PL240165B1 - Herbal preparation that speeds up healing of the mouth cavity mucous membrane injuries - Google Patents
Herbal preparation that speeds up healing of the mouth cavity mucous membrane injuries Download PDFInfo
- Publication number
- PL240165B1 PL240165B1 PL421092A PL42109217A PL240165B1 PL 240165 B1 PL240165 B1 PL 240165B1 PL 421092 A PL421092 A PL 421092A PL 42109217 A PL42109217 A PL 42109217A PL 240165 B1 PL240165 B1 PL 240165B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- herbal preparation
- antiseptic
- use according
- healing
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 17
- 230000035876 healing Effects 0.000 title claims description 16
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims description 9
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 title description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 claims description 11
- 244000004291 Melittis melissophyllum Species 0.000 claims description 10
- 235000003135 Melittis melissophyllum Nutrition 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 6
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims description 4
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 4
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 claims description 4
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 4
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000007117 Oral Ulcer Diseases 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 2
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 206010028740 Nasal dryness Diseases 0.000 description 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 1
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 description 1
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 1
- 244000305267 Quercus macrolepis Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 description 1
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 206010039587 Scarlet Fever Diseases 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010162 Tukey test Methods 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 206010047627 Vitamin deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 229940120889 dipyrone Drugs 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000028023 exocytosis Effects 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000000777 hematopoietic system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006747 infectious mononucleosis Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical compound O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009854 mucosal lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000010149 post-hoc-test Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000037309 reepithelialization Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
PL 240 165 B1PL 240 165 B1
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest preparat ziołowy do zastosowania przyspieszenia gojenia uszkodzeń błony śluzowej jamy ustnej o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i antyseptycznym stosowany do wspomagania leczenia stanów związanych z uszkodzeniem błon śluzowych (stany zapalne jamy ustnej i dziąseł, afty, uszkodzenia wywołane noszeniem niedopasowanych protez, aparatów ortodontycznych).The subject of the invention is a herbal preparation for accelerating the healing of damage to the oral mucosa with anti-inflammatory, analgesic and antiseptic properties, used to support the treatment of conditions associated with damage to the mucous membranes (inflammation of the mouth and gums, aphthas, damage caused by wearing mismatched dentures, orthodontic appliances) .
Błona śluzowa jamy ustnej jest ciągle narażona na działanie różnego rodzaju bodźców uszkadzających i/lub drażniących: mechanicznych (w czasie żucia pokarmów, użytkowania aparatów ortodontycznych), fizycznych, cieplnych czy chemicznych. Wymienione czynniki sprzyjają powstawaniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzeń, nadżerek, zakażeń bakteryjnych i innych. Charakterystyczne zmiany błony śluzowej jamy ustnej występują także w przebiegu niektórych chorób zakaźnych jak np. odra, różyczka, płonica, krztusiec, mononukleoza zakaźna, ospa wietrzna), chorób uogólnionych np. układu krwiotwórczego, układu pokarmowego, w cukrzycy, niedoborach witamin czy chorobach o podłożu alergicznym. Podobnie błona śluzowa nosa może być narażona na działanie różnego rodzaju bodźców drażniących powodujących suchość nosa, a co za tym idzie uszkadzając delikatną błonę śluzową nosa.The oral mucosa is constantly exposed to various types of damaging and / or irritating stimuli: mechanical (while chewing food, using orthodontic appliances), physical, thermal or chemical. These factors contribute to the formation of inflammation of the oral mucosa, ulcerations, erosions, bacterial and other infections. The characteristic changes in the oral mucosa also occur in the course of some infectious diseases, such as measles, rubella, scarlet fever, whooping cough, infectious mononucleosis, chicken pox), general diseases, e.g. the hematopoietic system, digestive system, diabetes, vitamin deficiencies or diseases related to the origin allergic. Likewise, the nasal mucosa may be exposed to various types of irritating stimuli that cause nasal dryness, thereby damaging the delicate nasal mucosa.
Zmianom na błonie śluzowej jamy ustnej towarzyszą najczęściej takie objawy jak: pieczenie samoistne lub pod wpływem bodźców (np. podrażnienie przy spożywaniu pokarmów z ostrymi lub kwaśnymi przyprawami), świad, zaburzenia wydzielania śliny. Owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej stanowią poważny problem kliniczny z uwagi na znaczne unerwienie czuciowe tej okolicy, co powoduje silne doznania bólowe z utrudnieniem przyjmowania pokarmów, ograniczające funkcje aparatu mowy czy uniemożliwiające utrzymywanie prawidłowej higieny jamy ustnej, co wtórnie prowadzi do nasilenia się objawów.The changes on the oral mucosa are most often accompanied by symptoms such as spontaneous or stimulating burning (e.g. irritation when consuming foods with spicy or acidic spices), witnessing, disturbances in salivation. Oral mucosa ulcers are a serious clinical problem due to significant sensory innervation in this area, which causes severe pain sensations with difficulty in eating, limiting the functions of the speech apparatus or preventing the maintenance of proper oral hygiene, which leads to an increase in symptoms.
Proces gojenia się tego typu uszkodzeń błony śluzowej jest złożony, ze względu na chronologię pojawiających się zjawisk naprawczych i można podzielić go na trzy fazy: zapalenia, formowania nowej tkanki oraz jej przebudowy. W fazie zapalenia w okolice uszkodzonego obszaru dopływają wraz z krwią elementy morfotyczne, w tym płytki krwi i fibroblasty, zawierające w swoich ziarnistościach liczne peptydy stymulujące wzrost i rozwój tkanek, będący jednym z kluczowych etapów procesu regeneracji. W tym czasie gromadzi się też duża liczba komórek oraz macierzy pozakomórkowej (kolagenu oraz proteoglikanów) tworzących ziarninę, co pozwala na rozpoczęcie kolejnej fazy gojenia, którą stanowi odbudowa prawidłowej tkanki. Wytworzona tkanka podstawna zawierająca kolagen, proteoglikanową macierz, sieć fibroblastów i naczyń wypełnia obszar uszkodzenia. Ostatnim etapem naprawy jest przebudowa tkanki (remodeling), w czasie którego powstają połączenia międzybłonowe między komórkami i formowany jest ich układ przestrzenny.The healing process of this type of mucosal damage is complex due to the chronology of emerging repair phenomena and can be divided into three phases: inflammation, formation of new tissue and its reconstruction. In the inflammatory phase, morphotic elements, including platelets and fibroblasts, containing in their granules numerous peptides stimulating the growth and development of tissues, are supplied with blood to the area of the damaged area, which is one of the key stages of the regeneration process. During this time, a large number of cells and extracellular matrix (collagen and proteoglycans) forming granulation tissue are accumulated, which allows the next phase of healing to begin, which is the reconstruction of normal tissue. The formed basal tissue containing collagen, a proteoglycan matrix, a network of fibroblasts and vessels fills the lesion area. The final stage of repair is tissue reconstruction (remodeling), during which intermembrane connections between cells are created and their spatial arrangement is formed.
Proces gojenia uszkodzonych błon śluzowych może być przyspieszany przez działanie różnego rodzaju substancji syntetycznych, które oprócz efektu terapeutycznego mogą wykazywać szereg działań ubocznych.The healing process of damaged mucous membranes can be accelerated by the action of various types of synthetic substances, which, in addition to their therapeutic effect, may exhibit a number of side effects.
W dotychczasowej praktyce klinicznej na uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej stosuje się płyny oraz żele na bazie składników syntetycznych (związków aktywnych farmakologicznie), wyciągów ziołowych czy nanocząstek srebra.In the current clinical practice, liquids and gels based on synthetic ingredients (pharmacologically active compounds), herbal extracts or silver nanoparticles have been used to treat damage to the oral mucosa.
Znany żel Pyralvex francuskiej firmy Norgine Pharma przyspieszający gojenie stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej zawiera biologicznie aktywny składnik pochodzenia roślinnego w postaci suchego ekstraktu z rabarbaru. Ponadto zawiera karboksymetylocelulozę sodową, środek utrzymujący wilgoć tj. glicerynę oraz kwas salicylowy, etanol, trietanoloaminę, sacharynian sodowy, a także wodę destylowaną. Preparat Pyralvex jest stosowany do łagodzenia bólu i dyskomfortu spowodowanego owrzodzeniami jamy ustnej oraz podrażnieniami przez protezy. Posiada również właściwości antybakteryjne, które pomagają zapobiec podrażnione obszary przed infekcją.The well-known Pyralvex gel of the French company Norgine Pharma, which accelerates the healing of inflammations of the oral mucosa, contains a biologically active ingredient of plant origin in the form of dry rhubarb extract. In addition, it contains sodium carboxymethylcellulose, a humectant such as glycerin and salicylic acid, ethanol, triethanolamine, sodium saccharin, and distilled water. Pyralvex is used to relieve pain and discomfort caused by mouth ulcers and irritation from dentures. It also has antibacterial properties that help prevent irritated areas from becoming infected.
Z patentu RU2113217 znany jest środek w postaci żelu stosowany do leczenia uszkodzeń błony śluzowej jamy ustnej o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbakteryjnym i przeciwbólowym, który zawiera biologicznie czynny składnik pochodzenia roślinnego w postaci wyciągu z kory dębu, karboksymetylocelulozę sodową, glicerynę składnik stabilizujący - glikol propylenowy, oczyszczający - laurylosiarczan sodu.Patent RU2113217 describes an agent in the form of a gel used for the treatment of damage to the oral mucosa with anti-inflammatory, antibacterial and analgesic properties, which contains a biologically active ingredient of plant origin in the form of oak bark extract, sodium carboxymethylcellulose, glycerin, stabilizing ingredient - propylene glycol, cleansing - sodium lauryl sulfate.
Z patentu RU2351313 znany jest żelowy preparat ziołowy o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbakteryjnym przyśpieszający gojenie schorzeń jamy ustnej zawierający suchy ekstrakt z nasion winogron Vitis vinifera, alginian sodu, glicerynę, germal plus.Patent RU2351313 describes a gel herbal preparation with anti-inflammatory and antibacterial properties, accelerating the healing of oral diseases, containing dry extract of grape seed Vitis vinifera, sodium alginate, glycerin, germal plus.
Z europejskiego zgłoszenia wynalazku EP 154 60 092 znany jest preparat ziołowy wspomagający regenerację ran o działaniu przeciwzapalnym i ściągającym stosowany do wspomagania leczenia stanów związanych z przerwaniem anatomicznej ciągłości powłok zewnętrznych skóry lub głębszych tkanek. Preparat ziołowy zawiera alkoholowy ekstrakt z miodownika melisowatego (Melittis melissophyllum), a jako podłoże organiczne zawiera Vaselinum album w ilości od 40% do 70% wag. lub glicerolFrom the European patent application EP 154 60 092 a herbal preparation supporting the regeneration of wounds with an anti-inflammatory and astringent effect is known, used to assist in the treatment of conditions related to the disruption of the anatomical continuity of the outer skin or deeper tissues. The herbal preparation contains an alcoholic extract of Melittis melissophyllum, and the organic substrate contains Vaselinum album in an amount of 40% to 70% by weight. or glycerol
PL240 165B1 albo glikol propylenowy w ilości 2% wag., trietyloaminę w ilości 2% wag., hydroksycelulozę w ilości 1% wag., aqua purifficata w ilości od 30-35% wag.PL240 165B1 or 2 wt% propylene glycol, 2 wt% triethylamine, 1 wt% hydroxycellulose, 30-35 wt% aqua purifficata.
Celem niniejszego wynalazku jest poszerzenie dostępnego asortymentu produktów przyspieszających gojenie ran o preparat na bazie ekstraktu ziołowego służącego do regeneracji uszkodzonej błony śluzowej jamy ustnej.The aim of the present invention is to extend the available range of wound healing accelerating products with a preparation based on a herbal extract for the regeneration of damaged oral mucosa.
Istotą wynalazku jest preparat ziołowy do zastosowania przyspieszenia gojenia uszkodzeń błon śluzowych jamy ustnej zawierający jako substancję czynną alkoholowy ekstrakt roślinny z miodownika melisowatego (Melittis melissophyllum) zawieszony w podłożu hydrożelowym lub glicerolu w ilości od 0,1-10% wag., środki przeciwbólowe, środki antyseptyczne znamienny tym, że zawiera w ilości od 20+99,7% wag. 20% wyciągu etanolowego z miodownika melisowatego (Melittis melissophyllum), od 0,1+10% wag. środka przeciwbólowego, od 0,1+10% wag. środka antyseptycznego oraz wodę oczyszczoną do 100% wag.The essence of the invention is a herbal preparation for accelerating the healing of damage to the oral mucosa, containing as an active ingredient an alcoholic plant extract of Melittis melissophyllum suspended in a hydrogel or glycerol base in an amount of 0.1-10% by weight, analgesics, agents antiseptic characterized in that it contains in an amount from 20 + 99.7 wt. 20% ethanol extract of melissa (Melittis melissophyllum), from 0.1 + 10% by weight. % of an analgesic, from 0.1 + 10 wt. % of an antiseptic and purified water up to 100% by weight.
Preparat ziołowy do zastosowania przyspieszenia gojenia uszkodzeń błon śluzowych jamy ustnej jako podłoże zawiera hydroksymetylocelulozę lub karboksymetylocelulozę albo skondensowany kwas poliakrylowy. Korzystnie, gdy preparat jako środek antyseptyczny zawiera 0,1 % roztwór chlorheksydyny lub 3% roztwór kwasu borowego. Korzystnie, gdy jako środek antyseptyczny zawiera 3% roztwór H2O2. Korzystnie, gdy jako środek przeciwbólowy zawiera benzokainę lub lidokainę.A herbal preparation for the use of accelerating the healing of mucosal lesions in the oral cavity contains as a base hydroxymethyl cellulose or carboxymethyl cellulose or condensed polyacrylic acid. Preferably, the preparation comprises a 0.1% chlorhexidine solution or a 3% boric acid solution as an antiseptic. Preferably, it comprises a 3% H 2 O 2 solution as antiseptic. Preferably it comprises benzocaine or lidocaine as the analgesic.
Preparat ziołowy do zastosowania przyspieszenia gojenia regeneracji błon śluzowych jamy ustnej zawierający ekstrakt etanolowy z miodownika melisowatego (Melittis melissophyllum) przyspiesza proces gojenia się owrzodzeń w jamie ustnej i wykazuje aktywność przeciwzapalną wpływając na poprawę jej stanu zdrowia.Herbal preparation for accelerating the healing of the regeneration of the oral mucosa, containing the ethanol extract of Melittis melissophyllum, accelerates the healing process of ulcers in the mouth and shows anti-inflammatory activity, improving its health.
Do badań zostały użyte samce szczurów rasy Wistar (340-380 g, n=24). Zwierzęta przebywały w standardowych plastikowych klatkach, po 4 w każdej, w klimatyzowanym pomieszczeniu o temperaturze 22-25°C, wilgotności powietrza 40-60% oraz w naturalnym oświetleniu (12/12 w cyklu dzień/noc). Zwierzęta miały swobodny dostęp do wody i pożywienia ad libitum.Male Wistar rats (340-380 g, n = 24) were used in the study. The animals were housed in standard plastic cages, 4 in each, in an air-conditioned room with a temperature of 22-25 ° C, air humidity 40-60% and natural lighting (12/12 day / night cycle). The animals had free access to water and food ad libitum.
Zwierzęta podzielono na 3 grupy - Kontrola (40% roztwór etanolu), Kontrola pozytywna (środek powszechnie stosowany w praktyce klinicznej) i 20% etanolowy ekstrakt z miodownika melisowatego (Melittis melissophyllum) (stężenie alkoholu wynosiło 40 vol%). Zwierzęta poddawano narkozie eterowej. Owrzodzenia jamy ustnej indukowano pojedynczym podaniem 10% roztworu kwasu octowego na wewnętrzną stronę policzka. Bezpośrednio po zabiegu i przez dwa kolejne dni wszystkie zwierzęta otrzymywały przeciwbólowo metamizol (50 mg/kg/dzień, i.m.). Powstałe owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej leczono poprzez aplikowanie na powierzchnię rany odpowiedniego środka. Procedurę przeprowadzano w narkozie eterowej i powtarzano, aż do całkowitego wygojenia ran. Zmiany wielkości gojących się ran oceniano makroskopowo każdego dnia.The animals were divided into 3 groups - Control (40% ethanol solution), Positive control (agent commonly used in clinical practice) and 20% ethanol extract of Melittis melissophyllum (alcohol concentration was 40 vol%). The animals were subjected to ether anesthesia. Mouth ulcers were induced by a single administration of a 10% acetic acid solution to the inside of the cheek. Immediately after surgery and for two consecutive days, all animals received analgesic metamizole (50 mg / kg / day, i.m.). The resulting mouth ulcers were treated by applying a suitable agent to the wound surface. The procedure was performed under ether anesthesia and repeated until the wounds healed completely. Changes in the size of the healing wounds were assessed macroscopically each day.
Zmiany masy ciała odnotowywano codziennie, ponieważ owrzodzenia jamy ustnej powodujące ból utrudniają przyjmowanie pokarmów, powodując utratę masy ciała. Masa wszystkich zwierząt zmieniła się znacząco w 5-tym dniu eksperymentu, w porównaniu z dniem rozpoczęcia badania. Jedynie w grupie kontrolnej zmiany zaobserwowano dopiero 10-ego dnia eksperymentu. Nie stwierdzono istotnych różnic masy ciała w grupach zwierząt otrzymujących odpowiednio kontrolę pozytywną i 20% etanolowy wyciąg z rośliny w ciągu 10-cio dniowej obserwacji. Niemniej jednak, zmiany masy ciała zwierząt widoczne były w obu grupach doświadczalnych i grupie kontrolnej 10-ego dnia eksperymentu (Tabela 1).Weight changes have been recorded daily as painful mouth ulcers make it difficult to eat, resulting in weight loss. The weight of all animals changed significantly on the 5th day of the experiment compared to the day of starting the study. Only in the control group the changes were noticed on the 10th day of the experiment. There were no significant differences in body weight in the groups of animals receiving the positive control and 20% ethanol plant extract, respectively, during the 10-day observation period. Nevertheless, changes in the body weight of the animals were seen in both the experimental groups and the control group on the 10th day of the experiment (Table 1).
Tabela 1. Zmiany masy ciała zwierząt w czasie trwania eksperymentu (n=8)Table 1. Changes in animal body weight over the course of the experiment (n = 8)
*p<0.05 w porównaniu z wartościami w 0 dniu eksperymentu (sparowant test t-Studenta);* p <0.05 compared to values at day 0 of the experiment (paired Student's t-test);
#p<0.05 w porównaniu do kontroli w tym samym okresie obserwacji (one-way ANOVA z testem post hoc Dunnet'a)#p <0.05 compared to control at same follow-up (one-way ANOVA with Dunnet's post hoc test)
PL240 165B1PL240 165B1
20% etanolowy ekstrakt z miodownika melisowatego (Melittis melissophyllum) i kontrola pozytywna przyspieszają, w sposób istotny statystycznie, gojenie się owrzodzeń jamy ustnej u szczurów w porównaniu z grupą kontrolną (15,6 ± 0,7 vs. 12,0 ± 1,1; 15,6 ± 0,7 vs. 11,9 ± 0,9 dni; kontrola pozytywna 20% etanolowy ekstrakt z rośliny, odpowiednio). Nie stwierdzono natomiast istotnych różnic pomiędzy grupami otrzymującymi kontrolę pozytywną i 20% etanolowy ekstrakt z miodownika melisowatego (Melittis melissophyllum). Wielkość obszaru zmian była znacznie mniejsza 5-ego dnia eksperymentu u zwierząt z grup badanych w porównaniu do grupy kontrolnej.20% ethanol extract of melissa melissophyllum (Melittis melissophyllum) and the positive control accelerate, in a statistically significant way, the healing of mouth ulcers in rats compared to the control group (15.6 ± 0.7 vs. 12.0 ± 1.1 ; 15.6 ± 0.7 vs. 11.9 ± 0.9 days; positive control 20% ethanol plant extract, respectively). However, no significant differences were found between the groups receiving the positive control and the 20% ethanol extract of Melittis melissophyllum. The size of the lesion area was significantly smaller on the 5th day of the experiment in animals from the test groups compared to the control group.
Tabela 2. Wpływ ekstraktu z miodownika melisowatego (Melittis melissophyllum) na proces gojenia się owrzodzeń jamy ustnej u szczurów indukowanych jednorazowym podaniem 10% kwasu octowego (mean ± SEM, n=8)Table 2. The effect of melissa extract (Melittis melissophyllum) on the healing process of mouth ulcers in rats induced by a single administration of 10% acetic acid (mean ± SEM, n = 8)
*p<0.05 w porównaniu z grupą kontrolną, one-way ANOVA z testem post hoc Tukey'a* p <0.05 compared to the control group, one-way ANOVA with Tukey's post hoc test
W grupie kontrolnej powierzchnia błony śluzowej była całkowicie pokryta odbudowanym w pełni nabłonkiem (reepitelializacja). Zaobserwowano jednak pewne oznaki degeneracji i egzocytozy w warstwie nabłonkowej. Powierzchnia bony śluzowej wydawała się być pokryta błoną rzekomą surowiczo włóknikową. W blaszce właściwej zaobserwowano nacieki zapalne z komórek jednojądrzastych w porównaniu do nieuszkodzonych tkanek i grup leczonych. W warstwie mięśniowej zaobserwowano delikatny naciek komórek zapalnych. W grupach leczonych powierzchnia bony śluzowej była całkowicie pokryta odbudowanym w pełni nabłonkiem. W blaszce właściwej obserwowano rzadkie nacieki zapalne oraz liczne włókna nerwowe. W warstwie mięśniowej nie zaobserwowano żadnych zmian. Nie stwierdzono istotnych zmian histologicznych pomiędzy grupami leczonymi.In the control group, the surface of the mucosa was completely covered with fully rebuilt epithelium (reepithelialization). However, some signs of degeneration and exocytosis were observed in the epithelial layer. The surface of the mucosa appeared to be covered with a pseudomembrane. In the lamina propria, inflammatory infiltrates from mononuclear cells were observed compared to undamaged tissues and treatment groups. A slight infiltration of inflammatory cells was observed in the muscle layer. In the treatment groups, the surface of the mucosa was completely covered with fully reconstructed epithelium. Rare inflammatory infiltrates and numerous nerve fibers were observed in the lamina propria. No changes were observed in the muscle layer. There were no significant histological changes between the treatment groups.
W badaniach stosowano preparaty ziołowe otrzymywane poprzez zmieszanie ze sobą w odpowiedniej ilości poniższych składników.The studies used herbal preparations obtained by mixing together the following ingredients in an appropriate amount.
Przykład IExample I.
20% wyciąg etanolowy z miodownika melisowatego (40% wag.)20% ethanol extract from Melissa honey (40% by weight)
Hydroksymetyloceluloza (3,4% wag.)Hydroxymethylcellulose (3.4 wt.%)
Borasol - 3% roztwór kwasu borowego (5% wag.)Borasol - 3% solution of boric acid (5% by weight)
Lidokaina (0,5% wag.)Lidocaine (0.5 wt.%)
Aqua purificata ad 100% wag.Aqua purificata ad 100 wt.%
Przykład IIExample II
20% wyciąg wodny z miodownika melisowatego (50% wag.)20% water extract from Melissa honey (50% by weight)
Karboksymetyloceluloza (5,5% wag.)Carboxymethylcellulose (5.5 wt.%)
0,1% roztwór chlorheksydyny (5% wag.)0.1% chlorhexidine solution (5% by weight)
Benzokaina (0,2% wag.)Benzocaine (0.2 wt.%)
Aqua purificata ad 100% wag.Aqua purificata ad 100 wt.%
Przykład IIIExample III
20% wyciąg etanolowy z miodownika melisowatego (60% wag.)20% ethanol extract from Melissa honey (60% by weight)
Skondensowany kwas poliakrylowy - Carbopol (10% wag.)Condensed polyacrylic acid - Carbopol (10 wt.%)
3% roztwór H2O2 (6% wag.)3% H2O2 solution (6% by weight)
Lidokaina (1% wag.)Lidocaine (1 wt.%)
Aqua purificata ad 100% wag.Aqua purificata ad 100 wt.%
We wszystkich powyższych przykładach, wytrawioną alkoholem etylowym lub wodą substancję leczniczą zawiesza się w rozpuszczonej na zimno hydroksycelulozie lub karboksycelulozie lub kwasie poliakrylowym, które stanowią podłoże hydrożelowe i jednocześnie są nośnikami substancji biologicznieIn all of the above examples, the drug substance etched with ethyl alcohol or water is suspended in cold-dissolved hydroxycellulose or carboxycellulose or polyacrylic acid, which constitute a hydrogel base and at the same time are carriers of biological substances.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421092A PL240165B1 (en) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | Herbal preparation that speeds up healing of the mouth cavity mucous membrane injuries |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421092A PL240165B1 (en) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | Herbal preparation that speeds up healing of the mouth cavity mucous membrane injuries |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL421092A1 PL421092A1 (en) | 2018-10-08 |
| PL240165B1 true PL240165B1 (en) | 2022-02-28 |
Family
ID=63688062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL421092A PL240165B1 (en) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | Herbal preparation that speeds up healing of the mouth cavity mucous membrane injuries |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL240165B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL447314A1 (en) * | 2023-12-28 | 2025-06-30 | Instytut Biotechnologii I Badań Medycznych Biolamed Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Pharmaceutical composition based on hydrogel formulations for use in veterinary medicine as a preparation accelerating the regeneration of damaged skin |
-
2017
- 2017-03-30 PL PL421092A patent/PL240165B1/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL447314A1 (en) * | 2023-12-28 | 2025-06-30 | Instytut Biotechnologii I Badań Medycznych Biolamed Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Pharmaceutical composition based on hydrogel formulations for use in veterinary medicine as a preparation accelerating the regeneration of damaged skin |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL421092A1 (en) | 2018-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA018425B1 (en) | Pharmaceutical, disinfectant or preservation extract of trigonella foenum-graecum, method for preparing and use thereof | |
| CN109481527B (en) | Traditional Chinese medicine composition for preventing or treating oral diseases and application thereof | |
| DE202016102375U1 (en) | Dental agent based on hyaluronan and octenidine dihydrochloride | |
| CN115154501A (en) | Composition for oral cavity repair, gel preparation prepared from composition and application of gel preparation | |
| RU2550957C1 (en) | Method of treating chronic generalised periodontitis | |
| CN105169457B (en) | A kind of cation medical dressing and preparation method thereof | |
| RU2470640C1 (en) | Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases | |
| JP3126583B2 (en) | Burn treatment agent, method for producing the same, and treatment method using the same | |
| RU2184538C2 (en) | Use of dichlorobenzyl alcohol for preparing medicinal agent for treatment of topical inflammation and medicinal agent comprising dichlorobenzyl alcohol | |
| PL240165B1 (en) | Herbal preparation that speeds up healing of the mouth cavity mucous membrane injuries | |
| KR20100088478A (en) | Composition for treatment of a burn and preparing method thereof | |
| CN105560074A (en) | Toothpaste | |
| Shivhare et al. | Healing potential of Trichosanthes dioica Roxb on burn wounds | |
| US7438937B2 (en) | Topical burn composition containing Mentha haplocalyx and one or both of Aloe vera and recombinant human epidermal growth factor | |
| CN109172482A (en) | A kind of toothpaste of anti-treating dental ulcer | |
| KR20140114617A (en) | Hydrogel patch containing the curcumin for wound healing and preparation method thereof | |
| CN107982300B (en) | Spray and preparation method and application thereof | |
| CN109674743B (en) | Wound care gel and preparation method thereof | |
| KR101910716B1 (en) | Mouthwash containing green tea | |
| RU2703530C2 (en) | Dental gel for treating and preventing periodontitis | |
| CN115040582B (en) | Traditional Chinese medicine gingiva protection oral care product containing radix zanthoxyli extract | |
| RU2637411C1 (en) | Gingival plate for treatment of gyngivit and parodontitis | |
| CN105169463A (en) | Cationic baby medical dressing and preparation method thereof | |
| RU2005466C1 (en) | Compound for prophylaxis of diseases of parodontium and mucous membrane of oral cavity | |
| CN111249328A (en) | Compound oral ulcer film and preparation method thereof |