PL238532B1 - Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu - Google Patents

Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu Download PDF

Info

Publication number
PL238532B1
PL238532B1 PL421049A PL42104917A PL238532B1 PL 238532 B1 PL238532 B1 PL 238532B1 PL 421049 A PL421049 A PL 421049A PL 42104917 A PL42104917 A PL 42104917A PL 238532 B1 PL238532 B1 PL 238532B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
flavone
methylglucopyranosyl
hours
organic solvent
water
Prior art date
Application number
PL421049A
Other languages
English (en)
Other versions
PL421049A1 (pl
Inventor
Monika Dymarska
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Wrocław University Of Environmental And Life Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wrocław University Of Environmental And Life Sciences filed Critical Wrocław University Of Environmental And Life Sciences
Priority to PL421049A priority Critical patent/PL238532B1/pl
Publication of PL421049A1 publication Critical patent/PL421049A1/pl
Publication of PL238532B1 publication Critical patent/PL238532B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06Benzopyran radicals
    • C07H17/065Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07Benzo[b]pyran-4-ones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 3-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2 oraz sposób jego wytwarzania. Sposób ten polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2. Po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 3-hydroksyflawon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu co najmniej 96 godzin. Kolejno produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania 3-O-β- D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu o wzorze 2, przedstawionym na rysunku.
Związek ten może znaleźć zastosowanie jako antyoksydant w przemyśle spożywczym oraz jako składnik środków farmaceutycznych i kosmetycznych, a także dodatek do pasz.
Większość prozdrowotnych korzyści ze spożywania związków flawonoidowych wynika z ich aktywności przeciwutleniającej i zdolności do chelatowania jonów metali (Heim, K. E.; Tagliaferro, A. R.; Bobilya, D. J. Flavonoid antioxidants: Chemistry, metabolism and structure-activity relationships. J. Nutr. Biochem. 2002, 13, 572-584). Szereg badań dowodzi wagi obecności w cząsteczce związku flawonoidowego grupy hydroksylowej w pozycji 3, szczególnie w przypadku wyłapywania wolnych rodników tlenowych, czy chelatowaniu jonów żelaza.
Wykazywana przez związki flawonoidowe wysoka aktywność biologiczna jest silnie związana również z ich zdolnością do wiązania się z błonami biologicznymi (Tsuchiya, H. Structure-dependent membrane interaction of flavonoids associated with their bioactivity. Food Chem. 2010, 120, 1089-1096). 3-Hydroksyflawon posiada potencjał wiązania się z biomakromolekułami. Związek ten wykazuje silną aktywność przeciwutleniającą wewnątrz błon, co sugeruje, że może on dzięki temu wykazywać działanie terapeutyczne (Jana, B.; Senapati, S.; Ghosh, D.; Bose, D.; Chattopadhyay, N. Spectroscopic exploration of mode of binding of ctDNA with 3-hydroxyflavone: A contrast to the mode of binding with flavonoids having additional hydroxyl groups. J. Phys. Chem. B 2012, 116, 639-645).
Kwercetyna (3,5,7,3’,4’-pentahydroksyflawon) jest jednym z najsilniej przeciwcukrzycowo działających flawonoidów. Badania prowadzone na szczurach z wywołaną insulinoopornością dowodzą, że otrzymane na drodze syntezy chemicznej analogi 3-hydroksyflawonu (posiadające dodatkowe grupy metylowe, etylowe, hydroksylowe i dimetyloaminowe w różnej liczbie i pozycjach) znoszą insulinooporność, redukują hiperglikemię, dyslipidemię i wzmagają obronę antyoksydacyjną (Nayak, Y; Venkatachalam, H.; Daroji, V. K.; Mathew, G.; Jayashree, B. S.; Unnikrishnan, M. K. Antidiabetic activity of 3-hydroxyflavone analogues in high fructose fed insulin resistant rats. EXCLIJ. 2014, 13, 1055-1074). 3-Hydroksyflawon podawany chorym na cukrzycę szczurom w dawce 50 mg/kg masy ciała wykazywał silne działanie hipoglikemiczne i antydiabetyczne (Kim, J. H.; Song, M.; Kang, G. H.; Lee, E. R.; Choi, H. Y; Lee, C.; Kim, J. H.; Kim, Y; Koo, B. N.; Cho, S. G. Combined treatment of 3-hydroxyflavone and imatinib mesylate increases apoptotic cell death of imatinib mesylate-resistant leukemia cells. Leuk. Res. 2012, 36, 1157-1164).
W badaniach prowadzonych przez koreańskich naukowców 3-hydroksyflawon wykazał się najsilniejszą aktywnością przeciwnowotworową spośród dziewięciu testowanych związków, w stosunku do linii nowotworowych A549 (nowotwór płuc), B16F10 (czerniak mysi) i K562 (białaczka) i brakiem cytotoksyczności w stosunku do dwóch linii prawidłowych komórek.
Mezylan imatynibu jest lekiem stosowanym w terapii nowotworów. 3-hydroksyflawon podawany łącznie z tym lekiem wykazywał działanie hamujące wzrost linii komórkowej białaczki odpornej na działanie imatynibu (Kim, J. H.; Song, M.; Kang, G. H.; Lee, E. R.; Choi, H. Y; Lee, C.; Kim, J. H.; Kim, Y; Koo, B. N.; Cho, S. G. Combined treatment of 3-hydroxyflavone and imatinib mesylate increases apoptotic cell death of imatinib mesylate-resistant leukemia cells. Leuk. Res. 2012, 36, 1157-1164).
3-hydroksyflawon wykazuje silne działanie przeciwko trypanosomozie i leiszmaniozie, chorobom pasożytniczym, na które cierpią miliony osób w Afryce, Azji i Ameryce Południowej. Jest on jednym z najsilniej działających związków spośród grupy badanych polifenoli, w stosunku d o pasożytów Leishmania donovani i Trypanosoma brucei rhodesiense, dodatkowo wykazującym działanie bójcze w stosunku do Trypanosoma cruzi (Tasdemir, D.; Kaiser, M.; Brun, R.; Yardley, V; Schmidt, T. J.; Tosun, F.; Ruedi, R Antitrypanosomal and antileishmanial activities of flavonoids and their analogues: in vitro, in vivo, structure-activity relationship, and quantitative structure-activity relationship studies. Antimicrob. Agents Chemother. 2006, 50, 1352-1364).
Uważa się, że glikozydy flawonoidowe przed absorpcją w układzie pokarmowym muszą zostać poddane hydrolizie przez mikroflorę jelitową do odpowiednich aglikonów. Dowiedziono jednak, że częściowa absorpcja połączeń cukrowych flawonoidów również jest możliwa.
Cząsteczka glukozy przyłączona w pozycji 3 kwercetyny (3,5,7,3’,4’-pentahydroksyflawon) zwiększała absorpcję tego glukozydu w jelicie cienkim do 52%, w porównaniu z 24% absorpcją aglikonu
PL 238 532 B1 kwercetyny i 17% rutynozydu kwercetyny (Heim, K. E.; Tagliaferro, A. R.; Bobilya, D. J. Flavonoid antioxidants: Chemistry, metabolism and structure-activity relationships. J. Nutr. Biochem. 2002, 13,
572-584, Hollman, R C.; Bijsman, M. N.; van Gameren, Y; Cnossen, E. R; deVries, J. H.; Katan, M. B. The sugar moiety is a major determinant of the absorption of dietary flavonoid glycosides in man. Free Radio. Res. 1999, 31, 569-573).
Flawonoidy w roślinach występują wyłącznie w połączeniu z jednostkami cukrowymi. Glikozylacja skutkuje wzrostem rozpuszczalności cząsteczki flawonoidu w wodzie i wzrostem jego stabilności. Dzięki temu zwiększa się przyswajalność przyjmowanych z pokarmem związków (J. Xiao, T.S. Muzashvili, M.l. Georgiev, Biotechnology Advances, 2014, 32, 1145-1156, Plaza, M.; Pozzo, T; Liu, J.; Gulshan Ara, K. Z.; Turner, C.; Nordberg Karlsson, E. Substituent effects on in vitro antioxidizing properties, stability, and solubility in flavonoids. J. Agric. Food Chem. 2014, 62, 3321-3333).
3-O-β- D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon znany jest z publikacji Wimal Herath et al. (2006), Microbial Metabolism, Part 6, Metabolites of 3- and 7-hydroxyflavones”, Chem and Pharm. Bull. Vol 54, No. 3, 320-324. 3-O^D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu znany jest z publikacji Wimal Herath et al. (2008), Microbial Metabolism, Part 9, Structure and Antioxidant Significance of the metabolities of 5,7-dihydroxyflavone (Chrysin) and 5- and 6-Hydroxyflavones”, Chem. and Pharm. Bull., Vol. 56 (2008), No. 4, 418-422.
W ostatnich latach w leczeniu i prewencji chorób coraz większe znaczenie zyskują związki pochodzenia naturalnego i ich odpowiedniki uzyskane na drodze biotransformacji. Dlatego istotne jest poszukiwanie nowych sposobów wytwarzania związków aktywnych biologicznie, które mogą być wykorzystane w przemyśle farmaceutycznym, ale też kosmetycznym i spożywczym.
Istota wynalazku polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2. Po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 3-hydroksyflawon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu co najmniej 96 godzin. Kolejno produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
Korzystnie jest, gdy stosunek masy dodawanego substratu do objętości hodowli wynosi 0,1 mg : 1 mL.
Korzystnie także jest, gdy proces prowadzi się w temperaturze 25 stopni Celsjusza.
Dodatkowo, korzystnie jest, gdy transformację prowadzi się przez 168 godzin.
Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach szczepu Isaria fumosorosea KCH J2, następuje przyłączenie 4-metoksy-3-D-glukozy przy C-3. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą (octan etylu).
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 3-O^D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu w temperaturze pokojowej i przy pH naturalnym dla szczepu wykorzystując mikroorganizm niebędący patogenem ludzkim.
Wykorzystanie biotransformacji, zamiast syntezy chemicznej, umożliwia, w sposób przyjazny dla środowiska, uzyskanie związków o wyższej biodostępności i aktywności biologicznej, niż użyte substraty (E. Kostrzewa-Susłow, J. Dmochowska-Gładysz, J. Oszmiański, Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2007, 49 (1-4), 113-117, W. A. Loughlin, Bioresource Technology, 2000, 74, 49-62).
Wynalazek jest bliżej objaśniony na przykładzie wykonania.
P r z y k ł a d. Do kolby Erlenmajera o pojemności 2000 cm3, w której znajduje się 500 cm3 sterylnej pożywki zawierającej 10 g aminobaku i 30 g glukozy, wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2 ujawniony w zgłoszeniu patentowym o numerze P.416996. Po 96 godzinach jego wzrostu dodaje się 50 mg 3-hydroksyflawonu o wzorze 1, rozpuszczonego w 1 cm3 tetrahydrofuranu. Transformację prowadzi się w 25 stopniach Celsjusza przy ciągłym wstrząsaniu przez 7 dni. Następnie mieszaninę poreakcyjną ekstrahuje się trzykrotnie octanem etylu, osusza bezwodnym siarczanem magnezu i odparowuje rozpuszczalnik. Otrzymany ekstrakt oczyszcza się chromatograficznie, używając jako eluentu mieszaniny chloroformu i metanolu w stosunku 9:1.
Na tej drodze otrzymuje się 37 mg 3-O-β- D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu (wydajność 42.5%). Stopień konwersji substratu według HPLC >99%.
Uzyskany produkt charakteryzuje się następującymi danymi spektralnymi.
Opis sygnałów pochodzących z widma 1H NMR (600 MHz, Aceton-d6): δ = 8,23 ppm (1H, d, Js,6 = 8,0 Hz, H-5); δ = 8,29 ppm (2H, m, H-2’, H-6’); δ = 7,90 ppm (1H, t, J = 7,7 Hz, H-7); δ =7,78 ppm (1H,
PL 238 532 B1 d, J8,7 = 8,5, H-8); δ = 7,59 ppm (3H, m, H-3’, H-4’, H-5’); δ = 7,57 ppm (1H, t, J = 7,5 Hz, H-6); δ = 5,28 ppm (1H, d, J = 7,9 Hz, H-1”); δ = 3,63 ppm (1H, t, J = 8,9 Hz, H-3”); δ = 3,58 ppm (1H, m, H-6”a); δ = 3,55 ppm (3H, s, C-4”-OCH3); δ = 3,52 ppm (1H, m, H-6”b); δ =3,44 ppm (1H, t, J=8,5 Hz, H-2”); δ = 3,24 ppm (1H, m, C-5”); δ = 3,15 ppm (1H, t, J=9.3 Hz, H-4”).

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu znamienny tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 3-hydroksyflawon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek masy dodawanego substratu do objętości hodowli wynosi 0,1 mg : 1 mL.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces prowadzi się w temperaturze 25 stopni Celsjusza.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że transformację prowadzi się przez 168 godzin.
PL421049A 2017-03-29 2017-03-29 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu PL238532B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421049A PL238532B1 (pl) 2017-03-29 2017-03-29 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421049A PL238532B1 (pl) 2017-03-29 2017-03-29 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL421049A1 PL421049A1 (pl) 2018-10-08
PL238532B1 true PL238532B1 (pl) 2021-09-06

Family

ID=63688135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL421049A PL238532B1 (pl) 2017-03-29 2017-03-29 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238532B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL421049A1 (pl) 2018-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020089424A1 (en) Solid compositions of cocrystals of cannabinoids
EP1980248A1 (en) Composition for treating cancer cells and synthetic method for the same
PL235026B1 (pl) 3-O-β-D-gencjobiozylo-4’-hydroksyflawon i sposób wytwarzania 3-O-β-D-gencjobiozylo-4’-hydroksyflawonu
PL235024B1 (pl) Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozyloflawonu
PL237327B1 (pl) 3’-hydroksy-4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3’-hydroksy-4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu
PL238968B1 (pl) 2’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 2’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
EP3636628B1 (en) 13-oxidized ingenol derivative and use thereof
PL238785B1 (pl) Sposób wytwarzania 4’-hydroksy-6-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL234610B1 (pl) Sposób wytwarzania 7-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozyloflawanonu
PL237325B1 (pl) 2’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL237326B1 (pl) 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL237329B1 (pl) 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-3’,4’,5,7-tetrahydroksyflawon i sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- 3’,4’,5,7-tetrahydroksyflawonu
PL237701B1 (pl) 2’-Metoksy-5’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2’-metoksy-5’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL235025B1 (pl) 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-3-metoksyflawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-3- metoksyflawonu
PL237706B1 (pl) 3’-Hydroksy-6-metoksy-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanon i sposób wytwarzania 3’-hydroksy-6- metoksy-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL237703B1 (pl) 6-Metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu
PL237704B1 (pl) 6-Metoksy-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metoksy-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu
PL237328B1 (pl) 6-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL244215B1 (pl) 7-Metoksy-4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL237333B1 (pl) 8-hydroksy-7-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 8-hydroksy-7-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu
Saito et al. Synthesis of prodelphinidin B2 3, 3′′-digallate using AgOTf-mediated self-condensation
PL244214B1 (pl) 7-Metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL237707B1 (pl) 6-Metoksy-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-metoksy-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL247870B1 (pl) Sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL244217B1 (pl) 7-Metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon oraz sposób wytwarzania 7-metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu