JPS6360909A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS6360909A JPS6360909A JP61205635A JP20563586A JPS6360909A JP S6360909 A JPS6360909 A JP S6360909A JP 61205635 A JP61205635 A JP 61205635A JP 20563586 A JP20563586 A JP 20563586A JP S6360909 A JPS6360909 A JP S6360909A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
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- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は皮膚外用剤に関する。更に詳しくは、トシシま
たはその抽出物と、たとえばグリチルリチン酸、アラン
トイン、インドメタシンおよびそれらの誘導体などの抗
炎症剤から選ばれた１種または２種以上とを配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤に関するもので、特にニキビ
の予防、治療、処置に有効に働き、また、頭皮に使用し
てフケを有効に予防することができる。
たはその抽出物と、たとえばグリチルリチン酸、アラン
トイン、インドメタシンおよびそれらの誘導体などの抗
炎症剤から選ばれた１種または２種以上とを配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤に関するもので、特にニキビ
の予防、治療、処置に有効に働き、また、頭皮に使用し
てフケを有効に予防することができる。
［従来の技術］
ニキビは主として思春期に発現する皮膚疾患で病名を尋
常性座唐といい、臨床的には°゛毛装置腺系を中心に上
孔に起こる慢性の炎症性変化°°と定義されている。
常性座唐といい、臨床的には°゛毛装置腺系を中心に上
孔に起こる慢性の炎症性変化°°と定義されている。
ニキビの病因は現在まだ明らかではなく、種々の要因が
複雑にからみあっている皮膚疾患であるが一般には、皮
脂分泌過剰、上置角化、上置内細菌が重要な役割を果た
していると考えられている。
複雑にからみあっている皮膚疾患であるが一般には、皮
脂分泌過剰、上置角化、上置内細菌が重要な役割を果た
していると考えられている。
以上のような要因からニキビが発生し、病変が進むと皮
脂腺の閉塞がみられ、ざらにＦＦＡの周囲結合組織への
益田による炎症が認められる。
脂腺の閉塞がみられ、ざらにＦＦＡの周囲結合組織への
益田による炎症が認められる。
したがってニキビ治療用外用薬の１つとして抗炎症効果
をもつ薬剤が使用されているが、抗炎症効果を有し、か
つニキビ治療効果のある薬剤は数種にすぎず、また効果
の面においても十分とは言いがたく、治療面でも満足で
きるものではない。
をもつ薬剤が使用されているが、抗炎症効果を有し、か
つニキビ治療効果のある薬剤は数種にすぎず、また効果
の面においても十分とは言いがたく、治療面でも満足で
きるものではない。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らは、従来の抗炎症剤の効果を皮膚上で増大さ
せ、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、また
、頭皮に使用してフケを有効に予防することができるよ
うな化合物を研究していたところ、生薬であるトシシま
たはその抽出物と、たとえばグリチルリチン酸、アラン
トイン、インにメタシンおよびそれらの誘導体などの抗
炎症剤から選ばれた１種または２種以上とを有効成分と
して配合することを特徴とする皮膚外用剤が、この目的
を達成できることを見いだして、本発明を完成した。
せ、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、また
、頭皮に使用してフケを有効に予防することができるよ
うな化合物を研究していたところ、生薬であるトシシま
たはその抽出物と、たとえばグリチルリチン酸、アラン
トイン、インにメタシンおよびそれらの誘導体などの抗
炎症剤から選ばれた１種または２種以上とを有効成分と
して配合することを特徴とする皮膚外用剤が、この目的
を達成できることを見いだして、本発明を完成した。
［問題点を解決するための手段］
すなわち本発明は、トシシまたはその抽出物と、抗炎症
剤からなる群から選ばれた１種又は２種以上とを配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤である。かかる皮膚外用
剤は、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、ま
た頭皮に使用してフケを有効に予防することができる。
剤からなる群から選ばれた１種又は２種以上とを配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤である。かかる皮膚外用
剤は、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、ま
た頭皮に使用してフケを有効に予防することができる。
以下本発明の構成について詳述する。
本発明に用いられるトシシはネナシカズラの種子でもっ
ばら、強精、強壮薬として単味で、あるいは漢方製剤、
生薬製剤の一成分として用いられており、しかもそのほ
とんどが、内服薬であり、外用剤で用いられた例は少な
い。
ばら、強精、強壮薬として単味で、あるいは漢方製剤、
生薬製剤の一成分として用いられており、しかもそのほ
とんどが、内服薬であり、外用剤で用いられた例は少な
い。
本発明においてはトシシ末または水もしくは水性アルコ
ール、たとえばエタノール、あるいはそれらの混合物を
用い、通常１５〜２５℃で抽出処理して得られる。配合
量は末、エキス（抽出溶媒を留去した残分）ともに全組
成中におおむね０゜００５％（重量％）以上配合する。
ール、たとえばエタノール、あるいはそれらの混合物を
用い、通常１５〜２５℃で抽出処理して得られる。配合
量は末、エキス（抽出溶媒を留去した残分）ともに全組
成中におおむね０゜００５％（重量％）以上配合する。
配合量の上限は特に限定するものではないが、着色等の
商品価値の観点から乾燥残分として合計で約１０％まで
配合するのが好ましい。
商品価値の観点から乾燥残分として合計で約１０％まで
配合するのが好ましい。
また本発明に用いられる抗炎症剤としてはグリチルレチ
ン酸、グリチルリチン酸、アラントイン、イプシロンア
ミノカプロン酸、フルフェナム酸ブチル、アズレン、カ
ンファー、塩化亜鉛、亜鉛華、メントール、インドメタ
シン、イブプロフェンピコノール、メフェナム酸ならび
にそれらの誘導体等が挙げられる。とくにグリチルリチ
ン酸、アラントイン、インドメタシンが好ましい。
ン酸、グリチルリチン酸、アラントイン、イプシロンア
ミノカプロン酸、フルフェナム酸ブチル、アズレン、カ
ンファー、塩化亜鉛、亜鉛華、メントール、インドメタ
シン、イブプロフェンピコノール、メフェナム酸ならび
にそれらの誘導体等が挙げられる。とくにグリチルリチ
ン酸、アラントイン、インドメタシンが好ましい。
本発明においてはこれらの抗炎症剤から選ばれた任意の
１種または２種以上が用いられる。
１種または２種以上が用いられる。
配合量としては０．００１％以上２０％以下であるが、
好ましくは、０．０１％以上１０％以下である。
好ましくは、０．０１％以上１０％以下である。
本発明の皮膚外用剤には、トシシまたはその抽出物と、
たとえばグリチルリチン酸、アラントイン、インドメタ
シンなどの抗炎症剤のほかに、角質剥離剤、ビタミン剤
、抗菌剤および剤形によっても異なるが、油分、界面活
性剤、水、エタノール、保湿剤、増粘剤、香料、色素等
を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することが
できる。
たとえばグリチルリチン酸、アラントイン、インドメタ
シンなどの抗炎症剤のほかに、角質剥離剤、ビタミン剤
、抗菌剤および剤形によっても異なるが、油分、界面活
性剤、水、エタノール、保湿剤、増粘剤、香料、色素等
を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することが
できる。
本発明の皮膚外用剤の剤形は、クリーム、軟膏、ローシ
ョン、トニック等外皮に適用できる性状のものであれば
いずれでも良い。
ョン、トニック等外皮に適用できる性状のものであれば
いずれでも良い。
［発明の効果］
本発明による皮膚外用剤は炎症を温和に抑制する効果に
優れている。ざらに非常に良く皮膚に浸透し、刺激やホ
ルモン用副作用を全く与えず、特にニキビの予防、治療
、処置に有効に働き、また頭皮に使用してフケを有効に
予防することができる。
優れている。ざらに非常に良く皮膚に浸透し、刺激やホ
ルモン用副作用を全く与えず、特にニキビの予防、治療
、処置に有効に働き、また頭皮に使用してフケを有効に
予防することができる。
［実施例］
実施例１ 化粧水
ソルビトール（７０％） ３．０ｇグリセ
リン ５．０ｇグリチルリチン酸
０．２ｇ水
６９．０ｇこれらの成分を混合溶解
し、これに、 アラントイン ０．１ｇトシシエ
キス １．２ｇイオウ
１．Ｏｇポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油誘導体’ ０．５ｇ エタノール ２０．０ｇ香料
適量の混合溶液を攪拌しな
がら加えて均一な溶液として化粧水を得る。
リン ５．０ｇグリチルリチン酸
０．２ｇ水
６９．０ｇこれらの成分を混合溶解
し、これに、 アラントイン ０．１ｇトシシエ
キス １．２ｇイオウ
１．Ｏｇポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油誘導体’ ０．５ｇ エタノール ２０．０ｇ香料
適量の混合溶液を攪拌しな
がら加えて均一な溶液として化粧水を得る。
実施例２ クリーム
ミツロウ １１．０ｇパラフィ
ンワックス ６．０ｇラノリン
３．０ｇイソプロピルミリステート
６．０ｇスクワラン
８．０ｇ流動パラフィン ２？、Ｏ
ｇトシシエキス ０．１ｇサリチ
ル酸 １．５ｇインドメタシン
２．０ｇポリオキシエチレンソルビ
クンモノステアレート １ 、
５ ｇソルビタンモノステアレート ４．２ｇ防
腐剤 適量この成分を混合し
、約７５℃で加熱し溶解し、これに約７５℃で、加熱し
た、 プロピレングリコール ２．０ｇホウ砂
０．７ｇ水
２７．０ｇの混合液を攪
拌しながら加え、冷却し、５５℃で香料を適量加え、４
５℃まで攪拌をつづけ、放置してクリームを得る。
ンワックス ６．０ｇラノリン
３．０ｇイソプロピルミリステート
６．０ｇスクワラン
８．０ｇ流動パラフィン ２？、Ｏ
ｇトシシエキス ０．１ｇサリチ
ル酸 １．５ｇインドメタシン
２．０ｇポリオキシエチレンソルビ
クンモノステアレート １ 、
５ ｇソルビタンモノステアレート ４．２ｇ防
腐剤 適量この成分を混合し
、約７５℃で加熱し溶解し、これに約７５℃で、加熱し
た、 プロピレングリコール ２．０ｇホウ砂
０．７ｇ水
２７．０ｇの混合液を攪
拌しながら加え、冷却し、５５℃で香料を適量加え、４
５℃まで攪拌をつづけ、放置してクリームを得る。
実施例３ ヘアトニック
エタノール ５５．０ｇヒノキチ
オール ０．１ｇメフェナム酸
０．１ｇメントール
０．１８ニッコールＨＣＯ−６０１，０ｇ 香料 適量を室温下、溶
解してアルコール相を得た。
オール ０．１ｇメフェナム酸
０．１ｇメントール
０．１８ニッコールＨＣＯ−６０１，０ｇ 香料 適量を室温下、溶
解してアルコール相を得た。
トシシエキス ０．７ｇ精製水
４２．０ｇグリセリン
１．０ｇ色素
適量の混合液を加熱下に溶解し冷却し水相を得た
。
４２．０ｇグリセリン
１．０ｇ色素
適量の混合液を加熱下に溶解し冷却し水相を得た
。
水相に前記アルコール相を加え可溶化してヘアトニック
を得た。
を得た。
実施例４ 軟膏
固体パラフィン １０．０ｇピースワ
ックス １０．０ｇスクワラン
１０．０ｇトシシエキス
１．０ｇレゾルシン
０・５ｇ亜鉛華 ０．５
ｇ香料 適量ワセリン
６８．０ｇ上記成分を混合し、混
合物を８０℃に加熱溶解した後、攪拌冷却を行い、軟膏
を得た。
ックス １０．０ｇスクワラン
１０．０ｇトシシエキス
１．０ｇレゾルシン
０・５ｇ亜鉛華 ０．５
ｇ香料 適量ワセリン
６８．０ｇ上記成分を混合し、混
合物を８０℃に加熱溶解した後、攪拌冷却を行い、軟膏
を得た。
ざらに臨床例を挙げて本発明の効果を詳しく説明する。
（使用薬剤）
下記処方、製造法で得たローションタイプの皮膚外用剤
を使用した。
を使用した。
トシシエキス １．ＯｇＰ 、
Ｏ、Ｅ 、 （６０モル）硬化ヒマシ油 ２．０ｇ
グリセリン １０．０ｇジプロピレ
ングリコール １０．０ｇ１．３−ブチレンゲ
リコール ５．０ｇポリエチレングリコ、−ル１
５００ ５．０ｇ以上を６０００で加熱溶解する。こ
れにグリチルリチン酸 １．０ｇセチ
ルイソオクタネート １０．０ｇスクワラン
５．０ｇメチルパラベン
１．０ｇを同じ＜６０’Ｃに加熱溶解し
たものを添加混合し、ホモミキサーで処理をしてゲルを
作る。
Ｏ、Ｅ 、 （６０モル）硬化ヒマシ油 ２．０ｇ
グリセリン １０．０ｇジプロピレ
ングリコール １０．０ｇ１．３−ブチレンゲ
リコール ５．０ｇポリエチレングリコ、−ル１
５００ ５．０ｇ以上を６０００で加熱溶解する。こ
れにグリチルリチン酸 １．０ｇセチ
ルイソオクタネート １０．０ｇスクワラン
５．０ｇメチルパラベン
１．０ｇを同じ＜６０’Ｃに加熱溶解し
たものを添加混合し、ホモミキサーで処理をしてゲルを
作る。
次にこのゲルに
カルボキシビニルポリマー ０．３ｇへキサメ
タリン酸ソーダ ０．０８ｇを、イオン交換水
１０．５ｇに溶解せしめたものを
徐添加しホモミキサーで分散した後、 水酸化カリウム ０．１２ｇを、 イオン交換水 ３９．０ｇに溶解し
たものを添加混合し、ホモミキサーで乳化してローショ
ンタイプの皮膚外用剤を得た。
タリン酸ソーダ ０．０８ｇを、イオン交換水
１０．５ｇに溶解せしめたものを
徐添加しホモミキサーで分散した後、 水酸化カリウム ０．１２ｇを、 イオン交換水 ３９．０ｇに溶解し
たものを添加混合し、ホモミキサーで乳化してローショ
ンタイプの皮膚外用剤を得た。
なお対照薬剤としてシャクヤク抽出エキスのみまたはグ
リチルリチン酸のみ配合した外用剤を用いた。なお補正
はイオン交換水で行った。
リチルリチン酸のみ配合した外用剤を用いた。なお補正
はイオン交換水で行った。
症例Ｎ００１〜１０ グリチルリチン酸のみ配合。
症例Ｎｏ、１１〜２０ トシシ抽出エキスのみ配症例Ｎ
ｏ、２１〜３０ グリチルリチン酸＋トシシ抽出エキス
配合。
ｏ、２１〜３０ グリチルリチン酸＋トシシ抽出エキス
配合。
以上男女計３０名に約１カ月使用させな。
（使用方法）
化粧石鹸を用いて顔面をよく洗浄した後、支庁の上にの
み、前記したローションタイプの皮膚外用剤を１日に１
〜３回塗布せしめた。
み、前記したローションタイプの皮膚外用剤を１日に１
〜３回塗布せしめた。
（観察項目および観察口）
面飽、丘疹、Ｍ庖の３症状について観察し、その個々の
所見の程度をを総合して尋常性痙癒の重篤度を、重症、
中等症、軽症の３段階に分けた。経過観察は、治療前、
治療１週間後、２週間後、３週間後、４週間後の各回に
行った。
所見の程度をを総合して尋常性痙癒の重篤度を、重症、
中等症、軽症の３段階に分けた。経過観察は、治療前、
治療１週間後、２週間後、３週間後、４週間後の各回に
行った。
（全般改善度）
使用前に比較して使用薬剤による症状の改善度、著しく
軽快（＋４＋）、かなり軽快（＋１−） 、やや軽快（
＋）、不変（±）、増悪（−）の５段階に分けた。
軽快（＋４＋）、かなり軽快（＋１−） 、やや軽快（
＋）、不変（±）、増悪（−）の５段階に分けた。
（有用性）
全般改善度から、きわめて有用（＋＋＋）、かなり有用
（什）、やや有用（＋）、無効（±）と判定した。
（什）、やや有用（＋）、無効（±）と判定した。
（以下余白）
（結果）
男６名、女２４名計３ｏ名の臨床テスト結果は、グリチ
ルリチン酸配合外用剤使用１０名中什（かなり有用）が
１名（１０％）、＋（やや有用）が４名（４０％）、±
（無効）が５名（５０り、トシシ抽出物のみ配合外用剤
使用１０名中＋（やや有用）が４名（４０χ）、±（無
効）が６名（６０％）、グリチルリチン酸＋トシシ抽出
物配合外用剤使用ｌＯ名中１４＋（キワメテ有用）カ２
名（２０％）、＋＋（かなり有用）が３名（３０Ｘ）、
＋ （やや有用）が５名（５０％）であり、本発明のニ
キビ治療効果が立証された。
ルリチン酸配合外用剤使用１０名中什（かなり有用）が
１名（１０％）、＋（やや有用）が４名（４０％）、±
（無効）が５名（５０り、トシシ抽出物のみ配合外用剤
使用１０名中＋（やや有用）が４名（４０χ）、±（無
効）が６名（６０％）、グリチルリチン酸＋トシシ抽出
物配合外用剤使用ｌＯ名中１４＋（キワメテ有用）カ２
名（２０％）、＋＋（かなり有用）が３名（３０Ｘ）、
＋ （やや有用）が５名（５０％）であり、本発明のニ
キビ治療効果が立証された。
Claims (2)
- （１）トシシまたはその抽出物と、抗炎症剤とを配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤。 - （２）抗炎症剤がグリチルリチン酸、アラントイン、イ
ンドメタシンまたはそれらの誘導体である特許請求の範
囲第１項記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61205635A JPS6360909A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61205635A JPS6360909A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6360909A true JPS6360909A (ja) | 1988-03-17 |
Family
ID=16510154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61205635A Pending JPS6360909A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6360909A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05331024A (ja) * | 1992-06-01 | 1993-12-14 | Tamakichi Nakayama | 頭髪用化粧料 |
| KR100329828B1 (ko) * | 1999-04-15 | 2002-03-25 | 한수길 | 항산화 활성을 갖는 쿠스쿠타 치넨시스 추출물 |
| KR100542824B1 (ko) * | 1998-08-11 | 2006-04-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 콜라겐 합성 촉진제를 포함하는 주름개선, 탄력증진 및창상치유용 피부 조성물 |
| JP2013180986A (ja) * | 2012-03-01 | 2013-09-12 | Saiensurin:Kk | テストステロン５α−レダクターゼ活性阻害剤 |
| EP1842572B1 (en) * | 2006-03-23 | 2013-10-30 | Kao Corporation | Hair cleansing composition |
-
1986
- 1986-09-01 JP JP61205635A patent/JPS6360909A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05331024A (ja) * | 1992-06-01 | 1993-12-14 | Tamakichi Nakayama | 頭髪用化粧料 |
| KR100542824B1 (ko) * | 1998-08-11 | 2006-04-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 콜라겐 합성 촉진제를 포함하는 주름개선, 탄력증진 및창상치유용 피부 조성물 |
| KR100329828B1 (ko) * | 1999-04-15 | 2002-03-25 | 한수길 | 항산화 활성을 갖는 쿠스쿠타 치넨시스 추출물 |
| EP1842572B1 (en) * | 2006-03-23 | 2013-10-30 | Kao Corporation | Hair cleansing composition |
| JP2013180986A (ja) * | 2012-03-01 | 2013-09-12 | Saiensurin:Kk | テストステロン５α−レダクターゼ活性阻害剤 |
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