PL234357B1 - Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej - Google Patents
Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej Download PDFInfo
- Publication number
- PL234357B1 PL234357B1 PL423396A PL42339617A PL234357B1 PL 234357 B1 PL234357 B1 PL 234357B1 PL 423396 A PL423396 A PL 423396A PL 42339617 A PL42339617 A PL 42339617A PL 234357 B1 PL234357 B1 PL 234357B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- halloysite
- weight
- paracetamol
- parts
- adsorbent
- Prior art date
Links
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 title claims description 29
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 title claims description 17
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007833 carbon precursor Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- -1 4-chloro-2-butynyl Chemical group 0.000 description 1
- QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 4-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1 QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania paracetamolu z fazy wodnej.
Paracetamol (N-(4-hydroksyfenylo)-acetamid) jest lekiem bardzo często stosowanym w medycynie. Wykazuje łagodne działanie przeciwbólowe, a także przeciwgorączkowe. Ze względu na wymienione właściwości, paracetamol zaliczany jest do grupy leków zwanych analgetykami i antypiretykami.
Obecność na rynku ogromnej liczby preparatów zawierających paracetamol oraz ich ogólna dostępność sprawia, że jest on jedną z najczęściej nadużywanych substancji. Paracetamol i preparaty z jego zawartością są wprowadzane do środowiska z różnych źródeł. Mogą przedostawać się do wód powierzchniowych z zakładów przemysłowych, gospodarstw domowych, hodowlanych, oczyszczalni ścieków, szpitali.
W środowisku wodnym paracetamol występujące w ilościach śladowych rzędu ng/dm3-p/dm3. Jednak nawet tak niewielkie ilości mogą okazać się szkodliwe dla organizmów żywych, powodując zaburzenia hormonalne. Przykładowo, u bakterii poddanych działaniu paracetamolu, stwierdzono powstanie mutacji genetycznych, na skutek, których organizmy te uodporniły się na leki. Natomiast w przypadku mikroorganizmów osadu czynnego zaobserwowano, że ich metabolizm uległ zmianie. Korzystanie z wody zawierającej śladowe ilości paracetamolu zwłaszcza w długiej perspektywie, może zaburzać skutecznie równowagę w organizmie człowieka i przyczyniać się m.in. do powstania niebezpiecznego zjawiska lekooporności.
Haloizyt jest minerałem ilastym o typie budowy 1:1 o wzorze krystalochemicznym: AbSi2O5(OH)4xnH2O (gdzie n to liczba cząsteczek wody mieszczących się w przestrzeni pomiędzy warstwami). W swoim składzie zawiera około 44% SiO2, 38% AI2O3, 15% H2O, jak również niewielkie ilości tlenków metali np. żelaza. Minerał ten powstaje na skutek procesów wietrzenia glinokrzemianów oraz w wyniku zmian hydrotermalnych. Ze względu na dostępność i stosunkowo niski koszt produkcji, modyfikowany haloizyt może być wykorzystany do usuwania toksycznych związków z gleb i wód.
Znany jest z opisu patentowego PL 225919 sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej. W tym zgłoszeniu zastrzeżono sposób preparatyki polegający na dodawaniu do ośmiu części wagowych jednorodnej masy składającej się z dziesięciu części wagowych zwietrzeliny haloizytowej i z pięciu części wagowych wody destylowanej, trzech części wagowych roztworu 0,5 M ditioninu sodu w 1M kwasie siarkowym(VI) i po zmieszaniu ,ogrzewaniu mieszaniny do temperatury 353 K przez 120 min. Następnie do tego preparatu haloizytowego dodaje się cztery części wagowe technicznego kwasu siarkowego(VI) o stężeniu 25% wagowych i kwasu fosforowego o stężeniu 15% wagowych, zmieszanych w stosunku 2:1 i całość miesza się ogrzewając w temperaturze 363 K przez 120 min., a po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, otrzymany adsorbent przemywa się wodą do pH = 4,5-5,5.
Także znany jest z opisu patentowego PL226976 sposób wytwarzania adsorbentu ze zwietrzeliny haloizytowej do adsorpcji 4-chloroaniliny z fazy wodnej polegający na dodawaniu do ośmiu części wagowych jednorodnej masy składającej się z pięciu części wagowych zwietrzeliny haloizytowej i z trzech części wody destylowanej do trzech części wagowych roztworu wodnego 15% kwasu solnego. Całość po zmieszaniu jest ogrzewana do temperatury przez 180 min., a po oddzieleniu ługu poreakcyjnego do preparatu haloizytowego zawierającego związki żelaza poniżej 9,1% wagowych dodaje się sześć części wagowych technicznego kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 50% wagowych i miesza się ogrzewając przez 180 min. w temperaturze 383 K, a po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, otrzymany adsorbent przemywa się wodą do pH = 4,0-5,0. W obu tych patentach nie zastrzegano metody uwęglania zwietrzeliny haloizytowej i przydatności jej stosowania do usuwania paracetamolu z fazy wodnej.
Jedną z metod modyfikacji haloizytu jest pokrycie jego powierzchni węglem. Tego typu adsorbenty można syntetyzować na drodze hydrotermalnej, gdzie prekursorem węgla jest odpowiedni związek organiczny (np. celuloza). W tym celu oczyszczony z zanieczyszczeń haloizyt miesza się z celulozą, dodaje się katalizator (np. FeSO4(NH4)2SO4-6H2O), a następnie pozostawia w wysokiej temperaturze na 24 godziny. Po karbonizacji, uzyskany adsorbent przemywa się wodą destylowaną oraz alkoholem i suszy w suszarce (X. Wu, C. Liu, H. Qi, X. Zhang, J. Dai, Q Zhang, L. Zhang, Y. Wu, X. Peng, Synthesis and adsorption properties of hailoysite/carbon nanocomposites and halloysite-derived carbon nanotubes, Appl. Clay Sei. 119 (2016) 284-293). W tej publikacji nie opisano metody karbonizacji zwietrzeliny haloizytowej z użyciem melasy, jako prekursora węgla ani zastosowania otrzymanego uwęglonego adsorbentu do usuwania paracetamolu z fazy wodnej.
PL 234 357 B1
Celem niniejszego wynalazku jest opracowanie metody wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego z użyciem melasy, produktu ubocznego w procesie otrzymywania cukru z buraków cukrowych.
Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania paracetamolu z fazy wodnej polegający na aktywacji kwasem siarkowym(VI) o stężeniu 20% wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej (zawartość związków żelaza poniżej 0,4% wagowych) charakteryżuje się tym, że do 4 części wagowych aktywowanej w kwasie siarkowym(VI) odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej dodaje się 20 części wagowych wodnego roztworu melasy o stężeniu 20% wagowych i całość miesza się przez 24 godziny i suszy się przez 4 godziny w temperaturze 313 K a następnie mieszaninę zwietrzeliny haloizytowej i melasy karbonizuje w atmosferze azotu z narostem temperatury 6 K/min., w zakresie temperatur 40-773 K i kolejno w stałej temperaturze 773 K przez 4 godziny.
Zaletą wynalazku jest stosowanie aktywowanego kwasowo uwęglonego adsorbentu wykonanego ze zwietrzeliny haloizytowej do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej, jako prekursor węgla zastosowano melasę odpad z przemysłu cukrowniczego.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania.
Do 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej (zawartość związków żelaza poniżej 0,4 % wagowych) o granulacji od 0,30 do 0,80 mm, dodaje się 2 części wagowe technicznego kwasu siarkowego(VI) o stężeniu 20% wagowych i miesza się ogrzewając przez 40 min. w temperaturze 313 K w reaktorze szklanym z mieszadłem. Po oddzieleniu ługu poreakcyjnego otrzymuje się ziarnisty produkt. Następnie do 4 części wagowych otrzymanego produktu dodaje się 20 części wagowych wodnego roztworu melasy o stężeniu 20% wagowych i całość miesza się przez 24 godziny. Po tym etapie odsączono ziarnisty produkt i suszono przez 4 godziny w temperaturze 313 K. Wysuszoną mieszaninę zwietrzeliny haloizytowej i melasy karbonizowano w atmosferze azotu z narostem temperatury 6 K/min., w zakresie temperatur 40-773 K i w izotermie 773 K przez 4 godziny.
Do 50 cm3 wodnego roztworu paracetamolu o stężeniu ok. 25 mg/dm3 umieszczonego w kolbie dodano 1 g uwęglonego adsorbentu ze zwietrzeliny haloizytowej otrzymanego według powyższej preparatyki. Roztwór paracetamolu z adsorbentem mieszano przez 24 godz., celem osiągnięcia równowagi adsorpcyjnej. W roztworze po adsorpcji paracetamolu zmniejszyło się o 32% w porównaniu ze stężeniem początkowym.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe1. Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania paracetamolu z fazy wodnej polegający na aktywacji kwasem siarkowym(VI) o stężeniu 20% wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej (zawartość związków żelaza poniżej 0,4% wagowych), znamienny tym, że do 4 części wagowych aktywowanej w kwasie siarkowym(VI) odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej dodaje się 20 części wagowych wodnego roztwom melasy o stężeniu 20% wagowych i całość miesza się przez 24 godziny i suszy się przez 4 godziny w temperaturze 313 K a następnie mieszaninę zwietrzeliny h aloizytowej i melasy karbonizuje w atmosferze azotu z narostem temperatury 6 K/min., w zakresie temperatur 40-773 K i kolejno w stałej temperaturze 773 K przez 4 godziny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423396A PL234357B1 (pl) | 2017-11-09 | 2017-11-09 | Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423396A PL234357B1 (pl) | 2017-11-09 | 2017-11-09 | Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL423396A1 PL423396A1 (pl) | 2019-05-20 |
| PL234357B1 true PL234357B1 (pl) | 2020-02-28 |
Family
ID=66518991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL423396A PL234357B1 (pl) | 2017-11-09 | 2017-11-09 | Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL234357B1 (pl) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114682214A (zh) * | 2022-03-17 | 2022-07-01 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种凹凸棒石基生物炭复合吸附剂的制备方法及其应用 |
| PL241310B1 (pl) * | 2020-12-22 | 2022-09-05 | Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej |
| PL241352B1 (pl) * | 2021-05-14 | 2022-09-19 | Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Schweizera do adsorpcji ftalanu dibutylu z fazy ciekłej |
| PL445628A1 (pl) * | 2023-07-18 | 2024-11-18 | Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach | Sposób wytwarzania materiału haloizytowo-węglowego do izolacji naproksenu z fazy wodnej metodą ekstrakcji do fazy stałej |
-
2017
- 2017-11-09 PL PL423396A patent/PL234357B1/pl unknown
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL241310B1 (pl) * | 2020-12-22 | 2022-09-05 | Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej |
| PL241352B1 (pl) * | 2021-05-14 | 2022-09-19 | Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Schweizera do adsorpcji ftalanu dibutylu z fazy ciekłej |
| CN114682214A (zh) * | 2022-03-17 | 2022-07-01 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种凹凸棒石基生物炭复合吸附剂的制备方法及其应用 |
| PL445628A1 (pl) * | 2023-07-18 | 2024-11-18 | Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach | Sposób wytwarzania materiału haloizytowo-węglowego do izolacji naproksenu z fazy wodnej metodą ekstrakcji do fazy stałej |
| PL247286B1 (pl) * | 2023-07-18 | 2025-06-09 | Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach | Sposób wytwarzania materiału haloizytowo-węglowego do izolacji naproksenu z fazy wodnej metodą ekstrakcji do fazy stałej |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL423396A1 (pl) | 2019-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Assessment of bioavailability of biochar-sorbed tetracycline to Escherichia coli for activation of antibiotic resistance genes | |
| Cunha et al. | Removal of captopril pharmaceutical from synthetic pharmaceutical-industry wastewaters: Use of activated carbon derived from Butia catarinensis | |
| PL234357B1 (pl) | Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej | |
| Huang et al. | Simultaneous removal of nutrients from simulated swine wastewater by adsorption of modified zeolite combined with struvite crystallization | |
| Li et al. | Adsorption of p-nitroaniline from aqueous solutions onto activated carbon fiber prepared from cotton stalk | |
| Yuan et al. | Antibiotic resistance genes and intI1 prevalence in a swine wastewater treatment plant and correlation with metal resistance, bacterial community and wastewater parameters | |
| Rozada et al. | Application in fixed-bed systems of adsorbents obtained from sewage sludge and discarded tyres | |
| Jia et al. | Adsorption behavior and mechanism of sulfonamide antibiotics in aqueous solution on a novel MIL-101 (Cr)@ GO composite | |
| Senila et al. | The potential application of natural clinoptilolite-rich zeolite as support for bacterial community formation for wastewater treatment | |
| Takaya et al. | Biomass-derived carbonaceous adsorbents for trapping ammonia | |
| Ekman et al. | Synthesis, characterization, and adsorption properties of nitrogen-doped nanoporous biochar: efficient removal of reactive orange 16 dye and colorful effluents | |
| Jellali et al. | Conversion of industrial sludge into activated biochar for effective cationic dye removal: Characterization and adsorption properties assessment | |
| Mohammad et al. | Adsorption of metformin on activated carbon produced from the water hyacinth biowaste using H3PO4 as a chemical activator | |
| Numviyimana et al. | Nutrients recovery from dairy wastewater by struvite precipitation combined with ammonium sorption on clinoptilolite | |
| Jellali et al. | Investigations on amoxicillin removal from aqueous solutions by novel calcium-rich biochars: adsorption properties and mechanisms exploration | |
| CN105944702A (zh) | 一种用于四环素类抗生素吸附的多级孔碳材料的制备方法 | |
| Chang et al. | The triple mechanisms of atenolol adsorption on Ca-montmorillonite: implication in pharmaceutical wastewater treatment | |
| Gogoi et al. | Mechanism of fluoride removal by phosphoric acid-enhanced limestone: equilibrium and kinetics of fluoride sorption | |
| Al-Rawajfeh et al. | Silver nanoparticles (Ag-NPs) embedded in zeolite framework: A comprehensive study on bromide removal from water, including characterization, antibacterial properties, and adsorption mechanisms | |
| Deng et al. | Adsorption of cadmium and lead capacity and environmental stability of magnesium-modified high-sulfur hydrochar: greenly utilizing chicken feather | |
| Kahilu et al. | Coal discards and sewage sludge derived-hydrochar for HIV antiretroviral pollutant removal from wastewater and spent adsorption residue evaluation for sustainable carbon management | |
| Hsieh et al. | Effects of moisture on NH3 capture using activated carbon and acidic porous polymer modified by impregnation with H3PO4: sorbent material characterized by synchrotron XRPD and FT-IR | |
| Musa et al. | Sorption-desorption of phosphorus on manure-and plant-derived biochars at different pyrolysis temperatures | |
| Ibrahim et al. | A Thorough Examination of the Solution Conditions and the Use of Carbon Nanoparticles Made from Commercial Mesquite Charcoal as a Successful Sorbent for Water Remediation | |
| Shen et al. | Synergistic removal of nitrogen and phosphorus in constructed wetlands enhanced by sponge iron |