PL238488B1 - Kompozycja do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Kompozycja do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania Download PDFInfo
- Publication number
- PL238488B1 PL238488B1 PL417033A PL41703316A PL238488B1 PL 238488 B1 PL238488 B1 PL 238488B1 PL 417033 A PL417033 A PL 417033A PL 41703316 A PL41703316 A PL 41703316A PL 238488 B1 PL238488 B1 PL 238488B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- amount
- composition
- composition according
- calcium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 68
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 26
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 16
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 claims description 16
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 16
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 16
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 claims description 16
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 15
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 15
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims description 14
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims description 14
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 12
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 10
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims description 10
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 10
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 10
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 claims description 10
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims description 10
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 10
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940045809 horse chestnut seed Drugs 0.000 claims description 8
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 8
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 7
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 claims description 5
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical group CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- -1 PEG-100 stearate Chemical compound 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 239000008236 heating water Substances 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 9
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 8
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 5
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 4
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 4
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 4
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 4
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 3
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 2
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 235000020721 horse chestnut extract Nutrition 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 230000037306 mature skin Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- RIQGVTWYAHSOPI-UHFFFAOYSA-N methyl 4-hydroxybenzoate;1-phenoxyethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=CC=C1.COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RIQGVTWYAHSOPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania. Kompozycja ta zawiera nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia i jest przeznaczona do stosowania jako preparat farmaceutyczny, kosmetyczny lub wyrób medyczny.
Ze zgłoszenia patentowego europejskiego EP2410974 (WO2010109400) znana jest kompozycja chroniąca przed promieniami słonecznymi zawierająca hydroksyapatyt, który pełni funkcję filtra przeciwsłonecznego.
Ze zgłoszenia patentowego europejskiego EP1837013 znana jest kompozycja zawierająca hydroksyapatyt oraz sól wapnia, której zadaniem jest wzmocnienie skóry jako naturalnej bariery ochronnej przed utratą wody i działaniem środowiska. Kompozycja ta jest w szczególności przeznaczona dla cery dojrzałej i bardzo dojrzałej.
Z opisu patentowego US7771753 znana jest kompozycja do pielęgnacji skóry zawierająca hydroksyapatyt i pantenol. Sposób wytwarzania tej kompozycji jest skomplikowany i wymaga osobnego przygotowywania czterech faz oraz łączenia ich ze sobą.
Kompozycja do stosowania miejscowego według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia w ilości od 0,01% wagowych do 20% wagowych. Hydroksypatyt wapnia stymuluje fibroblasty i wytwarzanie kolagenu, pobudza procesy regeneracyjne i naprawcze skóry. Nanohydroksyapatyt to kompleks wapniowy, który przywraca spoistość komórek, uszczelniając barierę skórną i przywracając funkcję ochronną skóry. Wapń odgrywa fundamentalną rolę w procesie wzmocnienia i odbudowy skóry. Rozmiar nanocząsteczek umożliwia szybkie i głębokie przenikanie substancji w głąb skóry i stymulację procesów naprawczych. W kompozycji według wynalazku stosuje się hydroksyapatyt wapnia, nanohydroksyapatyt wapnia bądź obie te substancje jednocześnie.
Kompozycja może zawierać alantoinę w ilości od 0,01 do 10,0% wagowych.
Kompozycja może zawierać emolient. Korzystnie tym emolientem jest cyklopentasiloksan w ilości od 0,5 do 50% wagowych.
Kompozycja może zawierać glicerol w ilości od 1 do 20% wagowych.
Kompozycja może zawierać heparynę sodową w ilości od 0,01 do 10% wagowych lub wyciąg z nasion kasztanowca w ilości od 0,01 do 10% wagowych.
Kompozycja może zawierać olej sojowy w ilości od 0,5 do 50% wagowych lub olej kokosowy w ilości od 0,5 do 50% wagowych lub masło shea w ilości od 0,5 do 50% wagowych.
Kompozycja korzystnie zawiera co najmniej jedną substancję pomocniczą wybraną z grupy obejmującej alkohole, emulgatory, humektanty, zagęszczacze lub stabilizatory.
Kompozycja korzystnie zawiera co najmniej jedną substancję z grupy obejmującej: alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, stearynian glicerolu i stearynian PEG-100, oktylododekanol, makrogolu eter cetostearylowy, izopropylu mirystynian. Korzystnie substancje te stosuje się w następujących ilościach: alkohol cetostearylowy - 0,5-20% wagowych, polisorbat 60 - 0,5-10% wagowych, stearynian glicerolu i stearynian PEG-100 - 0,5-10% wagowych, oktylododekanol - 0,5-50% wagowych, makrogolu eter cetostearylowy - 0,5-10% wagowych, izopropylu mirystynian - 0,5-50% wagowych.
Kompozycja zawiera parafinę w ilości od 1 do 30% wagowych i wazelinę w ilości od 10 do 95% wagowych. Korzystnie stosuje się parafinę stałą.
Kompozycja zawiera parafinę w ilości od 0,5 do 50% wagowych. Korzystnie stosuje się parafinę ciekłą.
Kompozycja jest w formie maści albo balsamu albo kremu albo żelu.
Sposób otrzymywania kompozycji do stosowania miejscowego zawierającej nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia według wynalazku charakteryzuje się tym, że ogrzewa się wodę i glicerol, następnie dodaje się do nich nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia w ilości 0,01% wagowych do 20% wagowych i środek żelujący, po czym otrzymaną mieszaninę łączy się ze stopioną wcześniej fazą tłuszczową i emolientem, całość miesza się w podwyższonej temperaturze, po czym schładza się.
Do fazy tłuszczowej dodaje się co najmniej jedną substancję pomocniczą wybraną z grupy obejmującej alkohole, emulgatory, humektanty, zagęszczacze lub stabilizatory.
PL 238 488 Β1
Do fazy tłuszczowej dodaje się co najmniej jedną substancję z grupy obejmującej: alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, stearynian glicerolu i stearynian PEG-100, oktylododekanol, makrogolu eter cetostearylowy, izopropylu mirystynian. Korzystnie substancje te stosuje się w następujących ilościach: alkohol cetostearylowy - 0,5-20% wagowych, polisorbat 60 - 0,5-10% wagowych, stearynian glicerolu, i stearynian PEG-100 - 0,5-10% wagowych, oktylododekanol - 0,5-50% wagowych, makrogolu eter cetostearylowy - 0,5-10% wagowych, izopropylu mirystynian - 0,5-50% wagowych.
Faza tłuszczowa zawiera olej kokosowy lub olej sojowy lub masło shea lub parafinę. Korzystnie faza tłuszczowa zawiera olej kokosowy w ilości od 0,5 do 50% wagowych lub olej sojowy w ilości od 0,5 do 50% wagowych lub masło shea w ilości od 0,5 do 50% wagowych lub parafinę w ilości od 0,5 do 50% wagowych. Korzystnie stosuje się parafinę ciekłą.
Do wody i glicerolu dodaje się regulator pH, korzystnie kwas cytrynowy.
Do wody i glicerolu dodaje się alantoinę w ilości od 0,01 do 10% wagowych.
Proces prowadzi się w temperaturze od 35 do 95°C.
Jako emolient stosuje się cyklopentasiloksan w ilości od 0,5 do 50% wagowych.
Po schłodzeniu do mieszaniny dodaje się heparynę sodową w ilości od 0,1 do 10% wagowych lub wyciąg z nasion kasztanowca w ilości od 0,1 do 10% wagowych.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób otrzymywania kompozycji do stosowania miejscowego zawierającej nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia polegający na tym, że wazelinę białą i parafinę stałą stapia się w temperaturze 50-85°C, po czym dodaje się nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia w ilości 0,01% wagowych do 20% wagowych i całość schładza się do temperatury 30-50°C, dodaje się emolient, korzystnie cyklopentasiloksan, miesza się i schładza się.
W celu wydłużenia okresu przydatności kompozycji według wynalazku należy do niej dodać konserwant stosowany w produktach farmaceutycznych czy kosmetykach na przykład konserwant bądź konserwanty z grupy parabenów.
Najbardziej korzystne wersje kompozycji według wynalazku są następujące:
| Lp. | Składnik | % wagowych | % wagowych |
| 1. | Nanohy droksyapatyt wapnia lub hydroskyapatyt wapnia | 0,01-20,0 | 0,01-20,0 |
| 2. | Alantoina | 0.01- 10.0 | - |
| 3. | Wvciąg suchy z nasion kasztanowca | 0,01-10.0 | 0.01-10,0 |
| 4. | Heparyna sodowa | 0,01-10,0 | 0,01-10,0 |
| 5. | Glicerol | 1,0-20,0 | 1,0-20,0 |
| 6. | Stearynian glicerolu i Stearynian PEG-100 | 0,5-10.0 | 0.5-10.0 |
| 7. | Alkohol cetostearylowy | 0,5-20,0 | 0.5-20,0 |
| 8. | Polisorbat 60 | 0.5-10.0 | 0.5-10.0 |
| 9. | Cyklopentasiloksan | 0.5-50.0 | 0.5-50.0 |
| 10. | Oktylododekanol | 0,5-50,0 | 0.5-50.0 |
| 11. | Olej sojowy rafinowany | 0,5-50.0 | 0.5-50.0 |
| 12. | Kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i Nwinylopirolidonu | 0.2-10.0 | 0.2-10.0 |
| 13. | Phcnoxycthanol, methylparabcn, ethylparabcn, butylparaben. propylparaben | 0,1-1,35 | 0,1-1,35 |
| 14. | Wosk mikrokrystaliczny | 0.1-20.0 | 0.1-20,0 |
| 15. | Kwas cytrynowy bezwodny | 0.01-10.0 | 0.01-10.0 |
| 16. | Olej kokosowy uwodorniony | 0,5-50,0 | 0.5-50,0 |
| 17. | Woda oczyszczona | 20,0-95,0 | 20,0-95,0 |
PL 238 488 Β1
| Lp. | Składnik | % wagowych | % wagowych |
| 1. | Nanohydroksy apatyt wapnia / Hydroskyapatyt wapnia | 0,01-20,0 | 0,01-20,0 |
| 2. | Alantoina | 0,01- 10,0 | - |
| 3. | Glicerol | 1,0-20,0 | 1,0-20,0 |
| 4. | Makrogolu eter cctostcarvlowv | 0,5-10.0 | 0.5-10.0 |
| 5. | Masło shea | 0.5-50.0 | 0.5-50.0 |
| 6. | Alkohol cctostcarylowy | 0,5-20,0 | 0.5-20.0 |
| 7. | Polisorbat 60 | 0,5-50.0 | 0.5-50.0 |
| 8. | Cvklopentasiloksan | 0.5-50.0 | 0.5-50.0 |
| 9. | Oktylododekanol | 0,5-50.0 | 0.5-50.0 |
| 10. | Izopropylu mirvstvnian | 0,5-50.0 | 0.5-50.0 |
| 11. | Kopolimer akryloilodimctylotaurynianu amonu i Nwin^ lopirolidonu | 0,2-10.0 | 0,2-10.0 |
| 12. | Fcnoksyctanol, mctylparabcn, ctylparabcn, butylparaben. propylparaben | 0,1-1,35 | 0,1-1.35 |
| 13. | Kw as cytrynowy bezw odny | 0.01-10.0 | 0.01-10.0 |
| 14. | Woda oczyszczona | 20.0-95.0 | 20.0-95.0 |
| Lp. | Składnik | % wagowych | % wagowych |
| 1. | Nanohydroksy apatyt wapnia / Hydroskyapatyt wapnia | 0,01-20,0 | 0,01-20,0 |
| 2. | Alantoina | 0.01- 10.0 | - |
| 3. | Glicerol | 1,0-20,0 | 1,0-20,0 |
| 4. | Makrogolu eter cetostearylowy | 0,5-10.0 | 0.5-10.0 |
| 5. | Cyklopcntasiloksan | 0,5-50,0 | 0,5-50.0 |
| 6. | Parafina ciekła lekka | 0,5-50.0 | 0,5-50.0 |
| 10. | Kwas cytrynowy bezwodny | 0,01-10.0 | 0.01-10.0 |
| 11. | Fenoksyetanol. ethy loheksy logliceryna | 0.1-5,5 | 0.1- 5,5 |
| 12. | Kopolimer akryloilodimctylotaurynianu amonu i Nwinylopirolidonu | 0,2-15,0 | 0,2-15,0 |
| 13. | Woda oczyszczona | 20,0-95.0 | 20,0-95.0 |
| Lp. | Składnik | % wagowych |
| 1. | Nanohydroskyapatyt / Hydroskyapatyt wapnia | 0,01 -20,0 |
| 2. | Parafina stała | 1.0-30.0 |
| 3. | Wazelina biała | 10,0-95,0 |
| 4. | Cyklopcntasiloksan | 0.5-50.0 |
PL 238 488 Β1
Wynalazek został przedstawiony w poniższych przykładach wykonania. Przykład 1
Poniżej przedstawiono skład ilościowo-jakościowy kompozycji.
| Lp. | Składnik | Ilość [g/lOOg] |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hydro skyapatyt wapnia | 1,00 |
| 2. | Alantoina | 0.20 |
| 3. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 1,00 |
| 4. | Heparyna sodowa | 0,10 |
| 5. | Glicerol | 5,00 |
| 6. | Stearynian glicerolu i Steary nian PEG-100 | 4.00 |
| 7. | Alkohol cetosteary lowy | 3,00 |
| 8. | Polisorbat 60 | 0,80 |
| 9 | Cy kl opentasi 1 ok san | 4.00 |
| 10. | Oktylododekanol | 3,00 |
| 11. | Olej sojowy rafinowany | 2,00 |
| 12. | Kopolimer akry loilodimcty lotaury nianu amonu i Nwinylopirolidonu | 1,00 |
| 13. | PhenoxyethanoL methy Iparabcn, ethylparabcn, butylparaben. propylparaben | 1,20 |
| 14. | Wosk mikrokrystaliczny | 1,00 |
| 15. | Kwas cytrynowy bezwodny | 0,22 |
| 16. | Olej kokosowy uwodorniony | 4,00 |
| 17. | Woda oczyszczona | Do 100.00 |
Stopiono alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, stearynian glicerolu i stearynian PEG-100, oktylododekanol, olej sojowy rafinowany, olej kokosowy i wosk mikrokrystaliczny w temperaturze około 60°C.
Wodę i glicerol ogrzano do temperatury około 60°C, następnie rozpuszczono alantoinę i kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano w temperaturze około 60°C przez około 30 minut, następnie dodano środek żelujący i mieszano przez około 50 minut. Połączono z fazą tłuszczową, cyklopentasiloksanem, mieszano w temperaturze około 60°C przez około 50 minut, po czym schłodzono do zakresu około 20°C.
Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z konserwantem dodano do formulacji. Otrzymano balsam, który dzięki połączeniu nanohydroksyapatytu wapnia z wyciągiem z kasztanowca, heparyną i alantoiną wpływa na wzmocnienie ścian naczyń krwionośnych, poprawia mikrocyrkulację krwi, a także nawilża i działa łagodząco.
PL 238 488 Β1
Przykład 2
Poniżej przedstawiono skład ilościowo-jakościowy kompozycji.
| Lp. | Składnik | Ilość [g/lOOg] |
| I. | Nanohydroksyapatyt wapnia/ Hydroskyapatyt wapnia | 1,00 |
| 2. | Wyciąg suchy z nasion kasztanowca | 1,00 |
| 3. | I leparsna sodowa | 0,10 |
| 4. | Glicerol | 5.00 |
| 5. | Steary nian gliccrolu/Stcan nian PEG-100 | 4.00 |
| 6. | Alkohol cetostearylowy | 3,00 |
| 7. | Polisorbat 60 | 0.80 |
| 8. | Cyklopcntasiloksan | 4.00 |
| 9. | Oktylododckanol | 3.00 |
| 10. | Olej sojowy rafinowany | 2,00 |
| 11. | Kopolimer akryloilodimetylotaurynianu anionu i Nwinylopirolidonu | 1,00 |
| 12. | PhenoxyethanoL methylparaben, ethylparaben, butx Iparaben. propylparabcn | 1,20 |
| 13. | Wosk mikrokrystaliczny | 1,00 |
| 14. | Kwas cytrynowy bezwodny | 0,22 |
| 15. | Olej kokosowy uwodorniony | 4.00 |
| 16. | Woda oczyszczona | Do 100.00 |
Stopiono alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, stearynian glicerolu i stearynian PEG-100, oktylododekanol, olej sojowy rafinowany, olej kokosowy i wosk mikrokrystaliczny w temperaturze około 90°C.
Wodę i glicerol ogrzano do temperatury około 90°C, następnie rozpuszczono kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano w temperaturze około 90°C przez około 10 minut, następnie dodano środek żelujący i mieszano przez około 10 minut. Połączono z fazą tłuszczową, cyklopentasiloksanem, mieszano w temperaturze około 90°C przez około 10 minut, po czym schłodzono do zakresu około 40°C.
Heparynę i wyciąg suchy z nasion kasztanowca rozpuszczono w wodzie oczyszczonej i wraz z konserwantem dodano do formulacji. Otrzymano balsam, który dzięki połączeniu nanohydroksyapatytu wapnia z wyciągiem z kasztanowca i heparyną wpływa na wzmocnienie ścian naczyń krwionośnych i poprawia mikrocyrkulację krwi.
PL 238 488 Β1
Przykład 3
Poniżej przedstawiono skład ilościowo-jakościowy kompozycji.
| Lp. | Składnik | Ilość |g/100g] |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia / Hydroskyapatyt wapnia | 1.00 |
| 2. | Alantoina | 0.20 |
| 3. | Glicerol | 5.00 |
| 4. | Makrogolu eter cetostearylowy | 4.00 |
| 5. | Masło shea | 4.00 |
| 6. | Alkohol cetostearylowy | 6.00 |
| 7. | Polisorbat 60 | 1,00 |
| 8. | Cyklopcntasiloksan | 4.00 |
| 9. | Oktylododckanol | 4.00 |
| 10. | Izopropylu mirystynian | 2.00 |
| 11. | Kopolimer akry loilodimctylotaun nianu amonu i Nwinylopirolidonu | 1.00 |
| 12. | Fcnoksyctanol, mctylparabcn, ctylparabcn, butylparabcn, propylparabcn | 1,35 |
| 13. | Kwas cytrynowy bezwodny | 0.22 |
| 14. | Woda oczyszczona | Do 100,00 |
Stopiono alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, masło shea, makrogolu eter cetostearylowy, oktylododekanol i izopropylu mirystynian w temperaturze około 80°C. Wodę i glicerol ogrzano do temperatury około 60°C, następnie rozpuszczono alantoinę i kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano w temperaturze około 60°C przez około 30 minut, następnie dodano środek żelujący i mieszano przez około 50 minut. Połączono z fazą tłuszczową, cyklopentasiloksanem, mieszano w temperaturze około 60°C przez około 50 minut, po czym schłodzono do zakresu około 20°C i dodano środek konserwujący. Otrzymano krem nawilżający, natłuszczający oraz przyspieszający regenerację podrażnionego naskórka. Krem ten miał lekką, nietłustą konsystencję, nie zawierał barwników ani substancji zapachowych, szybko się wchłaniał i skutecznie łagodził objawy związane z podrażnieniem skóry.
Przykład 4
Poniżej przedstawiono skład ilościowo-jakościowy kompozycji.
| Lp. | Składnik | Ilość [g/lOOg] |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia / Hydroskyapatyt wapnia | 1.00 |
| 2. | Glicerol | 5.00 |
| 3. | Makrogolu eter cetostearylowy | 4.00 |
| 4. | Masło shea | 4.00 |
| 5. | Alkohol cetostearylowy | 6.00 |
| 6. | Polisorbat 60 | 1.00 |
| 7. | Cyklopentasiloksan | 4.00 |
| 8. | Oktylododekanol | 4.00 |
| 9. | Izopropylu mirystynian | 2.00 |
| 10. | Kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i Nw inylopirolidonu | 1,00 |
| 11. | Fcnoksyctanol, mctylparabcn, ctylparabcn, butylparabcn, propylparaben | 1.35 |
| 12. | Kw as cytrynowy bezw odny | 0.22 |
| 13. | Woda oczy szczona | Do 100,00 |
PL 238 488 Β1
Stopiono alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, masło shea, makrogolu eter cetostearylowy, oktylododekanol i izopropylu mirystynian w temperaturze około 70°C. Wodę i glicerol ogrzano do temperatury około 70°C, następnie rozpuszczono w tej mieszaninie kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano w temperaturze około 60°C przez około 10 minut, następnie dodano środek żelujący i mieszano przez około 40 minut. Połączono z fazą tłuszczową, cyklopentasiloksanem, mieszano w temperaturze około 70°C przez około 40 minut, po czym schłodzono do zakresu około 30°C i dodano środek konserwujący. Otrzymano krem o właściwościach jak w przykładzie 3.
Przykład 5
Poniżej przedstawiono skład ilościowo-jakościowy kompozycji.
| Lp. | Składnik | Ilość |g/100g| |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia / Hydroskyapatyt wapnia | 1.00 |
| 2. | Alantoina | 0.20 |
| 3. | Glicerol | 5.00 |
| 4. | Makrogolu eter cctostcary Iowa | 2.00 |
| 5. | Cvklopentasiloksan | 2.00 |
| 6. | Parafina ciekła lekka | 2.00 |
| 10. | Kwas cytrynowy· bezwodny | 0.22 |
| 11. | Fcnoksyctanol, cthylohcksylogliccryna | 1-0 |
| 12. | Kopolimer akryloilodnnctylotaurynianu amonu i Nwinvlopirolidonu | 1,70 |
| 13. | Woda oczyszczona | Do 100.00 |
Stopiono makrogolu eter cetostearylowy w temperaturze około 35°C i wymieszano z parafiną ciekłą lekką. Wodę i glicerol ogrzano do temperatury około 80°C, następnie rozpuszczono w tej mieszaninie alantoinę i kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano w temperaturze około 80°C przez około 15 minut, następnie dodano środek żelujący i mieszano przez około 30 minut. Połączono z fazą tłuszczową, cyklopentasiloksanem, mieszano w temperaturze około 70°C przez około 15 minut, po czym schłodzono do zakresu około 20°C i dodano środek konserwujący. Otrzymano krem o właściwościach jak w przykładzie 3.
Przykład 6
Poniżej przedstawiono skład ilościowo-jakościowy kompozycji.
| Lp. | Składnik | Ilość [g/lOOg] |
| 1. | Nanohydroksyapatyt wapnia / Hydroskyapatyt wapnia | 1.00 |
| 2. | Glicerol | 5,00 |
| 3. | Makrogolu eter cetostearylowy | 2.00 |
| 4. | Cyklopcntasiloksan | 2.00 |
| 5. | Parafina ciekła lekka | 2.00 |
| 6. | Kw as cytrynowy bezwodny | 0.22 |
| 7. | Fcnoksvctanol. cthylohcksvlogliccry na | 1.0 |
| 8. | Kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i Nwinylopirolidonu | 1,70 |
| 9. | Woda oczyszczona | Do 100.00 |
Stopiono makrogolu eter cetostearylowy w temperaturze około 75°C i wymieszano z parafiną ciekłą lekką. Wodę i glicerol ogrzano do temperatury około 60°C, następnie rozpuszczono w tej mieszaninie kwas cytrynowy. Dodano nanohydroksyapatyt i mieszano w temperaturze około 60°C przez około 10 minut, następnie dodano środek żelujący i mieszano przez około 20 minut. Połączono z fazą tłuszczową, cyklopentasiloksanem, mieszano w temperaturze około 60°C przez około 15 minut, po czym schłodzono do zakresu około 20°C i dodano środek konserwujący. Otrzymano krem o właściwościach jak w przykładzie 3.
PL 238 488 Β1
Przykład 7
Poniżej przedstawiono skład ilościowo-jakościowy kompozycji.
| Lp. | Składnik | Ilość [g/lOOgl | Zakres fg/ioogi |
| 1. | NanohydroskyapaM / Hydroskyapatyt wapnia | 1,00 | 0,01-20,0 |
| 2. | Parafina stała | 4.0 | 1.0-30.0 |
| 3. | Wazelina biała | S5,0 | 10,0-95.0 |
| 4 | Cyklopentasiloksan | 10,0 | 0,5-50.0 |
Stopiono wazelinę białą, parafinę stałą w temperaturze około 75°C. Dodano nanohydroksyapatyt i schłodzono do zakresu temperatur 30-50°C, następnie dodano cyklopentasiloksan, mieszano przez około 15 minut, po czym schłodzono do zakresu około 20-40°C. Otrzymano maść o właściwościach natłuszczających oraz przyspieszających regenerację podrażnionego naskórka. Maść ta nie zawierała barwników ani substancji zapachowych i skutecznie łagodziła objawy związane z podrażnieniem skóry.
Claims (22)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do stosowania miejscowego, znamienna tym, że zawiera nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia w ilości od 0,01% wagowych do 20% wagowych.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera alantoinę w ilości od 0,01 do 10,0% wagowych.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera emolient.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera cyklopentasiloksan w ilości od 0,5 do 50% wagowych.
- 5. Kompozycja według dowolnego z poprzedzających zastrz., znamienna tym, że zawiera glicerol w ilości od 1 do 20% wagowych.
- 6. Kompozycja według dowolnego z poprzedzających zastrz., znamienna tym, że zawiera heparynę sodową w ilości od 0,01 do 10% wagowych lub wyciąg z nasion kasztanowca w ilości od 0,01 do 10% wagowych.
- 7. Kompozycja według dowolnego z poprzedzających zastrz., znamienna tym, że zawiera olej sojowy w ilości od 0,5 do 50% wagowych lub olej kokosowy w ilości od 0,5 do 50% wagowych lub masło shea w ilości od 0,5 do 50% wagowych.
- 8. Kompozycja według dowolnego z poprzedzających zastrz., znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną substancję pomocniczą wybraną z grupy obejmującej alkohole, emulgatory, humektanty, zagęszczacze lub stabilizatory.
- 9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną substancję z grupy obejmującej: alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, stearynian glicerolu i stearynian PEG-100, oktylododekanol, makrogolu eter cetostearylowy, izopropylu mirystynian.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4, znamienna tym, że zawiera parafinę stałą w ilości od 1 do 30% wagowych i wazelinę w ilości od 10 do 95% wagowych.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1 albo 3 albo 4, znamienna tym, że zawiera parafinę ciekłą w ilości od 0,5 do 50% wagowych.
- 12. Kompozycja według dowolnego z poprzedzających zastrz., znamienna tym, że jest w formie maści albo balsamu albo kremu albo żelu.
- 13. Sposób otrzymywania kompozycji do stosowania miejscowego zawierającej nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia, znamienny tym, że ogrzewa się wodę i glicerol, następnie dodaje się do nich nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia w ilości 0,01% wagowych do 20% wagowych i środek żelujący, po czym otrzymaną mieszaninę łączy się ze stopioną wcześniej fazą tłuszczową i emolientem, całość miesza się w podwyższonej temperaturze, po czym schładza się.PL 238 488 B1
- 14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że do fazy tłuszczowej dodaje się co najmniej jedną substancję pomocniczą wybraną z grupy obejmującej alkohole, emulgatory, hum ektanty, zagęszczacze lub stabilizatory.
- 15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że do fazy tłuszczowej dodaje się co najmniej jedną substancję z grupy obejmującej: alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, stearynian glicerolu, stearynian PEG-100, oktylododekanol, makrogolu eter cetostearylowy, izopropylu mirystynian.
- 16. Sposób według dowolnego z zastrz. 13-15, znamienny tym, że faza tłuszczowa zawiera olej kokosowy lub olej sojowy lub masło shea lub parafinę.
- 17. Sposób według dowolnego z zastrz. 13-16, znamienny tym, że do wody i glicerolu dodaje się regulator pH, korzystnie kwas cytrynowy.
- 18. Sposób według dowolnego z zastrz. 13-17, znamienny tym, że do wody i glicerolu dodaje się alantoinę w ilości od 0,01 do 10% wagowych.
- 19. Sposób według dowolnego z zastrz. 13-18, znamienny tym, że proces prowadzi się w temperaturze od 35 do 95°C.
- 20. Sposób według dowolnego z zastrz. 13-19, znamienny tym, że jako emolient stosuje się cyklopentasiloksan w ilości od 0,5 do 50% wagowych.
- 21. Sposób według dowolnego z zastrz. 13-20, znamienny tym, że po schłodzeniu do mieszaniny dodaje się heparynę sodową w ilości od 0,01 do 10% wagowych lub wyciąg z nasion kasztanowca w ilości od 0,01 do 10% wagowych.
- 22. Sposób otrzymywania kompozycji do stosowania miejscowego zawierającej nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia, znamienny tym, że wazelinę białą i parafinę stałą stapia się w temperaturze 50-85°C, po czym dodaje się nanohydroksyapatyt wapnia lub hydroksyapatyt wapnia w ilości 0,01% wagowych do 20% wagowych i całość schładza się do temperatury 30-50°C, dodaje się emolient, korzystnie cyklopentasiloksan, miesza się i schładza się.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL417033A PL238488B1 (pl) | 2016-04-28 | 2016-04-28 | Kompozycja do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL417033A PL238488B1 (pl) | 2016-04-28 | 2016-04-28 | Kompozycja do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL417033A1 PL417033A1 (pl) | 2017-11-06 |
| PL238488B1 true PL238488B1 (pl) | 2021-08-30 |
Family
ID=60190424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL417033A PL238488B1 (pl) | 2016-04-28 | 2016-04-28 | Kompozycja do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238488B1 (pl) |
-
2016
- 2016-04-28 PL PL417033A patent/PL238488B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL417033A1 (pl) | 2017-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9750750B2 (en) | Compositions and methods for stimulating hair growth | |
| JP2022508418A5 (pl) | ||
| SG190139A1 (en) | Methods and compositions for maintaining and improving the health of skin | |
| KR102006950B1 (ko) | 양모ㆍ육모 촉진용 화장료 조성물 | |
| PT830126E (pt) | Pseudo-emulsoes estabilizadas e seu processo de preparacao | |
| KR101277530B1 (ko) | 염모제에 의한 두피자극을 완화하기 위한 두피보호용외용제 조성물 | |
| ES2663574B1 (es) | Combinacion con funcion regenerativa de la funcion barrera de la piel | |
| EP0234143B1 (fr) | Formes galéniques à base de plantes fraîches et leurs procédés de préparation | |
| KR20110050450A (ko) | 키토산 및 디카르복실산을 포함하는 주사 질환의 치료용 조성물 | |
| PL238488B1 (pl) | Kompozycja do stosowania miejscowego i sposób jej wytwarzania | |
| KR102412959B1 (ko) | 팔미토일에탄올아마이드를 포함하는 피부 진정용 화장료 조성물 | |
| RU2301659C1 (ru) | Лечебно-косметический бальзам | |
| ES2982239T3 (es) | Composición que comprende terpinen-4-ol para el tratamiento de la demodicosis | |
| RU2500409C2 (ru) | Лечебно-косметическое средство | |
| RU2602691C2 (ru) | Косметическое средство | |
| PL224853B1 (pl) | Sposób wytwarzania preparatu kosmetycznego zawierającego ekstrakt z kwiatostanów bzu czarnego | |
| JPS6360909A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP6853406B1 (ja) | 抗毛嚢炎用外用組成物 | |
| UA155574U (uk) | Спосіб отримання комплексу антиоксидантного для шкіри обличчя | |
| JPS6360935A (ja) | 皮脂抑制用外用剤 | |
| EP4577209A1 (en) | A topical composition comprising chlorine e6 and zinc l-pyroglutamate | |
| JP2024104741A (ja) | 外用医薬組成物 | |
| EP0367586A1 (en) | Primycin solutions | |
| JPH09202724A (ja) | 皮膚外用剤組成物 | |
| CN109758386A (zh) | 一种睫毛膏卸妆液及其制备方法 |