PL237757B1

PL237757B1 - Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego

Info

Publication number: PL237757B1
Application number: PL422035A
Authority: PL
Inventors: Helena TETERYCZ; Helena Teterycz
Original assignee: Lazarczyk Marcin Zakl Produkcyjno Handlowy Pakfol
Priority date: 2017-06-27
Filing date: 2017-06-27
Publication date: 2021-05-31
Also published as: PL422035A1

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego przeznaczony do wykonywania nadruków na opakowaniach miękkich wykonanych z tworzyw sztucznych. Powyższy sposób polega na tym, że do alkoholowego i/lub estrowego roztworu nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w ilości od 0,05 do 2% wagowych, prekursor jonów cynku w ilości 0,005 do 2% wagowych oraz reduktor jonów srebra w ilości 0,05 do 3% wagowych, otrzymaną mieszaninę miesza się w temperaturze otoczenia do 24 godzin, po czym powstały kompatybilny komponent w ilości od 2 do 10% wagowych dodaje się do bezwodnego lakieru fleksograficznego. Komponent jest bezwodnym alkoholowym i/lub estrowym roztworem nitrocelulozy, w którym rozproszone są nanocząstki srebra w ilości od 0,003% do 0,13% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości od 0,004% do 0,86% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego przeznaczony do wykonywania nadruków na opakowaniach miękkich wykonanych z tworzyw sztucznych.

Wielometaliczny dodatek zwiększający bakteriobójcze i grzybobójcze własności materiału powłokotwórczego znany z polskiego zgłoszenia patentowego nr P.400025, stanowi granule miedzi o rozmiarze 50 mikronów do 1500 mikronów, które są posrebrzone trwale warstewką srebra metalicznego o grubości od 1 mikrona do 15 mikronów w ilości od 30% do 50% wagowych, przy czym srebrzenie jest dokonywane poprzez zanurzenie w roztworze azotanu srebra i granulki posrebrzane miedzi są zawieszone jako suspensja w wodnej paście węglanu miedzi o stężeniu 30% do 50% wagowych, przy czym granule cynku są o rozmiarze od 50 mikronów do 1500 mikronów w ilości od 10% do 40% wagowych, przy czym granulki cynku są utleniane powierzchniowo, aż do pokrycia się białą warstewką tlenku cynku o grubości od 10 do 50 mikronów i są zawieszone jako suspensja w wodnej paście węglanu miedzi o stężeniu 10% do 50% wagowych. Granule te w obecności węglanu miedzi od 10% do 50% wagowych i wody od 5% do 30% wagowych tworzą ogniwa galwaniczne Zn-Ag, które wchodząc w reakcje chemiczne zmieniają się w ogniwa galwaniczne Zn-Cu.

Farba dyspersyjna z dodatkiem nanocząsteczek metali znana z polskiego zgłoszenia patentowego nr P.397738, to wodny roztwór zawierający pigmenty, wypełniacze i zagęszczacze oraz 0,000120000 ppm nanocząsteczek metalu i/lub mieszaniny metali o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybicznym i antystatycznym. Przeznaczona jest zwłaszcza na wewnętrzne ściany budynków narażone na wzmożony rozwój bakterii i grzybów nadając równocześnie im właściwości antystatyczne.

Farba modyfikowana z dodatkiem nanocząstek metali znana z polskiego zgłoszenia patentowego nr P.399508, zawiera 1-20000 ppm nanocząsteczek metalu i/lub mieszaniny metali przyczyniających się do równomiernego rozprowadzania farby na powierzchni malowanego opakowania zwłaszcza szklanego oraz o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i antystatycznym przeznaczona zwłaszcza do malowania opakowań zwłaszcza szklanych.

Farba dyspersyjna przeciwdrobnoustrojowa znana z polskiego opisu patentowego nr PL210474, zawierająca wodę, spoiwo polimerowe, modyfikatory, zagęszczacze, pigmenty i wypełniacze, charakteryzuje się tym, że spoiwo stanowi 2-18% wagowych wodnej dyspersji akrylowej lub akrylowo-styrenowej o temperaturze zeszklenia polimeru w przedziale -5°C do +25°C, zawierającej kopolimer monomerów akrylowych i/lub metakrylowych i/lub winylobenzenu, 50-75% wagowych mieszaniny pigmentów i wypełniaczy, 0,5-2% wagowych środka zwilżającego i dyspergującego, 0,1-1,0% wagowych środka zmiękczającego wodę, 0,1-5% modyfikatora lub modyfikatorów reologii, 0,1-10% wagowych preparatu zawierającego nanocząstki srebra i 0,025-0,1% wody amoniakalnej i/lub amin I, II i III rzędowych i/lub związków heterocyklicznych zawierających atomy siarki i azotu, o budowie cyklicznej i o budowie łańcuchowej, przy czym wszystkie składniki farby posiadają pH obojętne lub zasadowe.

Dodatek do farb znany z chińskiego patentu nr CN105778612, zawiera wagowo 7-12 części tlenku cynku, 12-17 części alkoholu tłuszczowego-eteru polioksyetylenowego, 20-25 części proszku nano jonów srebra, 18-25 części proszku niklu, 12-16 części akrylanu, 12-17 części emulsji kopolimeru octanu winylu i akrylanów, 10-15 części żywicy epoksydowej przeciw żółknięciu, 15-25 części olejku artemisia argyi, 10-15 części glioksalu, 1-3 części benzoesanu sodu , 10-17 części ketonu metylowoetylowego i 2-5 części dimetyloformamidu.

Farba antybakteryjna i pleśnioodporna oraz sposób jej wytwarzania i zastosowanie znane są z chińskiego zgłoszenia patentowego nr CN106189629. Farba jest wytwarzana z kopolimeru akrylanu etylu i styrenu, dwutlenku krzemu, siarczanu baru, węglanu wapnia, kazeiny, tlenku tytanu, wodorotlenku magnezu, boranu cynku, fenzyna-1-formamidu, nanosrebra, azotynu sodu, litoponu, sproszkowanego zeolitu, ksylolu, butanolu i dodatków. Farba przeciwbakteryjna i odporna na pleśń ma specyficzne działanie przeciwbakteryjne i odporne na pleśń, może być stosowana do izolacji wilgoci i utrzymywania ciepła, ma wysoką stabilność i dobry efekt.

Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że do alkoholowego i/lub estrowego roztworu nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w ilości od 0,05 do 2% wagowych, prekursor jonów cynku w ilości 0,005 do 2% wagowych oraz reduktor jonów srebra w ilości 0,05 do 3% wagowych, otrzymaną mieszaninę miesza się w temperaturze otoczenia do 24 godzin, po

PL 237 757 B1 czym powstały kompatybilny komponent w ilości od 2 do 10% wagowych dodaje się do bezwodnego lakieru fleksograficznego.

Korzystnie, prekursor jonów srebra wybiera się z grupy cytrynian srebra, azotan srebra, szczawian srebra lub octan srebra.

Korzystnie, prekursor jonów cynku wybiera się z grupy cytrynian cynku, chlorek cynku lub octan cynku.

Korzystnie, reduktor jonów srebra wybiera się z grupy 2,3-didehydro-L-treo-heksono-1,4-lakton (kwas askorbinowy), askorbinian sodu, borowodorek sodu, kwas cytrynowy, cytrynian sodu lub glukoza.

Istota komponentu według wynalazku polega na tym, że jest bezwodnym alkoholowym i/lub estrowym roztworem nitrocelulozy, w którym rozproszone są nanocząstki srebra w ilości od 0,003% do 0,13% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości od 0,004% do 0,86% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm.

Korzystnie, alkoholem jest etanol, a estrem octan etylu.

Zaletą sposobu według wynalazku jest bezpośrednie utworzenie i pozostawanie nanocząstek tlenku cynku i nanocząstek srebra w mieszaninie polimerów będących podstawowymi składnikami bezwodnego lakieru fleksograficznego, które nanosi się na folie. Nanocząstki tlenku cynku i nanocząstki srebra powstają in situ w objętości alkoholowego i/lub estrowego roztworu nitrocelulozy. Nanocząstki srebra i nanocząstki tlenku cynku są zaokludowane w strukturze polimeru. Znaczna ich część znajduje się także na powierzchni otrzymanej farby. Tak domieszkowane lakiery i farby charakteryzują się bardzo dobrymi właściwościami antybakteryjnymi i antygrzybicznymi, przy czym tlenek cynku to materiał wykazujący nie tylko właściwości bakteriobójcze, ale jest również biozgodny.

Przedmiot wynalazku objaśniony jest w przykładach wykonania.

Przykład 1

Do etanolowego roztworu etanolu i nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w postaci cytrynianu srebra w ilości 0,05% wagowych, prekursor jonów cynku w postaci cytrynianu cynku w ilości 0,005% wagowych oraz reduktor jonów srebra w postaci 2,3-didehydro-L-treoheksono-1,4-lakton (kwas askorbinowy) w ilości 0,05% wagowych. Całość miesza się w temperaturze otoczenia w czasie 10 godzin. W rezultacie otrzymuje się kompatybilny komponent zawierający 0,035% wagowych nanocząstek srebra o średnim wymiarze wynoszącym 6 nm oraz 0,043% wagowych nanocząstek tlenku cynku o średnim wymiarze 8 nm. Otrzymany bezwodny roztwór kompatybilnego komponentu miesza się z bezwodnym lakierem fleksograficznym w stosunku wagowym 1 : 2, w wyniku czego otrzymuje się lakier o właściwościach antyseptycznych.

Przykład 2

Do roztworu będącego mieszaniną etanolu, estru octanu etylu i nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w postaci azotanu srebra w ilości 0,1% wagowych, prekursor jonów cynku w postaci chlorku cynku w ilości 1% wagowych oraz reduktor jonów srebra w postaci askorbinianu sodu, w ilości 0,125% wagowych. Całość miesza się w temperaturze otoczenia w czasie 16 godzin. W rezultacie otrzymuje się kompatybilny komponent zawierający 0,065% wagowych nanocząstek srebra o średnim wymiarze wynoszącym 9 nm oraz 0,83% wagowych nanocząstek tlenku cynku o średnim wymiarze 11 nm. Otrzymany bezwodny roztwór kompatybilnego komponentu miesza się z lakierem fleksograficznym w stosunku wagowym 1 : 15, w wyniku czego otrzymuje się lakier o właściwościach antyseptycznych.

Przykład 3

Do roztworu octanu etylu i nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w postaci szczawianu srebra w ilości 1% wagowych, prekursor jonów cynku w postaci octanu cynku w ilości 2% wagowych oraz reduktor jonów srebra w postaci borowodorku sodu w ilości 1,25% wagowych. Całość miesza się w temperaturze otoczenia w czasie 24 godzin. W rezultacie otrzymuje się kompatybilny komponent zawierający 0,65% wagowych nanocząstek srebra o średnim wymiarze wynoszącym 12 nm oraz 1,3% wagowych nanocząstek tlenku cynku o średnim wymiarze 15 nm. Otrzymany bezwodny roztwór kompatybilnego komponentu miesza się z bezwodnym lakierem fleksograficznym w stosunku wagowym 1 : 30, w wyniku czego otrzymuje się bezwodny lakier o właściwościach antyseptycznych.

Przeprowadzane badania wykazały, że jako reduktor mogą być również zastosowane cytrynian sodu albo glukoza, a otrzymany kompatybilny komponent nadaje się również jako dodatek do bezwodnych lakierów i farb fleksograficznych.

PL 237 757 B1

Przykład 4

Kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego jest bezwodnym roztworem nitrocelulozy w etanolu, w którym rozproszone są nanocząstki srebra w ilości 0,003% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości 0,86% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm

Przykład 5

Kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego jest bezwodnym roztworem nitrocelulozy w octanie etylu, w którym rozproszone są nanocząstk i srebra w ilości 0,13% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości 0,004% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm.

Przykład 6

Kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego jest bezwodnym roztworem nitrocelulozy w mieszaninie etanolu i octanu etylu, w którym rozproszone są nanocząstki srebra w ilości 0,13% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości 0,004% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm.

Claims

1. Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego, znamienny tym, że do alkoholowego i/lub estrowego roztworu nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w ilości od 0,05 do 2% wagowych, prekursor jonów cynku w ilości 0,005 do 2% wagowych oraz reduktor jonów srebra w ilości 0,05 do 3% wagowych, otrzymaną mieszaninę miesza się w temperaturze otoczenia do 24 godzin, po czym powstały kompatybilny komponent w ilości od 2 do 10% wagowych dodaje się do bezwodnego lakieru fleksograficznego.

2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że alkoholem jest etanol, a estrem octan etylu.

3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursor jonów srebra wybiera się z grupy cytrynian srebra, azotan srebra, szczawian srebra lub octan srebra.

4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursor jonów cynku wybiera się z grupy cytrynian cynku, chlorek cynku lub octan cynku.

5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że reduktorem jonów srebra wybiera się z grupy 2,3-didehydro-L-treo-heksono-1,4-lakton (kwas askorbinowy), askorbinian sodu, borowodorek sodu, kwas cytrynowy, cytrynian sodu albo glukoza.

6. Kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego zawierający nanocząstki srebra i tlenek cynku, znamienny tym, że jest bezwodnym alkoholowym i/lub estrowym roztworem nitrocelulozy, w którym rozproszone są nanocząstki srebra w ilości od 0,003% do 0,13% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości od 0,004% do 0,86% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm.

7. Komponent według zastrz. 6, znamienny tym, że alkoholem jest etanol, a estrem octan etylu.