PL238290B1 - Medical dressing with antiseptic proprties and method of producing medical dressings with antiseptic properties - Google Patents
Medical dressing with antiseptic proprties and method of producing medical dressings with antiseptic properties Download PDFInfo
- Publication number
- PL238290B1 PL238290B1 PL427009A PL42700918A PL238290B1 PL 238290 B1 PL238290 B1 PL 238290B1 PL 427009 A PL427009 A PL 427009A PL 42700918 A PL42700918 A PL 42700918A PL 238290 B1 PL238290 B1 PL 238290B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- polysaccharide
- medical
- glycerin
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 49
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 36
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 32
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N α-pinene Chemical compound CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims abstract description 18
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 1S,5S-(-)-alpha-Pinene Natural products CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 claims abstract description 14
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- GIJHDGJRTUSBJR-UHFFFAOYSA-N bergaptol Chemical compound O1C(=O)C=CC2=C1C=C1OC=CC1=C2O GIJHDGJRTUSBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- -1 iron ions Chemical class 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N (R)-(+)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010014989 Epidermolysis bullosa Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 229940023476 agar Drugs 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000009447 edible packaging Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 208000030536 genetic skin disease Diseases 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- GBCAVSYHPPARHX-UHFFFAOYSA-M n'-cyclohexyl-n-[2-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)ethyl]methanediimine;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.C1CCCCC1N=C=NCC[N+]1(C)CCOCC1 GBCAVSYHPPARHX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 1
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000000955 prescription drug Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest opatrunek medyczny o właściwościach antyseptycznych, na bazie polisacharydów i plastyfikatora wielowodorotlenowego w postaci gliceryny, który charakteryzuje się tym, że stanowi go osadzony na siatce medycznej hydrożel otrzymany metodą wylewania wodnego roztworu polisacharydowego z gliceryną w ilości od 60 do 200 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu. Polisacharyd stanowi skrobia ziemniaczana i/lub z karboksymetyloskrobia i/lub karboksymetyloceluloza. Korzystnie opatrunek zawiera alfa-pinen lub srebro koloidalne w ilości od 0 do 60 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu. Zgłoszenie obejmuje też sposób otrzymywania opatrunków medycznych o właściwościach antyseptycznych, na bazie, polisacharydów i plastyfikatora wielowodorotlenowego w postaci gliceryny. Sposób ten charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu polisacharydu dodaje się glicerynę w ilości od 60 do 200 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu i tak otrzymany hydrożel osadza się na siatce medycznej stosowanej do otrzymywania opatrunków medycznych. Jako polisacharyd stosuje się skrobię ziemniaczaną i/lub z karboksymetyloskrobię i/lub karboksymetylocelulozę. Korzystnie do wodnego roztworu polisacharydu i gliceryny dodaje się alfa-pinen lub srebro koloidalne w ilości od 0 do 60 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu.The subject of the application is a medical dressing with antiseptic properties, based on polysaccharides and a polyhydric plasticizer in the form of glycerine, characterized in that it is a hydrogel deposited on a medical mesh, obtained by pouring an aqueous polysaccharide solution with glycerin in the amount of 60 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide. The polysaccharide is potato starch and/or carboxymethyl starch and/or carboxymethyl cellulose. Preferably, the dressing contains alpha-pinene or colloidal silver in an amount of from 0 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide. The application also includes a method for obtaining medical dressings with antiseptic properties, based on polysaccharides and a polyhydric plasticizer in the form of glycerin. The method is characterized in that glycerol is added to the aqueous polysaccharide solution in an amount of 60 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide, and the hydrogel thus obtained is deposited on a medical mesh used for the preparation of medical dressings. Potato starch and/or carboxymethyl starch and/or carboxymethyl cellulose are used as the polysaccharide. Preferably, alpha-pinene or colloidal silver is added to the aqueous solution of polysaccharide and glycerin in an amount of 0 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide.
Description
Przedmiotem wynalazku jest opatrunek medyczny o właściwościach antyseptycznych oraz sposób otrzymywania opatrunków medycznych o właściwościach antyseptycznych na bazie polisacharydów i plastyfikatora wielowodorotlenowego w postaci gliceryny.The subject of the invention is a medical dressing with antiseptic properties and a method of obtaining medical dressings with antiseptic properties based on polysaccharides and a polyhydric plasticizer in the form of glycerin.
Polisacharydy to grupa biopolimerów, których jednym z głównych przedstawicieli jest skrobia (biopolimer składający się z merów glukozy połączonych wiązaniami α-glikozydowymi). Pełni ona w roślinach rolę magazynu energii. Jako surowiec skrobia jest wykorzystywana przede wszystkim, jako matryca, spoiwo lub napełniacz w przemyśle spożywczym, ale również znalazła zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i papierniczym. Ponadto do grupy tej zalicza się polimery takie jak: celuloza, chityna, heparyna, glikogen, czy ich pochodne np. karboksymetyloskrobia, karboksymetyloceluloza. Polisacharydy są wykorzystywane do otrzymywania biodegradowalnych folii, które charakteryzują się częściową przepuszczalnością dwutlenku węgla, a także są nieprzepuszczalne dla tlenu, nie posiadają barwy, smaku oraz zapachu. Wykazują one ponadto dobre właściwości mechaniczne. Dzięki doborowi odpowiedniego plastyfikatora zostaje poprawiona elastyczność i rozciągliwość folii, a kruchość powłoki ulega zmniejszeniu. Folie po zużyciu można poddać procesowi kompostowania, dzięki czemu mogą służyć jako nawóz. Zwykle folie są przygotowywane z biopolimerów, w środowisku wodnym i przy udziale plastyfikatora. Po powstaniu hydrożelu następuje proces sieciowania, w wyniku którego otrzymuje się folię.Polysaccharides are a group of biopolymers, one of the main representatives of which is starch (a biopolymer consisting of glucose units linked by α-glycosidic bonds). It acts as an energy store in plants. As a raw material, starch is primarily used as a matrix, binder or filler in the food industry, but has also found applications in the pharmaceutical, cosmetic and paper industries. In addition, this group includes polymers such as cellulose, chitin, heparin, glycogen, or their derivatives, e.g. carboxymethyl starch, carboxymethyl cellulose. Polysaccharides are used to obtain biodegradable films, which are characterized by a partial permeability of carbon dioxide, and are also impermeable to oxygen, have no color, taste and smell. Moreover, they exhibit good mechanical properties. Thanks to the selection of an appropriate plasticizer, the flexibility and extensibility of the film is improved, and the brittleness of the coating is reduced. After use, the foils can be composted, so they can be used as fertilizer. Usually the films are prepared from biopolymers in an aqueous environment and with the help of a plasticizer. After the hydrogel is formed, a cross-linking process takes place, which produces a film.
W patentach WO2004087857A1, EP0729709, US6635275 i WO2006002565A1 przedstawiono: otrzymywanie folii ze skrobi eteryfikowanej, które zastały zastosowane do przygotowania kapsułek do sproszkowanego leku - takie kapsułki zastąpiły twarde kapsułki żelatynowe oraz otrzymywanie i metodę stosowania jadalnej powłoki nakładanej na mięso kurczaka, mającej po upieczeniu symulować wyglądem i teksturą prawdziwą skórę kurczaka. Ponadto, przedstawiono użycie folii skrobiowych m.in. ze związkami zapachowymi, jako ulegających rozpadowi w wodzie nośników zapachu, wykorzystywanych w paskach folii używanych do prania oraz otrzymywanie folii zapachowych na bazie polisacharydów stosowanych jako środki do dezynfekcji i utrzymywania czystości. Ponadto otrzymywanie folii do celów medycznych z CMS, polialkoholu winylowego), poliwinylopirolidonu, poli(kwasu akrylowego) [lub poli(tlenku etylenu)], karagenianu, agaru oraz alginianu (lub chitozanu) przedstawiono w koreańskim opisie patentowym KR20110125026. W amerykańskim patencie US2009/0035426 opisano użycie mieszaniny CMC o wysokim i niskim ciężarze cząsteczkowym (stopień podstawienia w zakresie 0,5-1) do wytwarzania jadalnych folii do opakowania żywności również wzbogaconych środkiem smakowym. W chińskim opisie patentowym CN102153783 przedstawiono otrzymywanie metodą odlewania jadalnych filmów opakowaniowych bazujących na pochodnych polisacharydowych: karboksymetylowych pozostałościach ziemniaczanych, CMC, alginianie sodu i karagenianie. W innym chińskim opisie patentowym CN1481907 przedstawiono metodę otrzymywania folii z CMC i karboksymetylochitozanu sieciowanej jonami wapnia lub glinu albo żelaza, do zastosowań medycznych. Ze zgłoszenia patentowego 416460 znany jest sposób otrzymywania zapachowej folii metodą wylewania wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej, w obecności plastyfikatora wielowodorotlenowy w postaci gliceryny, który charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu skrobi ziemniaczanej dodaje się α-pinen w ilości od 20 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi, zaś glicerynę w ilości od 30 do 70 części wagowych na 100 części wagowych suchej skrobi ziemniaczanej.In patents WO2004087857A1, EP0729709, US6635275 and WO2006002565A1 it is presented: preparation of an etherified starch film, which was used to prepare capsules for a powdered drug - such capsules replaced hard gelatin capsules and the preparation and method of using an edible coating applied to chicken meat, which after baking was to simulate the appearance of and textured real chicken skin. In addition, the use of starch films was presented, e.g. with fragrance compounds as water-disintegrating fragrance carriers used in washing film strips; and preparation of fragrance films based on polysaccharides used as disinfectants and cleaning agents. Moreover, the preparation of films for medical purposes from CMS, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, poly (acrylic acid) [or poly (ethylene oxide)], carrageenan, agar and alginate (or chitosan) is described in the Korean patent description KR20110125026. US patent US2009 / 0035426 describes the use of a mixture of high and low molecular weight CMC (degree of substitution in the range of 0.5-1) to make edible films for packaging foods also enriched with flavor. Chinese patent specification CN102153783 describes the preparation by casting of edible packaging films based on polysaccharide derivatives: carboxymethyl potato residue, CMC, sodium alginate and carrageenan. Another Chinese patent specification CN1481907 describes a method of obtaining films from CMC and carboxymethyl chitosan cross-linked with calcium or aluminum or iron ions for medical applications. From patent application 416460 there is known a method of obtaining an aromatic film by pouring an aqueous solution of potato starch in the presence of a polyhydric plasticizer in the form of glycerin, which is characterized in that α-pinene is added to the aqueous solution of potato starch in an amount of 20 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry starch, and glycerin in an amount of 30 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of dry potato starch.
Opatrunek medyczny o właściwościach antyseptycznych, według wynalazku, na bazie polisacharydów i plastyfikatora wielowodorotlenowego w postaci gliceryny, charakteryzuje się tym, że opatrunek stanowi osadzony metodą wylewania na siatce medycznej hydrożel, otrzymany poprzez zmieszanie wodnego roztworu polisacharydu w postaci skrobi ziemniaczanej i/lub z karboksymetyloskrobi i/lub karboksymetylocelulozy z gliceryną w ilości od 60 do 200 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu, w temperaturze 90°C, aż do całkowitego rozklejenia polisacharydów i uzyskania homogenicznego hydrożelu.. Korzystnie opatrunek zawiera alfa-pinen lub srebro koloidalne w ilości od 0 do 60 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu.A medical dressing with antiseptic properties, according to the invention, based on polysaccharides and a polyhydric plasticizer in the form of glycerin, is characterized in that the dressing is a hydrogel deposited by pouring on a medical mesh, obtained by mixing an aqueous solution of a polysaccharide in the form of potato starch and / or with carboxymethyl starch and / or carboxymethylcellulose with glycerin in an amount of 60 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide at 90 ° C until the polysaccharides are completely disintegrated and a homogeneous hydrogel is obtained. Preferably the dressing contains alpha-pinene or colloidal silver in an amount from 0 up to 60 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide.
Sposób otrzymywania opatrunków medycznych o właściwościach antyseptycznych, według wynalazku, na bazie polisacharydów i plastyfikatora wielowodorotlenowego w postaci gliceryny, charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu polisacharydu w postaci skrobi ziemniaczanej i/lub z karboksymetyloskrobi i/lub karboksymetylocelulozy dodaje się glicerynę w ilości od 60 do 200 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu, miesza się w temperaturze 90°C, aż do całkowitego rozklejenia polisacharydów i uzyskania homogenicznego hydrożelu i tak otrzymany hydrożel osadza sięThe method of obtaining medical dressings with antiseptic properties, according to the invention, based on polysaccharides and a polyhydric plasticizer in the form of glycerin, is characterized in that glycerin is added to an aqueous solution of polysaccharide in the form of potato starch and / or carboxymethyl starch and / or carboxymethylcellulose in an amount of 60 up to 200 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide, are mixed at 90 ° C until the polysaccharides are completely unglued and a homogeneous hydrogel is obtained, and the thus obtained hydrogel is deposited
PL 238 290 B1 metodą wylewania na siatce medycznej stosowanej do otrzymywania opatrunków medycznych. Korzystnie do wodnego roztworu polisacharydu i gliceryny dodaje się alfa-pinen lub srebro koloidalne w ilości od 0 do 60 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharyduBy pouring on a medical mesh used for the preparation of medical dressings. Preferably, alpha-pinene or colloidal silver is added to the aqueous solution of polysaccharide and glycerin in an amount of 0 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide.
Alfa-pinen jest organicznym związkiem chemicznym należącym do grupy cyklicznych monoterpenów, który jest głównym składnikiem terpentyny otrzymywanej z żywicy sosnowej. Alfa-pinen wykazuje działanie antyseptyczne i grzybobójcze znajduje zastosowanie w przemyśle perfumeryjno-kosmetycznym (składnik perfum oraz jako surowiec do otrzymywania innych środków zapachowych (α-terpinol, limonen, bergaptol), w przemyśle spożywczym, w przemyśle farmaceutycznym, w aromatoterapii, w przemyśle farbiarskim oraz jako środek przeciwnowotworowy w tradycyjnej medycynie chińskiej.Alpha-pinene is an organic chemical compound belonging to the group of cyclic monoterpenes, which is the main component of turpentine obtained from pine resin. Alpha-pinene shows antiseptic and fungicidal properties, it is used in the perfumery and cosmetics industry (perfume ingredient and as a raw material for the preparation of other fragrances (α-terpinol, limonene, bergaptol), in the food industry, in the pharmaceutical industry, in aromatherapy, in the dyeing industry and as an anti-cancer agent in traditional Chinese medicine.
Srebro koloidalne to surowiec farmaceutyczny, na bazie którego sporządza się leki recepturowe wykorzystywane przede wszystkim w okulistyce i w dermatologii. Srebro koloidalne posiada właściwości bakerio-, grzybo- i wirusobójcze. Srebro koloidalne, jako środek farmaceutyczny jest wykorzystywane przede wszystkim jako lek na zapalenie spojówek lub do stosowania miejscowego na skórę (ma działanie ściągające). Uważa się, że srebro koloidalne jest skutecznym środkiem zwalczający grzyby, wirusy i bakterie. Nanosrebro koloidalne przyspiesza regenerację tkanek oraz wpływa na odporność organizmu.Colloidal silver is a pharmaceutical raw material on the basis of which prescription drugs are prepared, used primarily in ophthalmology and dermatology. Colloidal silver has bakerio-, fungal- and virucidal properties. Colloidal silver as a pharmaceutical is used primarily as a medicine for conjunctivitis or for topical application to the skin (it has an astringent effect). Colloidal silver is believed to be effective against fungi, viruses and bacteria. Colloidal nanosilver accelerates tissue regeneration and affects the body's resistance.
Opatrunki medyczne według wynalazku mają właściwości nawilżająco-dezynfekujące. Mogą one znaleźć zastosowanie między innymi w leczeniu lub w łagodzeniu skutków choroby EB (Epidermolysis Bullosa) - pęcherzowe oddzielanie się naskórka - genetyczna choroba skóry.The medical dressings according to the invention have moisturizing and disinfecting properties. They can be used, inter alia, in the treatment or alleviation of the effects of EB disease (Epidermolysis Bullosa) - epidermal blistering - a genetic skin disease.
Rozwiązanie według wynalazku zostało przedstawione w przykładach wykonania, w których przedstawiono masę użytego hydrożelu oraz jego skład ilościowy. Przykładowe opatrunki poddano testom organoleptycznym (miękkość materiału), pęcznieniu, stabilności wilgotnej napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz rozpuszczalności w wodzie.The solution according to the invention has been presented in the examples which show the weight of the hydrogel used and its quantitative composition. Exemplary dressings were subjected to organoleptic tests (material softness), swelling, wet stability of the filled cross-linked hydrogel and water solubility.
Przykład 1Example 1
Do reaktora wprowadzono 300 ml wody destylowanej, 5 g mieszaninę skrobi ziemniaczanej i karboksymetyloskrobi (mieszanina 50/50%) oraz 3 g gliceryny. Stosunek polisacharydów do gliceryny wynosił 5 : 3. Układ mieszano utrzymując temperaturę 90°C, aż do całkowitego rozklejenia polisacharydów i uzyskania homogenicznego hydrożelu. Hydrożel wylano na siatkę medyczną stosowaną do opatrunków medycznych i umieszczono na 24 h w suszarce (temperatur 60°C), gdzie poprzez odparowanie i usieciowanie hydrożelu nastąpiło zespolenie go z siatką medyczną.300 ml of distilled water, 5 g of a mixture of potato starch and carboxymethyl starch (50/50% mixture) and 3 g of glycerin were introduced into the reactor. The ratio of polysaccharides to glycerin was 5: 3. The system was stirred while maintaining the temperature of 90 ° C until the polysaccharides were completely disintegrated and a homogeneous hydrogel was obtained. The hydrogel was poured onto a medical mesh used for medical dressings and placed for 24 h in an oven (temperature 60 ° C), where it was bonded to the medical mesh by evaporation and cross-linking of the hydrogel.
Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie otrzymanego hydrożelu zastosowanego w opatrunku, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej w tabeli 2.The results of the water solubility tests of the obtained hydrogel used in the dressing, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic tests (softness of the material) are presented in Table 1, and the swelling in saline in Table 2.
Przykład 2Example 2
Opatrunek otrzymano jak w przykładzie pierwszym, z tym że do roztworu polisacharydów (mieszanina skrobi ziemniaczanej i karboksymetyloskrobi 50/50%) dodano oprócz gliceryny alfa-pinen w ilości 3 g, tak że stosunek polisacharydów do gliceryny i alfa-pinenu wynosił odpowiednio 5 : 3 : 3.The dressing was prepared as in Example 1, except that 3 g of alpha-pinene in addition to glycerin was added to the polysaccharide solution (a mixture of potato starch and carboxymethyl starch 50/50%), so that the ratio of polysaccharides to glycerin and alpha-pinene was 5: 3, respectively. : 3.
Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie otrzymanego hydrożelu zastosowanego w opatrunku, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej w tabeli 2.The results of the water solubility tests of the obtained hydrogel used in the dressing, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic tests (softness of the material) are presented in Table 1, and the swelling in saline in Table 2.
Przykład 3Example 3
Opatrunek otrzymano jak w przykładzie pierwszym, z tym że do roztworu polisacharydów (mieszanina skrobi ziemniaczanej i karboksymetyloskrobi 50/50%) dodano oprócz gliceryny srebro koloidalne w ilości 3 g tak, że stosunek polisacharydów do gliceryny i srebra koloidalnego wynosił odpowiednio 5 : 3 : 3.The dressing was prepared as in the first example, except that 3 g of colloidal silver was added to the polysaccharide solution (a mixture of potato starch and carboxymethyl starch 50/50%) in addition to glycerin, so that the ratio of polysaccharides to glycerin and colloidal silver was 5: 3: 3, respectively. .
Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie otrzymanego hydrożelu zastosowanego w opatrunku, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej w tabeli 2.The results of the water solubility tests of the obtained hydrogel used in the dressing, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic tests (softness of the material) are presented in Table 1, and the swelling in saline in Table 2.
Przykład 4Example 4
Opatrunek otrzymano jak w przykładzie drugim, z tym że zamiast roztworu polisacharydów użyto 5 g skrobi ziemniaczanej tak, że otrzymano stosunek skrobi ziemniaczanej odpowiedni do alfa-pinenu i gliceryny 5 : 3 : 3.The dressing was prepared as in Example 2, except that 5 g of potato starch was used instead of the polysaccharide solution, so that a potato starch ratio corresponding to alpha-pinene and glycerin of 5: 3: 3 was obtained.
Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie otrzymanego hydrożelu zastosowanego w opatrunk u, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej w tabeli 2.The results of the water solubility tests of the obtained hydrogel used in the dressing, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic tests (softness of the material) are presented in Table 1, and the swelling in saline in Table 2.
Przykład 5Example 5
Opatrunek otrzymano jak w przykładzie pierwszym, z tym że zamiast roztworu polisacharydów użyto 5 g skrobi ziemniaczanej tak, że otrzymano stosunek skrobi ziemniaczanej do gliceryny 5 : 3.The dressing was prepared as in Example 1 except that 5 g of potato starch was used instead of the polysaccharide solution so that a potato starch to glycerin ratio of 5: 3 was obtained.
PL 238 290 Β1PL 238 290 Β1
Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie otrzymanego hydrożelu zastosowanego w opatrunku, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej w tabeli 2.The results of the water solubility tests of the obtained hydrogel used in the dressing, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic tests (softness of the material) are presented in Table 1, and the swelling in saline in Table 2.
Przykład 6Example 6
Opatrunek otrzymano jak w przykładzie pierwszym, z tym że do roztworu polisacharydów (mieszanina skrobi ziemniaczanej i karboksymetyloskrobi 50/50%) dodano zamiast alfa-pinenu 3 g srebra koloidalnego oraz zamiast 3 g gliceryny 10 gram gliceryny otrzymując odpowiednio stosunek 5:3:10 zastosowano jako usieciowany hydrożel osadzony na siatce medycznej stosowany do opatrunków medycznych.The dressing was prepared as in the first example, except that 3 g of colloidal silver was added to the polysaccharide solution (a mixture of potato starch and carboxymethyl starch 50/50%) instead of alpha-pinene, and instead of 3 g of glycerin, 10 g of glycerin was used to obtain a ratio of 5: 3: 10, respectively. as a cross-linked hydrogel embedded in a medical mesh used for medical dressings.
Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie otrzymanego hydrożelu zastosowanego w opatrunku, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej w tabeli 2.The results of the water solubility tests of the obtained hydrogel used in the dressing, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic tests (softness of the material) are presented in Table 1, and the swelling in saline in Table 2.
Przykład 7Example 7
Opatrunek otrzymano jak w przykładzie pierwszym, z tym że do roztworu polisacharydów (mieszanina skrobi ziemniaczanej i karboksymetyloskrobi 50/50%) z alfa-pinenem dodano zamiast 3 g gliceryny 10 gram gliceryny otrzymując odpowiednio stosunek 5:3:10 zastosowano jako usieciowany hydrożel osadzony na siatce medycznej stosowany do opatrunków medycznych.The dressing was prepared as in the first example, except that a solution of polysaccharides (a mixture of potato starch and carboxymethyl starch 50/50%) with alpha-pinene was added instead of 3 g of glycerin 10 grams of glycerin to obtain a ratio of 5: 3: 10, respectively, was used as a cross-linked hydrogel deposited on medical mesh used for medical dressings.
Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie otrzymanego hydrożelu zastosowanego w opatrunku, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej w tabeli 2.The results of the water solubility tests of the obtained hydrogel used in the dressing, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic tests (softness of the material) are presented in Table 1, and the swelling in saline in Table 2.
Przykład 8Example 8
Opatrunek otrzymano jak w przykładzie drugiego, z tym że do roztworu polisacharydów (mieszanina skrobi ziemniaczanej i karboksymetyloskrobi 50/50%) dodano zamiast 3 g gliceryny 10 gram gliceryny otrzymując odpowiednio stosunek 5:10 zastosowano jako usieciowany hydrożel osadzony na siatce medycznej stosowany do opatrunków medycznych.The dressing was prepared as in the second example, except that instead of 3 g of glycerol, 10 g of glycerin was added to the polysaccharide solution (a mixture of potato starch and carboxymethyl starch 50/50%) to obtain a 5:10 ratio, respectively, as a cross-linked hydrogel deposited on a medical mesh used for medical dressings .
Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie otrzymanego hydrożelu zastosowanego w opatrunku, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej w tabeli 2.The results of the water solubility tests of the obtained hydrogel used in the dressing, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic tests (softness of the material) are presented in Table 1, and the swelling in saline in Table 2.
Tabela 1Table 1
Tabela 2Table 2
PL 238 290 B1PL 238 290 B1
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427009A PL238290B1 (en) | 2018-09-14 | 2018-09-14 | Medical dressing with antiseptic proprties and method of producing medical dressings with antiseptic properties |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427009A PL238290B1 (en) | 2018-09-14 | 2018-09-14 | Medical dressing with antiseptic proprties and method of producing medical dressings with antiseptic properties |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL427009A1 PL427009A1 (en) | 2020-03-23 |
| PL238290B1 true PL238290B1 (en) | 2021-08-02 |
Family
ID=69888851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL427009A PL238290B1 (en) | 2018-09-14 | 2018-09-14 | Medical dressing with antiseptic proprties and method of producing medical dressings with antiseptic properties |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238290B1 (en) |
-
2018
- 2018-09-14 PL PL427009A patent/PL238290B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL427009A1 (en) | 2020-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abdi et al. | Tragacanth gum-based hydrogels for drug delivery and tissue engineering applications | |
| TWI611816B (en) | Water-soluble hyaluronic acid gel and preparation method thereof | |
| JP6491647B2 (en) | Chitosan paste wound dressing | |
| Salama et al. | Polysaccharides/propolis composite as promising materials with biomedical and packaging applications: A review | |
| Akbar et al. | Sodium alginate: An overview | |
| JPS6054322B2 (en) | Manufacturing method for molded products | |
| JP6519930B2 (en) | Water soluble hyaluronic acid gel and method for producing the same | |
| WO2005082332A2 (en) | Dissolvable film comprising an active ingredient and method of manufacture | |
| CN102600111A (en) | Dissolvable film and method of manufacture | |
| da Silva et al. | Biopolymer films and composite coatings: applications | |
| RU2454242C1 (en) | Method for preparing herbal water-soluble polysaccharide agent for skin defect elimination and wound repair | |
| EP4192533B1 (en) | Advanced dressing containing a polycaprolactone porous membrane | |
| Maver et al. | Bioactive polysaccharide materials for modern wound healing | |
| JP7765063B1 (en) | Cellulose nanofiber-embedded dried components | |
| Bhattarai et al. | Synthesis and characterization of Janus fenugreek seed gum-based film for food packaging and wound dressing applications | |
| CN113944007A (en) | Food preservative and fresh-keeping electrospun fiber liner and preparation method and application thereof | |
| KR102224224B1 (en) | Edible sheet | |
| CN105126158A (en) | Polysaccharides-cellulose haemostatic, isolating, antibacterial and repairing glue solution and preparation method thereof | |
| JP6512560B2 (en) | Water soluble hyaluronic acid gel and method for producing the same | |
| CN107899063A (en) | A kind of bacteriostatic agent and preparation method thereof, antibacterial paper diaper and preparation method thereof | |
| Escobar Sierra | Applications of Chitosan | |
| Drewnowska et al. | Fragrant films on the basis of potato starch | |
| BR102021026434A2 (en) | BIODEGRADABLE ACTIVE FILMS BASED ON CHITOSAN INCORPORATED WITH JATOBÁ EXTRACT AND PRODUCTION METHOD | |
| PL233229B1 (en) | Biodegradable potato starch based film and method for obtaining the biodegradable potato starch based film | |
| PL233231B1 (en) | Aromatic potato starch based film and method for obtaining the aromatic potato starch based film |