PL234317B1 - Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania i urządzenie do nanoszenia apretury - Google Patents
Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania i urządzenie do nanoszenia apretury Download PDFInfo
- Publication number
- PL234317B1 PL234317B1 PL417080A PL41708016A PL234317B1 PL 234317 B1 PL234317 B1 PL 234317B1 PL 417080 A PL417080 A PL 417080A PL 41708016 A PL41708016 A PL 41708016A PL 234317 B1 PL234317 B1 PL 234317B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nanoparticles
- copper
- silver
- zno
- oxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 59
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 29
- 239000004753 textile Substances 0.000 title description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 117
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 98
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 86
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 83
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 83
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 62
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 58
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 42
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 34
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 claims description 18
- 229910000108 silver(I,III) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 17
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 14
- 238000010409 ironing Methods 0.000 claims description 14
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 9
- -1 silver (I) ions Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- VFWRGKJLLYDFBY-UHFFFAOYSA-N silver;hydrate Chemical compound O.[Ag].[Ag] VFWRGKJLLYDFBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 2
- 238000009955 starching Methods 0.000 claims description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 35
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 35
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 18
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 16
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 8
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 8
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 8
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical group [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 6
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 4
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 4
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 4
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012702 metal oxide precursor Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 238000012990 sonochemical synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania i urządzenie do nanoszenia apretury, znajdujące zastosowanie zwłaszcza w pralniach przemysłowych, w szczególności w odniesieniu do pościeli używanej w szpitalach, hotelach, pensjonatach, itp. oraz do odzieży roboczej.
Znane są różne sposoby modyfikacji powierzchni tkanin czy włókien bawełnianych lub syntetycznych, polegające na pokrywaniu ich warstwą impregnatu nadającego im oczekiwane właściwości, na przykład własności antyseptyczne, wodoodporne bądź trudnopalne. Znane i od dawna wykorzystywane jest także antybakteryjne działanie srebra. Znane jest również antybakteryjne działanie srebra i miedzi.
Z opisu patentu nr PL.215349 znany jest sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra polegający na tym, że tkaniny modyfikuje się substancjami modyfikującymi, takimi jak: kwas octowy i/lub roztwór wodorotlenku sodu z chlorkiem benzoilu i/lub roztworami polimerów, takimi jak: poliakryloamid, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas poliakrylowy tak, aby na powierzchni tkaniny wprowadzić w miejsce grup -OH grupy funkcyjne przynależne do substancji modyfikującej lub zmniejszyć ilość powierzchniowych grup -OH. Zmodyfikowane tkaniny impregnuje się roztworem koloidalnym o zawartości od 100 do 2000 mg Ag/dm3, otrzymanym przez redukcję soli srebrowej za pomocą borowodorku sodu lub kwasu cytrynowego. Z tkanin usuwa się wodę, korzystnie poprzez suszenie gazem obojętnym. Z kolei z publikacji Sonochemical coating of textile fabrics with antibacterial nanoparticles, autorstwa Beddow J., i innych - .International Congress on Ultrasonics,: Gdańsk 2011. AIP Conference Proceedings, Vol. 1433, 400-403 (2012) ujawnia sposób otrzymywania tkanin o właściwościach przeciwbakteryjnych poprzez wykorzystanie ultradźwięków. Nanocząstki tlenków metali takich jak ZnO oraz CuO zostały osadzone na powierzchni włókien tkaniny metodą sonochemiczną. Obydwa tlenki metali wykazywały wysoką aktywność przeciwbakteryjną przeciw wszystkim bakteriom testowym. Sposób przygotowania włókien pokrytych nanocząstkami tlenków metali (ZnO, MgO oraz CuO) poprzez zastosowanie nowatorskiej metody z wykorzystaniem ultradźwięków znany jest również z patentu nr US 2011 /0097957 A1. W innym opisie patentu nr PL.220012 przedstawiony został sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin cząstkami srebra w pełnym procesie ich prania. W etapie zmiękczania tkaniny są traktowane mieszaniną preparatu zawierającego srebro koloidalne i/lub srebro jonowe oraz preparatu zmiękczającego zawierającego środki powierzchniowo czynne tak, aby mieszanina zawierała od 100 do 5000 mg Ag/dm3 i/lub tkaniny po etapie odwirowania są spryskiwane mieszaniną zawierającą srebro koloidalne i/lub jonowe, środki powierzchniowo czynne i/lub glicerynę i/lub skrobię roślinną i/lub poliwinylopirolidon i/lub polialkohol winylowy tak, aby mieszanina zawierała od 100 do 5000 mg Ag/dm3, przy czym wielkość cząstek srebra jest nie większa niż 100 nm, po czym z tkanin usuwa się wodę w procesie suszenia oraz utrwala nanocząstki srebra na powierzchni tkaniny za pomocą wysokiej temperatury w procesie maglowania lub prasowania. Kolejny opis zgłoszenia wynalazku nr P.404181 prezentuje sposób, w którym podczas etapu zmiękczania i/lub po etapie odwirowania tkaniny są traktowane preparatem zawierającym nanocząstki miedzi, także w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II) o średnich rozmiarach 20-50 nm lub nanocząstki miedzi, także w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II) i nanocząstek srebra, także w postaci tlenku srebra(I) i/lub jonów srebra(I) o średnich rozmiarach 20-50 nm, tak aby stosunek wagowy metali wynosił od 10:1 do 1:10, przy czym nanocząstki miedzi lub nanocząstki miedzi i srebra wprowadza się w ilościach zapewniających zawartość nanocząstek miedzi lub nanocząstek miedzi i srebra w ilości 10-1000 mg miedzi lub miedzi i srebra na 1 kg suchej tkaniny, a ponadto podczas etapu zmiękczania do kąpieli piorącej wprowadza się znany dodatek środka zmiękczającego, a po etapie odwirowania wprowadza się znane środki uszlachetniające, po czym z tkanin usuwa się wodę w procesie suszenia oraz utrwala nanocząstki miedzi lub miedzi i srebra oraz tlenków tych metali na powierzchni tkaniny za pomocą wysokiej temperatury w procesie prasowania lub maglowania. E. Garcia Ramirez, M. Mondragon-Chaparro, O. Zelaya-Angel, Band gap coupling in photocatalytic activity in ZnO-TiO2 thin films, Appl. Phys. A 108 (2012) 291-297 wykazali, że tlenek tytanu(IV) jak i tlenek cynku(II) wykazują zarówno właściwości fotokatalityczne jak i bakteriobójcze, zaś M. Raffi, F. Hussain, T.M. Bhatti, J.I. Akhter, A. Hameed, M.M. Hasan, Antibacterial characterization of silver nanoparticles against E. coli ATCC-15224, J. Mater. Sci. Technol. 24 (2) (2008) 192-196, stwierdzili, że mieszanina ZnO-TiO2 wykazuje lepsze właściwości fotokatalityczne i bakteriobójcze niż pojedyncze tlenki. Z kolei Ibanescu (Busila) M., Musat V., Textor T., Badilita V., Mahltig B., Photocatalytic and antimicrobial Ag/ZnO nanocomposites for functionalization of textile fabrics, J. Alloys Comp.610 (2014) 244-249, zauważyli że zastosowanie dodatku srebra do takich półprzewodników jak TiO2, CuO lub ZnO powoduje zwiększenie ich aktywności. Wykazali też, że zastosowanie nanokompozytów typu
PL 234 317 B1
Ag/ZnO do modyfikacji tkanin bawełnianych oraz bawełniano-poliestrowych powoduje zwiększenie aktywności bakteriobójczej oraz fotokatalitycznej (efekt powierzchni samoczyszczącej). Nanokompozyty Ag/ZnO zostały otrzymane poprzez redukcje jonów srebra w obecności nanocząstek ZnO zawieszonych w izopropanolu. Nanokompozyty Ag/ZnO zostały naniesione na powierzchnie włókien konwencjonalna techniką pad-dry-cure (napawanie-suszenie-stabilizacja).
Wytwarzanie tkanin medycznych o właściwościach bakteriobójczych w instalacji pilotowej zostało opisane przez zespół Perelshtein I., Lipovsky A., Perkas N., Tzanov T., Arguirova M., Leseva M., Gedanken A., Making the hospital a safer place by sonochemical coating of all its textiles with antibacterial nanoparticles, Ultrasonics Sonochemistry 25 (2015) 82-88. Nanocząstki ZnO oraz CuO nanoszono z roztworu etanol-woda (9:1 obj.:obj.) oraz z zawiesiny wodnej. W badaniach zastosowano nowatorską metodę syntezy sonochemicznej połączonej z jednoczesną depozycją nanocząstek ZnO lub CuO na powierzchnię tkaniny. W metodzie sonochemicznej tkaniny jest zanurzana w wodnym roztworze (lub roztworze etanol-woda) zawierającym prekursory tlenków metali (tj. odpowiednio octan cynku lub octan miedzi) i poddawana działaniu ultradźwięków przez 30 min. Po podniesieniu temperatury roztworu do 60°C (po około 5 min sonifikacji), do kąpieli wprowadzano 25% wodny roztwór amoniaku aż do uzyskania pH = 8. Kąpiel następnie schładzano do temperatury 30°C i w tym warunkach poddawano dalej działaniu ultradźwięków. Aktywność bakteriobójcza tkaniny modyfikowanej nanocząstkami ZnO została oceniona w warunkach szpitalnych poprzez ocenę redukcji zakażeń szpitalnych. W prowadzonych badaniach w przypadku 21 pacjentów zastosowano prześcieradła, odzież dla pacjentów oraz pościel wykonaną z tkaniny modyfikowanej nanocząsteczkami ZnO. Dla porównania 16 pacjentów wykorzystywano tkaniny niemodyfikowane. Badania prowadzono w szpitalu Pirogov Hospital Sofia w Bułgarii. Stwierdzono, że w przypadku zastosowania tkanin modyfikowanych nanocząstkami ZnO powoduje zmniejszenie ilości A. baumanni (szczepy lekooporne).
Z opisu patentowego CN.103498331 (A) znany jest sposób otrzymywania hydrozolu zawierającego nano TiO2 oraz ZnO oraz zastosowanie tego hydrozolu do procesu wykańczania tkanin. Hydrozol zawiera następujące komponenty: hydrozol TiO2, hydrozol ZnO, jony Ag+ lub La3+ w ilości od 0,1 do 1%, podczas gdy stosunek hydrozolu TiO2 do hydrozolu ZnO wynosi 1 :(0-5).
Znane są również urządzenia do nanoszenia cieczy na powierzchnię innych materiałów za pomocą obracających się wałków nanoszących częściowo zanurzonych w nanoszonej cieczy lub urządzenia do natrysku cieczy na powierzchnię innego materiału.
Nieoczekiwanie okazało się, że zastosowanie w trakcie procesu prania tkanin apretury z nanocząstkami co najmniej trzech metali i/lub ich tlenków wybranych spośród Cu, Ag, Ag2O, CuO, ZnO i TiO2 w odpowiednio dobranej formie i ilościach powoduje nie tylko zwiększenie aktywności bakteriobójczej pranych tkanin, lecz także spowoduje zmniejszenie zużycia środków piorących o około 3% oraz korzystnie wpłynie na utrzymanie stanu higieny tunelu pralniczego, tak, że zużycie powierzchniowych środków dezynfekcyjnych na utrzymanie stanu higieny tunelu spadnie o min. 25%.
Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania, w trakcie którego tkaniny podlegają praniu wstępnemu, praniu zasadniczemu, płukaniu z odwodnieniem, a następnie neutralizacji i/lub krochmaleniu i/lub zmiękczaniu, odwirowaniu końcowemu oraz suszeniu, maglowaniu lub prasowaniu, przy czym tkaniny są traktowane preparatem zawierającym:
(a) nanocząstki miedzi o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II) i nanocząstki srebra o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku srebra(I) i/lub jonów srebra(I), i nanocząstki TiO2 o średnich rozmiarach 30-60 nm (b) nanocząstki miedzi o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II) i nanocząstki srebra o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku srebra(I) i/lub jonów srebra(I), i nanocząstki ZnO o średnich rozmiarach 30-60 nm (c) nanocząstki miedzi o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II), i nanocząstki TiO2 o średnich rozmiarach 30-60 nm i nanocząstki ZnO o średnich rozmiarach 30-60 nm (d) nanocząstki srebra o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku srebra(I) i/lub jonów srebra(I), i nanocząstki TiO2 o średnich rozmiarach 30-60 nm i nanocząstki ZnO o średnich rozmiarach 30-60 nm, według wynalazku polega na tym, że nanocząstki co najmniej trzech metali i/lub ich tlenków wybranych spośród Cu, Ag, Ag2O, CuO, ZnO i TiO2 wprowadza się na tkaninę jako preparat w postaci zawiesiny nanocząstek w wodzie, zawierającej nanokompozyty o budowie typu rdzeń-porowata otoczka, przy czym rdzeń jest utworzony z TiO2 lub ZnO, a porowata otoczka z Cu/CuO lub Ag/Ag2O, w ilościach
PL 234 317 B1 zapewniających zawartość nanocząstek każdego z metali i/lub ich tlenków w ilości 10-1000 mg na 1 kg suchej tkaniny, a wzajemny stosunek wagowy metali wynosi od 10:1 do 1:10 dla Cu:Ag, od 50:1 do 5:1 dla Ti:Cu, od 50:1 do 5:1 dla Ti:Ag, od 50:1 do 5:1 dla Zn:Cu oraz od 50:1 do 5:1 dla Zn:Ag, przy czym impregnacja nanocząstkami metali ma miejsce podczas odwirowania i/lub po etapie odwirowania przy użyciu urządzenia do nanoszenia apretury z nanokompozytami, a następnie nanocząstki miedzi i srebra i dwutlenku tytanu i tlenku cynku utrwala się na powierzchni tkaniny w procesie maglowania lub prasowania w temperaturze 180-230°C.
Korzystnie, wielkość nanocząstek miedzi i srebra wynosi 10-20 nm zaś wielkość nanocząstek dwutlenku tytanu i tlenku cynku wynosi od 40 do 60 nm.
Na technologię prania z nadawaniem właściwości bakteriobójczych materiałom tekstylnym składają się następujące etapy:
a) Pranie bielizny - wstępne
b) Pranie zasadnicze z dezynfekcją
c) Płukanie z odwodnieniem
d) Odwirowanie końcowe z impregnacją preparatami Cu i/lub Ag i/lub TiO2 i/lub ZnO
e) Odwirowanie końcowe i impregnacja preparatami Cu i/lub Ag i/lub TiO2 i/lub ZnO na urządzeniu do ich nanoszenia.
i/lub
f) Suszenie, maglowanie lub prasowanie z jednoczesną immobilizacją i utrwaleniem nanocząstek miedzi i/lub srebra i/lub TiO2 i/lub ZnO.
W proponowanym procesie, po przeprowadzonej operacji prania zachodzi operacja maglowania bielizny odwodnionej do wartości ok. 45% zawartości wilgotności resztkowej. Tkaniny poddane procesom prania oraz odwadniania zostaną poddawane obróbce mechaniczno-termicznej w operacji maglowania lub prasowania wraz z immobilizacją nanocząstek miedzi i/lub srebra i/lub tlenków tych metali i/lub TiO2 i/lub ZnO na tkaninach. Maglowanie lub prasowanie tkanin zachodzi w temperaturze ok. 180-230°C (w zależności od typu tkaniny). Pod wpływem działania wysokiej temperatury odparowaniu ulega wodny rozpuszczalnik, a nanokompozyty typu ZnO/Cu/CuO/Ag/Ag2O lub TiO2/Cu/CuO/Ag/Ag2O lub TiO2/ZnO/Cu/CuO lub TiO2/ZnO/Ag/Ag2O zostaną „wprasowane” w tkaninę.
Dzięki wykorzystaniu wynalazku tkaniny uzyskują właściwości bakteriobójcze, bakteriostatyczne, grzybobójcze a także samoczyszczące (fotokatalityczne) a właściwości te są odnawiane w każdym cyklu prania i maglowania.
Urządzenie do nanoszenia apretury z nanocząstkami zaopatrzone w wałki nanoszące i dysze natryskowe, charakteryzuje się tym, że w obudowie usytuowany jest co najmniej jeden napędzany wałek podający z wałkiem dociskowym, a następnie w wannie zanurzone są co najmniej dwa zespoły napędzanych wałów nanoszących z wałkami dociskowymi, przy czym prędkość obrotowa wałków podających i nanoszących zapewnia posuw tkaniny w zakresie 0-60 m/min. i jest skorelowana z prędkością obrotową wałów magla, ponadto, pomiędzy zespołami wałów nanoszących i dociskowych usytuowane są co najmniej dwa wałki przenoszące lub podajnik taśmowy, a nad wałkami przenoszącymi usytuowany jest równolegle do osi wałów co najmniej jeden, korzystanie od 2 do 3, rząd dysz natryskowych o kącie natrysku a = 45-120°, których wydajność wynosi 1-50, korzystnie 1-5 dcm3/min, a wielkość kropel natryskiwanego preparatu z nanocząstkami w postaci zawiesiny wodnej mieści się w zakresie 100-500, korzystnie 100-300 μm, a ponadto urządzenie wyposażone jest w czujnik obecności tkaniny. Za wałkami nanoszącymi usytuowany jest zespół dwóch napędzanych końcowych wałków dociskowych a pomiędzy tymi wałami zamontowane są co najmniej dwa wałki przenoszące lub podajnik taśmowy. Wszystkie wałki urządzenia mają szerokość odpowiadającą szerokości wałów magla.
Urządzenie do nanoszenia apretury z nanocząstkami jest przedstawione schematycznie na rysunku, a przedmiot wynalazku zostanie przedstawiony bliżej w przykładach jego wykonania.
P r z y k ł a d 1. W celu otrzymania poszew z tkaniny bawełnianej o właściwościach bakterioi grzybobójczych modyfikowanej mieszaniną nanokompozytu ZnO/Cu/CuO/Ag o strukturze typu rdzeń z tlenku cynku(II) i otoczka porowata z miedzi, i tlenku miedzi(II) i srebra na powierzchni każdej z warstw poszew, 10 kg suchych poszew poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
PL 234 317 B1
c) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekująco-wybielającego PENTA-ACTIV
d) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
e) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exquist
f) procesowi wirowania
g) procesowi impregnacji nanocząstkami w urządzeniu do nanoszenia apretury z nanocząstkami. Urządzenie posiada obudowę 1 w której usytuowany jest napędzany wałek podający 2 z współpracującym z nim wałkiem dociskowym 2' a za wałkami zamontowane są zanurzone w wannie 3 z impregnatem trzy zespoły napędzanych wałów nanoszących 4 z wałkami dociskowymi 41, których prędkość obrotowa zapewnia prędkość przesuwu poszew wynoszącą 20 m/min. Pomiędzy zespołami wałów nanoszących 4 i dociskowych 41 usytuowane są po cztery wałki przenoszące 5· Nad wałkami przenoszącymi 5 usytuowany jest równolegle do osi wałów 2, 21, 4, 4' jeden rząd dysz natryskowych 6, o kącie natrysku a = 100° i wydajności wynoszącej 5 dcm3/min, a wielkość kropel natryskiwanego preparatu z nanocząstkami w postaci zawiesiny wodnej wynosi 200 μm. Urządzenie ponadto wyposażone jest w czujnik obecności tkaniny 7, który współpracuje z dyszami 6. Poza wanną 3, usytuowany jest zespół napędzanych końcowych wałków dociskowych 8, 81· Wszystkie wałki 2, 21, 4, 41, 5, 8, 8' urządzenia mają szerokość odpowiadającą szerokości wałów magla, który stanowi następne urządzenie w ciągu technologicznym. W urządzeniu na powierzchnię górnej warstwy tkaniny poszew nanoszone są poprzez natrysk pod kątem natrysku 90° z dysz 6 krople zawiesiny impregnatu, a na powierzchnię dolnej warstwy tkaniny poszew - za pomocą wałów nanoszących 4 zawiesina zawierająca 1000 mg ZnO/dm3 w postaci nanocząstek ZnO/Cu/CuO/Ag o strukturze typu rdzeńotoczka porowata, gdzie stosunek wagowy Zn do Cu oraz Ag wynosi 25:1:1 o wielkości nanocząstek ZnO od 40 do 60 nm, w ilości 2 litrów roztworu na 10 kg tkaniny bawełnianej.
h) procesowi suszenia i maglowania w temperaturze 180°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość miedzi na powierzchni tkaniny wynosiła 300 mg Zn/kg tkaniny w postaci nanocząstek ZnO/Cu/CuO/Ag o strukturze typu rdzeń-otoczka porowata.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami ZnO/Cu/CuO/Ag, o strukturze typu rdzeń z tlenku cynku(II) i otoczka porowata z miedzi, i tlenku miedzi(II) i srebra, powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów do 99% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
Właściwości samoczyszczące otrzymanych tkanin badano na roztworze błękitu metylenowego (C = 0,01 mM). Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami ZnO/Cu/CuO/Ag, o strukturze typu rdzeń z tlenku cynku(II) i otoczka porowata z miedzi, i tlenku miedzi(II) i srebra, powoduje degradację błękitu metylenowego do 95% pod wpływem promieniowania z zakresu widzialnego (900 W/m2) po upływie 12 h.
P r z yk ła d 2. W celu otrzymania prześcieradeł z jednowarstwowej tkaniny bawełnianej o właściwościach bakterio- i grzybobójczych modyfikowanej mieszaniną nanokompozytu typu TiO2/Cu//CuO/Ag/Ag2O (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) i otoczka porowata z Cu/CuO/Ag/Ag2O) na powierzchni tkaniny bawełnianej, 10 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
c) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekująco-wybielającego PENTA-ACTIV
d) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
e) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exquist
f) procesowi odwirowania
g) procesowi impregnacji nanocząstkami w urządzeniu do apreturowania opisanym w przykładzie 1, poprzez nanoszenie przy wyłączonym natrysku dyszami 6 wyłącznie wałkami 4 urządzenia na powierzchnię tkaniny zawiesiny zawierającego: 1200 mg TiO2/dm3
PL 234 317 B1 w postaci nanokompozytu TiO2/Cu/CuO/Ag/Ag2O (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) i otoczka porowata z Cu/CuO/Ag/Ag2O), gdzie stosunek wagowy Ti do Cu wynosi 10:1 oraz stosunek wagowy Ti do Ag wynosi 10:1, korzystnie o wielkości cząstek od 40 do 65 nm, w ilości 1 litr roztworu na 5 kg tkaniny bawełnianej
h) procesowi suszenia i maglowania w temperaturze 180°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość TiO2, miedzi i srebra immobilizowana na powierzchni tkaniny wynosiła 150 mg TiO2/kg tkaniny, 15 mg Cu/kg tkaniny w postaci Cu/CuO oraz 15 mg Ag/kg tkaniny w postaci Ag/Ag2O.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana TiO2/Cu/CuO/Ag/Ag2O (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) i otoczka porowata z Cu/CuO/Ag/Ag2O), powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów od 95 do 99% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
Właściwości samoczyszczące otrzymanych tkanin badano na roztworze błękitu metylenowego (C = 0,02 mM). Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami TiO2/Cu/CuO/Ag/Ag2O (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) i otoczka porowata z Cu/CuO/Ag/Ag2O), powoduje degradację błękitu metylenowego do 98% pod wpływem promieniowania z zakresu widzialnego (900 W/m2) po upływie 12 h.
P r z y k ł a d 3. W celu otrzymania dwuwarstwowej (poszwy) tkaniny bawełnianej o właściwościach bakterio- i grzybobójczych modyfikowanej mieszaniną nanokompozytu typu TiO2/ZnO/Cu/Ag (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) i otoczka porowata z ZnO powierzchniowo modyfikowana klastrami Cu/Ag) na powierzchni dwuwarstwowej tkaniny bawełnianej, 10 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
c) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekująco-wybielającego PENTA-ACTIV
d) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
e) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exquist
f) procesowi odwirowania
g) procesowi impregnacji nanocząstkami w urządzeniu opisanym w przykładzie 1 poprzez jednoczesne nanoszenie wałkami 4 i natrysk przy użyciu dysz 6 na powierzchnię tkaniny roztworu zawierającego: 800 mg TiO2/dm3 w postaci nanokompozytu TiO2/ZnO/Cu/Ag (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) i otoczka porowata z ZnO powierzchniowo modyfikowana klastrami Cu/Ag), gdzie stosunek wagowy Ti do Zn wynosi 10:1 oraz stosunek wagowy Ti do Cu oraz Ti do Ag wynosi 25:1, o wielkości cząstek Cu/Ag od 5 do 10 nm, w ilości 1 litr roztworu na 5 kg tkaniny bawełnianej. Roztwór do impregnacji jest podawany na powierzchnię tkaniny poprzez rozpylanie roztworu za pomocą dysz 6 pod kątem natrysku 120° z prędkością 2 dm3/min w postaci kropel o wielkości 300 μm.
h) procesowi suszenia i maglowania w temperaturze 180°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość TiO2, miedzi i srebra immobilizowana na powierzchni tkaniny wynosiła 150 mg TiO2/kg tkaniny, 15 mg Zn/kg tkaniny oraz 6 mg Cu w postaci nanocząstek bimetalicznych typu Cu/Ag.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana TiO2/ZnO/Cu/Ag/ (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) i otoczka porowata z ZnO powierzchniowo modyfikowana klastrami Cu/Ag), powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów od 95 do 100% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
Właściwości samoczyszczące otrzymanych tkanin badano na roztworze błękitu metylenowego (C = 0,02 mM). Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami TiO2/ZnO/Cu/Ag (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) i otoczka porowata z ZnO powierzchniowo modyfikowana klastrami Cu/Ag), powoduje degradację błękitu metylenowego do 95% pod wpływem promieniowania z zakresu widzialnego (900 W/m2) po upływie 12 h.
PL 234 317 B1
P r z y k ł a d 4. W celu otrzymania jednowarstwowej tkaniny bawełnianej o właściwościach bakterio- i grzybobójczych modyfikowanej mieszaniną nanokompozytu typu ZnO/Cu2+/Ag+ (o strukturze typu rdzeń z tlenku cynku modyfikowany powierzchniowo jonami Cu2+ oraz Ag+) na powierzchni jednowarstwowej tkaniny bawełnianej, 10 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
c) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekująco-wybielającego PENTA-ACTIV
d) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
e) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exquist
f) procesowi odwirowania
g) procesowi impregnacji nanocząstkami w wirówce poprzez wprowadzenie do odwirowanej tkaniny (zawierającej 45% masowych wody) zawiesiny roztworu zawierającego: 400 mg ZnO/dm3 w postaci nanokompozytu ZnO/Cu2+/Ag+ (o strukturze typu rdzeń z tlenku cynku modyfikowany powierzchniowo jonami Cu2+ oraz Ag+), gdzie stosunek wagowy Zn do Cu oraz do Ag wynosi 25:1:1, o wielkości cząstek ZnO od 10 do 20 nm, w ilości 1 litr roztworu na 5 kg tkaniny bawełnianej. Roztwór do impregnacji jest podawany do wirówki ze zbiornika magazynowego a po procesie impregnacji zawracany do zbiornika magazynowego. Zawartość nanokompozytu typu ZnO/Cu2+/Ag+ w zawiesinie do impregnacji mierzona jest poprzez pomiar przewodnictwa oraz pomiar absorbancji przy długości fali 220 nm. Zawartość nanokompozytu jest uzupełniania poprzez wprowadzanie stężonej zawiesiny ZnO/Cu2+/Ag+.
h) procesowi maglowania w temperaturze 180°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość ZnO, miedzi i srebra immobilizowana na powierzchni tkaniny wynosiła 75 mg Zn/kg tkaniny oraz 6 mg Cu oraz Ag w postaci jonów.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana ZnO/Cu2+/Ag+ (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) modyfikowany powierzchniowo jonami Cu2+ oraz Ag+), powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów od 95 do 100% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
Właściwości samoczyszczące otrzymanych tkanin badano na roztworze błękitu metylenowego (C = 0,02 mM). Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami ZnO/Cu2+/Ag+ (o strukturze typu rdzeń z tlenku tytanu(IV) modyfikowany powierzchniowo jonami Cu2+ oraz Ag+), powoduje degradację błękitu metylenowego do 92% pod wpływem promieniowania z zakresu widzialnego (900 W/m2) po upływie 12 h.
Claims (4)
1. Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania, w trakcie którego tkaniny podlegają praniu wstępnemu, praniu zasadniczemu, płukaniu z odwodnieniem, a następnie neutralizacji i/lub krochmaleniu i/lub zmiękczaniu, odwirowaniu końcowemu oraz suszeniu, maglowaniu lub prasowaniu, przy czym tkaniny są traktowane preparatem zawierającym:
(a) nanocząstki miedzi o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II) i nanocząstki srebra o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku srebra(I) i/lub jonów srebra(I), i nanocząstki TiO2 o średnich rozmiarach 30-60 nm (b) nanocząstki miedzi o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II) i nanocząstki srebra o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku srebra(I) i/lub jonów srebra(I), i nanocząstki ZnO o średnich rozmiarach 30-60 nm (c) nanocząstki miedzi o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II), i nanocząstki TiO2 o średnich rozmiarach 30-60 nm i nanocząstki ZnO o średnich rozmiarach 30-60 nm
PL 234 317 B1 (d) nanocząstki srebra o średnich rozmiarach 10-50 nm, także w postaci tlenku srebra(I) i/lub jonów srebra(I), i nanocząstki TiO2 o średnich rozmiarach 30-60 nm i nanocząstki ZnO o średnich rozmiarach 30-60 nm, w ilościach zapewniających zawartość nanocząstek każdego z metali i/lub ich tlenków w zakresie 10-1000 mg na 1 kg suchej tkaniny, przy czym wzajemny stosunek wagowy metali dla Cu:Ag wynosi od 10:1 do 1:10.
znamienny tym, że nanocząstki co najmniej trzech metali i/lub ich tlenków wybranych spośród Cu, Ag, Ag2O, CuO, ZnO i TiO2 wprowadza się na tkaninę jako preparat w postaci zawiesiny nanocząstek w wodzie zawierającej nanokompozyty o budowie typu rdzeń-porowata otoczka, przy czym rdzeń jest utworzony z TiO2 lub ZnO, a porowata otoczka z Cu/CuO lub Ag/Ag2O, a wzajemny stosunek wagowy metali wynosi od 50:1 do 5:1 dla Ti:Cu, od 50:1 do 5:1 dla Ti:Ag, od 50:1 do 5:1 dla Zn:Cu oraz od 50:1 do 5:1 dla Zn:Ag, przy czym wielkość nanocząstek miedzi i srebra korzystnie wynosi 10-20 nm, i wielkość nanocząstek dwutlenku tytanu i tlenku cynku korzystnie wynosi od 40 do 60 nm, a impregnacja nanocząstkami metali ma miejsce podczas odwirowania i/lub po etapie odwirowania - przy użyciu urządzenia do nanoszenia apretury z nanokompozytami, a następnie nanocząstki miedzi i srebra i dwutlenku tytanu i tlenku cynku utrwala się na powierzchni tkaniny w procesie maglowania lub prasowania w temperaturze 180-230°C.
2. Urządzenie do nanoszenia apretury z nanocząstkami zaopatrzone w wałki nanoszące i dysze natryskowe, znamienne tym, że posiada obudowę (1) w której usytuowany jest co najmniej jeden napędzany wałek podający (2) z współpracującym z nim wałkiem dociskowym (2) a za wałkami (2, 2) zamontowane są zanurzone w wannie (3) z impregnatem co najmniej dwa zespoły napędzanych wałów nanoszących (4) z wałkami dociskowymi (4), których prędkość obrotowa zapewnia prędkość przesuwu poszew wynoszącą 0-60 m/min. Pomiędzy zespołami walów (2, 21 4, 41) usytuowane są po co najmniej dwa wałki przenoszące lub podajnik taśmowy (5). Nad wałkami przenoszącymi (5) usytuowany jest równolegle do osi wałów (4, 4) co najmniej jeden, korzystnie 2-3, rząd dysz natryskowych (6), o kącie natrysku a = 45-120° i wydajności wynoszącej 1-50 dcm3/min, korzystnie 1-5 dcm3/min, a wielkość kropel natryskiwanego preparatu z nanocząstkami w postaci zawiesiny wodnej wynosi 100-500 μm, korzystnie 100-300 μm. Urządzenie jest ponadto wyposażone w czujnik obecności tkaniny (7), który współpracuje z dyszami (6). Poza wanną (3) usytuowany jest zespół dwóch napędzanych końcowych wałków dociskowych (8, 8), a pomiędzy wałami (4, 4) a wałkami (8, 8) zamontowane są co najmniej dwa wałki przenoszące lub podajnik taśmowy (5). Wszystkie wałki (2, 21, 4, 41, 5, 8, 8) urządzenia mają szerokość odpowiadającą szerokości wałów magla, który stanowi następne urządzenie w ciągu technologicznym.
3. Urządzenie według zastrz. 3, znamienne tym, że jest wyposażone w 2-3 rzędów dysz natryskowych (6).
4. Urządzenie według zastrz. 3, znamienne tym, że wydajność dysz natryskowych (6) wynosi 1-5 dcm3/min, a wielkość kropel natryskiwanego preparatu z nanocząstkami wynosi korzystnie 100-300 μm.
PL 234 317 Β1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL417080A PL234317B1 (pl) | 2016-05-02 | 2016-05-02 | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania i urządzenie do nanoszenia apretury |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL417080A PL234317B1 (pl) | 2016-05-02 | 2016-05-02 | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania i urządzenie do nanoszenia apretury |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL417080A1 PL417080A1 (pl) | 2017-11-06 |
| PL234317B1 true PL234317B1 (pl) | 2020-02-28 |
Family
ID=60190436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL417080A PL234317B1 (pl) | 2016-05-02 | 2016-05-02 | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania i urządzenie do nanoszenia apretury |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL234317B1 (pl) |
-
2016
- 2016-05-02 PL PL417080A patent/PL234317B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL417080A1 (pl) | 2017-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL224478B1 (pl) | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania | |
| US12035861B2 (en) | Fibrous structures comprising particles and methods for making same | |
| EP2800831B1 (en) | Fibrous structures comprising particles and methods for making same | |
| US10294608B2 (en) | Fabric treatment method | |
| Kumar et al. | Durable antibacterial cotton fabric via spray-coating of photocatalytic MoS2 | |
| CN103608512A (zh) | 用阳离子抗微生物剂处理合成织物的方法 | |
| CN105200773A (zh) | 壳聚糖改性织物的纳米银涂层制备方法 | |
| JP2004513246A (ja) | 耐洗濯性かつ非導電性の局所適用された金属に基づく仕上剤を有する糸および生地 | |
| KR100779746B1 (ko) | 항균 섬유 제품 | |
| JP2013112903A (ja) | 抗菌性繊維構造物およびその製造方法 | |
| CN104404773B (zh) | 抗菌面料及其生产方法 | |
| US20220347597A1 (en) | Method of forming self-assembled nanostructures | |
| CN115748052A (zh) | 一种具有核壳结构的抗菌抗病毒纱线制备方法 | |
| PL234317B1 (pl) | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania i urządzenie do nanoszenia apretury | |
| CN1451811A (zh) | 纳米银系抗菌织物的制备工艺及应用 | |
| EP3802940B1 (en) | A method and system for the application of chemical compounds to natural fibers and treated fibers obtained therefrom | |
| Balasubramanian et al. | Synthesis and functional finishing of textile materials using zinc-based functional nanoparticles | |
| CN105734984A (zh) | 纯棉抗菌面料生产方法 | |
| PL220012B1 (pl) | Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania | |
| Palaniappan | Study on the antimicrobial efficacy of fabrics finished with nano zinc oxide particles | |
| JPH06346364A (ja) | 繊維品およびポリウレタンフォームに抗菌性および抗かび性ならびに低温輻射機能性を付与する方法 | |
| RASHID et al. | Improve the antibacterial properties of cotton bandages coated with silver particles and finished with a naturally extracted dye | |
| JP4873175B2 (ja) | セルロース処理剤及びその製造方法、並びにセルロースの処理方法 | |
| JP2013019066A (ja) | アレルゲン不活化繊維製品および該繊維製品の製造方法 | |
| RU2486301C2 (ru) | Способ обработки волокнистых материалов для придания антимикробных и фунгицидных свойств |