PL237211B1 - Sposób otrzymywania nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora - Google Patents
Sposób otrzymywania nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora Download PDFInfo
- Publication number
- PL237211B1 PL237211B1 PL426040A PL42604018A PL237211B1 PL 237211 B1 PL237211 B1 PL 237211B1 PL 426040 A PL426040 A PL 426040A PL 42604018 A PL42604018 A PL 42604018A PL 237211 B1 PL237211 B1 PL 237211B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- biocatalyst
- silica nanoparticles
- silica
- nanoparticles
- culmorum
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract description 12
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract description 12
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims abstract description 17
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 claims abstract description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 2
- 240000007582 Corylus avellana Species 0.000 abstract description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012216 imaging agent Substances 0.000 abstract description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 3
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 2
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 2
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 2
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001157 Fourier transform infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910002656 O–Si–O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- TTZGICPOSYHERT-UHFFFAOYSA-N [Si](O)(O)(O)O.[Mo] Chemical compound [Si](O)(O)(O)O.[Mo] TTZGICPOSYHERT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940061634 magnesium sulfate heptahydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 235000018343 nutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P3/00—Preparation of elements or inorganic compounds except carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
Zgłoszenie dotyczy sposobu, biosyntezy nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora. Sposób ten charakteryzuje się tym, że jako biokatalizator stosuje się liście osłon z kolb kukurydzy oraz świeżą biomasę F. culmorum jako biokatalizatora w siedmio-dniowym procesie biotransformacji i otrzymuje się sferyczne nanocząstki krzemionki o rozmiarze od 40 do 70 nm. Otrzymane nanocząstki znajdują zastosowanie w przemyśle biomedycznym oraz farmaceutycznym jako nośnik genów, białek, leków, środków obrazujących oraz jako biosensor.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora, które znajdują zastosowanie w przemyśle biomedycznym oraz farmaceutycznym jako nośnik genów, białek, leków, środków obrazujących oraz jako biosensor.
W publikacji Okoronkwo E.A. i inni p.t. „Development of silica nanoparticle from corn cob ash” w Advances in Nanoparticles 2016, 5, 135-139 i w publikacji Shim J. i inni p.t. „Extraction and physical characterization of amorphous silica made from corn cob ash at variable pH conditions via sol gel Processing” w Journal of Industrial and Engineering Chemistry 2015, 30, 249-253 oraz w publikacji Okoronkwo E.A. i inni pt. „Extraction and characterization of amorphous silica from corn cob ash by sol-gel metod” w Chemistry and Materials Research 2013, 3, 68-72, a także w publikacji Velmurugan P. i inni p.t. Extraction, characterization, and catalytic potential of amorphous silica from corn cobs by sol-gel method” Journal of Industrial and Engineering Chemistry 2015, 29, 298-303 opisano procedurę otrzymywania nanocząstek krzemionki z całych kolb kukurydzy, które zostały uprzednio spopielone. Wykorzystano metodę ekstrakcji zol-żel. W publikacji Mohanraj K. i inni p.t. „Preparation and characterization of Nano SiO2 from corn cob ash by precipitation method” w Optoelectronics and Advanced MaterialsRapid Communications 2012, 6, 394-397 opisano procedurę otrzymywania nanocząstek krzemionki z całych kolb kukurydzy, które także zostały uprzednio spopielone. Wykorzystano metodę precypitacji. W publikacji Saleem M. i inni p.t. „Synthesis od precipitated silica from corn cob by using organic acids” w Science International (Lahore) 2014, 27, 265-269 opisano procedurę otrzymywania nanocząstek krzemionki z kolb kukurydzy z wykorzystaniem kwasów organicznych.
W ostatnich latach procesy związane z zagospodarowaniem odpadów pochodzących z przemysłu rolnego stanowią obiekt badań na całym świecie. Szczególne zainteresowanie wśród naukowców wzbudzają biokonwersje z wykorzystaniem mikroorganizmów, które to metody w porównaniu do metod chemicznych stanowią ekologiczną i ekonomiczną alternatywę otrzymywania nanocząstek krzemionki, mających istotne zastosowanie w wielu dziedzinach naszego życia. Krzemionka jest jednym z najważniejszych związków nieorganicznych pod względem zastosowań technologicznych, dlatego synteza nanocząstek i nanokompozytów krzemionkowych jest przedmiotem intensywnych badań. Nanocząstki na bazie krzemionki są stosowane między innymi przy produkcji opon samochodowych oraz wszędzie tam, gdzie wymagany jest wypełniacz o wymiarach nano, np. w farbach, ceramice, gumie, materiałach magnetycznych, szkle, kosmetykach oraz lekach. Ze względu na bardzo różnorodne możliwości zastosowań komercyjnych rośnie zapotrzebowanie na produkcję nanokrzemionki o zdefiniowanych parametrach.
Biosynteza nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem osłon kolb kukurydzy oraz F. culmorum nie została dotychczas opisana w literaturze naukowej ani patentowej.
Istotą wynalazku jest sposób biosyntezy nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora, polegający na tym, że jako substrat stosuje się liście osłon z kolb kukurydzy oraz świeżą biomasę F. culmorum jako biokatalizator w siedmio-dniowym procesie biotransformacji i otrzymuje się sferyczne nanocząstki krzemionki o rozmiarze od 40 do 70 nm.
Korzystnie biokatalizator otrzymuje się hodując mikroorganizm w warunkach hodowli wgłębnej, okresowej na podłożu mineralnym Czapek-Dox.
Korzystnie optymalny czas hodowli F. culmorum to 4 dni w 27°C na wytrząsarce rotacyjnej (130 rpm).
Korzystnie czas biotransformacji potrzebny do uzyskania najwyższego stężenia krzemionki wynosi 7 dni.
Korzystnie produkt biotransformacji w postaci sferycznych nanocząstek krzemionki o rozmiarze od 40 do 70 nm - zdjęcie 1, zdjęcie 2 - analizowany jest za pomocą STEM, EDX, FTIR oraz ICP-OES.
Zaletą sposobu według wynalazku jest umożliwienie uzyskania nanocząstek krzemionki biometodą zaliczaną do zielonej chemii oraz to, że biokonwersja w procesie wynosi 47% i jest liczona poprzez oznaczenie ubytku krzemionki z osłon kolb kukurydzy i pomiar uwolnionej krzemionki w płynie pobiotransformacyjnym, po przeprowadzonym procesie.
Sposób wynalazku został przedstawiony w przykładzie wykonania oraz na rysunkach, na których Fig. 1 oraz Fig. 2 przedstawia budowę nanocząstek, Fig. 3 przedstawia widmo.
P r z y k ł a d 1
Podłoże Czapek-Dox przygotowuje się na podstawie przepisu nr 130 w bazie DSMZ z jedną zmianą. Do 1 litra wody destylowanej dodaje się 30 g sacharozy, 0.5 g chlorku potasu (KCl), 0.5 g
PL 237 211 B1 siedmiowodnego siarczanu magnezu (MgSO4x7H2O), 0.01 g siedmiowodnego siarczanu żelaza (FeSO4x7H2O), 2.64 g siarczanu amonu ((NH4)2SO4) oraz 1 g wodorofosforanu dipotasu (K2HPO4). Roztwór doprowadza się do pH 7.2 i sterylizuje termicznie.
Do 100 ml medium znajdującego się w kolbie stożkowej o pojemności 250 ml dodaje się 0.5 ml zawiesiny zarodników, pobranych z płytki hodowlanej przemytej 0.05%-owym roztworem T ritonu X-100. Hodowlę F. culmorum prowadzi się na wytrząsarce rotacyjnej 130 rpm w temperaturze 27°C. Proces wzrostu mycelium prowadzi się do osiągnięcia fazy wzrostu logarytmicznego, którą wyznacza się na podstawie zależności przyrostu biomasy od czasu trwania hodowli - w tym przypadku było to 96 h. Następnie biomasę oddziela się poprzez filtrację na sączku karbowanym, przemywa wodą i umieszcza w kolbach - po 10 g w 100 ml wody destylowanej na 24 godziny na wytrząsarce rotacyjnej 130 rpm w warunkach deficytu składników odżywczych.
Przygotowanie substratu obejmuje sterylizację 4 g osłon kolb kukurydzy w 100 ml wody destylowanej w kolbach o objętości 250 ml w autoklawie (15 min, 121°C, 1.5 atm). Do tak przygotowanych substratów przenosi się sterylnie po 10 g mokrej biomasy/kolba. Próby kontrolne to sterylny substrat bez biokatalizatora. Tak przygotowane kolby umieszczono na wytrząsarce rotacyjnej 130 rpm na 16 dni. W trakcie procesu biokonwersji każdego dnia sterylnie pobierano z każdej próby właściwej i kontrolnej po 1 ml próbki płynu poreakcyjnego i zamrażano w probówkach Epperdorfa w -18°C, do zakończenia procesu. Po oznaczeniu stężenia krzemionki w próbkach za pomocą metody kolorymetrycznej polegającej na redukcji do błękitu heteropolowego, powtarzano powyższe czynności kończąc biokonwersję w dniu o najwyższym stężeniu krzemionki. Metoda ta bazuje na tworzeniu w środowisku kwaśnym kwasu molibdenowo-krzemowego z krzemu będącego w roztworze w postaci krzemionki zjonizowanej i kwasu molibdenowego. Kwas molibdenowo-krzemowy ma zielonożółte zabarwienie, które po dodaniu chlorku cyny (II) jest redukowane do błękitu heteropolowego. Kwas szczawiowy dodawany w trakcie analizy rozkłada barwny kwas molibdenowo-fosforowy. Wartość absorbancji roztworu błękitu heteropolowego mierzona przy długości fali 812 nm jest proporcjonalna do stężenia krzemionki. Próbki zebrane w probówkach Eppendorfa rozmrażano i odwirowano (5 min, 10000 rpm, 21°C). Do statywu ze szklanymi probówkami przeniesiono po 0.5 ml płynu znad osadu. Do każdej próbki dodano się 250 gl roztworu molibdenianu amonu (45 ml wody destylowanej, 2.5 ml kwasu siarkowego (VI), 2.5 g molibdenianu amonu), następnie całość mieszano. Po odczekaniu 10 minut dodano 250 gl 10%-owego roztworu kwasu szczawiowego, miesza i po odczekaniu 2 minut dodano 250 gl roztworu chlorku cyny (II) (10 ml gliceryny, 0.25 g chlorku cyny (II)). Do każdej z probówek dodano po 10 ml wody destylowanej i ponownie mieszano. Absorbancję mierzono przy długości fali 812 nm względem odnośnika zawierającego 0,5 ml wody destylowanej zamiast próbki.
Siódmy dzień biotransformacji jest czasem potrzebnym do uzyskania najwyższego stężenia nanokrzemionki w płynie poreakcyjnym, wynosi ono 5.9 mg/L. Po ponownym nastawieniu biotransformacji i zakończeniu jej w 7 dniu, zawartość kolb filtrowano na sączku karbowanym, a płyn pobiotransformacyjny oraz osłony kolb kukurydzy suszono w 200°C w suszarce laboratoryjnej. Tak przygotowane próbki spopielono w 600°C w piecu muflowym i badano za pomocą STEM, EDX, FTIR oraz ICP-OES. Dzięki STEM sprawdzano obecność nanocząstek oraz określono ich kształt i rozmiar. Analiza EDX umożliwia identyfikację nanocząstek oraz ich skład. Analiza FTIR określa obecność wiązań w całej objętości próbki. Widmo FTIR prób kontrolnych (K600) i widmo próby właściwej (P600) widoczne jako załącznik „Widmo 1” potwierdza obecność wiązań siloksanowych (Si-O-Si) w obrębie pasma 900-1300 cm-1, natomiast sygnał w obrębie 400-700 cm-1 świadczy o występowaniu grup O-Si-O, co dowodzi obecności krzemionki w obu próbkach. Sygnały pochodzące z próby właściwej są zdecydowanie wyższe od tych z próby kontrolnej, co jest dowodem na zdolność F. culmorum do efektywnej produkcji nanokrzemionki. Analiza ICP-OES umożliwia określenie ilości krzemionki zarówno w osłonach kolb kukurydzy jak i w płynie pobiotransformacyjnym i co za tym idzie - efektywności procesu.
Produkt otrzymany według przykładu posiada następujące cechy:
Nanocząstki krzemionki posiadają sferyczny kształt oraz wymiary od 40 do 70 nm.
Claims (5)
1. Sposób biosyntezy nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora znamienny tym, że jako substrat stosuje się liście osłon z kolb kukurydzy oraz świeżą biomasę F. culmorum jako biokatalizator w siedmio-dniowym procesie biotransformacji i otrzymuje się sferyczne nanocząstki krzemionki o rozmiarze od 40 do 70 nm.
2. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że biokatalizator otrzymuje się hodując mikroorganizm w warunkach hodowli wgłębnej, okresowej na podłożu mineralnym Czapek-Dox.
3. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że optymalny czas hodowli F. culmorum to 4 dni w 27°C na wytrząsarce rotacyjnej (130 rpm).
4. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że czas biotransformacji potrzebny do uzyskania najwyższego stężenia krzemionki wynosi 7 dni.
5. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że produkt biotransformacji w postaci sferycznych nanocząstek krzemionki o rozmiarze od 40 do 70 nm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426040A PL237211B1 (pl) | 2018-06-25 | 2018-06-25 | Sposób otrzymywania nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426040A PL237211B1 (pl) | 2018-06-25 | 2018-06-25 | Sposób otrzymywania nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL426040A1 PL426040A1 (pl) | 2019-02-25 |
| PL237211B1 true PL237211B1 (pl) | 2021-03-22 |
Family
ID=65431245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL426040A PL237211B1 (pl) | 2018-06-25 | 2018-06-25 | Sposób otrzymywania nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237211B1 (pl) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105039420A (zh) * | 2015-07-23 | 2015-11-11 | 河南师范大学 | 一种以微生物细胞分泌液为还原剂制备硅纳米空心球的方法 |
-
2018
- 2018-06-25 PL PL426040A patent/PL237211B1/pl unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105039420A (zh) * | 2015-07-23 | 2015-11-11 | 河南师范大学 | 一种以微生物细胞分泌液为还原剂制备硅纳米空心球的方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| DAGMARA FAJFER ET AL.: "2017", NANOKRZEMIONKA - BIOPERSPEKTYWA I POTENCJAŁ PRZEMYSŁOWY - CZ. I * |
| DAGMARA FAJFER ET AL.: "2017", NANOKRZEMIONKA - BIOPERSPEKTYWA I POTENCJAŁ PRZEMYSŁOWY - CZ. II * |
| ELVIS A. OKORANKWO ET AL.: "2016", DEVELOPMENT OF SILICA NANOPARTICLE FRAM CORN COB ASH * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL426040A1 (pl) | 2019-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5622718B2 (ja) | 有機・無機複合材料及びその製造方法 | |
| Ino et al. | Electrochemicolor imaging of endogenous alkaline phosphatase and respiratory activities of mesenchymal stem cell aggregates in early-stage osteodifferentiation | |
| US5998517A (en) | Composition for the detection of microorganisms in a sample | |
| Ren et al. | A sensitive biosensor for the fluorescence detection of the acetylcholinesterase reaction system based on carbon dots | |
| US9677065B2 (en) | Cell-mediated silica sol-gel encapsulation of living cells and tissues | |
| CN104031634A (zh) | 一种比率荧光纳米探针及其制备方法和应用 | |
| Hosseinzadeh et al. | Functionalized ZnFe2O4@ Mesoporous silica nano-support for lipase enzyme immobilization: Enhanced biocatalysis and antibacterial activity for food industry applications | |
| CN108441442A (zh) | 一种从土壤中直接提取微生物菌种制备碳酸钙的方法 | |
| PL237211B1 (pl) | Sposób otrzymywania nanocząstek krzemionki z wykorzystaniem biokatalizatora | |
| Gadkar et al. | A novel in vitro cultivation system to produce and isolate soluble factors released from hyphae of arbuscular mycorrhizal fungi | |
| Müller et al. | Synthesis of transparent aminosilane-derived silica based networks for entrapment of sensitive materials | |
| CN113403197A (zh) | 一种利用磁场耦合培养微藻的光生物反应系统及方法 | |
| Armon et al. | Sol-gel as reaction matrix for bacterial enzymatic activity | |
| CN108658245A (zh) | 一种处理铅锌废水微生物絮凝剂的制备方法 | |
| CN104697989B (zh) | 含Fe3+的复合黏土的制备及其变色法检测水体生物毒性的方法 | |
| Pradhan et al. | In situ Synthesis of entrapped silver nanoparticles by a fungus—Penicillium purpurogenum | |
| CN109490262B (zh) | 基于氧化锌纳米线的微囊藻毒素传感器及制备方法、应用 | |
| JP4573187B1 (ja) | 汚泥削減方法 | |
| CN113462595A (zh) | 一株通过artp诱变得到的高效聚磷菌株 | |
| EP3406732B1 (en) | Method for measuring oxidoreductase activity | |
| CN1876830B (zh) | 以右旋磷霉素为底物的左旋磷霉素生物转化菌株筛选检定方法 | |
| RU2320715C2 (ru) | Способ отбора нефтеокисляющих бактерий-продуцентов биосурфактантов | |
| RU2830884C1 (ru) | Способ стимуляции липолитической активности бактерий lactococcus lactis | |
| CN119498346B (zh) | 介孔二氧化硅纳米颗粒在提高小立碗藓耐盐性中的应用 | |
| CN119463863B (zh) | 一种氮掺杂碳点及其制备方法和应用 |