PL238617B1 - Sposób nadawania dzianinie bawełnianej właściwości hydrofobowych po stronie zewnętrznej i hydrofilowych po stronie spodniej - Google Patents
Sposób nadawania dzianinie bawełnianej właściwości hydrofobowych po stronie zewnętrznej i hydrofilowych po stronie spodniej Download PDFInfo
- Publication number
- PL238617B1 PL238617B1 PL423374A PL42337417A PL238617B1 PL 238617 B1 PL238617 B1 PL 238617B1 PL 423374 A PL423374 A PL 423374A PL 42337417 A PL42337417 A PL 42337417A PL 238617 B1 PL238617 B1 PL 238617B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- knitted fabric
- underside
- reactor
- knitted
- shaft
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims description 80
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims description 14
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 claims description 6
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009940 knitting Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940090961 chromium dioxide Drugs 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N chromium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Cr+4] IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N chromium(IV) oxide Inorganic materials O=[Cr]=O AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- -1 polydimethylsiloxanes Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 230000003075 superhydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu wykańczania dzianin bawełnianych, w szczególności sposobu nadawania dzianinie bawełnianej właściwości hydrofobowych po stronie zewnętrznej i hydrofitowych po stronie spodniej.
Wodoodporność, zwaną także hydrofobowością, określa się jako zdolność materiału do zwilżania, przy czym wraz z obniżeniem zwilżalności materiału wzrasta jego wodoodporność. Z pojęciem wodoodporności związane jest także pojęcie wodoszczelności, które określa zdolność przechodzenia wody przez materiał w warunkach zwiększonego ciśnienia, które wyraża się w mm słupa wody (mm H2O).
Wodoodporność jest jednym z istotnych parametrów zewnętrznych stron materiałów tekstylnych przeznaczonych do stosowania w zmiennych warunkach atmosferycznych, przykładowo materiałów przeznaczonych na sprzęt biwakowy, taki jak namioty czy śpiwory, oraz materiałów przeznaczonych na odzież ochronną, taką jak kurtki, spodnie, kombinezony, elementy obuwia, jak również materiałów przeznaczonych na rożnego typu zadaszenia, przykładowo parasole czy markizy.
Typowo, wodoodporność oraz wodoszczelność nadaje się materiałom w procesie wykańczania wykonywanym jako ostatni etap procesu ich obróbki. Proces wykańczania wodoodpornego typowo jest realizowany w procesie apreturowania wykonywanego po wybarwieniu i/lub zadrukowaniu materiału. Proces apreturowania wodoodpornego polega wprowadzeniu materiału do roztworu kąpieli apreterskiej, nadającej materiałowi właściwości wodoodporne. Po kąpieli materiał suszy się i ewentualnie obrabia termicznie w celu utrwalenia naniesionych na materiał substancji.
W skład kąpieli apreterskiej nadającej materiałom tekstylnym wodoodporność wchodzą różnego rodzaju substancje zwane wykończeniami wodoodpornymi, których działanie polega na chemicznej modyfikacji powierzchni włókien materiału, prowadząc do zwiększenia jej hydrofobowości. Standardowo stosowanymi wykończeniami wodoodpornymi są między innymi środki silikonowe oraz środki fluorowęglowe.
Także z literatury patentowej znane są różnego rodzaju sposoby wykańczania wodoodpornego oraz kompozycje chemiczne do nadawania materiałom właściwości hydrofobowych.
Przykładowo, z amerykańskiego opisu patentowego US7056845 znana jest kompozycja wykańczająca wodoodporna składająca się z dwóch komponentów, z których pierwszy stanowi niepolarną fazę zdyspergowaną zawierającą koloid oraz żel, natomiast drugi komponent zawiera polarne środki dyspergujące z których część ma postać żelu, przy czym ziarna fazy koloidalnej są rozproszone w naniesionej warstwie kompozycji anizotropowo - przy górnej powierzchni wodoodpornej warstwy wykańczającej. W celu nadania tkaninie właściwości hydrofobowych, tkaninę impregnuje się w kompozycji, a następnie suszy.
Z amerykańskiego zgłoszenia patentowego US20040127393 znana jest kompozycja do nadawania tkaninom właściwości hydrofobowych oraz plamoodpornych składająca się z nanocząstek o wielkości poniżej 300 nm wybranych z grupy składającej się z dwutlenku tytanu, dwutlenku chromu, tlenku glinu, tlenku cyrkonu, tlenku ceru lub tlenku cynku, nanocząstek fluoropolimerów lub mieszaniny tych związków zdyspergowanych w wodzie, a także substancji błonotwórczych takich jak alkoksysilany, polidimetylosiloksany, fluorouretany oraz substancje dyspergujące, przy czym pH kompozycji mieści się w przedziale od 4 do 11. Kompozycję nanosi się na tkaninę poprzez zanurzenie tkaniny w kompozycji lub poprzez rozpylenie kompozycji na wybranym obszarze a następnie suszy.
Z polskiego zgłoszenia patentowego PL39929 znany jest natomiast sposób wytwarzania tkaniny wodoodpornej, w którym tkaninę przepuszcza się przez napawarkę, w której znajduje się dobrze wymieszany środek impregnujący składający się z 4-6 części tlenku chromu, 4-6 części tlenku żelaza, 3 części oleju lnianego, 30-35 części oleju lnianego zagęszczonego, 2-6 części oleju faktyzowanego, 1-3 części wosku syntetycznego, 2-5 części parafiny stałej, 7-9 części sykatywy, 7-9 części natlenianiu miedzi oraz 28-32 części benzyny lakowej. W procesie napawania dodatkowo środek impregnujący wciera się w tkaninę mechanicznie - za pomocą szczotek, natomiast nadmiar środka impregnującego usuwa się w kolejnym kroku przez wyżymanie. Wytworzona wodoodporna tkanina zawiera 50-60% środka impregnującego. Po procesie wyżymania tkaninę suszy się w temperaturze 75°C za pomocą suszarki pokojowej współpracującej z urządzeniem do odzyskiwania rozpuszczalnika.
PL 238 617 B1
Z polskiego opisu patentowego PL173464 znany jest sposób obróbki tkanin w celu zmniejszenia palności oraz zwiększenia wodoodporności, w którym tkaninę nasyca się wodnym roztworem polihydroksyalkilofosfiny z dodatkiem aminy alifatycznej I-, II-, lub III- rzędowej, suszy, i konserwuje za pomocą amoniaku, a następnie płucze oraz ponownie suszy.
Z kolei wodochłonność, zwana także hydrofilowością, określa się jako zdolność materiału tekstylnego do pochłaniania wody. Hydrofilowość jest istotnym parametrem oczekiwanym od spodnich stron materiałów tekstylnych, przykładowo aby dobrze wchłaniały pot wydzielany przez użytkownika odzieży.
Znane w stanie techniki sposoby wykańczania materiałów tekstylnych wymagają realizowania szeregu procesów oraz stosowania kąpieli do nadawania właściwości hydrofobowych o złożonym składzie, co może wpływać na zwiększenie kosztów procesu wykończenia.
Celowym byłoby zatem opracowanie alternatywnego sposobu wykańczania materiałów tekstylnych, który zapewniłby poprawę wodoodpornych właściwości materiału od strony zewnętrznej z jednoczesnym skróceniem procesu oraz obniżeniem wydatku energetycznego, wpływając na redukcję kosztów procesu wykańczania wodoodpornego, a ponadto umożliwi zachowanie właściwości hydrofilowych materiału od strony spodniej.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wykańczania dzianin bawełnianych, w którym zabarwioną lub zadrukowaną dzianinę poddaje się powlekaniu substancją nadającą dzianinie właściwości hydrofobowe, charakteryzujący się tym, że: prowadzi się powlekanie w reaktorze (210) za pomocą wału obrotowego z ryflowaną powierzchnią, osadzonego w komorze reaktora i częściowo zanurzonego w ciekłej kąpieli wodnego roztworu zawierającego: od 3 do 10% wag. winylotrimetoksysilanu jako związku czynnego; od 40 do 92% wag. acetonu; od 0,01 do 0,05% wag. kwasu octowego; od 5 do 50% wag. wody. Dzianinę przeprowadza się przez reaktor powyżej lustra cieczy, opasaną stroną zewnętrzną na wale obrotowym, w układzie współbieżnym i powleka się dzianinę od strony zewnętrznej, przy czym kąt opasania alfa wału obrotowego przez dzianinę wynosi od 20 st. do 45 st., przy czym oś obrotu wału przebiega wzdłużnie, powyżej lustra cieczy, w odległości od lustra cieczy (h) wynoszącej od jednej trzeciej do dwóch trzecich promienia wału; a następnie dzianinę suszy się w temperaturze od 100 do 150°C. Następnie poddaje się dzianinę obróbce plazmowej od strony spodniej, poddając powierzchnię dzianiny wyładowaniom plazmowym o mocy w zakresie od 1000 do 2500 W/m2min, usuwając od strony spodniej substancję nadającą dzianinie właściwości hydrofobowe i przywracając hydrofilowe właściwości dzianiny.
Przedmiot wynalazku przedstawiono w przykładzie wykonania na rysunku, na którym:
Fig. 1 przedstawia schemat blokowy procesu według wynalazku.
Fig. 2 przedstawia schematycznie stanowisko powlekania kąpielą nadającą właściwości hydrofobowe.
Sposób według wynalazku jest przeznaczony do wykańczania dzianin bawełnianych, przeznaczonych w szczególności do wytwarzania odzieży. Celem sposobu według wynalazku jest skuteczne nadanie dzianinie właściwości hydrofobowych od strony zewnętrznej i zachowanie właściwości hydrofilowych od strony spodniej (przeznaczonej jako wewnętrzna część odzieży).
Na Fig. 1 przedstawiono schemat blokowy sposobu wykańczania dzianiny bawełnianej według wynalazku.
Pierwszy etap sposobu może przebiegać wariantowo.
W pierwszym wariancie dzianina może być barwiona znanym sposobem w kroku 101.
W drugim wariancie dzianina może zostać zadrukowana w kroku 102, następnie poddana procesom parowania w kroku 103 i prania w kroku 104, zgodnie ze znanymi technologiami wytwarzania dzianin zadrukowanych.
Tak przygotowaną dzianinę poddaje się odżęciu w kroku 105.
W kroku 106 poddaje się dzianinę powlekaniu substancją nadającą jej właściwości hydrofobowe, w reaktorze do powlekania, co zostało opisane szczegółowo w nawiązaniu do Fig. 2.
Następnie, w kroku 107 suszy się dzianinę w temperaturze od 100 do 150°C.
W kroku 108 poddaje się dzianinę obróbce plazmą niskotemperaturową od strony spodniej. Stanowisko obróbki plazmowej wyposażone jest w komorę, w której zamontowany jest walec transportowy do transportu pasa dzianiny w sposób ciągły przez komorę, oraz głowicę lasera do generowania plazmy niskotemperaturowej w kierunku strony spodniej dzianiny. Głowica układu do generowania wyładowań plazmowych wraz z walcem transportowym stanowią łącznie elektrody umożliwiające generację wyładowań plazmowych w przestrzeni międzyelektrodowej. Możliwy jest również układ, w którym stosuje się
PL 238 617 B1 elektrodę ceramiczną pod głowicą, bez walca transportowego. Zatem w prowadzonym procesie obrabiany plazmowo pas dzianiny znajduje się w bezpośrednim kontakcie z elektrodą stanowiącą wał transportowy i jest skierowany obrabianą powierzchnią w kierunku głowicy do generowania plazmy niskotemperaturowej. Proces obróbki plazmowej prowadzi się utrzymując moc wyładowań w zakresie od 1000 do 2500 W/m2min, korzystnie 2400 W/m2min (jednostka określa moc wyładowań w stosunku do powierzchni i czasu oddziaływania).
Obróbka plazmowa pozwala na usunięcie ze strony spodniej dzianiny substancji nadającej właściwości hydrofobowe (która mogła przeniknąć na wskroś od powlekanej strony zewnętrznej dzianiny, a tym samym przywrócenie własnych właściwości hydrofilowych danej dzianiny od strony spodniej) oraz wygenerowanie tlenowych grup funkcyjnych powodujących hydrofilowość.
Reaktor do powlekania 210, przedstawiony szczegółowo na Fig. 2, wyposażony jest w komorę reaktora 213, przykładowo w postaci zadaszonego zbiornika 213 z kąpielą 212 do powlekania nadającą dzianinie właściwości hydrofobowe. Reaktor ma ryflowany wał obrotowy (rotor), osadzony w komorze reaktora 212, którego oś obrotu 216 przebiega nad kąpielą 213, zasadniczo równolegle względem płaszczyzny lustra cieczy (kąpieli) 217, przy czym powierzchnia wału jest częściowo zanurzona w kąpieli. W celu powlekania, pas dzianiny 221 przeprowadza się przez komorę reaktora, ponad lustrem kąpieli 217, bez bezpośredniego kontaktu dzianiny 221 z kąpielą. Dzianina 221 opasa wał obrotowy w komorze reaktora 213 powyżej lustra 217 kąpieli; następnie pas dzianiny wyprowadza się z komory reaktora 213 wylotem 215. Powierzchnia ryflowana wału obrotowego umożliwia transport substancji z kąpieli do dzianiny w takcie obrotu wału, zapewniając powlekanie dzianiny od strony wału obrotowego. W procesie powlekania substancja z kąpieli osiada na włóknach dzianiny, jak również częściowo w nią wnika. Kierunek przesuwu dzianiny 221 (Vt) jest współbieżny z kierunkiem obrotu wału (Vr), przy czym kierunek przesuwy dzianiny (Vt) przebiega zasadniczo prostopadle względem osi obrotu wału 216. Obszary powierzchni bocznej wału 212 w trakcie ruchu obrotowego wału 212 cyklicznie zanurzają się w kąpieli przenosząc substancję powlekającą z kąpieli 213 na dzianinę 221 - w obszarze styku powierzchni wału 212 z dzianiną, co zapewnia powlekanie dzianiny od strony wału. Wielkość obszaru stryku wału z dzianiną 221 jest regulowana kątem opasania wału 212 przez dzianinę 221, przy czym powlekanie prowadzi się przy kącie opasania alfa wynoszącym od 20 st. do 45 st. Kąt opasania alfa można regulować poprzez zmianę wysokości osadzenia wału, przy zachowaniu odległości (h) osi obrotu wału 212 od płaszczyzny lustra cieczy 217 w zakresie wynoszącym od jednej trzeciej długości promienia wału do dwóch trzecich długości promienia wału (1/3r < h < 2/3r), co zapewnia utrzymanie zanurzenia wału obrotowego w kąpieli 213 na głębokości wynoszącej od jednej trzeciej do dwóch trzecich promienia wału.
W celu nie dopuszczenia do bezpośredniego kontaktu pasa dzianiny z kąpielą, reaktor może być wyposażony w rolki napinające 214a, 215a osadzone w pobliżu wlotu 214 oraz wylotu 215 reaktora 210, do sterowania naciągiem pasa dzianiny 221, przy czym wlot 214 oraz wylot 215 reaktora znajdują się powyżej lustra cieczy (kąpieli) 217. W dolnej części zbiornika 213 jest zainstalowane wirnikowe mieszadło 218 do ciągłego i intensywnego mieszania składników roztworu nanoszonego na dzianinę. Górna część komory reaktora 210 jest ponadto wyposażona w wentylator 217 do usuwania na zewnątrz par rozpuszczalnika, powstających w wyniku odparowywania rozpuszczalnika z dzianiny 221. Reaktor 210 może być wyposażony w szereg urządzeń kontrolno-pomiarowych, umożliwiających uzyskanie powtarzalności procesu powlekania a tym samym uzyskania jednorodnych właściwości hydrofobowych na całym pasie wykończonej dzianiny.
W sposobie według wynalazku do powlekania w reaktorze 210 stosuje się wodny roztwór zawierający:
- od 3 do 10% wag. winylotrimetoksysilanu jako związku czynnego;
- od 40 do 92% wag. acetonu;
- od 0,01 do 0,05% wag. kwasu octowego;
- od 5 do 50% wag. wody.
Powyższy roztwór ma temperaturę poniżej 50°C.
Podczas odparowywania rozpuszczalnika silan osadza się na dzianinie w postaci mikrokropli modyfikując jej powierzchnię chemicznie oraz fizycznie. Osadzony w postaci mikrokropli silan zmienia morfologię powierzchni dzianiny, pozostając na niej w postaci pojedynczych, oddzielonych od siebie aglomeratów.
PL 238 617 B1
Dzianinę wzdłuż wałka powlekającego prowadzi się z prędkością do 200 mb/godz.
Roztwór wodny winylotrimetoksysilanu znajdujący się w zbiorniku z którego jest pobierany przez wałek powlekający dzianinę podlega stałemu intensywnemu mieszaniu wirnikowym mieszadłem zainstalowanym na dnie zbiornika. Celem tej operacji jest dobre wymieszanie składników roztworu. Mieszanie roztworu zapobiega aglomeracji silanu w roztworze i w efekcie umożliwia efektywne jego naniesienie na powierzchnię dzianiny, nawet w obecności znacznej ilości wody.
Dzianina wykończona sposobem według wynalazku wykazuje wysoce hydrofobowe lub nawet super hydrofobowe właściwości od strony zewnętrznej, a jednocześnie dobre właściwości hydrofilowe od strony wewnętrznej.
Obniżenie kosztów procesu wykańczania wodoodpornego było możliwe dzięki zastosowaniu reaktora do powlekania 210 w którym na dzianinę nanosi się niewielką ilość kąpieli do nadawania właściwości hydrofobowych, w przeciwieństwie do znanych w stanie techniki procesów napawania kąpieli, w których dzianinę wprowadza się bezpośrednio do roztworu kąpieli, co umożliwiło skrócenie energochłonnego procesu suszenia dzianiny.
P r z y k ł a d wykonania
Postępowano zgodnie ze schematem przedstawionym na Fig. 1.
Wybarwioną dzianinę, po odżęciu, powleczono w reaktorze do powlekania roztworem zawierającym 6,6% winylotrimetoksysilanu, 86,6% acetonu, 0,1% kwasu octowego i 6,7% wody, o temperaturze 20°C. Dzianinę prowadzono przez reaktor z prędkością 150 mb/h względem wałka powlekającego. Następnie, dzianinę wysuszono w temperaturze 100°C w czasie 15 min. Wysuszoną dzianinę poddano modyfikacji plazmowej poddając ją wyładowaniom plazmowym o mocy 2400 W/m2min, co pozwoliło na przywrócenie pierwotnych właściwości hydrofilowych dzianiny od strony spodniej.
Dla tak uzyskanej dzianiny zmierzono kąt zwilżania wodą równy 156°.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe1. Sposób wykańczania dzianin bawełnianych, w którym zabarwioną lub zadrukowaną dzianinę poddaje się powlekaniu substancją nadającą dzianinie właściwości hydrofobowe, znamienny tym, że:- prowadzi się powlekanie w reaktorze (210) za pomocą wału obrotowego (212) z ryflowaną powierzchnią, osadzonego w komorze reaktora (213) i częściowo zanurzonego w ciekłej kąpieli (211) wodnego roztworu zawierającego:- od 3 do 10% wag. winylotrimetoksysilanu jako związku czynnego;- od 40 do 92% wag. acetonu;- od 0,01 do 0,05% wag. kwasu octowego;- od 5 do 50% wag. wody;- przy czym dzianinę (221) przeprowadza się przez reaktor (210) powyżej lustra cieczy (217), opasaną stroną zewnętrzną na wale obrotowym (212), w układzie współbieżnym i powleka się dzianinę (221) od strony zewnętrznej, przy czym kąt opasania alfa wału obrotowego (212) przez dzianinę (221) wynosi od 20 st. do 45 st., przy czym oś obrotu wału (216) przebiega wzdłużnie, powyżej lustra cieczy (217), w odległości od lustra cieczy (h) wynoszącej od jednej trzeciej do dwóch trzecich promienia wału;- a następnie dzianinę suszy się w temperaturze od 100 do 150°C;- po czym poddaje się dzianinę obróbce plazmowej od strony spodniej, poddając powierzchnię dzianiny wyładowaniom plazmowym o mocy w zakresie od 1000 do 2500 W/m2min, usuwając od strony spodniej substancję nadającą dzianinie właściwości hydrofobowe i przywracając hydrofilowe właściwości dzianiny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423374A PL238617B1 (pl) | 2017-11-07 | 2017-11-07 | Sposób nadawania dzianinie bawełnianej właściwości hydrofobowych po stronie zewnętrznej i hydrofilowych po stronie spodniej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423374A PL238617B1 (pl) | 2017-11-07 | 2017-11-07 | Sposób nadawania dzianinie bawełnianej właściwości hydrofobowych po stronie zewnętrznej i hydrofilowych po stronie spodniej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL423374A1 PL423374A1 (pl) | 2019-05-20 |
| PL238617B1 true PL238617B1 (pl) | 2021-09-13 |
Family
ID=66518969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL423374A PL238617B1 (pl) | 2017-11-07 | 2017-11-07 | Sposób nadawania dzianinie bawełnianej właściwości hydrofobowych po stronie zewnętrznej i hydrofilowych po stronie spodniej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238617B1 (pl) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9222190D0 (en) * | 1992-10-22 | 1992-12-02 | Albright & Wilson | Flame retardant and water resistant treatment of fabrics |
| DK1268915T3 (da) * | 2000-02-04 | 2005-05-30 | Sca Hygiene Prod Ab | Fibrös struktur og absorberende artikel, der omfatter den fibröse struktur |
| CH695946A5 (de) * | 2000-04-04 | 2006-10-31 | Schoeller Technologies Ag | Ausrüstung von textilen Fasern, Geweben und Flächengebilden. |
| US7196043B2 (en) * | 2002-10-23 | 2007-03-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Process and composition for producing self-cleaning surfaces from aqueous systems |
| CN105780468B (zh) * | 2016-03-28 | 2019-02-19 | 北京易净星科技有限公司 | 超疏水织物及其制备方法 |
-
2017
- 2017-11-07 PL PL423374A patent/PL238617B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL423374A1 (pl) | 2019-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4588614A (en) | Pseudoplastic gel transfer | |
| KR100567222B1 (ko) | 텍스타일 표면 | |
| US3811834A (en) | Method and apparatus for finishing cellulose-containing textile materials and textile materials thus produced | |
| CN102605616A (zh) | 一种使纤维结构物具备持续耐久疏水性的方法 | |
| Tarbuk et al. | Wetting and wicking of hospital protective textiles | |
| PL238617B1 (pl) | Sposób nadawania dzianinie bawełnianej właściwości hydrofobowych po stronie zewnętrznej i hydrofilowych po stronie spodniej | |
| JP3438504B2 (ja) | セルロース系繊維含有織編物の樹脂加工方法 | |
| JP3722708B2 (ja) | 防縮性に優れた獣毛繊維およびその製造方法 | |
| CN115094637A (zh) | 一种纯棉织物的三防整理工艺 | |
| KR20080077692A (ko) | 텍스타일 표면을 침지시키는 신규한 방법 | |
| KR100216960B1 (ko) | 편발수 편흡습가공에 의한 직물의 흡수속건성 발수가공방법 | |
| CN112301725B (zh) | 通过等离子体技术获得的防水织物 | |
| KR101132714B1 (ko) | 복합기능성 직물 제조방법 | |
| KR960004913B1 (ko) | 물세탁 실크직물 및 그 제조방법 | |
| US2695250A (en) | Method of dry cleaning and weatherproofing fabrics | |
| JP2000226760A (ja) | 薬液付与方法及びそのための装置 | |
| JP4149325B2 (ja) | 繊維処理剤及び保湿性繊維構造物 | |
| JPS6329038B2 (pl) | ||
| Ali et al. | Direct Inkjet Single Sided Hydrophobic Finishing of Textiles | |
| KR970004709B1 (ko) | 포백의 습열처리방법 및 장치 | |
| KR100572602B1 (ko) | 복합기능성 직물의 제조방법 및 그 직물 | |
| JPS58126372A (ja) | 繊維製品仕上処理用組成物およびそれを用いる繊維製品の撥水撥油仕上処理方法 | |
| SU99795A1 (pl) | ||
| SU857323A1 (ru) | Состав дл водоотталкивающей отделки текстильных материалов | |
| Mierzinski | The waterproofing of fabrics |