PL237805B1 - Sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych o podwyższonej wartości siły jonowej - Google Patents
Sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych o podwyższonej wartości siły jonowej Download PDFInfo
- Publication number
- PL237805B1 PL237805B1 PL412374A PL41237415A PL237805B1 PL 237805 B1 PL237805 B1 PL 237805B1 PL 412374 A PL412374 A PL 412374A PL 41237415 A PL41237415 A PL 41237415A PL 237805 B1 PL237805 B1 PL 237805B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ionic strength
- dye
- solution
- anionic polymers
- absorbance
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 15
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 27
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 27
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 26
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 25
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 abstract description 15
- 239000012491 analyte Substances 0.000 abstract description 9
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 abstract description 8
- 238000003891 environmental analysis Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 19
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M [7-(dimethylamino)phenothiazin-3-ylidene]-dimethylazanium;chloride;trihydrate Chemical group O.O.O.[Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób ilościowego oznaczania stężenia polimerów anionowych w roztworach wodnych o podwyższonej wartości siły jonowej, przydatny w analizie przemysłowej oraz środowiskowej. W sposobie tym do spektrofotomerycznego oznaczania stężeń polimerów anionowych w roztworach wodnych zawierających NaCl stosuje się wodny roztwór barwnika - błękitu metylenowego. Siłę jonową roztworu analitu doprowadza się do określonej wartości, a następnie porcję analitu o znanej objętości miareczkuje się roztworem barwnika, rejestrując w sposób ciągły absorbancję mieszaniny roztworów przy długości fali z zakresu od 660 do 670 nm. Punktem końcowym miareczkowania jest osiągnięcie zadanej wartości absorbancji. Stężenie polimeru (C) odczytuje się z krzywej kalibracyjnej w postaci C=f(VBM) (gdzie VBM - objętość barwnika w punkcie końcowym).
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych o podwyższonej wartości siły jonowej, spektrofotometrycznego oznaczania stężenia w zasolonych roztworach wodnych, przydatny w analizie przemysłowej oraz środowiskowej.
Polimery anionowe stosuje się jako dyspergatory, emulgatory i stabilizatory zawiesin. Przykładami takich polimerów są karagen i karboksymetyloceluloza - polisacharydy pochodzenia roślinnego. Wykorzystuje się je jako zagęszczające oraz żelujące dodatki do żywności (E407 oraz E466) [1]. Karagen jest też stosowany w farmacji jako emulgator i środek spęczniający, jak również komponent leczniczy [2].
Po rozpuszczeniu w wodzie polimer anionowy dysocjuje, czego skutkiem jest obecność w roztworze polijonów naładowanych ujemnie. Polianiony tworzą trwałe pary jonowe z barwnikami kationowymi. Fakt ten stanowi podstawę analitycznych metod oznaczania stężeń polimerów anionowych w roztworach wodnych [3].
Jednym z barwników kationowych często stosowanych w analizie chemicznej jest Błękit Metylenowy (BM). Jego pełna nazwa chemiczna to chlorek [7-(dimetyloamino) fenotiazyn-3-ylideno]-dimetyloazaniowy, a wzór sumaryczny C16H18N3SCI (M=319,9 g/mol). BM jest identyfikowany numerem CAS 61-73-4 oraz indeksem C.I. 52015.
Błękit Metylenowy zaproponowano m.in. jako odczynnik do ilościowego oznaczania polimerów anionowych metodą spektrofotometrii bezpośredniej, której podstawą jest zmiana widma barwnika [4,5]. Wspomniany efekt, znany jako zjawisko „metachromazji” [6], jest wynikiem kompleksowania kationu barwnika z anionową makrocząsteczką. Zmiana widma polega na tym, że ze wzrostem stężenia polimeru zmniejsza się intensywność głównego piku występującego przy 665 nm, natomiast pojawia się pik dodatkowy przy ok. 550 nm, co umożliwia wyznaczenie linii kalibracyjnych.
Barwnik BM tworzy kompleksy zarówno z polimerami syntetycznymi, np. sulfonianem polistyrenowym, siarczanem poliwinylowym [7] oraz poliakrylanem [5], jak i z polimerami pochodzenia naturalnego - polisacharydami zawierającymi grupy anionowe [4]. Kompleksy BM z polimerami anionowymi mają ograniczoną rozpuszczalność i mogą wydzielać się z mieszaniny w postaci zawiesiny bądź osadu [8].
BM zastosowano do ilościowego oznaczania hydrokoloidów, w tym karagenów, alginianu oraz karboksymetylocelulozy w roztworach wodnych. Podstawą metody jest przesunięcie maksimum widma absorpcji barwnika z 610 i 664 nm do 559 nm na skutek tworzenia się rozpuszczalnych kompleksów BM-polianion, przy czym absorbancja kompleksu przy 559 nm jest proporcjonalna do stężenia hydrokoloidu. Zaletą procedury jest rozpuszczalność kompleksów, wynikająca z zastosowania małych stężeń barwnika i polianionu. [4]
Do analizy polimerów anionowych stosuje się także technikę miareczkowania. Titrantem może być poli(chlorek diallilodimetyloamonowy), a wówczas przebieg miareczkowania kontroluje się za pomocą elektrody jonoselektywnej [9]. Zaletą tej metody jest możliwość obniżenia nakładu pracy poprzez zastosowanie titratora automatycznego, zaś do wad należy konieczność stosowania specjalnej elektrody, która charakteryzuje się małą powtarzalnością i ma ograniczoną żywotność.
W innym rozwiązaniu zaproponowano zastosowanie miareczkowania spektrofotometrycznego, wykorzystując jako titrant barwnik kationowy [10]. W tym przypadku wymagania sprzętowe są znacznie mniejsze.
Do spektrofotomerycznego oznaczania stężeń polimerów anionowych w roztworach wodnych stosuje się wodny roztwór barwnika - Błękitu Metylenowego. Porcję analitu o znanej objętości miareczkuje się roztworem barwnika, rejestrując w sposób ciągły absorbancję mieszaniny roztworów przy długości fali z zakresu od 660 do 670 nm. Miareczkowanie prowadzi się do momentu osiągnięcia zadanej wartości absorbancji. Stężenie polimeru (C) odczytuje się z krzywej kalibracyjnej w postaci C=f(Vbm) (gdzie Vbm - objętość barwnika w punkcie równoważnikowym) wykreślonej dla tej samej zadanej wartości absorbancji. [10]
Stosowalność procedur opartych na kompleksowaniu polimerów z barwnikami jest ograniczona bardzo małą dopuszczalną wartością siły jonowej roztworu analitu [11]. W przypadku roztworów karagenu oraz karboksymetylocelulozy, często znacznie zasolonych, nie jest więc możliwe przeprowadzenie ich analizy dotychczas opracowanymi metodami spektrofotometrycznymi. Z tego powodu w niniejszym rozwiązaniu zaproponowano ilościowe oznaczanie karagenu prostą techniką miareczkowania
PL 237 805 Β1 spektrofotometrycznego, zmodyfikowaną w sposób umożliwiający analizę roztworów karagenu o podwyższonych wartościach siły jonowej.
Istotą rozwiązania według wynalazku jest sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych o podwyższonej wartości siły jonowej, w którym roztwór polimeru, korzystnie karagenu, doprowadza się do wartości siły jonowej poprzez zastosowanie dodatku NaCI, do wartości stężenia soli w zakresie 0,08-0,2 mol/dm3, a następnie miareczkuje się wodnym roztworem barwnika - Błękitu Metylenowego z ciągłą rejestracją absorbancji mieszaniny przy długości fali z zakresu od 660 do 670 nm, przy czym stężenie polimeru odczytuje się z krzywej wzorcowej w postaci Cpoiimeru=f(VBM), gdzie Vbm - oznacza objętość barwnika w punkcie końcowym, a ciągła rejestracja absorbancji polega na odczycie absorbancji każdorazowo po dodaniu objętości trianta i wymieszaniu układu reakcyjnego.
Istotę wynalazku zilustrowano w przykładzie oznaczania karagenu - poliwęglowodanowego polimeru anionowego o podstawnikach siarczanowych. Wynik miareczkowania roztworu karagenu barwnikiem kationowym zależy od siły jonowej układu, przy czym istnieje taka wartość siły jonowej, po przekroczeniu której zależność ta zanika. Oznaczanie stężeń karagenu w roztworach wodnych o zwiększonej sile jonowej techniką miareczkowania spektrofotometrycznego barwnikiem kationowym - Błękitem Metylenowym w obecności ustalonej ilości soli, w którym podstawę oznaczenia stanowi miareczkowanie próbki analitu zawierającego karagen oraz określoną ilość NaCI roztworem BM o znanym stężeniu, z jednoczesnym pomiarem absorbancji układu przy długości fali z zakresu od 660 do 670 nm. Punktem końcowym miareczkowania jest objętość barwnika (Vbm), przy której osiągnięto zadaną wartość absorbancji (A). Stężenie analitu odczytuje się z krzywej kalibracyjnej wykreślonej na podstawie miareczkowania serii roztworów wzorcowych karagenu, których siła jonowa jest taka sama jak siła jonowa roztworu analitu. Sposób wyznaczania krzywej kalibracyjnej dla roztworów karagenu ilustrują rysunki 2 i 3. Stężenie roztworu Błękitu Metylenowego (titranta) dobiera się tak, aby absorbancja mieszaniny barwnik-karagen-sól w punkcie końcowym miareczkowania mieściła się w zakresie pomiarowym stosowanego spektrofotometru. W przypadku większych stężeń karagenu stosuje się ilościowe rozcieńczenie próbek analitu.
Procedura analityczna charakteryzuje się bardzo dobrą dokładnością. Czułość metody jest rzędu 101 g/L.
Korzystne skutki sposobu według wynalazku to możliwość analizy roztworów polimeru o znacznych wartościach siły jonowej, oraz szeroki zakres oznaczenia.
Na poniższych schematach przedstawiono wpływ zasolenia analitu na wynik miareczkowania Błękitem Metylenowym: (a) krzywe miareczkowania karagenu o ustalonym stężeniu w obecności różnych dawek soli (x0<x1<...<x4), (b) zależność objętości barwnika potrzebnej do osiągnięcia zadanej wartości absorbancji (A1<A2<A3) od ilości soli w próbce analitu.
VBM
C NaCI
PL 237 805 Β1
Poniżej krzywe miareczkowania roztworów karagenu Błękitem Metylenowym w obecności NaCI (stężenia karagenu C0<C1<...<C5; linie wskazują zadane wartości absorbancji do wyznaczenia krzywych kalibracyjnych.
Poniżej krzywe kalibracyjne do oznaczania stężenia karagenu metodą miareczkowania Błękitem Metylenowym w roztworach wodnych w obecności NaCI
Rozwiązanie według wynalazku przedstawiono bliżej w przykładzie realizacji, w którym wodne roztwory karagenu o żądanych stężeniach otrzymano przez rozpuszczenie odpowiednich naważek karagenu typu κ (Aldrich) w wodzie destylowanej. Roztwór barwnika o stężeniu 10 mM otrzymano przez rozpuszczenie naważki Błękitu Metylenowego (FLUKA, Szwajcaria) w wodzie destylowanej. Oznaczenia wykonano w następujący sposób: do zlewki o pojemności 250 cm3 umieszczonej na mieszadle magnetycznym wprowadzano 200 cm3 roztworu karagenu. W roztworze zanurzano optrodę emitującą promieniowanie o długości 660 nm. Próbkę miareczkowano automatycznie (titrator Radelkis OP-930/1) roztworem Błękitu Metylenowego stosując umiarkowaną szybkość mieszania oraz szybkość dozowania barwnika 6 gL/min. Analizowano serię roztworów wzorcowych o stężeniach karagenu od 4-102 do 1 g/L, zawierających 0,15 M NaCI. Na podstawie uzyskanych wyników wyznaczono krzywe kalibracyjne, z których następnie odczytywano stężenia roztworów badanych o zasoleniu analogicznym, jak roztwory wzorcowe.
Względny błąd oznaczenia stężeń roztworów badanych (δ, %) obliczano ze wzoru:
δ = (Co-Cexp)*100/Co gdzie: Co, g/L - rzeczywiste stężenie karagenu w roztworze analitu, CexP, g/L - stężenie karagenu wyznaczone doświadczalnie.
PL 237 805 Β1
Wyniki oznaczenia stężeń roztworów karagenu zawierających NaCI
| Co, g/L | zadana wartość A | Vbm w punkcie końcowym, pL | równanie krzywej kalibracyjnej oraz współczynnik dopasowania | Cexp> g/L | δ, % |
| 0,24 | 0,8 | 0,360 | C=l,0088-V1 2+0,966-V-0,2248 R2 = 0,9949 | 0,25 | -5,7 |
| 0,24 | 1 | 0,502 | C=0,4492 V2+0,6411 V-0,1877 R2 = 0,9968 | 0,25 | -3,1 |
| 0,24 | 1,2 | 0,650 | C=0,5323 V3 4 5 6 7 8 9 10 11-0,8986 · V2+1,1971 · V-0,3017 R2 = 0,9932 | 0,24 | -1,2 |
| 0,4 | 0,8 | 0,424 | C= 1,008 8 · V2+0,966 V-0,2248 R2 = 0,9949 | 0,37 | 8,5 |
| 0,4 | 1 | 0,612 | C=0,4492 V2+0,6411 · V-0,1877 R2 = 0,9968 | 0,37 | 6,8 |
| 0,4 | 1,2 | 0,814 | C=0,5323 V3-0,8986·V2+l, 1971 V-0,3017 R2 = 0,9932 | 0,36 | 8,9 |
| 0,8 | 0,8 | 0,630 | C=l,0088 V2+0,966 V-0,2248 R2 = 0,9949 | 0,78 | 2,0 |
| 0,8 | 1 | 0,924 | C-0,4492 V2+0,6411 · V-0,1877 R2 = 0,9968 | 0,79 | 1,5 |
| 0,8 | 1,2 | 1,214 | C=0,5323-V3-0,8986 V2+l,1971 -V-0,3017 R2 = 0,9932 | 0,78 | 2.5 |
1. Zdzisław Sikorski (red.): Chemiczne i funkcjonalne właściwości składników żywności. Warszawa: WNT, 1996, s. 161.
2. Stanisław Kohlmunzer: Farmakognozja: podręcznik dla studentów farmacji. Wyd. V unowocześnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, s. 669. ISBN 8320028469.
3. D. Ziółkowska, A. Shyichuk, D. Żygowska, Sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych, zgł. pat. P.408914.
4. H.S. Soedjak, Colorimetric Determination of Carrageenans and Other Anionie Hydrocolloids with Methylene Blue, Anal.Chem. 1994, 66, 4514-4518.
5. F. A. Chmilenko, I. V. Korobova, S. V. Nazarenko, Spectrophotometric Determination of Polyacrylamide in Aqueous Solutions Using Cationic Dyes, Journal of Analytical Chemistry 2004, 59, 2, 124-128.
6. M. Schubert, A. Levine, A Qualitative Theory of Metachromasy in Solution, J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 16, 4197-4201.
7. I. Moreno-Villoslada, Μ. E. Flores, O. G. Marambio, Guadalupe del C. Pizarro, Hiroyuki Nishide, Polyaromatic-Anion Behavior of Different Polyelectrolytes Containing Benzenecarboxylate Units, J. Phys. Chem. B 2010, 114, 7753-7759.
8. Medini Kanta Pal, Maxwell Schubert, Ultracentrifugal separation of the metachromatic compound of methylene blue and chondroitin sulfate, J. Phys. Chem., 1961,65, 5, 872-877.
9. Takashi Masadome, Toshihiko Imato, Yasukazu Asano, End-point detection of the potentiometric titration of anionie polyelectrolytes using an anionie surfactant-selective plasticized poły (vinyl chloride) membranę electrode and an anionie surfactant as a marker ion, Fresenius J Anal Chem 1999, 363, 241-245.
10. D. Ziółkowska, A. Shyichuk, D. Żygowska, Sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych, zgł. pat. P.410721.
11. D. Ziółkowska, I. Szeflińska, A. Shyichuk, Sposób oznaczania stężenia poli(chlorku diallilodimetyloamonowego) w roztworach wodnych, zgł. pat. P.406860.
Claims (2)
1. Sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych o podwyższonej wartości siły jonowej, znamienny tym, że roztwór polimeru, korzystnie karagenu, doprowadza się do wartości siły jonowej poprzez zastosowanie dodatku NaCl, do wartości stężenia soli w zakresie 0,08-0,2 mol/dm3, a następnie miareczkuje się wodnym roztworem barwnika - Błękitu Metylenowego z ciągłą rejestracją absorbancji mieszaniny przy długości fali z zakresu od 660 do 670 nm, przy czym stężenie polimeru odczytuje się z krzywej wzorcowej w postaci Cpoiimeru=f(VBM), gdzie Vbm - oznacza objętość barwnika w punkcie końcowym.
2. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, że ciągła rejestracja absorbancji polega na odczycie absorbancji każdorazowo po dodaniu objętości trianta i wymieszaniu układu reakcyjnego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL412374A PL237805B1 (pl) | 2015-05-18 | 2015-05-18 | Sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych o podwyższonej wartości siły jonowej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL412374A PL237805B1 (pl) | 2015-05-18 | 2015-05-18 | Sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych o podwyższonej wartości siły jonowej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL412374A1 PL412374A1 (pl) | 2016-11-21 |
| PL237805B1 true PL237805B1 (pl) | 2021-05-31 |
Family
ID=57287971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL412374A PL237805B1 (pl) | 2015-05-18 | 2015-05-18 | Sposób ilościowego oznaczania polimerów anionowych w roztworach wodnych o podwyższonej wartości siły jonowej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237805B1 (pl) |
-
2015
- 2015-05-18 PL PL412374A patent/PL237805B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL412374A1 (pl) | 2016-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rahman et al. | Effect of pH on the critical micelle concentration of sodium dodecyl sulphate | |
| Pourret et al. | Competition between humic acid and carbonates for rare earth elements complexation | |
| CN102967568B (zh) | 一种分光光度双波长检测方法 | |
| Alizadeh et al. | Poly (vinyl chloride)-membrane ion-selective bulk optode based on 1, 10-dibenzyl-1, 10-diaza-18-crown-6 and 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol for Cu2+ and Pb2+ ions | |
| Musagala et al. | A spectrophotometric method for quantification of sulphite ions in environmental samples | |
| Iselau et al. | Formation and relaxation kinetics of starch–particle complexes | |
| Andrulionis et al. | Laboratory studies of main component composition of hyperhaline lakes | |
| Maldonado et al. | A multiparameter colloidal titrations for the determination of cationic polyelectrolytes | |
| Yoe et al. | An investigation of the reaction of aluminum with the ammonium salt of aurintricarboxylic acid under different experimental conditions, and its application to the colorimetric determination of aluminum in water | |
| CN106770273A (zh) | 氯化银浊度法测定氧化铁粉中氯离子含量的方法 | |
| Albero et al. | Novel flow-through bulk optode for spectrophotometric determination of lithium in pharmaceuticals and saliva | |
| Masadome | Determination of cationic polyelectrolytes using a photometric titration with crystal violet as a color indicator | |
| Jennings et al. | Analytical applications of chloramine-T | |
| PL236990B1 (pl) | Sposób ilościowego oznaczania poli(chlorku diallilodimetyloamonowego) w roztworach wodnych | |
| ES2969450T3 (es) | Método para detectar y controlar la cantidad de especies catiónicas en una corriente de agua | |
| KR102069283B1 (ko) | 과일의 산 함량 측정을 위한 키트, 감귤의 산 함량을 측정하기 위한 키트 및 이를 이용한 감귤의 산 함량 측정 방법 | |
| Asaoka et al. | A membrane extraction method for trace level phosphate analysis | |
| PL237804B1 (pl) | Sposób ilościowego oznaczania poli (4-styrenosulfonianu sodu) w roztworach wodnych | |
| Simpson et al. | Aluminium (III)–pyrocatechol violet equilibria: a potentiometric study | |
| Li et al. | The determination of phosphate in seawater by reverse flow injection spectrophotometry. | |
| CN108226067A (zh) | 一种利用水溶性苯胺蓝作为探针褪色分光光度法测定壳聚糖的方法 | |
| PL237752B1 (pl) | Sposób ilościowego oznaczania poli(chlorku diallilodimetyloamonowego) w roztworach wodnych o średnich i dużych stężeniach | |
| Ostrovskaya et al. | A test method for determining total metals with an indicator paper and its performance characteristics | |
| CN111948165B (zh) | 一种基于光学探针检测施工材料次氯酸根离子的方法 | |
| Ensafi et al. | Non-extraction flow injection determination of cationic surfactants using eriochrome black-T |