PL237531B1 - Aptamer DNA wiążący metkę lizylową i jego zastosowanie - Google Patents
Aptamer DNA wiążący metkę lizylową i jego zastosowanie Download PDFInfo
- Publication number
- PL237531B1 PL237531B1 PL429258A PL42925819A PL237531B1 PL 237531 B1 PL237531 B1 PL 237531B1 PL 429258 A PL429258 A PL 429258A PL 42925819 A PL42925819 A PL 42925819A PL 237531 B1 PL237531 B1 PL 237531B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tag
- protein
- lys
- molecule
- aptamer
- Prior art date
Links
- 108091008102 DNA aptamers Proteins 0.000 title claims abstract description 8
- 125000001288 lysyl group Chemical group 0.000 title description 5
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 32
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 2
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NKLPQNGYXWVELD-UHFFFAOYSA-M coomassie brilliant blue Chemical compound [Na+].C1=CC(OCC)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=C1 NKLPQNGYXWVELD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108050006400 Cyclin Proteins 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000009339 Proliferating Cell Nuclear Antigen Human genes 0.000 description 3
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 101710175625 Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein Proteins 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012474 protein marker Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBAOFQIOOBQLHE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3,9-dihydropurin-9-ium-6-one;chloride Chemical compound Cl.N1C(N)=NC(=O)C2=C1N=CN2 IBAOFQIOOBQLHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LELMRLNNAOPAPI-UFLZEWODSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoic acid;aminophosphonous acid Chemical compound NP(O)O.N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 LELMRLNNAOPAPI-UFLZEWODSA-N 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 1
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 1
- 101001072338 Homo sapiens Proliferating cell nuclear antigen Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N Purine Natural products N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012504 chromatography matrix Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 1
- 102000044255 human PCNA Human genes 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- -1 maltose ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- IGFXRKMLLMBKSA-UHFFFAOYSA-N purine Chemical compound N1=C[N]C2=NC=NC2=C1 IGFXRKMLLMBKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/115—Aptamers, i.e. nucleic acids binding a target molecule specifically and with high affinity without hybridising therewith ; Nucleic acids binding to non-nucleic acids, e.g. aptamers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6811—Selection methods for production or design of target specific oligonucleotides or binding molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/16—Aptamers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest aptamer DNA wykazujący powinowactwo do metki Lys i posiadający sekwencję nukleotydową przedstawioną jako Sekw. Nr Id. 1. Zgłoszenie obejmuje również zastosowanie ww oligonukleotydu do wytwarzania cząsteczki posiadającej powinowactwo do metki Lys, w szczególności: do detekcji cząsteczki zawierającej metkę Lys, do wiązania cząsteczki zawierającej metkę Lys, do oczyszczania cząsteczki zawierającej metkę Lys.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest unikatowa sekwencja nukleotydowa aptameru DNA rozpoznającego metkę lizylową oraz jej zastosowanie.
Czyste preparaty białkowe, poza badaniami naukowymi, są coraz częściej wykorzystywane w celach terapeutycznych. Preparaty te można otrzymywać m.in. przeprowadzając proces izolacji białek rekombinowanych z komórek prokariotycznych lub eukariotycznych przy zastosowaniu odpowiednich metod chromatograficznych. Przykładem takiej metody jest chromatografia powinowactwa, która bazuje na specyficznym oddziaływaniu dwóch cząsteczek: liganda, zimmobilizowanego na stałym nośniku, z analitem znajdującym się w fazie ruchomej. Niejednokrotnie w celu oczyszczenia z mieszaniny białek pożądanego białka przyłącza się do niego tak zwaną metkę fuzyjną, wykorzystując do tego metody inżynierii genetycznej. Metkami fuzyjnymi często używanymi w chromatografii powinowactwa białek rekombinowanych są m.in.: metka histydylowa (His-tag) , transferaza glutationu (GST), czy białko wiążące maltozę (MBP) wykazujące powinowactwo odpowiednio do jonów niklu, glutationu i maltozy.
Aptamery DNA są to krótkie jednoniciowe cząsteczki kwasu deoksyrybonukleinowego składające się od 40 do 120 nukleotydów. Charakteryzują się one wysokim powinowactwem i specyficznością wiązania do rozpoznawanej cząsteczki. Optymalne dopasowanie aptameru do cząsteczki docelowej uzależnione jest od jego unikatowej struktury drugo- i trzeciorzędowej.
Celem wynalazku jest dostarczenie nowej metody identyfikowania molekuł posiadających metkę lizylową (określaną dalej jako „metka Lys), w szczególności poprzez zapewnienie nowej cząsteczki posiadającej wysokie powinowactwo do molekuły zawierającej metkę Lys, to jest dowolnej cząsteczki (np. peptydu, białka, pochodnej DNA) zawierającej kilka kolejno występujących po sobie reszt lizylowych.
Nieoczekiwanie okazało się, że określony powyżej cel techniczny może być zrealizowany zgodnie z niniejszym wynalazkiem
Według wynalazku aptamer DNA wykazujący powinowactwo do metki Lys posiada sekwencję nukleotydową przedstawioną jako:
Sekw. Nr Id. 1
5' - GATCGCGGGGGTTGGGGTATTTTGTTGGTGGCTTGGGGCGCGATTG - 3'
Istotą wynalazku jest również zastosowanie oligonukleotydu posiadającego Sekw. Nr Id. 1 do wytwarzania cząsteczki posiadającej powinowactwo do celu molekularnego zawierającego metkę Lys.
Korzystnie, oligonukleotyd może być zastosowany do wiązania białka lub peptydu zawierającego metkę Lys.
Oligounkleotyd nr Id. 1 według wynalazku jest także zwany w dalszej części opisu aptamerem B7.
Niewątpliwie, specjalista będzie świadomy, że dopuszczalna jest pewna zmienność sekwencji DNA według wynalazku, pod warunkiem zachowania możliwości wiązania do molekuł zawierających metkę Lys, umożliwiająca selektywne oczyszczenie białek z metką Lys z mieszaniny białek. W szczególności możliwe są warianty wskazanej powyżej sekwencji różniące się co najmniej jedną zasadą purynową lub pirymidynową.
Aptamer B7 o sekwencji określonej powyżej może być zastosowany do wytwarzania cząsteczki posiadającej powinowactwo do celów molekularnych zawierających metkę Lys, w szczególności:
- do detekcji celów molekularnych zawierających metkę Lys,
- do wiązania celów molekularnych zawierających metkę Lys,
- do oczyszczania celów molekularnych zawierających metkę Lys.
W szczególności oligonukleotydy według wynalazku mogą być stosowane w postaci cząsteczek z przyłączonymi znacznikami, np. biotyną i służyć do znakowania białek rekombinowanych.
W celu lepszego ujawnienia istoty zdefiniowanego powyżej wynalazku niniejszy opis został uzupełniony o rysunki.
Na Figurze 1 przedstawiono wiązanie białka posiadającego metkę lizylową przez opracowany aptamer B7. Ścieżki: 1) marker białkowy, 2) białko PCNA wykorzystane do eksperymentu, 3) białko 5xLys-PCNA wykorzystane do eksperymentu, 4) preparat odzyskany ze złoża zawierającego aptamer B7, które poddano wcześniejszej inkubacji z białkiem PCNA, 5) preparat odzyskany ze złoża zawierającego aptamer B7, które poddano wcześniejszej inkubacji z białkiem 5xLys-PCNA 6) preparat odzyskany ze złoża zawierającego aptamer REF, które poddano wcześniejszej inkubacji z białkiem PCNA, 7) preparat odzyskany ze złoża zawierającego aptamer REF, które poddano wcześniejszej inkubacji z białkiem 5xLys-PCNA. Próbki rozdzielono w 12% denaturującym żelu poliakrylamidowym w układzie
PL 237 531 B1
Laemmli'ego, a następnie wybarwiono korzystając z barwnika Coomassie Brilliant Blue R-250. Aptamer referencyjny (REF) posiadał sekwencję: 3'- (ACTG) 10 -5'.
Na Figurze 2 przedstawiono oczyszczanie białka GST posiadającego metkę 5xLys z ekstraktu białkowego przygotowanego z komórek E. coli. Ścieżki 1) marker białkowy, 2) profil białkowy komórek bakterii E. coli, 3) profil białkowy komórek bakterii E. coli z nadprodukcją białka 5xLys-GST, 4) 20 μg ekstraktu białkowego, wykorzystanego do inkubacji z złożem zawierającym aptamer B7, przygotowanego z komórek E. coli, produkujących białko 5xLys-GST, 5) białko 5xLys-GST wyeluowane ze złoża chromatograficznego ze związanym aptamerem B7. Próbki rozdzielono w 12% denaturującym żelu poliakrylamidowym w układzie Laemmli'ego, a następnie wybarwiono korzystając z barwnika Coomassie Brilliant Blue R-250.
Ponadto niniejszy opis został uzupełniony o podane poniżej przykłady realizacji. Nie powinny być one utożsamiane z pełnym zakresem zdefiniowanego powyżej wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Uzyskanie aptamerów DNA posiadających powinowactwo do metki Lys.
W wyniku badań mających na celu opracowanie cząsteczki DNA wykazującej powinowactwo do molekuł zawierających metkę Lys ustalono, że aptamer DNA zawierający następującą sekwencję:
Sekw. Nr Id. 1.
5' - GATCGCGGGGGTTGGGGTATTTTGTTGGTGGCTTGGGGCGCGATTG - 3' posiada wysokie powinowactwo do takich celów.
Cząsteczka DNA według wynalazku może być uzyskana dowolną rutynową metodą syntezy DNA znaną specjaliście.
W przykładowej realizacji cząsteczka oligonukleotydowa została uzyskana przy wykorzystaniu techniki syntezy chemicznej w fazie stałej (Zlatev, I., Manoharan, M., Vasseur, J.- J. and Morvan, F. Solid-Phase Chemical Synthesis of 5'-Triphosphate DNA, RNA, and Chemically Modified Oligonucleotides. Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry. 2012; 50:1.28.1-1.28.16.).
Uzyskaną cząsteczkę aptameru B7 o zdefiniowanej powyżej sekwencji, o długości 46 nukleotydów, zsyntetyzowaną w ilości 357,8 mikrogramów, zweryfikowano metodą HPLC.
Cząsteczka DNA zawierająca sekwencję według wynalazku może być poddawana dodatkowym modyfikacjom, w szczególności sprzęgania ze znanymi barwnikami (np. fluorescencyjnymi) lub innymi cząsteczkami (np. biotyną).
Przykładowo, biotynylowany aptamer B7 w ilości 344,7 mikrogramów uzyskano poprzez zastosowanie metody zautomatyzowanej syntezy oligonukleotydów biotynylowanych na końcu 5' (Pon, R.T. A Long Chain Biotin Phosphoramidite Reagent for The Automated Synthesis of 5'-Biotinylated Oligonucleotides, Tetrahedron Lett. 1991; 32: 1715-1718). Otrzymany produkt zweryfikowano metodą HPLC.
P r z y k ł a d 2
Wiązanie białka zawierającego metkę Lys do złoża chromatograficznego zawierającego aptamer według wynalazku.
μl 50% złoża agarozowego ze sprzęgniętą streptawidyną umieszczono w 1,5 ml probówce typu eppendorf i przepłukano wodą destylowaną. Następnie przepłukano trzykrotnie buforem WB (50 mM Tris-HCl, 200 mM NaCl, 10 mM KCl, 0,1% (v/v) Tween 20; pH 7,5). Przepłukane złoże zawieszono w 300 μl buforu WB, po czym dodano 15 μg biotynylowanego na końcu 5' aptameru B7 lub REF (3'(ACTG)io -5'). Próbki inkubowano w temperaturze pokojowej przez 1 h. Po zakończonej inkubacji przeprowadzono trzykrotne płukanie buforem WB. Po ostatnim płukaniu złoże ze związanym aptamerem zawieszono w 500 μl buforu WB, po czym dodano rekombinowanego ludzkiego białka PCNA lub 5xLysPCNA, tak aby jego końcowe stężenie wyniosło 0,16 mg/ml. Złoże inkubowano w temperaturze 4°C przez 1 h. Po zakończonej inkubacji przepłukano czterokrotnie buforem WB. Następnie do złoża dodano 40 μl buforu GLB (50 mM Tris-HCl; 2% SDS (w/v); 2% błękit bromofenolowy (w/v); 10% glicerol; 200 mM β-merkaptoetanol; pH 6.8) i inkubowano przez 5 min w temperaturze 95°C. Otrzymaną próbkę odwirowano (5 min, 10 000 x g) i poddano rozdziałowi elektroforetycznemu w warunkach denaturujących w 12% żelu poliakrylamidowym (SDS-PAGE; układ Laemmli'ego). Po zakończonym rozdziale białko zostało wybarwione za pomocą barwnika Coomassie Brilliant Blue R-250. Wyniki zostały przedstawione na Fig. 1.
P r z y k ł a d 3.
Oczyszczanie białka posiadającego metkę Lys z białkowego ekstraktu komórkowego przygotowanego z komórek E. coli.
PL 237 531 B1 μl 50% złoża agarozowego ze sprzęgniętą streptawidyną umieszczono w 1,5 ml probówce typu eppendorf i przepłukano wodą destylowaną. Następnie przepłukano trzykrotnie buforem WB. Przepłukane złoże zawieszono w 300 μΙ buforu WB, po czym dodano 15 μg biotynylowanego na końcu 5' aptameru B7. Próbki inkubowano w temperaturze pokojowej przez 1 h. Po zakończonej inkubacji przeprowadzono trzykrotne płukanie buforem WB. Po ostatnim płukaniu do złoża dodano 800 μl ekstraktu białkowego przygotowanego z komórek E. coli zawierających rekombinowane ludzkie białko 5xLys-GST, tak aby końcowe stężenie białka całkowitego wyniosło 2,0 mg/ml. Złoże inkubowano w temperaturze 4°C przez 1 h, a po zakończonej inkubacji przepłukano czterokrotnie buforem WB. Następnie białko odzyskano ze złoża stosując bufor elucyjny EB (50 mM Tris-HCl, 200 mM NaCl, 200 mM chlorowodorek guaniny, pH 7,5) . Do osadu bakteryjnego uzyskanego z komórek bakterii E. coli produkujących białko 5xLys-GST, 20 μg ekstraktu białkowego uzyskanego z komórek bakterii E. coli produkujących białko 5xLys-GST lub 4 μg preparatu oczyszczonego białka dodano buforu GLB i inkubowano przez 5 min w temperaturze 95°C. Otrzymaną próbkę poddano rozdziałowi elektroforetycznemu w warunkach denaturujących w 12% żelu poliakrylamidowym (SDS- PAGE; metoda Laemmli'ego). Po zakończonym rozdziale białko zostało wybarwione przy pomocy barwnika Coomassie Brilliant Blue R-250. Wyniki zostały przedstawione na Fig. 2.
Claims (3)
1. Aptamer DNA wykazujący powinowactwo do metki Lys i posiadający sekwencję nukleotydową przedstawioną jako Sekw. Nr Id. 1.
2. Zastosowanie oligonukleotydu określonego w zastrzeżeniu 1 do wytwarzania cząsteczki posiadającej powinowactwo do metki Lys, w szczególności:
- do detekcji cząsteczki zawierającej metkę Lys,
- do wiązania cząsteczki zawierającej metkę Lys,
- do oczyszczania cząsteczki zawierającej metkę Lys.
3. Zastosowanie według zastrz. 2, znamienne tym, że cząsteczką zawierającą metkę Lys jest peptyd lub białko.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429258A PL237531B1 (pl) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | Aptamer DNA wiążący metkę lizylową i jego zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429258A PL237531B1 (pl) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | Aptamer DNA wiążący metkę lizylową i jego zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL429258A1 PL429258A1 (pl) | 2020-09-21 |
| PL237531B1 true PL237531B1 (pl) | 2021-04-19 |
Family
ID=72561429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL429258A PL237531B1 (pl) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | Aptamer DNA wiążący metkę lizylową i jego zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237531B1 (pl) |
-
2019
- 2019-03-14 PL PL429258A patent/PL237531B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL429258A1 (pl) | 2020-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bouvet et al. | Nucleolin interacts with several ribosomal proteins through its RGG domain | |
| Wower et al. | Binding and cross‐linking of tmRNA to ribosomal protein S1, on and off the Escherichia coli ribosome | |
| Urlaub et al. | Sm protein–Sm site RNA interactions within the inner ring of the spliceosomal snRNP core structure | |
| Briggs et al. | Purification and biochemical characterization of the promoter-specific transcription factor, Sp1 | |
| Blyn et al. | Poly (rC) binding protein 2 binds to stem-loop IV of the poliovirus RNA 5'noncoding region: identification by automated liquid chromatography-tandem mass spectrometry. | |
| Tang et al. | The DNA aptamers that specifically recognize ricin toxin are selected by two in vitro selection methods | |
| Ziáková et al. | Trypanosoma brucei mitochondrial ribosomes: affinity purification and component identification by mass spectrometry | |
| Chau et al. | Nuclear respiratory factor 1 activation sites in genes encoding the gamma-subunit of ATP synthase, eukaryotic initiation factor 2 alpha, and tyrosine aminotransferase. Specific interaction of purified NRF-1 with multiple target genes. | |
| JP2004509609A (ja) | 合成二本鎖オリゴヌクレオチドの配列忠実度を改善するための方法 | |
| US10526652B2 (en) | Modified nucleotides methods and kits | |
| US20040018530A1 (en) | In vitro evolution of functional RNA and DNA using electrophoretic selection | |
| US20070243529A1 (en) | Aptamer Selection Method | |
| Gadgil et al. | Affinity purification of DNA-binding proteins | |
| EP2669291A1 (en) | Modified Nucleotides Methods and Kits | |
| Hausner et al. | Purification and characterization of a general transcription factor, aTFB, from the archaeon Methanococcus thermolithotrophicus. | |
| EP2997147B1 (en) | Dna aptamers binding the histidine tag and their application | |
| US20040197779A1 (en) | Methods for analyzing mixtures of proteins | |
| Crasser et al. | The Recombinant Product of the Chryptomonasφ Plastid Gene hlpA is an Architectural Hu‐Like Protein that Promotes the Assembly of Complex Nucleoprotein Structures | |
| PL237531B1 (pl) | Aptamer DNA wiążący metkę lizylową i jego zastosowanie | |
| Blackwell | [41] Selection of protein binding sites from random nucleic acid sequences | |
| Baltz et al. | The pollen-specific LIM protein PLIM-1 from sunflower binds nucleic acids in vitro | |
| EP3164490B1 (en) | Dna aptamer recognising arginine tag and use thereof | |
| Pitula et al. | Trypanosoma brucei: identification and purification of a poly (A)-binding protein | |
| Gelhaus et al. | Separation of modified 2′-deoxyoligonucleotides using ion-pairing reversed-phase HPLC | |
| Alberghina et al. | Separation of G structures formed by a 27-mer guanosine-rich oligodeoxyribonucleotide by dye–ligand affinity chromatography |