PL220012B1 - Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania - Google Patents
Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich praniaInfo
- Publication number
- PL220012B1 PL220012B1 PL397964A PL39796412A PL220012B1 PL 220012 B1 PL220012 B1 PL 220012B1 PL 397964 A PL397964 A PL 397964A PL 39796412 A PL39796412 A PL 39796412A PL 220012 B1 PL220012 B1 PL 220012B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fabrics
- silver
- washing
- ironing
- fabric
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 50
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 23
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims description 16
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 21
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 238000010409 ironing Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 5
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000009955 starching Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 14
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 9
- -1 silver halide Chemical class 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 8
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 6
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 4
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 4
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 4
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 description 4
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical class [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010002217 Calcifying Nanoparticles Proteins 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- FZHXIRIBWMQPQF-UHFFFAOYSA-N Glc-NH2 Natural products O=CC(N)C(O)C(O)C(O)CO FZHXIRIBWMQPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920006221 acetate fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N silver bromoiodide Chemical compound [Ag].IBr ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania, znajdujący zastosowanie, zwłaszcza w pralniach przemysłowych, w odniesieniu do pościeli używanej w szpitalach, hotelach, pensjonatach, itp. oraz do odzieży roboczej. Znane są różne sposoby modyfikacji powierzchni tkanin czy włókien bawełnianych lub syntetycznych, polegające na pokrywaniu ich warstwą impregnatu nadającego im oczekiwane właściwości, na przykład własności antyseptyczne, wodoodporne bądź trudnopalne. Znane i od dawna wykorzystywane jest także antybakteryjne działanie srebra.
Z opisu patentowego PL 193 151 znany jest sposób wytwarzania bioaktywnych włókien poliestrowych zawierających w swojej strukturze biocyd w postaci preparatu przeciwgrzybowego - klotrymazolu czy ketonazolu i/lub preparatu przeciwbakteryjnego w postaci soli srebra. Preparat przeciwgrzybowy i/lub preparat przeciwbakteryjny miesza się w temperaturze 20-60°C przez co najmniej 10 minut z nośnikiem polimerowym tj. poliestrem, kopoliesterem oraz nośnikiem organicznym, takim jak węglan wapniowy lub węglan magnezowy. Do otrzymanej mieszaniny dodaje się włóknotwórczy poliester, a następnie całość stapia się w temperaturze 275-290°C formując włókna znanymi sposobami, przy czym zawartość biocydu w stopie wynosi co najmniej 0,01% wagowych. Z kolei, z opisu patentowego zgłoszenia wynalazku P.387686 znany jest sposób impregnacji tkanin roztworami zawierającymi nanocząstki srebra. Tkaniny modyfikuje się substancjami takimi jak kwas octowy i/lub roztwór wodorotlenku sodu z chlorkiem benzoilu i/lub roztworami polimerów takimi jak: poliakryloamid, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas poliakrylowy tak aby na powierzchni tkanin wprowadzić w miejsce grup -OH grupy funkcyjne przynależne do substancji modyfikującej lub zmniejszyć ilość powierzchniowych grup -OH i impregnuje się koloidem, który uzyskuje się poprzez redukcję soli srebrowej za pomocą borowodorku sodu lub kwasu cytrynowego, tak aby uzyskać roztwór koloidalny 3 o zawartości od 100 do 2000 mg Ag/dm3, po czym z tkanin usuwa się wodę korzystnie poprzez suszenie gazem obojętnym. Znany jest również, z opisu patentowego US 7081139, sposób otrzymywania tkanin poliestrowych o właściwościach antybakteryjnych poprzez zanurzanie tkaniny w wodnym roztworze kwasu octowego zawierającego 2% chitozanu - poli(2-deoksy-2-aminoglukozy) przez 5-30 minut. Następnie tkaninę suszy się w 85°C w atmosferze azotu. Dodatkowo w celu poprawy właściwości biobójczych tak impregnowanych tkanin po etapie impregnacji w roztworze chitozanu, tkaninę zanurza się w 2% roztworze wodnym azotanu srebra lub siarczanu miedzi przez 30 minut, płucze się w wodzie i suszy w temperaturze 37°C przez 16 h. Z kolei opis patentowy US 20070243781 ujawnia sposób otrzymywania tkanin o właściwościach antybakteryjnych w wyniku prasowania włókien poliestrowych pokrywanych warstwą srebra (jonowego lub w postaci proszku) z włóknami poliestrowymi nie modyfikowanymi powierzchniowo. Z opisu patentowego US 20070154507 znane są włókna pokrywane mieszaniną o właściwościach antymikrobiologicznych składającą się z soli srebra takich jak chlorek srebra, bromek srebra, jodobromek srebra lub jodek srebra oraz polimerowego lepiszcza. Mieszanina do impregnacji tkanin zawiera według opisanego sposobu około 50% wody, halogenek srebra oraz hydrofilowy polimer taki jak żelatyna, kwas poliakrylowy, amid kwasu akrylowego, celulozę, alkohol poliwinylowy czy poliwinylopirolidon stosowany jako stabilizator jonów srebra. Mieszanina impregnująca może być wykorzystana według wynalazku do nadawania włóknom lub tkaninom właściwości antybakteryjnych wszystkimi znanymi metodami impregnacji tkanin (impregnacja powierzchniowa poprzez zanurzanie w roztworze impregnatu, spryskiwanie włókien lub tkanin, dodawanie impregnatu na etapie wytwarzania włókien). Z opisu patentowego WO 00/73552 znany jest sposób otrzymywania włókien oraz tkanin o właściwościach antybakteryjnych w wyniku dodawania do mieszaniny impregnującej, która zawiera polimery takie jak poliester, polipropylen, polietylen, poliamid, poliakryl, politereftalan etylenu, w szczególności politereftalan etylenu modyfikowany glikolem (PETG), srebra w postaci jonowej, bądź zeolitów srebra. Następnie włókna poddawane są obróbce termicznej i łączone pod wpływem temperatury z innymi włóknami poliestrowymi w celu otrzymania gotowych wyrobów o właściwościach antybakteryjnych. Z innego opisu patentowego US 6258455 znany jest sposób otrzymywania włókien oraz tkanin o właściwościach antybakteryjnych w wyniku impregnacji włókien octanowych środkiem antybakteryjnym - triklosanem. Następnie otrzymane włókna są przędzione z włóknami syntetycznymi takimi jak nylon, poliester w celu otrzymania gotowego wyrobu wykazującego właściwości antybakteryjne. Z kolei z publikacji Ślęzak i in. („POLIMERY W MEDYCYNIE”, 2005T.XXXV, Nr 2) znany jest sposób otrzymywania opatrunku membranowego z jonami srebra wykazującego właściwości antybakteryjne. Opatrunek ten jest zbudowany z trzech rodzajów termoplaPL 220 012 B1 stycznych włókien polimerowych, tworzących dwuwarstwową membranę. W pierwszej warstwie znajdują się włókna polietylenowe, których rdzeń jest hydrofobowy, a hydrofilowe powierzchnie zawierają zeolity srebra. Z publikacji Kulpiński i in. (E-Polymers, 2007 Nr 068 s. 1-12) znany jest sposób otrzymywania włókien celulozowych wykazujących zdaniem autorów właściwości antybakteryjne poprzez wprowadzenie do roztworu przędzalniczego tak różnorodnych dodatków jak nanokrzemionka, fluorowane polimery, srebro, czy siarczan baru. Srebro było wprowadzane do roztworu przędzalniczego zarówno w postaci wodnej dyspersji zawierającej nanocząstki, jak i poprzez bezpośrednie generowanie nanocząstek srebra w roztworze przędzalniczym.
Mankamentami znanych sposobów jest stosunkowo wysoki stopień ich skomplikowania, a przede wszystkim brak możliwości uzupełniania ilości srebra na tkaninie w trakcie jej eksploatacji, co sprawia, że własności te wraz z upływem czasu ulegają obniżeniu. Ostatnią fazą prania wodnego jest maglowanie/prasowanie wypranej tkaniny, realizowane zazwyczaj w temperaturze 180-230°C, w zależności od rodzaju tkaniny. W trakcie tego procesu następuje eliminacja większości bakterii na wypranej tkaninie. Stan ten nie jest jednak trwały, a w trakcie użytkowania na wypranych tkaninach szybko wzrasta ilość bakterii i grzybów. Stanowi to istotny problem, zwłaszcza w przypadku pościeli i ubrań roboczych eksploatowanych w szpitalach, zakładach opieki zdrowotnej, zakładach opiekuńczych dla osób starszych, hotelach, więzieniach, itp., bowiem ulegająca zwiększeniu ilość bakterii, zwłaszcza bakterii chorobotwórczych, w niekorzystny sposób sprzyja rozwojowi zakażeń i chorób, szczególnie u osób, których organizmy są osłabione.
Celem wynalazku jest wyeliminowanie wskazanego mankamentu.
Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania, w trakcie którego tkaniny podlegają praniu wstępnemu, praniu zasadniczemu, płukaniu z odwodnieniem, a następnie neutralizacji i/lub krochmaleniu i/lub zmiękczaniu, odwirowaniu końcowemu oraz suszeniu, maglowaniu lub prasowaniu, według wynalazku charakteryzuje się tym, że tkaniny podczas etapu zmiękczania są traktowane mieszaniną preparatu zawierającego srebro koloidalne i/lub srebro jonowe oraz preparatu zmiękczającego zawierającego środki powierzchniowo czynne, tak aby mieszanina zawierała od 100 3 do 5000 mg Ag/dm3 i/lub tkaniny po etapie odwirowania są spryskiwane mieszaniną zawierającą srebro koloidalne i/lub jonowe, środki powierzchniowo czynne i/lub glicerynę i/lub skrobię roślinną i/lub poliwinylopirolidon i/lub polialkohol winylowy tak, aby mieszanina zawierała od 100 do 5000 mg 3
Ag/dm3, przy czym wielkości cząstek srebra jest nie większa niż 100 nm, korzystnie poniżej 50 nm, po czym z tkanin usuwa się wodę w procesie suszenia oraz utrwala nanocząstki srebra na powierzchni tkaniny za pomocą wysokiej temperatury w procesie maglowania lub prasowania.
W objętym wynalazkiem procesie, po przeprowadzonym procesie prania zachodzi proces maglowania bielizny odwodnionej do wartości ok. 45% zawartości wilgotności resztkowej. Tkaniny poddane procesom prania oraz odwadniania są poddawane obróbce mechaniczno-termicznej w procesie maglowania lub prasowania wraz z immobilizacją nanocząstek srebra na tkaninie. Maglowanie lub prasowanie bielizny, w zależności od typu tkaniny, zachodzi w temperaturze ok. 1 80-230°C. Pod wpływem działania wysokiej temperatury odparowaniu ulega wodny rozpuszczalnik, natomiast cząsteczki nanosrebra zostaną „wprasowane” w tkaninę, a w przypadku stosowania srebra jonowego następuje redukcja srebra jonowego do srebra metalicznego, a więc nanocząstki srebra są wytwarzane in-situ.
Dzięki wykorzystaniu wynalazku tkaniny uzyskują właściwości bakteriobójcze i grzybobójcze, a właściwości te mogą być odnawiane w każdym cyklu prania/maglowania.
Wynalazek zostanie bliżej przedstawiony w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1. 5 kg suchej tkaniny bawełnianej poddano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 15 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan, w temperaturze 70°C
b) procesowi prania z dezynfekcją w 15 l roztworu zawierającego 20 g środka dezynfekująco-wybielającego PENTA-ACTIV
c) procesowi 2-krotnego płukania w 15 l wody
d) procesowi płukania w 15 l roztworu zawierającego 4 g przeznaczonego do ostatniego płukania środka Tenapre Exquist oraz 15 000 mg srebra w postaci nanocząstek uzyskanego poprzez zmieszanie 14 l wody, 4 g środka Tenapre Exquist oraz 1 l roztworu wodno-glicerynowego (stosunek wody do gliceryny = 5:1) zawierającego srebro koloidalne o średniej wielkości cząstek 50 nm
e) procesowi suszenia
f) procesowi maglowania w temperaturze 200°C.
PL 220 012 B1
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Z 24 godzinnej hodowli drobnoustrojów przygotowano zawiesinę o zawartości 106 cfu/ml, którą następnie rozcieńczano 10-krotnie pożywką. W 2,5 ml tak przygotowanej hodowli umieszczano wyjałowioną promienia2 mi UV tkaninę o powierzchni 7 cm2. Po 1 h wytrząsania pobierano 1 ml zawiesiny i wykonywano seryjne rozcieńczenia w jałowej soli fizjologicznej. Następnie z przygotowanych rozcieńczeń pobierano po 0,1 ml wykonywano posiew powierzchniowy na płytki ze stałym podłożem YEPG (grzyby) lub TSA (bakterie). Po 24 godzinach inkubacji płytek w temperaturze 30°C (grzyby) lub 37°C (bakterie) zliczano kolonie na poszczególnych płytkach. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanosrebrem powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów od 20 do 85%.
P r z y k ł a d 2. Suchą tkaninę bawełnianą w ilości 10 kg poddano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
c) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekująco-wybielającego PENTA-ACTIV
d) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
e) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exquist
f) procesowi suszenia
g) procesowi impregnacji nanocząstkami poprzez rozpylanie na powierzchni tkaniny roztworu 3 zawierającego 500 mg Ag/dm3 w postaci nanocząstek o wielkości od 10 do 25 nm, skrobi roślinnej oraz poliwinylopirolidonu w ilości 2 litrów roztworu na 10 kg tkaniny bawełnianej
h) procesowi maglowania w temperaturze 180°C.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanosrebrem powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów do 90% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
P r z y k ł a d 3. Suchą tkaninę bawełnianą w ilości 10 kg poddano następującym procesom: α) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
β) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
χ) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekująco-wybielającego PENTA-ACTIV
δ) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
ε) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exquist φ) procesowi suszenia
γ) procesowi impregnacji nanocząstkami poprzez rozpylanie na powierzchni tkaniny roztworu zawierającego 2000 mg Ag/dm3 w postaci cytrynianu srebra, skrobi roślinnej oraz poliwinylopirolidonu w ilości 1 litra roztworu na 10 kg tkaniny bawełnianej
η) procesowi maglowania w temperaturze 180°C.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzano, że tkanina modyfikowana nanosrebrem powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów do 90% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
P r z y k ł a d 4. Suchą tkaninę bawełnianą w ilości 5 kg poddano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 15 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania z dezynfekcją w 15 l roztworu zawierającego 20 g środka dezynfekująco-wybielającego PENTA-ACTIV o temperaturze 75°C
c) procesowi 2-krotnego płukania w 15 l wody
PL 220 012 B1
d) procesowi płukania w roztworze uzyskanym poprzez zmieszanie 15 l wody, 6 g środka Tenapre Exquist oraz 6 g cytrynianu srebra
e) procesowi suszenia
f) procesowi impregnacji nanocząstkami poprzez rozpylanie na powierzchni tkaniny roztworu 3 zawierającego 2000 mg Ag/dm3 w postaci cytrynianu srebra, skrobi roślinnej oraz PVA w ilości 0,5 litra roztworu na 5 kg tkaniny bawełnianej
g) procesowi maglowania w temperaturze 180°C.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans
ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanosrebrem powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów do 90% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania, w trakcie którego tkaniny podlegają praniu wstępnemu, praniu zasadniczemu, płukaniu z odwodnieniem, a następnie neutralizacji i/lub krochmaleniu i/lub zmiękczaniu, odwirowaniu końcowemu oraz suszeniu, maglowaniu lub prasowaniu, znamienny tym, że w etapie zmiękczania tkaniny są traktowane mieszaniną preparatu zawierającego srebro koloidalne i/lub srebro jonowe oraz preparatu zmiękczającego zawierającego 3 środki powierzchniowo czynne, tak aby mieszanina zawierała od 100 do 5000 mg Ag/dm3 i/lub tkaniny po etapie odwirowania są spryskiwane mieszaniną zawierającą srebro koloidalne i/lub jonowe, środki powierzchniowo czynne i/lub glicerynę i/lub skrobię roślinną i/lub poliwinylopirolidon i/lub polialkohol 3 winylowy tak, aby mieszanina zawierała od 100 do 5000 mg Ag/dm3, przy czym wielkość cząstek srebra jest nie większa niż 100 nm, po czym z tkanin usuwa się wodę w procesie suszenia oraz utrwala nanocząstki srebra na powierzchni tkaniny za pomocą wysokiej temperatury w procesie maglowania lub prasowania.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wielkość cząstek srebra nie przekracza 50 nm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397964A PL220012B1 (pl) | 2012-02-01 | 2012-02-01 | Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397964A PL220012B1 (pl) | 2012-02-01 | 2012-02-01 | Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL397964A1 PL397964A1 (pl) | 2013-08-05 |
| PL220012B1 true PL220012B1 (pl) | 2015-08-31 |
Family
ID=48904212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL397964A PL220012B1 (pl) | 2012-02-01 | 2012-02-01 | Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL220012B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL224478B1 (pl) | 2013-06-03 | 2016-12-30 | Eko Styl Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania |
-
2012
- 2012-02-01 PL PL397964A patent/PL220012B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL397964A1 (pl) | 2013-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6612375B6 (ja) | 布地及び関連する基材のための消毒性組成物、及び抗菌的、抗ウイルス的、及び抗真菌的消毒性、洗浄耐久性を提供し、多機能的特性を用いて必要に応じて強化するための基材の処理方法 | |
| CZ306782B6 (cs) | Způsob apretace textilií v průběhu praní | |
| US10294608B2 (en) | Fabric treatment method | |
| US9481961B2 (en) | Antimicrobial finish on fabrics | |
| JP2005299072A (ja) | 抗菌仕上げ剤を有する繊維基体ならびその製造法および使用法 | |
| CA2363007A1 (en) | Substrates with biocidal properties and process for making them | |
| WO2011101857A2 (en) | Multifunctional textile | |
| JP2007516358A (ja) | 改善された洗濯耐久性の抗菌性ポリエステル含有物品の製造方法およびそれによって製造された物品 | |
| TWI676723B (zh) | 抗菌/抗真菌加工製品的製法及利用此製法得到之抗菌/抗真菌加工製品 | |
| JP6802068B2 (ja) | 水溶性ポリマーおよび水溶性抗菌剤を含む液体抗菌剤 | |
| KR102184455B1 (ko) | 항균력이 우수한 나노 은(銀) 피착방법 및 그 나노 은(銀)이 피착된 사물 | |
| PL220012B1 (pl) | Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania | |
| JPH083873A (ja) | 抗菌性繊維製品及びその製造法 | |
| WO2013066322A1 (en) | Antimicrobial compositions and methods for making same | |
| JP3887053B2 (ja) | 抗菌性繊維製品およびその製造法 | |
| KR102188508B1 (ko) | 친환경 바이오폴리머를 활용한 항균 및 소취 가공제의 제조방법 | |
| PL215349B1 (pl) | Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra | |
| KR20080097598A (ko) | 은이온 항균직물 제조방법 | |
| JP2007031857A (ja) | 繊維製品の抗菌処理方法 | |
| JP7259150B2 (ja) | 抗菌及び抗ウイルス加工剤及びそれによる加工品 | |
| PL234317B1 (pl) | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania i urządzenie do nanoszenia apretury | |
| WO2026058774A1 (ja) | 抗菌性繊維構造物およびその製造方法 | |
| WO2025248121A1 (en) | Antimicrobial textiles | |
| JP2024008880A (ja) | 防ダニ性材料 | |
| KR20190130553A (ko) | 항균력이 우수한 은(銀) 나노입자 피착방법 및 그 은(銀) 나노입자가 피착된 사물 |