PL238310B1 - Preparat leczniczy oraz sposób jego uzyskiwania - Google Patents
Preparat leczniczy oraz sposób jego uzyskiwania Download PDFInfo
- Publication number
- PL238310B1 PL238310B1 PL423330A PL42333017A PL238310B1 PL 238310 B1 PL238310 B1 PL 238310B1 PL 423330 A PL423330 A PL 423330A PL 42333017 A PL42333017 A PL 42333017A PL 238310 B1 PL238310 B1 PL 238310B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- amount
- vitamin
- mixture
- electric field
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 18
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 16
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 13
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 11
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 claims description 10
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 claims description 9
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 claims description 9
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims description 8
- 239000010643 fennel seed oil Substances 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims description 6
- 229930003761 Vitamin B9 Natural products 0.000 claims description 6
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 6
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 6
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 claims description 6
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 6
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 6
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims description 6
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims description 6
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 claims description 6
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 claims description 6
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims description 6
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 claims description 5
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims description 5
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims description 5
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 claims description 4
- 235000011173 Foeniculum vulgare subsp piperitum Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000002176 Foeniculum vulgare var vulgare Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000010621 dill oil Substances 0.000 claims description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 3
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 11
- 208000001076 sarcopenia Diseases 0.000 description 7
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 6
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 6
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 6
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 4
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 4
- 210000000991 chicken egg Anatomy 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 4
- 102100036009 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2 Human genes 0.000 description 3
- 102000015735 Beta-catenin Human genes 0.000 description 3
- 108060000903 Beta-catenin Proteins 0.000 description 3
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000783681 Homo sapiens 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2 Proteins 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 3
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 3
- ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)[C@H]2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC(=O)C(=C1)[C@H]2c34 ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N 0.000 description 2
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 108091052347 Glucose transporter family Proteins 0.000 description 2
- 102000042092 Glucose transporter family Human genes 0.000 description 2
- 102000008934 Muscle Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010074084 Muscle Proteins Proteins 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 229960002852 ellagic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N methylellagic acid Natural products O1C(=O)C2=CC(O)=C(O)C3=C2C2=C1C(OC)=C(O)C=C2C(=O)O3 FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 210000001057 smooth muscle myoblast Anatomy 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 101710145505 Fiber protein Proteins 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 1
- 102000004472 Myostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010056852 Myostatin Proteins 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 description 1
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000009756 muscle regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001114 myogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 235000013525 pomegranate juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 235000005974 protein supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229940116540 protein supplement Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000022379 skeletal muscle tissue development Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest preparat leczniczy oraz sposób uzyskiwania tegoż preparatu, który to jest stosowany w szczególności w leczeniu schorzeń związanych ze zmianami w strukturze mięśni lub ciała w wieku starczym, w szczególności z sarkopenią, zwłaszcza po 50-tym roku życia, lub w innych zakresach związanych ze schorzeniami, dbałością o zdrowie lub dobre samopoczucie i wygląd, jako preparat zapobiegający starzeniu organizmu. Preparat proteinowy będzie uzyskiwany z białka jaja kurzego dla produktów spożywczych, mający zastosowanie przy produkcji suplementów diety, nutraceutyków i preparatów farmaceutycznych.
Białko jest mikroskładnikiem niezbędnym dla wzrostu i funkcjonowania mięśni, systemu odpornościowego oraz zachowania odpowiedniej homeostazy organizmu. Przyjmowanie każdego dnia optymalnej ilości dobrze przyswajalnego białka może w sposób znaczący poprawić funkcjonowanie organizmu zwłaszcza osób starszych chorujących lub zagrożonych sarkopenią. Kluczową kwestią w skuteczności preparatów zawierających składniki aktywne jest ich przyswajalność - niezależnie od formy tj. leki, suplementy diety, nutriceutyki, środki spożywcze o specjalnym medycznym przeznaczeniu. Dla osób po 50 roku życia zagrożone wystąpieniem sarkopenii lub osób starszych cierpiących na sarkopenię z współwystępującą niewydolnością serca, najistotniejszą kwestią jest udowodniona naukowo skuteczność przyjmowanego preparatu.
Dostępne na rynku preparaty, mogące pełnić podobną funkcję, co preparat, wedle wynalazku, wzmacniając masę i siłę mięśniową, co ma kluczowe znaczenie w zapobieganiu i terapii sarkopenii, Odżywki białkowe czy inhibitory miostatyny, nie posiadają w swoim składzie białka modyfikowanego z gorzkim olejem koprowym w sposób umożliwiający przekazywanie składników preparatu bezpośrednio do komórek ciała, w których są one potrzebne. Dostępne preparaty „zalewają” organizm skondensowanymi dawkami składników nie gwarantując ich przyswajalności. Jednocześnie obciążają niepotrzebnie organizm pacjenta, kumulując się np. w nerkach, co ma negatywne odzwierciedlenie powodujące dalsze jednostki chorobowe. Nowy preparat będzie stanowił środek spożywczy o specjalnym medycznym przeznaczeniu, który nie będzie miał swojego odpowiednika na rynku.
Z polskiego opisu wynalazku za numerem P.420472 pod tytułem „Sposób uzyskiwania preparatu proteinowego z białka jaja kurzego”, znane jest rozwiązanie obejmujące proces mieszania białka kurzego z olejkiem koprowym, które to kolejno poddaje się działaniu pola elektrycznego o napięciu 110 V i sublimacji poprzez liofilizację tejże mieszaniny, w celu otrzymania granulatu białka kurzego. Sposób polega na tym, że miesza się 4 tony płynnego białka kurzego z 10 kg gorzkiego olejku koprowego. Uzyskaną mieszaninę poddaje się polu elektrycznemu o napięciu 110 V. Odległość pomiędzy katodą i anodą podczas poddawania działania pola elektrycznego na mieszaninę ustala się w przedziale od 0,01 m do 0,99 m (0,5 m) ponadto czas działania tegoż pola elektrycznego na mieszaninę wynosi od 2 minut 35 sekund do 21 minut i 15 sekund (10 minut), i równocześnie poddaje się mieszaninę wibracjom elektrod bazujących na teorii kwantowego oscylatora harmonicznego.
Preparat leczniczy, charakteryzuje się tym, że w jego w skład wchodzą: liofilizowane białka jaja kurzego zmieszane z gorzkim olejem koprowym w ilości od 90,4 do 90,5% wagowych, koenzym Q10 w ilości od 9,04 do 9,05% wagowych, witamina B9, kwas foliowy w ilości w ilości od 0,035 do 0,037% wagowych, witamina B1, tiamina w ilości w ilości od 0,09 do 0,12% wagowych, witaminy B6 w ilości od 0,11 do 0,16% wagowych, witamina B12 od 0,2 do 0,22% wagowych.
Sposób uzyskiwania preparatu leczniczego z białka jaja kurzego, obejmujący proces mieszania białka kurzego z olejkiem koprowym, które to kolejno poddaje się działaniu pola elektrycznego o napięciu 110 V i sublimacji poprzez liofilizację tejże mieszaniny, w celu otrzymania granulatu białka kurzego, gdzie odległość pomiędzy katodą i anodą podczas poddawania działania pola elektrycznego na mieszaninę ustala się w przedziale od 0,01 m do 0,99 m, ponadto czas działania tegoż pola elektrycznego na mieszaninę wynosi od 2 minut 35 sekund do 21 minut i 15 sekund, i równocześnie poddaje się mieszaninę wibracjom elektrod bazujących na teorii kwantowego oscylatora harmonicznego, charakteryzuje się tym, że miesza się białko jaja kurzego z olejkiem koprowym w ilości od 90,4 do 90,5% wagowych, z koenzymem Q10 w ilości od 9,04 do 9,05% wagowych, z witaminą B9, kwas foliowy w ilości w ilości od 0,035 do 0,037% wagowych, z witaminą B1, tiamina w ilości w ilości od 0,09 do 0,12% wagowych, z witaminą B6 w ilości od 0,11 do 0,16% wagowych, z witaminą B12 od 0,2 do 0,22% wagowych.
Rozwiązanie wedle wynalazku na bazie zmodyfikowanego białka z zawartością witamin i składników według formulacji może być łączone z innymi produktami spożywczymi, np. w formie proszko
PL 238 310 Β1 wej lub innej, w o odpowiedniej objętości z sokiem z granatu. Zmieszanie się preparatu z sokiem spowoduje powstanie zawiesiny, której wypicie nie tylko ułatwi przyswajalność białka oraz witamin, ale będzie mieć pozytywny wpływ na regenerację układu krążenia.
Istotne w tym zakresie jest przyswajanie przez organizm człowieka preparatu, w drodze naturalnego jego łączenia z np. roślinami zawierającymi kwas elagowy, takimi jak np. granat, które są od tysięcy lat wykorzystywane z dużym powodzeniem przez ludowe systemy medyczne różnych nacji, jako środki przeciwcukrzycowe. Głównym hormonem regulującym poziom cukru jest insulina, przenosząca glukozę z krwiobiegu do tkanek. Podwyższony poziom cukru we krwi w cukrzycy typu 2 jest przede wszystkim konsekwencją oporności tkanki mięśniowej na insulinę, kiedy to komórki mięśniowe nie odbierają we właściwym stopniu glukozy z krwiobiegu. Ponieważ insulina jest jednocześnie, obok testosteronu, jednym z najsilniejszych hormonów anabolicznych, dlatego cukrzycy i oporności insulinowej towarzyszy zazwyczaj też sarkopenią - postępująca utrata masy mięśniowej. Kwas elagowy działa w niektórych przypadkach insuliny - zwiększa wychwyt glukozy poprzez nasilenie translokacji transporterów glukozy (GLUT4) ku powierzchni komórek mięśniowych. Związek ten wykorzystał jednak szlak sygnałowy niezależny od insuliny, aktywując trzy ważne kinazy: ERK 1/2 i PKO, ale przede wszystkim AMPK. Dwa pierwsze enzymy są niezwykle istotne dla utrzymania odpowiedniego stanu tkanki mięśniowej: aktywują czynniki transkrypcyjne, pobudzające geny do produkcji białek mięśniowych, aktywują translację - najważniejszy etap anabolizmu białek, biorą udział w regeneracji i przebudowie mięśni po wysiłku oraz stymulują rozmnażanie i zwiększają liczbę młodych komórek mięśniowych. AMPK jest tutaj przynajmniej tak samo istotna - zwiększa wrażliwość tkanki mięśniowej na insulinę i IGF-1, pobudza enzymy usuwające białka mięśniowe uszkodzone wysiłkiem, stymuluje rozmnażanie mitochondriów i komórek satelitarnych, aktywuje niektóre czynniki transkrypcyjne i pobudza miogenezę regenerację mięśni poprzez tworzenie nowych komórek mięśniowych. Co jednak naj ważniej s/c AMPK aktywuje pewne białko (beta katenina), będące aktywatorem czynników transkrypcyjnych, pobudzających geny do produkcji znacznej liczby białek strukturalnych i funkcjonalnych białek włókienek mięśniowych oraz czynników wzrostu i kolejnych czynników transkrypcyjnych, prowadzących procesy miogeniczne. Kiedy doprowadzono do nadekspresji (nadprodukcji) beta kateniny - procesy naprawcze mięśni uległy znacznemu nasileniu, co przejawiało się między innymi, intensywną aktywacją i proliferacją (rozmnażaniem) komórek satelitarnych oraz zahamowaniem redukcji ich liczby na drodze apoptozy. W związku z tym można stwierdzić, że beta katenina to czynnik niezbędny do stymulowanej treningiem hipertrofii tkanki mięśniowej, będący centralnym, molekularnym ogniwem, na którym zbiegają się liczne szlaki sygnałowe kontrolujące rozwój umięśnienia.
Zastosowanie preparatu wedle rozwiązania hamuje skutki sarkopenii, działając regenerujące na organizm.
| Składnik | Masa (g) | Udział procentowy (%), Przykład 1 | Udział procentowy (%) Przykład 2 |
| Liofilizowane białko jaja kurzego zmieszane z gorzkim olejem koprowym | 1 gram | 90,481% | 90,432% |
| Koenzym Q10 | 100 miligramów | 9,048% | 9,043% |
PL 238 310 Β1
| witamina B9 (kwas foliowy) | 400 mikrogramów | 0,036% | 0,036% |
| -witamina BI (tiamina) | od 1,1 do 1,3 miligramów | 0,099% | 0,118% |
| - witamina B6 | od 1,3 do 1,7 miligramów | 0,118% | 0,154% |
| - witamina B12 | 2,4 mikrogramów | 0,217% | 0,217% |
Sposób uzyskiwania preparatu leczniczego w którym miesza się: białko jaja kurzego z olejkiem koprowym w ilości od 90,4 do 90,5% wagowych, z koenzymem Q10 w ilości od 9,04 do 9,05% Wagowych, z witaminą B9, kwas foliowy w ilości w ilości od 0,035 do 0,037% wagowych, z witaminą B1, tiamina w ilości w ilości od 0,09 do 0,12% wagowych, z witaminą B6 w ilości od 0,11 do 0,16% wagowych, z witaminą B12 od 0,2 do 0,22% wagowych. Kolejno mieszaninę poddaje się działaniu pola elektrycznego o napięciu 110 V i sublimacji poprzez liofilizację tejże mieszaniny, w celu otrzymania granulatu białka kurzego, gdzie odległość pomiędzy katodą i anodą podczas poddawania działania pola elektrycznego na mieszaninę ustala się w przedziale od 0,01 m do 0,99 m, ponadto czas działania tegoż pola elektrycznego na mieszaninę wynosi od 2 minut 35 sekund do 21 minut i 15 sekund, i równocześnie poddaje się mieszaninę wibracjom elektrod bazujących na teorii kwantowego oscylatora harmonicznego.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Preparat leczniczy, zawierający proteinę, znamienny tym, że w jego w skład wchodzą liofilizowane białko jaja kurzego zmieszane z gorzkim olejem koprowym w ilości od 90,4 do 90,5% wagowych, koenzym Q10 w ilości od 9,04 do 9,05% wagowych, witamina B9, kwas foliowy w ilości od 0,035 do 0,037% wagowych, witamina B1, tiamina w ilości od 0,09 do 0,12% wagowych, witaminy B6 w ilości od 0,11 do 0,16% wagowych, witamina B12 od 0,2 do 0,22% wagowych.
- 2. Sposób uzyskiwania preparatu leczniczego z białka jaja kurzego, określony jak w zastrz. 1, obejmujący proces mieszania białka kurzego z olejkiem koprowym, które to kolejno poddaje się działaniu pola elektrycznego o napięciu 110 V i sublimacji poprzez liofilizację tejże mieszaniny, w celu otrzymania granulatu białka kurzego, gdzie odległość pomiędzy katodą i anodą podczas poddawania działania pola elektrycznego na mieszaninę ustala się w przedziale od 0,01 m do 0,99 m, ponadto czas działania tegoż pola elektrycznego na mieszaninę wynosi od 2 minut 35 sekund do 21 minut i 15 sekund, i równocześnie poddaje się mieszaninę wibracjom elektrod bazujących na teorii kwantowego oscylatora harmonicznego, znamienny tym, że miesza się białko jaja kurzego z olejkiem koprowym w ilości od 90,4 do 90,5% wagowych, z koenzymem Q10 w ilości od 9,04 do 9,05% wagowych, z witaminą B9, kwas foliowy w ilości w ilości od 0,035 do 0,037% wagowych, z witaminą B1, tiamina w ilości w ilości od 0,09 do 0,12% wagowych, z witaminą B6 w ilości od 0,11 do 0,16% wagowych, z witaminą B12 od 0,2 do 0,22% wagowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423330A PL238310B1 (pl) | 2017-10-31 | 2017-10-31 | Preparat leczniczy oraz sposób jego uzyskiwania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423330A PL238310B1 (pl) | 2017-10-31 | 2017-10-31 | Preparat leczniczy oraz sposób jego uzyskiwania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL423330A1 PL423330A1 (pl) | 2019-05-06 |
| PL238310B1 true PL238310B1 (pl) | 2021-08-09 |
Family
ID=66341883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL423330A PL238310B1 (pl) | 2017-10-31 | 2017-10-31 | Preparat leczniczy oraz sposób jego uzyskiwania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238310B1 (pl) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040247686A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-12-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising epinastine for the treatment of skin diseases |
| DE102007021403B4 (de) * | 2007-05-04 | 2009-04-16 | Guse, Harald, Dr. med. | Vollei-Zubereitung |
| JP2014512372A (ja) * | 2011-04-18 | 2014-05-22 | ネステク ソシエテ アノニム | α−ＨＩＣＡ及びエイコサペンタエン酸を含有する栄養組成物 |
| CN103555799B (zh) * | 2013-10-26 | 2015-09-23 | 吉林大学 | 一种免疫活性肽冻干粉及其制备方法 |
-
2017
- 2017-10-31 PL PL423330A patent/PL238310B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL423330A1 (pl) | 2019-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Visvanathan et al. | Preventing sarcopaenia in older people | |
| JP5830030B2 (ja) | 筋タンパク質合成を刺激するための低カロリー高タンパク質栄養組成物 | |
| US6368617B1 (en) | Dietary supplement | |
| ES2689700T3 (es) | Intervención nutricional para mejorar la función y resistencia muscular | |
| JP6335121B2 (ja) | 固定化によって引き起こされた筋萎縮後の筋肉回復の促進 | |
| CN103079415B (zh) | 用于刺激肌肉蛋白质合成的营养组合物 | |
| ES2617714T5 (es) | Empleo de la proteína de suero en combinación con la estimulación eléctrica muscular | |
| US11547713B2 (en) | Nutritional intervention for improving muscular function and strength | |
| EP3021690B1 (en) | Muscle preservation in overweight or obese adult during weight loss program | |
| US20170196944A1 (en) | Method to reduce muscle atrophy following orthopedic surgery | |
| US9259430B2 (en) | Nutritional intervention for improving muscular function and strength | |
| US20170106004A1 (en) | Nutritional Intervention for Improving Muscular Function and Strength | |
| RU2492867C1 (ru) | Биологически активная добавка | |
| Serafini et al. | Nutritional approach to sarcopenia | |
| EP3669870A1 (en) | Use of carnosol for increasing muscle protein synthesis | |
| CN112245436B (zh) | 18β-甘草次酸在制备增强机体抗疲劳能力的产品中的应用 | |
| US9707198B2 (en) | Compositions comprising amino acids for use in the treatment of stroke in patients with dysphagia | |
| EP3773013B1 (en) | INSULIN REGULATION IN OVERWEIGHT OR OBESE ADULTS DURING LIFETIME INTERVENTION | |
| CN116600660A (zh) | 在未锻炼下改善肌肉量、力量和肌肉功能的β-羟基-β-甲基丁酸(HMB)的组合物和使用方法 | |
| PL233557B1 (pl) | Sposób uzyskiwania preparatu proteinowego z białka jaja kurzego | |
| Redmon et al. | Ripped and Thermogenic To the Core |