PL237023B1 - Sposób otrzymywania granulatu karbonatyzowanego na bazie popiołów lotnych - Google Patents
Sposób otrzymywania granulatu karbonatyzowanego na bazie popiołów lotnych Download PDFInfo
- Publication number
- PL237023B1 PL237023B1 PL431864A PL43186419A PL237023B1 PL 237023 B1 PL237023 B1 PL 237023B1 PL 431864 A PL431864 A PL 431864A PL 43186419 A PL43186419 A PL 43186419A PL 237023 B1 PL237023 B1 PL 237023B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- fly ash
- granulator
- water
- granulate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 59
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 title claims description 37
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims description 29
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 23
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 18
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 28
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 16
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 16
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 6
- -1 calcium aluminates Chemical class 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 229910001653 ettringite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 2
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000537371 Fraxinus caroliniana Species 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 235000010891 Ptelea trifoliata Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000003307 Zinnia violacea Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H dialuminum;tricarbonate Chemical class [Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania granulatu karbonatyzowanego na bazie popiołów lotnych z energetycznego zwłaszcza wykorzystania paliw do zastosowań w podziemnych technikach górniczych.
Znane są z opisów patentowych oraz informacji literaturowych fakty dotyczące możliwości przetwarzania popiołów z energetycznego wykorzystania paliw do produktu o kontrolowanej zawartości wolnego tlenku wapnia. Wykorzystanie popiołów lotnych poddanych uprzednio karbonatyzacji w podziemnych technikach górniczych jest znanym sposobem ich wykorzystania.
Z opisu patentowego PL232446 znany jest sposób przetwarzania popiołów lotnych z energetycznego wykorzystania paliw do produktu o kontrolowanej zawartości wolnego tlenku wapnia charakteryzujący się tym, że karbonatyzacja popiołów z energetycznego wykorzystania paliw może odbywać poprzez działanie na popiół gazowym ditlenkiem węgla po uprzednim dodatku wody jako katalizatora procesu karbonatyzacji. Zachodząca w takim przypadku reakcja wolnego tlenku wapnia z ditlenkiem węgla powoduje powstawanie węglanu wapnia, a stopień przereagowania składników można kontrolować.
Z opisu patentowego PL225847 znany jest sposób torkretowania ścian wyrobisk podziemnych z wykorzystaniem mieszaniny na bazie popiołów lotnych z energetycznego wykorzystania paliw kopalnych ukazujący wykorzystanie reakcji ditlenku węgla i wolnego tlenku wapnia do torkretowania ścian wyrobisk podziemnych. Popioły lotne z dodatkiem wody są mieszane w atmosferze ditlenku węgla i następnie natryskiwane na ścianę. W wyniku reakcji węglanu wapnia z glinianami wapnia powstają węglanogliniany, które odznaczają się większą chropowatością powierzchni, a tym samym zwiększają wytrzymałość wiązania między poszczególnymi ziarnami mieszaniny.
Z opisu patentowego PL225846 znany jest sposób otrzymywania spoiwa na bazie popiołów lotnych z energetycznego wykorzystania paliw do poprawy wytrzymałości konstrukcji kaszt w górnictwie podziemnym. Sposób otrzymywania modyfikowanego spoiwa mineralnego na bazie popiołu lotnego z energetycznego wykorzystania paliw kopalnych i wody stosowany jest w kasztach, podporach stropu w górnictwie podziemnym. Spoiwo wytwarzane jest poprzez działanie ditlenkiem węgla lub jego mieszaniną gdzie zawartość CO2 jest nie mniejsza niż 10% (korzystnie 60%) w podawanym powietrzu, na mieszaninę wodno-popiołową po czym mieszaninę zatłacza się w przestrzenie międzyziarnowe skały płonnej wypełniającej kaszty górnicze.
Z opisu patentowego PL231233 znana jest mieszanina do poprawy rekonsolidacji gruzowiska zawałowego charakteryzująca się tym, że popioły lotne karbonatyzowane mogą być składnikiem mieszaniny w ilości 10-90% składającej się ponadto ze skał typu ilastego.
Z polskiego zgłoszenia wynalazku P.303431 znany jest sposób granulowania popiołu lotnego z węgla kamiennego i/lub brunatnego, w którym przedstawiono sposób granulowania popiołu lotnego z węgla kamiennego i/lub brunatnego polegający na mieszaniu miarkowanej ilości popiołu z miarkowaną ilością wody, najlepiej z osadników popiołu i żużla, w ilości od 15% do 35% w stosunku do ciężaru popiołu, w procesie ciągłym, po czym tak przygotowaną mieszaninę podaje się na granulator, najlepiej talerzowy, na który podczas granulacji lub po zgranulowaniu, ale jeszcze na tym granulatorze, natryskuje się na powierzchnię granul rozpylony zaczyn cementowy, przygotowany w stosunku wagowym cement : woda = 0,1 do 2,0, a następnie granulat kieruje się do obrotowego bębna i podaje suchy proszek, najlepiej popiół lotny, dla zabezpieczenia granulatu przed sklejaniem się. Następnie granulat podaje się do odpowiednich komór celem utwardzenia. Warunkami niezbędnymi do przeprowadzenia tego procesu są temperatura od 280 K do 370 K oraz wilgotność względna powietrza od 50% do 100%. Czas utwardzania wynosi 2-24 godzin. Po utwardzeniu, w zależności od potrzeb, granulat ulega w znany sposób separacji na żądane frakcje.
Z opisu patentowego PL 173105, znany jest sposób granulowania popiołów lotnych, zwłaszcza po suchym lub półsuchym odsiarczaniu. Sposób granulowania popiołów lotnych z węgla kamiennego lub brunatnego, zwłaszcza z zawartością wolnego tlenku wapnia i/lub siarczanu wapnia, które to związki chemiczne są produktami suchego lub półsuchego odsiarczania spalin, charakteryzuje się podawaniem popiołu lotnego i spoiwa do wstępnej mieszarki, a następnie tak przygotowanej suchej mieszanki do kolejnej mieszarki z jednoczesnym podawaniem doń wody i przekazywaniu masy na granulator talerzowy. Do mieszarki wstępnej o ruchu ciągłym mieszania i podawania, najlepiej typu ślimakowego, podaje się miarkowane ilości popiołu lotnego w ilości od 75% do 96% wagowo i miarkowane ilości spoiwa w ilości od 4% do 25% wagowo. Tak uzyskana sucha mieszanka oraz miarkowana do 30% wagowo
PL 237 023 B1 w stosunku do suchej mieszanki ilość wody, korzystnie ciepłej, najlepiej z osadników popiołu i żużla, kierowana jest do mieszarki o ruchu ciągłym mieszania i podawania, korzystnie typu łopatkowego, lub ślimakowego. Mieszarka podaje ujednorodnioną masę na granulator talerzowy, gdzie również, w razie potrzeby dodaje się wodę, zaś jako spoiwo stosuje się cement portlandzki i/lub cement hutniczy i/lub wapno hydratyzowane i/lub gips budowlany. Po uformowaniu granulat obsypuje się suchym popiołem lotnym lub innym suchym proszkiem, a następnie poddaje się utwardzaniu w temperaturze od 280 K do 370 K oraz przy wilgotności względnej od 50% do 100%.
W opisie patentowym PL 177951 przedstawiono sposób granulacji drobnoziarnistych odpadów paleniskowych z kotłów fluidalnych polegający na wstępnej obróbce hydrotermicznej popiołu surowego w temperaturze 40-80°C, zgranulowaniu i wstępnym sezonowaniu. Obróbkę hydrotermiczną prowadzi się na drodze intensywnego mieszania popiołu surowego z wodną zawiesiną dodatku uplastyczniającego, który zawiera minerały ilaste lub frakcje iłowe, a stanowiącego 3-25% wag. zawiesiny i dozowanego w ilości 2-10% wag. w stosunku do masy suchego popiołu. Sumaryczna ilość wody wprowadzonej do wsadu wynosi 30-65% masy suchego popiołu.
W zgłoszeniu wynalazku P.332994 sposób granulacji popiołów lotnych z kotłów fluidalnych przedstawia wynalazek rozwiązujący zagadnienie sposobu granulacji popiołów lotnych pochodzących z kotłów fluidalnych. Sposób polega na tym, że popiół nawilża się w trakcie mieszania wodą i/lub wodnym roztworem bądź zawiesiną drobnoziarnistych odpadów przemysłowych, a następnie poddaje się procesowi jednoczesnego mieszania, zagęszczania i zbrylania na grudkowniku wibracyjnym, na którym wytwarzane są drgania o charakterystyce kołowej lub eliptycznej.
Niedogodnością dotychczasowych rozwiązań jest brak możliwości granulowania popiołów karbonatyzowanych i popiołów lotnych surowych poddawanych jednocześnie procesowi karbonatyzacji i granulacji, w jednym urządzeniu, w granulatorze, w sposób ciągły. Do tej pory nigdy nie wykorzystywano granulatora do procesu karbonizacji.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania granulatu karbonatyzowanego na bazie popiołów lotnych z energetycznego wykorzystania paliw do zastosowań w podziemnych technikach górniczych w szczególności wzmacniania konstrukcji kaszt lub poprawy rekonsolidacji gruzowiska zawałowego.
Istotą wynalazku jest sposób otrzymywania granulatu karbonizowanego charakteryzujący się tym, że do granulatora wprowadza się surowy popiół lotny z energetycznego wykorzystania paliw o zawartości wolnego tlenku wapnia w ilości 1-15% wagowych, wodę w ilości 3-7% wagowych korzystnie 5% wagowych w stosunku do ilości wprowadzanego surowego popiołu lotnego i ditlenek węgla i miesza, aż do osiągnięcia maksymalnej temperatury mieszani ny w granulatorze korzystnie 30-80°C, następnie studzi ciągle mieszając do czasu kiedy temperatura ulegnie zmniejszeniu o od 0,5 do 5°C od temperatury maksymalnej korzystnie o 1°C, dodaje wodę ciągle mieszając w ilości od 3-7% korzystnie 5% w stosunku do ilości wprowadzanego surowego popiołu lotnego, studzi ciągle mieszając do czasu kiedy temperatura ulegnie zmniejszeniu do 40-50°C korzystnie 45°C i dodaje wodę w ilości od 8 do 26% korzystnie 10% w stosunku do ilości wprowadzanego surowego popiołu lotnego w czasie od 5 do 30 min i miesza aż do zgranulowania mieszaniny korzystnie w czasie 10-30 min. Korzystnie granulatorem jest granulator umożliwiający podanie gazowego CO2 w hermetyczną przestrzeń roboczą. Korzystnie granulator jest granulatorem talerzowym. Korzystnie ditlenek węgla dodaje się w ilości zależnej od zawartości wolnego tlenku wapnia korzystnie w stosunku molowym 1:1.
Przeprowadzone badania procesu karbonatyzacji i granulowania popiołów z energetycznego spalania paliw nieoczekiwanie wykazały, że proces taki jest możliwy do przeprowadzenia w jednym urządzeniu. Sposób przeprowadza się w granulatorze z możliwością doprowadzania wody i ditlenku węgla oraz zapewniający hermetyzację procesu np. granulator talerzowy czy typu Eirich.
Z punktu widzenia zachodzenia zarówno procesu karbonatyzacji jak i granulacji konieczny jest dodatek wody. Woda niezbędna jest zarówno do inicjacji procesu karbonatyzacji umożliwiając reakcję wolnego tlenku wapnia występującego w popiołach z gazowym ditlenkiem węgla jak również do procesu granulowania, w którym aktywuje wiązania powierzchniowe granul powodujące ich stopniowe narastanie.
Sposób jednoczesnej karbonatyzacji i granulacji umożliwia szybkie przereagowanie wolnego tlenku wapnia i przy niskiej zawartości nieprzereagowanego wolnego tlenku wapnia wynoszącej z reguły poniżej 1% umożliwia rozpoczęcie granulacji popiołów.
PL 237 023 B1
Zbyt szybkie rozpoczęcie procesu granulowania powoduje utrudniony dostęp do ziaren popiołu reagenta jakim jest ditlenek węgla. Spowalnia to lub całkowicie wstrzymuje postęp przereagowania wolnego tlenku wapnia do węglanu wapnia.
Kluczowym rozwiązaniem decydującym o możliwości przeprowadzenia skutecznie zarówno procesu karbonatyzacji jak i granulacji okazał się nieoczekiwanie moment dozowania odpowiedniej ilości wody do wskazanego.
Sposób otrzymywania granulatu karbonizowanego pierwotnie zakładał przeprowadzenie w granulatorze karbonizacji popiołów do zakładanej zawartości nieprzereagowanego wolnego tlenku wapnia poniżej 1% i następnie na dodatku wody w ilości umożliwiającej granulację tak uzyskanego popiołu karbonatyzowanego. W wyniku takiego działania uzyskano granulat o zawartośc i wolnego tlenku wapnia w ilości 0,84%. Czas przeprowadzenia granulacji i karbonatyzacji wynosił około 150 minut.
W trakcie prób nieoczekiwanie okazało się, że wieloetapowy dodatek wody dla procesu realizowanego w jednym urządzeniu granulującym, umożliwia uzyskanie nie tylko krótszego czasu całego procesu, lecz także poprawia właściwości granulatu poprzez ograniczenie nieprzereagowanego wolnego tlenku wapnia nawet do 0,54%. Czas wytwarzania granulatu skrócono do 130 minut.
Dzieje się tak za sprawą zastosowania optymalnego dodatku wody do procesu karbonatyzacji na poziomie 5-7% w stosunku do masy popiołów w pierwszej i drugiej fazie procesu. Przy takim dodatku uzyskuje się najwyższe prędkości zachodzenia reakcji wolnego tlenku wapnia z gazowym ditlenkiem węgla.
Dodatek wody do procesu granulowania w trzeciej fazie procesu jest zróżnicowany, w trakcie prób przeprowadzonych na popiołach lotnych z kotłów fluidalnych niezbędny dodatek wody wynosił 8-26% korzystnie 10% w stosunku do masy popiołów.
Otrzymane granule karbonatyzowane cechują się korzystnymi właściwościami zwłaszcza w środowisku zasolonych wód kopalnianych. Granulat karbonatyzowany posiada ograniczoną zdolność do tworzenia tzw. „zewnętrznego ettringitu”, co skutkuje zwiększoną wytrzymałością granul w czasie. Ponieważ rozpad granulatu zachodzi także w trakcie jego hydratacji (lasowania) wolnego wapna, przeprowadzenie procesu karbonatyzacji jest korzystne dla wytrzymałości granul ponieważ stabilizuje przemiany związków siarki w wytworzony ettringit typu Ft. Przyczyną korzystnych właściwości polegających na ograniczeniu powstawania ettringitu zewnętrznego w reakcji granulatu z wodą kopalnianą jest dostępność jonów żelaza w jej składzie: Ca2+-Fc3+-SO42--(OH)-.
P r z y k ł a d I. Sposób wytwarzania granulatu karbonizowanego rozpoczyna się od załadunku surowego popiołu lotnego z energetycznego wykorzystania paliw do urządzenia granulującego - granulatora typu Eirich. Pierwszy dodatek wody odbywa się bezpośrednio po załadunku partii popiołu surowego i wynosi 7% w stosunku do masy popiołów, która wynosi 10 kg. Do hermetycznego urządzenia granulującego wprowadza się gaz reakcyjny jakim jest ditlenek węgla. Proces karbonizacji prowadzony jest z obserwacją temperatury we wnętrzu granulatora. Temperatura narasta w okresie 70 min. Po tym okresie stabilizuje się na poziomie 60°C. Okres ten trwa 35 minut i temperatura zaczyna powoli spadać. Gdy temperatura spadnie poniżej maksymalnej o 1° C tj. do 59°C następuje dodatek wody w ilości 5% w stosunku do masy popiołu czyli 0,5 kg stanowiącego wsad do procesu. Taka ilość wody nie powoduje jeszcze inicjacji procesu granulacji lecz umożliwia dalsze zachodzenie reakcji karbonatyzacji. Ostatni etap procesu odbywa się w chwili gdy temperatura wewnątrz granulatora wyniesie 45°C, wtedy następuje stopniowe w ciągu 15 min wstrzyknięcie wody w ilości 10% czyli 1 kg. Zachodzi proces granulacji powstają ziarna produktu jakim jest granulat karbonatyzowany.
Właściwości fizykochemiczne takiego granulatu są następujące: zawartość wolnego tlenku wapnia poniżej 0,5%, wytrzymałość na miażdżenie - 1,1 MPa, rozmywalność poniżej 10%, gęstość nasypowa 0,96 Mg/m3, największy wymiar ziaren - 5 mm.
PL 237 023 Β1
Skład przykładowego surowego popiołu lotnego jest następujący:
| Oznaczenie | Zawartość/ Wartość oznaczona |
| gęstość nasypowa • stan luźny • stan utrzęsiony | 780kg/m’ 980kg/n? |
| wodoprzepuszczainość | 7,2 x ΙΟ- m/s |
| powierzchnia właściwa | 4683 cm^g |
| zawartość mikrosfer | 0,75 % wag. |
| (% wag. (% m/m)) | |
| woda (wilgoć analityczna) ' | <0,20 |
| popiół * | 90,09 |
| straty prażenia w 900 ®C | 3,90 |
| wolne CaO * | 3,80 |
| chlor Cl * | 0,59 |
| reaktywne SiOj | 28,31 |
| fmg/kg (ppm)] | |
| rtęć Hg * | 0,80 |
| pH ’ | >12,0 |
| temperatura pomiaru pH | 20,4’C |
Przykład II. Popioły z kotła fluidalnego cechowała zawartość wolnego tlenku wapnia na poziomie 3,8%. Popioły zostały wprowadzone do granulatora typu Eirich. Do misy granulatora dodano jednorazowo 5% wody w stosunku do masy popiołów. Przestrzeń roboczą granulatora wypełniono 100 procentowym ditlenkiem węgla. Utrzymywano stały dopływ ditlenku węgla w ilości około 2 l/min w trakcie całego procesu. Obserwowano temperaturę we wnętrzu granulatora, która w czasie 35 minut osiągnęła maksymalną temperaturę 47°C. Gdy temperatura spadła do poziomu 46°C (po czasie 87 minut) jednorazowo dodano kolejne 5% masowych wody w stosunku do masy popiołów lotnych wprowadzonych do procesu tj. 0,5 kg. Przy temperaturze 45°C (po czasie 116 minut) rozpoczęto proces stopniowego dodatku wody w ilości 15% w ciągu 10 min. Proces zakończono po 130 minutach. Uzyskano granulat karbonatyzowany o zawartości wolnego tlenku wapnia w ilości 0,3%, w postaci granul w klasie ziarnowej 2-8 mm i wytrzymałości, na miażdżenie 1,1 MPa.
Przykład III. Sposób otrzymywania granulatu karbonizowanego w przykładzie wykonania polega na tym, że do granulatora talerzowego wprowadza się surowy popiół lotny z energetycznego wykorzystania paliw o zawartości wolnego tlenku wapnia w ilości 5% wagowych, wodę w ilości 3% wagowych w stosunku do ilości wprowadzanego surowego popiołu lotnego czyli 10 kg i ditlenek węgla. Ditlenek węgla dodaje się z prędkością 2 dm3/min. Wprowadzone składniki miesza się, aż do osiągnięcia temperatury maksymalnej mieszaniny w granulatorze tj. 75°C, następnie studzi ciągle mieszając do czasu kiedy temperatura ulegnie zmniejszeniu o 1°C czyli do 74°C. Następnie dodaje się wodę ciągle mieszając w ilości 3% w stosunku do ilości wprowadzanego surowego popiołu lotnego czyli 0,3 kg i studzi ciągle mieszając do czasu kiedy temperatura ulegnie zmniejszeniu do 50°C. Następnie dodaje się wodę w ilości 15% w stosunku do ilości wprowadzanego surowego popiołu lotnego w czasie 10 min i miesza aż do zgranulowania mieszaniny w czasie 25 min. Uzyskano granulat karbonatyzowany o zawartości wolnego tlenku wapnia w ilości 0,8%, w postaci granul w klasie ziarnowej 2-16 mm.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania granulatu karbonizowanego, znamienny tym, że do granulatora wprowadza się surowy popiół lotny z energetycznego wykorzystania paliw o zawartości wolnego tlenku wapnia w ilości 1-15% wagowych, wodę w ilości 3-7% wagowych korzystnie 5% wagowych w stosunku do ilości wprowadzanego surowego popiołu lotnego i ditlenek węgla i miesza, aż do osiągnięcia maksymalnej temperatury mieszaniny w granulatorze korzystnie 30-80°C, następnie studzi ciągle mieszając do czasu kiedy temperatura ulegnie zmniejszeniu o od 0,5 do 5°C od temperatury maksymalnej korzystnie o 1 °C, dodaje wodę ciągle mieszając w ilości od 3-7% korzystnie 5% w stosunku do ilości wprowadzanego surowego popiołu lotnego, studzi ciągle mieszając do czasu kiedy temperatura ulegnie zmniejszeniu do 40-50°C korzystnie 45°C i dodaje wodę w ilości od 8 do 26% korzystnie 10% w stosunku do ilości wprowadzanego surowego popiołu lotnego w czasie od 5 do 30 min i miesza aż do zgranulowania mieszaniny korzystnie w czasie 10-30 min.
- 2. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że granulatorem jest granulator umożliwiający podanie gazowego CO2 w hermetyczną przestrzeń roboczą.
- 3. Sposób wg zastrz. 2, znamienny tym, że granulator jest granulatorem talerzowym.
- 4. Sposób wg zastrz. od 1 do 3, znamienny tym, że ditlenek węgla dodaje się w ilości zależnej od zawartości wolnego tlenku wapnia korzystnie w stosunku molowym 1:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL431864A PL237023B1 (pl) | 2019-11-20 | 2019-11-20 | Sposób otrzymywania granulatu karbonatyzowanego na bazie popiołów lotnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL431864A PL237023B1 (pl) | 2019-11-20 | 2019-11-20 | Sposób otrzymywania granulatu karbonatyzowanego na bazie popiołów lotnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL431864A1 PL431864A1 (pl) | 2020-03-09 |
| PL237023B1 true PL237023B1 (pl) | 2021-03-08 |
Family
ID=69709595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL431864A PL237023B1 (pl) | 2019-11-20 | 2019-11-20 | Sposób otrzymywania granulatu karbonatyzowanego na bazie popiołów lotnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237023B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2703651A (en) * | 2024-11-05 | 2026-08-05 | O C O Tech Group Ltd | Carbonation treatment system and carbonation treatment method |
-
2019
- 2019-11-20 PL PL431864A patent/PL237023B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2703651A (en) * | 2024-11-05 | 2026-08-05 | O C O Tech Group Ltd | Carbonation treatment system and carbonation treatment method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL431864A1 (pl) | 2020-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0742156B2 (ja) | ビルデイングエレメントの製造方法 | |
| EP1876152A2 (en) | Process for physico-chemical adaptation of chemical gypsum or phosphogypsum for use in cement formulations and other construction materials | |
| CN110467368B (zh) | 一种用于无机固体废弃物建材化的活性激发剂及其制备方法 | |
| EP2514727A2 (en) | An alkali activated limestone concrete composition and use of composition in concrete casting | |
| JPH05500325A (ja) | 環境に重大な有害物質を不活性化及び/又は不動化する方法 | |
| CN106915941B (zh) | 半水磷石膏矿井充填料及其制备方法 | |
| KR101410796B1 (ko) | 속경성 해상 심층혼합공법용 고화재 | |
| CN114163158A (zh) | 一种多组分废渣耦合增质的复合粉及其制备方法与应用 | |
| KR20110053833A (ko) | 고로슬래그 시멘트 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 고로슬래그 시멘트 | |
| Lutskin et al. | The influence of the content on structure and properties of geopolymer composites on silicate matrix | |
| CN113526935A (zh) | 一种深井填充方法 | |
| RU2275505C1 (ru) | Твердеющая бесклинкерная закладочная смесь | |
| SU1286560A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени безобжигового зольного грави | |
| KR102757249B1 (ko) | 탈황 효율이 향상된 페트로 코크스 연소 잔재물을 자극제로 이용한 결합재 조성물 | |
| CN104446068B (zh) | 用沸腾炉焙烧污泥、废石膏生产贝利特-石膏材料的方法 | |
| Šmigelskytė | Synthesis, properties, and application of rankinite in the production of CO2 cured concrete | |
| RU2476393C1 (ru) | Способ получения безобжигового минерального вяжущего гидравлического твердения | |
| SU1335546A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени керамзита | |
| RU2100615C1 (ru) | Смесь для закладки выработанного пространства | |
| KR102075396B1 (ko) | 연약지반 처리용 지반 고화재의 제조방법 | |
| KR102920066B1 (ko) | 연약지반 개량용 고화재 조성물 | |
| JP2753194B2 (ja) | 地盤改良材および地盤改良方法 | |
| RU2072332C1 (ru) | Быстротвердеющее вяжущее | |
| RU2335696C1 (ru) | Способ сжигания твердого топлива на тепловых электростанциях | |
| JP2001059217A (ja) | 地盤改良材料および地盤改良工法 |