PL238212B1 - Sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu - Google Patents
Sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu Download PDFInfo
- Publication number
- PL238212B1 PL238212B1 PL428154A PL42815418A PL238212B1 PL 238212 B1 PL238212 B1 PL 238212B1 PL 428154 A PL428154 A PL 428154A PL 42815418 A PL42815418 A PL 42815418A PL 238212 B1 PL238212 B1 PL 238212B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- extrusion
- vegetable oil
- added
- amount
- polymer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu przeznaczonych w szczególności do produkcji listew, teowników i ceowników stosowanych w budownictwie, przede wszystkim do wykończenia sufitów podwieszanych i podłóg przy ścianach. Sposób polega na tym, że do mieszalnika bębnowego jako wsadu używa się polistyrenu w ilości 96,5%, poroforu - 1,5%, bieli tytanowej - 1%, expancelu - 0,7%, oleju roślinnego - 0,3%, następnie przy jednoczesnym mieszaniu dodaje się niewielką ilość oleju roślinnego, po czym dodaje się piasku kwarcowego o frakcji głównej od 0,016 do 0,1 mm w ilości od 10% do 30% napełniacza oraz kolejno ponownie niewielką ilość oleju roślinnego. Tak sporządzoną kompozycję pozostawia się w mieszalniku bębnowym odpowiedni czas do momentu wymieszania składników, po czym transportuje się do wytłaczarki gdzie w procesie wytłaczania następuje homogenizacja polimeru ze składnikami dodatkowymi, porowanie, a następnie wytłaczanie gotowego profilu z użyciem głowicy wytłaczarskiej w temperaturze homogenizacji i wytłaczania wynoszącej: strefa zasilania 145°C - 160°C, strefa sprężania 150°C - 165°C, strefa dozowania 150°C - 165°C, temperatura głowicy 130°C - 160°C.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu przeznaczonych w szczególności do produkcji listew, teowników i ceowników stosowanych w budownictwie, przede wszystkim do wykończenia sufitów podwieszanych podłóg przy ścianach.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr PL 217215 B1 sposób wytwarzania kompozytu polietylenowego z nanonapełniaczem hybrydowym polegający na tym, że polimer miesza się z nanocząstkami oligosilseskwioksanu klatkowego T8 i innymi składnikami kompozytu, przeprowadzając mieszaninę w stan uplastyczniony i poddaje się ją procesowi wytłaczania w temperaturze 190-235°C. Po przejściu przez kąpiel wodną materiał granuluje się i suszy. Podczas wytwarzania kompozytu polietylenowego w procesie dyspergowania składników, dzięki obecności inicjatora wolnorodnikowego, zachodzi równocześnie szczepienie w osnowie polietylenu nanocząstek hybrydowego napełniacza zawierającego funkcyjne grupy winylowe.
Kompozyty polietylenu z nanocząstkami funkcjonalizowanych oligosilseskwioksanów klatkowych charakteryzują się, w porównaniu do czystych polimerów, kilkakrotnie wyższą udarnością, zwiększonym naprężeniem zrywającym i wydłużeniem przy zerwaniu. Wpływ na właściwości mechaniczne nanokompozytów polietylenu ma udział inicjatora wolnorodnikowego, który inicjuje reakcję szczepienia nanocząstek oligosilseskwioksanu na osnowie polimeru.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr PL 215768 B1 sposób wytwarzania kompozytu poli(tereftalanu etylenu) z nanonapełniaczem proszkowym polegający na tym, że poli(tereftalan etylenu) miesza się z nanokrzemionką o zaprogramowanej wielkości cząstek lub poli(organosilseskwioksanem), metodą wytłaczania reaktywnego w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej, w temperaturze 230-270°C, przy szybkości obrotowej ślimaka w zakresie 150-300 obr/min. Kompozyty poli(tereftalanu etylenu) z nanocząstkami krzemionkowymi lub krzemoorganicznymi według wynalazku, w porównaniu do czystego poli(tereftalanu etylenu), charakteryzują się znacznie większym modułem sprężystości przy zginaniu i rozciąganiu, większą wytrzymałością na zginanie, podwyższoną udarnością i odpornością cieplną oraz zbliżoną wytrzymałością na rozciąganie. Właściwości mechaniczne zależą od rodzaju i zawartości zastosowanego nanonapełniacza, tj. poli(organosilseskwioksanu) lub krzemionki, wielkości nanocząstek, a także od obecności kompatybilizatora.
Znany jest z amerykańskiego opisu patentowego nr US 2009/0186179 A1 sposób otrzymywania nanokompozytu na osnowie PET o polepszonych właściwościach barierowych, przeznaczonego do wytwarzania m.in. folii polegający na tym, że do osnowy poliestrowej wprowadza się efektywną ilość wstępnie eksfoliowanego glinokrzemianu - sepolitu - modyfikowanego IV rz. solami amoniowymi.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr PL 213256 B1 sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu i nanokompozyty polistyrenowe. Sposób wytwarzania nanokompozytów polistyrenowych polega na dodaniu 2 do 6% wagowych, w stosunku do polimeru, haloizytu, poddanego uprzednio działaniu pola ultradźwiękowego przez określony czas i modyfikację przez ogrzewanie mieszaniny haloizytu i żywicy oligocyklopentadienowo-styrenowej, w rozpuszczalniku organicznym, w temperaturze do 80°C, następnie usunięciu rozpuszczalnika i sproszkowanie produktu. Kompozyty, w których nastąpiło zabudowanie powierzchni modyfikatora polistyrenem otrzymano przez zmieszanie w stanie stopionym polimeru i modyfikatora, w zakresie temperatur od 190 do 210°C.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu wytwarzania kompozytów do produkcji wyrobów metodą wytłaczania, posiadających dobre właściwości wytrzymałościowe, szczególnie twardość, mały ciężar i łatwą skrawalność.
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu polegający na zmieszaniu polimeru z napełniaczem i środkiem porotwórczym, a następnie umieszczeniu powstałej mieszaniny w układzie uplastyczniającym wytłaczarki, zhomogenizowanie w stanie plastyczno-płynnym polimeru i wytłoczenie z zastosowaniem głowicy wytłaczarskiej nadającej kształt danego wyrobu charakteryzujący się tym, że do mieszalnika bębnowego jako wsadu używa się polistyrenu w ilości 96,5%, poroforu chemicznego - 1,5%, bieli tytanowej - 1%, poroforu fizycznego - 0,7%, oleju roślinnego - 0,3%, następnie przy jednoczesnym mieszaniu dodaje się niewielką ilość oleju roślinnego, po czym dodaje się piasku kwarcowego o frakcji głównej od 0,016 do 0,1 mm w ilości od 10% do 30% napełniacza oraz kolejno ponownie niewielką ilość oleju roślinnego i tak sporządzoną kompozycję pozostawia się w mieszalniku bębnowym do momentu wymieszania składników, po czym transportuje się do wytłaczarki, gdzie w procesie wytłaczania następuje
PL 238 212 B1 homogenizacja polimeru ze składnikami dodatkowymi, porowanie, a następnie wytłaczanie gotowego profilu z użyciem głowicy wytłaczarskiej w temperaturze homogenizacji i wytłaczania wynoszącej: strefa zasilania 145°C - 160°C, strefa sprężania 150°C - 165°C, strefa dozowania 150°C - 165°C, temperatura głowicy 130°C - 160°C.
Sposób według wynalazku umożliwia łatwe i tanie uzyskanie gotowego wyrobu z zastosowaniem materiału naturalnego - piasku kwarcowego, niewymagającego dodatkowych operacji wykończeniowych. Wyrób nadaje się do bezpośredniego zastosowania w przemyśle budowlanym i cechuje się zwiększoną twardością związaną z zastosowaniem piasku kwarcowego i łatwą obrabialnością ze względu na zastosowanie jako osnowy tworzywa polimerowego, a zastosowanie poroforu w znacznym stopniu redukuje ciężar i zużycie do wytworzenia wyrobu materiału polimerowego.
P r z y k ł a d
Sposób według wynalazku został wykorzystany do wytworzenia profili maskujących do sufitów podwieszanych z karton-gipsu oraz profili maskujących przypodłogowych. Kompozycja sporządzona została poprzez zmieszanie w mieszalniku bębnowym polimeru - polistyrenu w postaci granulatu z poroforem chemicznym, expancelem - mikrosfery expancel jako porofor fizyczny, bielą tytanową oraz napełniaczem w postaci piasku kwarcowego o frakcji głównej 0,10/0,016/0,071, wskaźniku jednorodności 91%, i składzie chemicznym: SiO2 - 99,2%, Fe2O3 - 0,1%, węglany - 0,08%. Jako czynnika proadhezyjnego zastosowano olej roślinny dwukrotnie - przed i po dodaniu do kompozycji w mieszarce bębnowej piasku. Wsad do mieszarki składał się początkowo z: polistyrenu - 96,5%, poroforu - 1,5%, bieli tytanowej - 1%, expancel - 0,7%, oleju roślinnego - 0,3%.
Po wstępnym wymieszaniu dodawano piasku kwarcowego w ilościach odpowiednio do uzyskania późniejszego profilu o zawartości 10%, 20% i 30% napełniacza z odpowiednim ilościowo dodatkiem w stosunku do ilości całego wsadu oleju roślinnego. Następnie wymieszaną kompozycję zhomogenizowano w sianie uplastycznionym polimeru w wytłaczarce i wytłaczano profile. Temperatura homogenizacji i wytłaczania była następująca: strefa zasilania 150°C - 158°C, strefa sprężania 152°C - 163°C, strefa dozowania 151 °C - 155°C, temperatura głowicy 135°C - 155°C. Prędkość obrotowa ślimaka została dobrana odpowiednio do wymiarów, kształtu oraz rodzaju profilu, jak również konstrukcji kalibratora.
Uzyskany wyrób gładki na zewnątrz, porowaty w masie o odcieniu białym z wypełnieniem w postaci piasku kwarcowego został wykorzystany jako listwa przypodłogowa oraz listwa sufitowa o małej masie, dobrej izolacyjności akustycznej i cieplnej oraz wyższej ochronie przed zarysowaniem i wgnieceniem niż standardowe listwy przypodłogowe.
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu polegający na zmieszaniu polimeru z napełniaczem i środkiem porotwórczym, a następnie umieszczeniu powstałej mieszaniny w układzie uplastyczniającym wytłaczarki, zhomogenizowanie w stanie plastyczno-płynnym polimeru i wytłoczenie z zastosowaniem głowicy wytłaczarskiej nadającej kształt danego wyrobu znamienny tym, że do mieszalnika bębnowego jako wsadu używa się polistyrenu w ilości 96,5%, poroforu chemicznego - 1,5%, bieli tytanowej - 1%, poroforu fizycznego - 0,7%, oleju roślinnego - 0,3%, następnie przy jednoczesnym mieszaniu dodaje się niewielką ilość oleju roślinnego, po czym dodaje się piasku kwarcowego o frakcji głównej od 0,016 do 0,1 mm w ilości od 10% do 30% napełniacza oraz kolejno ponownie niewielką ilość oleju roślinnego i tak sporządzoną kompozycję pozostawia się w mieszalniku bębnowym do momentu wymieszania składników, po czym transportuje się do wytłaczarki, gdzie w procesie wytłaczania następuje homogenizacja polimeru ze składnikami dodatkowymi, porowanie, a następnie wytłaczanie gotowego profilu z użyciem głowicy wytłaczarskiej w temperaturze homogenizacji i wytłaczania wynoszącej: strefa zasilania 145°C - 160°C, strefa sprężania 150°C - 165°C, strefa dozowania 150°C - 165°C, temperatura głowicy 130°C - 160°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428154A PL238212B1 (pl) | 2018-12-13 | 2018-12-13 | Sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428154A PL238212B1 (pl) | 2018-12-13 | 2018-12-13 | Sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL428154A1 PL428154A1 (pl) | 2020-06-15 |
| PL238212B1 true PL238212B1 (pl) | 2021-07-26 |
Family
ID=71086964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL428154A PL238212B1 (pl) | 2018-12-13 | 2018-12-13 | Sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238212B1 (pl) |
-
2018
- 2018-12-13 PL PL428154A patent/PL238212B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL428154A1 (pl) | 2020-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105073845B (zh) | 制造具有增加填料含量的复合聚合物材料的方法 | |
| EA028980B1 (ru) | Облегченные изделия, композитный материал, способы их получения | |
| JP5276091B2 (ja) | ポリオレフィン組成物を製造する方法 | |
| CN102206406B (zh) | 透明耐热聚乳酸改性材料的制备方法 | |
| US10584238B2 (en) | Fiber reinforced polyvinyl chloride and copolyester compositions and articles made using these compositions | |
| Lee et al. | The effects of clay dispersion on the mechanical, physical, and flame‐retarding properties of wood fiber/polyethylene/clay nanocomposites | |
| EP3246359A1 (en) | Method of producing halogen-free flame retardant polymer composites | |
| Zhou et al. | Mechanical and thermal properties of poly-ether ether ketone reinforced with CaCO3 | |
| US20110207870A1 (en) | PVC profiles with high contents of mineral filler and their uses | |
| JP6138124B2 (ja) | イソシアネートフリーのポリマーおよびその産生方法 | |
| Luna et al. | Reactive processing of PA6/EPDM‐MA blends as modifier for application and development of high‐performance polypropylene | |
| KR20210121200A (ko) | 전분 블렌드의 제조 방법 | |
| US20110204543A1 (en) | Method for the preparation of pre-reinforced and reinforced PVC polymers and devices thereof | |
| WO2011130780A1 (en) | Cellulose fibre-polymer composite material | |
| PL238212B1 (pl) | Sposób wytwarzania profili z kompozytów o podwyższonej twardości i zmniejszonej zawartości polistyrenu | |
| JP6504775B2 (ja) | ペレット状再生プラスチック材及びペレット状再生プラスチック材の製造方法 | |
| JP6353691B2 (ja) | ガラスウール複合熱可塑性樹脂組成物及びその製造法、成形物。 | |
| Jamel et al. | Enhancement of dimensional stability of rigid PVC foams using e-glass fibers | |
| PL233779B1 (pl) | Sposoby wytwarzania kompozytow izotaktycznego polipropylenu | |
| BE1018319A3 (nl) | Werkwijze voor de vervaardiging van pre-versterkte en versterkte pvc polymeren en inrichtingen daarvan. | |
| Morajane et al. | Impact of melt-processing strategy on structural and mechanical properties: Clay-containing polypropylene nanocomposites | |
| PL224574B1 (pl) | Sposób wytwarzania wyrobów z tworzywa kompozytowego na osnowie poli(chlorku winylu) metodą wytłaczania oraz wyrób z tworzywa kompozytowego na osnowie poli(chlorku winylu) | |
| CA2741968C (en) | Method for the preparation of pre-reinforced and reinforced pvc polymers and devices thereof | |
| Abu-Zahra et al. | Enhanced dimensional stability of rigid PVC foams using glass fibers | |
| Kim et al. | Effect of compatibilizers in WPC composites |