzemionkowych jako nośników substancji aktywnych zawartych w kompozycjach kosmetycznych. Aby uzyskać hydrofobowy aerożel krzemionkowy prowadzi się proces hydrofobizacji aerożeli krzemionkowych niemodyfikowanych, zawierających grupy hydroksylowe, poddając je procesowi sililowania przez zastosowanie alkilochlorosilanów, siloksanów, silazanów, co powoduje przereagowanie grupy hydroksylowej z utworzeniem grupy alkilosililowej.
W opisie patentowym WO 2013/087927 przedstawiono zastosowanie w kosmetykach hydrofobowego aerożelu krzemionkowego w kompozycji z hydrofilowym homo-polimerem lub kopolimerem akrylowym.
W opisach patentowych WO2012/084781, US2014/0302105, WO2013/117550 oraz KR2008-0040097 wskazano zastosowanie hydrofobowych aerożeli krzemionkowych jako składników kosmetyków oczyszczających skórę z jednoczesnym efektem matowienia. W kosmetykach tych hydrofobowe aerożele krzemionkowe pełnią rolę absorbentu, który pochłania nadmiar sebum, powodując efekt matowienia skóry po zastosowaniu kosmetyku.
W opisach patentowych US2015366783, US2015132350, US2014302105, US2013337026 przedstawiono zastosowanie hydrofobowych aerożeli krzemionkowych w kosmetykach jako nośników substancji aktywnych np. olejów roślinnych i mineralnych. Uzyskiwany efekt to pielęgnacja i odżywienie skóry nienasyconymi kwasami tłuszczowymi bez efektu jej natłuszczenia.
W układach nośnik/substancje aktywne według wynalazku zastosowano niemodyfikowane hydrofilowe aerożele krzemionkowe. Hydrofilowe aerożele krzemionkowe mają odmienne właściwości chemiczne w porównaniu do hydrofobowych aerożeli krzemionkowych. Ze względu na zawartość grup hydroksylowych w całej strukturze hydrofilowego aerożelu charakteryzuje się on bardzo rozwiniętą powierzchnią. W zależności od metody syntezy można regulować wielkość i kształt porów, co umożliwia uzyskanie selektywnej sorbcji i uwalniania substancji aktywnych wprowadzan ych do kosmetyków. Ponadto obecność grup hydroksylowych ułatwia usuwanie zanieczyszczeń z powierzchni skóry, przyczyniając się do zwiększenia efektywności działania oczyszczającego kosmetyków.
Hydrofilowe aerożele krzemionkowe mogą stanowić nośnik hydrofilowych substancji aktywnych. Hydrofilowe aerożele krzemionkowe mogą być wprost obciążane substancjami hydrofilowymi podobnie jak hydrofobowe aerożele krzemionkowe mogą być obciążane substancjami hydrofobowymi, wykazującymi lipofilowość. Zastosowanie odpowiedniego aerożelu krzemionkowego pozwala na uwalnianie substancji aktywnych, którymi obciążono aerożel, z szybkością wynikającą ze struktury aerożelowej.
Z publikacji i opisów patentowych znane jest stosowanie w kosmetykach witamin A, E i C, które uważa się za najcenniejsze dla skóry. W przypadku tych witamin doceniane jest ich znaczenie antyoksydacyjne oraz przeciwzapalne. Wolne rodniki, wytwarzane przy działaniu promieniowania UV a także zanieczyszczenia atmosfery wnikające do skóry, są skutecznie neutralizowane przez witaminy, co chroni komórki skóry przed destrukcyjnym działaniem wymienionych szkodliwych czynników. Witaminy te zdolne są do tłumienia pigmentacji oraz rozjaśnienia przebarwień, stymulacji syntezy kolagenu, wyrównywania powierzchni skóry. Z tych trzech witamin witamina C wykazuje nietrwałość w kompozycjach kosmetycznych.
PL 234 148 B1
Znane są doniesienia literaturowe dotyczące synergicznego działania trzech witamin A, C i E, polegającego na skutecznym przerywaniu rodnikowych reakcji łańcuchowych w skórze.
Z punktu widzenia użyteczności kosmetycznej najcenniejsze jest połączenie witamin C, E i A w jednym nośniku, umożliwiającym jednoczesne uwalnianie trzech witamin. Problemem jednak jest jednoczesne obciążenie nośnika aerożelowego krzemionkowego różnymi substancjami aktywnymi, z których jedne wykazują hydrofilowość (np. witamina C) a inne lipofilowość (witamina A i witamina E).
Ważne z punktu widzenia kosmetologa a także technologa kosmetyków jest to, aby za pomocą hydrofilowego aerożelu krzemionkowego wprowadzać hydrofobowe (lipofilowe) substancje aktywne w ciekłe hydrofilowe środowiska dyspersyjne. Wynalazek rozwiązuje ten problem poprzez wytworzenie mikroemulsji z udziałem substancji hydrofobowej i obciążenie taką formą fizykochemiczną hydrofilowego aerożelu krzemionkowego.
Układ nośnik/substancje aktywne zawierający aerożel krzemionkowy jako nośnik substancji aktywnych, według wynalazku charakteryzuje się tym, że nośnikiem substancji aktywnych jest hydrofilowy aerożel krzemionkowy, zaś aktywne substancje hydrofobowe i/lub hydrofilowe osadzone są w nośniku w postaci mikroemulsji.
Korzystnie układ nośnik/substancje aktywne zawiera hydrofilowy aerożel krzemionkowy o gęstości nasypowej od 0,02 g/cm3 do 0,03 g/cm3.
Korzystnie układ nośnik/substancje aktywne zawiera hydrofilowy aerożel krzemionkowy w stosunku wagowym do substancji aktywnych od 0,2 do 20.
Korzystnie w układzie według wynalazku substancje aktywne stanowią witamina C lub witamina E lub witamina A lub ich mieszaniny.
Korzystnie mikroemulsje substancji aktywnych zawarte w hydrofilowym aerożelowym krzemionkowym nośniku wytworzone są przy użyciu naturalnych emulgatorów i ko-emulgatorów.
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku charakteryzują się tym, że zawierają określony powyżej układ nośnik/substancje aktywne.
Korzystnie kompozycje kosmetyczne zawierają określony powyżej układ nośnik aerożelowy/substancje aktywne w ilości od 0,5% do 10% wagowych.
Dzięki wynalazkowi można obciążać nośnik, którym jest hydrofilowy aerożel krzemionkowy, jednocześnie aktywnymi substancjami hydrofilowymi i hydrofobowymi przeprowadzonymi w postać mikroemulsji. Oprócz wymienionych witamin nośnik w postaci hydrofilowego aerożelu krzemionkowego może być obciążany innymi substancjami aktywnymi lub ich mieszaninami na przykład:
- ekstrakt z kaktusa królowej jednej nocy (Phytofleur Cactus) - substancja fotoochronna,
- ekstrakt z korzenia morwy białej (Morus Alba Root) - substancja rozjaśniająca,
- ekstrakt z rokitnika zwyczajnego (Seabuckthorn) - substancja odmładzająca,
- ekstrakt z nagietka lekarskiego (Marigold) - substancja łagodząca,
- hiarulonian sodowy - substancja nawilżająca.
Ważnymi zaletami mikroemulsji są: izotropia optyczna, nieznaczna lepkość, jednorodność i trwałość termodynamiczna. Mikroemulsje tworzą się spontanicznie bez udziału energii mechanicznej. Mikroemulsje można otrzymać następującymi metodami:
- poprzez zmieszanie w odpowiednich ilościach lipofilowej substancji aktywnej, emulgatora i ko-emulgatora a następnie powolne wkraplanie wody (lub innej substancji polarnej) do czasu wyklarowania układu,
- poprzez zmieszanie fazy olejowej, emulgatora i wody (lub innej substancji polarnej) a następnie powolne dodawanie ko-emulgatora do czasu wyklarowania układu.
Wynalazek, polegający na zastosowaniu hydrofilowych aerożeli krzemionkowych jako funkcjonalnych nośników substancji aktywnych o różnej lipo- i hydrofilowości, na przykład równocześnie witaminy C, E i A w celu osiągnięcia synergizmu działania, stwarza możliwości uzyskania kompozycji spełniających różnorodne wymagania stawiane nowoczesnym preparatom do pielęgnacji i odżywiania skóry.
Ponadto nieoczekiwanie okazało się, że nietrwała witamina C upakowana w pory hydrofilowego krzemionkowego nośnika aerożelowego nie jest tak niestabilna i nie traci tak szybko swoich właściwości jak wprowadzona bezpośrednio w kosmetyk (bez nośnika).
W szczegółowej ilustracji wykonania wynalazku oraz w celu wykazania korzystnego efektu jaki wykazuje wynalazek polegający na zastosowaniu hydrofilowego aerożelu krzemionkowego wykorzystano witaminy C, E i A jako substancje aktywne, którymi obciążano hydrofilowy aerożel krzemionkowy.
PL 234 148 Β1
Tabela 1. Charakterystyka kosmetyczna witamin C, E i A.
Witamina Witamina C Witamina E Witamina A
Charakterystyka - substancja hydrofilowa niestabilna chemicznie, ulega rozkładowi pod u płę went światła i tlenu działa w środowiskach wodnych oraz na granicy obszarów wodnych i lipidowych substancja lipofilowa stabilna najwyższa aktywność utokoferolu • działa w fazie lipidowej i na granicy faz ma powinowactwo do rodników lipofilowych i hydrotllowych wolny retinol jest nietrwały i niestabilny, stosowane w kosmetyce sajego estry. zakres stosowania retinolu jego estrów w kosmetykach w ilości max. 0,1%
Działanie kosmetyczne aktywność przeciwrodnikowa - regulacja biosyntezy kolagenu zdolność redukowania rodnika tokoferj lewego (synergizm z witaminą E) rozjaśnienie przebarwień umiarkowane działanie eksfoliacyjne naturalne anty utleniacz działanie przeeiwpodrażnieniowe i przeciwzapalne chroni ścianki naczyń krw ionośnęch zdolność magazynowania witaminy Λ aktywność przcciwrodnikowa przyspieszenie odnowy naskórka regulacja keratynizacji • regulacja melanogenezy • zmniejszenie wydzielania sebum
W przykładach realizacji wynalazku wykorzystano hydrofilowy aerożel krzemionkowy wytworzony w Instytucie Chemii Przemysłowej w Warszawie, którego właściwości przedstawiono w tabelach 2 i 3.
Tabela 2. Właściwości fizykochemiczne hydrofilowego aerożelu krzemionkowego.
Właściwość Wartość
Powierzchnia właściwa BET 593 m2/g
Średnia wielkość cząsteczek 10 nm
Średnia wielkość porów 16 nm
Całkowita objętość porów 0.49 cm7g
Rozkład wielkości porów Heterogeniczny
Zawartość SiO2 w przeliczeniu na suchą masę > 99,8%w/w
Gęstość nasypowa 0.0225 g/cm3
Wartość pH 4% dyspersja wodna 3.7-4,51
Tabela 3. Chłonność wody hydrofilowego aerożelu krzemionkowego.
Chłonność wody Postać
< 240 % Sypki proszek
< 280% Konsystencja żelu
<300% Płynna zawiesina
PL 234 148 B1
W przykładach wykonania wynalazku zastosowano następujące surowce:
- emulgator: Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Cocoate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate, TEGO Solve 61, Evonic Ind.
- ko-emulgator: PEG-7 Glyceryl Cocoate, TEGO Soft GC, Evonic Ind.
- emolient: Caprylic/Capric Triglyceride, Labrafac CC
- olej arganowy: Argania Spinosa (Argan) Nut Oil
- witamina E: dL-a-Tocopherol,
- witamina A Retinyl Palmitate
- witamina C L-Ascorbic Acid.
P r z y k ł a d 1. Układ: nośnik - hydrofilowy aerożel krzemionkowy/hydrofilowa substancja ak-
tywna - witamina C. Aerożel hydrofilowy Emolient Witamina C 10% roztwór wodny 11 cz. wag. 8 cz. wag. 1 cz. wag.
P r z y k ł a d 2. Układ: nośnik - hydrofilowy aerożel krzemionkowy/hydrofobowa substancja aktywna - witamina E.
Wprowadzenie hydrofobowej witaminy E w strukturę hydrofitowego aerożelu krzemionkowego poprzedzono wytworzeniem mikroemulsji z udziałem tej witaminy z zastosowaniem emulgatora i ko-emulgatora.
Receptura układu:
Aerożel hydrofilowy Emulgator Ko-emulgator Olej arganowy Witamina E 1 cz. wag. 8 cz. wag 1 cz. wag. 0,5 cz. wag. 0,5 cz. wag.
P r z y k ł a d 3. Układ: nośnik - hydrofilowy aerożel krzemionkowy/hydrofobowa substancja aktywna - witamina A.
Wprowadzenie hydrofobowej witaminy A w strukturę hydrofilowego aerożelu krzemionkowego poprzedzono wytworzeniem mikroemulsji z udziałem tej witaminy z zastosowaniem emulgatora i koemulgatora.
Receptura układu:
Aerożel hydrofilowy Emulgator Ko-emulgator Olej arganowy Witamina A 1 cz. wag. 8 cz. wag. 1 cz. wag. 0,5 cz. wag. 0,5 cz. wag.
P r z y k ł a d 4. Układ: nośnik - hydrofilowy aerożel krzemionkowy/hydrofobowa substancja aktywna - witamina A i witamina E + hydrofitowa substancja aktywna - witamina C.
Wprowadzenie hydrofobowych witamin A i E w strukturę hydrofilowego aerożelu krzemionkowego poprzedzono wytworzeniem mikroemulsji z udziałem tych witamin z zastosowaniem emulgatora i koemulgatora.
Receptura układu:
Aerożel hydrofilowy Emulgator Ko-emulgator Olej arganowy Witamina 10% aq C Witamina E i/lub A 2 cz. wag. 8 cz. wag. 1 cz. wag. 0,5 cz. wag. 0,5 cz. wag. 0,5 cz. wag.
Układy aerożel/substancje aktywne według wynalazku mogą mieć rozszerzony skład jakościowy, ponieważ struktura porów hydrofilowego aerożelu krzemionkowego pozwala na „upakowanie” w nich większej ilości składników zarówno bioaktywnych jak i pomocniczych.
Badania procesu uwalniania substancji aktywnych z układu nośnik-aerożel hydrofilowy/substancja aktywna (witamina lub mieszanina witamin) prowadzono dla mieszanin stanowiących podstawowy skład kompozycji kosmetycznych (bazy kosmetyczne), w których układ nośnik/substancja ak tywna znajduje się w fazie wodnej zabezpieczonej substancją konserwującą, obok czynnika chelatującego. Bazy kosmetyczne występujące w różnych formach fizykochemicznych przedstawiono poniżej: przykład 5 i 6 dla żelu, przykład 7 dla emulsji:
PL 234 148 B1
P r z y k ł a d 5.
Aerożel hydrofilowy 2,5 cz. wag.
Emulgator 10 cz. wag.
Ko-emulgator 1 cz. wag.
Olej arganowy 0,5 cz. wag.
Glikol propylenowy 8 cz. wag.
Witamina C 1 cz. wag.
Substancja chelatująca qs.*
Konserwant qs.
Woda do 100 cz. wag.
*ilość wystraczająca P r z y k ł a d 6. Aerożel hydrofilowy 11 cz. wag.
Olej arganowy 0,5 cz. wag.
Emolient 4,4 cz. wag.
Witamina C 2 cz. wag.
Glikol propylenowy 8 cz. wag.
Substancja chelatująca qs.
Konserwant qs.
Woda do 100 cz. wag.
P r z y k ł a d 7. Aerożel hydrofilowy 1,7 cz. wag.
Emulgator 8 cz. wag.
Ko-emulgator 1 cz. wag.
Witamina C 0,85 cz. wag.
Witamina A 0,85 cz. wag.
Witamina E 0,85 cz. wag.
Substancja chelatująca qs.
Konserwant qs.
Woda do 100 cz. wag.
Zawartość stabilnych form substancji aktywnych hydrofilowych i hydrofobowych kontrolowano
metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC. Wyznaczono krzywą wzorcową zależności stężenia witamin A, E, C od intensywności sygnału absorpcji UV. Analizowano poszczególne roztwory oznaczając % zawartość witamin w nośniku w bazie kosmetycznej. Stężenie witamin C, E, A oznaczano bezpośrednio po umieszczeniu hydrofilowego nośnika aerożelowego obciążonego witaminami zawartego w bazie kosmetyku oraz po 7 i 14 dniach ich przechowywania w temperaturze pokojowej (przykłady 5-7). Jako wartość odniesienia uznano pomiary stabilności witamin, czyli oznaczenia stężenia witamin bezpośrednio w roztworze wodnym - dla witaminy C (przykład 8) oraz w układzie mikroemulsji - dla witamin C, E i A (przykład 9), przechowywanych w identycznych warunkach czasu i temperatury jak bazy kosmetyczne zawierające hydrofilowy aerożel krzemionkowy (przykłady 5-7). Uzyskane dane chromatograficzne zestawiono w tabeli 4.
P r z y k ł a d 8.
Witamina C 2 cz. wag.
Glikol propylenowy 8 cz. wag.
Substancja chelatująca qs.
Konserwant qs.
Woda do 100 cz. wag
P r z y k ł a d 9.
Emulgator 8 cz. wag.
Ko-emulgator 1 cz. wag.
Witamina C 0,85 cz. wag.
Witamina A 0,85 cz. wag.
Witamina E 0,85 cz. wag.
Substancja chelatująca qs.
Konserwant qs.
Woda do 100 cz. wag
PL 234 148 Β1
Tabela 4. Zawartość stabilnych form witamin z nośnika aerożelowego (przykłady 5-7) oraz stabilność witamin w roztworze wodnym i w mikroemulsji (przykłady 8-9).
Nr przykładu Witamina Stężenie początkowe. % Stężenie po 7 dniach. % Stężenie po 14 dniach. %
Wit. C 1.00 0,87 0.77
6 Wit. C 2,00 1.66 1.23
7 Wit. C 0.85 0.70 0.64
Wit. A 0.85 0.72 0,52
Wit. E 0.85 0.75 0.64
8 Wit. C 1,00 0.30 0.05
_ _ 9 Wit. C 1.00 0,35 0.10
Wit. A 1,00 0.70 0.48
Wit. E 1.00 0.62 0.46
Wykonano badania porównawcze uwalniania witamin A, C i E w bazach kosmetycznych zawierających: układ hydrofilowy aerożel krzemionkowy/substancje aktywne (wg wynalazku) oraz układ hydrofobowy aerożel krzemionkowy/substancja aktywna (przykład 10). Sprawdzono również zmiany zawartości witamin nie osadzonych w nośniku aerożelowym (tabela 5).
Przy kła d 10. Aerożel hydrofilowy Emulgator Ko-emulgator Witamina C Witamina A Witamina E Substancja chelatująca Konserwant Woda 1,7 cz. wag. 8 cz. wag. 1 cz. wag. 0,85 cz. wag. 0,85 cz. wag. 0,85 cz. wag. qs. qs. do 100 cz. wag.
Tabela 5. Porównanie zawartości witamin w bazach kosmetycznych zawierających: hydrofilowy aerożel krzemionkowy i witaminy (wg wynalazku) lub hydrofobowy aerożel krzemionkowy i witaminy.
Rodzaj próbki: Witamina A % I i Witamina E % 1 Witamina C %
emulsyjna baza kosmetyczna Początek; 1 1 1 Po 7 Po 14 ; , . 1 , . , i Początek dniach; dmachi Po 7 dniach Po 14 dniach Początek · Po 7 ' Po 14 dniach' dniach
z aerożelem hydrofilowy m (Przykład 7) 0.85 0,72 ' 0,52 0.85 0,75 0.64 0.85 ' 0,70 0,64
z aerożelem hydrofobowy m (Przykład 10) • 0.85 1 0,75 0.54 0.85 : 0,69 0,56 0.85 i 0.53 1 0.34
niczawicrając a aerożelu krzemionkowego (Przykład 9) 0.85 j 0,60 0,41 0.85 0.53 0,39 0.85 0J0 1 0.08 i
PL 234 148 B1
Jak wynika z powyższego zestawienia dla witaminy A wyniki dla obu rodzajów nośnika są porównywalne. Korzyścią w tym przypadku jest fakt, że można ją wprowadzać łącznie z aktywną substancją hydrofilową. Dla witaminy E wyniki są korzystniejsze w przypadku aerożelu hydrofilowego. Dla witaminy C, która w kosmetykach jest niestabilna, uzyskano znacząco korzystniejsze wyniki w przypadku bazy kosmetycznej z hydrofilowym aerożelem krzemionkowym, w porównaniu z bazą kosmetyczną z hydrofobowym aerożelem krzemionkowym i z bazą kosmetyczną bez nośnika.
Układy aerożelowe według wynalazku, zawierające nośnik hydrofilowy aerożel krzemionkowy/substancje aktywne hydro- i/lub lipofilowe, zwłaszcza substancje aktywne typu witamin C, A i E i ekstraktów roślinnych (np. ekstrakt z kaktusa królowej jednej nocy, ekstrakt z korzenia morwy białej, ekstrakt z rokitnika zwyczajnego, ekstrakt z nagietka lekarskiego) spełniają kryteria stawiane surowcom kosmetycznym i są przeznaczone do stosowania w różnych formach fizykochemicznych i formach kosmetycznych w szczególności w kosmetyce białej. Mogą one być stosowane w kosmetykach tzw. wodnych na przykład w płynach micelarnych lub w szamponach oraz w emulsjach kosmetycznych na przykład kremach lub mleczkach.
Układy aerożelowe według wynalazku łączą cechy charakterystyczne np. dla witamin oraz krzemionki. Dzięki zawartości substancji aktywnych jak witaminy A, E, C oraz ich synergicznemu współdziałaniu układy te zapewnią kompozycjom kosmetycznym właściwości odżywcze, przeciwstarzeniowe, rewitalizujące. Obecność hydrofilowego aerożelu krzemionkowego wzbogaca produkt w cechy takie jak: zdolność absorbowania sebum, zdolność rozpraszania światła. Układ aerożelowy hydrofilowy nośnik krzemionkowy/substancje aktywne zabezpiecza substancje aktywne przed niekorzystnym wpływem czynników środowiska zewnętrznego.
Poniżej podano specyfikację baz kosmetycznych zawierających hydrofilowy aerożel krzemionkowy/substancje aktywne, otrzymanych według przykładów realizacji wynalazku:
- wygląd: homogeniczna emulsja w całej masie, bez grudek,
- barwa: biała do kremowej,
- zapach: charakterystyczny dla zastosowanych składników kompozycji,
- pH 5,50-6,00,
- gęstość w temp. 20°C, g/cm3: 0,940-0,970,
- stabilność emulsji w temp. 40°C, 7 x 24 h: całkowita,
- stabilność emulsji w temp. 5°C, 7 x 24 h: całkowita,
- czystość mikrobiologiczna: całkowita.
Poniżej przedstawiono przykłady receptur kosmetyków zawierających układ nośnik hydrofilowy aerożel krzemionkowy/substancje aktywne.
P r z y k ł a d 11. Żel micelarny do demakijażu
Żel usuwa makijaż i zanieczyszczenia ze skóry nie naruszając jej warstwy hydrolipidowej. Na skórze pozostawia naturalny film ochronny. Żel zawiera zamknięte w nośniku hydrofilowym aerożelu krzemionkowego witaminy A, E, C oraz pantenol i ekstrakt z lukrecji, które łagodzą podrażnienia.
PL 234 148 Β1
Tabela 6. Receptura żelu micelarnego do demakijażu.
Składniki wg INCl Funkcja % wag.
Aqua Rozpuszczalnik do 100
Tetrasodium Giutamate Diacetate Środek chclatujący 0,40
Bis-Stearyl PEG/PPG-8/6 SMDI/PEG-400 Copolymer Modyfikator reologi i 1,60
Disodium Cocoyl Giutamate Biosurfaktant 0,18
Phenoxyethanok Ethy!hexylglycerin Konserwant 0,80
Maltooligosyl Glucoside/Hydrogenated Starch I lydrolysate Emolient 4,00
Aąua. Polyglyceryl-6 Caprylate. PolygIyceryl-4 Caprate. Polyglyceryl-4 Cocoatc, Polyglyccry|-6 Ricinolcatc, Propylenc Glycol. Caprylic/Capric Triglyceride, Silica. PEG-7 Glyceryl Cocoate, Phenoxyethanol. Ethylhexylglycerin. Ascorbyl Glucoside. dl-aTocopherol. Retinyl Palmitate. Acrylic/Acry lale Ester Copolymer. Tetrasodium Giutamate Diacetate Układ nośnik hydofilowy acrożel krzem ionkowy/substancjc aktywne wg wynalazku, przykład 5 5,00
Panthenol Substancja aktywna 0.20
Glycyrrhiza Glabra Root Extract Substancja aktywna 0.50
Citric Acid Środek regulujący pl-l _ Qs i
Przykład 12. Krem do rąk.
Aktywny krem przeznaczony do pielęgnacji suchej, wrażliwej skóry rąk. Krem chroni skórę przed wysuszeniem, zwiększa odporność na działanie czynników zewnętrznych i detergentów.
PL234 148 Β1
Tabela 7. Receptura kremu do rąk.
Składniki wg 1NC1 Funkcja % wag.
Glyceryl Stearate. Ceteareth-20.Ccteareth- Cetearyl Alkohol. Cetyl Palmitate 2. Emulgator 5.00
; Cetearyl Akohol Emulgator l.OO
[ Cotton Seed Oil Emolient 5.00
i Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil Emolient 3.00
Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin Konserwant 1.00
Aqua Rozpuszczalnik do 100
Glycerin Humektant i 5.00
Xanthan Gum Modyfikator reologit : 0.30
Aqua. Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-4 Capratc, Polyglyceryl-4 Cocoate. Polyglyceryl-6 Ricinoleate, Propylenc Glycol, Silica, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Argania Spinosa (Argan) Nut Oil. Ascorbyl Glucoside, dl-aTocopherol. Retinyl Palmitate, Tetrasodium Glutamate Diacctate Układ nośnik hydofilowy aerożel krzemionko wy/substancje aktywne wg wynalazku, przykład 7 5.00
Citric Acid Środek regulujący pil _

Claims (7)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Układ nośnik/substancje aktywne, zawierający aerożel krzemionkowy jako nośnik substancji aktywnych, znamienny tym, że nośnikiem substancji aktywnych jest hydrofilowy aerożel krzemionkowy, zaś aktywne substancje hydrofobowe i/lub hydrofilowe osadzone są w nośniku w postaci mikroemulsji.
  2. 2. Układ nośnik/substancje aktywne według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera hydrofilowy aerożel krzemionkowy o gęstości nasypowej od 0,02 do 0,03 g/cm3.
  3. 3. Układ nośnik/substancje aktywne według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera hydrofilowy aerożel krzemionkowy w stosunku wagowym do substancji aktywnych od 0,2 do 20.
  4. 4. Układ nośnik/substancje aktywne według zastrz. 1, znamienny tym, że substancje aktywne stanowią witamina C lub witamina E lub witamina A lub ich mieszaniny.
  5. 5. Układ nośnik/substancje aktywne według zastrz. 1, znamienny tym, że mikroemulsje substancji aktywnych, zawarte w hydrofilowym aerożelowym nośniku krzemionkowym, wytworzone są przy użyciu naturalnych emulgatorów i ko-emulgatorów.
  6. 6. Kompozycje kosmetyczne, znamienne tym, że zawierają układ nośnik/substancje aktywne określony w zastrzeżeniach od 1 do 5.
  7. 7. Kompozycje kosmetyczne według zastrz. 6, znamienne tym, że zawierają układ nośnik/substancje aktywne, określony w zastrzeżeniach od 1 do 5, w ilości od 0,5% do 10% wagowych.
PL423492A 2017-11-17 2017-11-17 Układ nośnik/substancje aktywne oraz kompozycje kosmetyczne zawierające ten układ PL234148B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL423492A PL234148B1 (pl) 2017-11-17 2017-11-17 Układ nośnik/substancje aktywne oraz kompozycje kosmetyczne zawierające ten układ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL423492A PL234148B1 (pl) 2017-11-17 2017-11-17 Układ nośnik/substancje aktywne oraz kompozycje kosmetyczne zawierające ten układ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL423492A1 PL423492A1 (pl) 2019-05-20
PL234148B1 true PL234148B1 (pl) 2020-01-31

Family

ID=66519046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL423492A PL234148B1 (pl) 2017-11-17 2017-11-17 Układ nośnik/substancje aktywne oraz kompozycje kosmetyczne zawierające ten układ

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL234148B1 (pl)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10214226B4 (de) * 2001-10-11 2009-07-16 Arlt, Wolfgang Wirkstoffträger, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung
EP2215168B1 (en) * 2007-11-12 2014-07-30 CoatZyme Aps Anti-fouling composition comprising an aerogel

Also Published As

Publication number Publication date
PL423492A1 (pl) 2019-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2722783C2 (ru) Композиции и способы повышения эффективности местного нанесения щелочного полезного агента
ES2345901T3 (es) Composiciones para limpiar la piel que se pueden aclarar o retirar.
CN103476390B (zh) 水包油型乳液组合物及其生产方法
WO2015195304A1 (en) Compositions and methods for enhancing the topical application of a benefit agent including powder to liquid particles and a second powder
KR20130092172A (ko) 폴리올 및 유화제를 포함하는 저 자극 및 고 보습성 수중유형 화장료 조성물 및 그 제조방법
KR101472530B1 (ko) 레티놀 함유 저자극성 화장료 조성물
CN112566612A (zh) 多层化妆料
EP1161937A2 (de) Kosmetische Stifte
JP2009539950A (ja) ワサビを含む局所用美容組成物
JP2003026546A (ja) 育毛剤組成物
JP2012082152A (ja) 水中油型乳化組成物
JP5329830B2 (ja) Scf分泌抑制剤、及び皮脂分泌抑制剤
AU2015277745A1 (en) Compositions and methods for enhancing the topical application of a color cosmetic
KR101823494B1 (ko) 금 나노 입자가 분산된 탈모방지 및 발모촉진용 조성물 및 그 제조방법
ES2613387T3 (es) Administración mejorada de agentes de beneficio de la piel
JP2015530383A (ja) 化粧用又は皮膚科用組成物
PL234148B1 (pl) Układ nośnik/substancje aktywne oraz kompozycje kosmetyczne zawierające ten układ
KR20170003189A (ko) 지방산 및 중화제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체
WO2015064681A1 (ja) 外用組成物
JP2005089427A (ja) 皮膚外用剤
KR20150081932A (ko) 수중유형 에멀젼 조성물 및 이의 제조방법
JP2004075579A (ja) 外用鎮痒剤
JP2010030933A (ja) 皮膚外用剤
RU2723483C1 (ru) Косметический крем для рук
KR102513929B1 (ko) 피부탄력을 위한 조성 및 조성비를 가지는 기능성 화장료, 이의 제조방법 및 이를 이용한 화장품